鹵代烴 同步檢測題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

3.1鹵代烴同步檢測題高二下學(xué)期人教版（2019）選擇性必修3一、單選題1．下列說法正確的是（）A．分子式C3H6只能表示一種物質(zhì)B．CH4與少量Cl2混合光照產(chǎn)物中存在CCl4C．乙醇和丙三醇互為同系物D．C6H6與氯氣反應(yīng)生成C6H6Cl6屬于取代反應(yīng)2．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-CH2CH2OH。下列關(guān)于此物質(zhì)說法錯(cuò)誤的是（）A．與NaOH反應(yīng)時(shí)的生成物為NaOOC-CH=CH-CH2CH2ONaB．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、中和反應(yīng)C．含有3種官能團(tuán)D．所有碳原子可能在同一個(gè)平面3．下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化能通過取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是（）A．CH2=CH2→CH3CH2BrB．C．CH3CH2OH→CH3CHOD．nCH2=CH24．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）A．甲烷與氯氣光照；乙烷燃燒B．苯制溴苯；由苯制環(huán)己烷C．乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D．由苯與硝酸反應(yīng)制硝基苯；由甲烷制二氯甲烷5．下列有關(guān)丙烷的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)B．分子中所有碳原子一定在同一平面上C．與CH3CH2CH2CH(CH3)2互為同系物D．比丁烷更易液化6．制取一氯乙烷最好采用的方法是A．乙烷與氯氣反應(yīng) B．乙烷與氯化氫反應(yīng)C．乙烯與氯氣反應(yīng) D．乙烯與氯化氫反應(yīng)7．我國科學(xué)家合成了檢測的熒光探針A，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于熒光探針A分子的說法不正確的是（）A．能發(fā)生消去反應(yīng)B．能形成分子內(nèi)氫鍵C．能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．1mol探針A最多能與4molNaOH反應(yīng)8．下列對(duì)三種有機(jī)物的敘述錯(cuò)誤的是（）A．三種有機(jī)物都是芳香族化合物B．阿司匹林在酸中水解生成2種含羧基的物質(zhì)C．麻黃堿的分子式是C10H13NOD．芬太尼可發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)9．下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是（）A．制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B．鑒別己烯和苯：分別向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察是否褪色C．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸D．檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察沉淀顏色10．腦啡肽結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)腦啡肽說法錯(cuò)誤的是（）A．一個(gè)分子中含有四個(gè)肽鍵B．其水解產(chǎn)物之一的分子結(jié)構(gòu)簡式為C．一個(gè)分子由五種氨基酸分子縮合生成D．能發(fā)生取代、氧化、縮合反應(yīng)11．乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如圖：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．上述合成路線中涉及了兩種反應(yīng)類型B．甲苯的一氯代物有4種C．有機(jī)物C能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D．加入過量的有機(jī)物B可以提高有機(jī)物C的轉(zhuǎn)化率12．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液，振蕩后再加入0.5mL有機(jī)物Y，加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀Y中不含有醛基B溴乙烷與NaOH溶液共熱后，加入AgNO3溶液未出現(xiàn)淡黃色沉淀溴乙烷沒有水解C苯酚中滴加濃溴水溶液酸性明顯增強(qiáng)可能發(fā)生了取代反應(yīng)D濃硫酸與乙醇170℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液溶液紫色褪去制得的氣體為乙烯A．A B．B C．C D．D13．2022年北京冬奧會(huì)啟用干血點(diǎn)技術(shù)檢查興奮劑，該技術(shù)為奧運(yùn)會(huì)歷史上首次實(shí)施。如圖是某種興奮劑的同系物X的結(jié)構(gòu)簡式，下列關(guān)于X的說法正確的是（）A．該分子中的所有原子可能共平面B．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有5種C．有機(jī)物X與濃硫酸共熱，能發(fā)生消去反應(yīng)D．向X中滴入溶液振蕩，紫色退去，證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵14．下列關(guān)于CH4敘述中正確的是A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．所有的原子共平面C．一定條件下可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)D．是烷烴中碳元素含量最高15．證明溴乙烷中溴的存在，下列正確的操作步驟為（）①加入AgNO3溶液②加入NaOH水溶液③加熱④加入蒸餾水⑤加稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH醇溶液A．④③①⑤ B．②③⑤① C．④⑥③① D．③⑥⑤①16．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則下列有關(guān)說法不正確的是（）A．