理化檢驗技術智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年天津生物工程職業(yè)技術學院

理化檢驗技術智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年天津生物工程職業(yè)技術學院可逆電對滴定可逆電對時，滴定過程（）

答案:終點時電流為0###到達終點前，開始電流先增加，后減小###滴定終點后電流不斷增大片劑的常規(guī)檢查包括（）

答案:溶出度###片劑脆碎度###重量差異###崩解時限流動相過濾時，水相濾膜既用于過濾水溶液又可以用于有機溶劑。（）

答案:錯在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)調(diào)整保留時間

答案:錯紫外-可見分光光度計的型號和種類較多，但他們的基本結(jié)構(gòu)相似，都由光源、單色器、樣品吸收池、檢測器和信號顯示系統(tǒng)等部分組成。（）

答案:對離子選擇性電極的膜電位與溶液中待測離子活度的關系符合能斯特方程。(

)

答案:對色譜定性的依據(jù)是根據(jù)組分在色譜柱中保留值的不同進行定性

答案:對如供試品的形狀或大小使片劑在圓筒中形成不規(guī)則滾動時，可調(diào)節(jié)圓筒的底座，使與桌面成約10°的角。

答案:對伏安分析法是通過測量電解過程中電流與電壓變化曲線來分析電解質(zhì)的組成與含量的分析方法。

答案:對永停滴定法是根據(jù)電池中雙鉑電極的電壓隨滴定液的加入而發(fā)生變化來確定滴定終點的電化學滴定法。

答案:錯制劑檢驗取樣應精心挑選，以適宜分析。

答案:錯原子吸收光譜儀中，目前常用的光源是鹵素燈

答案:錯作為色散元件，光柵色散率大而且為線性，但是不適合紫外和紅外光區(qū)。（

）

答案:錯電化學檢驗依據(jù)物質(zhì)的物理性質(zhì)來測定物質(zhì)組成及含量的一類檢驗方法。

答案:錯溶出度試驗應盡可能在生理條件下進行，這樣可以從藥品體內(nèi)行為的角度，更好地理解體外溶出數(shù)據(jù)。（

）

答案:對可逆電對滴定可逆電對（）

答案:開始電流先增大，后電流減小，終點時電流為零，終點后電流不斷增大。片劑的常規(guī)檢驗不包括（）

答案:可見異物分離系統(tǒng)是HPLC最重要的部分，其核心是（）

答案:色譜柱原子吸收光譜儀的石墨爐原子化器采用的保護氣體是（）。

答案:氬《中國藥典》規(guī)定，片劑脆碎度測試結(jié)果應（）。

答案:不得超過1%下列參量中，不屬于電化學分析方法所測量的是（）

答案:吸光度療效不穩(wěn)定的藥物必須檢查（

）。

答案:釋放度含氯農(nóng)藥的檢測使用哪種色譜檢測器為最佳（）

答案:電子捕獲檢測器可見分光光度計的光學元件受到污染時，會使儀器在比色時的靈敏度降低，因此應該（

）。

答案:用無水乙醇-乙醚混合液清洗光學元件必須檢查溶出度的是（

）的藥物。

答案:治療量和中毒劑量接近玻璃電極的內(nèi)參比電極是（

）。

答案:銀-氯化銀電極（）其作用是檢測光信號，并將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枴?/p>

答案:檢測器使用氣相色譜法檢測碳氫化合物選用何種檢測器()

答案:氫火焰離子化檢測器下列關于制劑檢驗說法錯誤的是（）

答案:藥物制劑檢驗是運用現(xiàn)代分析手段對藥物制劑成品的各個組成部分進行質(zhì)量控制。常用作光度計中獲得單色光的組件是（）

答案:光柵(或棱鏡)+狹縫水分子有幾個紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶所對應的振動形式是（

