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山西省運(yùn)城市2025屆高一下化學(xué)期末考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的下列說(shuō)法中正確的是()A.分子的種類(lèi)和數(shù)目一定發(fā)生改變B.原子的種類(lèi)和數(shù)目一定發(fā)生改變C.能量變化主要是由化學(xué)鍵變化引起的D.能量變化的大小與反應(yīng)物的質(zhì)量多少無(wú)關(guān)2、通常情況下,下列各組物質(zhì)能夠共存且能用濃硫酸來(lái)干燥的氣體是()A.HCl、NH3、CO2B.NH3、N2、H2C.H2、O2、N2D.SO2、H2S、O23、有A、B、C、D四種金屬。將A與B用導(dǎo)線連接起來(lái),浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極。將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈。將銅浸入B的鹽溶液里,無(wú)明顯變化。如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是A.DABCB.DCABC.BADCD.ABCD4、向一定量的Fe、FeO、Fe3O4的混合物中加入100mL2mol/L的鹽酸,恰好使混合物完全溶解,放出224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的氣體,所得溶液中加入KSCN溶液無(wú)血紅色出現(xiàn)。若用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的此混合物,能得到鐵的質(zhì)量是()A.11.2g B.5.6g C.2.8g D.無(wú)法計(jì)算5、下列物質(zhì)加入水中或與水發(fā)生反應(yīng)后,溶液溫度降低的是A.生石灰與水反應(yīng) B.硝酸銨晶體加入水中C.濃硫酸加入水中 D.氫氧化鈉固體加入水中6、下列變化符合圖示的是()①KMnO4分解制O2②鋁與鹽酸的反應(yīng)③鈉與水反應(yīng)④二氧化碳與灼熱的木炭反應(yīng)⑤Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反應(yīng).⑥硫酸與氫氧化鉀的反應(yīng)A.②④⑥ B.②③⑤ C.②③⑥ D.③④⑥7、下列物質(zhì)溶于水后,抑制了水的電離的是A.Na2CO3B.NH4ClC.CH3COONaD.H2SO48、碳的一種同位素
146C常用于考古研究,一個(gè)該原子中含有的中子數(shù)是()A.2 B.6 C.8 D.149、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,最終變?yōu)闊o(wú)色溶液生成的1,2-二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅生成的一氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D10、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是()A.NH4Br的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2CH211、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是()A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—OB.CO2的比例模型C.NH4Cl的電子式:D.H2F+的電子式:12、下列熱化學(xué)方程式中△H表示可燃物燃燒熱的是A.C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/molC.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-802.3kJ/molD.CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/mol13、下列變化中,一定不存在化學(xué)能與熱能相互轉(zhuǎn)化的是()A.木柴燃燒B.白磷自燃C.燃放爆竹D.干冰升華14、下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A.一氯乙烷的結(jié)構(gòu)式CH3Cl B.丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3(CH2)2CH3C.四氯化碳的電子式 D.苯的分子式15、A、B、C均為短周期元素,A、B同周期,A、C的最低價(jià)離子分別為A2-和C-,B2+和C具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列說(shuō)法中正確的是A.C元素的最高正價(jià)為+7價(jià)B.離子半徑:A2->C->B2+C.原子半徑:A>B>CD.還原性:A2-<C-16、相同材質(zhì)的鐵在圖中的四種情況下最不易被腐蝕的是A. B. C. D.17、N2和H2合成NH3的能量變化如圖所示,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是()A.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H=2(b—a)kJ/molB.N2(g)+3H2(g)=2NH3(l);△H=2(a—b—c)kJ/molC.N2(g)+3H2(g)=2NH3(l);△H=(b+c—a)kJ/molD.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H=(a+b)kJ/mol18、已知X原子核外有n個(gè)電子層,X是位于第ⅣA族短周期元素,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.1≤n≤3B.X原子最外層有4個(gè)電子C.X可能是金屬元素D.X原子易得到電子19、下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象與結(jié)論的關(guān)系不相符的是操作和現(xiàn)象結(jié)論A將一小塊鈉分別投入盛有水和乙醇的小燒杯中,鈉與乙醇反應(yīng)要平緩得多乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑B在催化劑存在的條件下,石蠟油加強(qiáng)熱生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色石蠟油的分解產(chǎn)物中含有烯烴C向盛有Na2CO3固體的錐形瓶中滴加稀鹽酸,產(chǎn)生無(wú)色氣體證明氯元素的非金屬性強(qiáng)于碳元素D向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱一段時(shí)間后,先加NaOH溶液中和,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,用酒精燈加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀蔗糖已水解A.A B.B C.C D.D20、下列說(shuō)法不正確的是A.O2和O3互為同素異形體B.