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文檔簡介

中藥藥劑學(xué)-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題:藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是()選項(xiàng):A:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B:藥典C:藥品管理法D:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E:調(diào)劑和制劑知識(shí)答案:【藥典】2、問題:下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是()選項(xiàng):A:研制中藥新機(jī)型、新制劑B:尋找中藥藥劑的新輔料C:完善中藥藥劑學(xué)基本理論D:吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法E:合成新的藥品答案:【合成新的藥品】3、問題:未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品成為()選項(xiàng):A:新藥B:處方C:中成藥D:藥物E:制劑答案:【新藥】4、問題:下列劑型作用速度最快的是選項(xiàng):A:口服液體制劑B:肌內(nèi)注射C:透皮吸收D:吸入給藥答案:【吸入給藥】5、問題:《藥品安全實(shí)驗(yàn)規(guī)范》的簡稱是選項(xiàng):A:GLPB:GMPC:GAPD:GCPE:GSP答案:【GLP】6、問題:《中華人民共和國藥典》第一版是選項(xiàng):A:1949年版B:1950年版C:1952年版D:1951年版E:1953年版答案:【1953年版】7、問題:中國現(xiàn)行藥典是選項(xiàng):A:2000年版B:1990年版C:1995年版D:1977年版E:2015年版答案:【2015年版】8、問題:藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是選項(xiàng):A:調(diào)劑和制劑知識(shí)B:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C:藥品管理法D:品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E:藥典答案:【藥典】9、問題:研制新藥時(shí),選擇藥物劑型必須考慮的因素有()選項(xiàng):A:藥物本身的性質(zhì)B:醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要C:生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸和貯藏的方便性D:制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制E:制劑的生物利用度答案:【藥物本身的性質(zhì);醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要;生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸和貯藏的方便性;制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制;制劑的生物利用度】10、問題:下列屬于藥品的是()選項(xiàng):A:人參B:丹參C:板藍(lán)根D:板藍(lán)根顆粒E:丹參片答案:【板藍(lán)根顆粒;丹參片】第二章單元測試1、問題:中藥制藥衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)目包括選項(xiàng):A:微生物限度檢查B:無菌檢查C:細(xì)菌內(nèi)毒素檢查D:熱源檢查答案:【微生物限度檢查;無菌檢查;細(xì)菌內(nèi)毒素檢查;熱源檢查】2、問題:微生物常通過下列哪些途徑污染藥物選項(xiàng):A:人員B:輔料C:飲片D:生產(chǎn)設(shè)備E:包裝材料答案:【人員;輔料;飲片;生產(chǎn)設(shè)備;包裝材料】3、問題:空氣潔凈技術(shù)有選項(xiàng):A:垂直流層潔凈技術(shù)B:往復(fù)流潔凈技術(shù)C:非層流潔凈技術(shù)D:水平流層潔凈技術(shù)E:回旋流潔凈技術(shù)答案:【垂直流層潔凈技術(shù);非層流潔凈技術(shù);水平流層潔凈技術(shù)】4、問題:下列屬于濕法滅菌的是選項(xiàng):A:煮沸滅菌法B:甲醛熏蒸滅菌法C:酒精擦拭滅菌法D:紫外線滅菌法E:流通蒸汽滅菌法答案:【煮沸滅菌法;流通蒸汽滅菌法】5、問題:在藥品制造企業(yè)生產(chǎn)過程中,最為可靠的滅菌方法是選項(xiàng):A:甲醛熏蒸滅菌法B:間歇式滅菌法C:流通蒸汽滅菌法D:火焰滅菌E:熱壓滅菌法答案:【熱壓滅菌法】6、問題:一般用于滅菌的紫外線波長是選項(xiàng):A:100~150nmB:200~300nmC:200~250nmD:100~200nmE:150~300nm答案:【100~200nm】7、問題:中藥制劑中輔料的作用是選項(xiàng):A:促進(jìn)或延緩藥物吸收B:提高藥物穩(wěn)定性C:改變藥物的給藥途徑與適應(yīng)癥D:改變藥物的理化性質(zhì)E:制劑成型的基礎(chǔ)答案:【促進(jìn)或延緩藥物吸收;提高藥物穩(wěn)定性;改變藥物的給藥途徑與適應(yīng)癥;改變藥物的理化性質(zhì);制劑成型的基礎(chǔ)】8、問題:關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是()選項(xiàng):A:不能用于潔凈區(qū)空氣凈化B:用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流C:非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣D:凈化的過程可以使粒子始終處于浮動(dòng)狀態(tài)答案:【非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣】9、問題:下列關(guān)于中藥飲片的敘述錯(cuò)誤的是()選項(xiàng):A:含有熱敏性成分的飲片通常采用氣體滅菌、輻射滅菌、酒精噴灑等方法滅菌B:飲片在采收、加工等過程亦受到污染,或本身帶有大量微生物,需要適當(dāng)處理C:不含熱敏性成分的飲片可采用熱力滅菌、微波滅菌等方法D:中藥飲片是指藥材的根莖切制成片狀,若藥材為葉子則不需切制直接應(yīng)用答案:【中藥飲片是指藥材的根莖切制成片狀,若藥材為葉子則不需切制直接應(yīng)用】10、問題:以低溫或化學(xué)藥品防止和抑制微生物生長于繁殖的技術(shù)叫做抑菌。