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文檔簡介
江蘇省蘇州五中2024年高三第三次模擬考試化學試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列說法中正確的是()
A.H2O2屬于共價化合物,分子中只含有共價鍵
B.Na2O2屬于離子化合物,該物質中只含有離子鍵
C.分子間作用力CH'SH,所以CH4沸點高
D.CO2中碳原子與氧原子間存在共價鍵,所以干冰為原子晶體
2、下列關于物質或離子檢驗的敘述正確的是
A.在溶液中加入鹽酸酸化的BaCb溶液,出現(xiàn)白色沉淀,證明原溶液中有SO4?一
B.用伯絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,證明該溶液一定是鈉鹽溶液
C.氣體通過無水CuSO4,粉末變藍,證明原氣體中含有水蒸氣
D.將氣體通入澄清石灰水,溶液變渾濁,證明原氣體是SO2
3、下列物質的制備中,不符合工業(yè)生產(chǎn)實際的是()
濫劑>HZ
A.N%NO5>NO20>HNO3
B.濃縮海水一生fBrz—坦-HBr―嘰4Br2
C.飽和食鹽水里£_>C12ca(。電>漂白粉
D.m和Ch混合氣體光照>HC1氣體鹽酸
4、在復鹽NH在l(S03溶液中逐滴加入Ba(0H)z溶液,可能發(fā)生的反應的離子方程式是
+2-2+-
A.NH4+S04+Ba+0H=BaS041+NH3?H20
3+2+-
B.Al+2S0J-+2Ba+40H-=2BaS0*I+A102+2H20
2-2+
C.2Al"+3S04+3Ba+60H"=3BaS041+2Al(OH)31
3+2-
D.NHAAl+S04+Ba"+40H-=BaS041+Al(0H)31+NH3?H20
e1
5、已知五種短周期元素aX、bY、cZ、dR、eW存在如下關系:①X、Y同主族,R、W同主族②d=—;a+b=—(d+e);
22
b-a
—=c-d,下列有關說法不正確的是
2
A.原子半徑比較:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(R)
B.X和Y形成的化合物中,陰陽離子的電子層相差1層
c.W的最低價單核陰離子的失電子能力比R的強
D.Z、Y最高價氧化物對應的水化物之間可以相互反應
6、分類是重要的科學研究方法,下列物質分類正確的是
A.酸性氧化物:SO2、SiO2>NO2
B.弱電解質:CH3COOH,BaCO3>Fe(OH)3
C.純凈物:鋁熱劑、漂粉精、聚乙烯
D.無機物:CaC2>石墨烯、HCN
7、能用離子方程式2H++CO32--CO2T+H2O表示的是
A.NaHSO4和Na2CO3B.HC1和BaCO3
C.CH3COOH和Na2c。3D.HI和NaHCCh
8、下列對相關實驗操作的說法中,一定正確的是()
A.實驗室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要準確稱量NaOH1.920g
B.實驗測定硫酸銅晶體中結晶水含量時,通常至少稱量4次
C.酸堿中和滴定實驗中只能用標準液滴定待測液
D.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,換一容器再從下口放出上層液體
9、從楊樹中提取的Z是具有美白功效的化妝品的組分。現(xiàn)可用如下反應制備:
下列敘述錯誤的是
A.上述X+Y—Z反應屬于加成反應
B.Z在苯環(huán)上的一氯代物有8種
C.Z所有碳原子不可能處于同一平面
D.Y可作為加聚反應的單體
OO
10、PET%o,c(OdlClbO-IfM鏈節(jié)=192g?molT)可用來生產(chǎn)合成纖維或塑料。測某PET樣品的端基
中竣基的物質的量,計算其平均聚合度:以酚酥作指示劑,用cmol-LTNaOH醇溶液滴定mgPET端基中的竣基至終
點(現(xiàn)象與水溶液相同),消耗NaOH醇溶液vmL。下列說法不正確的是
A.PET塑料是一種可降解高分子材料
B.滴定終點時,溶液變?yōu)闇\紅色
C.合成PET的一種單體是乙醇的同系物
D.PET的平均聚合度n。儂上(忽略端基的摩爾質量)
192cv
11、下列關于有機物(人,)的說法錯誤的是
A.該分子中的5個碳原子可能共面
B.與該有機物含相同官能團的同分異構體只有3種
C.通過加成反應可分別制得烷點、鹵代垃
