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文檔簡介
2022北京豐臺高二(下)期末化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C14N14O1624284888第一部分選擇題本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.短道速滑作為冬奧會上的正式項目,一直備受矚目。下列速滑競賽服和速滑冰刀使用的材料中不屬于有...機高分子材料的是A.速滑冰刀中采用鈦合金材料B.速滑競賽服右胯部的位置采用一種合成纖維C.速滑競賽服手腳處使用了蜂窩樣式的聚氨基甲酸酯材料D.速滑競賽服大腿部位選擇一種比普通纖維彈性強數(shù)十倍的橡膠材料2.下列方法中,可用于測量物質(zhì)相對分子質(zhì)量的是A.3.下列物質(zhì)中,分子間能形成氫鍵的是A.CHCH3B.CHBr4.下列化學(xué)用語或圖示表達不正確的是B.紅外光譜C.核磁共振氫譜D.X射線衍射D.CHOHC.CHOCH33232...A.基態(tài)氮原子的軌道表示式:B.p-pσ鍵電子云輪廓圖:C.反丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:D.CO2分子的結(jié)構(gòu)模型:5.下列有機化合物的分類正確的是A.醛B.D.醇C.OCH酮芳香烴336.下列說法不正確的是...A.疫苗等生物制劑需要在低溫下保存B.工業(yè)上利用油脂在堿性條件下水解生產(chǎn)肥皂C.蛋白質(zhì)、氨基酸中均含有D.脫氧核糖與堿基、磷酸基團共同組成脫氧核糖核苷酸7.下列說法中不正確的是(...)A.乳酸()分子中含有手性碳原子B.甘氨酸和丙氨酸結(jié)合生成的二肽有兩種C.用溴水可鑒別苯酚溶液、2,己二烯和甲苯D.丙烯CH=CH分子所有原子都在同一平面上328.法匹拉韋是一種抗流感病毒的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是...A.該分子的化學(xué)式為CHNOF5432B.分子間可形成氫鍵C.分子中形成σπ鍵的電子數(shù)目之比為∶4D.分子中鍵的鍵能大于鍵的鍵能9.有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實不能說明上述觀點的是A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B.乙苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙醇能發(fā)生消去反應(yīng),甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)D.乙醛能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙酸不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)10.研究小組在實驗室完成了下圖所示實驗。下列說法中,不正確的是...-A.NO空間結(jié)構(gòu)為三角錐形3B.滴加氨水后沉淀溶解,是因為形成了[Ag(NH3)2]離子C.用銀鏡反應(yīng)可以檢驗醛基D.將乙醛換成葡萄糖,同樣可以得到光亮的銀鏡從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法不正確...的是A.分子中有5種官能團B.苯環(huán)上的一氯代物共有3種C.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na23D.1mol該分子與溴水反應(yīng),最多消耗4Br212.MgSi晶體的晶胞示意圖如下。每個原子位于Si原子組成的四面體的中心,已知,MgSi的晶胞邊22長為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為N。下列說法中,不正確的是A...A.每個晶胞中含有4個Si原子B.Si原子周圍距離最近的鎂原子有8個C.Mg2另一種晶胞的表示中,Si原子均位于晶胞內(nèi),則原子處于頂點和體心304D.MgSi密度為g·cm3NAa13.下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖沁x實驗?zāi)康捻棇嶒灢僮鰽BCD除去苯中含有的少量苯酚加入足量的溴水,過濾向乙醇和水中分別加入少量Na比較水和乙醇中羥基氫的活潑性檢驗溴乙烷中的溴原子先加入適量NaOH溶液,振蕩,加熱,再滴加少量AgNO3將淀粉和稀硫酸混合后,水浴加熱,冷卻后加入新制Cu(OH)2驗證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)液,加加熱A.AB.BC.CD.D14.向乙醛溶液中加入含2的物質(zhì)的量為1的溴水,觀察到溴水褪色。