選項(xiàng):A:√B:×答案:【√】11、問題:下列關(guān)于中藥制劑原料特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()選項(xiàng):A:“一藥多基原”現(xiàn)象較為普遍B:使用方便,采摘后即可應(yīng)用于生產(chǎn)C:成分、性味、功效具有多樣性D:影響質(zhì)量的因素較多答案:【使用方便,采摘后即可應(yīng)用于生產(chǎn)】12、問題:中藥提取物包括()選項(xiàng):A:總提取物B:揮發(fā)油C:有效部位D:有效成分答案:【總提取物;有效部位;有效成分】13、問題:藥企在成產(chǎn)區(qū)要嚴(yán)格控制室外環(huán)境,應(yīng)進(jìn)行綠化、地面硬化等處理,但非生產(chǎn)區(qū)相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)小,可以不進(jìn)行處理。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】14、問題:藥材在標(biāo)準(zhǔn)的倉庫中存放時(shí)比較安全的,不需要晾曬、烘干,或者進(jìn)行定期衛(wèi)生學(xué)檢查等。選項(xiàng):A:×B:√答案:【×】15、問題:沒有輔料就沒有藥物制劑。選項(xiàng):A:√B:×答案:【√】第三章單元測試1、問題:下列描述麝香粉碎的過程,正確的是()選項(xiàng):A:輕研麝香,重研冰片B:干法粉碎C:低溫粉碎D:打潮E:水飛法答案:【打潮】2、問題:關(guān)于藥材的粉碎度敘述錯(cuò)誤的是()選項(xiàng):A:以乙醇為溶劑粉碎度可以稍大些,粗末即可B:兒科或外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉末,其中能通過七號(hào)篩的細(xì)粉含量不少于95%C:粉碎度越大越利于成分浸提D:粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比E:一般眼用散劑粉碎大要求大答案:【粉碎度越大越利于成分浸提】3、問題:關(guān)于休止角的敘述正確的是()選項(xiàng):A:休止角大一般流速也快B:流動(dòng)性越好,形成的圓錐越高C:流動(dòng)性越好,形成的圓錐越矮D:休止角可用來描述微粉的流動(dòng)性,流動(dòng)性越大,休止角越大E:休止角一般在80-180度范圍內(nèi)答案:【流動(dòng)性越好,形成的圓錐越矮】4、問題:下面給出的五種粉末的臨界相對(duì)濕度,那一種粉末最易吸濕()選項(xiàng):A:56%B:48%C:53%D:45%E:50%答案:【45%】5、問題:過篩的目的是()選項(xiàng):A:制備散劑時(shí)可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類成分B:便于浸提藥材成分C:將粉碎好的顆?;蚍勰┓殖刹煌燃?jí)D:可以同時(shí)起混合作用E:供制備各種劑型的需要答案:【制備散劑時(shí)可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類成分;將粉碎好的顆?;蚍勰┓殖刹煌燃?jí);可以同時(shí)起混合作用;供制備各種劑型的需要】6、問題:單位容積微粉的質(zhì)量是指()選項(xiàng):A:粒密度B:堆密度C:真密度D:濕密度E:上述均不正確答案:【堆密度】7、問題:除去微粒本身孔隙及粒子間的空隙占有的容積后求得的微粉容積是指()選項(xiàng):A:真密度B:粒密度C:上述均不正確D:濕密度E:堆密度答案:【真密度】8、問題:除去粒子間的空隙占有的容積所得的密度是指()選項(xiàng):A:粒密度B:濕密度C:真密度D:上述均不正確E:堆密度答案:【粒密度】9、問題:以含量均勻一致為目的單元操作稱為()選項(xiàng):A:混合B:粉碎C:過篩D:干燥答案:【粉碎】10、問題:乳香、沒藥宜采用的粉碎方法為()選項(xiàng):A:串料法B:低溫粉碎法C:串油法D:蒸罐法答案:【低溫粉碎法】11、問題:休止角表示微粉的()選項(xiàng):A:粒子形態(tài)B:流動(dòng)性C:摩擦性D:疏松性答案:【流動(dòng)性】12、問題:《中國藥典》五號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩相當(dāng)于工業(yè)用篩目數(shù)是()選項(xiàng):A:100目B:140目C:20目D:80目答案:【80目】13、問題:最細(xì)粉是指()選項(xiàng):A:全部通過5號(hào)篩,并含能通過6號(hào)篩不少于95%的粉末B:全部通過7號(hào)篩,并含能通過8號(hào)篩不少于95%的粉末C:全部通過8號(hào)篩,并含能通過9號(hào)篩不少于60%的粉末D:全部通過6號(hào)篩,并含能通過7號(hào)篩不少于95%的粉末答案:【全部通過6號(hào)篩,并含能通過7號(hào)篩不少于95%的粉末】14、問題:微粉的特性對(duì)制劑有那些影響()選項(xiàng):A:影響混合的均一性B:對(duì)制劑有效性有影響C:對(duì)可壓性有影響D:對(duì)分劑量、充填的準(zhǔn)確性有影響E:對(duì)片劑崩解有影響答案:【影響混合的均一性;對(duì)制劑有效性有影響;對(duì)