D.鑒別該有機物與戊烷可用酸性高鎰酸鉀溶液
12、地球表面是易被氧化的環(huán)境,用括號內的試劑檢驗對應的久置的下列物質是否被氧化。正確的是()
A.KI(AgNCh溶液)B.FeCh(KSCN溶液)
C.HCHO(銀氨溶液)D.Na2sCh(BaCb溶液)
13、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是
A.綠色凈水消毒劑高鐵酸鈉有強氧化性,其還原產(chǎn)物水解生成Fe(0H)3膠體
B.電子貨幣的使用和推廣符合綠色化學發(fā)展理念
C.檢查酒駕時,三氧化鋁(橙紅色)被酒精氧化成硫酸鋁(綠色)
D.自行車鍍鋅輻條破損后仍能抗腐蝕,是利用了原電池反應原理
14、下列說法正確的是
A.共價化合物的熔、沸點都比較低
B.H2so4、CC14>NH3均屬于共價化合物
C.H2O分子比H2s分子穩(wěn)定的原因是H2O分子間存在氫鍵
D.SiCh和CaCCh在高溫下反應生成CO2氣體,說明硅酸的酸性比碳酸的強
15、下列物質中含氯離子的是()
A.HC1B.CC14C.KC1D.NaClO
16、同素異形體指的是同種元素形成的不同結構的單質,它描述的對象是單質。則同分異構體、同位素、同系物描述
的對象依次為
A.化合物、原子、化合物B.有機物、單質、化合物
C.無機化合物、元素、有機化合物D.化合物、原子、無機化合物
17、一定量的鈉和鋁的混合物與足量的水充分反應,沒有金屬剩余,收到2.24L氣體,下列說法一定正確的是
A.所得氣體為氫氣B.所得氣體的物質的量為0.1mol
C.上述過程只發(fā)生一個化學反應D.所得溶液中只有一種溶質
18、常溫下,向ZO.OOmLO.lOOOmol-L1的醋酸溶液中逐滴加入O.lOOOmoFL"的NaOH溶液,pH隨NaOH溶液體積的
變化如圖所示。下列說法不正確的是()
~in1%
++
A.在滴定過程中,c(Na)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH)
++
B.pH=5時,c(CH3COO)>c(Na)>c(H)>c(OH)
C.pH=7時,消耗NaOH溶液的體積小于20.00mL
D.在滴定過程中,隨NaOH溶液滴加C(CH3CO(T)持續(xù)增大
19、某學生探究0.25mol/LAL(SO4)3溶液與0.5mol/LNa2cCh溶液的反應,實驗如下。
稀
實驗1過處、院深
過總的AMSOJ,溶液白色沉淀a沉淀價”.無氣在
A—SOJ而攘
過以ft*
實驗2I|卜4
?
過量的溶液門色沉陽>沉及簫少?氣海
下列分析正確的是()
A.實驗1中,白色沉淀a是A12(CO3)3
B.實驗2中,白色沉淀b一定是Ab(OH)2(CO3)2
C.檢驗白色沉淀a、b是否洗滌干凈,均可用鹽酸酸化的BaCL溶液
D.實驗1、2中,白色沉淀成分不同的原因與混合后溶液的pH無關
20、電導率可用于衡量電解質溶液導電能力的大小。向10mL0.3mol工一工3(011)2溶液滴入0.3moM^iNH4HSO4溶液,
其電導率隨滴入的NH4HSO4溶液體積的變化如圖所示(忽略BaSO4溶解產(chǎn)生的離子)。下列說法不正確的是
B.b點:c(Ba2+)=0.1mol.L1
+
C.c點:C(NH4)<C(OH)
D.d點:C(SO42-)+C(H+)>C(OH-)+C(NH3?H2。)
21、化學與生產(chǎn)、生活、社會密切相關。下列說法正確的是
A.生石灰、鐵粉、硅膠是食品包裝中常用的干燥劑
B.乙醇溶液、雙氧水均可用于殺菌消毒,但原理不同
C.純堿是焙制糕點所用發(fā)酵粉的主要成分之一
D.SiO2具有導電性,可用于制造光導纖維
22、阿魏酸是傳統(tǒng)中藥當歸、川穹的有效成分之一,工業(yè)上合成阿魏酸的原理如下,下列說法不正確的是
HjCO
COOHH,CO
催化劑
HO-----------?HOCH=CIK'()()1I+H2O+CO2
COOH△
香蘭素丙二酸阿地酸
A.阿魏酸分子式為C10H10O4
B.阿魏酸存在順反異構
C.方程式中三種有機物均可與NaOH、Na2cO3反應
D.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)A(C2H4)是基本的有機化工原料。用A和常見的有機物可合成一種酸類香料和一種縮醛類香料,具體
合成路線如圖所示(部分反應條件略去):
OH
CHjO-C-OCHj—《"o-CHj.回.g
o?
