版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
必修二《遺傳與進(jìn)化》
1.“Fi的短毛雌兔與長(zhǎng)毛雄兔交配,后代中既有短毛兔又有長(zhǎng)毛兔”體現(xiàn)出了性狀分離現(xiàn)象
()
2.“若Fi產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離,則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)高莖和矮莖兩種性狀,
且高莖和矮莖的數(shù)量比接近1:1”屬于演繹推理內(nèi)容()
3.自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離的同時(shí),非等位基因自由組合()
4.孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2的黃色圓粒中,只有基因型為YyRr的個(gè)體是雜
合子,其他的都是純合子()
5.非等位基因的遺傳都遵循自由組合定律。()
6.測(cè)交和自交都可以用來判斷某一顯性個(gè)體的基因型和一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性。()
7.一個(gè)雜合子自交,若其后代中隱性個(gè)體沒有繁殖能力,但能夠正常生長(zhǎng)。則Fi自交后代
中有繁殖能力的個(gè)體占5/6;Fi自由交配后代中有繁殖能力的個(gè)體占8/9.()
8.不斷提高小麥抗病(顯性)品種純度最簡(jiǎn)便的方法是自交;鑒定一只白羊(顯性)是否
純種的一般方法是測(cè)交。()
9.孟德爾自由組合定律普遍適用于乳酸菌、酵母菌、藍(lán)藻等各種有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物。()
10.減I后期隨著同源染色體的分離等位基因分離,非等位基因隨著精卵細(xì)胞的自由結(jié)合而
自由組合。()
11.測(cè)交后代的表現(xiàn)型及其比例,可反映待測(cè)個(gè)體所產(chǎn)生的配子類型及其比例。孟德爾雜交
實(shí)驗(yàn)F2的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。()
12.狗毛褐色由b基因控制,黑色由B基因控制,I和i是位于另一對(duì)同源染色體上的一對(duì)
等位基因,I是抑制基因,當(dāng)I存在時(shí),B、b均不表現(xiàn)深顏色而表現(xiàn)為白色?,F(xiàn)有褐色狗(bbii)
和白色狗(BBII)雜交,產(chǎn)生的Fi中雌雄個(gè)體相互交配,則F?中黑色:白色為4:1。()
13.“生物的性狀是由遺傳因子決定的;體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在;配子中遺傳因子成單
存在;受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說內(nèi)容()
14.在減數(shù)分裂I中,在紡錘絲的牽引下,配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離,分別向細(xì)胞兩
極移動(dòng)。(必修2P20)()
15.有性生殖的同一雙親后代必然呈現(xiàn)多樣性,有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境,有利于生
物在自然選擇中進(jìn)化。(必修2P27)()
16.人的精子中有23條染色體,那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色
體46、46、23條,染色單體0、92、0條()
17.細(xì)胞內(nèi)染色體上的基因發(fā)生互換后一定會(huì)造成姐妹染色單體上存在等位基因()
18.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)XbXbY(色盲)的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方
減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一次差錯(cuò)之故,則這次差錯(cuò)一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過
程中。()
19.基因型為AABB的個(gè)體,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化,使得一條染色體的兩條
染色單體上的基因分別為A、a,則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變,也
可能是同源染色體的交叉互換。()
20.摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀,該性狀來自基因重組()
21.基因的分離定律和自由組合定律,同時(shí)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,分別由同源染色體
的分離和非同源染色體的自由組合所引起。()
22.位于X染色體上的隱性基因遺傳的特點(diǎn)是男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后
只能傳給女兒。(必修2P37)()
23.攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體一定患遺傳病,不攜帶致病基因的個(gè)體一定不患遺傳病
()
24.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多,因此近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率
()
25.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的
后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別
表現(xiàn)自由組合()
26.位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德爾定律,但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)。()
27.DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板,通過堿基互補(bǔ)配對(duì),保證了復(fù)制
能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。(必修2P56)()
28.在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。(必修2P46)()
29.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,離心的目
的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。
(必修2P45)()
30.格里菲思實(shí)驗(yàn)可以推斷,加熱致死的S型細(xì)菌的DNA促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)
菌。(必修2P43)()
31.一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核甘酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后,
形成的DNA分子中含有32P的為2n—2。()
32.DNA分子復(fù)制過程中的解旋在細(xì)胞核中進(jìn)行,復(fù)制在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行()
33.每個(gè)DNA分子中,都是堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核甘酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)()
34.細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA()