可壓性有影響;對(duì)分劑量、充填的準(zhǔn)確性有影響;對(duì)片劑崩解有影響】15、問題:影響粉體流動(dòng)性的因素()選項(xiàng):A:粉體粒子的形狀B:粉體粒子的表面狀態(tài)C:粉體物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)D:粉體的溶解性能E:粉體的粒徑答案:【粉體粒子的形狀;粉體粒子的表面狀態(tài);粉體的粒徑】第四章單元測試1、問題:浸提的基本原理是()選項(xiàng):A:溶劑的浸潤與滲透,成分的溶解浸出B:溶劑的浸潤與滲透,成分的解吸與溶解,溶質(zhì)的擴(kuò)散與置換C:溶劑的浸潤,成分的解吸與溶解D:溶劑的浸潤,成分的溶解與濾過,濃縮液擴(kuò)散答案:【溶劑的浸潤與滲透,成分的解吸與溶解,溶質(zhì)的擴(kuò)散與置換】2、問題:浸提藥材時(shí)()選項(xiàng):A:時(shí)間越長越好B:粉碎度越大越好C:溫度越高越好D:溶媒pH越高越好E:濃度差越大越好答案:【濃度差越大越好】3、問題:乙醇作為浸出溶媒不具備的特點(diǎn)是()選項(xiàng):A:具有防腐作用B:可以延緩酯類藥物的水解C:極性可調(diào)D:溶解范圍廣E:可用于藥材脫脂答案:【可用于藥材脫脂】4、問題:以下關(guān)于濾過速度的論述,不正確的是()選項(xiàng):A:濾速與濾材毛細(xì)管半徑成正比B:濾渣層兩側(cè)的壓力差越大,濾速越C:濾速與毛細(xì)管長度成正比D:濾速與料液黏度成反比E:濾速與濾器的面積成正比答案:【濾速與毛細(xì)管長度成正比】5、問題:一般藥材的干燥多選用()選項(xiàng):A:沸騰干燥B:噴霧干燥C:烘干干燥D:冷凍干燥E:減壓干燥答案:【烘干干燥】6、問題:稠浸膏的干燥宜選用()選項(xiàng):A:沸騰干燥B:冷凍干燥C:噴霧干燥D:烘干干燥E:減壓干燥答案:【減壓干燥】7、問題:下列有關(guān)藥液濃縮過程的敘述,正確的是()選項(xiàng):A:加熱蒸汽溫度越高越好B:蒸發(fā)過程中,溶液的沸點(diǎn)隨其濃度的增加而逐漸降低C:適當(dāng)降低冷凝器中二次蒸汽壓力,可降低溶液沸點(diǎn)D:冷凝器中真空度越高越好E:必須一次性向溶液供給熱能答案:【適當(dāng)降低冷凝器中二次蒸汽壓力,可降低溶液沸點(diǎn)】8、問題:下列有關(guān)減壓干燥敘述,正確的是()選項(xiàng):A:適用熱敏性物料B:干燥溫度高C:干燥時(shí)間長D:干燥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)翻動(dòng)E:干燥產(chǎn)品較難粉碎答案:【適用熱敏性物料】9、問題:藥材的輔助成分同樣具有特殊療效選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】10、問題:對(duì)組織松軟的藥材,容易浸潤的藥材,加壓對(duì)浸提影響亦不顯著選項(xiàng):A:ⅩB:√答案:【√】11、問題:滲漉法適合貴重藥材、毒性藥材及有效成分含量較低的藥材的浸提選項(xiàng):A:√B:Ⅹ答案:【√】12、問題:干燥過程得以進(jìn)行的必要條件是被干燥物料表面所產(chǎn)生的水蒸氣分壓小于干燥介質(zhì)中的水蒸氣分壓選項(xiàng):A:×B:√答案:【×】13、問題:減壓干燥適合熱敏性物料選項(xiàng):A:√B:×答案:【√】第五章單元測試1、問題:在擠出法制粒中制備軟材很關(guān)鍵,其判斷方法為()選項(xiàng):A:手捏成團(tuán),重按即散B:手捏成團(tuán),輕按不散C:手捏成團(tuán),輕按即散D:手捏成團(tuán),重按不散答案:【手捏成團(tuán),輕按即散】2、問題:泡騰性顆粒劑的泡騰物料為()選項(xiàng):A:酒石酸與碳酸鈉B:枸櫞酸與碳酸鈉C:枸櫞酸與碳酸氫鈉D:酒石酸與碳酸氫鈉答案:【枸櫞酸與碳酸氫鈉;酒石酸與碳酸氫鈉】3、問題:關(guān)于泡騰性顆粒劑的敘述正確的是()選項(xiàng):A:泡騰性顆粒劑有速溶性B:加入的有機(jī)酸有矯味作用C:應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分D:泡騰性顆粒劑之所以有泡騰性是因?yàn)榧尤肓擞袡C(jī)酸及弱堿E:應(yīng)將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合答案:【泡騰性顆粒劑有速溶性;加入的有機(jī)酸有矯味作用;應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分;泡騰性顆粒劑之所以有泡騰性是因?yàn)榧尤肓擞袡C(jī)酸及弱堿;應(yīng)將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合】4、問題:制顆粒的目的不包括()選項(xiàng):A:增加物料的可壓性B:減少物料與??组g的摩擦力C:增加物料的流動(dòng)性D:防止藥物的分層E:避免粉塵飛揚(yáng)答案:【減少物料與模孔間的摩擦力】5、問題:一步制粒機(jī)完成的工序是()選項(xiàng):A:混和→制?!稍顱:制?!旌稀稍顲:粉碎→混合→干燥→制粒D:過篩→混合→制?!稍锎鸢?【混和→制粒→干燥】6、問題:顆粒劑制備中濕顆粒干燥的注意事項(xiàng)為()選項(xiàng):A:干燥溫度控制在60~80℃為宜B:濕顆粒要及時(shí)干燥C:濕顆粒的干燥溫度要迅速上升D:含水量控制在5%以內(nèi)E:含水量控制在2%以內(nèi)答案:【干燥溫度控制在60~80℃為宜;濕顆粒要及時(shí)干燥;含水量控制在2%以內(nèi)】7、問題:以藥材細(xì)粉作為輔料可用作()的制備選項(xiàng):A:水溶性顆粒劑B:可溶性顆粒劑C:酒溶性顆粒劑D:混懸性顆粒劑E:泡騰性顆粒劑答案:【混懸性顆粒劑】8、問題:采用水提醇沉工藝一般用作()的制備選項(xiàng):A:水溶性顆粒劑B:泡騰性顆粒劑C:酒溶性顆粒劑D:混懸性顆粒劑E:可溶性顆粒劑答案:【可溶性顆粒劑】9、問題:以枸櫞酸作為輔料可用作()的制備選項(xiàng):A:泡騰性顆粒劑B:水溶性顆粒劑C:混懸性顆粒劑D:可溶性顆粒劑E:酒溶性顆粒劑答案:【泡騰性顆粒劑】