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文檔簡介
高二化學(xué)同步學(xué)習(xí)高效學(xué)講練(精品學(xué)案)
第二章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡
第二節(jié)化學(xué)平衡
第3課時化學(xué)反應(yīng)速率與平衡圖像專題
【解題思維】
化學(xué)平衡圖像是展示化學(xué)平衡動態(tài)變化過程的直觀手法。雖然圖示不復(fù)雜,但卻有一定的抽象性和綜合性,因此
分析化學(xué)平衡圖像,應(yīng)從以下四步入手:
(1)看圖像:一看軸,即縱、橫坐標(biāo)的意義;二看點:即起點、拐點、交點、終點;三看線,即線的走向和變化
趨勢;四看輔助線,即等溫線、等壓線、平衡線等;五看量的變化,如濃度變化、溫度變化、轉(zhuǎn)化率變化、物質(zhì)
的量變化等。
(2)依據(jù)圖像信息,利用平衡移動原理,分析可逆反應(yīng)的特征:吸熱還是放熱,氣體的化學(xué)計量數(shù)增大、減小還
是不變,有無固體或純液體物質(zhì)參加或生成等。
(3)先拐先平:在化學(xué)平衡圖像中,先出現(xiàn)拐點的反應(yīng)先達到平衡,可能是該反應(yīng)的溫度高、濃度大、壓強大或
使用了催化劑。
(4)定一議二:勒夏特列原理只適用于一個條件的改變,所以圖像中有三個變量,先固定一個量,再討論另外兩
個量的關(guān)系。
以反應(yīng)〃2A(g)+〃B(g)xC(g)+qD(g)為例,突破外界因素對化學(xué)平衡的影響的圖像問題:
一.轉(zhuǎn)化率——時間圖
1.分析四種圖像
[A的轉(zhuǎn)化率fA的轉(zhuǎn)化率
1.01X107Pa
200℃
6
/500℃/1.01X10Pa
0時間°時間
甲乙
由圖知:p一定時,A//<0由圖知:T一定時,m-\-n>x-\-q
fA的轉(zhuǎn)化率fA的轉(zhuǎn)化率
1.01X106Pa1.01X107Pa
//1.01X106Pa
//1.01X107Pa
°時間0時間
丙T
由圖知:T一定時,m-\-n<x-\-q由圖知:T一定時,m-\-n=x-\-q
2.解答這類圖像題時應(yīng)注意以下兩點:
(1)“先拐先平,數(shù)值大”原則
分析反應(yīng)由開始(起始物質(zhì)相同時)至達到平衡所用時間的長短可推知反應(yīng)條件的變化。
①若為溫度變化引起,溫度較高時,反應(yīng)達平衡所需時間短。如甲圖500℃先達平衡。
②若為壓強變化引起,壓強較大時,反應(yīng)達平衡所需時間短。如乙、丙、丁圖1.01x10-7Pa先達平衡。
(2)掌握圖像中反應(yīng)規(guī)律的判斷方法
①圖甲中,升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
②圖乙中,增大壓強,A的轉(zhuǎn)化率升高,平衡正向移動,則正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)。
③若縱坐標(biāo)表示A的百分含量,則甲中正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),乙中正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)。
1
【典例1】一定條件下,CO2(g)+3H2(g)H2O(g)+CH3OH(g)AH=-53.7kJ-moF,向2L恒溫密閉容器中充入
1molCO?和2.8mol也反應(yīng),圖中過程I、II是在兩種不同催化劑作用下建立平衡的過程中CO2的轉(zhuǎn)化率[a(CC>2)]
隨時間(。的變化曲線。下列說法中不正確的是()
A.m點、:viE>Vis
B.活化能:過程H>過程I
C.〃點時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=50
D.過程I,友時刻改變的反應(yīng)條件可能是升高溫度
【答案】C
【解析】
機點CO2的轉(zhuǎn)化率不是最大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,因此v正X逆,A項正確;過程I首先達到平衡狀態(tài),說
明反應(yīng)速率快,因此活化能:過程n>過程I,B項正確;W點時CO2的轉(zhuǎn)化率是80%,則根據(jù)方程式可知
CO2(g)+3H2(g)H2O(g)+CH3OH(g)
起始濃度/(mol-L-1)0.51.400
轉(zhuǎn)化濃度/(mol-L-1)0.41.20.40.4
平衡濃度/(molL”0.10.20.40.4
所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)長0=4注x0靛4=200,C項錯誤;過程I,才2時刻CO2的轉(zhuǎn)化率降低,說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方
向進行,由于正反應(yīng)放熱,因此改變的反應(yīng)條件可能是升高溫度,D項正確。
二.含量一時間一溫度(壓強)圖
這類圖像反映了反應(yīng)物或生成物的量在不同溫度(壓強)下與時間的關(guān)系,解題時要注意,一定條件下物質(zhì)含量不
再改變時,即為化學(xué)反應(yīng)達到平衡的時刻,分析方法同類型一。
C的含量C的含量
500℃l.OlXlO,pa
/200℃
//1.01X106Pa