35.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。()
36.煙草的遺傳物質(zhì)為RNA。人體內(nèi)的核酸含有8種核甘酸,新冠病毒含4種核甘酸,噬
菌體含4種核甘酸。人體內(nèi)的遺傳物質(zhì)含4種核甘酸。()
37.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長(zhǎng)鏈?zhǔn)荄NA分子的
基本骨架。()
38.把培養(yǎng)在輕氮(UN)中的大腸桿菌,轉(zhuǎn)移到含有重氮(15N)的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細(xì)胞分裂
一次后,再放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細(xì)胞又分裂一次,此時(shí)每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞中的DNA是
1/2輕氮型,1/2中間型。()
39.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,(A+T)/(G+C)=0.25,
則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比值為4與0.25,在整個(gè)DNA分子中
是1與0.25o()
40.艾弗里和赫爾希等人證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)的共同思路是把DNA與蛋白質(zhì)分開,
單獨(dú)地直接地去觀察它們的作用。()
41.遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的。DNA分子通過復(fù)制,使遺傳信息
從親代傳遞給子代,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。()
42.細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的載體都是蛋白質(zhì)。()
43.少數(shù)生物(如一些RNA病毒)的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。
(必修2P69)()
44.核糖體沿mRNA移動(dòng),讀取下一個(gè)密碼子,原位點(diǎn)1的tRNA離開核糖體,原位點(diǎn)2
的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)1,一個(gè)新的攜帶氨基酸的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)2,繼續(xù)肽鏈的合成。(必修2
P68)()
45.通常,一個(gè)mRNA分子可以相繼續(xù)結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行一條肽鏈的合成。(必修
2P69)()
46.tRNA的種類很多,但是每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸,一種氨基酸也只能由
一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。(必修2P67)()
47.人工制成的CUCUCUCU……可形成由3種氨基酸構(gòu)成的多肽鏈。()
48.翻譯的實(shí)質(zhì)是將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列。(必修2P66)()
49.一個(gè)DNA分子可以通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生多個(gè)不同的RNA分子。()
50.轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,且配對(duì)的方式相同。()
51.RNA能在細(xì)胞內(nèi)傳遞遺傳信息,也能攜帶氨基酸。()
52.一個(gè)DNA分子上有很多基因,轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板的。()
53.生物體的一種性狀有時(shí)受到多個(gè)基因的影響。()
54.表觀遺傳時(shí)基因中的堿基序列發(fā)生了改變。()
55.表觀遺傳現(xiàn)象比較少見,還能普遍存在于生物體整個(gè)生命活動(dòng)過程中。()
56.基因只能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。()
57.衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。()
58.在一個(gè)成年人的神經(jīng)細(xì)胞中,只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程,沒有DNA的復(fù)制過程。()
59.人體的不同細(xì)胞中,mRNA種類存在差異,但tRNA種類沒有差異;蛋白質(zhì)種類存在
差異,但是核基因種類沒有差異。()
60.堿基間的互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。
()
61.某細(xì)胞中,所有的mRNA在還未完成轉(zhuǎn)錄時(shí),已有核糖體與之結(jié)合,并翻譯合成蛋白
質(zhì),則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。()
62.“中心法貝/中DNA復(fù)制、RNA逆轉(zhuǎn)錄的原料相同,但模板不同,DNA轉(zhuǎn)錄與翻譯無
論模板,還是原料均不相同。()
63.一條DNA與RNA的雜交分子,其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基,則該雜交分
子中共含有核甘酸8種,堿基5種;在非人為控制條件下,該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過
程中形成的。()
64.抗生素可用于治療因細(xì)菌感染而引起的疾病的原因:抗生素通過干擾細(xì)菌核糖體的形成,
或阻止tRNA與mRNA的結(jié)合,來干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。()
65.基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個(gè)基因可以向不同方向突變,產(chǎn)生一個(gè)以上等位基因。(必
修2P83)()
66.基因突變產(chǎn)生的等位基因,通過有性生殖過程中的基因重組,可以形成多種多樣的基因
型,從而使種群中出現(xiàn)多種多樣可遺傳的變異類型。(必修2P112)()
67.人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法,而其他動(dòng)物和植物可以通過雜交或
自交實(shí)驗(yàn)后統(tǒng)計(jì)分析的方法()
68.二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa,則用秋水仙素處理后形成的四倍體為純合子()
69.秋水仙素可抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致有絲分裂后期著絲粒不能正常分裂,所以細(xì)胞不能
分裂,從而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍()
70.基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;可以發(fā)生在細(xì)
胞內(nèi)不同的DNA分子上;同一DNA分子的不同部位。()
71.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的,是生下來就有的疾?。ǎ?/p>
72.輻射能損傷DNA的結(jié)構(gòu),提高基因的突變率。()
73.原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變,但只有真核生物能發(fā)生染色體變異()