10、問題:用酒沖服飲用的是()選項(xiàng):A:混懸性顆粒劑B:泡騰性顆粒劑C:水溶性顆粒劑D:可溶性顆粒劑E:酒溶性顆粒劑答案:【酒溶性顆粒劑】第六章單元測試1、問題:在片劑中乳糖可作為()選項(xiàng):A:稀釋劑B:粘合劑C:崩解劑D:潤滑劑E:潤濕劑答案:【潤濕劑】2、問題:下列是中藥片劑特點(diǎn)的是選項(xiàng):A:攜帶、運(yùn)輸、貯存方便B:使用方便C:種類多,質(zhì)量穩(wěn)定D:劑量準(zhǔn)確E:機(jī)械化程度高、產(chǎn)量大答案:【攜帶、運(yùn)輸、貯存方便;使用方便;種類多,質(zhì)量穩(wěn)定;劑量準(zhǔn)確;機(jī)械化程度高、產(chǎn)量大】3、問題:片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是選項(xiàng):A:羧甲基纖維素鈉B:微粉硅膠C:淀粉D:微晶纖維素E:糖粉答案:【淀粉;微晶纖維素】4、問題:含碳酸氫鈉和有機(jī)酸,遇水時(shí)生成大量二氧化碳呈泡騰狀的片劑是選項(xiàng):A:舌下片B:包衣片C:泡騰片D:分散片E:咀嚼片答案:【泡騰片】5、問題:片劑的質(zhì)量檢查中,口含片及咀嚼片不用檢查的項(xiàng)目是選項(xiàng):A:水分含量B:外觀性狀C:含量均勻度D:脆碎度E:崩解時(shí)限答案:【崩解時(shí)限】6、問題:單沖壓片機(jī)較旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)選項(xiàng):A:生產(chǎn)速度慢B:震動(dòng)更為強(qiáng)烈,噪音大C:壓力分布不均勻,容易裂片D:結(jié)構(gòu)簡單,易于安裝、拆卸E:適合實(shí)驗(yàn)或小量生產(chǎn)使用答案:【生產(chǎn)速度慢;震動(dòng)更為強(qiáng)烈,噪音大;壓力分布不均勻,容易裂片】7、問題:片劑發(fā)生松片現(xiàn)象是由于粘合劑用量過少,沒有使粒子粘結(jié)。選項(xiàng):A:×B:√答案:【×】8、問題:片劑常用的潤滑劑有硬脂酸、硬脂酸鎂、滑石粉等。選項(xiàng):A:×B:√答案:【√】第七章單元測試1、問題:片劑包衣的目的是選項(xiàng):A:隔絕空氣,防潮,避光B:隔離配伍禁忌成分C:采用不同顏色包衣,便于識(shí)別,提高美觀度,提高流動(dòng)性D:遮蓋藥物的不良?xì)馕禘:改變藥物釋放的位置及速度答案:【隔絕空氣,防潮,避光;隔離配伍禁忌成分;采用不同顏色包衣,便于識(shí)別,提高美觀度,提高流動(dòng)性;遮蓋藥物的不良?xì)馕?改變藥物釋放的位置及速度】2、問題:常用的薄膜包衣材料有選項(xiàng):A:PVPB:CAPC:丙烯酸樹脂D:CCMC-NaE:HPMC答案:【PVP;CAP;丙烯酸樹脂;HPMC】3、問題:腸包衣材料是選項(xiàng):A:CAPB:HPMCPC:PEGD:HLBE:丙烯酸樹脂類聚合物答案:【CAP;HPMCP;丙烯酸樹脂類聚合物】4、問題:重量在0.4g左右的片劑,重量差異限度是選項(xiàng):A:5.0%B:7.5%C:12.5%D:10.0%E:2.5%答案:【5.0%】5、問題:片劑崩解時(shí)限要求薄膜衣片應(yīng)在多長時(shí)間內(nèi)崩解選項(xiàng):A:60minB:15minC:30minD:90minE:45min答案:【30min】6、問題:糖漿粘鍋是因?yàn)樘菨{量過多,粘性過大,且包衣溫度過高所導(dǎo)致。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】7、問題:花斑是片劑表面不光滑導(dǎo)致的,對(duì)片劑處方進(jìn)行調(diào)整,使其光滑即可解決。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】8、問題:泡罩是包裝是一定是單劑量包裝。選項(xiàng):A:×B:√答案:【×】9、問題:從藥物化學(xué)穩(wěn)定性角度出發(fā),玻璃是目前最好的包裝材料。選項(xiàng):A:√B:×答案:【√】第八章單元測試1、問題:下列有關(guān)丸劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng):A:生產(chǎn)過程中控制不嚴(yán)時(shí),易導(dǎo)致制劑微生物超標(biāo)B:只能用于慢性病C:為重要的傳統(tǒng)中藥制劑D:可緩和某些藥物的毒副作用答案:【只能用于慢性病】2、問題:關(guān)于塑制法制備大蜜丸的敘述,正確的是選項(xiàng):A:用蜜量是影響丸塊質(zhì)量的惟一重要因素;B:含膠類、糖類較多的藥粉用蜜量宜少。C:塑制法制備大蜜丸的工藝流程為:物料準(zhǔn)備→制丸塊→分粒→干燥→整丸;D:含有較多膠類、黏液質(zhì)等較強(qiáng)黏性藥料時(shí),應(yīng)以熱蜜和藥;答案:【含膠類、糖類較多的藥粉用蜜量宜少?!?、問題:蜜丸采用下列何種方法制制成選項(xiàng):A:壓制法B:塑制法C:滴制法D:泛制法答案:【塑制法】4、問題:制大蜜丸煉蜜時(shí),老蜜含水量是選項(xiàng):A:15%B:14%~16%C:14%D:<10%答案:【<10%】5、問題:下列指標(biāo)中,"中蜜"的煉制標(biāo)準(zhǔn)是選項(xiàng):A:蜜溫105~,含水量10%以下,相對(duì)密度1.40左右B:蜜溫105~,含水量17%~20%,相對(duì)密度1.35左右C:蜜溫,含水量14%~16%,相對(duì)密度1.37左右D:蜜溫,含水量18%,相對(duì)密度1.35左右答案:【蜜溫,含水量14%~16%,相對(duì)密度1.37左右】6、問題:下列何種輔料適用于含多量纖維的藥材制丸選項(xiàng):A:老蜜B:嫩蜜C:水蜜D:中蜜答案:【老蜜】7、問題:蜂蜜煉制目的敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng):A:殺死微生物B:促進(jìn)蔗糖酶解為還原糖C:除去蠟質(zhì)D:破壞酶類E:增加黏性答案:【促進(jìn)蔗糖酶解為還原糖】8、問題:關(guān)于老蜜的判斷錯(cuò