對產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因有如下3種猜想:①溴水與乙醛發(fā)生取代反應(yīng);②由于乙醛分子中有不飽和鍵,溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng);③由于乙醛具有還原性,溴水將乙醛氧化為乙酸。為探究哪一種猜想正確,某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如下2種實驗方案。方案:檢驗褪色后溶液的酸堿性。方案:測定反應(yīng)后溶液中的n(Br)。下列說法不正確的是...A.檢驗褪色后溶液的酸堿性不能確定是取代反應(yīng)還是氧化反應(yīng)B.若測得反應(yīng)后n(Br)為0mol。說明溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)C.若測得反應(yīng)后n(Br)為2mol。說明溴水與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)D.若溴水能將乙醛氧化為乙酸,則乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色第二部分非選擇題本部分共5題,共58分。15.HCNONa、、、是8種中學(xué)化學(xué)中常見的元素。(1)原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)①5種元素HCN、O、Na中,電負性最大的是___________。②3種元素Na、Cl中,原子半徑最大的是___________。③基態(tài)的價電子排布式為___________。(2)微粒間相互作用與物質(zhì)性質(zhì)①下列物質(zhì)的分子中同時存在σπ鍵的是___________填字母)。a.H2.NCldNH223②填寫下表。分子中心原子雜化類型空間結(jié)構(gòu)分子極性BCl3_______________________________________________________CH≡CH___________2-③比較與NH3分子中的鍵角大小并給出相應(yīng)解釋:___________。4④相同條件下,在水中的溶解度大于的,理由是___________。22(3)不同聚集狀態(tài)的物質(zhì)與性質(zhì)①干冰晶體中微粒間的相互作用有___________。②金屬鈉能導(dǎo)電的原因是___________。③NaClNaBrNaI中,熔點最高的是___________。④金剛石和石墨是碳的兩種常見單質(zhì),下列敘述正確的是___________填字母)。a.金剛石和石墨都是共價晶體b.晶體中共價鍵的鍵角:金剛石>石墨c.金剛石中碳原子雜化類型為sp3雜化,石墨中碳原子雜化類型為sp2雜化16.中學(xué)常見的6種有機化合物:乙烷、乙烯、溴丙烷、丙醇、乙酸、乙酸乙酯。(1)物質(zhì)結(jié)構(gòu)①6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是___________。②6種物質(zhì)中,碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。(2)物理性質(zhì)①常溫下,乙醇的溶解性大于苯酚,從結(jié)構(gòu)角度分析其原因:___________。②從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙酸的沸點高于丙醇的原因:___________。物質(zhì)1-丙醇60乙酸60相對分子質(zhì)量沸點97.4℃℃(3)反應(yīng)類型①1-溴丙烷生成丙烯的化學(xué)方程式為___________,反應(yīng)類型為___________。②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中,有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是___________。(4)物質(zhì)制備乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)可制備乙酸乙酯,常用裝置如下圖。①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。②試管X中的試劑為___________。③為提高反應(yīng)速率或限度,實驗中采取的措施及對應(yīng)理由不正確的是___________(填字母。...a(chǎn).濃硫酸可做催化劑,提高化學(xué)反應(yīng)速率b.濃硫酸可做吸水劑,促進反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動c.