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文檔簡介

孝感市重點高中教科研協(xié)作體2022-2023學年高二下學期期中考試高二化學答案1.C

2.D

3.B

4.A

5.B

6.D

7.A

8.A

9.C

10.D

11.D12.B

13.B

14.B

15.C16.(除特殊標明,每空2分,共11分)(1)a(2)74

醚(1分)

C4H10O(1分)

CH3CH2OCH2CH

3(3)CH2BrCBr(CH3)CH=CH

2

CH2=C(CH3)CHBrCH

2

CH2BrC(CH3)=CHCH

2分)17.(每空2分,共16分)(1)檢查裝置的氣密性(2)安全瓶,防堵塞、或平衡裝置內(nèi)外的壓強(3)SO2+2OH-=SO

23

23(4)減少溴蒸氣揮發(fā)

D中試管內(nèi)溴水完全褪色(5)abadce

70%(6)d18.(每空2分,共16分)(1)sp3

平面(正)三角形

(2)[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6(3)NO2?(5)

(4)1∶2

(注:H2O和NO位置互換也給分,鍵的連接原子錯誤不給分)(6)1s22s22p63s23p63d104s24p2或[Ar]3d104s24p219.(每空2分,共12分)

正四面體(1)

(2)①③④⑥

(3)消去反應

(4)(5)湖北省孝感市重點高中教科研協(xié)作體*化學答案(共8頁)第1頁BrB(每空1+H2O(BrB(每空1+H2O(多寫CO2+2OH-=SO+H2O不扣分,但只寫此反應無分)【解析】1.C【分析】在四種類型的晶體中,只有分子晶體中含有單獨存在的分子,其化學式既能表示物質的組成,又能表示物質的分子式。【詳解】A.NH4NO3是離子晶體,A不符題意;B.SiO是共價晶體,B不符題意;2C.CCl是分子晶體,C滿足題意;4D.Cu是金屬晶體,D不滿足題意;答案選C。2.D【詳解】A.H2O很穩(wěn)定是氧元素非金屬強,與氫結合的化學鍵較穩(wěn)定,氫鍵只影響物理性質,A錯誤;B.PCl3中磷原子價層電子對數(shù)為3+錐形,B錯誤;

5312

=4,含有一個孤電子對,則其空間構型為三角C.根據(jù)價層電子對互斥理論,PCl的價層電子對數(shù)為4+4

51412

=4,則空間構型為正四′4故選D。3.B【詳解】A.由圖可知,分離過程中“杯酚”能再次進入循環(huán),故能循環(huán)利用,A正確;B.“操作1”“操作2”都是分離固液的操作,均為過濾,B錯誤;C.超分子通常是指由兩種或兩種以上分子依靠分子間相互作用結合在一起,組成復雜的、有組織的聚集體,“杯酚”與C60形成了超分子,C正確;60故選B。4.A【詳解】A.23gCH3-CH2-OH的物質的量是0.5mol,乙醇分子中C原子都是采用sp3雜化,O也是采用sp3雜化,在一個CH3-CH2-OH中含有3個sp3雜化的原子,則在0.5mol乙醇中含有的sp3雜化的原子物質的量是1.5mol,含有的這種原子數(shù)目是1.5NA,A錯誤;B.PCl3中P原子價電子對數(shù)是3+(5-1×3)÷=42,0.5molPCl3中磷的價層電子對數(shù)為0.5NC.1個[Ag(NH3)2]OH中配位鍵數(shù)目是2個,則1mol[Ag(NH3)2]OH中配位鍵的數(shù)目為2NA,C正確;D.標準狀況下,11.2LCO和H2的混合氣體的物質的量是0.5mol,其中含有的氣體分子數(shù)為0.5NA,D正確;故合理選項是A。5.B湖北省孝感市重點高中教科研協(xié)作體*化學答案(共8頁)第2頁面體型,鍵角為109°28,P4與PCl面體型,鍵角為109°28,P4與PCl4中的鍵角不同,C錯誤;D.1molP分子中成鍵電子對為6mol、孤電子對為4mol,比值為3∶2,D正確;D.該過程杯酚能選擇結合C,體現(xiàn)了超分子的“分子識別”功能,D正確;mol×4×A/mol=2NA,B正確;【詳解】A.甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得,屬于取代反應,故A正確;B.甲苯的相對分子質量比二甲苯小,故沸點比二甲苯低,故B錯誤;C.苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大,可以用蒸餾的方法分離,故C正確;D.因為對二甲苯的沸點較高,將溫度冷卻至-25℃~13℃,對二甲苯形成固體,從而將對二甲苯分離出來,故D正確;故選B。6.D【詳解】A.含有甲基可以發(fā)生取代反應,含有碳碳雙鍵可以加成反應,苯環(huán)上含有甲基可以發(fā)生氧化反應,A正確;B.由于該物質中間由碳碳雙鍵連接,所有碳原子有可能共面,B正確;C.存在芳香烴的同分異構體,例如