乙醇(CH3CH2OH)和乙二醇(CH2OHCH2OH)互為同系物C.氕、氘、氚互為同位素D.甲烷的二氯代物結(jié)構(gòu)只有一種的事實(shí),可證明甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)21、明代《天工開(kāi)物》中記載:“凡鑄錢(qián)每十斤,紅銅居六七,倭鉛(鋅的古稱(chēng))居三四?!毕铝薪饘俚囊睙捲砼c倭鉛相同的是()A.Na B.Ag C.Mg D.Fe22、某甲烷燃料電池構(gòu)造示意圖如下,關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是A.a(chǎn)極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.正極的電極反應(yīng)是:O2+2H2O+4e-=4OH-C.該甲烷燃料電池的總反應(yīng):CH4+2O2=CO2+2H2OD.甲烷燃料電池是環(huán)保電池二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知X、Y、Z、W是短周期界素中的四種非金屬元素,它們的原子序數(shù)依次增大,X元素的原子形成的離子就是一個(gè)質(zhì)子,Z、W在元素周期表中處于相鄰的位置,它們的單質(zhì)在常溫下均為無(wú)色氣體,Y原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。(1)請(qǐng)寫(xiě)出Z在元素周期表中的位置為第周期、第族。(2)氣體分子YW2的電子式為。(3)由X、Y、Z、W四種元素可組成酸式鹽,該化合物的水溶液與足量NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的離子方程式為。(4)在一定條件下,由X單質(zhì)與單質(zhì)Z可化合生成E,工業(yè)上用E檢驗(yàn)輸送氯氣的管道是否漏氣,可觀察到大量白煙,同時(shí)有單質(zhì)Z生成,寫(xiě)出化學(xué)方程式。該反應(yīng)中被氧化的E與參與反應(yīng)的E的質(zhì)量之比。24、(12分)一種高分子化合物(Ⅵ)是目前市場(chǎng)上流行的墻面涂料之一,其合成路線如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):回答下列問(wèn)題:(1)化合物Ⅲ中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________________、_______________________。(2)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的同時(shí),副產(chǎn)物為_(kāi)___________________________。(3)CH2=CH2與溴水反應(yīng)方程式:_______________________________。(4)寫(xiě)出合成路線中從化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)方程式:_____________________。(5)下列關(guān)于化合物Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ的說(shuō)法中,正確的是_____________。A化合物Ⅲ可以發(fā)生氧化反應(yīng)B化合物Ⅲ不可以與NaOH溶液反應(yīng)C化合物Ⅳ能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D化合物Ⅲ、Ⅳ均可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣E化合物Ⅳ和Ⅴ均可以使溴的四氯化碳溶液褪色(6)寫(xiě)出化合物Ⅰ與氧氣在Cu催化下反應(yīng)的產(chǎn)物______________________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室可用如下裝置略去部分夾持儀器制取并驗(yàn)證其性質(zhì).(1)盛裝的儀器名稱(chēng)為_(kāi)_________,還缺少的玻璃儀器是________,用的化學(xué)方程式_______.(2)裝置B的作用之一是通過(guò)觀察產(chǎn)生氣泡的多少判斷生成的快慢,其中的液體最好選擇____填代號(hào).a(chǎn).飽和溶液
b.飽和溶液
c.飽和溶液
d.飽和NaHSO3溶液(3)驗(yàn)證二氧化硫的氧化性的裝置是______,現(xiàn)象為_(kāi)______________.(4)為驗(yàn)證二氧化硫的還原性,充分反應(yīng)后,取該試管中的溶液分成三份,分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品紅溶液,紅色褪去;方案Ⅲ:向第三份溶液中加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀.上述方案合理的是方案________填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”;若將試管D中新制氯水改為酸性高錳酸鉀溶液,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________.(5)裝置F的作用是___________________26、(10分)工業(yè)上生產(chǎn)高氯酸時(shí),還同時(shí)生產(chǎn)了一種常見(jiàn)的重要含氯消毒劑和漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2),其工藝流程如下:已知:①NaHSO4溶解度隨溫度的升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出。