(高清版)GBT 40674-2021 煙花爆竹 環(huán)保評(píng)價(jià)方法

煙花爆竹環(huán)保評(píng)價(jià)方法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)煙花爆竹標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC149)歸口。本文件起草單位：湖南煙花爆竹產(chǎn)品安全質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)中心、淄博市鞭炮煙花日雜公司。1煙花爆竹環(huán)保評(píng)價(jià)方法本文件規(guī)定了煙花爆竹產(chǎn)品環(huán)保評(píng)價(jià)的術(shù)語和定義、環(huán)保指數(shù)、環(huán)保評(píng)價(jià)、測(cè)試。本文件適用于煙花爆竹產(chǎn)品環(huán)保評(píng)價(jià)，煙花爆竹煙火藥參照?qǐng)?zhí)行。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T9801空氣質(zhì)量一氧化碳的測(cè)定非分散紅外法GB10631煙花爆竹安全與質(zhì)量HJ479環(huán)境空氣氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的測(cè)定鹽酸萘乙二胺分光光度法HJ482環(huán)境空氣二氧化硫的測(cè)定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法HJ618環(huán)境空氣PM和PM?s的測(cè)定重量法3術(shù)語和定義GB10631界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。環(huán)保評(píng)價(jià)evaluationofenvironmentalprotection按照特定的方法，對(duì)煙花爆竹產(chǎn)品環(huán)保性能等級(jí)的評(píng)定。定量描述煙花爆竹燃放后釋放顆粒物和有害氣體環(huán)保性能的無量綱指數(shù)。可吸入顆粒物inhalableparticulatematter;PMo環(huán)境空氣中空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑小于或等于10μm的顆粒物。細(xì)微顆粒物fineparticulatematter;PM?.s環(huán)境空氣中空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑小于或等于2.5μm的顆粒物。釋放量limitconcentration定量的煙花爆竹藥物在封閉空間燃燒后，釋放的顆粒物和有害氣體每立方米的平均質(zhì)量。4環(huán)保指數(shù)4.1煙花爆竹環(huán)保指數(shù)及對(duì)應(yīng)的顆粒物和有害氣體濃度限值見表1。2GB/T40674—2021表1煙花爆竹環(huán)保指數(shù)及對(duì)應(yīng)的顆粒物和有害氣體濃度限值煙花爆竹環(huán)保指數(shù)FEPI顆粒物和有害氣體濃度限值(BP)/[mg/(g·m3)]PM?.sPM??NOSO?0000001122264488注：上述顆粒物和有害氣體濃度限值根據(jù)其極限濃度劃分。4.2顆粒物和有害氣體環(huán)保指數(shù)按式(1)計(jì)算。 式中：FEPI——顆粒物和有害氣體環(huán)保指數(shù)；FEPIi——表1中與BPni對(duì)應(yīng)的環(huán)保指數(shù)；FEPI?——表1中與BP。對(duì)應(yīng)的環(huán)保指數(shù)；BP——表1中與pp相近的顆粒物和有害氣體濃度限值的高位值；BP。——表1中與p。相近的顆粒物和有害氣體濃度限值的低位值；p?——顆粒物和有害氣體濃度實(shí)測(cè)值。4.3煙花爆竹產(chǎn)品環(huán)保指數(shù)取各顆粒物和有害氣體項(xiàng)目環(huán)保指數(shù)的最大值。5環(huán)保評(píng)價(jià)5.1基本條件環(huán)保評(píng)價(jià)的煙花爆竹產(chǎn)品應(yīng)符合GB10631的要求。