,、茶甲,
O--0-----
\/③
>C-CH,
--
A1G)1
(CtlkCh)/O—CHz
0⑤
CHjCHOCHjCH
'o-CHz
0----------------------緡H
莘乙修
已知:?+2ROH-2ROH+?
RO-C-OR
回答下列問題:
(1)B的分子式是.o若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應;每個D分子中只含有1個氧原子,
D中氧元素的質量分數(shù)約為13.1%,則D的結構簡式為
(2)C中含有的官能團名稱是.。⑥的反應類型是.
(3)據(jù)報道,反應⑦在微波輻射下,以NaHSOrlhO為催化劑進行,請寫出此反應的化學方程式:
(4)請寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構體的結構簡式:o
i.含有苯環(huán)和||結構ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1
(5)若化合物E為苯甲醛的同系物,且相對分子質量比苯甲醛大14,則能使FeCb溶液顯色的E的所有同分異構體
共有(不考慮立體異構)種。
(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無機試劑制備Q/C、O的合成流程圖:
\/\/
HaC—CH,HjC-CH-CH,
NaQH楙
口隊vs土⑸々、人如1.(乩_CIL--?C!l3CH2Br
24、(12分)化合物I(戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線如下:
多步反烏B
oO
----乙酸甲國就D氧化劑
------A.E
_△G*1—」?jié)饬蛩?△F
O]
『CnHisNiQ)
CH3ONa1CH3ONa7一定條件(含六元環(huán)狀結構》
GH
已知:B、C互為同分異構體
R\R"、R”,代表炫基,R代表炫基或氫原子。
iij/:-4*人^
K,,
()+ROH
°R"
Oo??
iiiR'+R"Br+CH3ONa—、O,R’4cH3OH+NaBr
Rw
ivXR,+R”,-NH2”定條"A/R"R,OH
KNH
回答下列問題:
⑴F的官能團的名稱為_____,FfG的反應類型是—__o
⑵試劑a的結構簡式;I的結構簡式。
(3)寫出BfD的化學方程式o
設計實驗區(qū)分B、D所用的試劑及實驗現(xiàn)象為、。
(4)寫出E->F的化學方程式o
⑸已知:羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構不穩(wěn)定,同一個碳原子上連接多個羥基的結構不穩(wěn)定,滿足下列要求的D的
所有同分異構體共種。
a.能發(fā)生銀鏡反應b.能與Na反應c.能使B。的CO4溶液褪色
⑹以CI^BrCH2cHzBr、CH3OH、Cf^ONa為原料,無機試劑任選,制備的流程
如下,請將有關內容補充完整
CILBrCH2cH2BrHOOCCH2COOH
CH3OOCCH2COOCH3
濃H2so4,加熱
25、(12分)化學興趣小組在實驗室進行“海帶提碘”的實驗過程如圖:
…o______氧化—,操作②J二.有|
海帶灰產(chǎn)包-操作①-適里氯水,得1機嬴I
—?子溶液?水溶液
取孽
檢蛉淀粉.氯水.隋初
1變運過1
⑴操作①的名稱是,操作②的主要儀器是;氧化步驟的離子方程式是。
⑵探究異常:取樣檢驗時,部分同學沒有觀察到溶液變藍色。他們假設原因可能是加入的氯水過量,氧化了①L;②
淀粉;③L和淀粉。他們在沒有變藍色的溶液中,滴加(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出現(xiàn)現(xiàn)
象,即可證明假設①正確,同時排除假設②③.能同時排除假設②③的原因是o
(3)查閱資料:CL可氧化L,反應的化學方程式為Cl2+12+_____H2。-HIO3+_____HC1.配平上述方
程式,并標出電子轉移的方向和數(shù)目o
(4)探究氧化性:在盛有FeCb溶液的試管中,滴入幾滴KI溶液,將反應后的溶液均勻倒入兩支試管,試管a中加
入1mL苯振蕩靜置,出現(xiàn)(填實驗現(xiàn)象),證明有12存在;試管b中滴入KSCN溶液,溶液顯血紅色,證明
有存在。
⑸比較氧化性:綜合上述實驗,可以得出的結論是氧化性:CI2>FeC13,理由是。
26、(10分)實驗小組制備高鐵酸鉀(LFeCh)并探究其性質。
資料:KzFeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生。2,在堿性溶液中較穩(wěn)
