2025屆湖北省“荊、荊、襄、宜”四地七校考試聯(lián)盟高一下生物期末預(yù)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2025屆湖北省“荊、荊、襄、宜”四地七校考試聯(lián)盟高一下生物期末預(yù)測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
2025屆湖北省“荊、荊、襄、宜”四地七??荚嚶?lián)盟高一下生物期末預(yù)測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
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2025屆湖北省“荊、荊、襄、宜”四地七校考試聯(lián)盟高一下生物期末預(yù)測(cè)試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下圖是某基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖,有關(guān)敘述正確的是A.①過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)發(fā)生差錯(cuò),形成的多肽可能不發(fā)生改變B.②過(guò)程形成的產(chǎn)物都能夠直接承擔(dān)細(xì)胞的生命活動(dòng)C.①過(guò)程正處于解旋狀態(tài),形成這種狀態(tài)需要RNA解旋酶D.合成大量抗體主要是通過(guò)①過(guò)程形成大量mRNA完成2.下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是A.非等位基因之間自由組合,不存在相互作用B.雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同C.孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因D.F2的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合3.人體受到病毒感染后,細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生干擾素刺激蛋白(ISGs),它能夠直接抑制病毒的增殖,而且還會(huì)影響人體細(xì)胞核內(nèi)干擾素基因表達(dá)量,進(jìn)而發(fā)揮抗病毒作用。據(jù)此分析,下列敘述不正確的是A.ISGs合成場(chǎng)所是核糖體B.ISGs能夠影響干擾素基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯C.ISGs能夠抑制病毒核酸的復(fù)制D.人體干擾素基因位于線粒體DNA上4.假說(shuō)一演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法,下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)的“演繹”過(guò)程是A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離,則測(cè)交后代的兩種性狀比接近1:1C.由F2中出現(xiàn)的分離比推測(cè),生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離D.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離,則F2中三種遺傳因子組成的個(gè)體比接近1:2:15.導(dǎo)致細(xì)胞癌變的致癌因子不包括A.紫外線B.纖維素C.黃曲霉素D.Rous肉瘤病毒6.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代,則理論上()A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/27.下列有關(guān)生物多樣性和生物進(jìn)化的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)菌在接觸青霉素后會(huì)產(chǎn)生抗藥性的突變個(gè)體,青霉素的選擇作用使其生存B.蜂鳥細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長(zhǎng)期共同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征C.生物多樣性的形成過(guò)程,不能說(shuō)是新物種不斷形成的過(guò)程D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率,決定了生物進(jìn)化的方向8.(10分)基因是控制生物性狀的基本單位.下列有關(guān)細(xì)胞中基因的敘述,正確的是()A.基因中只有一條脫氧核苷酸鏈B.基因的基本單位是氨基酸C.基因能夠存儲(chǔ)生物的遺傳信息D.生物體的性狀完全由基因決定二、非選擇題9.(10分)下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。(2)Ⅱ-2為純合子的概率是______。(3)若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚,則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。(4)若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析:①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明,正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚,則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。10.(14分)小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對(duì)基因控制,其中A/a控制灰色物質(zhì)合成,B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成關(guān)系如下圖:(1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)進(jìn)行雜交,結(jié)果如下:

親本組合

F1

F2

實(shí)驗(yàn)一

甲×乙

全為灰鼠

9灰鼠:3黑鼠:4白鼠

實(shí)驗(yàn)二

乙×丙

全為黑鼠

3黑鼠:1白鼠

①兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于________對(duì)染色體上,小鼠乙的基因型為_______。②實(shí)驗(yàn)一的F2代中白鼠共有_______種基因型,灰鼠中雜合體占的比例為_______。③圖中有色物質(zhì)1代表______色物質(zhì),實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_____________。11.(14分)已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍體(2n=32),根據(jù)下圖回答:(1)雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái),體細(xì)胞中含有__________條染色體,屬于__________倍體。(2)受精卵發(fā)育成蜂王的過(guò)程中,有絲分裂后期的細(xì)胞中含有__________條染色體;蜂王產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中,一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中形成的四分體有__________個(gè)。(3)—雄蜂和一蜂王交配后產(chǎn)生的F1中工蜂的基因型是:AaBb、Aabb、aaBb、aabb,則親本的基因型分別是:父本為__________,母本為__________,F(xiàn)1中雄蜂的基因型為__________。12.(一)、解讀圖表,回答問(wèn)題:某班同學(xué)對(duì)人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行抽樣調(diào)查,得到以上數(shù)據(jù):(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測(cè)單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示,隱性基因用b表示,若第3組中父親為雙眼皮,母親為單眼皮,生了一個(gè)單眼皮的孩子,請(qǐng)寫出雙親的基因組成分別是:父:___,母:___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出,如果父母均為雙眼皮,子女有的是單眼皮,有的是雙眼皮,請(qǐng)寫出雙眼皮子女的基因組成:___________。(二)、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),據(jù)圖回答:(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性結(jié)婚,生一個(gè)女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