分子式為B．苯環(huán)及側(cè)鏈上均可發(fā)生取代反應(yīng)C．該有機(jī)物最多能和反應(yīng)D．分子中的所有原子都在同一平面上17．一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得18．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置、操作中不能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．證明氯氣的氧化性強(qiáng)于碘B．證明在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱溴乙烷時(shí)有乙烯生成C．制備氨氣D．比較Ksp（AgCl）、Ksp（AgBr）的相對(duì)大小19．下列屬于取代反應(yīng)的是A．CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrB．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC．CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2OD．CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH20．芳樟醇結(jié)構(gòu)如圖所示，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成芳樟烯。下列說法正確的是（）A．芳樟醇存在順反異構(gòu)體B．芳樟醇中含有1個(gè)手性碳原子C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯D．芳樟醇消去反應(yīng)僅生成一種有機(jī)產(chǎn)物二、綜合題21．羧酸鹽與堿石灰共熱能發(fā)生脫羧反應(yīng)，如CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑。（1）寫出NaOH的電子式：（2）從有機(jī)反應(yīng)類型角度看，脫羧反應(yīng)屬于反應(yīng)，該反應(yīng)中形成的共價(jià)鍵有。22．石油裂化可得到有機(jī)物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。（1）A的官能團(tuán)名稱為；A在通常狀況下呈(填“氣”“液”或“固”)態(tài)。（2）A與Br2的加成產(chǎn)物B與NaOH的乙醇溶液共熱可生成二烯烴C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：；B生成C的反應(yīng)類型為。（3）C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，則D形成高分子化合物的化學(xué)方程式為。（4）C的同分異構(gòu)體中不可能為(填字母)a．芳香烴b．炔烴c．環(huán)烯烴d．二烯烴若C的一種同分異構(gòu)體H與KMnO4酸性溶液生成己二酸，則H的結(jié)構(gòu)簡式為；23．我國女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素的一種化學(xué)合成方法的部分工藝流程如圖所示：已知：①C6H5-表示苯基；②（1）化合物E中含有的含氧官能團(tuán)有、_和羰基（寫名稱）。（2）合成路線中設(shè)計(jì)E→F、G→H的目的是。（3）B→C實(shí)際上是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的，先進(jìn)行加成反應(yīng)，再進(jìn)行反應(yīng)。（4）A在Sn-p沸石作用下，可生成同分異構(gòu)體異蒲勒醇，已知異蒲勒醇分子中有3個(gè)手性碳原子（連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子），異蒲勒醇分子內(nèi)脫水后再與H21：1發(fā)生1，4-加成可生成，則異蒲勒醇的結(jié)構(gòu)簡式為：。（5）A的同分異構(gòu)體Y含有醛基和六元碳環(huán)，且環(huán)上只有一個(gè)支鏈，滿足上述條件的Y有種，其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）如圖是以乙烯為原料制備芐基乙醛的合成路線流程圖。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝ㄓ袡C(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式）：物質(zhì)1為；物質(zhì)2為；試劑X為；條件3為。24．（1）化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：①A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式；②A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是（選填序號(hào)）。①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④水解反應(yīng)（3）若“HQ”的一硝基取代物只有一種，則“HQ”的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）A與“HQ”在一定條件下相互作用生成水和一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物，則“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式為。25．無機(jī)酸有機(jī)酯在生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：（1）硫酸氫乙酯（）可看作是硫酸與乙醇形成的單酯，工業(yè)上常通乙烯與濃硫酸反應(yīng)制得，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為，寫出硫酸與乙醇形成的雙酯—硫酸二乙酯（）的結(jié)構(gòu)簡式。（2）磷酸三丁酯常作為稀土元素富集時(shí)的萃取劑，工業(yè)上常用丁醇與三氯氧磷（）反應(yīng)來制備，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，，反應(yīng)類型為。寫出正丁醇的任意一個(gè)醇類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A.C3H6可以表示丙烯還可以表示環(huán)丙烷，A錯(cuò)誤；

