分散染料 熱遷移性的測定-編制說明

《分散染料熱遷移性的測定》國家標(biāo)準(zhǔn)編制說明

1工作簡況

1.1任務(wù)來源

根據(jù)2022年7月19日《國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會關(guān)于下達(dá)2022年第二批推薦

性國家標(biāo)準(zhǔn)計劃及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)外文版計劃的通知》（國標(biāo)委發(fā)［2022］22號），《分散

染料熱遷移性的測定》標(biāo)準(zhǔn)列入2022年第二批國家標(biāo)準(zhǔn)制定計劃，項目編號為

20220446-T-606，項目周期22個月。該標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出，

全國染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（SAC/TC134）歸口，由沈化測試技術(shù)（南通）有限公

司、沈陽沈化院測試技術(shù)有限公司、沈陽化工研究院有限公司等負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)的起草工

作，要求2024年5月19日前完成報批。

1.2標(biāo)準(zhǔn)制定的意義

分散染料的熱遷移性，是指織物經(jīng)分散染料染色后，在干熱（通常在130℃以

上）處理過程中，部分染料由纖維內(nèi)部向纖維表面遷移的一種現(xiàn)象。

分散染料的熱遷移受多種因素影響，如染色方式、染色溫度、熱處理溫度與時

間、染料的熱升華性、表面活性劑、后整理劑、清洗方式以及熱定型等都對染料熱

遷移性有影響。

分散染料在滌綸纖維上的熱遷移性對染色紡織品的質(zhì)量如色光變化、鮮艷度

減低、色牢度下降、混紡織物不同組分的污染等有著顯著的影響。以高溫高壓染藏

青純滌綸布及大紅滌棉綢為例，染色樣品經(jīng)不同溫度干熱處理后，其色光變化為：

藏青色純滌綸織物，隨處理溫度的提高，色光顯著變青；大紅色滌棉綢，隨處理溫

度的提高，色光明顯變黃，對棉組分的污染也明顯加重。染后布樣經(jīng)不同溫度干熱

處理后，皂洗牢度隨溫度的升高而降低。所以，在印染廠對純滌綸織物，滌棉、滌

粘交織物或混紡織物進(jìn)行染色時，往往會因分散染料的熱遷移性以及各種影響因

素造成對染色產(chǎn)品的色光穩(wěn)定性、色澤鮮艷度和色牢度等無法達(dá)到客戶的要求而

需要進(jìn)行復(fù)修或降等處理。

由此可見，測定分散染料的熱遷移性對印染行業(yè)選擇合適的分散染料、選擇合

適的染色方式、染色溫度、熱處理溫度與時間、表面活性劑和后整理劑、清洗方式

以及熱定型方式等具有重要的指導(dǎo)意義?？梢员苊夥稚⑷玖虾透鞣N處理劑選用以

1

及染色方法和定型方式等選擇的盲目性，可把染料的熱遷移現(xiàn)象控制在最低限度，

同時對減少浪費、節(jié)能減排和殘次品的出現(xiàn)也具有重要意義。因此制定《分散染料

熱遷移性的測定》國家標(biāo)準(zhǔn)是十分必要的。

2修訂工作的簡要過程

接到任務(wù)后，我們成立了標(biāo)準(zhǔn)起草工作小組，制定了標(biāo)準(zhǔn)起草工作方案，并就

標(biāo)準(zhǔn)制定工作進(jìn)行了安排和分工。在廣泛征求生產(chǎn)廠及用戶意見的基礎(chǔ)上，收集了

分散染料樣品，根據(jù)不同類型的分散染料產(chǎn)品的實際情況，進(jìn)行了有關(guān)試驗方法條

件試驗和驗證工作，確定了試驗方法。并按確定的試驗方法對部分樣品進(jìn)行了方法

驗證和數(shù)據(jù)的積累，于2022年3月提出了標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿，發(fā)至各委員及相關(guān)生