已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度可同時提高化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)限度④3種不同物質(zhì)類別的乙酸乙酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡___________、___________、___________。17.為解決汽車尾氣達標排放,催化劑及其載體的選擇和改良是關(guān)鍵。目前我國研制的稀土催化劑具有很好的催化轉(zhuǎn)化效果,催化過程圖如下。(1Zr原子序數(shù)為,價電子排布為:4d25s2,它在周期表中的位置為___________,屬于___________區(qū)。(2CONO均能夠與血紅蛋白中Fe形成穩(wěn)定的配合物使血紅蛋白失去攜氧能力,因而具有毒性。已知:進入血液后有如下平衡:COHbO2①Fe2+中未成對電子數(shù)為___________。O2HbCO②NO三種元素,第一電離能由大到小的順序為___________,簡單氫化物的沸點由大到小的順序為___________。③在CONO結(jié)構(gòu)中,、NO原子均含有孤電子對,與Fe配位時,配位原子均不是O原子,理由是:___________。④高壓氧艙可用于治療中毒,結(jié)合平衡移動原理解釋其原因:___________。(4)為節(jié)省貴金屬并降低成本,常用某些復(fù)合型物質(zhì)作催化劑。一種復(fù)合型物質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。①該復(fù)合型物質(zhì)的化學(xué)式為___________。②每個原子周圍距離最近的O原子的個數(shù)為___________。③已知,阿伏伽德羅常數(shù)的值為N,該晶體的密度為ρg/cm3。其晶胞為立方體結(jié)構(gòu),則晶胞的邊長為___________cm。18.M的合成為液晶的發(fā)展指明了一個新的方向,其合成路線如下:(1A是苯同系物,苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子。B的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(2C的官能團的名稱是___________C→D的化學(xué)方程式是___________。(3E→F的反應(yīng)類型是___________。(4)試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(5的化學(xué)方程式是___________。(6)下列有關(guān)I的說法正確的是___________(填字母)。A能發(fā)生氧化、加成、消去反應(yīng)B.可以使酸性KMnO4溶液褪色CNa發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生223D.具有含苯環(huán)、醛基的羧酸類同分異構(gòu)體(7J轉(zhuǎn)化為M的過程如下,寫出K的結(jié)構(gòu)簡式:___________、___________。19.某小組同學(xué)探究FeCl3溶液顯黃色的原因。資料:FeCl溶液中存在如下化學(xué)平衡:[Fe(HO)]3++HO[Fe(HO)(OH)]2++HO+2533262I.猜想與預(yù)測小組同學(xué)認為可能是Fe3與其他微粒配位形成的配離子導(dǎo)致溶液顯黃色,進而提出以下猜想:.Fe3+與OH配位.Fe3+與HO.Fe3+與Cl(1)上述微粒能形成配離子的原因是___________。II.實驗與分析為驗證猜想,小組同學(xué)設(shè)計并完成了以下實驗。實驗實驗操作實驗現(xiàn)象向2mLFeCl3溶液中加mL稀硝酸溶液由黃色變?yōu)闇\黃色向2mLFeCl3溶液中加mL水溶液黃色略變淺ab(2)實驗b的目的是___________。(3)甲同學(xué)認為綜合上述實驗證明猜想i成立,乙同學(xué)認為不嚴謹,并進行了如下實驗探究。實驗:向2mL黃色的Fe(NO3)3溶液中滴加2滴稀硝酸,觀察到溶液由黃色變?yōu)闊o色。①乙同學(xué)認為甲同學(xué)結(jié)論不嚴謹理由是___________。②乙同學(xué)認為實驗c可以證明猜想i成立,猜想不成立,理由是___________。③小組同學(xué)進一步設(shè)計實驗證明了猜想成立。該實驗為:向?qū)嶒瀋所得無色溶液中加入少量___________,溶液由無色變?yōu)辄S色。III.結(jié)論與反思(4)綜合上述現(xiàn)象解釋FeCl3溶液顯黃色的原因是______。(52mLFeCl3溶液中加0.5稀鹽酸,溶液黃色沒有明顯變化,用平衡移動原理解釋:______。參考答案1.【答案】A【詳解】A.速滑冰刀中采用鈦合金材料屬于金屬材料,故A符合題意;B.速滑競賽服右胯部的位置采用一種合成纖維屬于合成有機高分子材料,故B不符合題意;C.速滑競賽服手腳處使用了蜂窩樣式的聚氨基甲酸酯材料屬于合成有機高分子材料,故C不符合題意;D.