)誤的是選項(xiàng):A:出現(xiàn)“打白絲”B:有“滴水成珠”現(xiàn)象C:相對(duì)密度為1.40D:含水量較低,一般在14~16%答案:【含水量較低,一般在14~16%】9、問題:塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵步驟是選項(xiàng):A:制丸條B:物料的準(zhǔn)備C:制丸塊D:分粒答案:【制丸塊】10、問題:關(guān)于塑制法制備蜜丸敘述正確的是選項(xiàng):A:含有糖、粘液質(zhì)較多宜熱蜜和藥B:夏季用蜜量宜少C:一般情況煉蜜與藥粉的比例應(yīng)為1:1~1:1.5D:一般含糖類較多的藥材可以用蜜量多些答案:【夏季用蜜量宜少;一般情況煉蜜與藥粉的比例應(yīng)為1:1~1:1.5】11、問題:指出下列制備蜜丸變硬的原因是選項(xiàng):A:含膠類藥材多B:煉蜜過老C:潤滑劑不足D:蜜溫過低答案:【含膠類藥材多;煉蜜過老;蜜溫過低】12、問題:制丸塊是塑制蜜丸關(guān)鍵工序,那么優(yōu)良的丸塊應(yīng)為選項(xiàng):A:可塑性非常好,可以隨意塑形B:丸塊被手搓捏較為粘手C:較軟者為佳D:表面潤澤,不開裂答案:【可塑性非常好,可以隨意塑形;表面潤澤,不開裂】第九章單元測試1、問題:以下關(guān)于乳劑的表述中,錯(cuò)誤的是選項(xiàng):A:乳劑屬于膠體制劑B:乳劑屬于非均相液體制劑C:乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系D:制備乳劑時(shí)需加入適宜的乳化劑答案:【乳劑屬于膠體制劑】2、問題:關(guān)于乳劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng):A:外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、粘膜的滲透性,但刺激性強(qiáng)B:乳劑中液滴的分散度大,有利于藥物的吸收C:水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味,也可加入矯味劑D:油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確,而且服用方便答案:【外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、粘膜的滲透性,但刺激性強(qiáng)】3、問題:油相硬脂酸與水相中三乙醇胺在一定溫度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂,作為:選項(xiàng):A:W/O乳化劑B:絮凝劑C:O/W乳化劑D:pH調(diào)節(jié)劑答案:【O/W乳化劑】4、問題:關(guān)于乳劑制備前須注意的事項(xiàng)敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng):A:若藥物不溶于內(nèi)相,可加入外相制成乳劑B:乳劑中分散相的體積比應(yīng)25%~50%C:乳化的溫度宜控制在50~70℃D:乳化劑的用量一般控制在0.5%~10%答案:【若藥物不溶于內(nèi)相,可加入外相制成乳劑】5、問題:采用干膠法,用阿拉伯膠作乳化劑制備乳劑,脂肪油∶水∶膠的比例是()選項(xiàng):A:4∶3∶1B:2∶2∶1C:3∶2∶1D:4∶2∶1答案:【4∶2∶1】6、問題:以下不能作為乳化劑的是選項(xiàng):A:固體粉末B:電解質(zhì)C:高分子溶液D:表面活性劑答案:【電解質(zhì)】7、問題:氫氧化鈣選項(xiàng):A:外用乳化劑B:可口服乳化劑C:O/W型固體粉末乳化劑D:W/O型固體粉末乳化劑E:注射用乳劑答案:【W(wǎng)/O型固體粉末乳化劑】8、問題:泊洛沙姆選項(xiàng):A:外用乳化劑B:可口服乳化劑C:W/O型固體粉末乳化劑D:注射用乳劑E:O/W型固體粉末乳化劑答案:【注射用乳劑】9、問題:氫氧化鎂選項(xiàng):A:O/W型固體粉末乳化劑B:可口服乳化劑C:W/O型固體粉末乳化劑D:注射用乳劑E:外用乳化劑答案:【O/W型固體粉末乳化劑】10、問題:阿拉伯膠或聚山梨酯類選項(xiàng):A:外用乳化劑B:O/W型固體粉末乳化劑C:注射用乳劑D:可口服乳化劑E:W/O型固體粉末乳化劑答案:【可口服乳化劑】11、問題:硬脂酸三乙醇胺皂選項(xiàng):A:可口服乳化劑B:W/O型固體粉末乳化劑C:外用乳化劑D:O/W型固體粉末乳化劑E:注射用乳劑答案:【外用乳化劑】12、問題:乳劑制備時(shí),將油相、水相、乳化劑混合后應(yīng)用機(jī)械的強(qiáng)大乳化能制成的方法稱為選項(xiàng):A:濕膠法B:干膠法C:新生皂法D:兩相交替加入法E:機(jī)械法答案:【機(jī)械法】13、問題:乳劑制備時(shí),先將乳化劑加入到水中再將油加入研磨成初乳,再加水稀釋的方法為選項(xiàng):A:干膠法B:濕膠法C:機(jī)械法D:新生皂法E:兩相交替加入法答案:【濕膠法】14、問題:乳劑制備時(shí),膠粉與油混合,加入一定量的水乳化成初乳,再逐漸加水至全量的方法為選項(xiàng):A:兩相交替加入法B:濕膠法C:新生皂法D:機(jī)械法E:干膠法答案:【干膠法】15、問題:乳劑制備時(shí),使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng),生成新皂乳化劑隨即進(jìn)行乳化的方法為選項(xiàng):A:兩相交替加入法B:干膠法C:濕膠法D:機(jī)械法E:新生皂法答案:【新生皂法】16、問題:乳劑制備時(shí),向乳化劑中每次少量交替加入油或水,邊加邊攪拌,制成乳劑的方法稱為選項(xiàng):A:兩相交替加入法B:干膠法C:新生皂法D:機(jī)械法E:濕膠法答案:【兩相交替加入法】17、問題:受外界因素及微生物等的作用,乳劑中的油、乳化劑等發(fā)生變質(zhì)選項(xiàng):A:破裂B:酸敗C:分層D:轉(zhuǎn)相E:絮凝答案:【酸敗】18、問題:乳劑在放置過程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,是可逆過程選項(xiàng):A:絮凝