②高氯酸是至今為止人們已知酸中的最強(qiáng)酸,沸點(diǎn)90℃。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)器Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________,冷卻的目的是_____________,能用蒸餾法分離出高氯酸的原因是___________________。(2)反應(yīng)器Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________。(3)通入反應(yīng)器Ⅱ中的SO2用H2O2代替同樣能生成NaClO2,請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明雙氧水在反應(yīng)中能代替SO2的原因是_________________________。(4)Ca(ClO)2、ClO2、NaClO2等含氯化合物都是常用的消毒劑和漂白劑,是因?yàn)樗鼈兌季哂衉_______________,請(qǐng)寫(xiě)出工業(yè)上用氯氣和NaOH溶液生產(chǎn)消毒劑NaClO的離子方程式:____________________。27、(12分)海水中有豐富的化學(xué)資源,從海水中可提取多種化工原料。以下為工業(yè)從海水中提取液溴的流程圖如下,已知:溴的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性。(1)某同學(xué)利用“圖1”裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)進(jìn)行步驟①時(shí),應(yīng)關(guān)閉活塞___,打開(kāi)活塞______。(2)步驟③中反應(yīng)的離子方程式____________________________。(3)從“溴水混合物Ⅰ”到“溴水混合物Ⅱ”的目的是________________________。(4)步驟⑤用“圖2”裝置進(jìn)行蒸餾,C處蒸餾燒瓶中已加入碎瓷片,尚未安裝溫度計(jì),此外裝置C中還有一處,改進(jìn)后效果會(huì)更好,應(yīng)該如何改進(jìn)_____________________________。28、(14分)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。(1)在T℃時(shí),將1.6molH2和1.4molN2置于容積為2L的密閉容器中(壓強(qiáng)為mPa)發(fā)生反應(yīng):3H2+N2?2NH3△H<1。若保持溫度不變,某興趣小組同學(xué)測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中容器內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如圖所示:8min內(nèi)分鐘NH3的平均生成速率為_(kāi)___mol·L-1·min-1。(2)仍在T℃時(shí),將1.6molH2和1.4molN2置于一容積可變的密閉容器中。①下列各項(xiàng)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填序號(hào))。a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為l:3:2b.3v正(N2)=v逆(H2)c.3v正(H2)=2v逆(NH3)d.混合氣體的密度保持不變e.容器中氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化②該條件下達(dá)到平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)與題(1)條件下NH3的體積分?jǐn)?shù)相比________(填“變大”“變小”或“不變”)。(3)硝酸廠的尾氣含有氮氧化物,不經(jīng)處理直接排放將污染空氣。氨氣能將氮氧化物還原為氮?dú)夂退?,其反?yīng)機(jī)理為:2NH3(g)+5NO2(g)=7NO(g)+3H2O(g)ΔH=-akJ·mol-14NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)ΔH=-bkJ·mol-1則NH3直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為:_______________。若標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO與NO2混合氣體41.32L被足量氨水完全吸收,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氮?dú)?.56L。該混合氣體中NO與NO2的體積之比為_(kāi)_______。29、(10分)A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HBO3;C原子最外層的電子數(shù)比次外層的多4;C的簡(jiǎn)單陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)B在元素周期表中的位置為_(kāi)_____________________。(2)E的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物有______________________(寫(xiě)化學(xué)式)。(3)B、C、D、E形成的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的關(guān)系是______________________(用離子符號(hào)表示)。(4)化合物D2C的形成過(guò)程為_(kāi)_____________________(用電子式表示)。(5)由A、B、C三種元素形成的常見(jiàn)的離子化合物的化學(xué)式為_(kāi)__________,該化合物的水溶液與強(qiáng)堿溶液共熱發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________。(6)化合物D2EC3在一定條件下可以發(fā)生分解反應(yīng)生成兩種鹽,其中一種產(chǎn)物為無(wú)氧酸鹽,則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】