）振動。

答案:3個不對稱伸縮色譜峰在色譜圖中保留值用（）來說明

答案:位置在氣-液色譜固定相中，擔體的作用是

答案:提供大的表面涂上固定液崩解時限檢查時，水的溫度應為（

）°C

±

1°C。

答案:37硬度儀參數(shù)設置需要哪幾個主要按鍵配合進行

答案:【確認】鍵###【＞】鍵###【∨】鍵###【退出】鍵原子吸收光譜法中，光的吸收定律的數(shù)學表達式為A=K’c，其中（）。

答案:在蒸氣厚度等測定條件一定時K’為常數(shù)###A為吸光度###C為試樣中被測元素的濃度手動測試和自動測試操作步驟有區(qū)別嗎（）？

答案:儀器手動測試每進行一次測量，需按一次【開始/暫?！挎I；在自動測試方式下，按【開始/暫?！挎I后，每隔設定好的時間間隔，自動連續(xù)進行測量，無需每次測試按【開始/暫?！挎I###儀器手動測試方式下，測試結(jié)束按打印鍵，儀器打印測試結(jié)果，在自動測試方式下，測試結(jié)束儀器自動打印測試結(jié)果。永停滴定法進行時，電解池發(fā)生電解，陽極失去電子，陰極得到電子，兩個電極得失電子數(shù)相等

答案:對保留值大小反應了組分和固定相之間作用力的大小

答案:對溶出度試驗,

條件不需要與胃腸環(huán)境嚴格一致，應根據(jù)藥物的理化性質(zhì)和口服給藥后可能的暴露條件確定適當?shù)慕橘|(zhì)。（

）

答案:對脆碎度測試結(jié)果如果超過1%，應另取兩片復檢，復檢合格即合格。

答案:錯對于容易產(chǎn)生漂浮的片劑或膠囊，在建立溶出度測定方法時建議采用籃法。當必須采用槳法時，可使用沉降籃或其他適當?shù)某两笛b置。（

）

答案:對藥物制劑檢驗是運用現(xiàn)代分析手段對藥物制劑成品的各個組成部分進行質(zhì)量控制。

答案:錯把復色光分解為單色光的現(xiàn)象叫色散。（

）

答案:對在定量測定時同一廠家出品的同一規(guī)格的比色皿也要經(jīng)過檢驗配套。（

）

答案:對電化學檢驗裝置簡單，具有操作簡便、快速靈敏、選擇性好、易于自動化、應用廣泛等優(yōu)點。

答案:對YD-20KZ硬度儀最多測量藥片100片

答案:對溶出度測定過程中，自取樣至濾過應在（

）秒內(nèi)完成。

答案:30狹縫寬度直接影響測定的靈敏度和工作曲線的線性范圍，狹縫寬度太大，靈敏度下降，工作曲線范圍（）

答案:變窄YD-35片劑硬度儀可測硬度值范圍

答案:10～200N氟離子選擇電極是屬于（

）

答案:均相膜電極下述操作中正確的是（）

答案:手捏比色皿的毛面選項中，（

）是最常見的可見光光源。

答案:鎢燈藥物制劑檢驗報告單不包含（）

答案:取樣人高效液相色譜儀的關鍵部件之一，用于輸送流動相的是（）

答案:高壓輸液泵下面四種氣體中不吸收紅外光的有（

）。

答案:N2腸溶片先在鹽酸溶液（9—

1000)中檢査(

)小時，每片均不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象；

答案:0.5片劑硬度儀測定片劑硬度時需要給片劑施加哪個方向的力（）

答案:徑向力在下列不同溶劑中，測定羧酸的紅外光譜時，C=0伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為(

)

答案:氣體崩解儀調(diào)試時，應調(diào)節(jié)水位高度使吊籃上升時篩網(wǎng)在水面下（

）mm處，

答案:15在氣固吸附色譜中，被固定相強烈吸附的組分，以下說法錯誤的是()

答案:色譜峰早出現(xiàn)用Ce4+標準滴定溶液滴定Fe2+應選擇（

）

答案:鉑電極在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶（

）。

答案:向低波數(shù)方向移動永停滴定法屬于（）

答案:電流滴定pH值1.0~2.2的溶出介質(zhì)一般采用（

）溶液。

答案:鹽酸常用的指示電極有（

）。

答案:離子選擇性電極###玻璃電極###氣敏電極氣相色譜分析中常用的載氣有（）。

答案:氮氣###氫氣pH值4.5～5.8的溶出介質(zhì)一般可采用或（

）溶液。

答案:醋酸鹽緩沖液###磷酸鹽緩沖液紫外可見分光光度計樣品室內(nèi)的干燥劑失效將導致（）

答案:數(shù)顯不穩(wěn)###雜散光增加###反射鏡發(fā)霉或沾污###無法調(diào)“0”點或“100%”點分光光度法中判斷出測得的吸光度有問題，可能的原因包括（

