《藥理學(xué)》單元習(xí)題

第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

一、A型題（每題只有一個(gè)最佳答案）

1.藥物的副作用是：（）

A.用藥劑量過大引起的反應(yīng)B.長期用藥所產(chǎn)生的反應(yīng)

C.指藥物在治療量時(shí)產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的反應(yīng)

D.指藥物的毒理作用，是不可預(yù)知的反應(yīng)E.屬于與遺傳有關(guān)的特異質(zhì)反應(yīng)

2.以下哪一項(xiàng)不屬于藥物的不良反應(yīng)：（）

A.副作用B.后遺效應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.選擇性

3.部分激動(dòng)藥物的特點(diǎn)是：（）

A.與受體有較強(qiáng)的親和力，有較弱的內(nèi)在活性

B.與受體有較弱的親和力，有較強(qiáng)的內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力，有較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較強(qiáng)的親和力，有較強(qiáng)的內(nèi)在活性

E.與受體無親和力，有較弱的內(nèi)在活性

4.A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是：（）

A.A藥的LD："比B藥小B.A藥的IA。比B藥大

C.A藥的EDso比B藥小D.A藥的ED5O/LD-比B藥大E.A藥的LD50/ED50比B

藥大

5.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是：（）

A.對受體有親和力，有內(nèi)在活性B.對受體無親和力，有內(nèi)在活性

C.對受體有親和力，無內(nèi)在活性D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.能使受體變性，失去活性

6.受體競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是：（）

A.對受體無親和力，有內(nèi)在活性B.對受體有親和力，有內(nèi)在活性

C.對受體有親和力，無內(nèi)在活性D.對受體有親和力，有內(nèi)在活性

E.能使受體變性，失去活性

7.藥物與受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體,取決于：（）

A.效價(jià)強(qiáng)度B.效能高低C.劑量大小D.機(jī)體不同狀態(tài)E.是否有內(nèi)在活

性

8.以下有關(guān)藥物量-效關(guān)系的敘述,不正確的是：（）

A.藥物的量-效關(guān)系指藥物效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例

B.藥物的量-效關(guān)系在藥理學(xué)研究中常用濃度-效應(yīng)關(guān)系表示

C.藥物的量-效關(guān)系有量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)的量-效關(guān)系

D.藥物的量-效關(guān)系曲線中剛引起效應(yīng)的濃度稱閾濃度

E.藥物的量-效關(guān)系曲線中段較陡提示藥效較溫和

9.藥物的量-效曲線平行右移說明：（）

A.受體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B.作用機(jī)理發(fā)生改變C.有激動(dòng)劑存在

D.有拮抗劑存在E.效價(jià)強(qiáng)度增加

10.藥物副作用（）

A.與藥物的選擇性低有關(guān)B.并非藥物效應(yīng)C.是不可避免的

D.一般較嚴(yán)重E.常在大劑量用藥時(shí)發(fā)生

11.藥物的效價(jià)強(qiáng)度是：（）

A.值越大則強(qiáng)度越大B.與藥物的效能相平衡

C.是不可避免的D.一般較嚴(yán)重E.常在大劑量用藥時(shí)發(fā)生

12.有關(guān)內(nèi)在活性的敘述，不正確的是（）

A.內(nèi)在活性可用“a”表示B.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí)，其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親

和力

C.內(nèi)在活性的范圍是：OWaD.激動(dòng)劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性

E.藥物效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果

13.藥物產(chǎn)生副作用時(shí)所用的劑量為（）

A.B.C.D.E.

ED5OLD5O極量治療量大于治療量

二.B型題（每個(gè)選項(xiàng)可以選擇1次或2次或多次，每題只有一個(gè)最佳答案）

（1一5題共用選項(xiàng)）

A.引起等效反應(yīng)的相對劑量

B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.藥物引起的最大效應(yīng)

E.引起50%最大效應(yīng)的濃度

1.閾劑量：（）

2.半效能濃度（EC50）：（）

3.半數(shù)有效量：（）

4.藥物的有效強(qiáng)度：（）

5.藥物的效能：（）

（6—10題共用選項(xiàng)）

A.后遺效應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.