A、化學(xué)反應(yīng)前后分子種類(lèi)發(fā)生變化,但數(shù)目不一定變化,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、化學(xué)變化過(guò)程是分子分解為原子,原子重新組合成新分子的過(guò)程,化學(xué)變化前后原子種類(lèi)和原子數(shù)目保持不變,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化就是因?yàn)榕f化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵生成引起的,選項(xiàng)C正確;D.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化的大小與反應(yīng)物的質(zhì)量成正比,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。2、C【解析】A.HCl、NH3化合生成氯化銨,不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.NH3不能用濃硫酸干燥,B錯(cuò)誤;C.H2、O2、N2能夠共存且能用濃硫酸來(lái)干燥,C正確;D.SO2、H2S不能大量共存,二者反應(yīng)生成S和水,D錯(cuò)誤,且硫化氫不能用濃硫酸干燥,答案選C。3、A【解析】試題分析:將A與B用導(dǎo)線連接起來(lái),浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極。則金屬活動(dòng)性A>B;將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈。則金屬活動(dòng)性D>A;將銅浸入B的鹽溶液里,無(wú)明顯變化。則金屬活動(dòng)性B>Cu;如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。則金屬活動(dòng)性Cu>C;所以則金屬活動(dòng)性順序是:D>A>B>C,因此選項(xiàng)是A??键c(diǎn):考查金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱的比較的知識(shí)。4、B【解析】
鹽酸恰好使混合物完全溶解,鹽酸沒(méi)有剩余,向反應(yīng)所得溶液加KSCN溶液無(wú)血紅色出現(xiàn),說(shuō)明溶液為FeCl2溶液,根據(jù)氯元素守恒可知n(FeCl2)=n(HCl)=×0.1L×2mol/L=0.1mol;用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量的混合物得到鐵,根據(jù)鐵元素守恒可知n(Fe)=n(FeCl2)=0.1mol,質(zhì)量為0.1mol×56g/mol=5.6g,故選B。5、B【解析】
物質(zhì)加入水中或與水發(fā)生反應(yīng)后,溶液溫度降低,說(shuō)明物質(zhì)溶于水或和水的反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.生石灰與水反應(yīng)是化合反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.硝酸銨晶體加入水中溶解的過(guò)程屬于吸熱過(guò)程,故B正確;C.濃硫酸加入水中稀釋屬于放熱過(guò)程,故C錯(cuò)誤;D.氫氧化鈉固體溶于水的過(guò)程是放熱過(guò)程,故D錯(cuò)誤;故選B。6、C【解析】
根據(jù)圖像可知,反應(yīng)物能量高于生成物,說(shuō)明反應(yīng)是放熱反應(yīng),據(jù)此分析判斷?!驹斀狻竣貹MnO4分解制O2是分解反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng),故錯(cuò)誤;②鋁與鹽酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故正確;③
鈉與水反應(yīng)是放熱反應(yīng),故正確;④二氧化碳與灼熱的木炭反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故錯(cuò)誤;⑤
Ba(OH)2?8H2O和NH4Cl的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故錯(cuò)誤;⑥硫酸與氫氧化鉀的反應(yīng)為中和反應(yīng),中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),
故正確;屬于放熱反應(yīng)的有②③⑥,故選C。7、D【解析】A、碳酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-發(fā)生水解,促進(jìn)水的電離,故A錯(cuò)誤;B、NH4Cl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,NH4+發(fā)生水解,促進(jìn)水的電離,故B錯(cuò)誤;C、CH3COONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,CH3COO-發(fā)生水解,促進(jìn)水的電離,故C錯(cuò)誤;D、硫酸屬于酸,抑制水的電離,故D正確。8、C【解析】
146C是碳元素的一種同位素,同位素的質(zhì)子數(shù)是相同的,即碳元素的質(zhì)子數(shù)都是6,而該同位素的質(zhì)量數(shù)是14,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=14-6=8,故選C。9、A【解析】
A.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷無(wú)色,1,2-二溴乙烷易溶于四氯化碳,因此最終變成無(wú)色溶液,故A正確;B.乙醇與Na反應(yīng)不如水與Na反應(yīng)劇烈,說(shuō)明水中氫原子比乙醇分子中的羥基氫原子活潑,故B錯(cuò)誤;C.乙酸與碳酸鈣反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈣,說(shuō)明乙酸的酸性大于碳酸,故C錯(cuò)誤;D.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),生成的一氯甲烷不溶于水,HCl溶于水顯酸性,能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅,故D錯(cuò)誤;答案選A。10、B【解析】