5.2評(píng)價(jià)等級(jí)煙花爆竹產(chǎn)品通過本文件環(huán)保評(píng)價(jià)方法，環(huán)保評(píng)價(jià)等級(jí)劃分按表2執(zhí)行。表2煙花爆竹環(huán)保評(píng)價(jià)等級(jí)劃分環(huán)保評(píng)價(jià)等級(jí)煙花爆竹環(huán)保指數(shù)(FEPI)總含藥量(W)/g環(huán)保評(píng)價(jià)等級(jí)標(biāo)志顏色一級(jí)(El)FEPI≤20W≤25綠色二級(jí)(E2)20<FEPI≤4025<W≤600三級(jí)(E3)40<FEPI≤60600<W≤1200四級(jí)(E4)60<FEPI≤801200<W≤3000五級(jí)(E5)80<FEPI≤100W>3000注1:環(huán)保指數(shù)>100的不納入環(huán)保評(píng)價(jià)等級(jí)劃分。注2:總含藥量為單個(gè)燃放單元的含藥量。注3:環(huán)保指數(shù)和總含藥量同時(shí)符合的計(jì)入相應(yīng)的等級(jí)，環(huán)保指數(shù)與總含藥量不在同一等級(jí)的取最大等級(jí)。35.3等級(jí)標(biāo)志煙花爆竹若采用環(huán)保評(píng)價(jià)等級(jí)標(biāo)志，標(biāo)志內(nèi)容包括：煙花爆竹、環(huán)保評(píng)價(jià)等級(jí)，標(biāo)志形狀宜圓形。6測(cè)試6.1樣品準(zhǔn)備6.1.1樣品抽取與解剖6.1.1.1根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)稱的單個(gè)(發(fā))藥量，隨機(jī)抽取所需數(shù)量的單個(gè)(發(fā))樣品全部進(jìn)行解剖，藥量≤2g時(shí)取10個(gè)(發(fā))、2g<藥量≤25g時(shí)取5個(gè)(發(fā))、藥量>25g時(shí)取3個(gè)(發(fā)),單個(gè)(發(fā))樣品含有多種可分離煙火藥(如組合煙花單發(fā)含有發(fā)射藥、開炸藥和效果亮珠),則分別分離出每種煙火藥以供制備。6.1.1.2樣品含有多種效果，且每種效果含有單個(gè)(發(fā))或多個(gè)(發(fā)),則每種效果分別按6.1.1.1抽樣[實(shí)際個(gè)(發(fā))數(shù)少于抽樣數(shù)時(shí)全部抽取]、解剖和分離出藥物。6.1.1.3產(chǎn)品引火線總長(zhǎng)度≤100mm時(shí)，引火線不計(jì)入測(cè)試范圍；引火線總長(zhǎng)度>100mm時(shí)，截取6.1.1.4若樣品藥量小、有特殊要求時(shí)或藥物與附著物難以分離時(shí)(如摩擦型產(chǎn)品)可直接用于測(cè)試。6.1.2.1粒狀或塊狀煙火藥取少量(≤0.5g),置于干凈研缽內(nèi)，做好防護(hù)措施，輕輕搗碎研磨，過250μm標(biāo)準(zhǔn)銅絲篩，重復(fù)多次，每次完成后用酒精棉擦拭干凈；粉狀煙火藥直接過250μm標(biāo)準(zhǔn)銅6.1.2.2單個(gè)(發(fā))樣品含有多種煙火藥，每種煙火藥按6.1.2.1處理后，按相等質(zhì)量比例，再經(jīng)250μm標(biāo)準(zhǔn)銅絲篩三次篩混均勻。6.1.2.3樣品含有多種效果，且每種效果含有單個(gè)(發(fā))或多個(gè)(發(fā)),每種效果的煙火藥按6.1.2.2處理后，按相等質(zhì)量比例，再次經(jīng)250μm標(biāo)準(zhǔn)銅絲篩三次篩混均勻。6.1.2.4將過篩或篩混均勻的煙火藥和引火線(6.1.1.3)置于50℃±2℃干燥箱內(nèi)干燥4h,取出放入干燥器內(nèi)冷卻2h后備用。6.2環(huán)境條件溫度：20℃±5℃;相對(duì)濕度：65%±5%。6.3測(cè)試方法稱取一定質(zhì)量的樣品(6.1)在密閉空間內(nèi)引燃，燃燒后經(jīng)攪拌回流形成混合均勻空氣，樣品空氣以恒速分別通過具有一定切割特性的采樣器，氣體中的PM?s或PM?被截留在已知質(zhì)量的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜的質(zhì)量差(扣除空白)和采樣體積，計(jì)算出單位質(zhì)量樣品燃燒后釋放的PM?s或PMo濃度。6.3.1.2.1煙霧倉(cāng)如圖1所示，體積為8m3±0.1m3,密閉且具有自動(dòng)點(diǎn)火和回流攪拌裝置。