）

答案:比色皿毛面放于透光位置###比色皿沒有放正位置###比色皿潤洗不到位###比色皿配套性不好對于泡騰片及口嚼片等易吸水的制劑，操作時應注意防止吸潮，應控制相對濕度＜10%

答案:錯制劑檢驗的任務是為了保證藥物制劑質(zhì)量，使其安全、有效、穩(wěn)定、均一。

答案:對高效液相色譜法流動相對分離的貢獻很大，可通過溶劑來控制和改進分離。（）

答案:對安裝片劑脆碎度測試儀時，應用力擰緊圓筒，以免測試時圓通脫落。

答案:錯除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢査溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，不再進行崩解時限檢査。（

）

答案:對分離極性物質(zhì)，選用極性固定液，這時試樣中各組分主要按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。

答案:對分離非極性和極性混合物時，一般選用極性固定液，這時非極性組分先出峰，極性組分(或易被極化的組分)后出峰。

答案:對原子吸收光譜儀常用的火焰原子化器是由霧化器，預混合室和燃燒器組成。（）

答案:對當透射比是10%時，則吸光度A

=

—

l。（

)

答案:錯片重為0.7g的藥片，取樣時應（）

答案:取10片利用兩臺高壓輸液泵，將兩種不同極性的溶劑按一定的比例送入梯度混合室，混合后進入色譜柱為（）

答案:低壓梯度紅外光譜儀樣品壓片制作時一般在一定的壓力下，同時進行抽真空去除一些氣體，

其壓力和氣體是（

）。

答案:5?10X107Pa，C02永停滴定進行時，（）時電流最大。

答案:[Ox]=[Red]藥物制劑檢驗不包括（）

答案:體內(nèi)藥物HPLC中應用最廣泛的檢測器之一，幾乎所有的液相色譜儀都配有的檢測器是（）

答案:紫外可見吸收檢測器氣液色譜分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中_(_____)的差別

答案:分配系數(shù)下列各項中屬于離子選擇電極的基本組成的是（

）。

答案:內(nèi)參比電極###電極管###內(nèi)參比溶液色譜定量分析常用的定量方法主要有

答案:內(nèi)標法###歸一化法###外標法如供試品的形狀或大小使片劑在圓筒中形成不規(guī)則滾動時，可調(diào)節(jié)圓筒的底座，使與桌面成約40°的角。

答案:錯電極的選擇性系數(shù)越小，說明干擾離子對待測離子的干擾越小。（

）

答案:對片劑硬度的測定是中國藥典規(guī)定的測定項目（）

答案:錯用電位滴定法進行氧化還原滴定時，通常使用鈾電極作指示電極。（

）

答案:對下列關于離子選擇性電極描述錯誤的是（

）。

答案:在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.

750,若改用0.

5cm和3cm吸收池，則吸光度各為（

）。

答案:0.188/1.125原子吸收光譜是線光譜,但實際譜線具有一定的寬度，寬度數(shù)量級僅有（）。

答案:10-3nm制劑檢驗的任務是為了保證藥物制劑質(zhì)量的安全、有效、穩(wěn)定、（）

答案:均一下列選項中不是分光光度計檢測項目的是（

）。

答案:入射光強度電位法的依據(jù)是（

）

答案:能斯特方程氣相色譜定量分析時，當樣品中各組分不能全部出峰或多種組分中只需定量其中某幾個組分時，可選用（）

答案:內(nèi)標法試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動（不考慮費米共振與生成氫鍵）產(chǎn)生的紅外吸收峰，頻率最小的是（

）。

答案:C—H《中國藥典》規(guī)定，片劑脆碎度測試時，將片劑放入圓筒中，轉(zhuǎn)動（）

答案:100次藥物制劑的常規(guī)檢查收載在《中國藥典》（2015版）

答案:四部通則操作顯示面板主要作用是（）

答案:設置參數(shù)和顯示測定結(jié)果分光光度計底部干燥筒內(nèi)的干燥劑要（）

答案:定期更換氣相色譜儀包括的部件有（）

答案:進樣系統(tǒng)###載氣系統(tǒng)###檢測系統(tǒng)有電極反應發(fā)生的電化學分析法有（）

答案:伏安法###庫侖分析法原子吸收光譜法常用的定量測定法有（）。

答案:標準曲線法###標準加入法紫外可見吸收檢測器其特點是靈敏度比紫外檢測器高，噪音低，線性范圍寬，對流速和溫度的波動不靈敏，適用于梯度洗脫及制備色譜。（）

答案:錯吸光系數(shù)的物理意義是：溶液濃度為lmol/L,吸收池厚度為lcm，在一定波長下測得的吸光度值。（

）

答案:對空心陰極燈，其空心陰極由待測元素的金屬或合金制成，陽極由金屬鎢或鈦或其它金屬制成。其作用是發(fā)射被測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振線。（）