A.溴化銨是離子化合物,由銨根離子與溴離子構(gòu)成,電子式為:,故A錯(cuò)誤;B.
S2?的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,各層電子數(shù)分別為2、8、8,硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故B正確;C.甲烷結(jié)構(gòu)和四氯化碳結(jié)構(gòu)相同,氯原子比碳原子大,比例模型中原子比例大小不同,故C錯(cuò)誤;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2,故D錯(cuò)誤;故選:B。11、D【解析】A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl,故A錯(cuò)誤;B.CO2的比例模型,故B錯(cuò)誤;C.NH4Cl的電子式:,故C錯(cuò)誤;D.H2F+的電子式:,故D正確,故選D。12、D【解析】
A.CO不是碳元素的穩(wěn)定的氧化物,應(yīng)該是產(chǎn)生二氧化碳,故A錯(cuò)誤;B.燃燒熱是指lmol純凈物完全燃燒,方程式中為2mol,不是燃燒熱,故B錯(cuò)誤;C.氣態(tài)水不是穩(wěn)定的氧化產(chǎn)物,應(yīng)該是液態(tài)水,故C錯(cuò)誤;D.lmo1CO完全燃燒生成穩(wěn)定的C02,符合燃燒熱的概念要求,放出的熱量為燃燒熱,故D正確;故選D。13、D【解析】分析:存在化學(xué)能與熱能的相互轉(zhuǎn)化,是指發(fā)生化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中伴隨有能量的變化,能量以熱能體現(xiàn)。詳解:A、木柴燃燒有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,有化學(xué)能和熱能變化,A不符合;B、白磷自燃有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,有化學(xué)能和熱能變化,B不符合;C、燃放爆竹過(guò)程中有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,有化學(xué)能和熱能變化,C不符合;D、干冰氣化只有熱量變化,無(wú)化學(xué)能的變化,D符合;答案選D。14、B【解析】試題分析:A.一氯乙烷的結(jié)構(gòu)式為,A錯(cuò)誤;B.丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)2CH3,B正確;C.四氯化碳的電子式為,C錯(cuò)誤;D.苯的分子式為C6H6,D錯(cuò)誤,答案選B??键c(diǎn):考查化學(xué)用語(yǔ)正誤判斷15、B【解析】試題分析:根據(jù)題意可得:A是S;B是Mg;C是F。A.由于F是非金屬性最強(qiáng)的元素,因此F元素?zé)o最高正價(jià)。錯(cuò)誤。B.對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒來(lái)說(shuō),核電荷數(shù)越大,離子的比較就越??;對(duì)于電子稱(chēng)結(jié)構(gòu)不同的微粒來(lái)說(shuō),離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑就越大。因此離子半徑:A2->C->B2+。正確。C.同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑就越?。徊煌芷诘脑?,原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑就越大。因此原子半徑:B>A>C。錯(cuò)誤。D.離子核外電子層數(shù)越多,電子受到原子核的吸引力就越小,電子樂(lè)容易失去,即還原性就越強(qiáng)。因此還原性:A2->C-。錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查元素的推斷及元素及化合物的性質(zhì)的比較的知識(shí)。16、C【解析】
A、食醋提供電解質(zhì)溶液環(huán)境,鐵勺和銅盆是相互接觸的兩個(gè)金屬極,形成原電池,鐵是活潑金屬作負(fù)極,鐵易被腐蝕;B、食鹽水提供電解質(zhì)溶液環(huán)境,鐵炒鍋和鐵鏟都是鐵碳合金,符合原電池形成的條件,鐵是活潑金屬作負(fù)極,碳作正極,鐵易被腐蝕;C、銅鍍層將鐵球覆蓋、使鐵被保護(hù),所以鐵不易被腐蝕;D、酸雨提供電解質(zhì)溶液環(huán)境,鐵鉚釘和銅板分別作負(fù)、正極,形成原電池,鐵易被腐蝕。答案選C。17、B【解析】分析:從圖象看,熱化學(xué)方程式為:①12N2(g)+32H2(g)NH3(l);△H=-(b+c-a)kJ/mol;或②12N2(g)+32H2(g)NH3(g);△H=(a-b)kJ/mol,△H詳解:從圖象看,熱化學(xué)方程式為:①12N2(g)+32H2(g)NH3(l)△H=-(b+c-a)kJ/mol;或②12N2(g)+32H2(g)NH3(g);△H=(a-b)kJ/mol,△H與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,①×2可得:N2(g)+3H2(g)═2NH3(l)△H=2(a-b-c)kJ/mol,②×2可得:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(a-b)kJ/mol,點(diǎn)睛:本題考查熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),題目難度不大,側(cè)重于數(shù)據(jù)分析和轉(zhuǎn)化能力的培養(yǎng),注意書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式的注意事項(xiàng)以及反應(yīng)熱的計(jì)算方法。18、B【解析】
由元素周期表中位置:“X是位于第ⅣA族短周期元素”可推知X是碳元素或硅元素。【詳解】A.“X是位于第ⅣA族短周期元素”,第一周期沒(méi)有第ⅣA族,則n=2或3,故A錯(cuò)誤;B.“X是位于第ⅣA族短周期元素”,則X原子最外層有4個(gè)電子,故B正確;C.由分析可知,X是碳元素或硅元素,X不可能是金屬元素,故C錯(cuò)誤;D.“X是位于第ⅣA族短周期元素”,則X原子最外層有4個(gè)電子,X原子不易得失電子,故D錯(cuò)誤;答案選B。19、C【解析】