定。
(1)A的作用_____________
(2)在答題紙上將除雜裝置B補充完整并標明所用試劑:
(3)在C中得到紫色固體的化學方程式為:
II探究K2FeO4的性質:取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生氣體和溶液ao為證明是否KFeth氧化了而產(chǎn)生Cl2,
設計以下方案:
方案I取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色
用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將LFeCh溶解,得到紫色溶液b,取少量b,
方案n
滴加鹽酸,有CL產(chǎn)生
(4)由方案I中溶液變紅可知a中含有離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將氧化,還可能由
_______產(chǎn)生(用離子方程式表示)。
(5)根據(jù)方案H得出:氧化性ChFetVY填“〉”或“<”),而KzFeCh的制備實驗實驗表明,Ck和Fe(V-的氧
化性強弱關系相反,原因是O
27、(12分)乙苯是主要的化工產(chǎn)品。某課題組擬制備乙苯:查閱資料如下:
①幾種有機物的沸點如下表:
有機物苯漠乙烷乙苯
沸點/℃8038.4136.2
②化學原理:Q+CH3cH2Br焜>[丫CH2cH3+HBr。
③氯化鋁易升華、易潮解。
I.制備氯化鋁
甲同學選擇下列裝置制備氯化鋁(裝置不可重復使用):
(1)本實驗制備氯氣的發(fā)生裝置的玻璃儀器有種。
(2)連接裝置之后,檢查裝置的氣密性,裝藥品。先點燃A處酒精燈,當___________時(填實驗現(xiàn)象)點燃F處酒精
燈。
(3)氣體流動方向是從左至右,裝置導管接口連接順序a-fkri—f-gTo
(4)D裝置存在明顯缺陷,若不改進,導致的實驗后果是o
II.制備乙苯
步驟1:連接裝置并檢查氣密性(如圖所示,夾持裝置省略)。
步驟2:用酒精燈微熱燒瓶。
步驟3:在燒瓶中加入少量無水氯化鋁、適量的苯和澳乙烷。
步驟4:加熱,充分反應半小時。
步驟5:提純產(chǎn)品。
回答下列問題:
(5)本實驗加熱方式宜采用(填“酒精燈直接加熱”或“水浴加熱
(6)確認本實驗A中已發(fā)生了反應的試劑可以是一。
A硝酸銀溶液B石蕊試液
C品紅溶液D氫氧化鈉溶液
(7)提純產(chǎn)品的操作步驟有:
①過濾;②用稀鹽酸洗滌;③少量蒸儲水水洗④加入大量無水氯化鈣;⑤用大量水洗;⑥蒸儲并收集136.2℃儲分⑦分
液。
操作的先后順序為⑤⑦__⑦—@(填其它代號)。
28、(14分)氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領域的熱點。
(1)NaBH,是一神重要的儲氫載體,能與水反應生成NaBOz,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程
式為,反應消耗lmolNaBH,時轉移的電子數(shù)目為。
(2)H2s熱分解可制氫氣。反應方程式:2H2S(g)=2H2(g)+S2(g)AH;在恒容密閉容器中,測得H2s分解的轉
化率(HzS起始濃度均為cmol/L)如圖1所示。圖1中曲線a表示H2s的平衡轉化率與溫度的關系,曲線b
表示不同溫度下反應經(jīng)過相同時間且未達到化學平衡時H2s的轉化率。
5小
4
0-
作
3
缶
2
W0
圖]溫度/。
①AH0(填“>”"<"或"=");
②若985C時,反應經(jīng)tmin達到平衡,此時H2s的轉化率為40%,則tmin內反應速率v(Hz)=(用含
c、t的代數(shù)式表示);
③請說明隨溫度升高,曲線b向曲線a接近的原因___________o
(3)使用石油裂解的副產(chǎn)物CL可制取此,某溫度下,向體積為2L的密閉容器中充入0.40molCH,(g)和
0.60molH20(g)的濃度隨時間的變化如下表所示:
''聲度/mol?7一'
01234
CH.0.20.130.10.10.09
H,00.210.30.30.33
①寫出此反應的化學方程式,此溫度下該反應的平衡常數(shù)是
②3min時改變的反應條件是(只填一種條件的改變)。
③一定條件下CH,的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖2所示。則巴________P2填“>"、或”=“)。
29、(10分)藥物中間體M的合成路線流程圖如圖:
OOH
H2
RCH2CCH2R'>RCH2—C—NH2°>RCH=C—NH2