答案:對崩解時限檢查通常采用升降式崩解儀，主要結(jié)構(gòu)為一能升降的金屬支架與下端鑲有篩網(wǎng)的吊籃，并附有擋板。（

）

答案:對對于泡騰片及口嚼片等易吸水的制劑，操作時應注意防止吸潮，應控制相對濕度＜40%

答案:對電化學檢驗的應用非常廣泛，它可以對無機離子進行分析、也可以分析有機化合物。

答案:對紫外-可見分光光度法多組分的定量分析，測量依據(jù)是（）

答案:吸光度的加和性苯分子的振動自由度為（

）。

答案:30電位滴定中，用高錳酸鉀標準溶液滴定Fe2+，宜選用（

）作指示電極。

答案:鉑電極并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帶都能被觀察到，這是因為（

）。

答案:分子中有些振動能量是簡并的設置空心陰極燈參數(shù)時，在保證能輸出穩(wěn)定和適當光強的條件下，盡量選用()

答案:較小的工作電量目視比色法中，常用的標準系列法是比較（

）。

答案:溶液顏色的深淺原子吸收光譜儀中常用的檢測器是（）。

答案:光電倍增管制劑檢驗的基本程序（）

答案:記錄###取樣###檢驗###報告可使用有機溶劑清潔儀器外殼

答案:錯電位滴定分析重點是終點體積的確定，可根據(jù)電位滴定（數(shù)據(jù)）曲線進行分析（

）

答案:錯分離非極性物質(zhì)一般選用非極性固定液，這時試樣中各組分按沸點次序先后流出色譜柱，沸點低的先出峰，沸點高的后出峰。

答案:對藥典收載的小杯法可視為槳法，適用于低劑量規(guī)格固體制劑的溶出試驗。（

）

答案:對電化學檢驗的技術原理是通過測定化學電池電化學參數(shù)，在溶液中有電流流動的情況下，來研究、確定溶液中參與化學反應的物質(zhì)的量。

答案:錯人工胃液的制備：取稀鹽酸16.

4ml，加水約800tnl與胃蛋白酶10g，搖勻后，加水稀釋

成1000m

l,即得

。（

）

答案:對片劑的重量差異、溶出度檢查屬于藥物制劑的（）

答案:常規(guī)檢查在光學分析法中,采用鎢燈作光源的是（）

答案:可見光譜在分光光度法中，運用朗伯-比爾定律進行定量分析采用的入射光為（

）。

答案:單色光硬度測定儀若發(fā)現(xiàn)壓力頭頂住壓力傳感器時應該怎樣做（）

答案:立即關閉電源制劑分析的復雜性主要體現(xiàn)在（）比原料藥復雜

答案:藥物制劑的成分火焰原子化法，樣品最佳噴霧速率的選擇是以（）。

答案:吸光度達到最大時為宜所有普通口服制劑的溶出試驗均應在（

）的條件下進行。

答案:37±0.5℃可逆電對滴定可逆電對，開始無電流通過，滴定終點電流突然變大。

答案:錯流動相抽濾結(jié)束時，先關閉真空泵，再將抽濾軟管拔下。（）

答案:錯光譜定量分析中，各標樣和試樣的攝譜條件必須一致。（

）

答案:對崩解系指口服固體制劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應全部通過篩網(wǎng)。

如有少量不能通過篩網(wǎng)，但巳軟化或輕質(zhì)上漂且無硬心者，可作符合規(guī)定論。（

）

答案:對在建立某元素的測定方法時要選擇分析線，一般選擇待測元素的（）作為分析線。

答案:共振線崩解儀吊籃位置應使其下降時篩網(wǎng)距燒杯底部（

）mm。

答案:25電化學檢驗結(jié)合生物酶的專一催化反應，檢出限可以達到（）

答案:10-16mol/L（

）是目前常用的溶出度測定方法，具有裝置簡單、耐用及標準化的特點，適用于大部分口服固體制劑。

答案:槳法###籃法永停滴定法的特點是（）

答案:裝置簡單###終點容易觀察###準確度高高壓輸液泵輸液性質(zhì)可分為（）

答案:恒流泵###恒壓泵普通制劑溶出度測定過程中，以下哪些情況可判為符合規(guī)定（

）

答案:6片（粒、袋）中，如有1～2

片（粒、袋）低于但不低于Q-10%，且其平均溶出量不低于Q；###6片（粒、袋）中，每片（粒、袋）的溶出量按標示量計算，均不低于規(guī)定限度（Q）；在色譜法中，為改變色譜柱選擇性，可進行如下操作