產(chǎn)單位征求意見。

3采標(biāo)情況說明

經(jīng)查，沒有查到與本標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)的國際或國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)沒有采標(biāo)。

4標(biāo)準(zhǔn)制定的主要內(nèi)容和依據(jù)

4.1編寫格式

本標(biāo)準(zhǔn)在編寫格式上按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的

結(jié)構(gòu)和編寫》進(jìn)行編寫。

4.2適用范圍

本文件規(guī)定了分散染料熱遷移性的測定方法。

本文件適用于分散染料熱遷移性的測定。

4.3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

熱遷移性thermalmigration

織物用分散染料染色后，在干熱處理的過程中，染料從纖維內(nèi)部向纖維表面遷

移的一種現(xiàn)象。

4.4試驗方法的選擇確定

染色織物的選擇

分散染料主要用于滌綸及其混紡織物和滌棉、滌粘等交織物的染色和印花，還

可用于錦綸、丙綸、氯綸、腈綸等合成纖維的印染。

2

由此可見，分散染料用途廣泛，可用于多種纖維或織物的染色和印花，但是，

為了測定分散染料的熱遷移性，方便實驗材料的統(tǒng)一，確定選用符合HG/T2608-

1994染料試驗用標(biāo)準(zhǔn)漂白滌綸布要求的純滌綸織物來測定分散染料的熱遷移性。

染色方法的選擇

用分散染料對滌綸織物染色通常采用以下三種方法：常壓沸染（95℃-100℃）、

熱熔染色、高溫高壓染色。用分散染料染色的織物，在130℃以上干熱處理時，普

遍存在熱遷移性現(xiàn)象。但由于染色方法不同，其染料熱遷移的方向也有差異。

常壓沸染：該方法染色溫度低，染料僅滲入纖維表層，透染性差，呈淺色環(huán)染

狀態(tài)，經(jīng)高溫干熱處理，纖維表層的染料因存在濃度梯度而向纖維內(nèi)部遷移或擴(kuò)散，

幾乎沒有染料從內(nèi)向外熱遷移的跡象。

熱熔染色：染料在纖維內(nèi)部分布一般也存在一定程度的濃度梯度。在高溫?zé)崽?/p>

理時，部分染料分子向內(nèi)部遷移或擴(kuò)散，同時也有部分染料分子從纖維內(nèi)部向纖維

表面遷移或擴(kuò)散

高溫高壓染色：該方法的透染性很好，染料在纖維內(nèi)部的分布幾乎不存在濃度

梯度。所以在高溫干熱處理時，染料只是單方向朝纖維表面遷移，對染色織物色光

和色牢度的影響較大，對深色織物影響更大。

根據(jù)上述幾種染色方法的染色情況和染料在纖維內(nèi)部的分布狀態(tài)，以及在高

溫干熱處理時熱遷移的差異，確定選用高溫高壓染色法對滌綸織物進(jìn)行染色，然后

再測定分散染料的熱遷移性。

熱遷移性試驗方法的選擇

4.4.3.1沾色評級方法

測定分散染料熱遷移性的沾色評級方法擬采用現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5718－1997

《紡織品色牢度試驗?zāi)透蔁幔釅撼猓┥味取愤M(jìn)行。

貼襯織物可采用單纖維織物或多纖維織物，將組合試樣放于加熱裝置中，按規(guī)