由圖可知,①表示轉(zhuǎn)錄,②表示翻譯?!驹斀狻緼、①轉(zhuǎn)錄過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)發(fā)生差錯(cuò),由于密碼子的簡(jiǎn)并性,形成的多肽可能不發(fā)生改變,A正確;B、②過(guò)程形成的產(chǎn)物是多肽鏈,有的需要經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工才有活性,才能夠承擔(dān)細(xì)胞的生命活動(dòng),B錯(cuò)誤;C、①轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的參與,C錯(cuò)誤;D、合成大量抗體主要是通過(guò)②翻譯過(guò)程,一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體完成,D錯(cuò)誤。故選A。2、D【解析】基因與性狀并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀,因此非等位基因之間自由組合,可能存在相互作用,A項(xiàng)錯(cuò)誤;雜合子和純合子基因組成不同,但在某種情況下會(huì)表現(xiàn)出相同的性狀,如當(dāng)完全顯性時(shí)AA、Aa的性狀表現(xiàn)相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;孟德爾設(shè)計(jì)的測(cè)交方法是為了測(cè)定F1產(chǎn)生的配子類型,在理解了測(cè)交方法之后可以用于檢測(cè)顯性性狀個(gè)體的基因型,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F2中3∶1的性狀分離比與雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合密切相關(guān),在孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)假說(shuō)中明確提出,D項(xiàng)正確?!究键c(diǎn)定位】遺傳的基本規(guī)律3、D【解析】ISGs的本質(zhì)是蛋白質(zhì),在核糖體合成,A正確;干擾素刺激蛋白(ISGs)會(huì)影響人體細(xì)胞核內(nèi)干擾素基因表達(dá)量,即能夠影響干擾素基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程,B正確;干擾素刺激蛋白(ISGs)能夠直接抑制病毒的增殖,因此能夠抑制病毒核酸的復(fù)制,C正確;人體干擾素基因位于染色體DNA上,D錯(cuò)誤。4、B【解析】試題分析:生物的性狀是由遺傳因子決定的,這是假說(shuō)的內(nèi)容,故A不合題意;演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,即若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離,則測(cè)交后代的兩種性狀比接近1:1,故B正確;由F2中出現(xiàn)的分離比推測(cè),生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離,這是假說(shuō)的內(nèi)容,故C不合題意;演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,而不是推測(cè)F2中三種遺傳因子組成的個(gè)體比例,故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查假說(shuō)演繹法的有關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5、B【解析】致癌因子大致分為三類:物理致癌因子,化學(xué)致癌因子,病毒致癌因子,紫外線屬于物理致癌因子,黃曲霉毒素屬于化學(xué)致癌因子,Rous肉瘤屬于病毒致癌因子,纖維素不是導(dǎo)致細(xì)胞癌變的致癌因子,故選B。6、C【解析】

本題考查的是紅綠色盲的遺傳規(guī)律及概率計(jì)算,意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳,伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)是:(1)男性患者多于女性患者;(2)具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象;(3)女性患病,其父親、兒子一定患病;(4)男性患病,其母親、女兒至少為攜帶者;(5)男性正常,其母親、女兒一定表現(xiàn)正常?!驹斀狻繐?jù)題意夫妻表現(xiàn)型正常,雙方的父親都是紅綠色盲,故丈夫的基因型是XBY,妻子的基因型是XBXb,生育后代女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2,A錯(cuò)誤;女兒中患紅綠色盲的概率為0,B錯(cuò)誤;女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2,C正確;兒子正常概率為1/2,女兒中患紅綠色盲的概率為0,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】關(guān)鍵要據(jù)題干的條件,夫妻表現(xiàn)型正常,雙方的父親都是紅綠色盲,推出丈夫的基因型是XBY,妻子的基因型是XBXb。7、A【解析】