答案:改變流動相的種類和配比###改變固定相的種類人工腸液即磷酸鹽緩沖液（含胰酶）（

pH1.2）。（

）

答案:錯檢查了溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑不需再進行崩解度檢查（

）

答案:對安裝片劑脆碎度測試儀時，不得轉(zhuǎn)動圓筒，以免損壞傳動裝置。

答案:對電導分析法是通過測量電導值求得與溶液濃度的定量關系。

答案:對在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是峰面積

答案:對普通滴丸劑應在15分鐘內(nèi)全部溶散。（

）

答案:錯不考慮其他因素條件的影響，在酸、醛、酯、酰鹵和酰胺類化合物中，出現(xiàn)c=o伸縮振動頻率的大小順序是：酰鹵>酰胺>酸>醛>酯。（

）

答案:錯原子吸收光譜法用于配制、保存試液的容器，應符合所測定項目的要求。不得溶出、釋放干擾測定的物質(zhì)，在選用時，以不影響測定結(jié)果為原則。（）

答案:對對于混合流動相，如需混合后濾過，首選有機相濾膜。（）

答案:對不可逆電對滴定可逆電對，開始無電流通過，滴定終點電流突然變大，終點過后又開始下降至趨近0。

答案:錯電化學檢驗的技術原理是通過測定化學電池電化學參數(shù)，在溶液中有電流或無電流流動的情況下，來研究、確定溶液中參與化學反應的物質(zhì)的量。

答案:對在所有藥片測試完成后，用毛刷清理滑動板、壓力頭和測壓元件

答案:錯隨著制劑質(zhì)量控制的標準化，現(xiàn)代制劑檢驗技術已從單一技術發(fā)展為聯(lián)用技術，自動化技術。

答案:對硬度儀在開始任何試驗前，你需要進行參數(shù)設置，這些設置將會一直保持下去，直到重新被修改（）。

答案:對崩解時限檢查過程中，如有1粒不能完全崩解，應另取6粒復試，均應符合規(guī)定。（

）

答案:對在自動電位滴定法測HAc的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速率的機械裝置是（

）

答案:電磁閥糖衣片應在（

）個小時內(nèi)全部崩解。

答案:1棱鏡或光柵可作為：（）

答案:分光元件液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜（）

答案:0.45μm用電位滴定法測定鹵素時，滴定劑為AgN03,指示電極用（

）

答案:銀電極電化學檢驗法是一種公認的快速、靈敏、準確的微量和痕量分析方法。一般靈敏度可達到()

答案:10-4～10-9mol/L《中國藥典》使用（）測定片劑脆碎度。

答案:脆碎度測試儀離子選擇性電極在一段時間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進行（

）。

答案:活化處理崩解儀升降的金屬支架上下移動距離為55mm士2mm，往返頻率為每分鐘（

）次。

答案:30-32ECD檢測器可以采用下列哪種氣體作為載氣

答案:氮氣雙波長分光光度計和單波長分光光度計的主要區(qū)別是（）

答案:單色器的個數(shù)電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（

）

答案:指示終點的方法不同特殊情況下，溶出介質(zhì)可采用高pH的溶出介質(zhì)，但一般不應超過pH（

）。

答案:8.0玻璃吸收池能用于（）

答案:可見光區(qū)液相色譜適宜的分析對象是（）

答案:高沸點大分子有機化合物將氣相色譜用的擔體進行酸洗主要是除去擔體（）

答案:金屬氧化物液相色譜用水必須使用

答案:三級水在同一分析周期內(nèi)流動相組成保持恒定，適合于組分數(shù)目較少，性質(zhì)差別不大的樣品的是（）

答案:等度洗脫原子吸收光譜火焰原子化法，試樣進入火焰后的過程包括的過程有：（）。

答案:脫溶劑、蒸發(fā)、解離、電離、化合以下哪項不屬于氣相色譜可用的檢測器（）

答案:紫外檢測器啟動氣相色譜儀時，若使用熱導池檢測器，有如下操作步步驟：1-開載氣；2-氣化室升溫；3-檢測室升溫；4-色譜柱升溫；5-開橋電流；6-開記錄儀，下面哪個操作次序是絕對不允許的（）。