46.3.1.2.2其他按HJ618執(zhí)行。3——回流攪拌裝置；圖1煙霧倉(cāng)示意圖6.3.1.3測(cè)試步驟6.3.1.3.1將已稱重的濾膜裝入采樣器中，將采樣器放置在采樣臺(tái)上，采樣點(diǎn)位于煙霧倉(cāng)中心位置，設(shè)置控制程序，開啟回流攪拌裝置，啟動(dòng)采樣器以16.7L/min流量采氣5min,進(jìn)行空白測(cè)試。6.3.1.3.2準(zhǔn)確稱取0.1g～0.5g(視燃燒后釋放量而定)樣品(6.1)置入點(diǎn)火臺(tái)上，以電加熱方式引燃，待顆粒物在煙霧倉(cāng)內(nèi)分布均勻后，按6.3.1.3.1進(jìn)行測(cè)試。6.3.1.3.3空白濾膜、采樣后濾膜處理按HJ618執(zhí)行。6.3.1.4結(jié)果計(jì)算與表示PM?.s或PM??濃度按式(2)計(jì)算：p?——單位質(zhì)量樣品燃燒釋放的PM?或PM濃度，單位為毫克每克立方米[mg/(g·m3)];m?——采樣后濾膜質(zhì)量，單位為克(g);m?——采樣前濾膜質(zhì)量，單位為克(g);m?——空白測(cè)試PM?s或PM?顆粒物質(zhì)量，單位為克(g);m——樣品質(zhì)量，單位為克(g);V——采樣體積，單位為立方米(m3)。在重復(fù)性條件下，兩次平行采樣測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)≤10%,取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，并修約至2位小數(shù)。6.3.2氮氧化物鹽酸萘乙二胺分光光度法：稱取一定質(zhì)量樣品(6.1)在密閉空間內(nèi)引燃，燃燒后經(jīng)攪拌回流形成均5勻混合的空氣，樣品空氣中的二氧化氮被串聯(lián)的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反應(yīng)生成粉紅色偶氮染料；空氣中的一氧化氮不與吸收液反應(yīng)，通過氧化管時(shí)被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化氮，被串聯(lián)的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反應(yīng)生成粉紅色偶氮染料。生成的偶氮染料在波長(zhǎng)540nm處的吸光度與二氧化氮的含量成正比。分別測(cè)定第一支和第二支吸收瓶中樣品的吸光度，計(jì)算兩支吸收瓶?jī)?nèi)單位質(zhì)量樣品燃燒后釋放二氧化氮和一氧化氮質(zhì)量濃度，二者之和即為氮氧化物濃度(以二氧化氮計(jì))。6.3.2.2試劑和材料按HJ479執(zhí)行。6.3.2.3儀器和設(shè)備6.3.2.3.1煙霧倉(cāng)：如圖1所示，體積為8m3±0.1m3,密閉且具有自動(dòng)點(diǎn)火和回流攪拌裝置。6.3.2.3.2其他按HJ479執(zhí)行。6.3.2.4干擾及消除按HJ479執(zhí)行。6.3.2.5測(cè)試步驟6.3.2.5.1按HJ479的方法，將準(zhǔn)備好的采樣器放置在采樣臺(tái)上，采樣點(diǎn)位于煙霧倉(cāng)中心位置，設(shè)置好控制程序，開啟回流攪拌裝置，啟動(dòng)采樣器以0.4L/min流量采氣10min～30min,進(jìn)行空白測(cè)試。6.3.2.5.2準(zhǔn)確稱取0.1g～0.5g(視燃燒后釋放量而定)樣品(6.1)置入點(diǎn)火臺(tái)上，以電加熱方式引燃，待釋放氣體在煙霧倉(cāng)內(nèi)分布均勻后，按6.3.2.5.1進(jìn)行測(cè)試，采樣和樣品保存按HJ479執(zhí)行。6.3.2.5.3采樣后吸收液的測(cè)定、計(jì)算按HJ479執(zhí)行。6.3.2.6結(jié)果計(jì)算與表示氮氧化物濃度按式(3)計(jì)算：式中：………p?——單位質(zhì)量樣品燃燒釋放的氮氧化物濃度，單位為毫克每克立方米[mg/(g·m3)];pno,——按HJ479測(cè)試吸收液的氮氧化物濃度，單位為毫克每立方米(mg/m3);Poi——空白測(cè)試氮氧化物濃度，單位為毫克每立方米(mg/m3);m——樣品質(zhì)量，單位為克(g)。