副作用

6.阿托品用于胃腸絞痛時(shí)出現(xiàn)口干、便秘等反應(yīng)應(yīng)屬于：（）

7甲氧茉咤致畸胎屬于：（）

8.久用可樂定降血壓，驟停血壓激烈回升屬于：（）

9.阿司匹林引起血管神經(jīng)性水腫屬于：（）

10服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)困倦現(xiàn)象屬于：（）

（11—16題共用選項(xiàng)）

A.ED5OB.LDsoC.TID.ti/2E.PA：

11.親和力指數(shù)：（)

12.半衰期（）

13.半數(shù)有效量：（)

14.半數(shù)致死量：（)

15.治療指數(shù)：（)

16.拮抗指數(shù)：（)

三.C型題（每題只有一個(gè)最佳答案）

（1一2題共用選項(xiàng)）

A.親和力B.內(nèi)在活性C.兩者均有D.兩者均無

1完全激動(dòng)藥：（）

2.競爭性拮抗藥：（）

（3—4題共用選項(xiàng)）

A.親和力降低B.內(nèi)在活性降低C.兩者均降低D.兩者均不降低

3.競爭性拮抗藥與激動(dòng)藥并用時(shí)：（）

4.非競爭性拮抗藥與激動(dòng)藥并用時(shí)：（）

四.X型題（多選題）

1.以下敘述中正確的有：（）

A.最大效能反映藥物內(nèi)在活性B.效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對劑量

C.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義相同D.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義不同

E.效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力

2.以下各項(xiàng)屬于藥物毒性反應(yīng)的是：（)

A.放線菌素致畸胎B.甲氨蝶吟致突變

C.甲硝唾致癌D.地高辛致室性心動(dòng)過速E.普蔡洛爾誘發(fā)支氣管哮

喘

3.受體類型主要有：（)

A.門控離子通道型受體B.G-蛋白偶聯(lián)型受體C.具有酪氨酸激酶活性的受體

D.細(xì)胞膜受體E.細(xì)胞內(nèi)受體

4.第二信使主要有：（)

A.cAMPB.cGMPC.鈣離子D.PDEE.肌醇磷脂

5.藥物的不良反應(yīng)包括：（）

A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.后遺反應(yīng)

6.競爭性拮抗藥具有下列特點(diǎn)：（）

A.對受體有親和力B.對受體有內(nèi)在活性

C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)

E.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移

7.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有：（：)

A.與受體有親和力B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性

C.單獨(dú)使用時(shí)，可引起較弱的激動(dòng)效應(yīng)D.可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)

E.一般情況下，劑量增加時(shí)激動(dòng)受體作用加強(qiáng)