答案:2—3—4—5—6—1按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測得某試液的透射比為10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測得透射比為20%的標準溶液作參比溶液，則試液的透光率應等于（

）。

答案:50%片劑硬度測定，目前最主要的測定方法是哪種方法。

答案:硬度儀法籃法對普通制劑測定前，應對儀器裝置進行必要的調(diào)試，使槳葉底部距溶出杯的內(nèi)底部（

）mm。

答案:25±2入射光波長選擇的原則是（

）。

答案:吸收最大干擾最小紅外光譜法試樣可以是（

）

答案:水溶液一般情況下籃法的轉(zhuǎn)速為（

）轉(zhuǎn)/分鐘。

答案:50～100試液在石墨爐原子化器中的過程依次為（）。

答案:干燥、灰化、原子化關于片劑脆碎度測定儀說法正確的是（）

答案:每次使用完須用吹風機或軟毛巾將圓筒擦拭干凈。###使用時應控制濕度，注意防潮可逆電對包括（）

答案:Fe3+/Fe2+###Ce4+/Ce3+###I2/I-不能作為氧化還原滴定指示電極的是（

）。

答案:銻電極###銀電極###汞電極高效液相色譜法自身具有的特點（）

答案:高壓###高靈敏度###高速###高效紫外可見分光光度法測定時需考慮哪些因素（）

答案:反應條件###測定條件###參比溶液空心陰極燈設置時的主要參數(shù)是燈工作電流。

答案:對原子化器，原子化器的作用是提供能量，使被測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子。火焰原子化器由火焰提供原子化能量，使被測元素原子化；石墨爐原子化器由電能加熱提供原子化能量，使被測元素原子化。（）

答案:對溶液的最大吸收波長是隨著溶液濃度的增加而增大。（

）

答案:錯制劑檢驗的內(nèi)容主要包括制劑的鑒別、性狀、檢查、含量測定等方面的內(nèi)容。

答案:對高壓輸液泵高壓輸液泵根據(jù)工作壓力的不同，分為恒壓泵和恒流泵。（）

答案:錯包衣片在包衣前需測素片的硬度（）

答案:對用電位滴定法進行氧化還原滴定時，通常使用pH玻璃電極作指示電極。

（

）

答案:錯片劑硬度計供電電源應有保護地線且接地良好，以保證儀器和操作者人身安全。

答案:對紫外-可見分光光度法無機、有機物均可測定。（）

答案:對現(xiàn)代紫外－可見分光光度計上多采用光柵單色器。（）

答案:對色譜柱的老化溫度應略高于操作時的使用溫度，色譜柱老化合格的標志是接通記錄儀后基線走的平直。（）

答案:對高壓輸液泵對泵的要求是：耐腐蝕、耐高壓、無脈沖、輸出流量范圍寬、流速恒定，且泵體易于清洗和維修。（）

答案:對不同濃度的高錳酸鉀溶液，它們的最大吸收波長也不同。（

）

答案:錯對于不溶于水或難溶于水的藥物，可考慮在溶出介質(zhì)中加入吐溫或其他適當?shù)谋砻婊钚詣璩浞终撟C加入的必要性和加入量的合理性。（

）

答案:錯一般情況下，用原子吸收光譜法測一種元素就需要使用一個相應元素的空心陰極燈，而且只能測一個元素，使用不方便。（）

答案:對在氣相色譜分析中，檢測器溫度可以低于柱溫度。（）

答案:錯—般來說，紅外光譜定量分析準確度和精密度不如紫外光譜。（

）

答案:錯紅外光譜不僅包括振動能級的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動能級的躍遷，故又稱為振轉(zhuǎn)光譜。（

）

答案:對氣相色譜中氣化室的作用是用足夠高的溫度將液體瞬間氣化。（）

答案:對《中國藥典》（2015年版）在四部“制劑通則”中規(guī)定了不同劑型的常規(guī)檢查項目，主要包括劑型檢查和安全性檢查。

答案:對下列方法中，不屬于電化學分析方法的是（）

答案:電子能譜永停滴定法是建立在（）基礎上的滴定方法。

答案:電解池下面哪一種光譜法不是吸收光譜法（）。

答案:熒光光度法溶出儀調(diào)試過程中應保持轉(zhuǎn)桿和溶出杯的（

）。

答案:同心度對氣-液色譜柱中，與分離度無關的因素是（)