74.生物體發(fā)生的可遺傳變異一定能夠遺傳給后代。()
75.人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的。()
76.白化病是常染色體隱性遺傳病,21三體綜合征是染色體異常遺傳?。ǎ?/p>
77.人類基因組計(jì)劃的實(shí)施,對(duì)于各種人類遺傳病的診治和預(yù)防都具有重要意義()
78.人的性染色體變異后XXY三體發(fā)育成男性,但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性,結(jié)合人
和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷,人和果蠅性別決定差異在于人的性別取決
于是否含有X染色體,果蠅的性別取決于X染色體數(shù)目()
79.一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者,母親的表
現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。父親的精子不攜帶致病基因的概
率是1/3()
80.鐮刀型細(xì)胞貧血癥體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性
狀()
81.四倍體與二倍體雜交,產(chǎn)生三倍體屬于基因重組。()
82.基因突變一般是微小突變,其對(duì)生物體影響較小,而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,其
對(duì)生物體影響較大()
83.一般來說,只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代()
84.細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果;細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果;細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞
生存環(huán)境惡化的結(jié)果()
85.原癌基因突變促使細(xì)胞癌變,抑癌基因突變抑制細(xì)胞癌變()
86.在減數(shù)分裂過程中,無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換,
這種交換屬于基因重組()
87.人類的所有遺傳病都可用孟德爾定律進(jìn)行遺傳病分析。()
88.利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征?;?/p>
是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。(必修2P100)()
89.DNA分子雜交技術(shù)可以比較不同種生物DNA分子的差異,不同生物的DNA分子雜交
形成的雜合雙鏈區(qū)越多,說明兩種生物親緣關(guān)系越近。
90.所有生物共用一套遺傳密碼,支持生物有共同的祖先的說法。()
91.從以種群為單位,發(fā)展到以生物個(gè)體為基本單位,形成了以自然選擇為核心的現(xiàn)代生物
進(jìn)化理論。(必修2P109)()
92.地球上最早出現(xiàn)的生物是:?jiǎn)渭?xì)胞生物,進(jìn)行無氧呼吸。()
93.害蟲會(huì)產(chǎn)生抗藥性是因?yàn)檗r(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。()
94.假設(shè)某植物種群非常大,可以隨機(jī)交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變??共』?/p>
R對(duì)感病基因r為完全顯性?,F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr?各占4/9,
抗病植株可以正常開花和結(jié)果,而感病植株在開花前全部死亡,則子一代中感病植株占l/16o
()
95.生殖隔離一定導(dǎo)致形成新物種,不同物種一定存在生殖隔離;新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化,
進(jìn)化一定意味著新物種的產(chǎn)生。()
96.自然情況下,突變、基因重組、自然選擇都會(huì)直接導(dǎo)致基因頻率的改變。()
97.現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的
改變。()
98.種群中若基因頻率(A、a)不變,則基因型頻率(AA、Aa、aa)也不變。()
99.某縣城有20000人,男女比例約為1:1,女性血友病患者有1600人,人群中一正常女
性與一正常男性婚配生出患血友病孩子的概率為2/7()
100.新物種形成一定是長(zhǎng)期地理隔離后達(dá)到生殖隔離()
必修二《遺傳與進(jìn)化》
1.“Fi的短毛雌兔與長(zhǎng)毛雄兔交配,后代中既有短毛兔又有長(zhǎng)毛兔”體現(xiàn)出了性狀分離現(xiàn)象
()
2.“若Fi產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離,則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)高莖和矮莖兩種性狀,
且高莖和矮莖的數(shù)量比接近1:1”屬于演繹推理內(nèi)容()
3.自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離的同時(shí),非等位基因自由組合()
4.孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2的黃色圓粒中,只有基因型為YyRr的個(gè)體是雜
合子,其他的都是純合子()
5.非等位基因的遺傳都遵循自由組合定律。()
6.測(cè)交和自交都可以用來判斷某一顯性個(gè)體的基因型和一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性。()
7.一個(gè)雜合子自交,若其后代中隱性個(gè)體沒有繁殖能力,但能夠正常生長(zhǎng)。則Fi自交后代
中有繁殖能力的個(gè)體占5/6;Fi自由交配后代中有繁殖能力的個(gè)體占8/9.()
8.不斷提高小麥抗?。@性)品種純度最簡(jiǎn)便的方法是自交;鑒定一只白羊(顯性)是否
純種的一般方法是測(cè)交。()
9.孟德爾自由組合定律普遍適用于乳酸菌、酵母菌、藍(lán)藻等各種有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物。()
10.減I后期隨著同源染色體的分離等位基因分離,非等位基因隨著精卵細(xì)胞的自由結(jié)合而
自由組合。()
11.測(cè)交后代的表現(xiàn)型及其比例,可反映待測(cè)個(gè)體所產(chǎn)生的配子類型及其比例。孟德爾雜交
實(shí)驗(yàn)F2的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。()
12.狗毛褐色由b基因控制,黑色由B基因控制,I和i是位于另一對(duì)同源染色體上的一對(duì)
等位基因,I是抑制基因,當(dāng)I存在時(shí),B、b均不表現(xiàn)深顏色而表現(xiàn)為白色?,F(xiàn)有褐色狗(bbii)
和白色狗(BBII)雜交,產(chǎn)生的Fi中雌雄個(gè)體相互交配,則F?中黑色:白色為4:1。()
13.“生物的性狀是由遺傳因子決定的;體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在;配子中遺傳因子成單
存在;受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說內(nèi)容()
14.在減數(shù)分裂I中,在紡錘絲的牽引下,配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離,分別向細(xì)胞兩
極移動(dòng)。(必修2P20)()
15.有性生殖的同一雙親后代必然呈現(xiàn)多樣性,有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境,有利于生
物在自然選擇中進(jìn)化。(必修2P27)()