8.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)有：（）

A.持久性B.特異性C.可逆性D.飽和性E.穩(wěn)定性

9.藥理反應(yīng)的質(zhì)反應(yīng)包括：（）

A.血壓B.驚厥C.死亡D.睡眠E.鎮(zhèn)痛

五、填空題

1.藥物對機(jī)體細(xì)胞的初始作用稱為,藥物作用結(jié)果稱為o

2.藥物的基本作用主要有與0

3.藥物的治療效果可分為、與o

4.藥物的不良反應(yīng)主要有、、、、,

其中少數(shù)較嚴(yán)重的不良反應(yīng)是較難恢復(fù)的，稱為。

5.藥物與受體的結(jié)合能力稱為，可用或表示。

6.藥物結(jié)合受體后產(chǎn)生效應(yīng)的能力稱為。

7.激動(dòng)藥具有與,部分激動(dòng)藥則具有與,而競

爭性拮抗藥則、。

六、名詞解釋

1.副作用2.效能3.效價(jià)強(qiáng)度4.TI5.親和力6.內(nèi)在活性7.激動(dòng)藥

8.部分激動(dòng)藥9.競爭性拮抗藥10.非競爭性拮抗藥

七、問答題

1.藥物的不良反應(yīng)有那些？

2.何為藥物的劑量與效應(yīng)的關(guān)系？如何表示這種關(guān)系？

3.藥物的作用機(jī)制主要有那些？

4.試述作用于受體的藥物分類及其依據(jù)。

5.激動(dòng)藥與競爭性拮抗藥及非競爭性拮抗藥并用時(shí),它們?nèi)绾蜗嗷ビ绊懀?/p>

參考答案

一、A型題

1.C2.E3.A4.E5.A6.C7.E8.E9.D10.A11.C12.D13.D

二.B型題

l.B2.E3.C4.A5.D6.E7.B8.C9.D10.A11.E12.D13.A

14.B15.C16.F

三.C型題

l.C2.A3.A4.C

四.X型題

1.ABDE2.ABCD3.ABCE4.ABCE5.ABCDE6.ADE7.ABCD8.BCD9.BCDE

五、填空題

1.藥物作用藥理效應(yīng)

2.興奮抑制

3.對因?qū)ΠY治療補(bǔ)充治療

4.副作用毒性反應(yīng)后遺效應(yīng)停藥反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)藥源性疾

病

5.親和力1/&PD2

6.內(nèi)在活性

7.親和力內(nèi)在活性親和力部分內(nèi)在活性有親和力無內(nèi)在活性

第三章藥物代謝動(dòng)學(xué)

一、A型題

1.按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期：（）

A.隨給藥劑量而變B.隨給藥次數(shù)而變

C.口服比靜脈注射長D.靜脈比口服長E.固定不變

2.在酸性尿中弱酸性藥物：（）

A.解離少，再吸收少B.解離多，再吸收多C.解離少，再吸收多

D.解離多，再吸收少E.以上都不對

3.下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.專一性低B.酶活性有限C.個(gè)體差異大

D.只能進(jìn)行氧化、還原、水解反應(yīng)E.易受藥物的誘導(dǎo)或抑制

4.以下何種情況藥物容易跨膜？（）

A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中

C.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中D.離子型藥物在酸性環(huán)境中

E.離子型藥物在堿性環(huán)境中

5.藥物的半衰期是：（）

A.藥物被機(jī)體吸收一半所需的時(shí)間B.藥物效應(yīng)在體內(nèi)減弱一半所需的時(shí)間

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合一半所需的時(shí)間D.血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間

E.以上均不對

二.B型題

A.CmaxB.TpeakC.AUCD.Tl/2E.Css

1.半衰期：（）

2.達(dá)峰時(shí)間：（）

3.曲線下面積：（）

4.峰值濃度：（）

5.血藥穩(wěn)態(tài)濃度：（）

A.藥物的吸收B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除

6.包括藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄：（）

7.藥物及其代謝物自血液排出體外的過程：（）

8.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程：（）

9.藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程：（）

10.吸收入血的藥物隨藥物循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程：（)

三.C型題

A.藥物的吸收過程B.藥物的排泄過程C.兩者均有D,兩者均無

1.藥物的血漿T“2取決于：（）

2.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度取決于：（）

3.給藥途徑取決于：（）

4.給藥時(shí)間間隔取決于：（）

四.X型題

1.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究包括：（）

A.藥物的吸收與分布B.藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄

C.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力學(xué)規(guī)律D.藥物的作用E.藥物的作用

機(jī)制

2.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)有以下那些方式：（）

A.簡單擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散C.膜孔擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.以上均是

3.影響藥物分布的因素有：（）

A.藥物與血漿的結(jié)合率B.藥物的P&值C.體液的PH值

D.體內(nèi)屏障E.以上均是

4.苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉是為了：（）

A.促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄B.促進(jìn)苯巴比妥在腎轉(zhuǎn)化

C.促進(jìn)苯巴比妥在肝轉(zhuǎn)化D.促進(jìn)苯巴比妥從腎吸收E.以上均不是

五、填空題

1.藥動(dòng)學(xué)主要研究藥物的及體內(nèi)藥量隨變化的規(guī)律。

2.簡單擴(kuò)散中離子型藥物不易通過細(xì)胞膜,此現(xiàn)象稱為弱酸性藥物在酸

性環(huán)境中,脂溶性,跨膜。

六、名詞解釋

1.首關(guān)消除2.藥酶誘導(dǎo)劑3.藥酶抑制劑4.肝腸循環(huán)