A、Na與水、乙醇反應(yīng)的方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑、2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,但Na與乙醇反應(yīng)平緩,說(shuō)明乙醇分子中羥基中的氫原子不如水分子的氫原子活潑,故A不符合題意;B、在催化劑作用下,石蠟油加強(qiáng)熱生成氣體,該氣體能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明石蠟油的分解產(chǎn)物中含有烯烴,故B不符合題意;C、如果通過(guò)酸性的強(qiáng)弱,判斷非金屬性強(qiáng)弱,該酸必須是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,鹽酸中Cl不是最高價(jià),因此該實(shí)驗(yàn)不能比較出Cl元素的非金屬性強(qiáng)于C,故C符合題意;D、蔗糖不具有還原性,蔗糖在酸性條件下水解成葡萄糖和果糖,先加NaOH溶液,為了中和稀硫酸,以及讓溶液為堿性,因此先加NaOH,再加新制Cu(Oh)2懸濁液,加熱后,出現(xiàn)磚紅色沉淀,說(shuō)明蔗糖水解,故D不符合題意;答案選C。【點(diǎn)睛】非金屬性的比較我們一般采用:①比較與H2反應(yīng)的難以程度;②氫化物的穩(wěn)定性;③置換反應(yīng);④最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性;⑤同周期從左向右非金屬性增強(qiáng)(稀有氣體除外),同主族從上到下非金屬性減弱;特別注意④,應(yīng)是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,不是氧化物對(duì)應(yīng)的水化物。20、B【解析】
A.O2和O3都是氧元素的單質(zhì),兩者互為同素異形體,A正確;B.同系物必須是同類(lèi)物質(zhì),含有相同數(shù)目的官能團(tuán),乙醇(CH3CH2OH)和乙二醇(CH2OHCH2OH)含有的羥基數(shù)目不同,不是同類(lèi)物質(zhì),不互為同系物,B錯(cuò)誤;C.1H、2H和3H是H元素的不同原子,它們互為同位素,C正確;D.甲烷的二氯代物只有一種,可知甲烷中4個(gè)H均為相鄰位置,則甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),D正確;故選B。【點(diǎn)睛】甲烷無(wú)論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu),一氯代物均不存在同分異構(gòu)體,平面正方形中,四個(gè)氫原子的位置雖然也相同,但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系,其二氯代物有兩種異構(gòu)體:兩個(gè)氯原子在鄰位和兩個(gè)氯原子在對(duì)位;若是正四面體,因?yàn)檎拿骟w的兩個(gè)頂點(diǎn)總是相鄰關(guān)系,結(jié)構(gòu)只有一種,則由CH2Cl2只代表一種物質(zhì),可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu)。21、D【解析】倭鉛指的是鋅,冶煉鋅采用熱還原法。A、冶煉金屬鈉采用電解法,錯(cuò)誤;B、冶煉銀采用加熱分解氧化物法,錯(cuò)誤;C、冶煉鎂采用電解法,錯(cuò)誤;D、冶煉鐵采用熱還原法,正確;故選D。點(diǎn)睛:本題重點(diǎn)考查常見(jiàn)金屬的冶煉方法,根據(jù)金屬活動(dòng)順序表可知金屬的冶煉方法。電解法:冶煉活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al,一般用電解熔融的氯化物(Al是電解熔融的三氧化二鋁)制得;熱還原法:冶煉較不活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用還原劑有(C、CO、H2等);熱分解法:Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法制得;物理分離法:Pt、Au用物理分離的方法制得。22、C【解析】試題分析:A、a極通入甲烷,甲烷發(fā)生氧化反應(yīng),所以a極是負(fù)極,正確;B、正極是氧氣發(fā)生還原反應(yīng),得到電子,結(jié)合電解質(zhì)溶液中的水生成氫氧根離子,正確;C、因?yàn)殡娊赓|(zhì)為堿性,所以生成的二氧化碳與氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,錯(cuò)誤;D、甲烷燃料電池最終的錯(cuò)誤是碳酸根離子和水,對(duì)環(huán)境無(wú)污染,為環(huán)保電池,正確,答案選C??键c(diǎn):考查甲烷燃料電池的分析判斷二、非選擇題(共84分)23、(1)二、ⅤA;(2);(3)NH4++HCO3﹣+2OH﹣NH3↑+2H2O+CO32﹣;(4)8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2;1:4?!窘馕觥吭囶}分析:X元素的原子形成的離子就是一個(gè)質(zhì)子,即X為H,Y的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,即Y為C,Z、W在元素周期表中處于相鄰的文職,它們的單質(zhì)在常溫下為無(wú)色氣體,則Z為N,W為O,(1)N位于周期表第二周期VA族元素;(2)CO2中C和O共用2個(gè)電子對(duì),因此電子式為;(3)組成酸式鹽為NH4HCO3,因此發(fā)生離子反應(yīng)方程式為:NH4++HCO3﹣+2OH﹣NH3↑+2H2O+CO32﹣;(4)根據(jù)題目信息,應(yīng)是NH3和Cl2的反應(yīng),白煙是NH4Cl,因此反應(yīng)方程式為8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,根據(jù)反應(yīng)方程式,被氧化的NH3的物質(zhì)的量為2mol,參與反應(yīng)NH3為8mol,因此兩者的比值為1:4??键c(diǎn):考查元素推斷、氧化還原反應(yīng)、電子式、元素及其化合物的性質(zhì)等知識(shí)。24、羥基羧基H2OCH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2BrCH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2OACDEH2O、CH2ClCHO【解析】
