浙江省杭州市2023-2024學年高二年級下冊3月聯(lián)考化學試題

絕密★考試結束前

2023學年第二學期浙江省精誠聯(lián)盟3月聯(lián)考

高二年級化學學科試題

考生須知：

1.本卷共8頁滿分100分，考試時間90分鐘。

2.答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、考場號、座位號及準考證號并填涂相應數(shù)字。

3.所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷上無效。

4.考試結束后，只需上交答題紙。

可能用到的相對原子質量：Hl；C12；N14；016；K39；Mn55

第I卷選擇題（共48分）

一、選擇題（本大題共16小題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個備選項中只有一

個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）

1.下列物質在常溫常壓下密度比水大，能溶于水，形成晶體屬于分子晶體的是（）

A.CH3cH20HB.NH4C1C.SiCD.CO（NH2）2

2.JacquesDubochet>JoachimFrank和RichardHenderson三位科學家共同研發(fā)的冷凍電鏡，可實現(xiàn)測定溶

液中生物分子結構高分辨率的成像，于2017年獲得諾貝爾技術獎。請結合已學知識，判斷下列說法不正確

的是（）

A.生物蛋白質分子形成的溶液，不會產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象

B.冷凍電鏡與掃描隧道顯微鏡一樣，能幫助人類實現(xiàn)對分子或原子的操縱

C.圖像是我們理解一切事物的關鍵所在，因此冷凍電鏡技術能帶來生物化學領域的革新

D.人類研究物質微觀結構中，光學顯微鏡、電子顯微鏡和掃描隧道顯微鏡是三種不同層次的觀測儀器

3.向盛有CuSC）4溶液的試管中滴加氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)滴加氨水，難溶物溶解，得到深藍色的

透明溶液。下列說法正確的是（）

A.H2O>NH3>NH4都可以與Cd+形成配合物

B.以上實驗現(xiàn)象，說明H2。配位能力比NH3弱

C.向深藍色的透明溶液中加入乙醇，不會析出晶體

D.滴加氨水，首先形成的難溶物是［CU（NH3）/SO「H2O

4.下列表示不亞期的是（）

A.乙烯的分子結構示意圖:

B.碳原子的價層電子排布式：IS22s22P2

C.甲基的電子式:

D.碳酸根的價層電子對互斥（VSEPR）模型：???

5.化學家用乙快合成了聚乙烘，用于制備導電高分子材料，下列說法不事確的是（名為阿伏伽德羅常數(shù)