°1時間01時向
甲乙
由圖知:p一定時,AH>0由圖知:T一定時,m-\-n>x-\-q
\H=—\-1若反應(yīng)起始物質(zhì)的量相同,下列
【典例2】已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)025kJ-mol,
關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是()
——1000℃
1200℃
時間
A
其t1090c催化劑
—1200C
1000℃
時間時間
CD
【答案】C
【解析】
由于該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向移動,NO的含量降低,故A項正確,C項錯誤;該反應(yīng)的
正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),壓強減小平衡正向移動,NO的含量增大,故B項正確;催化劑的使用只能改變
反應(yīng)速率,不能使平衡發(fā)生移動,NO的含量不變,故D項正確。
二.轉(zhuǎn)化率—溫度—壓強圖
1.分析四種圖像
A的轉(zhuǎn)化率A的轉(zhuǎn)化率
300℃
//200r\\^^100℃
JJ100℃200℃
300c
0壓璃0壓連
甲乙
由圖知:m-\-n>x-\-q,Ai¥>0由圖知:m-\~n<x-\-q,AH<0
A的轉(zhuǎn)化率
\\L01X107Pa
\\JJ)lX106Pa
\^1.01X105Pa
溫福
丙
由圖知:m-\-n>x-\-q,A//<0由圖知:m+n<x+q,AH>0
2.解答這類圖像時應(yīng)注意以下兩點(“定一議二”原則):
(1)通過分析相同溫度下不同壓強時反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率大小來判斷平衡移動的方向,從而確定反應(yīng)方程式中反應(yīng)
物與產(chǎn)物氣體物質(zhì)間的化學(xué)計量數(shù)的大小關(guān)系。如圖甲中任取一條溫度曲線研究,壓強增大,A的轉(zhuǎn)化率增大,
平衡正向移動,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),圖丙中任取橫坐標(biāo)一點作橫坐標(biāo)垂直線,也能得出相同結(jié)論。
(2)通過分析相同壓強下不同溫度時反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率的大小來判斷平衡移動的方向,從而確定反應(yīng)的熱效應(yīng)。
如圖丙中任取一條壓強曲線研究,溫度升高,A的轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),圖乙中任取
橫坐標(biāo)一點作橫坐標(biāo)垂直線,也能得出相同結(jié)論。
【典例3】可逆反應(yīng)mX(g)+”Y(g)xZ(g)在不同溫度及壓強3和02)條件下反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率的變化情況如圖所
示。下列判斷正確的是()
A.正反應(yīng)吸熱,B.正反應(yīng)吸熱+w>x
C.正反應(yīng)放熱,D.正反應(yīng)放熱,
【答案】D
【解析】
根據(jù)第二個圖像,隨著溫度的升高,X的轉(zhuǎn)化率減小,說明升溫平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng);從第一個圖
像看出,在pi下先達到平衡,可知P122,則增大壓強時,X的轉(zhuǎn)化率增大,說明增大壓強平衡正向移動,山+
n>Xo
四.含量一溫度一壓強圖
這類圖像的縱坐標(biāo)為反應(yīng)物或生成物的含量,橫坐標(biāo)為溫度或壓強,分析方法同類型三。
C的含量C的含量
300℃
/I200℃
\\^^ioo℃
JJ100℃200℃
300℃
0壓強°壓強
甲乙
由圖知:m-\-n<x+q,AH<0
由圖知:m-\~n>x-\-q,AH>0
(的含量C的含量
1.01X105pa
16
\XL0lxl°7pa,1.01X10Pa
7
\\JJ)lX106Pa-^/yl.01X10Pa
\^L01X105Pa
°溫度0溫度
丙T
由圖知:m-\-n>x~\-q,AH<0由圖知:m-\-n<x-]-q,AH>0
【典例4]如圖是溫度和壓強對反應(yīng)X+Y2Z影響的示意圖。圖中縱坐標(biāo)表示平衡混合氣體中Z的體積分數(shù)。下
列敘述正確的是()Z
運
A.X、Y、Z均為氣態(tài)曾
變
B.恒容時,混合氣體的密度可作為此反應(yīng)是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)冷
迸
C.升高溫度時v正增大,丫逆減小,平衡向右移動
D.使用催化劑Z的產(chǎn)率提高溫度
【答案】B
【解析】
由圖可知,在溫度不變時增大壓強,Z的體積分數(shù)減小,即平衡逆向移動,所以X、Y中至多有一種是氣體,A
錯誤;因反應(yīng)物中有非氣體物質(zhì)存在,所以恒容時只要平衡發(fā)生移動,混合氣體的質(zhì)量就會發(fā)生變化,則密度必
然改變,所以混合氣體的密度可作為此反應(yīng)是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),B正確;升高溫度,v正、v逆都
增大,C錯誤;催化劑對平衡移動無影響,不能提高Z的產(chǎn)率,D錯誤。
五.其它圖像