5.生物利用度6.血漿半衰期

七、問答題

1.簡述一級消除動(dòng)力學(xué)與零級消除動(dòng)力學(xué)。

2.試述藥物簡單擴(kuò)散的規(guī)律及意義。

3.藥物從體內(nèi)消除有幾種類型？各型有何特點(diǎn)？寫出各型的數(shù)學(xué)方程式并畫出

各型的血藥濃度一時(shí)間曲線。

參考答案

一、A型題

1.E2.C3.D4.A5.D

二.B型題

1.D2.B3.C4.A5.E6.E7.D8.C9.A10.B

三.C型題

l.B2.B3.A4.B

四.X型題

1.ABC2.ABCDE3.ABCDE4.A

五、填空題

1.體內(nèi)過程時(shí)間

2.離子障大易

第四章影響藥物作用的因素

一、A型題

1.某藥在多次給予治療量后，療效逐漸下降,可能是患者產(chǎn)生了：（）

A.抗藥性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗藥性E.過敏性

2.麻醉藥品不產(chǎn)生下列哪一種現(xiàn)象？（）

A.耐藥性B.依賴性C.成癮性D.習(xí)慣性E.欣快感

二.B型題

A.生理拮抗或協(xié)同

B.受體水平拮抗或協(xié)同

C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.絡(luò)合反應(yīng)

E.置換反應(yīng)

1.四環(huán)素口服影響Fe?+吸收:（）

2.華法林與阿司匹林合用導(dǎo)致出血反應(yīng)：（）

3.三環(huán)類抗抑郁藥對抗可樂定作用：（）

4.磺酰胭類與阿司匹林合用產(chǎn)生低血糖：（）

5.普蔡洛爾與腎上腺素合用導(dǎo)致高血壓危相：（）

三.C型題

A.集體對藥物產(chǎn)生了依賴性B.停藥后不產(chǎn)生戒斷癥狀

C.兩者均有D.兩者均無

1.成癮性的特點(diǎn)是（）

2.習(xí)慣性的特點(diǎn)是（）

四.X型題

1.影響藥物作用的因素包括：（）

A.藥物劑型和配伍禁忌B.年齡和性別

C.遺傳和病理情況D.心理因素

E.機(jī)體對藥物反應(yīng)的變化

五、填空題

1.影響藥物效應(yīng)的因素主要有

六、名詞解釋

1.依賴性

2.耐受性

3.耐藥性

4.成癮性

四、問答題

1.從藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的角度舉例說明藥物的相互作用。

參考答案

一、A型題：1.B2.A

二.B型題：LD2.A3.C4.E5.B

三.C型題：1.A2.C

四.X型題:1.ABCDE

五、填空題

1.藥物機(jī)體合理用藥

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

一、A型題

1.膽堿能神經(jīng)不包括下列哪一項(xiàng)？（）

A.全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

C.幾乎全部交感神經(jīng)的節(jié)后纖維D.全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維

E.支配骨骼肌血管舒張的神經(jīng)

2.乙酰膽堿作用消失主要依賴于：（）

A.攝取-1B.攝取-2C.單氨氧化酶的作用D.乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶的作用

E.膽堿脂酶水解

3.去甲腎上腺素作用的消失：（）

A.主要被胞質(zhì)中線粒體膜上的單氨氧化酶破壞

B.主要被細(xì)胞內(nèi)兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

C.主要依靠許多非神經(jīng)組織，如心肌、血管、腸道平滑肌的攝取

D.主要依賴于突觸前膜將其攝入神經(jīng)抹梢或被部分酶破壞

E.以上均不對

二.C型題

A.植物神經(jīng)的節(jié)前纖維B.全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維

C.兩者均是D.兩者均不是

1.去甲腎上腺素能神經(jīng)包括：（）

2.膽堿能神經(jīng)包括：（）

A.乙酰膽堿B.去甲腎上腺素C.兩者均是D.兩者均不是

3.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維末梢釋放的遞質(zhì)是：（）

4.支配心臟的副交感神經(jīng)節(jié)后纖維的遞質(zhì)是：（）

5.支配骨骼肌的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是：（）

A.AChEB.COMTC.兩者均是D.兩者均不是

6.NA的失活主要依靠：（）

7.ACh作用的消失依靠：（）

三.X型題

1.下列哪些神經(jīng)屬于膽堿能神經(jīng)？（）

A.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B.全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維C.絕大多數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖

維

D.全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維E.支配汗腺的分泌神經(jīng)

2.下列哪些藥物能促進(jìn)NA的釋放（）

A.嗎啡B.氨甲酰膽堿C.麻黃堿D.間羥胺E.澳茉胺

3.膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)可產(chǎn)生哪些效應(yīng)？（）

A.骨骼肌收縮B.瞳孔縮小C.汗腺和唾液腺分泌增加

D.心率減慢,傳導(dǎo)速度減慢E.胃腸道平滑肌收縮

四、填空題

1.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體主要有和。

2.去甲腎上腺素在神經(jīng)末梢釋放后作用消失的主要方式是通過，而乙酰膽

堿作用的消失主要通過O

3.傳出神經(jīng)系統(tǒng)包括和o

4.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用是和o

五、簡答題

1.傳出神經(jīng)根據(jù)遞質(zhì)不同如何分類？

2.試述傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類及其代表藥物。

3.試述傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用。

參考答案

一、A型題：1.C2,E3.D

二.C型題：l.D2.C3.A4.A5.A6.D7.A

三.X型題：1.ABDE2.CD3.ABCDE

四、填空題

1.膽堿受體腎上腺受體多巴胺受體

2.神經(jīng)末梢的攝取乙酰膽堿脂酶的水解

3.自主神經(jīng)系統(tǒng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)

4.直接作用于受體影響遞質(zhì)

第六章膽堿受體激動(dòng)藥

一.A型題

1.毛果云香堿滴眼后可引起：（）

A.縮瞳，升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳，降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

C.縮瞳，升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹D.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

E.擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

2.毛果云香堿可用于：（）

A.手術(shù)后腹脹氣的治療B.胃張力缺乏癥的治療

C.重癥肌無力的治療D.檢查晶狀體屈光度E.青光眼的治療

二.B型題

A.激動(dòng)N膽堿受體

B.激動(dòng)M、N膽堿受體

C.選擇性激動(dòng)M膽堿受體

D.抑制膽堿脂酶

E.阻斷M膽堿受體

1.卡巴膽堿的作用是：（）

2.醋巴膽堿的作用是：（）

3.乙酰膽堿的作用是：（）

4.毛果云香堿的作用是：（）

5.尼古丁的作用是：（）

三.C型題

A.調(diào)節(jié)痙攣B.汗腺分泌增加C.兩者均是D.兩者均不是

1.乙酰膽堿的作用是：（）

2.毛果蕓香堿的作用是：（）

A.縮瞳B.調(diào)節(jié)麻痹C.兩者均是D.兩者均不是

3.毛果蕓香堿的作用是：（）

4.煙堿的作用是：（）

四.X型題

1.匹魯卡品滴眼后可引起：（）

A.瞳孔擴(kuò)約肌收縮B.前房角間隙擴(kuò)大

C.懸韌帶松弛D.視近物清楚

E.睫狀肌松弛

2.乙酰膽堿對心血管產(chǎn)生的作用是：（）

A.減慢心率B.縮短心房不應(yīng)期C.舒張血管D.降低心肌收縮力

E.降低房室結(jié)傳導(dǎo)作用

五、填空題

1.毛果蕓香堿對眼的作用是使瞳孔，前房角間隙，利

于，而使，故用于治療。

2.毛果蕓香堿滴眼后可引起、、等作用。

3.毛果蕓香堿滴眼后可使睫狀肌，造成懸韌帶，晶狀體屈光

度，只適合于視，而難以看清，該作用稱為o

六、名詞解釋

調(diào)節(jié)痙攣

七、問答題

1.試述毛果蕓香堿的藥理作用及其臨床應(yīng)用。

參考答案

一、A型題：1.B2.E

二.B型題：l.B2.C3.B4.C5.A

三.C型題：LB2.C3.A4.D

四.X型題：1.ABCD2.ABCDE

五、填空題

1.縮小擴(kuò)大房水流出眼壓下降青光眼的治療

2.縮瞳眼內(nèi)壓下降調(diào)節(jié)痙攣

3.收縮松弛增加近物遠(yuǎn)物調(diào)節(jié)痙攣

第七章M受體阻斷藥

一、A型題

1.阿托品滴眼后可出現(xiàn)：（）

A.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣

C.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣D.瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹

E.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹

2.下列阿托品對眼的作用中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.阻礙房水回流B.收縮虹膜睫狀肌C.散瞳

D.升高眼內(nèi)壓E.視遠(yuǎn)物模糊

3.阿托品可用于麻醉前給藥的機(jī)理是：（）

A.解除支氣管平滑肌痙攣B.舒張外周血管，改善微循環(huán)

C.減少呼吸道腺體分泌及唾液的分泌D.抑制排尿排便

E.產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用

4.對于膽絞痛可選用：（）

A.哌替咤+東戚著堿B.阿司匹林+嗎啡

C.阿托品+新斯的明D.阿托品+哌替咤

E.澳丙胺太林+毒扁豆堿

5.山葭若堿可用于下列哪一種疾病的治療？（）

A.暈動(dòng)病B.青光眼C.感染性疾病D.帕金森病E.麻醉前給藥

6.東蔗若堿對帕金森病有一定的療效，是因?yàn)椋海ǎ?/p>

A.有中樞抗膽堿作用B.有直接松弛骨骼肌的作用

C.有外周抗膽堿的作用D.有擴(kuò)血管，改善微循環(huán)的作用

E.可使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板膜發(fā)生持久的除級化

7.應(yīng)用阿托品解救有機(jī)磷中毒時(shí),不能緩解的癥狀是：（）

A.消化道癥狀B.中樞癥狀C.呼吸抑制癥狀D.腺體分泌增多癥狀

E.骨骼肌肌束震顫

二.B型題

A.中樞肌肉松弛作用

B.中樞抑制作用

C.中樞興奮作用

D.神經(jīng)節(jié)阻斷作用

E.眼內(nèi)壓降低作用

1.使用澳丙胺太林過量時(shí)有：（)