在重復(fù)性條件下，兩次平行采樣測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)≤10%,取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，并修約至2位小數(shù)。6.3.3一氧化碳非分散紅外法：稱取一定質(zhì)量樣品(6.1)在密閉空間內(nèi)引燃，燃燒后經(jīng)攪拌回流形成均勻混合的空氣，樣品空氣進(jìn)入檢測(cè)儀器，在前吸收室吸收4.67μm譜線中心紅外輻射能量，后吸收室吸收其他輻射能量。兩室因吸收能量不同，破壞了原吸收室內(nèi)氣體受熱產(chǎn)生相同振幅的壓力脈沖，變化后的壓力脈沖通過毛細(xì)管加在差動(dòng)式薄膜微音器上，被轉(zhuǎn)為電容量的變化，通過放大器再轉(zhuǎn)變?yōu)榕c濃度成比例的直流測(cè)量值。6GB/T40674—20216.3.3.2儀器和設(shè)備6.3.3.2.1煙霧倉(cāng)：如圖1所示，體積為8m3±0.1m3,密閉且具有自動(dòng)點(diǎn)火和回流攪拌裝置。6.3.3.2.2其他按GB/T9801執(zhí)行。6.3.3.3測(cè)試步驟6.3.3.3.1將按GB/T9801標(biāo)定和調(diào)零的檢測(cè)儀放置在樣臺(tái)上，采樣點(diǎn)位于煙霧倉(cāng)中心位置，設(shè)置好控制程序，開啟回流攪拌裝置，啟動(dòng)檢測(cè)儀以0.5L/min流量進(jìn)氣，進(jìn)行空白測(cè)試，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀取結(jié)果。6.3.3.3.2準(zhǔn)確稱取0.1g～0.5g(視燃燒后釋放量而定)樣品(6.1)置入點(diǎn)火臺(tái)上，以電加熱方式引燃，待釋放氣體在煙霧倉(cāng)中分布均勻后，按6.3.3.3.1進(jìn)行測(cè)試和讀數(shù)。6.3.3.4結(jié)果計(jì)算與表示一氧化碳濃度按式(4)計(jì)算：p?——單位質(zhì)量樣品燃燒釋放的一氧化碳濃度，單位為毫克每克立方米[mg/(g·m3)];P——檢測(cè)儀讀取的一氧化碳濃度，單位為毫克每立方米(mg/m3);P??——空白讀取的一氧化碳濃度，單位為毫克每立方米(mg/m3);1.25——一氧化碳換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的毫克每立方米換算系數(shù)；m——樣品質(zhì)量，單位為克(g)。在重復(fù)性條件下，兩次平行采樣測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)≤10%,取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，并修約至2位小數(shù)。6.3.4二氧化硫甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法：稱取一定質(zhì)量樣品(6.1)在密閉空間內(nèi)引燃，燃燒后經(jīng)攪拌回流形成均勻混合的空氣，樣品空氣中二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥甲基磺酸加成化合物，在樣品溶液中加入氫氧化鈉使加成化合物分解，釋放出的二氧化硫與副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫紅色化合物，用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)577nm處測(cè)量吸光度。6.3.4.2干擾及消除按HJ482執(zhí)行。6.3.4.3試劑和材料按HJ482執(zhí)行。6.3.4.4儀器和設(shè)備6.3.4.4.1煙霧倉(cāng)：如圖1所示，體積為8m3±0.1m3,密閉且具有自動(dòng)點(diǎn)火和回流攪拌裝置。6.3.4.4.2其他按HJ482執(zhí)行。6.3.4.5.1按HJ482方法，將準(zhǔn)備好的采樣器放置在采樣臺(tái)上，采樣點(diǎn)位于煙霧倉(cāng)中心位置，設(shè)置好控制程序，開啟回流攪拌裝置，啟動(dòng)采樣器以0.5L/min流量采氣10min～30min,進(jìn)行空白測(cè)試。6.3.4.5.2準(zhǔn)確稱取0.1g～0.5g(視燃燒后釋放量而定)樣品(6.1