II
CH2R'CH2R'
OO
RCHO+R'CH2CR”———水訐>RCH-CCR"+H2O(R、-R”為H或炫基)
R,
請回答下列問題:
(1)A為芳香燃,名稱為——。
⑵化合物C含有的官能團名稱為
(3)下列說法中正確的是_。
A.化合物A只有1種結構可以證明苯環(huán)不是單雙鍵交替的結構
B.可利用酸性KMnO4溶液實現(xiàn)A—B的轉化
C.化合物C具有弱堿性
D.步驟④、⑤、⑥所屬的有機反應類型各不相同
(4)步驟⑥可得到一種與G分子式相同的有機副產(chǎn)物,其結構簡式是
⑸有機物H與氫氣加成的產(chǎn)物J存在多種同分異構體。寫出一種同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式
①能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應;
②核磁共振氫譜檢測表明分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子。
⑹寫出I+G-M的化學方程式(可用字母G和M分別代替物質G和M的結構簡式)
ciio八CH=CH-COOCH2cH3
和CH3cH20H為原料制備的合成路線流程圖____(無機試劑任選)。
合成路線流a程圖示例如下:CH戶CH2HBr*CHKH'Br-NaOH'談3cH20H
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解析】
A.H2O2屬于共價化合物,分子中只含有共價鍵,正確,故A選;
B.NazCh中除了離子鍵,還含有共價鍵0-0,故B不選;
C.由于SiH4相對分子質量比CH4的大,所以分子間作用力CH'SilU則SiH4的沸點高,故C不選;
D.干冰是CO2分子間通過范德華力結合成的,為分子晶體,故D不選;
故選Ao
【點睛】
原子晶體是原子間通過共價鍵結合而形成的空間網(wǎng)狀結構的晶體。在原子晶體中只有共價鍵。分子晶體是分子間通過
分子間作用力結合而成的晶體。構成分子的原子間通常以共價鍵結合(稀有氣體是單原子分子,分子內沒有化學鍵),
所以在分子晶體中,一般既有共價鍵,又有分子間作用力。
2、C
【解析】
A.在溶液中加酸化的BaCk溶液,溶液出現(xiàn)白色沉淀,白色沉淀可能是氯化銀或硫酸領沉淀,不能證明一定含硫酸根
離子,故A錯誤;
B.用鉗絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,說明該溶液中含有鈉元素,則該溶液可能是鈉鹽溶液或氫氧化
鈉溶液,故B錯誤;
C.氣體通過無水硫酸銅,粉末變藍,則發(fā)生反應:CUSO4+5H2O=CUSO4-5H2O,可證明原氣體中含有水蒸氣,故C正確;
D.二氧化硫和澄清石灰水中氫氧化鈣反應生成亞硫酸鈣沉淀,二氧化碳氣體通過澄清石灰水溶液生成碳酸鈣白色沉
淀,反應都會變渾濁,不能檢驗二氧化碳和二氧化硫,故D錯誤;
答案選C。
3,D
【解析】
A.NH3經(jīng)催化氧化得到NO,NO被空氣氧化得到NO2,NO2與水作用得到硝酸,符合工業(yè)生產(chǎn)實際,A項正確;
B.向濃縮海水中通入氯氣可將單質澳置換出來,后面的兩步屬于澳的提純反應,符合工業(yè)生產(chǎn)實際,B項正確;
C.電解飽和食鹽水可以得到氯氣,將氯氣通入石灰乳可以制得漂白粉,符合工業(yè)生產(chǎn)實際,C項正確;
D.H?和CL的混合氣體在光照下會發(fā)生爆炸,不符合工業(yè)生產(chǎn)實際,應改用點燃的方式來得到HC1,D項錯誤;
答案選D。
4、C
【解析】
3+
在NH4Al(SOS溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,開始時,發(fā)生反應為SO4*+Ba2+=BaSC>4j,A1+3OH=A1(OH)3;,當
AF+沉淀完全時,SO4?一未完全沉淀,此時溶液含有硫酸錢;再滴加Ba(OH)2,生成BaSCh沉淀,發(fā)生反應為
22++
SO4+Ba=BaSO4bNH4+OH=NH3?H2O,所以沉淀質量繼續(xù)增加;當SC^-完全沉淀時,生成Al(OH)3、硫酸領
沉淀、一水合氨;再滴加Ba(OH)2,氫氧化鋁逐漸溶解,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.逐滴加入Ba(OH)2溶液,氫氧根離子先與氯離子反應,故A錯誤;
B.以1:2反應時,硫酸根離子、鋁離子均轉化為沉淀,同時生成一水合氨,故B錯誤;