B.甲烷與氯氣在光照條件下，發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，B正確；

C.丙三醇中有三個(gè)羥基，乙醇中有一個(gè)羥基，二者二者不是同系物，C錯(cuò)誤；

D.苯與氯氣生成C6H6Cl6屬于加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

故答案為：B。

【分析】本題主要考查常見有機(jī)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)。

同系物：化學(xué)上，我們把結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)某種原子團(tuán)的化合物互稱為同系物，多用于有機(jī)化合物。

判斷規(guī)律：①一差：分子組成相差若干個(gè)某種原子團(tuán)，即相對(duì)分子質(zhì)量差保持一致，猶如等差數(shù)列中的公差。

②一同：同通式；③一似：結(jié)構(gòu)相似；2．【答案】A【解析】【解答】A．有機(jī)物中只有羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)，生成物為NaOOC-CH=CH-CH2CH2OH，A符合題意；

B．有機(jī)物中含羥基和烷基，雙鍵，含羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)，中和反應(yīng)，B不符合題意；

C．有機(jī)物中官能團(tuán)有羥基、羧基、碳碳雙鍵，共3種官能團(tuán)，C不符合題意；

D．碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，有機(jī)物中所有碳原子可能在同一平面，D不符合題意；

故答案為：A

【分析】A．有機(jī)物中只有羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；

B．有機(jī)物中含羥基和烷基，雙鍵，含羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)，中和反應(yīng)；

C．官能團(tuán)羥基、羧基、碳碳雙鍵的判斷；

D．碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)。3．【答案】B【解析】【解答】乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Br，A不符合題意；

苯與純溴、鐵作催化劑發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，B正確；

CH3CH2OH與氧氣、在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，變?yōu)橐胰?，C不符合題意；

乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，D不符合題意；故答案為：B?！痉治觥咳〈磻?yīng)，用一個(gè)原子或原子團(tuán)取代原有物質(zhì)的原子或原子團(tuán)；特征：有上有下4．【答案】D【解析】【解答】A.前者屬于取代，后者屬于氧化反應(yīng)，故A不符合題意B.前者屬于取代，后者屬于加成，故B不符合題意C.前者屬于加成，后者屬于氧化，故C不符合題意D.前者屬于取代，后者屬于取代，故D符合題意故答案為：D

【分析】取代反應(yīng)：用一個(gè)原子或原子團(tuán)，取代另一個(gè)原子或原子團(tuán)

加成反應(yīng)：斷開不飽和鍵，加上小分子5．【答案】D【解析】【解答】A.丙烷含有3個(gè)碳原子的烷烴，丙烷的分子式是C3H8,在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，所以A選項(xiàng)是不符合題意的；B.丙烷分子中含有3個(gè)碳原子，碳原子形成的4條價(jià)鍵的空間構(gòu)型為四面體，故丙烷中的3個(gè)碳原子處于四面體的一個(gè)平面上，所以B選項(xiàng)是不符合題意的；C.丙烷和CH3CH2CH2CH(CH3)2都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差CH2原子團(tuán)，互為同系物，所以C選項(xiàng)是不符合題意的；D.丙烷分子中碳原子數(shù)小于丁烷，故丙烷比丁烷更難液化，故D符合題意。故答案為：D。

【分析】A.烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)；

B.烷烴是飽和烴，飽和烴中的所有原子是不可能同時(shí)共平面的；

C.結(jié)構(gòu)相似，在分子式上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物；

D.相同官能團(tuán)的有機(jī)物在比較熔沸點(diǎn)時(shí)要看分子量的大小，分子量越大，沸點(diǎn)就越高。6．【答案】D【解析】【解答】A.乙烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)可得到一氯乙烷，但同時(shí)還會(huì)產(chǎn)生多種氯代產(chǎn)物，如二氯乙烷、三氯乙烷等，所得一氯乙烷不純凈，故A不選；B.乙烷與氯化氫不能發(fā)生反應(yīng)，得不到一氯乙烷，故B不選；C.乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到產(chǎn)物為1，2-二氯乙烷，得不到一氯乙烷，故C不選；D.乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物為一氯乙烷，且無其它副產(chǎn)物，故D選；故答案為：D。

【分析】A.烷烴與氯氣的取代反應(yīng)是連鎖反應(yīng)，產(chǎn)物有多種；

B.乙萬與氯化氫不反應(yīng)；

C.乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷；

D.乙烯和氯化氫反應(yīng)生成物只有氯乙烷。7．【答案】A【解析】【解答】A.羥基連在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.羥基上的H和N原子可以形成分子內(nèi)氫鍵，如圖，B正確；