定溫度之一（如150℃±2℃、180℃±2℃、210℃±2℃等），如需要亦可使用其它

溫度處理30s。取出試驗并穩(wěn)定4h后，按GB/T251的規(guī)定評定貼襯織物的沾色級別，

以確定分散染料的熱遷移性優(yōu)劣，貼襯織物沾色級別為1-5級，級別越低表明沾色

越嚴(yán)重，說明分散染料的越容易受熱遷移。該測定方法簡單易行，可操作性強(qiáng)。

下表1為多纖維貼襯織物沾色，染色布樣為滌綸針織布。結(jié)果顯示：低溫130℃

各種織物幾乎不沾色，高溫210℃各種織物沾色明顯，其中滌綸沾色最明顯，錦綸

次之。

3

表2為多纖維貼襯織物沾色，染色布樣為滌綸平布（以下無特別說明即為滌綸

平布）。結(jié)果顯示：結(jié)果：低溫180℃各種織物略有沾色，高溫210℃各種織物沾色

明顯，其中滌綸沾色最明顯，錦綸次之。

表3為單纖維貼襯織物，貼襯織物分別為滌綸和棉以及錦綸和棉，染色布樣

為滌綸平布。結(jié)果顯示：結(jié)果：滌綸、錦綸、棉三種單纖維織物在210℃的干熱溫

度下均有較明顯的沾色。對比表中滌綸和錦綸的沾色結(jié)果，相對來講滌綸沾色要比

錦綸明顯。

由此可見，無論是用單纖維織物還是多纖維織物都可用于分散染料熱遷移性

的測定，用戶可根據(jù)自身的實際需求選擇使用。

4

表1多纖維貼襯織物沾色

干熱溫度130℃干熱溫度210℃

序號染料名稱染色深度方式

羊毛腈綸滌綸錦綸棉醋脂羊毛腈綸滌綸錦綸棉醋脂

1.0%測色5555553322-333

1C.I.分散黃114

（1/1）目測4-54-54-54-54-54-53322-33-43

測色5555553-43-4233-43-4

2C.I.分散紅1671.5%1/1

目測4-54-54-54-54-54-53-43-4233-43-4

測色555555442-3443-4

3C.I.分散藍(lán)792.0%1/1

目測4-54-54-54-54-54-5442-343-43-4

測色5555552-32122-32

4C.I.分散黑ECT4%（淺黑）

目測4-54-54-54-54-54-52-32122-32

表2多纖維貼襯織物沾色

干熱溫度180℃干熱溫度210℃

序號染料名稱染色深度方式

羊毛腈綸滌綸錦綸棉醋脂羊毛腈綸滌綸錦綸棉醋脂

測色4-54-544-54-54-53-43-42-3343-4

1C.I.分散藍(lán)602%（1/3）

目測4-54-53-444-54-53-43-42-3343-4

測色4-54-554-54-54-52-32-32-32-333-4

2C.I.分散黃820.6%（1/1）

目測4-54-54-54-54-54-52-32-32-32-33-43-4

測色4-54-555553-44444-54-5

3C.I.分散紅2771.0%（1/3）

目測4-54-54-54-54-54-53-443-4444

測色4443-444-52-32-32233

4C.I.分散橙291.3%（1/1）

目測4443-4442-32-32233

5

表3單纖維貼襯織物沾色

滌/棉貼襯織物錦/棉貼襯織物

序染色評價

染料名稱干熱溫度210℃干熱溫度210℃

號深度方法

變色滌沾棉沾變色錦沾棉沾

測色

1.0%4-5344-53-44

1C.I.分散黃114

1/1目測43-444-53-44-5

測色

1.5%42-33-453-44

2C.I.分散紅167

1/1目測42-33-44-53-44

測色

2.0%3-4344-544

3C.I.分散藍(lán)79

1/1目測3-434444

測色

4%4-51-22-352-33

4C.I.分散黑ECT

淺黑目測41-22-342-33

測色

2%4-523-44-533-4

5C.I.分散藍(lán)60

1/3目測423433

測色

0.6%2-3233-42-33

6C.I.分散黃82

1/1目測22-33-43-433

測色

1.0%2-33-44-53-444-5

7C.I.分散紅277