B:酸敗C:破裂D:轉(zhuǎn)相E:分層答案:【分層】19、問題:分散相液滴合并與連續(xù)相分離成不相混溶的油水兩相,是不可逆過程選項(xiàng):A:轉(zhuǎn)相B:絮凝C:分層D:破裂E:酸敗答案:【破裂】20、問題:分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體,經(jīng)振搖即能恢復(fù)均勻選項(xiàng):A:破裂B:分層C:絮凝D:酸敗E:轉(zhuǎn)相答案:【絮凝】第十章單元測試1、問題:混懸劑的微粒大小一般在()選項(xiàng):A:0.05-1mmB:0.5-10mmC:0.01-5mmD:5-100mm答案:【0.5-10mm】2、問題:不適合制成混懸劑的藥物是()選項(xiàng):A:難溶性藥物B:毒性藥物C:需產(chǎn)生長效作用的藥物D:小劑量藥物答案:【難溶性藥物;小劑量藥物】3、問題:能夠以混懸劑形式制成的劑型有選項(xiàng):A:口服合劑B:注射劑C:擦劑D:洗劑答案:【口服合劑;注射劑;擦劑;洗劑】4、問題:根據(jù)公式,使混懸劑微粒沉降速度降低的方法有選項(xiàng):A:減小粒徑B:減小介質(zhì)粘度C:增加微粒密度D:減小分散微粒與分散介質(zhì)間的密度差答案:【減小粒徑;減小分散微粒與分散介質(zhì)間的密度差】5、問題:下列物質(zhì)不能作為助懸劑的是選項(xiàng):A:西黃蓍膠B:阿拉伯膠C:觸變膠D:硅藻土答案:【硅藻土】6、問題:混懸劑處于絮凝狀態(tài)時(shí),澤塔電勢的大小為選項(xiàng):A:15~20mVB:10~15mVC:20~25mVD:25~30mV答案:【20~25mV】7、問題:影響混懸劑穩(wěn)定性的因素有選項(xiàng):A:微粒大小B:分散相濃度C:溫度D:分散相黏度答案:【微粒大小;分散相濃度;溫度;分散相黏度】8、問題:下列助懸劑無需考慮藥物配伍變化的是選項(xiàng):A:阿拉伯膠B:羧甲基纖維素鈉C:西黃蓍膠D:硅皂土答案:【阿拉伯膠;西黃蓍膠;硅皂土】9、問題:微粒的大小會(huì)影響混懸劑的選項(xiàng):A:穩(wěn)定性B:質(zhì)量C:藥效D:生物利用度答案:【穩(wěn)定性;質(zhì)量;藥效;生物利用度】10、問題:混懸劑質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)包括選項(xiàng):A:微粒圓整程度B:絮凝度C:澤塔電勢大小D:微粒大小答案:【絮凝度;澤塔電勢大小;微粒大小】11、問題:混懸劑顆粒大小可以在100mm以上。選項(xiàng):A:×B:√答案:【×】12、問題:選用西黃蓍膠為助懸劑時(shí)應(yīng)該添加防腐劑。選項(xiàng):A:×B:√答案:【√】13、問題:混懸劑是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定但熱力學(xué)穩(wěn)定的體系。選項(xiàng):A:×B:√答案:【×】14、問題:混懸劑在放置過程中微粒大小不會(huì)發(fā)生變化。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】15、問題:增大分散相黏度和濃度能夠提高混懸劑穩(wěn)定性。選項(xiàng):A:×B:√答案:【×】16、問題:同一種電解質(zhì)既可以作為絮凝劑,也可以作為反絮凝劑。選項(xiàng):A:√B:×答案:【√】17、問題:選用硅皂土作為助懸劑時(shí)會(huì)與藥物發(fā)生配伍變化。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】18、問題:微粒的表面自由能使微粒有聚集的趨勢。選項(xiàng):A:×B:√答案:【√】19、問題:溫度對(duì)混懸劑穩(wěn)定性沒有影響。選項(xiàng):A:×B:√答案:【×】20、問題:化學(xué)凝聚法制備混懸劑應(yīng)該在濃溶液中進(jìn)行并急速攪拌。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】21、問題:疏水性藥物用分散法制備混懸劑時(shí)要同時(shí)加入分散介質(zhì)和潤濕劑均勻研磨。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】22、問題:常用聚山梨酯類等表面活性及作為混懸劑的潤濕劑。選項(xiàng):A:√B:×答案:【√】23、問題:羧甲基纖維素鈉常作為助懸劑時(shí)受PH值影響較大。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】24、問題:沉降比體積越大,混懸劑越穩(wěn)定。選項(xiàng):A:×B:√答案:【√】25、問題:微粒的大小是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的最主要因素。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】第十一章單元測試1、問題:下面除了()均是能完全殺滅所有細(xì)菌芽胞的滅菌方法選項(xiàng):A:0.22μm以下微孔濾膜濾過B:低溫間歇滅菌法C:流通蒸汽滅菌法D:熱壓滅菌法答案:【熱壓滅菌法】2、問題:制備靜脈注射用乳劑常用的乳化劑是()選項(xiàng):A:十二烷基苯磺酸鈉B:阿拉伯膠C:泊洛沙姆D:十二烷基硫酸鈉答案:【泊洛沙姆】3、問題:脂肪乳輸液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用應(yīng)是()選項(xiàng):A:等滲劑B:止痛劑C:保濕劑D:增粘劑答案:【等滲劑】4、問題:根據(jù)熱原的基本性質(zhì),下述方法中能除去或破壞熱原是選項(xiàng):A:121℃高溫濕熱滅菌30minB:溶液用垂熔玻璃濾器過濾C:100℃干熱滅菌4小時(shí)D:用強(qiáng)酸溶液浸泡容器答案:【用強(qiáng)酸溶液浸泡容器】5、問題:可用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是選項(xiàng):A:注射用水B:滅菌注射用水C:純化水D:制藥用水答案:【滅菌注