C.分子中有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，溴水可以和苯酚的鄰對(duì)位上的H發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；

D.酚羥基、酯基水解生成的酚羥基和羧基都能和NaOH反應(yīng)，1mol探針A最多能與4molNaOH反應(yīng)，故D正確；

故答案為：A

【分析】A.羥基苯環(huán)上，不能與相鄰的H發(fā)生消去反應(yīng)；

B.N、O、F上相連的H與N、O、F，形成氫鍵；

C.苯酚的鄰對(duì)位可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，分子中存在碳碳雙鍵；

D.羧基、苯酚、酯基均可以和NaOH反應(yīng)。8．【答案】C【解析】【解答】A.三種有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中都含有苯環(huán)，因此都為芳香族化合物，A不符合題意；B.阿司匹林分子中含有酯基，在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成鄰羥基苯甲酸和乙酸，生成了2種含羧基的物質(zhì)，B不符合題意；C.麻黃堿的分子式是C10H15NO，C符合題意；D.芬太尼分子中含有苯環(huán)、酰胺鍵，可發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)，D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A、含有苯環(huán)的物質(zhì)屬于芳香烴；

B、酯在酸性條件下可水解產(chǎn)生羧酸；

C、將相同碳原子和并在一起按碳?xì)溲醯姆绞脚帕校?/p>

D、該結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)。9．【答案】B【解析】【解答】A．制取溴苯應(yīng)用液溴，不能用溴水，故A不符合題意；B．己烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀溶液褪色，苯與高錳酸鉀不反應(yīng)，可鑒別，故B符合題意；C．為防止酸液的飛濺，應(yīng)先加入濃硝酸，最后加入濃硫酸，故C不符合題意；D．應(yīng)先加入硝酸酸化，否則不能排除氫氧根離子的干擾，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.溴水和苯不能得到溴苯，苯和液溴在鐵粉的催化下可以得到溴苯；

B.乙烯可以和高錳酸鉀溶液反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色，但是苯和高錳酸鉀不反應(yīng)，所以可以使用高錳酸鉀溶液鑒別乙烯和苯；

C.濃硫酸稀釋時(shí)由于產(chǎn)生大量的熱，溶液產(chǎn)生液態(tài)飛濺，因此應(yīng)該最后加濃硫酸；

D.該操作不能排除氫氧根離子的干擾。10．【答案】C【解析】【解答】A.肽鍵為-CO-NH-，腦啡肽含有4個(gè)，A不符合題意；

B.第四位的氨基酸為，B不符合題意；

C.第二位和第三位的氨基酸相同，一個(gè)分子由四種氨基酸分子縮合生成，C符合題意；

D.腦啡肽存在羧基和氨基，可以反生取代和縮合反應(yīng)，可以發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)，D不符合題意；

故答案為：C。

【分析】有機(jī)物含有4個(gè)肽鍵，對(duì)應(yīng)的氨基酸有、、NH2-CHCOOH，CH3CH（CH3）CH2CH（NH2）COOH，以此解答該題。11．【答案】C【解析】【解答】A．根據(jù)分析可知，上述合成路線涉及氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解、酯化均屬于取代反應(yīng))兩種反應(yīng)類型，A不符合題意；B．甲苯中苯環(huán)上有3種環(huán)境氫原子，甲基上有一種，所以一氯代物有4種，B不符合題意；C．C為苯甲醇，羥基相連的碳原子的鄰位碳原子為苯環(huán)上的碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C符合題意；D．酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，加入過量的乙酸可以使平衡正向移動(dòng)，增大苯甲醇的轉(zhuǎn)化率，D不符合題意；故答案為：C。【分析】發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C為苯甲醇，苯甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。12．【答案】C【解析】【解答】A.向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液，振蕩后再加入0.5mL有機(jī)物Y，加熱，此時(shí)的氫氧化鈉的量過少，不能滿足條件一定是堿性，無明顯現(xiàn)象不能說明是是否含有醛基，故A不符合題意B.溴乙烷與NaOH溶液共熱后，加入AgNO3溶液，有可能是氫氧化鈉溶液硝酸銀反應(yīng)看不到淡黃色沉淀，故B不符合題意C.苯酚顯示弱酸性，苯酚中滴加濃溴水，酸性明顯增強(qiáng)，說明有強(qiáng)酸生成，而溴化氫水溶液是強(qiáng)酸，可能發(fā)生取代反應(yīng)，故C符合題意D.濃硫酸與乙醇170℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液，乙醇蒸汽也具有還原性，也可使高錳酸鉀褪色，不一定是乙烯，故D不符合題意故答案為：C