圖像(1):fi點時,C的含量的增加量為狀態(tài)I大于狀態(tài)II;條件改變時,平衡不發(fā)生移動。所以,條件I有兩種
可能:①使用催化劑;②增大壓強,且滿足根+〃=尤+次
圖像(2):Ti為平衡點;Ti點以前,丫正“逆,沒有達到化學(xué)平衡狀態(tài),Ti點以后,隨著溫度的升高,C的含量減
小,表示化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),AH<0,,
圖像(3):pi為平衡點;小點以前,VIEX逆,反應(yīng)沒有達到化學(xué)平衡狀態(tài);pi點以后,隨著壓強的增大,C的含
量減小,表示化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),即機+w<x+q。
圖像(4)對于化學(xué)反應(yīng)mA(g)+nB(g)一*pC(g)+qD(g),L線上所有的點都是平衡點(如圖)。
L線的左上方(E點),A的百分含量大于此壓強時平衡體系的A的百分含量,所以,E點vm>v逆;則L線的右下
方(F點),v正<v逆。
【典例5】在2L恒容密閉容器中充入2molX和1molY發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)3Z(g),反應(yīng)過程中持續(xù)升高
溫度,測得混合體系中X的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是()
A.。點時,Y的轉(zhuǎn)化率最大
B.W點的正反應(yīng)速率等于M點的正反應(yīng)速率
C.升高溫度,平衡常數(shù)增大
D.溫度一定,平衡時充入Z,達到新平衡時Z的體積分數(shù)比原平衡時大
【答案】A
【解析】
由圖可知,。點X的體積分數(shù)0(X)最小,則最低點。為平衡點,。點后升高溫度,夕(X)增大,平衡逆向移動,
Y的轉(zhuǎn)化率降低,故。點時Y的轉(zhuǎn)化率最大,A正確;M點的溫度高于W點的溫度,故M點的正反應(yīng)速率較
大,B錯誤;升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,C錯誤;該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,溫度一定,平衡
時充入Z,達到新平衡時與原平衡是等效平衡,故達到平衡時Z的體積分數(shù)不變,D錯誤。
【效果檢測】
1.(2021?廣西桂林市?高二期末)可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g).pC(g)+qD(g),反應(yīng)過程中C的百分含量C%與
溫度(T)的關(guān)系如圖所示,下列敘述中正確的是
A.溫度:工<12
B.平衡后,使用催化劑,C%將增大
C.平衡后,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動
D.平衡后,增加A的量,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
【答案】C
【詳解】
A.可逆反應(yīng),當(dāng)其他條件一定時,溫度越高,反應(yīng)速率越大,達到平衡所用的時間越短,溫度:Tt>T2,A項
錯誤;
B.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,對平衡移動沒有影響,C的百分含量不變,B項錯誤;
C.溫度越高,平衡時C的百分含量越小,故此反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),可逆反應(yīng)
mA(s)+nB(g)-pC(g)+qD(g)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向吸熱方向移動,即向逆反應(yīng)移動,C項
正確;
D.A為固體,達平衡后,增加A的量,平衡不移動,D項錯誤;
答案選C。
2.(2021.湖南高三其他模擬)圖中的曲線是表示恒容時,2NO(g)+O2(g)2NC)2(g)反應(yīng)中NO的平衡轉(zhuǎn)
化率與溫度的關(guān)系曲線,圖中標(biāo)有b、c、d三點,下列說法正確的是
A.AH>0B.混合氣體的密度:d點>1)點
C.c點未達到平衡狀態(tài)且v(正)>v(逆)D.使用催化劑b、d兩點將上移
【答案】C
【詳解】
A.升高溫度NO的轉(zhuǎn)化率減小,即平衡逆向移動,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),AH<0,A錯誤;
B.容器恒容,則氣體總體積不變,反應(yīng)物和生成物均為氣體,則氣體總質(zhì)量不變,所以密度保持不變,d點密
度等于b點,B錯誤;
C.c點NO的轉(zhuǎn)化率低于該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率,則此時未達到平衡,且平衡正向移動,正反應(yīng)速率大于逆反
應(yīng)速率,C正確;
D.催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤;
綜上所述答案為Co
3.(2021?河南洛陽市?高二期末)已知CH4(g)+H2O(g)UCO(g)+3H2(g)AH>0,工業(yè)上可利用此反應(yīng)生產(chǎn)合成氨原
料氣H2,下列有關(guān)該反應(yīng)的圖象正確的是
產(chǎn)為轉(zhuǎn)化率
A.,B.