1/3目測3-43-443-444

測色

1.3%4234-52-33

8C.I.分散橙29

1/1目測4-52342-33

4.4.3.2吸光度測定方法

4.4.3.2.1擬采用吸光度測定方法介紹

為了探尋分散染料熱遷移性的測定方法，標(biāo)準(zhǔn)起草組查閱了相關(guān)資料并對其

進(jìn)行了分析研究，有資料介紹了如下方法：準(zhǔn)確稱取試樣（焙烘前、后）各0.3g，

分別置于比色管內(nèi)（比色管內(nèi)預(yù)先加入化學(xué)純DMF（N,N-二甲基甲酰胺）7mL）,立

即在相同條件下室溫振蕩3min。這時，纖維表層結(jié)合不牢固的染料被DMF萃取下來。

將試樣取出，用分光光度計測定萃取液的吸光度值，并以焙烘前、后萃取液的吸光

度之差來表示染料的相對熱遷移量。

6

標(biāo)準(zhǔn)起草組經(jīng)過討論認(rèn)為該方法具有一定的借鑒意義，但是該方法沒有考慮

到染色布樣因為高溫焙烘可能引起分散染料的升華造成檢驗結(jié)果不準(zhǔn)確等問題？

為此，起草組決定采用測定分散染料升華牢度的“熨燙升華色牢度儀”代替焙烘設(shè)

備，并按測定分散染料升華牢度的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5718－1997《紡織品色牢度試驗

耐干熱（熱壓除外）色牢度》制備試樣，這樣既方便了試驗設(shè)備和材料的統(tǒng)一，也

將有利于該標(biāo)準(zhǔn)的推廣使用。

據(jù)此，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)起草組討論，擬采用如下方法進(jìn)行分散染料的熱遷移性試驗。

（1）按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5718－1997《紡織品色牢度試驗?zāi)透蔁幔釅撼猓?/p>

色牢度》制備干熱處理的組合試樣（含染色試樣和貼襯布）；

（2）剪取經(jīng)處理的組合試樣和未經(jīng)處理的染色試樣，尺寸約為4.5cm*3.5cm，

分別稱取染色試樣質(zhì)量（約為0.2g，因織物厚薄不同而有差異，精確至

0.0001g），再分別將組合試樣和未處理的染色試樣置于25mL具塞刻度

比色管中，加入10mL選定的溶劑（先加入7mL超聲波萃取，其余3mL用于

萃取后沖洗試樣和定容），蓋上蓋子，超聲波振蕩萃取3min。

（3）然后以選定的溶劑為參比溶液用分光光度計在其最大吸收波長處分別

測定組合試樣和未干熱處理染色試樣的吸光度值A(chǔ)和A0。

（4）熱遷移性以組合試樣和未干熱處理染色試樣換算成20g（織物）/L（溶

20?/?20?/?

劑）萃取液，用1cm光程比色皿的吸光度?1??和?01??之差M（熱遷移量）

表示。按式（1）計算：

2??2?0?0

?=?20?/???20?/?=?……（1）

1??01??100?100?0

式中：

M——熱遷移性；

A——組合試樣萃取液的吸光度值；

A0——未處理染色試樣萃取液的吸光度值；

V——組合試樣的萃取溶劑體積；

V0——未處理染色試樣的萃取液的體積；

m——組合試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；

m0——未處理染色試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。

7

在此基礎(chǔ)之上對萃取用溶劑、萃取方式、萃取時間、貼襯織物、染色織物的染

色深度、干熱處理方式、干熱處理溫度、干熱處理時間等對分散染料熱遷移性的影

響進(jìn)行了條件選擇，最后確定了分散染料熱遷移性的吸光度測定方法。

4.4.3.2.2萃取溶劑和萃取方式的選擇

使用溶劑丙酮、DMF和二氯甲烷對沾色較為明顯的C.I.分散橙29試樣，包括染

色試樣（染色標(biāo)準(zhǔn)深度為1/1）、滌綸貼襯沾色試樣和棉貼襯沾色試樣進(jìn)行了靜態(tài)