【分析】A.證明醛基時(shí)需要保證堿性的環(huán)境

B.證明溴乙烷的中溴原子時(shí)需要加入硝酸酸化

C.苯酚可與濃溴水發(fā)生三取代，酸性增強(qiáng)可能是發(fā)生取代反應(yīng)

D.進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)可以通入溴水中或者是通入之前將氣體通入到水中除去乙醇13．【答案】A【解析】【解答】A．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羥基均為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可旋轉(zhuǎn)，則該分子中的所有原子可能共平面，A符合題意；B．左側(cè)苯環(huán)無對(duì)稱面，一氯代物有3種，右側(cè)苯環(huán)有1個(gè)對(duì)稱面，一氯代物有1種，則苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有4種，B不符合題意；C．有機(jī)物X中含有酚羥基而不是醇羥基，有氯原子，但沒有β-H，則X與濃硫酸共熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合題意；D．向X中滴入溶液振蕩，紫色退去，不能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，因?yàn)榉恿u基也能使溶液褪色，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.苯環(huán)、碳碳雙鍵、羥基均為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可旋轉(zhuǎn)；

B.該物質(zhì)苯環(huán)上共有4種不同環(huán)境的H原子；

C.該物質(zhì)羥基的鄰位碳不含氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；

D.酚羥基也能使溶液褪色。14．【答案】C【解析】【解答】A．CH4不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A不符合題意；

B．CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，所有的原子不共平面，B不符合題意；

C．CH4和氯氣在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，C符合題意；

D．CH4是烷烴中氫元素含量最高，D不符合題意；

故答案為：C

【分析】A．CH4不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；

B．CH4所有的原子不共平面；

C．CH4和氯氣能發(fā)生取代反應(yīng)；

D．元素含量的判斷。15．【答案】B【解析】【解答】檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子時(shí)先加入NaOH水溶液并加熱，使鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)，將其中的鹵素原子轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子，再加硝酸中和過量的NaOH溶液，溶液呈酸性時(shí)加入AgNO3溶液，看生成的沉淀的顏色確定鹵素原子的種類，根據(jù)上述分析，B符合題意，

故答案為：B。

【分析】鹵代烴中的鹵原子檢驗(yàn)：通常將鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱，生成易溶于水的鹵離子，在用硝酸酸化的硝酸銀生成沉淀，根據(jù)顏色檢驗(yàn)鹵離子。16．【答案】D【解析】【解答】A．依據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式得知其分子式為，A不符符合題意；B．苯環(huán)上的氫原子可以被取代，側(cè)鏈上的羧基、羥基等也能發(fā)生取代反應(yīng)，B不符符合題意；C．一個(gè)苯環(huán)可以被三個(gè)H2加成，一個(gè)碳碳雙鍵可以被一個(gè)H2加成，該有機(jī)物含有1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，最多能和反應(yīng)，C不符符合題意；D．飽和碳上連接的四個(gè)原子構(gòu)成四面體，不可能在同一平面，該有機(jī)物中甲基碳是飽和碳原子，D符合題意；故答案為：D。

【分析】D、該有機(jī)物中有甲基，甲基的原子不在同一平面上。17．【答案】C【解析】【解答】A．該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A不符合題意；B．同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個(gè)或n個(gè)CH2的有機(jī)物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B不符合題意；C．該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C符合題意；D．該物質(zhì)只含有一個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，最多生成0.5mol二氧化碳，最大質(zhì)量為22g，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.該物質(zhì)含有羥基和羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；

