保健食品管理制度3篇

第第頁保健食品管理制度3篇1、質(zhì)量部負責提出公司的質(zhì)量管理制度草案，經(jīng)總經(jīng)理批準后下發(fā)。全體員工必需嚴格遵奉執(zhí)行。這次帥氣的我為您整理了3篇《保健食品管理制度》，希望能對您的寫作有肯定的參考作用。語法抗疫篇一簡報建黨我管理條例柳永文言文工作信形容詞的思想?yún)R報留言議程，開幕詞警示語個人介紹；答案話語了回復閱讀答案提綱條例杜甫了考察陶淵明代表發(fā)言先進個人。章附則篇二第三十二條保健食品標準和功能評價方法由衛(wèi)生部訂立并批準頒布。第三十三條保健食品的功能評價和檢測、安全性毒理學評價由衛(wèi)生部認定的檢驗機構承當。第三十四條本方法由衛(wèi)生部解釋。第三十五條本方法自1996年6月1日起實施，其它衛(wèi)生管理方法與本方法不一致，以本方法為準。章保健食品的審批篇三第四條保健食品必需符合下列要求：（一）經(jīng)必需的動物和／或人群功能試驗，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用；（二）各種原材料及其產(chǎn)品必需符合食品衛(wèi)生要求，對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害；（三）配方的構成及用量必需具有科學依據(jù)，具有明確的功效成分。如在現(xiàn)有技術條件下不能明確功能成分，應確定與保健功能有關的重要原材料名稱；（四）標簽、說明書及廣告不得宣揚療效作用。第五條凡聲稱具有保健功能的食品必需經(jīng)衛(wèi)生部審查確認。研制者應向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請。經(jīng)初審同意后，報衛(wèi)生部審批。衛(wèi)生部對審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準證書》，批準文號為衛(wèi)食健字（）第號。獲得《保健食品批準證書》的食品允許使用衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標志（標志圖案見附件》。第六條申請《保健食品批準證書》必需提交下列資料：（一）保健食品申請表；（二）保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；（一）毒理學安全性評價報告；（四）保健功能評價報告；（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和／或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告。因在現(xiàn)有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的重要原材料名單；（六）產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學檢驗報告；（七）標簽及說明書（送審樣）；（八）國內(nèi)外有關資料；（九）依據(jù)有關規(guī)定或產(chǎn)品特性應提交的其它材料。第七條衛(wèi)生部和省級衛(wèi)生行政部門應分別成立評審委員會承當技術評審工作，委員會應由食品衛(wèi)生、營養(yǎng)、毒理、醫(yī)學及其它相關專業(yè)的專家構成。第八條衛(wèi)生部評審委員會每年舉辦四次評審會，一般在每季度的最終一個月召開。經(jīng)初審合格的全部材料必需在每季度第一個月末前寄到衛(wèi)生部。衛(wèi)生部依據(jù)評審看法，在評審后的30個工作日內(nèi)，作出是否批準的決議。衛(wèi)生部評審委員會對申報的`保健食品認為有必需復驗的，由衛(wèi)生部指定的檢驗機構進行復驗。復驗費用由保健食品申請者承當。第九條由兩個或兩個以上合共同申請同一保健食品時，《保健食品批準證書》共同署名，但證書只發(fā)給全部合共同確定的負責者。申請者，除提交本方法所列各項資料外，還應提交由全部合簽章的負責者推舉書。第十條《保健食品批準證書》持有者可憑此證書轉(zhuǎn)讓技術或與他方共同合作生產(chǎn)。轉(zhuǎn)讓時，應與受讓方共同向衛(wèi)生部申領《保健食品批準證書》副本。申領時，應持《保健食品批準證書》，并供給有效的技術轉(zhuǎn)讓合同書?！侗＝∈称放鷾首C書》副本發(fā)放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉(zhuǎn)讓。第十一條已由國家有關部門批準生產(chǎn)經(jīng)營的藥品，不得申請《保健食品批準證書》。第十二條進口保健食品時，進口商或代理人必需向衛(wèi)生部提出申請。申請時，除供給第六條所需的材料外，還要供給出產(chǎn)國（地區(qū)）或國際組織的有關標準，以及生產(chǎn)、銷售國（地區(qū)）有關衛(wèi)生機構出具的準許生產(chǎn)或銷售的證明。第十三條衛(wèi)生部對審查合格的進口保健食品發(fā)放《進口保健食品批準證書》，取得《