水碳比1_九@4)」
【答案】B
【詳解】
A.增大水碳比,甲烷的轉(zhuǎn)化率應(yīng)增大,A錯誤;
B.溫度越高反應(yīng)速率越快,所以T2>TI,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,比的含量增加,B正確;
C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡常數(shù)增大,C錯誤;
D.當(dāng)正逆反應(yīng)速率相等時反應(yīng)達到平衡,該反應(yīng)為氣體系數(shù)之和增大的反應(yīng),繼續(xù)增大壓強平衡逆向移動,v逆
應(yīng)該大于VIE,D錯誤;
綜上所述答案為B。
4.(2021?云南省楚雄天人中學(xué)高二月考)反應(yīng)aX(g)+bY(g)UcZ(g)AH,在不同溫度(Ti和T2)及壓強(pi和p2)
下,產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量[n(Z)]與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖所示。下述判斷正確的是
A.TI<T2,AH>0B.pi>p2,a+b>cC.TI>T2,AH<0D.pi<p2,a+b<c
【答案】B
【詳解】
根據(jù)先拐先平數(shù)值大可知,T2時P1>P2,P2時T1>T2,再根據(jù)T2、Pi時比T2、P2時產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量大,且P1>P2,
說明增大壓強,Z的物質(zhì)的量增大,即增大壓強平衡向右移動,所以a+b>c;Ti、P2時比T2、P2產(chǎn)物Z的物質(zhì)的
量大,且T>T2,即升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)吸熱,即AH>0,綜上所述,正確答案為:Bo
5.(2021?廣東執(zhí)信中學(xué)高二月考)已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NCh(g)UN2O4(g)。在恒溫條件下將一定量
NO2和N2O4的混合氣體通入一容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時間變化關(guān)系如圖。下列說法正確的是
A.圖中的兩條曲線,X是表示N2O4濃度隨時間的變化曲線
B.前l(fā)Omin內(nèi)用c(NCh)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.06mol,L1?min1
C.25min時,導(dǎo)致平衡移動的原因是將密閉容器的體積縮小為1L
D.a、b、c、d四個點對應(yīng)的體系,顏色最深的是c點
【答案】D
【詳解】
A.O-lOmin段內(nèi),X曲線的變化量為0.6-0.2=0.4mol/L,Y曲線的變化量為0.6-0.4=0.2mol/L,根據(jù)方程式中的比
例關(guān)系知,X曲線為Nth,Y曲線為N2O4,A錯誤;
06Q2
B.根據(jù)X曲線的數(shù)據(jù):v(NC)2)=二-----:一=0.04mol/(L-min),B錯誤;
10
C.體積壓縮為原來的一半,在這一瞬間,NO2和N2O4的濃度都增大為原來的兩倍,圖像中NO2濃度增大,N2O4
濃度不變,應(yīng)為充入Nth,C錯誤;
D.由圖像可知25min時改變的條件是增大二氧化氮濃度,平衡正向移動,二氧化氮的濃度逐漸減小,到d點時
達到平衡狀態(tài),則四點中二氧化氮濃度最大的是c點,c點體系內(nèi)的顏色最深,D錯誤。
故選:D。
6.(2021.天津市實驗中學(xué)濱海學(xué)校高二期中)己知某密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)3H2(g)+N2(g)O2NH3(g)AH<0,
6時刻反應(yīng)達到平衡,f2時刻改變某條件,其反應(yīng)過程如圖所示,下列說法正確的是
A.力時刻改變的條件可能是加入了催化劑
B.過程I與過程n達到平衡后,平衡常數(shù)相等
C.過程I與過程II達到平衡后,N2的轉(zhuǎn)化率:I<II
D.若斷裂3moiH-H鍵的同時形成6moiN-H鍵,則該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
【答案】B
【分析】
在回圖像中,v正與v逆是對稱的,故完整的圖像如圖所示,由圖像可知,過程I表示從正反應(yīng)方向達到平衡,力