C.以2:3反應時,生成硫酸領、氫氧化鋁和硫酸錢,離子反應為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO41+2Al(OH)31,
故C正確;
D.以1:2反應時,生成硫酸領、氫氧化鋁和一水合氨,離子反應為NH4++AI
3+22+
+2SO4+2Ba+4OH=2BaSO4i+Al(OH)3i+NH3?H2O,故D錯誤;
答案選C。
【點睛】
把握發(fā)生的反應及離子方程式的書寫方法為解答的關鍵。本題的易錯點和難點為錢根離子和鋁離子與氫氧根離子反應
的先后順序的確定。
5、A
【解析】
根據(jù)R,W同主族,并且原子序數(shù)R為W的一半可知,R為O元素,W為S元素;根據(jù)a+b=』(d+e)可知,X和
2
Y的原子序數(shù)和為12,又因為X和Y同主族,所以X和Y一個是H元素,一個是Na元素;考慮到——=c-d,所
2
以X為H元素,Y為Na元素,那么Z為A1元素。
【詳解】
A.W,Z,Y,R分別對應S,Al,Na,O四種元素,所以半徑順序為:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(R),A項錯誤;
B.X與Y形成的化合物即NaH,H為-1價,H具有1個電子層,Na為正一價,Na+具有兩個電子層,所以,B項正
確;
c.W的最低價單核陰離子即S*,R的即。2-,還原性S2-更強,所以失電子能力更強,C項正確;
D.Z的最高價氧化物對應水化物為A1(OH)3,Y的為NaOH,二者可以反應,D項正確;
答案選A。
【點睛】
比較原子半徑大小時,先比較周期數(shù),周期數(shù)越大電子層數(shù)越多,半徑越大;周期數(shù)相同時,再比較原子序數(shù),原子
序數(shù)越大,半徑越小。
6、D
【解析】
A.SO,、SiOz和堿反應生成鹽和水屬于酸性氧化物,NO2和堿反應發(fā)生的是氧化還原反應,不是酸性氧化物,A錯誤;
B.CHsCOOH水溶液中部分電離屬于弱電解質,F(xiàn)e(OH)3屬于弱堿是弱電解質,BaCOs熔融狀態(tài)下完全電離屬于
強電解質,B錯誤;
C.鋁熱劑是鋁和金屬氧化物的混合物,漂粉精是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,聚乙烯是高分子化合物屬于混合物,C
錯誤;
D.CaC2,石墨烯為碳的單質、HCN,組成和結構上與無機物相近屬于無機物,D正確。
答案選D。
7、A
【解析】
+++2
A.NaHSO4=Na+H+SO?,Na2CO3=2Na+CO3-,所以兩者反應可以用2H++CO32-TCO2T+H2O表示,故A正確;
B.BaCCh是不溶性的鹽,不能拆,故B錯誤;
C.ClhCOOH是弱酸,不能拆,故C錯誤;
D.NaHCCh是弱酸的酸式鹽,不能電離出碳酸根離子,故D錯誤;
故選:Ao
8、B
【解析】
A.實驗室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要用500mL的容量瓶,準確稱量NaOH2.0g,故A錯誤;
B.測定硫酸銅晶體中結晶水含量時,需要稱量生埸質量、珀期與樣品的質量,加熱后至少稱2次保證加熱至恒重,所
以通常至少稱量4次,故B正確;
C.酸堿中和滴定實驗中可以用待測液滴定標準液,故C錯誤;
D.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,上層液體從上口倒出,故D錯誤;
答案選B。
9、B
【解析】
A.由物質的結構可知:酚羥基鄰位C-H鍵斷裂,與苯乙烯發(fā)生加成反應,A正確;
B.由Z結構簡式可知Z分子在苯環(huán)上有6種不同位置的H原子,所以Z的苯環(huán)上的一氯代物有6種,B錯誤;
C.Z分子中含有飽和C原子,由于與飽和碳原子連接的C原子構成的是四面體結構,所以不可能所有碳原子處于同
一平面,C正確;
D.Y分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此可作為加聚反應的單體,D正確;
故合理選項是B。
10、C
【解析】
COOH
H。IJ’0(HCH”,H是聚酯類高分子'它的單體為:H°CH2cH20H和‘可以發(fā)生水解反應生成小
COOH
分子。
【詳解】
COOH
A、PET塑料是聚酯類高分子,可發(fā)生水解反應生成HOCH2cH20H和]〉,故A正確;
COOH
B、用NaOH醇溶液滴定PET端基中的竣基,恰好反應完時生成竣酸鈉,顯弱堿性,使酚儆試劑顯淺紅色,B正確;
COOH
OOI
c>HO((((-H的單體為:HOCH2cH20H和[:),乙二醇中有兩個羥基,在組成上與乙醇也
t__f?
