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文檔簡介

污水深度處理的硝化與反硝化污水深度處理的硝化與反硝化一。硝化(1)

微生物:自營養(yǎng)型亞硝酸菌(Nitrosmohas)自營養(yǎng)型硝酸菌(Nitrobacter)(2)

反應(yīng):

城市污水中的氮化物主要是NH3,硝化菌的作用是將NH3—N氧化為NO3—NNH+4+1.5O2———NO2+H2O+H+-ΔE亞硝酸菌

ΔE=278.42kJNO2+0.5O2———NO-3-ΔE硝酸菌

ΔE=278.42kJNH+4+2.0O2———NO-3+H2+2H+-ΔE硝酸菌

ΔE=351kJ研究表明,硝化反應(yīng)速率主要取決于氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽的反應(yīng)速率。硝酸菌的細胞組織表示為C5H7NO255NH+4+76O2+109HCO-3———C5H7NO2+54NO-2+57H2O+104H2Co3

亞硝酸菌

400NO2+NH+4+4H2Co3+HCO-3+195O2

———C5H7NO2+3H2O+400NO-3

硝酸菌

NH+4+1.86O2+1.98HCO-3———0.02C5H7NO2+1.04H2O+0.98NO-3+1.88H2Co3

硝酸菌

(3)

保證硝化反應(yīng)正常進行的必要條件:

pH

8~9

水溫

亞硝酸菌反應(yīng)最佳溫度t=35

0C

t>15

0C為碳源,電子供體提供能量并得到氧化降解,利用硝酸中的氧作電子受體。其反應(yīng):NO3+1.08CH3OH+0.24H2CO3

———0.056C3H7O2N+0.47N2

+1.68H2O+HCO3

NO2+0.67CH3OH+0.53H2CO3

———0.04C5H7O2N+0.48N2

+1.23H2O+HCO3上述反應(yīng)也可以用下式表達2NO

2

+3H

2———N

2

+2OH

+2H

2O

2NO

3

+5H———N

2

+2OH

+2H

2O當廢水中碳源不足時,NO的濃度遠遠超過可被利用的氫供體,反硝化生成的N2減少,會使N2O增多。(3)反硝化動力學(xué)上述反應(yīng)在NO濃度高于0.1mg/L時為零級反應(yīng),反硝化反應(yīng)速率與NO濃度高低無關(guān),只與反硝化菌數(shù)量有關(guān)。

SNe-SNO=qDN(XV)tSNe

———進水NO3濃度

mg/L;SNO

———出水NO3濃度

mg/L;qDN

———反硝化速率常數(shù)gNO3—N/gVSS·d;XV———揮發(fā)性懸浮固體濃度,mg/L;t———停留時間,h。

(4)反硝化反應(yīng)速率

第一反硝化速率:初始快速反硝化階段,一般為5~15min,消耗易降解的碳源,約50mgNO3/L.hqD1

=0.72×1.2(T-20)gNO3—N/gVSS·dT=20oC

qD1=0.72gNO3—N/gVSS·dT=25oC

qD1=1.79gNO3—N/gVSS·d()T=30oC

qD1=4.46gNO3—N/gVSS·dT=35oC

qD1

=11.09gNO3—N/gVSS·d第二反硝化速率:中速反硝化階段,約16mgNO3/L.h,在此階段易降解的碳源已經(jīng)耗盡,只能利用顆粒狀和復(fù)雜的可緩慢降解的有機物作為碳源。

qD2

=0.1×1.04(T-20)gNO3—N/gVSS·d

T=20oC

qD2

=0.104gNO3—N/gVSS·d第三反硝化速率:內(nèi)源代謝反硝化,5.4mgNO3/L.h,由于外碳源已消耗盡,反硝化菌只能通過內(nèi)源代謝產(chǎn)物作碳源,反應(yīng)速率更低。

qD3

=0.072×1.03(T-20)gNO3—N/gVSS·d

T=20oC

qD3

=0.074gNO3—N/gVSS·d綜合的反硝化速率約為:2~8mgNO3—N/gMLSS·h②0.048~0.192kgNO3—N/kgMLSS·d硝化及反硝化的堿平衡NH4+1.86O2+1.98HCO———(0.0181+0.0025)C5H7O2N+1.04H2O+0.98NO3+1.88H2CO3根據(jù)上式每氧化1mgNH4—N為NO3—N需消耗堿7.14mg(以CaCO3)如果沒有足夠的堿度,硝化反應(yīng)將導(dǎo)致pH下降,使消化反應(yīng)減緩。硝化最佳pH7.0~7.8;亞硝化最佳pH7.7~8.1;生物脫氮過程硝化段,pH值一般控制在7.2~8.0之間。反硝化時,還原1mgNOi—N生成3.57mg堿度(以CaCO3),消耗2.74mg甲醇(3.7mgCOD約3.0mgBOD),產(chǎn)生0.45mg反硝化細菌。實際工程設(shè)計K=ΔCOD/ΔNO—N=6.3。反硝化的適宜pH值6.5~7.5;6.0<適宜pH值<8.0。