的值）（）

A.聚乙烘分子存在共軌雙鍵，形成了電子云，經(jīng)L摻雜之后導電性會提高到金屬水平

B.乙烘分子中既含有極性鍵，又含有非極性鍵

C.若聚乙快分子的聚合度為小則1mol該分子含有〃/個碳碳雙鍵

D.生成26g聚乙烘，產(chǎn)物中有NA個聚乙快分子

6.下列對反應類型的判斷不乖確的是（）

A.C6H12O6>2CH3CH2OH+2CO2T分解反應

B.+HBr取代反應

C.CH三CH+HC1一定條件＞CH2CHC1力口聚反應

D.CH3COOH+CH3cH20H"、CH3COOCH2CH3+H20酯化反應

7.下列實驗裝置和操作均正確的是（）

A.重結晶法提純苯甲酸B.用酸滴定NaOH待測C.實驗室制備Fe（OH%D.比較碳酸鈉與碳酸氫

時趁熱過濾液（酚醐指示劑）鈉的穩(wěn)定性

膠體

8.下列對有機化學基礎知識的敘述中正確的是（）

A.醛基、羥基、碳鹵鍵、醒鍵、酮跋基、酰胺基都是官能團

B.甲苯能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環(huán)變得活潑

C.用紅外光譜可確定有機物的元素組成、化學鍵或官能團的信息

D.CH3CH2CHO（丙醛）與CH3cH2coOH（丙酸）的核磁共振氫譜圖顯示不同化學環(huán)境的氫原子,

個數(shù)比都是3:2:1,因此這兩種物質的核磁共振氫譜圖是完全一樣的

9.下列關于事實的解釋不乖碘的是（）

選項事實解釋

冠酸是皇冠狀的分子，有不同大小的空穴適配不

A冠酸可以識別不同的堿金屬離子

同大小的堿金屬離子

冰晶體中水分子周圍頂角方向緊鄰的分子數(shù)為

B水分子之間存在氫鍵，且氫鍵具有方向性

4,干冰CO2晶體周圍緊鄰的分子數(shù)為12

Na2O>MgO、ALO3的相對分子質量變大，

CNa2O,MgO、AUO3離子鍵成分百分數(shù)減少

分子間作用力變強

在水晶柱面上滴一滴熔化的石蠟,用一根紅熱的

水晶內部質點排列的有序性，導致水晶的導熱具

D鐵針刺中凝固的石蠟，會發(fā)現(xiàn)石蠟在不同方向熔

有各向異性

化的快慢不同

10.膽磯（CUSO4-5H2O）結構如圖所示。下列說法正確的是（）

A.SOj中S是sp3雜化，H2。中0也是sp3雜化，因此，兩者的空間結構也一樣

B.G?+的價層電子排布式為3d84sl

C.氧原子參與形成離子鍵、共價鍵、配位鍵和氫鍵共四種化學鍵

D.由結構圖可知，膽磯化學式應寫成[CI^HZCQ/SO/H2。

/~\（

11.從柑桔中可提煉出苧烯（廠、）。下列關于苧烯的說法中正確的是（）

A.能溶于水，Imol苧烯與H2反應，最多消耗2moiPi?

B.分子式為CI0H]6,官能團只有碳碳雙鍵

C.所有碳原子可能共平面，與1,3一丁二烯互為同系物

D.與過量Br?的CCI4溶液反應的產(chǎn)物可能為Br

0

12.化學燙發(fā)過程如圖所示。燙發(fā)先用藥劑A基乙酸（5）使頭發(fā)角蛋白質的二硫鍵斷裂,

再用卷發(fā)器將頭發(fā)固定形狀，最后用藥劑B使角蛋白質在新的位置形成二硫鍵。下列說法正確的是（)