,C正確;D.與甲苯不是同系物,同系物需要結構相似,該有機物含有碳碳雙鍵不含有苯環(huán),故不互為同系物,D錯誤;答案選D。7.A【詳解】A.根據(jù)等效氫原理可知,a的一氯代物有3種如圖所示:確;

,A正B.b的加聚產(chǎn)物是:

,

的單體是苯乙烯不是b,B錯誤;C.c中碳原子的雜化方式由6個sp2,2個sp3,C錯誤;D.a(chǎn)、b、c的分子式分別為:C8H6,C8H6,C8H8,故c與a、b不互為同分異構體,D錯誤;故答案為:A。8.A【詳解】A.p(

)、q(

)中“?”碳原子與其它碳原子不一定共平面,r(

)中1個乙烯基上的碳原子與另1個乙烯基上的碳原子不一定共平面,A錯誤;B.p、q、r都屬于烴,烴都難溶于水、密度均比水小,B正確;C.p、q、r分子中都含有碳碳雙鍵,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;D.p、q、r分子式都為C5H8,它們的分子結構不同,都互為同分異構體,D正確;故選A。9.C湖北省孝感市重點高中教科研協(xié)作體*化學答案(共8頁)第3頁【詳解】A.核素AZX中A表示質量數(shù),Z表示質子數(shù),則中子數(shù)為9的氮原子:167N,A錯誤;B.NH3的價層電子對數(shù)為4,有1對孤電子對,所以空間構型為三角錐形,B錯誤;C.CO(NH

22子共用1對電子對,其結構簡式書寫正確,C正確;D.上述電子式少寫了N原子周圍的孤電子對,其正確的電子式為:

,D錯誤;故選C。10.D【詳解】A.由A的結構簡式可知化合物A的分子式為:C2H5N3,故A正確;B.B為丙炔,其中存在一個甲基,所有原子不可能均在同一條直線上,故B正確;C.化合物B存在碳碳三鍵,能夠使溴水褪色,化合物C存在碳碳雙鍵,能夠使溴水褪色,故C正確;D.化合物C和化合物D中均含N原子,不屬于烴類,故D錯誤;故選:D。11.D【詳解】A.ClO3中Cl原子的價層電子對數(shù)為3+

7+1-232

=4,含一對孤電子對,空間構型為三角錐形,正負電荷中心不重合,為極性分子,A錯誤;B.H2O分子中O原子為sp3雜化,有2對孤電子對,空間構型為V形,B錯誤;C.NO

3

中N原子的價層電子對數(shù)為3+

5+1-232

=3,不含孤電子對,空間構型為平面三角形,所有原子在同一平面上,C錯誤;D.SiF4中心Si原子價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化,SO