放置萃取和超聲波振蕩器萃取試驗。

從試驗結(jié)果來看，使用溶劑DMF的超聲波振蕩器萃取效果較好，經(jīng)萃取棉貼襯

沾色布樣上幾乎無色，沾染的染料幾乎全部被萃取下來，而滌綸貼襯織物上仍有可

見的顏色，說明染料沒有被完全萃取下來。

據(jù)此，選擇溶劑DMF作為萃取溶劑，使用超聲波振蕩器萃取的方式進(jìn)行織物上

染料的萃取。

4.4.3.2.3貼襯織物的選擇

按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5718－1997《紡織品色牢度試驗?zāi)透蔁幔釅撼猓┥?/p>

牢度》測定分散染料升華牢度的要求，如果采用單纖維織物作為貼襯則需要使用滌

綸和棉兩塊不同材質(zhì)的織物。

從上述“萃取溶劑和萃取方式的選擇”試驗結(jié)果已經(jīng)知道：經(jīng)過萃取，棉貼襯

織物上沾染的染料幾乎全部被萃取下來，這樣就可以避免因使用滌綸貼襯織物上

沾染的染料不能被完全萃取下來而造成檢驗結(jié)果偏低的問題。因此，選用兩塊棉纖

維貼襯織物將染色試樣夾在中間按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5718－1997進(jìn)行耐干熱處理，

以制備測定分散染料熱遷移性的試樣。

4.4.3.2.4染色深度的選擇

為了解滌綸織物的染色深度對分散染料熱遷移性的影響，對不同染色深度的

C.I.分散藍(lán)56、C.I.分散紅60、C.I.分散紅152、C.I.分散橙29染色試樣，按照國

家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5718－1997《紡織品色牢度試驗?zāi)透蔁幔釅撼猓┥味取愤M(jìn)行

了耐干熱處理，上下部貼襯織物均為棉織物。干熱處理溫度為180℃±2℃，處理時

間為30s。溶劑DMF超聲萃取時間為3min。結(jié)果見表4、表5、表6和表7。

8

表4C.I.分散藍(lán)56染色深度變化對熱遷移性的影響

C.I.分散藍(lán)56干熱溫度180℃

染色深度2%，1/14%，8%，%，

試樣原樣干熱樣原樣干熱樣原樣干熱樣原樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.19890.20920.20060.20950.19590.2152

吸光度A0.01080.23180.01810.29370.03030.3530

20?/?

?1??0.01090.22160.01800.28040.03090.3281

遷移性M0.21070.26240.2972

表5C.I.分散紅152染色深度變化對熱遷移性的影響

C.I.分散紅152干熱溫度180℃

染色深度0.5%，1%，1/12%，3%，

試樣原樣干熱樣原樣干熱樣原樣干熱樣原樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.19590.20240.19630.20610.18990.20730.20090.2004

吸光度A0.01650.08710.02270.12110.04280.15040.04760.1584

20?/?

?1??0.01680.08610.02310.11750.04510.14510.04740.1581

遷移性M0.06930.09440.10000.1107

表6C.I.分散橙29染色深度變化對熱遷移性的影響

C.I.分散橙29干熱溫度180℃

染色深度1.0%，1.3%，1/12.6%，5.2%，

試樣原樣干熱樣原樣干熱樣原樣干熱樣原樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.17500.17460.18090.18650.18070.18580.18480.1790

吸光度A0.01800.07330.02430.08550.03970.12980.04590.1731

20?/?

?1??0.02060.08400.02690.09170.04390.13970.04970.1934

遷移性M0.06340.06480.09580.1437

表7C.I.分散紅60染色深度變化對熱遷移性的影響

C.I.分散紅60干熱溫度180℃

深度3%，1/16%12%%

試樣原樣干熱樣原樣干熱樣原樣干熱樣原樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.19800.20550.20580.21380.20380.2137

吸光度A0.01820.28790.03450.41410.04120.5267

20?/?