A.藥劑A化學式為C2H4O2S,能溶于水，既具有酸性，又具有強還原性

B.①一②過程，藥劑A是軟化劑，能把S—S鍵斷裂，失去二硫鍵后頭發(fā)韌性也變差，因此經(jīng)常燙發(fā)的人,

發(fā)質變差，這個過程中角蛋白質發(fā)生氧化反應

C.②一③過程，通常采用的藥劑B是H2。？，其氧化產(chǎn)物為H20

D.化學抒發(fā)改變了頭發(fā)角蛋白質中氨基酸的數(shù)目

13.高鐵酸鈉（NazFeOj是一種高效殺菌、凈水劑，用廢鐵屑制備高鐵酸鈉的流程如圖所示。下列說法不

本確的是（）

A.步驟①中加入碳酸鈉溶液的作用是除去鐵屑中的油污

B.步驟③中試劑x可以是加入過量氫氧化鈉溶液的同時鼓入空氣，將產(chǎn)生的沉淀過濾、洗滌，不需要烘干,

得到Fe（OH）3固體

C.步驟④中涉及到的離子方程式為：2Fe（OH）3+3ClCF^=2FeOj+3C[+4H++H2O

D.高鐵酸鈉加入水中，表現(xiàn)強氧化性，能殺死微生物和細菌，生成的氫氧化鐵膠體具有吸附性，能吸附水

中的懸浮顆粒并沉降，從而達到殺菌、凈水的效果

14.氧化錮基納米催化劑I1I2O3可用于CC>2選擇性加氫制備CH3OH,其反應機理如圖所示。下列說法不

無鯽的是（）

A.該反應每生成ImolCf^OH,轉移6moi電子

B.CH30H與CO2中，碳原子的雜化方式分別是sp3與sp雜化

C.該反應過程中CC>2只有〃鍵斷裂，沒有o■鍵斷裂，但有新CT鍵形成

D.催化劑1%。3,參與反應生成了過渡態(tài)物質，降低了反應的活化能，加快了化學反應速率

15.常溫下，向0.40mol/LH2sO3（不考慮H2sO3不穩(wěn)定分解生成SO2）溶液中逐滴滴加一定濃度的

NaOH溶液，所得溶液中H2sO3、HSO；、SO：三種微粒的物質的量分數(shù)（3）與溶液pH的關系如圖

所示。用人1、$2分別表示H,SC>3一級與二級電離平衡常數(shù)。已知Ksp（BaSC）3）=5.0xl（）T°。下列說法

a1aZ.z.JOr\J/

A.曲線2表示的微粒是HSO',=1000

B.當pH=6時，溶液中2c(SOj)+c(HSOj〉c(Na+),pH=4.2時，溶液中

c(Na+)+c(H+)=c(0H)+3c(S0^)

C.將0.40mol/LH2sO3溶液稀釋至0.20mol/L,溶液中《SO；）幾乎不變

D.0.40mol/LH2sO3溶液與0.40mol/LBaC12溶液等體積混合，不會出現(xiàn)BaSC）3沉淀

16.下列針對有機實驗的說法正確的是（）

實驗目的實驗操作、現(xiàn)象或結論實驗解釋

將產(chǎn)生的氣體通過飽和食鹽水后，再通入酸

因為用飽和食鹽水可以除去乙快

檢驗電石和水反

A性KMnO溶液中；若酸性KMnO溶液褪中混有的還原性雜質，所以證明有

應可產(chǎn)生乙怏44

乙快生成

色，說明有乙烘生成

因為CH4、CH3CI、CH2cU、

探究光照條件下當氯氣少量時，生成物中含有CH3CI、

B甲烷與氯氣反應

CHC13中碳氫鍵極性逐漸增強，所

產(chǎn)物的種類CH2C12>CHCI3、CCI4等

以與氯氣發(fā)生取代反應的能力逐

漸增強

比較鈉與水、鈉

向兩只分別盛有水和無水乙醇的燒杯中，各因為鈉與水反應放出熱量更多，溫

C與乙醇兩個反應

加入相同大小的鈉，發(fā)現(xiàn)鈉與水反應更劇烈度升高更快，所以反應更劇烈

速率的大小

檢驗苯和液澳在

將苯、液澳、鐵粉混合物反應產(chǎn)生的氣體通

因為產(chǎn)生了淡黃色沉淀，所以證明

DFeBr3催化劑作

入到AgNC>3溶液中有淡黃色沉淀產(chǎn)生有HBr氣體生成

用下生成的氣體

第II卷非選擇題（共52分）

二、非選擇題（本題包括5小題，共52分）

17.（10分）銀（Ni）是一種重要的材料，應用很廣泛。生活中壹元金屬幣是鋼芯鍍銀。

C1）寫出與Ni同周期且基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同的主族元素有（填元素符號）。

（2）Ni與CO在60?80℃時反應生成Ni（CO）4氣體，在Ni（CO）4中o■鍵、〃鍵數(shù)目之比為,確

定Ni（CO%固體為晶體最可靠的方法是。某同學畫出基態(tài)Ni原子價層電子排布圖：

U!1113IdI11111Ir4rsn

一—————,該電子排布圖違背了O

（3）某立方晶系的（Sb—Ni）合金用途廣泛，下圖為該合金的晶胞結構圖：

①Ni和sb原子數(shù)之比為o

②與Sb最鄰近的Sb原子數(shù)為o

18.（10分）有機物A和B無論以何種比例混合，其組成混合物中所含原子的核外電子總數(shù)均不變。

（1）若A是分子中含6個氫原子的燒，B是分子中含2個碳原子煌的含氧衍生物，寫出相對分子質量之差

為2的有機物分子式：A；Bo

（2）若A是分子中含8個氫原子的燒，B是分子中含3個碳原子煌的含氧衍生物。寫出相對分子質量相等

的有機物分子式：A；Bo

（3）若A是分子中含有4個碳原子的燒，B是飽和鏈煌的一元含氮衍生物。則A分子式為,B分子

式為,符合B分子式的同分異構體有種。

19.（10分）CO2資源化利用和轉化已成為當今科學研究的熱點。將CO2轉化為甲醇燃料是減排、環(huán)保的

一種科學方法，其原理為：CO2（g）+3H2（g）CH3OH（g）+H2O（g）AH<0

（1）500℃時，在體積為IL的固定容積密閉容器中充入ImolCOz、3molH2,測得CO2濃度與甲醇濃

度隨時間變化如圖所示。

①表示CC>2濃度變化的是(填"J”或"x”)