速滑競賽服大腿部位選擇一種比普通纖維彈性強數(shù)十倍的橡膠材料為合成橡膠,屬于合成有機高分子材料,故D不符合題意;故選A。2.【答案】A【詳解】質(zhì)譜儀其實是把有機物打成很多小塊有規(guī)律的,按照各官能團打開,所以一般有點經(jīng)驗的也能從小數(shù)字看出這種物質(zhì)大概含有哪些官能團,會有很多不同的分子量出現(xiàn),其中最大的那個就是該有機物的分子量,所以能直接測定物質(zhì)的相對分子質(zhì)量,故A正確;故選:A。3.【答案】D【詳解】氫鍵的表示方法A-H???BAB表示電負性強、原子半徑小的元素,一般為NO、。CHOH中含有-OHO元素的電負性強,原子半徑小,因此乙醇分子間可以形成氫鍵,故D正確;故32選:D。4.【答案】B【詳解】A.基態(tài)氮原子的電子排布式為1s22s22p,2p能級的3個電子優(yōu)先單獨占據(jù)1個軌道,且自旋方向相同,基態(tài)氮原子的軌道表示式是A正確;B.鍵,原子軌道頭碰頭方式重疊,電子云輪廓圖為B錯誤;C.反-2-丁烯的兩個甲基位于碳碳雙鍵的兩側(cè),結(jié)構(gòu)簡式為:C正確;D.二氧化碳是直線形分子,O原子半徑小于C原子半徑,分子的結(jié)構(gòu)模型為:,故D正確;故選:。5.【答案】B【詳解】A.當醛基-CHO連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時,則為醛,而子上,不是醛,屬于酯類,故A錯誤;中醛基連在O原B.與苯環(huán)的支鏈相連的有機物屬于醇,屬于醇,故B正確;C.當羰基-CO-兩端連在鏈烴基或直接連在苯環(huán)上屬于酮,CHOCH為二甲醚,官能團為醚基,屬于醚33類,故C錯誤;D.含苯環(huán)的烴為芳香烴,中無苯環(huán),故不是芳香烴,屬于環(huán)烷烴,故D錯誤;故選:。6.【答案】C【詳解】A.疫苗等生物制劑屬于蛋白質(zhì),需要在低溫下保存,防止高溫時,蛋白質(zhì)變性,故A正確;B.油脂為高級脂肪酸甘油酯,能夠發(fā)生水解反應(yīng),則利用油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)工業(yè)上制取肥皂,故B正確;C.蛋白質(zhì)中含有,氨基酸中只有羧基和氨基,故C錯誤;D.核糖核苷酸中含核糖、堿基和磷酸基團,是由脫氧核糖與堿基、磷酸基團共同組成的,故D正確;故選:。7.【答案】【詳解】A.手性碳原子是指碳原子周圍連有四個不同的原子團稱為手性碳原子,中連羥基的碳原子是手性碳原子,A正確;B.在酸或堿的存在下加熱,通過一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水,縮合形成含有肽鍵的化合物,稱為成肽反應(yīng),因此甘氨酸和丙氨酸結(jié)合既可以是自身縮合(共有2氨基,丙氨酸提供羧基或者甘氨酸提供羧基,丙氨酸提供氨基,總共有4B錯誤;C.溴水與苯酚溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,溴水與24-己二烯發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,溴水與甲苯不反應(yīng),會發(fā)生萃取分液,三者與溴水混合現(xiàn)象不同可以鑒別,C正確;D.碳原子周圍4個單鍵時最多3個原子共面,則丙烯CH=CH)分子中所有原子不可能在同一平面32上,D錯誤;故答案為BD。8.【答案】D【詳解】A.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物分子式為CHNO,故A正確;5432B.該有機物分子中含有N-H,其分子間能夠形成氫鍵,故B正確;C.該有機物含有1個、1個C=C1個C=N2個C=O3個N-H4個C-N1個C-F2個C-C鍵,其中雙鍵含有1個σ鍵、1個π鍵,則該分子中σπ鍵數(shù)目之比為:4C正確;D.原子半徑N>,鍵長越小鍵能越大,則該分子中C-N鍵的鍵能小于鍵的鍵能,故D錯誤;故選:D。9.【答案】C【分析】【詳解】A.與苯環(huán)相連,在水溶液中能夠發(fā)生電離,能夠與NaOH反應(yīng);而與CH相連,23在水溶液中不具有酸性,不與NaOH反應(yīng),能夠說明有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,故A不選;B.與苯環(huán)相連,苯環(huán)對甲基的影響使得甲基能夠被高錳酸鉀氧化;而2個相連,則不能被高錳33酸鉀氧化,能夠說明有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,故B不選;C.乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,與相連的C的鄰位CH,甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),與相連的C沒有鄰位C,不能夠說明有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,故CD.