射用水】6、問題:注射劑按下列給藥途徑,不能添加抑菌劑的是選項(xiàng):A:穴位注射B:皮內(nèi)注射C:靜脈注射D:肌肉注射E:皮下注射答案:【靜脈注射】7、問題:在下列有關(guān)熱原檢查法的敘述中,錯(cuò)誤的為()選項(xiàng):A:鱟試驗(yàn)法操作簡單,結(jié)果迅速可靠B:鱟試驗(yàn)法對(duì)一切內(nèi)毒素均敏感,可代替家兔試驗(yàn)法C:法定檢查方法為家兔致熱試驗(yàn)和鱟試驗(yàn)法D:鱟試驗(yàn)法特別適用于生產(chǎn)過程中的熱原控制E:鱟試驗(yàn)法比家兔試驗(yàn)法更靈敏答案:【鱟試驗(yàn)法對(duì)一切內(nèi)毒素均敏感,可代替家兔試驗(yàn)法】8、問題:注射劑最顯著的優(yōu)點(diǎn)為()選項(xiàng):A:適用于不能口服給藥的病人B:適用于不宜口服的藥物C:藥效迅速、作用可靠D:可發(fā)揮局部定位作用E:比較經(jīng)濟(jì)答案:【可發(fā)揮局部定位作用】9、問題:要求注射劑必須等滲的給藥途徑是()選項(xiàng):A:肌內(nèi)注射B:脊椎腔注射C:穴位注射D:皮下注射E:靜脈注射答案:【脊椎腔注射】10、問題:在精制中藥提取液時(shí),加入明膠的目的是除去()選項(xiàng):A:淀粉B:蛋白質(zhì)C:鞣質(zhì)D:無機(jī)鹽E:多糖答案:【鞣質(zhì)】11、問題:在注射劑里加亞硫酸鈉的目的是防止選項(xiàng):A:氧化B:水解C:變旋D:變色E:沉淀答案:【氧化】12、問題:注射劑的pH值要求一般控制在選項(xiàng):A:5.0~9.0B:4.0~8.0C:4.0~9.0D:6.0~9.0E:7.4答案:【4.0~9.0】13、問題:濕熱滅菌法應(yīng)選用濕飽和蒸汽,以提高滅菌效果。選項(xiàng):A:√B:×答案:【×】14、問題:為保證大輸液的無菌,制備時(shí)允許添加少量的抑菌劑。選項(xiàng):A:×B:√答案:【×】第十二章單元測試1、問題:栓劑以下特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()。選項(xiàng):A:不受肝臟首過效應(yīng)的影響B(tài):可產(chǎn)生局部和全身治療作用C:常溫下為固體,納入腔道迅速熔融或溶解D:適用于不能或者不愿口服給藥的患者E:不受胃腸道PH或酶的破壞答案:【不受肝臟首過效應(yīng)的影響】2、問題:影響栓劑中藥物吸收的因素()。選項(xiàng):A:藥物的溶解度B:塞入直腸的深度C:藥物的脂溶性D:直腸液的酸堿性E:藥物的粒徑大小答案:【藥物的溶解度;塞入直腸的深度;藥物的脂溶性;直腸液的酸堿性;藥物的粒徑大小】3、問題:下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求()。選項(xiàng):A:在體溫下保持一定的硬度B:不影響主藥的作用C:不影響主藥的含量測量D:水值較高,能混入較多的水E:與制備方法相適宜答案:【與制備方法相適宜】4、問題:將脂溶性藥物制成起效迅速的栓劑應(yīng)選用下列哪種基質(zhì)()。選項(xiàng):A:可可豆脂B:聚乙二醇C:半合成椰子油脂D:半合成山蒼子油酯答案:【聚乙二醇】5、問題:甘油明膠作為水溶性親水基質(zhì)正確的是()。選項(xiàng):A:藥物的溶出與基質(zhì)的比例無關(guān)B:常作為肛門栓的基質(zhì)C:甘油與水的含量越高成品質(zhì)量越好D:在體溫時(shí)熔融E:基質(zhì)的一般用量明膠與甘油等量答案:【基質(zhì)的一般用量明膠與甘油等量】6、問題:油脂性基質(zhì)栓全部融化、軟化,或觸無硬心的時(shí)間應(yīng)在()。選項(xiàng):A:60minB:30minC:20minD:40minE:50min答案:【30min】第十三章單元測試1、問題:下列關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的為()。選項(xiàng):A:定位作用B:奏效迅速C:給藥劑量準(zhǔn)確、副作用小D:使用方便E:生產(chǎn)成本低答案:【生產(chǎn)成本低】2、問題:有關(guān)拋射劑的敘述中,錯(cuò)誤的為()。選項(xiàng):A:拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑B:拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力C:拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑D:拋射劑在常溫下蒸氣壓大于大氣壓E:拋射劑是一類高沸點(diǎn)的物質(zhì)答案:【拋射劑是一類高沸點(diǎn)的物質(zhì)】3、問題:采用冷灌法充填拋射劑的特點(diǎn)不包括()。選項(xiàng):A:含水產(chǎn)品不宜采用本法B:容器中空氣易排出C:在低溫條件下操作,拋射劑消耗小D:生產(chǎn)速度快E:對(duì)閥門無影響答案:【在低溫條件下操作,拋射劑消耗小】4、問題:氣霧劑質(zhì)量要求中,吸入氣霧劑的藥粉粒徑應(yīng)控制在()。選項(xiàng):A:5μm以下B:10μm以下C:8μm以下D:6μm以下E:9μm以下答案:【5μm以下】5、問題:關(guān)于噴霧劑敘述錯(cuò)誤的是()。選項(xiàng):A:按分散系統(tǒng)分類分為溶液型、混懸型和乳劑型B:借助手動(dòng)泵壓力C:噴霧劑不含拋射劑D:配制時(shí)可添加適宜的附加劑E:適合于肺部吸入,舌下及鼻腔黏膜給藥答案:【適合于肺部吸入,舌下及鼻腔黏膜給藥】6、問題:泡沫氣霧劑是()。選項(xiàng):A:乳劑型氣霧劑B:溶液型氣霧劑C:二相氣霧劑D:混懸型氣霧劑E:以上均不是答案:【乳劑型氣霧劑】第十四章單元測試1、問題:藥物的有效期是指藥物含量降解()。