乙烯通過(guò)加成反應(yīng)生成I,I通過(guò)取代反應(yīng)得到II,II中-CN轉(zhuǎn)化為-COOH,III發(fā)生消去反應(yīng)生成IV,結(jié)合VI采用逆分析法可推出V為CH2=CH-COOCH3,則(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合官能團(tuán)的分類(lèi)作答;(2)依據(jù)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型和特點(diǎn)作答;(3)乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷;(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ發(fā)生的是酯化反應(yīng);(5)化合物Ⅲ中含羧基和羥基,化合物Ⅳ中含碳碳雙鍵和羧基,化合物Ⅴ中含碳碳雙鍵和酯基,根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答;(6)羥基在銅做催化劑作用下發(fā)生催化氧化?!驹斀狻浚?)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷,化合物Ⅲ中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基和羧基;(2)化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反應(yīng)是羥基的消去反應(yīng),所以另一種生成物是H2O;(3)乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br;(4)Ⅵ是高分子化合物,其單體CH2=CH-COOCH3,所以從化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)是酯化反應(yīng),方程式為CH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2O;(5)A.化合物Ⅲ中含羥基,可以發(fā)生氧化反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.化合物Ⅲ中含有羧基,能和氫氧化鈉反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.化合物Ⅳ中含碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.化合物Ⅲ中含羥基,化合物Ⅳ中含羧基,均可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,D項(xiàng)正確;E.化合物Ⅳ和Ⅴ中均含碳碳雙鍵,均可以使溴的四氯化碳溶液褪色,E項(xiàng)正確;答案選ACDE;(6)化合物Ⅰ中含有羥基,能被催化氧化,所以生成物是H2O和CH2ClCHO。25、圓底燒瓶酒精燈Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2OdC有淡黃色沉淀生成Ⅲ5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+吸收未反應(yīng)的二氧化硫氣體,防止污染環(huán)境【解析】
根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)原理分析實(shí)驗(yàn)中的儀器名稱(chēng)及還需要的實(shí)驗(yàn)器材;根據(jù)二氧化硫的氧化性及還原性分析實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方案的可行性,并寫(xiě)出相關(guān)化學(xué)方程式?!驹斀狻?1)如圖所示,盛裝亞硫酸鈉的儀器名稱(chēng)為圓底燒瓶;濃硫酸與銅反應(yīng)生成二氧化硫需要加熱,所以還缺少的玻璃儀器是酒精燈;化學(xué)方程式為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:圓底燒瓶;酒精燈;Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸,所以二氧化硫與溶液、溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,二氧化硫與溶液反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,且二氧化硫易溶于水,所以其中的液體最好選擇飽和NaHSO3溶液;(3)二氧化硫有一定的氧化性,可以與Na2S反應(yīng)生成單質(zhì)硫,所以驗(yàn)證二氧化硫的氧化性的裝置是C,現(xiàn)象為有淡黃色沉淀生成;(4)二氧化硫具有還原性,與新制氯水發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸;方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;氯水中本身就存在氯離子,可以生成氯化銀沉淀,不能驗(yàn)證二氧化硫的還原性,故I不合理;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品紅溶液,紅色褪去;新制氯水有漂白性,可以使品紅褪色,所以II也不能驗(yàn)證二氧化硫的還原性,故II不合理;方案Ⅲ:向第三份溶液中加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀,此時(shí)溶液為酸性,產(chǎn)生的白色沉淀應(yīng)該為硫酸鋇,說(shuō)明二氧化硫被氯水氧化,驗(yàn)證了二氧化硫的還原性,故III合理;酸性高錳酸鉀溶液也具有強(qiáng)氧化性,可以氧化二氧化硫生成硫酸,本身被還原生成錳離子,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+;(5)二氧化硫有毒,裝置F的作用是:吸收未反應(yīng)的二氧化硫氣體,防止污染環(huán)境。26、3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4結(jié)晶析出HClO4沸點(diǎn)低2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2OH2O2有還原性,也能把ClO2還原為NaClO2強(qiáng)氧化性Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O【解析】