乙醛中,碳氧雙鍵和H原子相連,能發(fā)生加成反應(yīng);而在乙酸中,碳氧雙鍵和相連,不能發(fā)生加成反應(yīng),能夠說明有機物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,故D不選;故選C。10.A5+1?32【詳解】A.-3中N原子的價層電子對數(shù)=3+=3,無孤電子對,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,故2A錯誤;B.滴加稀氨水后AgCl與氨水發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),生成)]OH,形成了)]+離子,故B正確;3232C.只有含醛基的有機物才能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),用銀鏡反應(yīng)可以檢驗醛基的存在,故C正確;D.葡萄糖中也含醛基,將乙醛換成葡萄糖,同樣可以得到光亮的銀鏡,故D正確;故選:A?!敬鸢浮緽【詳解】A.該有機物含有5種官能團,分別為羥基、醚鍵、碳碳雙鍵、酯基、羰基,故A正確;B.苯環(huán)上有6種H原子,所以苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時,有6種一氯代物,故B錯誤;C.酸性條件下水解產(chǎn)物中含有-COOH、-OH,所以能與碳酸鈉溶液反應(yīng),故C正確;D.該有機物分子中含有2個碳碳雙鍵,每個苯環(huán)上酚羥基的鄰位各有1個H原子,則1mol該分子最多與4molBr2發(fā)生反應(yīng),故D正確;故選:。12.【答案】C112【詳解】A.依據(jù)均攤法計算晶胞中Si的個數(shù)為:×8+×6=4,故A正確;8B.每個原子位于Si原子組成的四面體的中心,一個Si原子在八個方向上吸引原子,故1個原子周圍有8個緊鄰的原子,故B正確;C.由晶胞的結(jié)構(gòu)可知,原子被Si原子圍繞在晶胞內(nèi)部,不可能存在一種晶胞的表示中,Si原子均位于晶胞內(nèi),則原子處于頂點和體心,故C錯誤;112D.一個晶胞中含有Si原子:×8+×6=4個,8個,即1mol晶胞中含有4molMg,故Si228m476304晶體的密度ρ===g/cm3D正確;Va3NA3aNA故選:。13.【答案】B【詳解】A.苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚、溴均易溶于苯,不能除雜,應(yīng)加NaOH溶液、分液,故A錯誤;B.鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈,可比較水和乙醇中羥基氫的活潑性,故B正確;C.水解后沒有加硝酸中和NaOH,操作不合理,不能檢驗溴乙烷中的溴原子,故C錯誤;D.淀粉水解后,沒有加NaOH中和硫酸,不能檢驗葡萄糖,故D錯誤;故選:。14.【答案】C【分析】如果發(fā)生加成反應(yīng),則溶液中不存在Br,如發(fā)生取代反應(yīng),則1molBr21molH,溶液中應(yīng)有1molBr,如發(fā)生氧化反應(yīng),存在CHO+BrO=CHCOOH+2H++2Br,溶液中存在2molBr,據(jù)此分3223析解答。【詳解】ABr2與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)生成HBr,如發(fā)生氧化反應(yīng),存在CHCHO+BrO=CHCOOH+2H+2Br,無論取代(生成HBr)或氧化乙醛(COOH),均使反應(yīng)后32233溶液顯酸性,故A正確;B.若測得反應(yīng)后n(Br)=0mol則說明溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C.如發(fā)生氧化反應(yīng),存在CHO+BrO=CHCOOH+2H++2Br,溶液中存在2molBr,故C錯誤;3223D.若溴水能將乙醛氧化為乙酸,說明乙醛具有還原性,則乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;故選:。15.)①.O②.sp2⑧.孤對電子之間的斥力大于孤對與成鍵電子之間的斥力大于成鍵電子之間的斥力,SO2-②.Na③.3d104s1(2)①.b③.平面三角形.非極性分子⑤.⑥.直線形⑦.子中沒有孤4對電子,NH3分子中含有1對孤對電子理,在水中的溶解度大于的⑨.和水均為極性分子,CO2222(3)①.范德華力和極性鍵②.