硝化菌最適宜的溫度

最佳溫度為30OC

高于35OC,亞硝化菌占優(yōu)勢,硝化菌則受抑制。五

溶解氧DO

硝化過程DO一般維持在1.0~2.0mg/L

每氧化1mgNH4—N為NO—N需4.57mgO2六

有效的硝化和完全的除去硝酸鹽所允許的最大TKN/COD比值①

當SRT6~20d;T14~25OC;

回流比α0~4;S

0.5~2時,

(Nti/Sti)=最大TKN/COD=0.15

反硝化過程需要有機物:

K=ΔCOD/ΔNO—N=6.3

①廢水的厭氧生物處理265頁賀延齡著

活性污泥中硝化菌所占比例與BOD5/TKN的關(guān)系:BOD5/TKN活性污泥中硝化菌所占比例0.50.351.00.212.00.123.00.0864.00.0645.00.0546.00.0437.00.0378.00.033

七.活性污泥工藝中的活性污泥量、泥齡RS(SRT)、剩余污泥量(①p260)泥齡RS(SRT):存在于系統(tǒng)中的污泥量與每日排放污泥量之比。RS=MXV/MEVRS——泥齡MXV——系統(tǒng)中的污泥量MEV——每日排放污泥量(每日剩余污泥量)系統(tǒng)中的污泥量與泥齡RS等因素的關(guān)系mXV=MXV/MStimXV——系統(tǒng)中的污泥量與每日進入系統(tǒng)的COD總量之比1/mXV——污泥有機負荷,

gCOD/1gVSS.dMXV——系統(tǒng)中的污泥量,以VSS計。MSti——每日進入系統(tǒng)的COD總量。系統(tǒng)中的活性污泥量與每日進入系統(tǒng)的COD總量之比mXa=MXa/MSti=(1-fUS

-fUP

)CrmXa——系統(tǒng)中的活性污泥量與每日進入系統(tǒng)的COD總量之比MXa——系統(tǒng)中的活性污泥量Cr——泥齡依賴常數(shù)

Cr=Y(jié)aRS/(1+BhRS)=MXa/MSti(1-fUS-fUP

(1-fUS

-fUP

)——進水中可生化降解的COD占總COD的比例1/Cr=每日進入系統(tǒng)的可生化降解的COD總量/系統(tǒng)中的活性污泥量1/Cr=(1+BhRS)/YaRS1/mXa——活性污泥有機負荷,gCOD/1gMLVSSd活性污泥濃度2~3gMLVSS/L或3~5gMLSS已知:(COD總量、、)或(BOD總量)、Bh=0.24×1.04t-20

、Ya=0.45gVSS/gCOD;選?。篟S;求得:mXV

、MXV

、mXa、MXa;選?。篗LVSS或MLSS;求得:反應(yīng)池總?cè)莘eV。已知:MXV、RS;求得:MEV——每日排放污泥量(每日剩余污泥量)。例題計算:巴陵石油化工

已知:

COD2000mg/L,

BOD5800mg/L,

NH3—N150mg/L,MLSS11000mg/L,

SRT(RS)100d,

Q150m3/h(3600m3/d)

求:

mXV

、MXV

、mXa、MXa;反應(yīng)池總?cè)莘eV。mXa=MXa/MSti=(1-fUS-fUP)Cr(1-fUS-fUP)=0.97

Cr=Y(jié)aRS/(1+BhRS)Bh=0.24×1.04t-20

、Ya=0.45gVSS/gCOD;RS=100dCr=0.45×100/(1+0.24×1.0430-20×100)=45/36.53=1.23mXa=0.97×1.23=1.193

gVSS.d/gCOD

1/mXa=0.838

(kgCOD/kgVSS.d)

反硝化消耗的COD=0.15×0.8×3600×6.3=2721.6kg/d

硝化段BOD/NH3-N=(7200-2721.6)×0.35/540=2.9

硝化菌占生物量的比例

硝化菌/MLVSS=10%

硝化速率=7mgNH3-N/g硝化菌·h(0.168kgNH3-N/kg硝化菌·d)

硝化速率=0.017kgNH3—N/kgLMVSS.d

MLVSS=7.0kg/m3

氨氮硝化容積負荷=0.017×7=0.119kgNH3—N/m3.d

硝化容

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