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文檔簡介
2024年10月高等教育自考試全國統(tǒng)一命題考試藥理學試題一、單項選擇題1、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌2、卡托普利產生降壓效應的主要作用機制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性3、新斯的明的禁忌證是______。A.術后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻4、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K5、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾6、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A.減弱B.增強C.不變D.消失7、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體8、紅霉素的主要不良反應是______。A.肝損害B.過敏反應C.胃腸道反應D.二重感染9、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度10、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺11、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A.體位性低血壓B.過敏反應C.錐體外系反應D.嗜睡12、下列關于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護缺血心肌B.擴張冠狀血管C.減慢心率D.擴張靜脈13、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應14、胰島素的常用給藥方式______。A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射15、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸16、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A.改善冠脈血流B.降低心輸出量C.降低心臟前、后負荷D.降低血壓17、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內DA濃度18、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ19、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素20、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A.小動脈B.冠狀動脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動脈的輸送血管21、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮22、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平23、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成24、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C25、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除26、地高辛的最佳適應證是______。A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B.嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭27、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加28、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢29、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血30、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體31、苯二氮?類的作用機制是______。A.直接抑制中樞神經功能B.增強GABA與GABAA受體的結合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進神經細胞膜去極化D.誘導生成一種新的蛋白質而起作用32、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米33、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預防血栓形成C.抗炎作用弱D.對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用34、治療軍團菌感染應首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素35、A藥的LD50比B藥大,說明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小二、填空題36、藥物的體內過程主要包括:吸收、分布、______和______。37、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。38、化療指數通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數。39、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產生抗消化性潰瘍的作用。40、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。三、名詞解釋題41、安全范圍42、主動轉運43、毒性反應44、肝藥酶誘導劑45、受體四、簡答題46、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內酯。47、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。48、簡述主動轉運的特點。49、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。50、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。六、論述題51、論述應用糖皮質激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質功能不全的原理及防治措施。
參考答案一、單項選擇題1、B2、D3、D4、A5、B6、B7、C8、C9、C10、B11、C12、C13、C14、B15、A16、C17、B18、A19、D20、C21、A22、A23、B24、A25、D26、A27、D28、B29、B30、D31、B32、C33、A34、B35、B二、填空題36、代謝;排泄(順序可調)37、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)38、半數致死量(或LD50);半數有效量(或ED50)39、H2;胃酸40、氯丙嗪;哌替啶(順序可調)三、名詞解釋題41、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。42、指藥物從細胞膜濃度低的一側向濃度高的一側轉運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。43、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。44、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。45、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產生效應的大分子蛋白質。四、簡答題46、合理;氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。47、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。48、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。49、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。50、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類;(2)機制:與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性
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