?1??0.01840.28020.03350.38740.04040.4929

遷移性M0.26180.35390.4525

實驗結(jié)果表明，滌綸織物染色深度的提高與分散染料的熱遷移性成正比關(guān)系,

即滌綸織物染得越深,經(jīng)高溫干熱處理后萃取下來的染料越多，染料的熱遷移性越

強(qiáng)。

9

為了方便條件的統(tǒng)一和對比，測定分散染料的熱遷移性擬選用1/1、淺藏青、

淺黑等標(biāo)準(zhǔn)染色深度或其他約定的染色深度進(jìn)行。

4.4.3.2.5干熱處理溫度的選擇

滌綸染色織物干熱處理溫度對分散染料熱遷移性也有影響，按照國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T5718－1997《紡織品色牢度試驗?zāi)透蔁幔釅撼猓┥味取?，對C.I.分

散藍(lán)56、C.I.分散紅60、C.I.分散黃54、C.I.分散橙25和C.I.分散藍(lán)79共五

個染色試樣進(jìn)行了不同溫度下的耐干熱處理，貼襯織物均為棉織物?？椢锏娜旧?/p>

度均為1/1染色標(biāo)準(zhǔn)深度，處理溫度分別為110℃±2℃，130℃±2℃，150℃±

2℃，180℃±2℃，210℃±2℃，處理時間為30s。溶劑DMF超聲萃取時間為3min。

結(jié)果見表8、表9、表10、表11和表12；圖1、圖2、圖3和圖4.

表8C.I.分散紅60干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

C.I.分散紅60干熱溫度℃

干熱溫度110130150180210

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.19040.18950.19110.19150.19560.2059

吸光度A0.02890.04700.07810.09630.25040.4723

20?/?

?1??0.03040.04960.08170.10060.25600.4588

遷移性M00.01920.05130.07020.22560.4284

圖1C.I.分散紅60干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

0.45

0.4

0.35

0.3

M

0.25

0.2

熱遷移性0.15

0.1

0.05

0

050100150200250

干熱處理溫度℃

10

表9C.I.分散黃54干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

C.I.分散黃54干熱溫度℃

干熱溫度110130150180210

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.19640.18490.19120.18810.19730.2033

吸光度A0.03160.06470.08630.12460.25940.5948

20?/?

?1??0.03220.07000.09030.13250.26290.5851

遷移性M00.03780.05810.10030.23070.5529

圖2C.I.分散黃54干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

0.6

0.5

0.4

M

0.3

熱遷移性0.2

0.1

0

050100150200250

干熱處理溫度℃

表10C.I.分散藍(lán)56干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

C.I.分散藍(lán)56干熱溫度℃

干熱溫度110130150180210

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.20150.18500.18720.19610.18950.2037

吸光度A0.01620.04050.04610.06860.12940.2632

20?/?

?1??0.01610.04380.04930.07370.13660.2584

遷移性M00.02770.03320.05760.12050.2423

圖3C.I.分散藍(lán)56干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

11

0.3

0.25

0.2

M

0.15

熱遷移性0.1

0.05

0

050100150200250

干熱處理溫度℃

表11C.I.分散橙25干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

C.I.分散橙25干熱溫度℃

干熱溫度110130150180210

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.18830.18610.18720.18330.18780.2048

吸光度A0.01780.06050.06550.06520.10900.2812

20?/?

?1??0.01890.06500.07000.07110.11610.2746

遷移性M00.04610.05110.05220.09720.2557

圖4C.I.分散橙25干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

0.3

0.25

0.2

M

0.15

熱遷移性0.1

0.05

0

050100150200250

干熱處理溫度℃

12

表12C.I.分散藍(lán)79干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

C.I.分散藍(lán)79干熱溫度℃

干熱溫度110130150180210

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.18170.18450.19060.19460.19000.2045

吸光度A0.01900.03450.04850.07750.08310.0959

20?/?