16.人的精子中有23條染色體,那么人的神經(jīng)細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、卵細(xì)胞中分別有染色
體46、46、23條,染色單體0、92、0條()
17.細(xì)胞內(nèi)染色體上的基因發(fā)生互換后一定會(huì)造成姐妹染色單體上存在等位基因()
18.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)XbXbY(色盲)的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方
減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一次差錯(cuò)之故,則這次差錯(cuò)一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過
程中。()
19.基因型為AABB的個(gè)體,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化,使得一條染色體的兩條
染色單體上的基因分別為A、a,則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變,也
可能是同源染色體的交叉互換。()
20.摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀,該性狀來自基因重組()
21.基因的分離定律和自由組合定律,同時(shí)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,分別由同源染色體
的分離和非同源染色體的自由組合所引起。()
22.位于X染色體上的隱性基因遺傳的特點(diǎn)是男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后
只能傳給女兒。(必修2P37)()
23.攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體一定患遺傳病,不攜帶致病基因的個(gè)體一定不患遺傳病
()
24.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多,因此近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率
()
25.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的
后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別
表現(xiàn)自由組合()
26.位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德爾定律,但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)。()
27.DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板,通過堿基互補(bǔ)配對(duì),保證了復(fù)制
能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。(必修2P56)()
28.在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。(必修2P46)()
29.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,離心的目
的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。
(必修2P45)()
30.格里菲思實(shí)驗(yàn)可以推斷,加熱致死的S型細(xì)菌的DNA促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)
菌。(必修2P43)()
31.一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核甘酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后,
形成的DNA分子中含有32P的為2n—2。()
32.DNA分子復(fù)制過程中的解旋在細(xì)胞核中進(jìn)行,復(fù)制在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行()
33.每個(gè)DNA分子中,都是堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核甘酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)()
34.細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA()
35.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。()
36.煙草的遺傳物質(zhì)為RNA。人體內(nèi)的核酸含有8種核甘酸,新冠病毒含4種核甘酸,噬
菌體含4種核甘酸。人體內(nèi)的遺傳物質(zhì)含4種核甘酸。()
37.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長(zhǎng)鏈?zhǔn)荄NA分子的
基本骨架。()
38.把培養(yǎng)在輕氮(UN)中的大腸桿菌,轉(zhuǎn)移到含有重氮(15N)的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細(xì)胞分裂
一次后,再放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),細(xì)胞又分裂一次,此時(shí)每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞中的DNA是
1/2輕氮型,1/2中間型。()
39.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,(A+T)/(G+C)=0.25,
則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比值為4與0.25,在整個(gè)DNA分子中
是1與0.25o()
40.艾弗里和赫爾希等人證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)的共同思路是把DNA與蛋白質(zhì)分開,
單獨(dú)地直接地去觀察它們的作用。()
41.遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的。DNA分子通過復(fù)制,使遺傳信息
從親代傳遞給子代,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。()
42.細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的載體都是蛋白質(zhì)。()
43.少數(shù)生物(如一些RNA病毒)的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。
(必修2P69)()
44.核糖體沿mRNA移動(dòng),讀取下一個(gè)密碼子,原位點(diǎn)1的tRNA離開核糖體,原位點(diǎn)2
的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)1,一個(gè)新的攜帶氨基酸的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)2,繼續(xù)肽鏈的合成。(必修2
P68)()
45.通常,一個(gè)mRNA分子可以相繼續(xù)結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行一條肽鏈的合成。(必修
2P69)()
46.tRNA的種類很多,但是每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸,一種氨基酸也只能由
一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。(必修2P67)()
47.人工制成的CUCUCUCU……可形成由3種氨基酸構(gòu)成的多肽鏈。()