COOH
沒有相差-CH2-的整數(shù)倍,故乙二醇與乙醇不是同系物,故C錯誤;
D、NaOH醇溶液只與PET端基中的峻基反應,n(NaOH)=cvxl03moU則PET的物質的量也等于cvx1(?3m()i,
r.,>.,、-工口mg1000m_1000m
則PET的平均相對分子質量=------——=--------g/mol,PET的平均聚合度n“------------,故D正確。
vcxlOmolcv192cv
答案選C。
【點睛】
本題考查高分子化合物的結構,單體的判斷,中和滴定等知識點,判斷同系物的兩個要點:一是官能團的種類和個數(shù)
要相同,二是組成上要相差-CH2-的整數(shù)倍。
11,B
【解析】
A.乙烯分子是平面分子,該化合物中含有不飽和的碳碳雙鍵,與這兩個不飽和碳原子連接的C原子在乙烯分子的平面
內,對于乙基來說,以亞甲基C原子為研究對象,其周圍的C原子構成的是四面體結構,最多兩個頂點與該原子在同
一平面上,所以該分子中的5個碳原子可能共面,A不符合題意;
CHs
B.與該有機物含相同官能團的同分異構體有CH2=CH-CH2cH2cH3、CH3cH=CH-CH2cH3、I一、
CH2=CH-CHCH3
,B符合題意;
CH3-CH1=C-CH3
c.該物質分子中含有碳碳雙鍵,與H2發(fā)生加成反應產(chǎn)生烷燒;與鹵化氫和鹵素單質發(fā)生加成反應可制得鹵代垃,C
不符合題意;
D.戊烷性質穩(wěn)定,不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,而該物質分子中含有不飽和碳碳雙鍵,可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧
化而使其褪色,因此可以用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別二者,D不符合題意;
故合理選項是Bo
12、B
【解析】
A.KI是否變質均能與硝酸銀溶液反應生成碘化銀沉淀,可以用淀粉溶液檢驗是否變質,故A不選;
B.FeCL溶液變質混有FeCb,則加KSCN可檢驗鐵離子,能檢驗是否變質,故B選;
C.HCHO變質生成HCOOH,銀氨溶液與甲醛、甲酸均能反應,所以不能檢驗,故C不選;
D.Na2s03溶液變質生成Na2so4,Na2sCh、Na2sO4均能與氯化領生成白色沉淀,所以加氯化核不能檢驗變質,故D
不選;
故選:Bo
13、C
【解析】
A、高鐵酸鉀中鐵元素的化合價為+6價,處于較高價態(tài),因此具有強氧化性,具有殺菌消毒作用,而高鐵酸根離子水
解產(chǎn)生的Fe(OH)3膠體又具有吸附水中雜質的作用,選項A正確;
B、電子貨幣的使用和推廣,減少紙張的使用,符合綠色化學發(fā)展理念,選項B正確;
C、檢查酒駕時,三氧化鋁(橙紅色)被酒精還原成硫酸銘(綠色),選項C錯誤;
D、自行車鍍鋅輻條破損后仍能抗腐蝕,是利用了原電池反應原理,鋅為負極,保持輻條,選項D正確。
答案選c。
14、B
【解析】
A.共價化合物包括分子晶體和原子晶體,而物質的熔點的一般順序為:原子晶體〉離子晶體〉分子晶體,故共價化合
物的熔點不一定比較低,故A錯誤;
B.H2s04、CC14,NH3分子中均只含共價鍵的化合物,所以三者屬于共價化合物,故B正確;
C.分子的穩(wěn)定性與氫鍵無關,氫鍵決定分子的物理性質,分子的穩(wěn)定性與共價鍵有關,故C錯誤;
D.常溫下,水溶液中酸性強的酸能制取酸性弱的酸,SiO2和CaCO3在高溫下反應生成CO2氣體是高溫條件下的反應,
不說明硅酸的酸性比碳酸強,故D錯誤;
本題選B。
15、C
【解析】
A.HC1是共價化合物,不存在氯離子,故A錯誤;
B.CCL是共價化合物,不存在氯離子,故B錯誤;
C.KCI是離子化合物,由K+和cr組成,含有氯離子,故C正確;
D.NaClO是離子化合物,由Na+和CUT組成,不存在氯離子,故D錯誤;
故答案為Co
16、A
【解析】
同分異構體是一種有相同分子式而有不同的原子排列的化合物;同種元素的不同的原子互稱同位素;同系物是結構相
似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的化合物的互稱。同分異構體、同位素、同系物描述的對象依次是化合物、