?1??0.02090.03740.05090.07970.08750.0938

遷移性M00.01650.03000.05880.06660.0729

圖5C.I.分散藍(lán)79干熱處理溫度變化對熱遷移性的影響

0.08

0.07

0.06

M0.05

0.04

熱遷移性0.03

0.02

0.01

0

050100150200250

干熱處理溫度℃

從實驗結(jié)果來看，隨著干熱處理溫度的提高，各染料的熱遷移性也在增加，并

且因染料品種類型的不同其遷移性變化的程度也有差異，能夠反映干熱處理溫度

越高貼襯織物的沾色越明顯。

由于滌綸織物的各種后整理溫度大多在180℃左右，如親水整理：175℃-180℃，

30s；柔軟整理：160℃-180℃，30-60s；易去污整理：190℃，30s或170℃，60s；

拒水、拒油整理：170℃-180℃，30-60s。所以擬選擇180℃±2℃測定分散染料的

熱遷移性，如需要，也可使用其他溫度，實驗報告中應(yīng)注明。

4.4.3.2.6干熱處理時間的選擇

滌綸染色織物干熱處理時間對分散染料熱遷移性也有影響，按照國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T5718－1997《紡織品色牢度試驗?zāi)透蔁幔釅撼猓┥味取?，對C.I.分

散藍(lán)56、C.I.分散紅60、C.I.分散黃54、C.I.分散橙25和C.I.分散藍(lán)79共五

個染色試樣進(jìn)行了干熱處理時間的影響實驗，貼襯織物均為棉織物?？椢锏娜旧?/p>

度均為1/1染色標(biāo)準(zhǔn)深度，干熱處理溫度分別為180℃±2℃，處理時間為20s，

13

30s，40s，50s，60s。溶劑超聲萃取時間為3min。結(jié)果見表13、表14、表15、表

16和表17；圖6、圖7、圖8、圖9和圖10。

表13C.I.分散紅60干熱處理時間對熱遷移性的影響

C.I.分散紅60干熱溫度180℃

干熱時間s20s30s40s50s60s

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.19040.15980.19500.19330.19220.1905

吸光度A0.02890.12300.21650.22190.25750.3028

20?/?

?1??0.03040.15390.22210.22960.26800.3179

遷移性M00.12350.19170.19920.23760.2875

圖6C.I.分散紅60干熱處理時間對熱遷移性的影響

0.4

0.3

M

0.2

熱遷移性0.1

0

010203040506070

干熱處理時間s

表14C.I.分散黃54干熱處理時間對熱遷移性的影響

C.I.分散黃54干熱溫度180℃

干熱時間s20s30s40s50s60s

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.19640.19320.19170.19240.19450.1934

吸光度A0.03160.22880.25710.31850.34600.4023

20?/?

?1??0.03220.23690.26820.33110.35580.4160

遷移性M00.20470.23600.29890.32360.3838

14

圖7C.I.分散黃54干熱處理時間對熱遷移性的影響

0.45

0.4

0.35

0.3

M

0.25

0.2

熱遷移性0.15

0.1

0.05

0

010203040506070

干熱處理時間s

表15C.I.分散藍(lán)56干熱處理時間對熱遷移性的影響(15ml萃取沖洗定容)

C.I.分散藍(lán)56干熱溫度180℃

干熱時間s10s30s50s70s90s110s130s

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.20150.21490.20110.19780.19530.21880.21070.2009

吸光度A0.01620.09160.14750.17640.19310.22710.24840.2511

20?/?