48.翻譯的實(shí)質(zhì)是將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列。(必修2P66)()
49.一個(gè)DNA分子可以通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生多個(gè)不同的RNA分子。()
50.轉(zhuǎn)錄與DNA復(fù)制都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,且配對(duì)的方式相同。()
51.RNA能在細(xì)胞內(nèi)傳遞遺傳信息,也能攜帶氨基酸。()
52.一個(gè)DNA分子上有很多基因,轉(zhuǎn)錄是以基因的一條鏈為模板的。()
53.生物體的一種性狀有時(shí)受到多個(gè)基因的影響。()
54.表觀遺傳時(shí)基因中的堿基序列發(fā)生了改變。()
55.表觀遺傳現(xiàn)象比較少見,還能普遍存在于生物體整個(gè)生命活動(dòng)過程中。()
56.基因只能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。()
57.衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。()
58.在一個(gè)成年人的神經(jīng)細(xì)胞中,只有轉(zhuǎn)錄與翻譯過程,沒有DNA的復(fù)制過程。()
59.人體的不同細(xì)胞中,mRNA種類存在差異,但tRNA種類沒有差異;蛋白質(zhì)種類存在
差異,但是核基因種類沒有差異。()
60.堿基間的互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。
()
61.某細(xì)胞中,所有的mRNA在還未完成轉(zhuǎn)錄時(shí),已有核糖體與之結(jié)合,并翻譯合成蛋白
質(zhì),則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。()
62.“中心法貝/中DNA復(fù)制、RNA逆轉(zhuǎn)錄的原料相同,但模板不同,DNA轉(zhuǎn)錄與翻譯無
論模板,還是原料均不相同。()
63.一條DNA與RNA的雜交分子,其DNA單鏈含A、T、G、C4種堿基,則該雜交分
子中共含有核甘酸8種,堿基5種;在非人為控制條件下,該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過
程中形成的。()
64.抗生素可用于治療因細(xì)菌感染而引起的疾病的原因:抗生素通過干擾細(xì)菌核糖體的形成,
或阻止tRNA與mRNA的結(jié)合,來干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。()
65.基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個(gè)基因可以向不同方向突變,產(chǎn)生一個(gè)以上等位基因。(必
修2P83)()
66.基因突變產(chǎn)生的等位基因,通過有性生殖過程中的基因重組,可以形成多種多樣的基因
型,從而使種群中出現(xiàn)多種多樣可遺傳的變異類型。(必修2P112)()
67.人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法,而其他動(dòng)物和植物可以通過雜交或
自交實(shí)驗(yàn)后統(tǒng)計(jì)分析的方法()
68.二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa,則用秋水仙素處理后形成的四倍體為純合子()
69.秋水仙素可抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致有絲分裂后期著絲粒不能正常分裂,所以細(xì)胞不能
分裂,從而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍()
70.基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;可以發(fā)生在細(xì)
胞內(nèi)不同的DNA分子上;同一DNA分子的不同部位。()
71.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的,是生下來就有的疾?。ǎ?/p>
72.輻射能損傷DNA的結(jié)構(gòu),提高基因的突變率。()
73.原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變,但只有真核生物能發(fā)生染色體變異()
74.生物體發(fā)生的可遺傳變異一定能夠遺傳給后代。()
75.人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的。()
76.白化病是常染色體隱性遺傳病,21三體綜合征是染色體異常遺傳病()
77.人類基因組計(jì)劃的實(shí)施,對(duì)于各種人類遺傳病的診治和預(yù)防都具有重要意義()
78.人的性染色體變異后XXY三體發(fā)育成男性,但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性,結(jié)合人
和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷,人和果蠅性別決定差異在于人的性別取決
于是否含有X染色體,果蠅的性別取決于X染色體數(shù)目()
79.一個(gè)家庭中,父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者,母親的表
現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。父親的精子不攜帶致病基因的概
率是1/3()
80.鐮刀型細(xì)胞貧血癥體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性
狀()
81.四倍體與二倍體雜交,產(chǎn)生三倍體屬于基因重組。()
82.基因突變一般是微小突變,其對(duì)生物體影響較小,而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,其
對(duì)生物體影響較大()
83.一般來說,只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的突變才能通過配子遺傳給下一代()
84.細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果;細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果;細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞
生存環(huán)境惡化的結(jié)果()
85.原癌基因突變促使細(xì)胞癌變,抑癌基因突變抑制細(xì)胞癌變()
86.在減數(shù)分裂過程中,無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換,
這種交換屬于基因重組()
87.人類的所有遺傳病都可用孟德爾定律進(jìn)行遺傳病分析。()
88.利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征?;?/p>
是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。(必修2P100)()
89.DNA分子雜交技術(shù)可以比較不同種生物DNA分子的差異,不同生物的DNA分子雜交
形成的雜合雙鏈區(qū)越多,說明兩種生物親緣關(guān)系越近。
90.所有生物共用一套遺傳密碼,支持生物有共同的祖先的說法。()
91.從以種群為單位,發(fā)展到以生物個(gè)體為基本單位,形成了以自然選擇為核心的現(xiàn)代生物
進(jìn)化理論。(必修2P109)()
92.地球上最早出現(xiàn)的生物是:?jiǎn)渭?xì)胞生物,進(jìn)行無氧呼吸。()
93.害蟲會(huì)產(chǎn)生抗藥性是因?yàn)檗r(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。()