②從反應開始至lOmin達到平衡，H2的反應速率"(H2)=mol/(L-min)；

③平衡時H2的轉化率為；

④該反應的平衡常數(shù)K=o

(2)制甲醇的總反應可表示為：CO2(g)+3H2(g)^CH3OH(g)+H2O(g)AH<0。該反應一般認為

通過如下步驟來實現(xiàn)：

I.CO2(g)+H2(g)^CO(g)+H2O(g)=+41KJ/mol

II.CO(g)+2H2(g)^CH3OH(g)AH2=-90KJ/mol

①總反應的AH=KJ/mol;A50(填“大于”或“小于”

②反應I與反應II比較，I為慢反應，請在體系能量與反應進程的示意圖中畫出I、II反應的能量變化;

體

系

能

量

反應進程

②題③題

③CH4和CO?都是比較穩(wěn)定的分子，科學家利用電化學裝置實現(xiàn)兩種分子的耦合轉化，其原理如圖所示,

陰極上的反應式為_____O

20.(12分)純凈苯甲酸是無色針狀晶體，100℃開始升華，常用作食品防腐劑。實驗室用甲苯和高錦酸鉀

制備苯甲酸(放熱反應)，反應方程式如下：

COOK

2KMnth

（苯甲酸鉀）+KOH+2MnO3+H2O；

COOK

0

(苯甲酸)+KC1

已知有關化合物的相關數(shù)據(jù)如表所示

化合物相對分子質量密度(g/cm3)沸點（℃）水中溶解性乙醇中溶解性

甲苯920.87110.0不溶于水互溶

苯甲酸鉀160一一易溶于水

苯甲酸1221.26248.0微溶于水易溶

苯甲酸、氯化鉀在100g水中的溶解度如表所示:

溫度/℃4℃18℃25℃50℃75℃

苯甲酸溶解度/g0.18g0.27g0.340.852.2g

氯化鉀溶解度/g3134.2384248

實驗室用甲苯和高錦酸鉀制備苯甲酸的步驟如下:

第一步（苯甲酸的制備）：如圖所示（固定及加熱裝置略去），在三燒瓶中加入5.29mL甲苯和100mL蒸儲

水，瓶口裝上溫度計、電動攪拌器冷凝管，慢慢開啟電動攪拌器，加熱至沸騰。經(jīng)冷凝管上□分批加入21.30g

高銃酸鉀（過量），繼續(xù)攪拌4至5小時，得到反應混合物。

第二步（分離獲得苯甲酸粗產(chǎn)品）：①趁熱過濾一②洗滌濾渣一③合并濾液和洗滌液一④冷卻一⑤鹽酸酸化

一⑥過濾得到粗產(chǎn)品。

第三步（粗產(chǎn)品苯甲酸的提純）：①沸水溶解一②活性炭脫色一③趁熱過濾一④一⑤過濾一⑥洗滌一⑦干燥

請回答下列有關問題：

（1）實驗中準確量取5.29ml甲苯所需儀器為；

A.量筒C.酸式滴定管C.燒杯B.堿式滴定管

（2）可以作為判斷反應已完成的現(xiàn)象是；

A.冷凝管回流液中不再出現(xiàn)油狀液滴

B.反應液的紫紅色變淺或消失

C.反應液沒有出現(xiàn)明顯的分層現(xiàn)象

D.反應液中的渾濁程度不再變化

（3）第三步粗產(chǎn)品苯甲酸的提純中“③趁熱過濾”的目的是；“④”的操作名稱是「'⑥洗滌”