晶體中含有自由移動的電子③.NaCl④.c【小問1詳解】①同周期從左到右元素的電負性依次增大,同主族從下到上元素的電負性依次增大;5種元素H、N、ONa中,電負性最大的是O,故答案為:O;②同周期從左到右原子半徑依次減小,3種元素Na、MgCl中,原子半徑最大的是Na,故答案為:Na;③是29號元素,價電子排布式為3d104s1,故答案為:3d104s1;【小問2詳解】①雙鍵和三鍵中含有σπ鍵,則含有σπ鍵的是N2,故答案為:b;②BCl3的價層電子對數(shù)為3+0=3,中心原子雜化類型為sp2,空間結(jié)構(gòu)是平面三角形,分子中沒有孤對電子,為非極性分子;CH中碳原子的價層電子對數(shù)為2+0=2,中心原子雜化類型為,空間結(jié)構(gòu)是直線形,分子結(jié)構(gòu)對稱,為非極性分子;故答案為:2;平面三角形;非極性分子;;直線形;非極性分子;③SO2-中沒有孤對電子,NH分子中含有對孤對電子,孤對電子之間的斥力大于孤對與成鍵電子之間的134斥力大于成鍵電子之間的斥力,所以SO2-的鍵角大于NH的鍵角,故答案為:孤對電子之間的斥力大于34孤對與成鍵電子之間的斥力大于成鍵電子之間的斥力,SO2-中沒有孤對電子,NH分子中含有對孤對電134子;④由于和水均為極性分子,為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,在水中的溶解度大于2222的,故答案為:和水均為極性分子,為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,在水中的溶解度大于222CO2【小問3詳解】①干冰屬于分子晶體,晶體中微粒間的相互作用有范德華力和極性鍵,故答案為:范德華力和極性鍵;②金屬鈉能導(dǎo)電的原因是晶體中含有自由移動的電子,故答案為:晶體中含有自由移動的電子;③離子晶體中陰陽離子半徑越小,所帶電荷越大,晶格能越大,熔點越高;NaClNaBrNaI中,熔點最高的是NaCl,故答案為:NaCl;④a.金剛石是共價晶體,石墨是混合型晶體,故a錯誤;b.金剛石中碳原子是sp3雜化,石墨中碳原子是sp2雜化,晶體中共價鍵的鍵角:金剛石<石墨,故b錯誤;c.金剛石是立體結(jié)構(gòu),碳原子雜化類型為sp3雜化,石墨是平面結(jié)構(gòu),碳原子雜化類型為sp2雜化,故c正確;故答案為:c。16.)①.乙烷、1-溴丙烷、1-②.乙烯()①.②.乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強,受羰基作用,乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H于1-(3).CHNHBr①.CHBr+NaOH→CH=CHCH3↑+NaBr+HO醇②消去反應(yīng).3223223(4)①.COOH+CHOHCOOCHO②.飽和碳酸鈉溶液③.c.3323232CH⑤.CHOHCH⑥.COCH323322222【小問1詳解】①單鍵都是σ鍵,雙鍵、三鍵均含π鍵,所以6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇;②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時,碳原子的價層電子對數(shù)為3,碳原子的雜化方式為sp2,乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp2,乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp,則6種物質(zhì)中,碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯;【小問2詳解】①乙醇和苯酚中都含有羥基,羥基能和水形成氫鍵,是親水基,乙醇中還含有乙基,苯酚中含有苯基,烴基是憎水基,烴基中的碳原子數(shù)越多,該有機物在水中的溶解度越小,所以乙醇的溶解性大于苯酚;②乙酸的羰基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強,受羰基作用,乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H,此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵,分子間可以形成強有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),所以乙酸的沸點高于丙醇;【小問3詳解】①1-溴丙烷生成丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng),在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生的,化學(xué)方程式為:CHBr+NaOH→CH=CHCH↑+NaBr+HO;322232醇②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng),溴丙烷中的溴原子被氨基取代,生成CHCHNH和HBr,生成的3222CHNH具有堿性,和生成的HBr發(fā)生中和反應(yīng)最終生成鹽NHBr;32223223【小問4詳解】①乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,化學(xué)方程式為:CHCOOH+CHOH325CHCOOCHO;3252②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小,所以X為飽和碳酸鈉溶液;③a.