94.假設(shè)某植物種群非常大,可以隨機(jī)交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變??共』?/p>
R對(duì)感病基因r為完全顯性。現(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr?各占4/9,
抗病植株可以正常開花和結(jié)果,而感病植株在開花前全部死亡,則子一代中感病植株占l/16o
()
95.生殖隔離一定導(dǎo)致形成新物種,不同物種一定存在生殖隔離;新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化,
進(jìn)化一定意味著新物種的產(chǎn)生。()
96.自然情況下,突變、基因重組、自然選擇都會(huì)直接導(dǎo)致基因頻率的改變。()
97.現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的
改變。()
98.種群中若基因頻率(A、a)不變,則基因型頻率(AA、Aa、aa)也不變。()
99.某縣城有20000人,男女比例約為1:1,女性血友病患者有1600人,人群中一正常女
性與一正常男性婚配生出患血友病孩子的概率為2/7()
100.新物種形成一定是長(zhǎng)期地理隔離后達(dá)到生殖隔離()
參考答案:
1.錯(cuò)誤
【詳解】性狀分離是指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,“Fi的短毛雌兔與
長(zhǎng)毛雄兔交配,后代中既有短毛兔又有長(zhǎng)毛兔”沒有體現(xiàn)出性狀分離現(xiàn)象,因此該說法錯(cuò)誤。
2.正確
【詳解】“若Fi產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離,則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)高莖和矮莖兩種性
狀,且高莖和矮莖的數(shù)量比接近1:1”屬于演繹推理內(nèi)容,正確。
3.錯(cuò)誤
【詳解】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì);位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不
干擾的,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上等位基因分離的同時(shí),位于非同源染色體上的非
等位基因進(jìn)行自由組合,錯(cuò)誤。
4.錯(cuò)誤
【詳解】孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2的黃色圓粒中,YyRr、YYRr、YyRR均為
雜合子,該說法錯(cuò)誤。
5.錯(cuò)誤
【詳解】正確的說法是:非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循自由組合定律。
非等位基因,既有非在于非同源染色體的上,也有存在于同一條染色體上的,也就是在同一
條染色體上不同位置的基因都是非等位基因;
在同一條染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)是不能自由組合的,只有非同源染色體上的非
等位基因,在形成配子時(shí)才會(huì)隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。
6.錯(cuò)誤
【解析】略
7.正確
【解析】略
8.正確
【解析】略
9.錯(cuò)誤
【解析】略
10.錯(cuò)誤
【解析】略
11.正確
【解析】略
12.錯(cuò)誤
【解析】略
13.正確
【解析】略
14.正確
【詳解】在減數(shù)分裂I中,在紡錘絲的牽引下,配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離,分別向細(xì)
胞兩極移動(dòng),同時(shí)非同源染色體自由組合。本說法正確。
15.正確
【詳解】在有性生殖過程中,減數(shù)分裂形成的配子,其染色體組合具有多樣性,導(dǎo)致了不同
配子遺傳物質(zhì)的差異,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性,同一雙親的后代必然呈
現(xiàn)多樣性。這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境,有利于生物在自然選擇中進(jìn)化,體
現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。
正確。
16.正確
【詳解】人的體細(xì)胞中含有46條染色體,精子是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的,因此,精子中有23
條染色體,那么人的神經(jīng)細(xì)胞作為體細(xì)胞,其中含有的染色體數(shù)目為46條,染色單體數(shù)目
為。;初級(jí)精母細(xì)胞是精原細(xì)胞經(jīng)過DNA復(fù)制后產(chǎn)生的,該細(xì)胞中含有46條染色體、92
條染色單體,卵細(xì)胞也是由體細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的,其中含有的染色體數(shù)目為23條、
染色單體0條,正確。
17.錯(cuò)誤
【詳解】若同源染色體上相同位置上存在的是相同基因,則即使發(fā)生同源染色體上非姐妹染
色單體之間的交叉互換,也不會(huì)造成姐妹染色單體上存在等位基因,故錯(cuò)誤。
18.錯(cuò)誤
【解析】略
19.錯(cuò)誤
【解析】略
20.錯(cuò)誤
【詳解】摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀,該性狀是在群體中首次觀察
到,是新的突變性狀,來自基因突變。故說法錯(cuò)誤。
21.7
【詳解】基因分離是指在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分
離;基因自由組合指的是同源染色體上等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因
的分離,由此可知基因的分離和自由組合,同時(shí)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,分別由同源染
色體的分離和非同源染色體的自由組合所引起。故正確。
22.正確
【詳解】伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn):男性患者的母親和女兒都患病,正常女性的父親
和兒子都正常,男性患者的致病基因也是只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒。
正確。
23.錯(cuò)誤
【詳解】攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病,如常染色體隱性遺傳病中Aa個(gè)體是正常
的;不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也有可能患遺傳病,如染色體異常遺傳病,故該敘述錯(cuò)誤。
24.錯(cuò)誤
【詳解】近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因不一定較其他人多,而是子女中隱性遺傳病的發(fā)病
率要比非近親婚配者高得多,這是由于他們來自共同的祖先,往往具有某種共同的基因,因
此這句話是錯(cuò)誤的。
25.錯(cuò)誤
【解析】略
26.錯(cuò)誤
【詳解】X和Y是一對(duì)性染色體,減數(shù)分裂時(shí)也會(huì)分離,所以位于性染色體上的基因,在
遺傳中也遵循孟德爾定律,即上述說法錯(cuò)誤。
27.正確
【詳解】DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板,這是DNA分子能準(zhǔn)確復(fù)制
的原因之一;DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,通過堿基互補(bǔ)配對(duì),也保證了DNA復(fù)制能夠準(zhǔn)確
地進(jìn)行。本說法正確。
28.正確