B.結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)CH2的化合物互為同系物；

D.只有羧基能與碳酸鈉反應(yīng)，1mol羧基與碳酸鈉反應(yīng)生成0.5mol二氧化碳。18．【答案】A【解析】【解答】A.二氧化錳和濃鹽酸共熱反應(yīng)生成氯氣，常溫下，二氧化錳和濃鹽酸不反應(yīng)，不能制備氯氣，無法證明氯氣的氧化性強(qiáng)于碘，故A符合題意；B.在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱溴乙烷時(shí)，溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯中混有的乙醇也能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾乙烯的檢驗(yàn)，將混合氣體通過水，可將易溶于水的乙醇吸收，排出干擾，故B不符合題意；C.實(shí)驗(yàn)室用氯化銨固體和氫氧化鈣固體共熱反應(yīng)制備氨氣，因反應(yīng)有水生成，為防止試管炸裂，試管口要向下傾斜，故C不符合題意；D.向氯離子和溴離子濃度均為0.1mol/L的溶液中滴入硝酸銀溶液，若先生成淡黃色的溴化銀沉淀，說明Ksp（AgCl）大于Ksp（AgBr），故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.反應(yīng)條件不對(duì)，需要加熱

B.此裝置排除了乙醇的干擾，乙醇具有還原性，也可還原高錳酸鉀

C.符合實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的方法

D.可以比較氯化銀和溴化銀的溶度積的大小，因?yàn)橄跛徙y的量很少，通過觀察沉淀的顏色即可判斷19．【答案】D【解析】【解答】A．該反應(yīng)是乙烯和溴的加成反應(yīng)，A不符合；B．該反應(yīng)是乙醇的催化氧化反應(yīng)，是氧化反應(yīng)，B不符合；C．該反應(yīng)是中和反應(yīng)，C不符合；D．該反應(yīng)是酯的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，D符合；故答案為：D?！痉治觥咳〈磻?yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)；A項(xiàng)是乙烯和溴的加成反應(yīng)。20．【答案】B【解析】【解答】A、碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu)，芳樟醇中，每個(gè)碳碳雙鍵有一端連接的原子團(tuán)相同，因此芳樟醇不存在順反異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；

B、芳樟醇中含有一個(gè)手性碳原子，如圖用“*”標(biāo)記，，故B正確；

C、芳樟醇含有羥基，能與水分子間形成氫鍵，增大其在水中的溶解度，則芳樟醇在水中溶解度大于芳樟烯，故C錯(cuò)誤；

D、芳樟醇中，與羥基相連碳原子的鄰位碳原子有2個(gè)，且鄰位碳原子上均含有氫原子，發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；

故答案為：B。

【分析】A、碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu)；

B、手性碳是指連有四個(gè)不同原子團(tuán)的碳原子；

C、羥基與水分子間形成氫鍵；

D、與羥基相連碳原子的鄰位碳原子有2個(gè)。21．【答案】（1）（2）取代；C-O鍵、C-H鍵【解析】【解答】（1）氫氧化鈉是離子化合物，含有離子鍵和共價(jià)鍵，即可寫出電子式：；

（2）根據(jù)有機(jī)反應(yīng)物類型角度來看，脫羧反應(yīng)中-COONa被H取代，因此脫羧翻譯官是取代反應(yīng)，根據(jù)鍵的變化形成了C-O鍵和C-H鍵；