2.毒扁豆堿具有：（）

3.阿托品具有：（）

4.東蔗若堿具有：（）

A.帕金森病B.檢查眼底C.重癥肌無力D.青光眼E,胃腸絞痛

5.澳化新斯的明可用于：（）

6.東蔗若堿可用于：（）

7.后馬托品可用于：（）

8.澳化胺太林可用于：（）

9.地美澳胺可用于：（）

A.毒扁豆堿B.阿托品C.氯解磷定D.地西泮E.東蔗若堿

10.可用于暈動(dòng)癥治療的藥物是：（）

11.緩解有機(jī)磷酸酯類中毒肌束顫動(dòng)癥狀的藥物是：（）

12.治療感染性休克的藥物是：（）

三.C型題

A.調(diào)節(jié)痙攣B.調(diào)節(jié)麻痹C.兩者均是D.兩者均不是

1.解救阿托品中毒時(shí)出現(xiàn)的中樞興奮癥狀的藥物是：（）

2.阿托品具有的作用是：（）

3.毛果云香堿具有的作用是：（）

A.Ml受體阻斷藥B.M2受體阻斷藥C.兩者均是D.兩者均不是

4.阿托品是：（）

5.哌侖西平是：（）

A.山葭若堿B.阿托品C.兩者均是D.兩者均不是

6.能用于治療感染性休克的藥物是：（）

7.可用于麻醉前給藥的藥物是：（）

四.X型題

1.阿托品阻斷M膽堿受體可出現(xiàn)哪些癥狀？（）

A.瞳孔縮小B.松弛內(nèi)臟平滑肌C.解除血管痙攣

D.抑制腺體分泌E.減慢心率

2.阿托品的不良反應(yīng)包括：（）

A.視遠(yuǎn)物模糊B.口干C.惡心嘔吐D.心跳過速E.皮膚潮紅

3.阿托品的禁忌癥包括：（）

A.流誕癥B.山葭若堿C.環(huán)噴托酯D.托吐卡胺E.后馬托品

4.東蔗若堿可用于下列哪些疾病的治療？（）

A.麻醉前給藥B.暈動(dòng)癥C.放射病嘔吐D.震顫麻痹E.感染性休克

5.阿托品可用于下列哪些疾病的治療？（）

A.胃腸絞痛B.虹膜睫狀體炎C.流誕癥D.竇性心動(dòng)過速E.感染性休克

伴隨高熱

五、填空題

1.阿托品滴眼后會出現(xiàn)、、等作用，眼科常用

i、和0

2.與阿托品相比，東蔗著堿最大特點(diǎn)是較強(qiáng)，因此常用于，而山葭

著堿對血管有，常用于O

3.東蔗若堿的臨床主要用途有和。

4.山管若堿的主要用途有和o

4.阿托品的調(diào)節(jié)麻痹作用是阿托品作用于眼的的受體，使

松弛、拉緊，晶狀體變，屈光度，只適合看，造成視

模糊。

六、名詞解釋

1.調(diào)節(jié)痙攣

七、問答題

1.簡述阿托品的臨床用途及禁忌癥。

2.山葭若堿的作用特點(diǎn)及主要用途是什么？

3.東蔗若堿用于麻醉前給藥為何優(yōu)于阿托品？

4.阿托品和毛果云香堿對眼睛分別產(chǎn)生哪些影響？它們在眼科方面的應(yīng)用有哪些不

同？

參考答案

一、A型題：1.D2.E3.C4.D5.C6.A7.E

二.B型題：8.D9.E10.C11.B12.C13.A14.B15.E16.D17.E18.C

19.B

三.C型題：20.D21.B22.A23.C24.A25.C26.B

四.X型題27.BD28.BDE29.BDE30.ABCD31.ABC

五、填空題

1.擴(kuò)瞳眼內(nèi)壓升高調(diào)節(jié)麻痹虹膜睫狀體炎驗(yàn)光配鏡查眼底

2.中樞抑制作用帕金森病的治療血管痙攣解痙作用感染性休克

3.抗帕金森病防治暈動(dòng)癥麻醉前給藥

4.抗感染性休克緩解胃絞痛

5.捷狀肌M睫狀肌懸韌帶扁平降低遠(yuǎn)物近物

第八章腎上腺素受體激動(dòng)藥

一、A型題

1.多巴胺的血管舒張作用是因其選擇性的：（）

A.阻斷al受體B.激動(dòng)pi受體C.阻斷pi受體

D.激動(dòng)D1受體E.激動(dòng)a2受體

2.過敏性休克患者應(yīng)選用：（）

A.去甲腎上腺素B.多巴胺C.苯腎上腺素

D.腎上腺素E.異丙腎上腺素

3.去甲腎上腺素減慢心率的作用機(jī)制是：（）

A.抑制交感神經(jīng)中樞B.降低外周阻力

C.血壓升高反射性的興奮迷走神經(jīng)D.直接的負(fù)性頻率作用

E.抑制竇房結(jié)

4.治療上消化道出血可選用：（）

A.腎上腺素皮下注射B.腎上腺素口服

C.去甲腎上腺素稀釋口服D.去甲腎上腺素靜脈滴注E.多巴胺肌肉注射

5.伴有腎功能衰竭的中毒性休克最適宜選用：（）

A.間羥胺B.麻黃堿C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.腎上腺素

6.下列關(guān)于腎上腺素的描述，哪一項(xiàng)是正確的？（）

A.主要收縮小動(dòng)脈和小靜脈，使冠脈血管舒張,冠脈流量增加

B.可激動(dòng)支氣管平滑肌的P2受體而起舒張作用，但對支氣管粘膜血管無收縮作用

C.骨骼肌血管收縮作用加強(qiáng)

D.可作用于腎小球旁器細(xì)胞的（31受體，使腎素的釋放增多

E.還可舒張腎血管，使腎血流量增大,腎小球的濾過率增高

7.下列有關(guān)異丙腎上腺素的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.對心臟的作用表現(xiàn)為正性肌力和正性縮率作用