至f2時保持平衡,欠時改變條件,過程II平衡逆向移動,改變條件瞬間V正不變,V逆瞬間增大,由此可知改變的
條件是充入了氨氣。
A.由上述分析可知,f2時改變的條件是充入了氨氣,加入催化劑平衡不移動,故A錯誤;
B.由上述分析可知,/2時改變的條件是充入了氨氣,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故B正確;
c.t2時刻改變條件后,平衡逆向移動,N2的轉(zhuǎn)化率減小,N2的轉(zhuǎn)化率:1>II,故C錯誤;
D.斷裂3moiH-H鍵的同時形成6moiN-H鍵,均表示正反應(yīng)速率,不能判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故D錯誤;
答案選B。
7.(2021?四川省大竹中學(xué)高二月考)某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A2(g)+3B2(g)U2AB3(g),圖1表示A2的轉(zhuǎn)化
率隨溫度變化的曲線,圖2表示該反應(yīng)的速率(v)隨時間⑺變化的關(guān)系,t2、打、臺時刻外界條件有所改變,但都沒
有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說法正確的是
A.Ti>於該反應(yīng)的△”>0
B.反應(yīng)開始后AB3的百分含量最低的時間是個
C.匕、玄、/5時刻改變的條件依次是加入催化劑、減小壓強、增大AB3的濃度
D.fl?心、f2?打以及f4?f5時間段均達到化學(xué)平衡,且A2的轉(zhuǎn)化率也相等
【答案】B
【詳解】
A.從圖1可以看出,在為℃下先達到平衡,所以八>乃,溫度升高,A2的轉(zhuǎn)化率降低,即溫度升高,平衡逆
向移動,所以該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱的,故AH<0,故A錯誤;
B.反應(yīng)開始后平衡一直逆向移動,所以AB3的百分含量最低的時間是打,故B正確;
C.時刻反應(yīng)速率加快,平衡未移動,所以使用了催化劑;打時刻正逆反應(yīng)速率均降低,且逆反應(yīng)速率大于正
反應(yīng)速率,平衡逆向移動,該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),所以改變的條件是降低壓強;右時刻正逆反
應(yīng)速率均增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動,所以改變的條件是升高溫度,故C錯誤;
D.正逆反應(yīng)速率相等的時間段是平衡狀態(tài),故672、較?打以及口?f5時間段均達到化學(xué)平衡,但由于f3時刻平
衡逆向移動,所以A2的轉(zhuǎn)化率會降低,故D錯誤;
故選Bo
8.(2020?宣漢縣第二中學(xué)高二期末)對于可逆反應(yīng)N?(g)+3H2(g)2NH3(g)AH<0,研究的目
的和圖不相符的是
圖1圖2
A.圖1:研究壓強對反應(yīng)的影響(pi>p2)
B.圖2:研究溫度對反應(yīng)的影響
C.圖3:研究平衡體系增加N2對反應(yīng)的影響
D.圖4:研究催化劑對反應(yīng)的影響
【答案】C
【詳解】
A.該反應(yīng)為氣體的分子總數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強,平衡向著生成氨氣的方向移動,氨氣的體積分數(shù)增大;由
于P1>P2,所以pi條件下對應(yīng)氨氣的體積分數(shù)應(yīng)大于P2,與圖像不符,故A錯誤;
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)反應(yīng)向著逆反應(yīng)方向進行,反應(yīng)物氮氣的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;
C.增大反應(yīng)物的濃度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率在開始的瞬間不變,平衡正向移動,故C正確;
D.加入催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,反應(yīng)達到平衡的時間縮短,但是不會引起平衡的移動,故D錯誤;
故選C。
9.(2021.安徽黃山市?高二期末)對于可逆反應(yīng)2AB3(g)uA2(g)+3B2(g)A8>0,(注:A%、B2%、AB3%分別表示
混合氣體中的體積分數(shù)),下列圖像正確的是
A.