【分析】（1）根據(jù)離子化合物電子式書寫即可判斷；

（2）根據(jù)反應(yīng)的物質(zhì)的變化判斷其為取代反應(yīng)，判斷形成的共價(jià)鍵。22．【答案】（1）2，3?二甲基?2?丁烯；液（2）；消去反應(yīng)（3）（4）a；【解析】【解答】(1)含有碳碳雙鍵的最長的鏈含4個(gè)C，碳碳雙鍵處于2、3號(hào)C中間，2、3號(hào)C上有2個(gè)甲基，故A的系統(tǒng)命名法為2，3?二甲基?2?丁烯；在通常狀況下呈液態(tài)；答案為：2，3?二甲基?2?丁烯；液；(2)(CH3)2C=C(CH3)2與Br2加成生成B(CH3)2CBr?CBr(CH3)2，B與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成二烯烴的化學(xué)方程式為：，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：；反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；答案為：；消去反應(yīng)；(3)C與一定量Br2反應(yīng)可能生成D、E和G，而D與HBr的加成產(chǎn)物只有F，則D為，通過加聚反應(yīng)生成高分子化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n→；答案為：n→；(4)C是二烯烴，不飽和度為2，而炔烴、環(huán)烯烴、二烯烴的不和度也為2，可以互為同分異構(gòu)體，而芳香烴的不飽和度至少為4，因此與芳香烴不可能是同分異構(gòu)體；答案為：a；若C的一種同分異構(gòu)體H與KMnO4酸性溶液生成己二酸，則H中不可能含碳碳叁鍵，H也不可能是二烯烴，只能為環(huán)烯烴，在高錳酸鉀作用下，雙鍵斷裂轉(zhuǎn)變?yōu)轸然?，則H的結(jié)構(gòu)簡式為；答案為：?！痉治觥?3)求C的關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn)是二烯烴的加成反應(yīng)，當(dāng)二烯烴和溴單質(zhì)1：1反應(yīng)時(shí)，可以發(fā)生1，2-加成和1，4-加成，當(dāng)分子不對(duì)稱時(shí)，可以得到3種加成產(chǎn)物。23．【答案】（1）醛基；酯基（2）保護(hù)羰基（3）消去反應(yīng)（4）（5）5；（6）CH3CH2OH；CH3CHO；；氫氧化鋇、加熱【解析】【解答】(1)根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式，E中含氧官能團(tuán)是羰基、醛基、酯基；(2)對(duì)比E和F的結(jié)構(gòu)簡式，E中羰基發(fā)生反應(yīng)，對(duì)比G和H的結(jié)構(gòu)簡式，有羰基的生成，因此設(shè)計(jì)這兩步的目的是保護(hù)羰基；(3)對(duì)比B和C結(jié)構(gòu)簡式，C中少了一個(gè)羰基，多了一個(gè)碳碳雙鍵，題中先發(fā)生加成反應(yīng)，應(yīng)是六元環(huán)上的羰基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成羥基，然后該羥基再發(fā)生消去反應(yīng)；(4)根據(jù)加成后的產(chǎn)物，異蒲勒醇應(yīng)含有六元環(huán)，異蒲勒醇能發(fā)生分子內(nèi)脫水，說明含有羥基，然后再與氫氣1：1發(fā)生1，4－加成，說明分子內(nèi)脫水后，含有兩個(gè)碳碳雙鍵，且兩個(gè)碳碳雙鍵通過一個(gè)“C－C”相連，異蒲勒醇中含有三個(gè)手性碳原子，異蒲勒醇的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，推出A的分子式為C10H18O，同分異構(gòu)體中含有六元碳環(huán)和醛基，根據(jù)A的不飽和度為2，推出剩余三個(gè)碳原子以單鍵形式結(jié)合，即有“、”，醛基在支鏈位置有5種；核磁共振氫譜最少應(yīng)是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，即結(jié)構(gòu)簡式為；(6)乙烯與H2O在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，即物質(zhì)1為CH3CH2OH，CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成乙醛，即物質(zhì)2為CH3CHO，根據(jù)信息②，推出試劑X為苯乙醛，其結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)信息2的反應(yīng)條件，條件3為氫氧化鋇、加熱。【分析】(1)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式，得出含氧官能團(tuán)的名稱；(2)對(duì)比它們的結(jié)構(gòu)簡式，會(huì)發(fā)現(xiàn)設(shè)計(jì)這兩步的目的是保護(hù)羰基；(3)對(duì)比B和C結(jié)構(gòu)簡式，C多了一個(gè)碳碳雙鍵，少了一個(gè)羰基，涉及的反應(yīng)類型加成反應(yīng)和消去反應(yīng)；(4)根據(jù)加成后的產(chǎn)物，異蒲勒醇應(yīng)含有六元環(huán)，異蒲勒醇能發(fā)生分子內(nèi)脫水，說明含有羥基，然后再與氫氣1：1發(fā)生1，4－加成，說明分子內(nèi)脫水后，含有兩個(gè)碳碳雙鍵，且兩個(gè)碳碳雙鍵通過一個(gè)“C－C”相連，從而寫出異蒲勒醇的結(jié)構(gòu)簡式；(5)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，得出A的分子式為C10H18O，同分異構(gòu)體中含有醛基和六元碳環(huán)，則剩余三個(gè)碳原子以單鍵的形式相