答案:改用更靈敏的檢測器片劑硬度是指片劑抗（）強度

答案:擠壓片重約未0.3g的藥片，取樣時應（）

答案:取若干片，使總重約為6.5g色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點是（）

答案:不需要準確進樣關于藥物制劑檢驗說法錯誤的是（）

答案:要從大量的制劑中取出少量樣品進行分析，必須精心挑選。不是高液相色譜儀中的檢測器是（）

答案:紅外檢測器吊籃組件是將玻璃管（

）根垂直置于2塊塑料板的孔中，并用3只螺絲將不銹

鋼板、塑料板和不銹鋼絲篩網(wǎng)固定得到。

答案:6氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時，其目的（

）。

答案:活化電極氣相色譜儀氣化室的氣化溫度比柱溫高（）

答案:30~70可逆電對不包括（）

答案:S4O62-/S2O32-在電位滴定法實驗操作中，滴定進行至近化學計量點前后時，應每滴加（

）標準滴定溶液測量一次電池電動勢（或pH)。

答案:0.1mL在一個分析周期內(nèi)程序控制流動相的組成，如溶劑的極性、離子強度和pH值等，用于分析組分數(shù)目多、性質(zhì)差異較大的復雜樣品的是（）

答案:梯度洗脫YD-20KZ硬度儀測量方式有（）

答案:自動連續(xù)氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測器的相應信號（色譜圖上的峰面積或峰高）與進入檢測器的（）

答案:組分i的質(zhì)量與濃度成正比對于易吸濕的片劑，操作時應控制相對濕度在（）

答案:40%以下片劑的硬度與脆碎度之間的關系

答案:兩者無絕對關系。在分光光度法測定中，配制的標準溶液，如果其實際濃度低于規(guī)定濃度，將使分析結(jié)果產(chǎn)生（

）。

答案:正的系統(tǒng)誤差在分光光度法中對有色溶液進行測量，測量的是（

）。

答案:有色溶液的吸光度化學藥薄膜衣片應在（

）分鐘內(nèi)全部崩解。

答案:30高效液相色譜法英文縮寫（）

答案:HPLC氣相色譜的主要部件包括（）

答案:載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（

）。

答案:參比電極永停滴定法采用（）電極

答案:雙鉑氣-液色譜柱中，與分離度無關的因素是（）

答案:改用更靈敏的檢測器在藥物分析中,（）是氣相色譜法中最常用的檢測器。

答案:FID原子吸收光譜是（）。

答案:由基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的檢驗人員在取樣時必須做到（）

答案:保證科學、均勻、合理需多次取樣時，所量取溶出介質(zhì)的體積之和應在溶出介質(zhì)的（

）之內(nèi)，

答案:1%當藥片出現(xiàn)（），此時硬度儀顯示值即為硬度值

答案:裂紋或破碎舌下片，除另有規(guī)定外，應在(

)分鐘內(nèi)全部崩解或溶化。

答案:5片劑硬度儀測定的主要劑型

答案:片劑和顆粒劑緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等一般需檢查（

）。

答案:釋放度藥物制劑檢驗是運用現(xiàn)代分析手段對藥物制劑過程的各個環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制。

答案:對含片，除另有規(guī)定外，各片均不應在(

)分鐘內(nèi)全部崩解或溶化。

答案:10片劑硬度與片劑溶出度、片劑崩解度及片劑脆碎度之間的關系

答案:片劑的硬度太大，片劑不易溶出###片劑的硬度太大，片劑不易崩解###硬度好不等于脆碎度就好，兩者無絕對關系。溶出介質(zhì)的體積最好能滿足漏槽條件，一般應采用pH值為（

）的水性介質(zhì)。

答案:1.2～6.8片劑硬度的測定是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了保證片劑質(zhì)量而規(guī)定的內(nèi)部測定項目（）

答案:對關于片劑脆碎度測試儀的使用正確的是（）

答案:應放置在平穩(wěn)的桌面槳法的轉(zhuǎn)速為（

）轉(zhuǎn)/分鐘。

答案:50～75崩解時限檢查法用于檢査口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況（

）

答案:對