【答案】C
【分析】
對于可逆反應(yīng)2AB3(g)UA2(g)+3B2(g)AH>0,反應(yīng)吸熱,升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向
移動,反應(yīng)物的化學(xué)計量數(shù)之和小于生成物的化學(xué)計量數(shù)之和,增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動。
【詳解】
A.反應(yīng)吸熱,升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,但正反應(yīng)速率增大的倍數(shù)比逆反應(yīng)速率大,平衡向正反應(yīng)方向
移動,如圖,故A錯誤;
B.反應(yīng)吸熱,升高溫度,反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,500℃先達到平衡,A2%大,故B錯誤;
C.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,AB3的含量降低,反應(yīng)物的化學(xué)計量數(shù)之和小于生成物的化學(xué)計量數(shù)之
和,增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,AB3的含量增大,故C正確;
D.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,B2的含量增大,反應(yīng)物的化學(xué)計量數(shù)之和小于生成物的化學(xué)計量數(shù)之和,
增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,B2的含量減小,故D錯誤;
故選C。
10.(2020?淮北市樹人高級中學(xué)高二月考)已知反應(yīng):2A(g)簿飛2B(g)+C(g)△//=akJ?mol-1o某溫度下,將2molA
置于10L密閉容器中,一定時間后反應(yīng)達到平衡。則下列說法正確的是
甲
A.圖甲中a(A)表示A的轉(zhuǎn)化率,Ti、T2表示溫度,則可推斷出:曲。
B.圖乙中c表示A的濃度,則可推斷出:T2、T3為平衡狀態(tài)
C.圖丙中a(%)表示A的平衡轉(zhuǎn)化率,p表示體系總壓強,則推斷出M點K=L25xl(y2moi.L-i
D.達平衡后,降低溫度,則反應(yīng)速率變化圖象可以用圖丁表示
【答案】B
【詳解】
A,溫度較高反應(yīng)速率較快,先到達平衡,則TI>T2,升高溫度A的轉(zhuǎn)化率減小,則平衡逆向移動,可推出該反
應(yīng)為放熱反應(yīng),4H<0,A錯誤;
B.隨溫度的升高,A的濃度先減少是因為反應(yīng)建立平衡,正向進行,到T2達平衡,后平衡逆向移動,所以T2、
T3為平衡狀態(tài),B正確;
C.M點時體系總壓強為l.OMPa,A的平衡轉(zhuǎn)化率為20%,則消耗的An(A尸2moix0.20=0.40mol,根據(jù)變化的量
和系數(shù)成正比,則An(B)=0.40mol、An(C)=0.20mol,平衡時A、B、C的物質(zhì)的量分別為2-04=1.6mol、0.40mok
0.20mol,K=^■c,
CA
D.降低溫度,正逆反應(yīng)速率都減小,圖像不符合,D錯誤;
故選:B。
11.(2021?云南省楚雄天人中學(xué)高二月考)已知反應(yīng)aA(g)+bB(g).cC(g)AH受溫度、壓強影響如圖所示,
則下列說法正確的是
A.TI<T2B.PI>P2C.AH<0D.a+b<c
【答案】D
【詳解】
由于溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,反應(yīng)達到平衡所需的時間縮短,根據(jù)左圖可知,溫度TI>T2;溫度升高后,
A的轉(zhuǎn)化率增大,平衡向右移動,該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即AH>0;故A、C均錯誤;
由于增大壓強,各物質(zhì)的濃度增大,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)達到平衡所需的時間縮短,根據(jù)右圖可知,壓強:Pi<P2;
增大壓強,平衡向著氣體體積減小的方向移動,根據(jù)右圖可知,增大壓強,c(C)減小,平衡向左移動,逆反應(yīng)是
氣體體積減小的方向,所以a+b<c,故B錯誤,D正確;
故選D。
12.(2020?福建莆田市?莆田二中高二期中)在2L恒容密閉容器中充入2moiX和ImolY發(fā)生反應(yīng):
2X(g)+Y(g)u3Z(g)AH<0,反應(yīng)過程持續(xù)升高溫度,測得混合體系中X的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列
推斷正確的是
A.升高溫度,平衡常數(shù)增大
B.W點X的正反應(yīng)速率等于M點X的正反應(yīng)速率
C.Q點時,Y的轉(zhuǎn)化率最大
D.恒溫下,平衡時再充入適量Z,則達到新平衡時Z的體積分數(shù)比原平衡時大
【答案】C
【分析】
反應(yīng)開始時沒有達到平衡,反應(yīng)向正向進行,X的量減少,到Q點時達到最小,則這一點是反應(yīng)的最大限度,Q
點后平衡向逆向移動X的量逐漸增加。
【詳解】
A.溫度升高平衡向逆向移動,平衡常數(shù)減小,A錯誤;
B.W、M兩點X的濃度相同但是溫度不相同,故反應(yīng)速率不相等,B錯誤;
C.Q點X的量最少,轉(zhuǎn)化率最大,C正確;
D.平衡時充入Z,相當(dāng)于增大壓強,反應(yīng)兩邊氣體的化學(xué)計量數(shù)相等,改變壓強對平衡沒有影響,達到新平衡
時Z的體積分數(shù)與原平衡一樣,D錯誤;
故選C。
13.(2020?四川省蒲江縣蒲江中學(xué)高二月考)對于反應(yīng):2A(g)+B(g)#2C(g)AH<0,下列圖像正確的是
C
f
的1.01X10>
物
^LO1X10,P?