選項(xiàng):A:50%所需時(shí)間B:90%所需時(shí)間C:10%所需時(shí)間D:5%所需時(shí)間答案:【10%所需時(shí)間】2、問題:影響化學(xué)反應(yīng)速度的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()選項(xiàng):A:固體吸濕后結(jié)塊甚至潮解B:一級(jí)降解反應(yīng)中藥物濃度與反應(yīng)速度成正比C:PH值越高制劑穩(wěn)定性越強(qiáng)D:光線照射可能發(fā)生氧化反應(yīng)E:溫度升高反應(yīng)速度加快答案:【PH值越高制劑穩(wěn)定性越強(qiáng)】3、問題:不能延緩藥物水解的方法()。選項(xiàng):A:制成干燥粉末B:改變?nèi)軇〤:控制微量金屬離子D:降低溫度E:調(diào)節(jié)PH答案:【控制微量金屬離子】4、問題:不能防止藥物氧化的方法為()。選項(xiàng):A:驅(qū)逐氧氣B:用普通玻璃容器包裝藥物C:降低溫度D:添加抗氧劑E:調(diào)節(jié)pH值答案:【用普通玻璃容器包裝藥物】5、問題:中藥制劑穩(wěn)定性考核的目的不包括()。選項(xiàng):A:確定有效期B:為藥品生產(chǎn)提供依據(jù)C:為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)D:考核制劑隨時(shí)間變化的規(guī)律E:為藥品包裝提供依據(jù)答案:【為藥品的質(zhì)量檢查提供依據(jù)】第十五章單元測試1、問題:下列是中藥微囊化特點(diǎn)的是選項(xiàng):A:掩蓋中藥的不良?xì)馕都翱谖禕:提高中藥的穩(wěn)定性,避免首過效應(yīng),防止中藥在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性C:使液態(tài)中藥固體花便于應(yīng)用于貯藏D:減少復(fù)方配伍變化E:可制備緩釋、控釋或定位釋藥答案:【掩蓋中藥的不良?xì)馕都翱谖?提高中藥的穩(wěn)定性,避免首過效應(yīng),防止中藥在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性;使液態(tài)中藥固體花便于應(yīng)用于貯藏;減少復(fù)方配伍變化;可制備緩釋、控釋或定位釋藥】2、問題:作為藥物載體脂質(zhì)體具有選項(xiàng):A:加和性B:緩釋性C:流動(dòng)性D:靶向性E:長效性答案:【緩釋性;靶向性;長效性】3、問題:下列不會(huì)影響脂質(zhì)體載藥的因素是選項(xiàng):A:上沖壓力B:溫度C:不同的梯度法的選擇D:磷脂的種類與處方E:脂質(zhì)體的形態(tài)答案:【溫度;不同的梯度法的選擇;磷脂的種類與處方;脂質(zhì)體的形態(tài)】4、問題:常用固體分散物的載體有()選項(xiàng):A:聚丙烯酸樹脂類B:甘露醇C:乙基纖維素D:聚乙二醇E:聚維酮類答案:【聚丙烯酸樹脂類;甘露醇;乙基纖維素;聚乙二醇;聚維酮類】5、問題:與普通制劑相比,緩釋、控釋制劑有哪些優(yōu)點(diǎn)?選項(xiàng):A:藥效發(fā)揮好B:不良反應(yīng)小C:口味好D:使用方便E:減少“峰谷”現(xiàn)象:釋藥緩慢,血藥濃度平穩(wěn),有效血藥濃度持續(xù)時(shí)間長,避免頻繁給藥后血藥濃度起伏大出現(xiàn)的“峰谷”現(xiàn)象。答案:【藥效發(fā)揮好;不良反應(yīng)小;使用方便;減少“峰谷”現(xiàn)象:釋藥緩慢,血藥濃度平穩(wěn),有效血藥濃度持續(xù)時(shí)間長,避免頻繁給藥后血藥濃度起伏大出現(xiàn)的“峰谷”現(xiàn)象?!?、問題:靶向制劑的特點(diǎn)是可以()選項(xiàng):A:進(jìn)入靶部位的特殊細(xì)胞(如腫瘤細(xì)胞)釋藥B:進(jìn)入靶部位的毛細(xì)血管床釋藥C:進(jìn)入血液系統(tǒng)D:作用于細(xì)胞內(nèi)答案:【進(jìn)入靶部位的特殊細(xì)胞(如腫瘤細(xì)胞)釋藥;進(jìn)入靶部位的毛細(xì)血管床釋藥;作用于細(xì)胞內(nèi)】7、問題:理想的靶向制劑應(yīng)具備的要素有選項(xiàng):A:控制釋藥B:定位濃度C:半衰期長D:載藥量巨大E:無毒可生物降解答案:【控制釋藥;定位濃度;無毒可生物降解】8、問題:粒徑在7-10微米的微球會(huì)選項(xiàng):A:被肝、脾中巨噬細(xì)胞攝取B:可直接穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)C:被肺的最小毛細(xì)血管床截留,被巨噬細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡D:直接經(jīng)動(dòng)脈血管導(dǎo)入人體E:屬于被動(dòng)靶向作用答案:【被肺的最小毛細(xì)血管床截留,被巨噬細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡;屬于被動(dòng)靶向作用】9、問題:β-環(huán)糊精包合物的制備方法有選項(xiàng):A:冷凍干燥法B:噴霧干燥法C:飽和水溶液法D:研磨法E:復(fù)聚法答案:【冷凍干燥法】10、問題:將藥物制備成β-環(huán)糊精包合物可以選項(xiàng):A:減少刺激性,降低毒副作用,掩蓋不良?xì)馕禕:液體藥物粉末化C:增加藥物的穩(wěn)定性D:增加藥物的溶解度E:調(diào)節(jié)釋藥速度答案:【減少刺激性,降低毒副作用,掩蓋不良?xì)馕?液體藥物粉末化;增加藥物的穩(wěn)定性;增加藥物的溶解度;調(diào)節(jié)釋藥速度】11、問題:藥物微囊化后可以選項(xiàng):A:緩釋或控釋藥物B:減少復(fù)方配伍禁忌C:將液態(tài)藥物制成固態(tài)D:提高穩(wěn)定性E:掩蓋不良嗅味答案:【緩釋或控釋藥物;減少復(fù)方配伍禁忌;將液態(tài)藥物制成固態(tài);提高穩(wěn)定性;掩蓋不良嗅味】12、問題:選用微型包囊的材料時(shí)應(yīng)考慮選項(xiàng):A:黏度B:穩(wěn)定性C:滲透性D:澄明度E:吸濕性答案:【黏度;穩(wěn)定性;滲透性;澄明度;吸濕性】13、問題:固體分散法選項(xiàng):A:藥物與載體共同溶解于有機(jī)溶劑中,蒸去溶劑后,得到藥物在載體中混合而成的共沉淀

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