2024醫(yī)藥購(gòu)銷合同范本

2024醫(yī)藥購(gòu)銷合同范本合同編號(hào)：__________醫(yī)藥購(gòu)銷合同供應(yīng)商信息：公司名稱：__________注冊(cè)地址：__________法人代表：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________采購(gòu)方信息：公司名稱：__________注冊(cè)地址：__________法人代表：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)及總價(jià)1.1藥品名稱：詳細(xì)列出藥品名稱，劑型，規(guī)格等。1.2數(shù)量：供應(yīng)商應(yīng)按采購(gòu)方的要求提供藥品數(shù)量。1.3單價(jià)：藥品的單價(jià)以元/單位計(jì)。1.4總價(jià)：藥品的總價(jià)等于數(shù)量乘以單價(jià)。第二條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)收2.1供應(yīng)商應(yīng)保證所供藥品符合國(guó)家法律法規(guī)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.2采購(gòu)方對(duì)藥品的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)如下：(1)藥品外觀應(yīng)符合規(guī)定，包裝應(yīng)完整、無(wú)破損。(2)藥品應(yīng)附有合法的批準(zhǔn)證明文件，包括藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品注冊(cè)證等。(3)藥品應(yīng)經(jīng)過采購(gòu)方質(zhì)量檢驗(yàn)，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方可入庫(kù)。第三條交貨及運(yùn)輸3.1供應(yīng)商應(yīng)按照采購(gòu)方的要求，將藥品送達(dá)指定地點(diǎn)。3.2運(yùn)輸過程中，供應(yīng)商應(yīng)負(fù)責(zé)藥品的安全，防止藥品損壞、變質(zhì)。3.3供應(yīng)商應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸過程中的溫度、濕度等條件符合藥品說明書的要求。第四條付款及結(jié)算4.1采購(gòu)方應(yīng)在驗(yàn)收合格后__________個(gè)工作日內(nèi)支付藥品款項(xiàng)。4.2付款方式如下：(1)供應(yīng)商將發(fā)票及必要的結(jié)算單據(jù)提交給采購(gòu)方。(2)采購(gòu)方按照約定時(shí)間和方式支付款項(xiàng)。第五條售后服務(wù)5.1供應(yīng)商應(yīng)對(duì)所供藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保藥品在使用過程中符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。5.2供應(yīng)商應(yīng)在接到采購(gòu)方關(guān)于藥品質(zhì)量問題的通知后__________個(gè)工作日內(nèi)派員處理。5.3供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)采購(gòu)方的要求，提供藥品的說明書、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告等相關(guān)資料。第六條違約責(zé)任6.1供應(yīng)商未能按照約定時(shí)間、數(shù)量交付藥品的，應(yīng)向采購(gòu)方支付違約金，違約金為合同總價(jià)款的__________%。6.2采購(gòu)方未按照約定時(shí)間支付款項(xiàng)的，應(yīng)向供應(yīng)商支付滯納金，滯納金為應(yīng)付款項(xiàng)的__________%。6.3一方違反合同規(guī)定，導(dǎo)致合同無(wú)法履行，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第七條爭(zhēng)議解決7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決。7.2若協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。8.3在合同有效期內(nèi)，雙方應(yīng)遵守國(guó)家法律法規(guī)，共同維護(hù)藥品市場(chǎng)的穩(wěn)定和發(fā)展。供應(yīng)商（蓋章）：__________采購(gòu)方（蓋章）：__________甲方代表（簽字）：__________乙方代表（簽字）：__________簽訂日期：__________年__________月__________日一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營(yíng)許可證3.藥品注冊(cè)證4.藥品說明書5.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告7.付款憑證8.收貨憑證9.運(yùn)輸單據(jù)10.合同履行證明文件二、違約行為及認(rèn)定：1.供應(yīng)商未能按照約定時(shí)間、數(shù)量交付藥品，視為違約。2.采購(gòu)方未按照約定時(shí)間支付款項(xiàng)，視為違約。3.一方違反合同規(guī)定，導(dǎo)致合同無(wú)法履行，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的合法證件。2.藥品經(jīng)營(yíng)許可證：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的合法證件。3.藥品注冊(cè)證：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品在我國(guó)市場(chǎng)上銷售的合法證件。4.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)遵守的關(guān)于藥品質(zhì)量的規(guī)定。5.驗(yàn)收：指采購(gòu)方對(duì)供應(yīng)商提供的藥品進(jìn)行質(zhì)量、數(shù)量等方面的檢查。6.售后服務(wù)：指供應(yīng)商在藥品交付后，對(duì)藥品質(zhì)量、效果等方面提供的服務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不符合規(guī)定，立即通知供應(yīng)商，要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)予以更換或退款。2.藥品數(shù)量不足：如發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量不足，立即通知供應(yīng)商，要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)補(bǔ)足數(shù)量。3.付款糾紛：如采購(gòu)方未按約定時(shí)間支付款項(xiàng)，可向供應(yīng)商發(fā)送催款通知，如仍未支付，可依法向法院提起訴訟。4.交貨延誤：如供應(yīng)商未能按約定時(shí)間交貨，可向供應(yīng)商發(fā)送催貨通知，如仍未交貨，可依法向法院提起訴訟。5.運(yùn)輸過程中藥品損壞：如藥品在運(yùn)輸過程中損壞，立即通知供應(yīng)商，要求其承擔(dān)