【詳解】在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中,控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”,其中“加法原理”是
人為添加某種影響因素;“減法原理”是人為去除某種因素,本說法正確。
29.正確
【詳解】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中需要有攪拌和離心兩個(gè)重要過程:攪拌的目的是使吸附在
細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,實(shí)驗(yàn)中離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆
粒,而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。本說法正確。
30.錯(cuò)誤
【分析】格里菲思實(shí)驗(yàn)可以推斷,加熱致死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”促使R型活
細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。
【詳解】格里菲思通過實(shí)驗(yàn)得出加熱致死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”促使R型活細(xì)
菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。該說法錯(cuò)誤。
31.錯(cuò)誤
【詳解】一條不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核甘酸原料中經(jīng)過n次復(fù)
制后,產(chǎn)生的子代DNA的數(shù)目為2n個(gè),由于DNA復(fù)制過程中的原料帶有32P標(biāo)記,因而
形成的DNA分子中均含有32P,其中只有兩個(gè)DNA分子還含有3甲,錯(cuò)誤。
32.錯(cuò)誤
【詳解】真核生物的DNA分子復(fù)制過程主要在細(xì)胞核中完成,該過程中的解旋和復(fù)制均在
細(xì)胞核中進(jìn)行,錯(cuò)誤。
33.4
【詳解】DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)
側(cè)。DNA是由脫氧核糖核甘酸組成,每分子脫氧核糖核甘酸含有一分子堿基,一分子磷酸
和一分子脫氧核糖。每個(gè)DNA分子中,都是堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核甘酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)。
故說法正確。
34.錯(cuò)誤
【詳解】細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。細(xì)胞核內(nèi)的遺傳
物質(zhì)是DNA,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)也是DNA(主要存在于線粒體或葉綠體),故說法錯(cuò)誤。
35.正確
【解析】略
36.錯(cuò)誤
【解析】略
37.正確
【解析】略
38.正確
【解析】略
39.7
【詳解】由DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知,一條鏈上的A與另一條鏈上的T相等,一
條鏈上的G與另一條鏈上的C相等,因此DNA分子兩條單鏈上的(A+C)/(T+G)的值
互為倒數(shù),兩條單鏈上的(A+T)/(C+G)的值相等,且與雙鏈DNA分子中的該比值相同,
在雙鏈DNA分子中(A+C)/(T+G)=1?如果某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T
+G)=0.25,(A+T)/(G+C)=0.25,則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈
中的比例為4與0.25,在整個(gè)DNA分子中是(A+C)/(T+G)=1,整個(gè)DNA分子中(A
+T)/(G+C)=(A1+T1+A2+T2)4-(G1+G2+C1+C2)=(Ai+Ti)4-(Gi+Ci)=(A2+T2)
:(G2+C2)=0.25o正確。
40.4
【分析】艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是:把S型細(xì)菌中的物質(zhì)分開,單獨(dú)觀察
它們的作用,就可以證明何種物質(zhì)是“轉(zhuǎn)化因子”。
【詳解】艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)等物
質(zhì)分別與R型細(xì)菌混合,然后觀察培養(yǎng)皿中細(xì)菌的轉(zhuǎn)化情況。即實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是設(shè)法將DNA
與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地觀察其作用。正確。
41.4
【詳解】遺傳信息儲(chǔ)存在DNA中,遺傳信息通過親代DNA分子的復(fù)制傳遞給子代,從而
保持遺傳信息的連續(xù)性。故上述說法是正確的。
42.錯(cuò)誤
【詳解】細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的載體是蛋白質(zhì),但細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的是tRNA,
tRNA屬于核酸。
故錯(cuò)誤。
43.正確
【詳解】在某些RNA病毒的增殖中,遺傳信息可以從RNA流向RNA,在某些逆轉(zhuǎn)錄病毒
的增殖中,遺傳信息可以從RNA流向DNA。
故正確。
44.正確
【詳解】核糖體與mRNA結(jié)合,結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn);然后核糖體沿著
mRNA移動(dòng),讀取起始密碼子后,第1個(gè)tRNA攜帶相應(yīng)氨基酸,通過與mRNA的堿基發(fā)
生互補(bǔ)配對(duì),進(jìn)入位點(diǎn)1,開始了蛋白質(zhì)的合成,核糖體沿mRNA移動(dòng),讀取下一個(gè)密碼
子,原位點(diǎn)1的tRNA離開核糖體,原位點(diǎn)2的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)1,一個(gè)新的攜帶氨基酸的
tRNA進(jìn)入位點(diǎn)2,繼續(xù)肽鏈的合成。
故正確。
45.錯(cuò)誤
【詳解】一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成可同時(shí)進(jìn)行多條
相同肽鏈的合成,可以使少量mRNA能迅速合成較多的蛋白質(zhì)。
故錯(cuò)誤。
46.錯(cuò)誤
【詳解】每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸,但密碼子有簡(jiǎn)并性,所以每種氨基酸不一
定只由一種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)。
故錯(cuò)誤。
47.錯(cuò)誤
【詳解】人工制成的CUCUCUCU……這樣的多核昔酸鏈,只能形成2種氨基酸(UCU亮
氨酸、CUC絲氨酸)構(gòu)成的多肽鏈,故錯(cuò)誤。
48.正確
【詳解】翻譯過程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消
耗能量產(chǎn)生多肽鏈,通過翻譯將mRNA中的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列,故正確。
49.正確
【詳解】一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因,不同基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不同,并且每個(gè)基因可
以發(fā)生多次轉(zhuǎn)錄,因此一個(gè)DNA分子經(jīng)過轉(zhuǎn)錄可以形成多個(gè)多種mRNA分子,這句話是正
確的。
50.錯(cuò)誤