采用的試劑可以是（填乙醇或水），判斷洗滌干凈的方法是；

（4）第二步粗產(chǎn)品苯甲酸中含有的雜質主要是氯化鉀。將氯化鉀與苯甲酸分離，可用下列哪種操作（）

A.萃取分液B.重結晶C.蒸儲D.升華

（5）干燥后稱量得苯甲酸4.27g,則苯甲酸的產(chǎn)率為。

21.（10分）姓A在標準狀況下的密度約為1.25g/L,E中含有2個竣基。A、B、C、D、E、F、H及乳酸

之間的轉化關系如圖

已知：R-CH2C1+NaOH^->RCH2OH+NaCl

2RCH2OH+O2_刈->2RCHO+2H2O

請回答：

（1）F中含氧官能團的名稱是。反應④的反應類型。H是5個碳原子的酯，寫出反應①的化

學方程式。

（2）下列說法正確的是o

A.等物質的量A和C完全燃燒，消耗氧氣的質量相等

B.用飽和的碳酸鈉溶液可以鑒別B、C、E

C.乳酸有手性碳原子，丙烯含有順反異構體

D.H與F都是含有5個碳原子的酯，是同分異構體

E.乳酸的系統(tǒng)命名法：2—羥基丙酸

F.由丙烯制備乳酸，可以是先后通過加成、取代、氧化、還原等反應

（3）寫出丙烯的同分異構體0

CH1—

I4

（4）設計出以A和乳酸為原料制備COOGHs的合成路線（無機試劑任選）。

已知：R-CH2CH2OHR-CHCH2+H20

合成路線常用的表示方式為：A露器“B……目標產(chǎn)物

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高二年級化學學科試題參考答案

第I卷選擇題（共48分）

一、選擇題（本大題共16小題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個備選項中只有一

個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）

題號12345678

答案DABBDCAA

題號910111213141516

答案CDBACCDB

第II卷非選擇題（共52分）

二、非選擇題（本題包括5小題，共52分）

17.（10分）

U）Ge、Se（2分）（寫出其一給1分）

（2）1：1（2分）X射線衍射實驗（1分）洪特規(guī)則（1分）

（3）①3：1（2分）②12（2分）

18.（10分）

（1）CH（1分）CHO（1分）

3.0624

（2）C7H8（1分）C3HR（1分）

J0J

（3）C4H（2分）（2分）4（2分）

HlC3H9N

19（10分）

（1）①丫（1分）②0.225（1分）

375%或0.75（1分）（4）16/3或5.3或5.33均正確（1分）

（2）①一49（I分）小于（1分）（寫符號“<”不給分）

②（2分）（畫出反應I是吸熱反應，反應II是放熱反應得1分；畫出反應I的活化能大于反應n的活化能

再得1分）

反應進程

③CC）2+2e-^=CO+O2-（2分）

20.（12分）

（1）C（1分）

（2）A（2分）

（3）除去活性炭，減少苯甲酸冷卻結晶析出（1分）冷卻結晶。分）水（1分）

取最后一次洗滌液，加入用HNO3酸化的AgNC>3溶液，若無白色沉淀生成，說明沉淀已洗滌干凈。（鉀離

子檢驗的描述正確均可得分）（2分）

（4）BD（2分）

（5）70.0%、69.9%、0.700、0.699均正確（2分）。

21.（10分）

（1）羥基、酯基（2分）取代反應（或水解反應）（1分）

HOOCCOOCH（CH3）COOH+H2OHOOCCOOH+CH3CH（OH）COOH（條件：H+/加熱）（2分）

（H結構簡式寫對給1分，4種物質均寫對給2分）

（2）BEF（2分）（全對2分，選對任意兩個得1分，有錯誤選項不給分）

（3）環(huán)丙烷（1分）（寫名稱或結構簡式或鍵線式都可以給分）

（4）（2分）（其它合理答案也給分）

CH2=CH2CH3CH2OH

CH,CHCOOH>CH=CHCOOH嚼盟h簿凡=CHCOOCH,CH,催化劑

J△2濃硫駿/△223

I

OHCOOC2H5

此處兩步寫對給1分此處兩步寫對給1分

2023學年第二學期浙江省精誠聯(lián)盟3月聯(lián)考

高二年級化學學科試題參考答案

第I卷選擇題（共48分）

一、選擇題（本大題共16小題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個備選項中只有一

個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）

題號12345678

答案DABBDCA