233+

6+2-232

=4,為sp3雜化,D正確;綜上所述答案為D。12.B【詳解】A.由結構可知,該分子正負電荷中心不能重合,結構不對稱,為極性分子,A錯誤;B.S2Cl2與水反應的化學方程式可能為2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl,B正確;C.氯原子半徑小于硫原子半徑,鍵長越短鍵能越大,所以分子中S-Cl鍵能大于S-S鍵的鍵能,C錯誤;D.S2Cl2與S2Br2結構相似,通過分子間作用力或范德華力進行分析,S2Br2相對分子質量大于S2Cl2的相對分子質量,S2Br2分子間的范德華力大于S2Cl2分子間的范德華力,即S2Br2的熔沸點高于S2Cl2,D錯誤;故選B。13.B【詳解】A.由金剛石晶體模型能夠看出,C原子單鍵連接其它四個碳原子,形成的最小環(huán)湖北省孝感市重點高中教科研協(xié)作體*化學答案(共8頁)第4頁)中各元素均達到穩(wěn)定結構,碳原子與氧原子共用2對電子對,每個氨基與碳原中心)中各元素均達到穩(wěn)定結構,碳原子與氧原子共用2對電子對,每個氨基與碳原中心S原子價層電子對數(shù)為是六元環(huán),描述正確,不符題意;B.氯化鈉晶體中Na+和Cl-間隔排列,所以每個Na+周圍有上下左右前后6個Cl-,同樣每個Cl-周圍也是前后左右上下6個Na+,根據(jù)晶體結構分析,與Na+最近且等距的Na+有12個,描述錯誤,符合題意;C.氯化銫晶體中,每個Cs+周圍等距且最近的是晶胞頂點的8個Cl-,描述正確,不符題意;D.分子間只要沒有氫鍵連接,分子晶體就一定是分子密堆積結構,一個分子周圍與其等距且最近的分子有12個,描述正確,不符題意;綜上,本題選B。14.B【詳解】A.分子中Al參與形成3個鍵,沒有孤電子對,因此其雜化軌道類型為sp2雜化,A正確;B.AlCH33

3

形成穩(wěn)定的配合物,B錯誤;全科試題免費下載公眾號《高中僧課堂》C.結合題意可知,AlCHOH反應的化學方程式為333Al3CHOH=AlOCH3CH,C正確;333334D.因為AlCH33D正確;故選B。15.C【詳解】組成和結構可用

、

表示的有機物有、

、

、,共5種,選C。16.(1)a(2)

74

C4H10O

CH3CH2OCH2CH

3(3)

CH2BrCBr(CH3)CH=CH

2

CH2=C(CH3)CHBrCH2Br

CH2BrC(CH3)=CHCH

2

Br【解析】(1)a.根據(jù)物質結構簡式可知青蒿素分子中含有15個C原子,22個H原子,5個O原子,所以其分子式是C15H22O5,a錯誤;b.根據(jù)物質結構簡式可知青蒿素分子中含有的官能團是酯基和醚鍵,b正確;c.青蒿素分子中含有的官能團是酯基和醚鍵,不含有親水基羥基和羧基,因此青蒿素易溶湖北省孝感市重點高中教科研協(xié)作體*化學答案(共8頁)第5頁不具有能接受孤電子對空軌道的原子,不能與AsH與足量CH與不具有能接受孤電子對空軌道的原子,不能與AsH與足量CH與水反應劇烈,所以其著火時不能用水滅火,可以用泡沫滅火器滅火,CH于有機溶劑A,不易溶于水,c正確;d.青蒿素分子中含有飽和C原子,具有甲烷的四面體結構,因此青蒿素分子的空間結構不是平面形,d正確;故合理選項是a;(2)①物質的最大質合比就是物質的相對分子質量,根據(jù)圖1,A的相對分子質量為74;②根據(jù)圖可知:A中含有烴基、醚鍵,所以屬于醚,A中碳原子個數(shù)=

