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第第頁雜散光的緊要性紫外可見分光光度計光度計工作原理雜散光是紫外可見分光光度計特別緊要的關(guān)鍵技術(shù)指標。它是紫外可見分光光度計分析誤差的緊要來源,它直接限制被分析測試樣品濃度的上限。當一臺紫外可見分光光度計的雜散光確定時,被分析的試樣濃度越大,其分析誤差就越大?!半s散光可能是光譜測量中緊要誤差的來源。尤其對高濃度的分析測試時,雜散光更加緊要”。有文獻報道,在紫外可見光區(qū)的吸取光譜分析中,若儀器有1%的雜散光,則對2.0a的樣品測試時,會引起2%的分析誤差時,說明儀器中有這種雜散光存在。但必需注意,當儀器存在零點誤差時,有可能造成混淆。假如在不透亮的樣品上涂上白色,則可加添樣品本身反射和散射的效果,可以提高測量靈敏度。第二種形式是指測試波長以外的、偏離正常光路而到達光電轉(zhuǎn)換器的光線。它通常是由光學(xué)系統(tǒng)的某些缺陷所引起的。如光學(xué)元件的表面被擦傷、儀器的光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計不好、機械零部件加工不良,使光路位置錯移等。目前,國際上很多紫外可見分光光度計的雜散光都在0.01%以下。因此,我國的紫外可見分光光度計還需連續(xù)努力。雜散光對分析測試結(jié)果的誤差影響是隨著吸光度值增大而增大的。因此,吸光度值越大,對誤差的影響也越大。眾所周知,紫外可見分光光度計在制藥行業(yè)中使用較多。并且各國的藥典都明確要求很多藥品確定要用紫外可見分光光度計來分析測試。我國的藥典規(guī)定對人用藥品的檢測時,很多藥品的相對測試誤差都不能超過1%。如假設(shè)使用的紫外可見分光光度計的雜散光為0.5%,假如被檢測藥品的吸光度大于0.5bs,若為0.8abs,則測量誤差就大于1%,達到1.42%,就不符合我國藥典規(guī)定的相對誤差為1%的要求,即不合格。由此可見,不管是制造者還是使用者,都必需高度重視對儀器雜散光的掌控和選擇。紫外可見分光光度計問題處理
紫外可見分光光度計的日常維護和對緊要技術(shù)指標的簡易測試方法,常常對儀器進行維護和測試,以保證儀器工作在較佳狀態(tài)。
一、溫度和濕度是影響儀器性能的緊要因素。
他們可以引起機械部件的銹蝕,使金屬鏡面的干凈度下降,引起儀器機械部分的誤差或性能下降;造成光學(xué)部件如光柵、反射鏡、聚焦鏡等的鋁膜銹蝕,產(chǎn)生光能不足、雜散光、噪聲等,甚至儀器停止工作,從而影響儀器壽命。維護保養(yǎng)時應(yīng)定期加以校正。應(yīng)具備四季恒濕的儀器室,配置恒溫設(shè)備,特別是地處南方地區(qū)的試驗室。
二、環(huán)境中的塵埃和腐蝕性氣體也會影響機械系統(tǒng)的快捷性、降低各種限位開關(guān)、按鍵、光電偶合器的牢靠性,也是造成必需學(xué)部件鋁膜銹蝕的原因之一、因此必需定期清潔,保障環(huán)境和儀器室內(nèi)衛(wèi)生條件,防塵等。
三、紫外可見分光光度計使用確定周期后,內(nèi)部會積累確定量的塵埃,可以由維護和修理工程師或在工程師引導(dǎo)下定期開啟儀器外罩對內(nèi)部進行除塵工作,同時將各發(fā)熱元件的散熱器重新緊固,對光學(xué)盒的密封窗口進行清潔,必要時對光路進行校準,對機械部分進行清潔和必要的潤滑,最后,恢復(fù)原狀,再進行一些必要的檢測、調(diào)校與記錄。
紫外可見分光光度計注意事項和問題處理
1.開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔,池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測定紫外波長時,需選用石英比色皿。
3.測定時,禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上,紫外可見分光光度計如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K,要盡可能適時清理干凈。
4.試驗結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認可方可離開。
紫外可見分光光度計問題處理:
1、假如儀器不能初始化,關(guān)機重啟。
2、紫外可見分光光度計假如吸取值異常,依次檢查:波長設(shè)置是
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