翦
■D.
k
s
e
f
itl府
【答案】A
【詳解】
A.2A(g)+B(g)U2c(g)AH<0,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動,B的百分含量升高,故A正確;
B.2A(g)+B(g)#2C(g)AH<0,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;
C.2A(g)+B(g)#2C(g)AH<0,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動,C的百分含量減小,故C錯誤;
D.2A(g)+B(g)U2c(g)AH<0,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動,A的百分含量增大,故D錯誤;
選Ao
14.(2021.河南高二月考)對于反應(yīng)C2H6(g)/C2H4(g)+H2(g)AH>0,下列圖像變化正確的是
【答案】D
【詳解】
A.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,正逆反應(yīng)速率均增大,但由于反應(yīng)吸熱,故正反應(yīng)速率增大幅度更大,平衡
正移,A錯誤;
B.正反應(yīng)為體積增大的反應(yīng),增大壓強,正逆反應(yīng)速率均增大,但反應(yīng)體積增大,故逆反應(yīng)速率增大幅度更大,
平衡逆移,B錯誤;
C.反應(yīng)吸熱,升高溫度,反應(yīng)正移,轉(zhuǎn)化率增加,圖中T2時先平衡,說明T2>TI,但轉(zhuǎn)化率應(yīng)增加,C錯誤;
D.增大壓強,平衡逆移,圖中P2先平衡,則P2>P1,則轉(zhuǎn)化率下降,D正確。
故選D。
15.(2021?云南麗江第一高級中學(xué)高二期中)I.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景。工業(yè)上一
般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇。
反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)-CH3OH(g)+H2O(g)
反應(yīng)H:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)AH2
表中所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)II在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(6):
溫度250℃300℃350℃
K22.00.270.012
(1)寫出反應(yīng)I的化學(xué)平衡常數(shù)表達式:Ki=;保持恒溫恒容,將反應(yīng)I的平衡體系中各物質(zhì)濃度均增大
為原來的2倍,則化學(xué)平衡(填“正向”“逆向”或“不”)移動,平衡常數(shù)K(填“變大”“變小”或“不變”)。
(2)由表中數(shù)據(jù)判斷A%(填“>”“<”或“=")0;
(3)對于反應(yīng)II,下列狀態(tài)合理且可以判斷該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡的是
a.c(CO)=c(CH3OH)
b.CO的百分含量不再改變
c.2vIE(H2)=vjI(CH3OH)
d.體系的壓強不再發(fā)生變化
e.單位時間內(nèi)消耗了2mol的H2同時消耗了Imol的CO
II.某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時,改變某一條件對某類反應(yīng)[aA(g)+bB(g).cC(g)]的化學(xué)平衡
的影響,得到如圖圖像(圖中p表示壓強,T表示溫度,〃表示物質(zhì)的量,a表示轉(zhuǎn)化率)。
分析圖像,回答下列問題:
(1)在反應(yīng)I中,若目>0,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),且為氣體分子數(shù)(
填“減小”或“增大”)的反應(yīng);若此反應(yīng)能自發(fā)進行,則必須滿足的條件是。
⑵在反應(yīng)H中,Ti(填“或"=”)與,該反應(yīng)的正反應(yīng)為(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
C(CH3OH)-c(H2O)一
【答案】(工\3)口、正向不變<bd放熱減小低溫<放熱
【詳解】
1.(1)化學(xué)平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度幕之積與反應(yīng)物平衡濃度幕之積的比值,則反應(yīng)I的化學(xué)平衡常數(shù)表達式
c(CH,OH)c(H,O)
Ki=-二、3/口、;保持恒溫恒容,將反應(yīng)I的平衡體系中各物質(zhì)濃度均增大為原來的2倍,相當(dāng)于增大
c(CO2)c(H2)
C(CHOH)C(HO)
壓強,化學(xué)平衡正向移動;化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),化學(xué)平衡常數(shù)不變;故答案為:32
K3
C(CO2)-C(H2)
正向;不變。
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),隨著溫度的升高,反應(yīng)II的%減小,即升高溫度,平衡逆向移動,則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正
反應(yīng)為放熱反應(yīng),故AH2<0;故答案為:<o
(3)a.反應(yīng)達到平衡時各組分的濃度保持不變,但不一定相等,即c(C0)=c(CH30H)時反應(yīng)不一定達到平衡狀態(tài),
a不符合題意;
b.CO的百分含量不再改變是反應(yīng)達到平衡的特征標(biāo)志,b符合題意;
c.2V正(凡)=丫逆(CH3OH)時正、逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),c不符合題意;
d.反應(yīng)n的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),建立平衡的過程中氣體分子數(shù)變化,體系的壓強變化,體系的壓
強不再發(fā)生變化能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),d符合題意;