【詳解】DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄所遵循的堿基配對(duì)方式不完全相同,DNA復(fù)制過程中,存在
A-T、G-C;轉(zhuǎn)錄過程中存在A-U、T-A、G-C,配對(duì)方式不完全相同,這句話是錯(cuò)誤的。
51.正確
【詳解】RNA包括mRNA、tRNA和rRNA三種,其中mRNA能傳遞遺傳信息,tRNA能
攜帶氨基酸,故正確。
52.正確
【詳解】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,一個(gè)DNA分子有很多個(gè)基因,轉(zhuǎn)錄時(shí)是以基
因的一條鏈為模板進(jìn)行,故正確。
53.正確
【詳解】基因與性狀并不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,生物體的一種性狀有時(shí)受到多個(gè)基因的影響。
故正確。
54.錯(cuò)誤
【詳解】生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫做
表觀遺傳,故錯(cuò)誤。
55.錯(cuò)誤
【詳解】表觀遺傳的現(xiàn)象比較普遍,普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)
過程中,故錯(cuò)誤。
56.錯(cuò)誤
【詳解】基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,也可以通過控制酶的合成
控制代謝,進(jìn)而控制生物性狀。錯(cuò)誤。
57.正確
【解析】略
58.正確
【解析】略
59.正確
【解析】略
60.正確
【解析】略
61.正確
【解析】略
62.正確
【解析】略
63.錯(cuò)誤
【解析】略
64.4
【詳解】抗生素能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),而細(xì)胞的生長(zhǎng)和蛋白質(zhì)合成密切相關(guān),蛋白質(zhì)合成過程
為翻譯,在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以
細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)。無論是抗生素干擾細(xì)菌核糖體的形成,還是阻止
tRNA與mRNA結(jié)合,都能干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,從而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。正確。
65.正確
【詳解】基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個(gè)基因可以向不同方向突變,產(chǎn)生一個(gè)以上等位基因,
如控制小鼠毛色的灰色基因,既可以突變成黃色基因,又可以突變成黑色基因。故正確。
66.正確
【詳解】基因突變和基因重組都屬于可遺傳變異,其中基因突變產(chǎn)生的等位基因,通過有性
生殖過程中的基因重組,可以形成多種多樣的基因型,從而使種群中出現(xiàn)多種多樣可遺傳的
變異類型,為生物進(jìn)化提供原材料。本說法正確。
67.正確
【詳解】由于倫理道德等因素的制約,人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法,
而其他動(dòng)物和植物由于子代數(shù)量多等特點(diǎn),可以通過雜交或自交實(shí)驗(yàn)后統(tǒng)計(jì)分析的方法進(jìn)行
分析判斷。故說法正確。
68.錯(cuò)誤
【詳解】二倍體西瓜幼苗的基因型為Aa,則用秋水仙素處理后形成的個(gè)體是AAaa,含有4
個(gè)染色體組,屬于四倍體,但它是雜合子,這句話是錯(cuò)誤的。
69.錯(cuò)誤
【詳解】著絲粒的分裂與紡錘體無關(guān),紡錘體只起牽引染色體的作用。
70.V
【分析】基因突變有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性等特點(diǎn)。
【詳解】基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期(如動(dòng)物的
幼年、成年、老年);可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上(細(xì)胞內(nèi)有多個(gè)DNA分子);
同一DNA分子的不同部位(基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,即DNA包含多個(gè)基因),正
確。
【點(diǎn)睛】基因突變的發(fā)生在時(shí)間上、在發(fā)生這一突變的個(gè)體上、在發(fā)生突變的基因上,都是
隨機(jī)的。
71.錯(cuò)誤
【詳解】人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的,不一定是生下來就有的疾病,比如一些家族
性的禿頭癥(遺傳?。?,要到40歲左右才發(fā)病,這句話是錯(cuò)誤的。
72.正確
【詳解】輻射屬于誘導(dǎo)基因突變的物理因素,通常是通過損傷DNA的結(jié)構(gòu),提高基因的突
變頻率。
故正確。
73.正確
【詳解】原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變,但只有真核生物有染色體,能發(fā)生染色
體變異,正確。
74.錯(cuò)誤
【詳解】可遺傳變異是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的變異??蛇z傳變異若發(fā)生在體細(xì)胞中一般
不可遺傳,發(fā)生在生殖細(xì)胞中一般可以遺傳,故生物體發(fā)生的可遺傳變異不一定能夠遺傳
給后代,所以該說法錯(cuò)誤。
75.錯(cuò)誤
【詳解】人工誘變所引起的基因突變或染色體變異大多數(shù)是有害的,少數(shù)是有利的,
故錯(cuò)誤。
76.正確
【詳解】白化病是常染色體隱性遺傳病,21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條,屬于染色
體異常遺傳病。
故正確。
77.x
【分析】人類基因組計(jì)劃是指測(cè)定組成人類染色體中所包含的30億個(gè)堿基對(duì)組成的核甘酸
序列,從而繪制人類基因組圖譜,并
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度股權(quán)抵押融資租賃合同范本3篇
- 二零二五年度金屬模具加工與維修服務(wù)合同3篇
- 2025年銷售薪資與績(jī)效獎(jiǎng)金合同范本
- 影視培訓(xùn)網(wǎng)上課程設(shè)計(jì)
- 2025年度酒店餐飲廢棄物資源化利用技術(shù)研發(fā)合同3篇
- 2025年重型貨車抵押貸款合同模板4篇
- 2025年水果產(chǎn)品線上線下聯(lián)合促銷合同3篇
- 2025年彩鋼建筑項(xiàng)目可行性研究報(bào)告編制合同3篇
- 2025年桉樹種植基地基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)與維護(hù)合同3篇
- 2025年環(huán)保產(chǎn)業(yè)代理股權(quán)轉(zhuǎn)讓及環(huán)保技術(shù)合作合同4篇
- 品牌策劃與推廣-項(xiàng)目5-品牌推廣課件
- 信息學(xué)奧賽-計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)(完整版)資料
- 發(fā)煙硫酸(CAS:8014-95-7)理化性質(zhì)及危險(xiǎn)特性表
- 數(shù)字信號(hào)處理(課件)
- 公路自然災(zāi)害防治對(duì)策課件
- 信息簡(jiǎn)報(bào)通用模板
- 社會(huì)組織管理概論全套ppt課件(完整版)
- 火災(zāi)報(bào)警應(yīng)急處置程序流程圖
- 耳鳴中醫(yī)臨床路徑
- 安徽身份證號(hào)碼前6位
- 分子生物學(xué)在動(dòng)物遺傳育種方面的應(yīng)用
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論