?1??0.01610.12790.22000.26750.29660.31140.35370.3750

遷移性M00.11180.20390.25140.28050.29530.33760.3589

圖8C.I.分散藍(lán)56干熱處理時間對熱遷移性的影響

0.4

0.35

0.3

M0.25

0.2

0.15

熱遷移性

0.1

0.05

0

020406080100120140

干熱處理時間s

15

表16C.I.分散橙25干熱處理時間對熱遷移性的影響

C.I.分散橙25干熱溫度180℃

干熱時間s20s30s40s50s60s

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.18830.18770.19000.18940.18650.1910

吸光度A0.01780.10310.11830.13730.14480.1698

20?/?

?1??0.01890.10990.12450.14500.15530.1778

遷移性M00.09100.10560.12610.13640.1589

圖9C.I.分散橙25干熱處理時間對熱遷移性的影響

0.18

0.16

0.14

0.12

M

0.1

0.08

熱遷移性0.06

0.04

0.02

0

010203040506070

干熱處理時間s

表17C.I.分散藍(lán)79干熱處理時間對熱遷移性的影響(15ml萃取沖洗定容)

C.I.分散藍(lán)79干熱溫度180℃

10s30s50s70s90s110s130s

試樣原樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣干熱樣

試樣質(zhì)量g0.18170.20460.18180.21510.21780.22250.20000.1880

吸光度A0.01900.04740.04860.06930.07660.08140.08440.0632

20?/?

?1??0.02090.06850.08020.09670.10550.10980.12660.1412

遷移性M00.04760.05930.07580.08460.08890.10570.1203

16

圖10C.I.分散藍(lán)79干熱處理時間對熱遷移性的影響

0.16

0.14

0.12

M0.1

0.08

0.06

熱遷移性

0.04

0.02

0

020406080100120140

干熱處理溫度s

從實驗結(jié)果來看，隨著滌綸染色織物干熱處理時間的延長，分散染料的熱遷移

性也逐漸增強(qiáng)。

由于滌綸織物的后處理時間大多都在30s-60s之間，如親水整理：175℃-180℃，

30s；柔軟整理：160℃-180℃，30-60s；易去污整理：190℃，30s或170℃，60s；

拒水、拒油整理：170℃-180℃，30-60s。同時考慮到用于分散染料耐干熱處理色

牢度國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5718－1997《紡織品色牢度試驗?zāi)透蔁幔釅撼猓┥味取?/p>

中，在150℃±2℃；180℃±2℃；210℃±2℃三種溫度下的處理時間規(guī)定為30s。

據(jù)此擬確定在180℃±2℃溫度下的干熱處理時間為30s。如需要，也可選擇其他干

處理時間，實驗報告中應(yīng)注明。

4.4.3.2.7萃取時間的選擇

滌綸染色織物萃取時間對分散染料熱遷移性也有影響，按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T

5718－1997《紡織品色牢度試驗?zāi)透蔁幔釅撼猓┥味取?，用棉貼襯織物沾

色比較明顯的C.I.分散黃54染色試樣進(jìn)行了萃取時間對染料熱遷移性的影響試驗。

貼襯織物均為棉織物，織物的染色深度為1/1染色標(biāo)準(zhǔn)深度，干熱處理溫度分

別為180℃±2℃，處理時間30s，萃取時間分別為1min、3min、5min、7min、9min、

11min。為減小誤差，試驗采用同一個組合試樣超聲振蕩處理后進(jìn)行測定。結(jié)果見

表18。

17

從實驗結(jié)果來看，隨著萃取時間的延長，其吸光度值A(chǔ)逐漸增加，折算后的

20?/?

?1??值逐漸增大，表明試樣上的染料隨萃取時間的延長，萃取進(jìn)入溶劑DMF中的

染料也越多。

從棉貼襯織物看，經(jīng)過3min萃取，再經(jīng)溶劑DMF沖洗，棉貼襯織物上已基本看

不到顏色。另據(jù)資料介紹超聲振蕩3min，滌綸纖維表層結(jié)合不牢固的染料已被DMF

萃取下來。據(jù)此確定萃取時間為超聲振蕩3min。

表18萃取時間對熱遷移性的影