e.單位時間內(nèi)消耗了2m0IH2的同時消耗了ImolCO,都表示正反應(yīng),不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),e不符合題
-思zfc.;
答案選bd。
IL(1)根據(jù)反應(yīng)I的圖像,在壓強相同時,升高溫度A的轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度平衡逆向移動,逆反應(yīng)為吸熱
反應(yīng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng);在溫度相同時,P1時A的轉(zhuǎn)化率大于02時,又小>必,說明增大壓強A
的轉(zhuǎn)化率增大,即增大壓強平衡正向移動,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng);該反應(yīng)的A”<0、AS
<0,AG=AH-TAS<0時反應(yīng)能自發(fā)進行,故此反應(yīng)自發(fā)進行需滿足的條件是低溫;故答案為:放熱;減??;低
溫。
(2)根據(jù)反應(yīng)II的圖像,不時反應(yīng)達到平衡的時間比Ti短,說明為溫度高、反應(yīng)速率快,即TI<T2;T2達到平衡
時C的物質(zhì)的量比Ti小,說明升高溫度,平衡逆向移動,則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng);故答案為:
<;放熱。
16.(2020?烏魯木齊市第二十中學(xué)高二期中)某溫度時,在一個容積為2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體物
質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
1.0
0.9
0.8
23456t/min
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為—O
(2)反應(yīng)開始至2min,氣體Y的反應(yīng)速率為一。
(3)反應(yīng)開始至2min,X的轉(zhuǎn)化率為一。
(4)若上述反應(yīng)在2min后的ti-t6內(nèi)反應(yīng)速率與反應(yīng)時間圖像如圖,在每一時刻均改變一個影響反應(yīng)速率的因素,
在h時—,在t4時一o
(5)如圖X的轉(zhuǎn)化率最高是時間段—=
A.to-tlB.t2-t3C.t3-t4D.ts-t6
【答案】3X+Y.t2Z0.025mol/(L-min)30%加入Z減壓A
【詳解】
(1)據(jù)圖可知X、Y的物質(zhì)的量減小,為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增加,為生成物,2min后各物質(zhì)共存且物質(zhì)的量
不再改變,說明為可逆反應(yīng),相同時間內(nèi)An(X):An(Y):An(Z)=0.3mol:O.lmol:0.2mol,則X、Y、Z的系數(shù)
比為3:1:2,化學(xué)方程式為3X+Y-2Z;
0.Imol
(2)反應(yīng)開始至2min,An(Y)=1.0mol-0.9mol=0.1mol,容器體積為2L,所以v(Y)=2L=0.025mol/(L-min);
2min
(3)反應(yīng)開始至2min,An(X)=1.0mol-0.7mol=0.3mol,轉(zhuǎn)化率為d^^xl00%=30%;
l.Omol
(4)ti時刻正反應(yīng)速率瞬間不變,但逆反應(yīng)速率瞬間增大,應(yīng)是加入了生成物,即加入Z;t4時刻正、逆反應(yīng)速率
均瞬間減小,則應(yīng)是降低溫度或減小壓強,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動,但該反應(yīng)熔變未知,所
以無法判斷溫度對平衡的影響,該反應(yīng)為氣體系數(shù)之和減小的反應(yīng),減小壓強平衡可以逆向移動,符合題意;
(5)口時刻改變條件后平衡逆向移動,X的轉(zhuǎn)化率減小,t3時刻改變條件后平衡不移動,X的轉(zhuǎn)化率不變,14時刻
改變條件后平衡逆向移動,X的轉(zhuǎn)化率繼續(xù)減小,所以X的轉(zhuǎn)化率最高是時間段to-ti,故選A。
17.(2021?沂源縣第二中學(xué)高二期中)已知化學(xué)反應(yīng)①:Fe(s)+CCh(g).—FeO(s)+CO(g),其平衡常數(shù)為Ki;
化學(xué)反應(yīng)②:Fe(s)+H2O(g).FeO(s)+H2(g),其平衡常數(shù)為K2,在溫度973K和1173K情況下,Ki、K2
的值分別如下:
itai反KiK2
973K1.472.38
1173K2.151.67
請?zhí)羁眨?/p>
⑴通過表格中的數(shù)值可以推斷:反應(yīng)①是(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)現(xiàn)有反應(yīng)③:CO2(g)+H2(g).'CO(g)+H2O(g),寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)K3的表達式:K3=。
(3)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出Ki、冷與K3之間的關(guān)系式,據(jù)此關(guān)系式及上表數(shù)據(jù),也能推斷出反應(yīng)
③是(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(4)圖甲、圖乙分別表示反應(yīng)③在tl時刻達到平衡,在t2時刻因改變某個條件而發(fā)生變化的情況:
①圖甲t2時刻改變的條件是
②圖乙t2時刻改變的條件是
?8)<(凡0)KA
【答案】吸熱3吸熱增大壓強(或使用催化劑)降低溫度(或設(shè)法分離
C(CO2)C(H2)K2
出H2)
【詳解】
(I)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度升高,①的平衡常數(shù)增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)吸熱;
C(C0)C(H2。)
(2)根據(jù)平衡常數(shù)的定義可知該
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