原子、化合物;故A正確;
答案:A
17、A
【解析】鈉與水反應生成氫氣,鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣,所以所得氣體為氫氣,故A正確;非標準狀況下,
2.24L氣體的物質的量不一定是O.lmoL故B錯誤;上述過程,發(fā)生鈉與水反應生、鋁與氫氧化鈉溶液反應,共發(fā)生
兩個化學反應,故C錯誤;所得溶液中的溶質可能有偏鋁酸鈉和氫氧化鈉兩種溶質,故D錯誤。
點睛:鋁能與酸反應放出氫氣,鋁也能與強堿溶液反應放出氫氣,如2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO?+3H消。
18、D
【解析】
A.反應后的溶液一定滿足電荷守恒,根據(jù)電荷守恒分析;
B.pH=5時,溶液呈酸性,貝!|c(H+)>c(OH-),結合電荷守恒判斷;
C.如果消耗NaOH溶液的體積20.00mL,兩者恰好完全反應生成醋酸鈉,溶液呈堿性,若為中性,則加入的氫氧化
鈉溶液體積小于20.00mL;
D.由于CH3COOH的物質的量是定值,故c(CH3coO-)不可能持續(xù)增大。
【詳解】
++
A.在反應過程中,一定滿足電荷守恒:c(Na)+c(H)=c(CH3COO-)+c(OH),故A正確;
B.pH=5的溶液呈酸性,貝!|c(H+)>c(OH),根據(jù)電荷守恒可知:c(CH3co(T)>c(Na+),則溶液中離子濃度的大小為:
++
c(CH3COO)>c(Na)>c(H)>c(OH),故B正確;
C.如果消耗NaOH溶液的體積20.00mL,兩者恰好完全反應生成醋酸鈉,溶液呈堿性,若為中性,則加入的氫氧化
鈉溶液體積小于20.00mL,故C正確;
D.由于CH3coOH的物質的量是定值,故隨NaOH溶液滴加,溶液體積的增大,c(CH3cO。)不可能持續(xù)增大,故D
錯誤;
故答案選D。
【點睛】
本題明確各點對應溶質組成為解答關鍵,注意應用電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理判斷離子濃度的大小。
19、C
【解析】
由現(xiàn)象可知:實驗1發(fā)生完全雙水解反應生成A1(OH)3,實驗2過量的Na2c03與完全雙水解反應生成Al(OH)3發(fā)生反
應。
【詳解】
A.實驗1中,沉淀溶解,無氣泡,白色沉淀a是A1(OH)3,故A錯誤;
B.實驗2中,沉淀溶解,少量氣泡,該氣體是CO2,但不能說明白色沉淀b一定是AL(OH)2(CO3)2,故B錯誤;
C.檢驗白色沉淀a、b是否洗滌干凈,即可檢驗有無SO4室,均可用鹽酸酸化的BaCL溶液檢驗,故C正確;
D.實驗1、2中,過量AL(SO4)3溶液顯酸性,過量Na2cCh溶液顯堿性,不能確定白色沉淀成分不同的原因與混合后
溶液的pH有關,故D錯誤;
答案選C。
【點睛】
注意D項中,強酸弱堿鹽顯酸性,強堿弱酸鹽顯堿性。
20、D
【解析】
ac段電導率一直下降,是因為氫氧化鋼和硫酸氫錢反應生成硫酸領沉淀和一水合氨,c點溶質為一水合氨,ce段電導
率增加,是一水合氨和硫酸氫錠反應生成硫酸鍍,溶液中的離子濃度增大。
【詳解】
A.a-e的過程為堿溶液中加入鹽,水的電離程度逐漸增大,故正確;
B.b點c(Ba2+)=必需=0.1moLL”,故正確;
+
C.c點的溶質為一水合氨,一水合氨電離出錢根離子和氫氧根離子,水也能電離出氫氧根離子,所以有C(NH4)<C(OH),
故正確;
2-
D.d點溶液為等物質的量的一水合氨和硫酸鏤,電荷守恒有①C(NH4+)+C(H+)=2C(SO4)+C(OH),物料守恒有
+2-
(2)C(NH4)+C(NH3H2O)=3C(SO4),②-①可得C(SO4*)+C(H+)=C(OH-)+C(NH3?H2O),故錯誤。
故選D。
【點睛】
掌握溶液中的微粒守恒關系,如電荷守恒和物料守恒等,注意分清溶液中的成分和數(shù)據(jù)關系。
21、B
【解析】
A.鐵粉是抗氧化劑,
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