在酯化反應(yīng)中,濃硫酸做催化劑,可加快反應(yīng)速率,a正確;b.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),濃硫酸具有吸水性,可以促進反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動,b正確;c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度可以加快速率,但平衡逆向移動,不能提高反應(yīng)限度,故c不正確;故選;④乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以是羧酸類,也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個碳碳雙鍵的二元醇等。3種結(jié)構(gòu)簡式為CHCHCOOHCHOHCHCHO、OCHCOCH32222232317.)(2)①.4①.第5周期第ⅣB族②.OC.HONHCH4②.d④.O電負性比N和C大23Fe2+CO,可用于治療中毒【小問1詳解】⑤.COHbO?OHbCO22184.3⑦.6⑧.3NAZr原子序數(shù)為,價電子排布為:4d5s2,電子層數(shù)為5Zr位于第5周期,外圍有4個電子,則位于第ⅣB族,所以它在周期表中的位置為第5周期第ⅣB族,最后填入電子的能級為d,所以Zrd區(qū)元素。【小問2詳解】Fe的電子排布式為[Ar]3d4s2,F(xiàn)e2+的電子排布式為[Ar]3d6,根據(jù)電子排布的泡利原理和洪特規(guī)則,上的6個電子有2個在同一原子軌道中,另外4個均單獨占據(jù)一條軌道,所以基態(tài)2+中未成對電子數(shù)為4。第一電離能是氣態(tài)基態(tài)電中性原子失去一個電子形成氣態(tài)基態(tài)正離子時所需的最低能量。CNO三種元素中,C的半徑最大,核電荷數(shù)最少,對電子的束縛力最弱,其第一電離能最??;N的軌道上排布了3個電子,達到了半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其第一電離能比O大,則CNO三種元素的第一電離能由大到小的順序為NO>。NO三種元素的簡單氫化物分別為NHHO,NH和HO分子間有氫43232鍵,其沸點高于,水分子間的氫鍵比NH分子間的氫鍵強,所以水的沸點高于NH,所以NO433三種元素簡單氫化物的沸點由大到小的順序為HO>NH。234O電負性比N和C大,成鍵時不易給出孤對電子,不易和Fe配位。COHbO?OHbCO,增大氧氣濃度,可以使平衡逆向移動,釋放出CO,可用于治療中毒。22在該晶胞中,O位于立方體的棱心,所以該晶胞含有3個O原子位于頂點,則含有1個Sr位于體心,則含有1個Sr,該復(fù)合型物質(zhì)的化學(xué)式為3;每個原子周圍距離最近的O原子的個數(shù)為;88+48+316184184NAg=該晶胞的質(zhì)量為g,晶體密度為ρg/cm3,所以晶胞的體積為cm3,晶胞的邊NANA184NA長為cm。318.))①.碳溴鍵、羧基②.+CHOH+HO1633(3)取代反應(yīng)(4CH3I(5)2+O2?u2+2H2O(6B(7)①..【分析】A是苯的同系物,苯環(huán)上只有一種環(huán)境的氫原子,則A為B,根據(jù)B的分子式及B生成C的反應(yīng)條件知,B為A被氧化生成C為C和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成DD為;根據(jù)E的分子式及G的結(jié)構(gòu)簡式知,E為E和a反應(yīng)生成FF的分子式及G的結(jié)構(gòu)簡式知,F(xiàn)為,F(xiàn)和b發(fā)生加成反應(yīng)生成Gb為OHCCOOHG發(fā)生催化氧化生成H為,H脫CO2II為I和D發(fā)生取代反應(yīng)生成HBr和J,結(jié)合M的結(jié)構(gòu)簡式知,J為。小問1詳解】B的結(jié)構(gòu)簡式是【小問2詳解】C為;,C的官能團的名稱是碳溴鍵、羧基;C發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為,的化學(xué)方程式為:+HO;+CHOH1633【小問3詳解】E為,F(xiàn)為E中酚羥基上的氫原子被甲基取代生成F,則E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);【小問4詳解】試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是CH3;【小問5詳解】G發(fā)生催化氧化生成H為,的化學(xué)方程式
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