突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向.生物進(jìn)化是指同種生物的發(fā)展變化,時(shí)間可長(zhǎng)可短,性狀變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進(jìn)化的范圍,物種的形成必須是當(dāng)基因頻率的改變?cè)谕黄品N的界限形成生殖隔離時(shí),方可成立?!驹斀狻考?xì)菌在接觸青霉素前就已有個(gè)體發(fā)生突變,青霉素的使用對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了選擇,A錯(cuò)誤;蜂鳥細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼的形成是生物間的共同進(jìn)化形成的,使生物之間相互適應(yīng),B正確;生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性.因此生物多樣性的形成過(guò)程,不能說(shuō)是新物種不斷形成的過(guò)程,C正確;自然選擇能定向改變種群的基因頻率,決定了生物進(jìn)化的方向,D正確?!军c(diǎn)睛】注意:農(nóng)藥對(duì)害蟲、抗生素對(duì)病菌等都是起選擇作用,不是誘發(fā)其產(chǎn)生抗藥性突變的作用。8、C【解析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,含有兩條脫氧核苷酸鏈,A錯(cuò)誤;基因的基本單位是脫氧核苷酸,B錯(cuò)誤;基因的脫氧核苷酸的排列順序蘊(yùn)藏著生物的遺傳信息,C正確;生物體的性狀是由基因和環(huán)境共同決定的,D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析,圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常,生出了有病的兒子,即“無(wú)中生有為隱性”,說(shuō)明該病為隱性遺傳病,可能在X染色體上,也可能在常染色體上,據(jù)此答題。【詳解】(1)根據(jù)以上分析已知,該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。(2)由于該病是隱性遺傳病,無(wú)論在常染色體上,還是X染色體上,Ⅱ-2都是雜合子,即不可能為純合子。(3)若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-3的基因型為aa,與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa,他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-3的基因型為XaY,與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa,他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。(4)①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因,說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析,Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa,和一個(gè)正常男性結(jié)婚(基因型99%AA,1%Aa)結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷:根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè),“無(wú)中生有”是隱性,“無(wú)”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個(gè)體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?!坝兄猩鸁o(wú)”是顯性,“有”指的是父母患病,“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳。10、2aabb38/9黑aaBB、aaBb【解析】

本題考查遺傳和變異相關(guān)內(nèi)容,意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力?!驹斀狻浚?)①在實(shí)驗(yàn)一中,F(xiàn)1為灰色,F(xiàn)2的性狀分離比為灰鼠:黑鼠:白鼠=9:3:4,是9:3:3:1的變式,說(shuō)明F1為雙雜合子(AaBb),A/a和B/b這兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。再結(jié)合題意(A/a控制灰色合成,B/b控制黑色合成)可推知:基因I為B,基因II為A,且A_B_為灰色,A_bb與aabb為白色,aaBB為黑色。有色物質(zhì)1為黑色,有色物質(zhì)2為灰色。親本中,甲的基因型為AABB,乙的基因型為aabb。②綜合①的分析,F(xiàn)2中白鼠的基因型為Aabb、AAbb和aabb三種。灰鼠的基因型及其比例為AABB:AaBB:AABb:AaBb=1:2:2:4。除了AABB為純合子外,其余均為雜合子,所以灰鼠中,雜合子所占的比例為比例為8/9。③由①解析可知有色物質(zhì)1是黑色,實(shí)驗(yàn)二中,F(xiàn)1全為黑鼠,說(shuō)明丙為純合子,且基因型為aaBB,F(xiàn)1為aaBb,F(xiàn)1自交后代(F2)的基因型為aaBB、aaBb和aabb,其中前二者決定的表現(xiàn)型為黑色。11、16單6416abAaBbAB、Ab、aB、ab【解析】試題分析:分析圖解可知,圖中蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育而來(lái),都是二倍體,即體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組;而雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái),細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組,屬于單倍體。(1)根據(jù)題意可知,蜂王的染色體為2n=32,而雄蜂是由蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái),卵細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,因此雄蜂體細(xì)胞中含有16條染色體,屬于單倍體。(2)受精卵中含有32條染色體,在發(fā)育成蜂王的過(guò)程中進(jìn)行有絲分裂,有絲分裂后期因?yàn)橹z點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,達(dá)到64條染色體;蜂王產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中,因?yàn)榧?xì)胞中有16對(duì)同源染色體,因此一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中形成的四分體有16個(gè)。(3)一雄蜂和一蜂王交配后產(chǎn)生的F1中工蜂的基因型是:AaBb、Aabb、aaBb、aabb,因?yàn)樾鄯渲荒墚a(chǎn)生一種精子,因此分析基因型可知:父本為ab,母本為AaBb;因?yàn)槟副続aBb能夠產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的卵細(xì)胞,因此F1中雄蜂的基因型為AB、Ab、aB、ab?!军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要抓住雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái),是單倍體。F1雄蜂的基因型就是親本中蜂王產(chǎn)生的配子(卵細(xì)胞)的基因型。12、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

(一)(1)生物的性狀是由一對(duì)基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。(2)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中,子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,親代的基因組成是雜合體。(二)圖示分析:人類紅綠色盲癥屬于X染色體

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