74-1612

=4……10,則分子式為C4H10O;③A的分子式為C4H10O,吸收峰有2個,說明含有兩種氫原子,吸收峰面積之比為2:3,則氫原子個數(shù)之比為2:3,則A結構對稱,含有兩個甲基和兩個亞甲基,故A的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3;(3)發(fā)生1,2加成時有CH2BrCBr(CH3)CH=CH

2、CH2=C(CH3)CHBrCH2Br,發(fā)生1,4加成時有CH2BrC(CH3)=CHCH

2

Br。17.(1)檢查裝置的氣密性(2)安全瓶,防堵塞、或平衡裝置內(nèi)外的壓強(3)SO2+2OH-=SO

23(4)

減少溴蒸氣揮發(fā)

D中試管內(nèi)溴水完全褪色(5)

abadce

70%(6)d【分析】根據(jù)題意A裝置用于乙醇的消去反應,裝置B中的玻璃管與空氣連通,可以平衡裝置內(nèi)外的壓強,該反應生成乙烯的同時因副反應生成二氧化硫雜質氣體需要利用C裝置除雜,D裝置發(fā)生乙烯與溴的加成反應生成1,2-二溴乙烷。(1)本實驗是制備乙烯氣體,并用乙烯與溴水反應制取1,2-二溴乙烷,所以組裝儀器后必須進行氣密性檢驗;(2)裝置B中的玻璃管與空氣連通,可以平衡裝置內(nèi)外的壓強,起到安全瓶的作用;(3)濃硫酸具有脫水性、強氧化性,A裝置中可能含有雜質氣體SO2、CO2,SO2與溴水能反應干擾實驗,實驗裝置C吸收A中生成的SO2、CO2氣體,主要反應離子方程式是SO2+2OH-==SO

32

;(4)①溴易揮發(fā),將C與D連接處斷開可以減少D中溴蒸氣揮發(fā);②若D中的溴水褪色,表明溴完全反應,所以反應結束的現(xiàn)象是D中試管內(nèi)溴水完全褪色;(5)①粗品1,2-二溴乙烷的提純過程是:水洗→氫氧化鈉溶液洗滌→水洗→用無水氯化鈣干燥→蒸餾,粗品提純的步驟是abade;②3.20mL液溴的物質的量是3.20mL×3g/cm÷160g/mol=0.06mol,2-二溴乙烷理論產(chǎn)量是0.06mol×188g/mol=11.28g,2-二溴乙烷的產(chǎn)率=實際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量湖北省孝感市重點高中教科研協(xié)作體*化學答案(共8頁)第6頁+H2O2-+H+H2O2-+HO,1,1×100%=7.896g÷11.28g×100%=70%(6)a.乙烯通過溴水時速率太快,溴揮發(fā)加快,會導致產(chǎn)物產(chǎn)率降低;b.裝置C中的NaOH溶液用水代替,造成二氧化硫與溴反應,會導致產(chǎn)物產(chǎn)率降低;c.去掉裝置D燒杯中的水,溴揮發(fā)加快,會導致產(chǎn)物產(chǎn)率降低;d.E裝置的作用是尾氣處理,實驗時沒有E裝置,對產(chǎn)率無影響;故選d。18.

sp3

平面(正)三角形

[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6

NO2?

1∶2

(6)1s22s22p63s23p63d104s24p2

正四面體【詳解】(1)SO42-中中心原子

S的價層電子對數(shù)為4+

6+2-422

=4,SO42-中S為sp3雜化。NO

3

-中中心原子N的孤電子對數(shù)為

5+1-322

=0,成鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為3,VSEPR模型為平面三角形,由于N原子上沒有孤電子對,NO

3形;(2)Fe原子核外有26個電子,根據(jù)構造原理,基態(tài)Fe的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d6;(3)用替代法,與O3互為等電子體的一種陰離子為NO

2)n(π)=1:2(5)根據(jù)化學式,缺少的配體是NO

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