NaClO3和濃H2SO4在反應(yīng)器I中反應(yīng):3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O;生成HClO4、ClO2和NaHSO4,ClO2在反應(yīng)器II中與二氧化硫、氫氧化鈉反應(yīng)2ClO2+SO2+4NaOH═2NaClO2+Na2SO4+2H2O;生成亞氯酸鈉,再得到其晶體;反應(yīng)器I中得到的溶液通過(guò)冷卻過(guò)濾得到NaHSO4晶體,濾液為HClO4,蒸餾得到純凈的HClO4;(1)NaClO3和濃H2SO4在反應(yīng)器I中反應(yīng)生成HClO4、ClO2和NaHSO4;冷卻溶液時(shí)會(huì)析出NaHSO4晶體;高氯酸易揮發(fā),蒸餾可以得到高氯酸;(2)反應(yīng)器Ⅱ中ClO2與二氧化硫、氫氧化鈉反應(yīng)生成亞氯酸鈉;(3)H2O2具有還原性,能還原ClO2;(4)具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)能用作消毒劑和漂白劑,氯氣和NaOH溶液生成NaCl和次氯酸鈉、水。【詳解】(1)根據(jù)題給化學(xué)工藝流程分析反應(yīng)器Ⅰ中NaClO3和濃H2SO4發(fā)生反應(yīng)生成HClO4、ClO2、NaHSO4和H2O,化學(xué)方程式為3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O;冷卻的目的是:降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4結(jié)晶析出;能用蒸餾法分離出高氯酸的原因是高氯酸的沸點(diǎn)低,易揮發(fā);(2)反應(yīng)器Ⅱ中ClO2、SO2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)生成亞氯酸鈉、硫酸鈉和水,離子方程式為2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O;(3)H2O2中O元素為-1價(jià),有還原性,能被強(qiáng)氧化劑氧化,H2O2能還原ClO2;所以通入反應(yīng)器Ⅱ中的SO2用另一物質(zhì)H2O2代替同樣能生成NaClO2;(4)消毒劑和漂白劑的消毒原理和漂白原理是利用它們的強(qiáng)氧化性來(lái)達(dá)到目的,因此Ca(ClO)2、ClO2、NaClO、NaClO2等含氯化合物都是常用的消毒劑和漂白劑是因?yàn)樗鼈兌季哂袕?qiáng)氧化性,用氯氣和NaOH溶液生產(chǎn)另一種消毒劑NaClO的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。27、bdacSO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br—濃縮Br2或富集溴直接加熱改為水浴加熱【解析】
步驟①時(shí),通入氯氣,與海水中的溴離子反應(yīng)生成單質(zhì)溴,溴的沸點(diǎn)為59℃,再通入熱空氣,把生成的溴單質(zhì)吹出,溶于水制取粗溴;在粗溴中通入二氧化硫生成硫酸和溴離子,再經(jīng)過(guò)氯氣氧化得到較純的溴水,經(jīng)過(guò)蒸餾得到液溴?!驹斀狻?1)通入氯氣的目的是將溴離子氧化為單質(zhì)溴,故此時(shí)應(yīng)關(guān)閉活塞bd,打開(kāi)活塞ac,并進(jìn)行尾氣處理;(2)步驟③中用二氧化硫吸收溴單質(zhì),生成硫酸和溴化氫,離子方程式為SO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br—;(3)用熱空氣把“溴水混合物Ⅰ”的溴吹出,經(jīng)過(guò)一些操作到“溴水混合物Ⅱ”的目的是濃縮溴或富集溴;(4)已知,溴的沸點(diǎn)為59℃,采用水浴加熱的方式蒸餾效果更好。28、1.1125bde變大8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g)△H=—(6a+7b)/5kJ·mol-11:2【解析】分析:(1)利用壓強(qiáng)之比是物質(zhì)的量之比計(jì)算反應(yīng)后的物質(zhì)的量,然后利用方程式根據(jù)v=△c/△t計(jì)算;(2)①根據(jù)平衡狀態(tài)的含義、特征解答;②根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)平衡狀態(tài)的影響分析;(3)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算;利用方程式計(jì)算。詳解:(1)分析題給圖像知,反應(yīng)體系中的壓強(qiáng)由起始狀態(tài)的m變?yōu)槠胶鉅顟B(tài)的1.8m,根據(jù)阿伏加德羅定律:在等溫等容的條件下,氣體的壓強(qiáng)之比等于氣體的物質(zhì)的量之比知,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量有反應(yīng)前的1.1mol變?yōu)槠胶夂蟮?.8mol,氣體的物質(zhì)的量減少1.2mol;結(jié)合反應(yīng)3H2+N22NH3利用差量法分析知,氣體減少的物質(zhì)的量與生成的氨氣的物質(zhì)的量的相等,即為1.2mol,濃度是1.2mol÷2L=1.1mol/L,則根據(jù)公式v=△c/△t可知8min內(nèi)分鐘NH3的平均生成速率為1.1mol/L÷8min=1.1125mol·L-1·min-1;(2)①在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為1),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱(chēng)為化學(xué)平衡狀態(tài)。a.平衡時(shí)N2、H2、NH3的濃度之比不一定為l:3:2,a錯(cuò)誤;b.由3v正(N2)=v逆(H2)得v正(N2):v逆(H2)=1:3,等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),b正確;c.由3v正(H2)=2v逆(NH3)得v正(H2):v逆(NH3)=2:3,不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),c錯(cuò)誤;d.由于反應(yīng)在容積可變的密閉容器中進(jìn)行,混合氣體的密度隨反應(yīng)的進(jìn)行不斷變化,當(dāng)其保持不變時(shí)已達(dá)平衡,d正確;e.混合氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量是混合氣的質(zhì)量和混合氣的總的
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