B.舒張支氣管平滑肌的作用比腎上腺素略弱

C.主要使骨骼肌血管舒張，對冠狀血管也有舒張作用

D.其作用時(shí)間較腎上腺素、去甲腎上腺素略長

E.消除支氣管粘膜水腫的作用不如腎上腺素

8.治療n、ni度房室傳導(dǎo)阻滯，宜選用：（）

A.多巴酚丁胺B.麻黃堿C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.去甲腎上腺素

二.B型題

A.多巴胺B.麻黃堿C.氯丙嗪D.去甲腎上腺素E.酚妥拉明

1.靜滴漏出血管外可導(dǎo)致局部組織缺血、壞死的藥物是：（）

2.具有中樞興奮作用的a、0受體激動(dòng)藥是：（）

A.急性腎功能衰竭

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.過敏性休克

D.腰麻所致低血壓

E.急性心功能不全

3.麻黃堿可治療：（）

4.腎上腺素可治療：（）

5.異丙腎上腺素可治療：（）

6.多巴胺可治療：（）

A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴酚丁胺D.腎上腺素E.多巴胺

7.氯丙嗪中毒所致低血壓應(yīng)選用：（）

8.噴霧吸入用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作應(yīng)選用：（）

9.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性的藥物是：（）

三.C型題

A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.兩者均是D.兩者均不是

I.可用于治療支氣管哮喘的藥物是：（）

2.可用于治療過敏性休克的藥物是：（）

3.可與局麻藥配伍使用的藥物是：（）

4.可用于治療心臟驟停的藥物是：（）

四.X型題

1.去甲腎上腺素的不良反應(yīng)有：（）

A.神經(jīng)源性休克B.少尿，無尿C.低血壓D.局部組織缺血，壞死

E.出血性休克

2.腎上腺素可用于：（）

A.竇房結(jié)功能衰竭而并發(fā)的心臟驟停B.過敏性休克

C.急性心功能不全D.支氣管哮喘的急性發(fā)作E.高血壓病

3.多巴胺抗休克的優(yōu)點(diǎn)在于：（）

A.升壓作用明顯B.明顯增加重要器官的血流量C.可明顯改善微循環(huán)

D.不易引起心率失常E.增加尿量、改善腎功能

4.下列為擴(kuò)血管抗休克的藥物有：（）

A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.山蒸若堿E.多巴酚丁胺

5.腎上腺素、去甲腎上腺素及異丙腎上腺素的藥理作用的共同之處為：（）

A.增加外周阻力B.升高收縮壓C.擴(kuò)張骨骼肌血管

D.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈E.增加心肌收縮力

五、填空題

1.腎上腺素作用于受體,可用于、、與

等的治療。

2.去甲腎上腺素對受體具有較大激動(dòng)作用，對受體作用較弱，主要用

于

、、等治療，其不良反應(yīng)主要有以及。

3.異丙腎上腺素作用于受體，主要用于、、、等

治痙。

4.寫出作用于下列受體的藥物（每空格限填一種藥物）。

a受體激動(dòng)藥,P受體激動(dòng)藥,a、p受體激動(dòng)

藥,

B1受體激動(dòng)藥,a2受體激動(dòng)藥,a1受體激動(dòng)

藥o

5.寫出下列疾病治療（或搶救）的首選藥物（或治療方案）.

過敏性休克,感染性休克,神經(jīng)性休克,

有機(jī)磷農(nóng)藥中毒o

6.多巴胺能激動(dòng)、、受體,可用于和的治

療。

7.腎上腺素對支氣管哮喘的作用是、和，而異丙腎上

腺素對支氣管哮喘的作用則不包括o

六、名詞解釋

1.快速耐受性

七、問答題

1.腎上腺素的臨床用途有哪些？

2.多巴胺有哪些藥理作用和臨床應(yīng)用？

3.腎上腺素為什么可作為治療過敏性休克的首選藥？

4.試比較腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素對心血管系統(tǒng)作用的異同。

參考答案

一、A型題：l.D2.C3.D4.C5.C6.D7.B8.D

二.B型題：1.D2.B3.D4.B5.C6.E7.A8.B9.B

三.C型題：LC2.A3.A4.C

四.X型題：1.BD2.BDE3.BDE4.BCD5,BDE

五、填空題

1.a、B心臟驟停過敏性休克支氣管哮喘局麻藥配伍及局部止血

2.aB1休克藥物中毒性高血壓上消化道出血局部組織缺血、壞死過

量可致急性腎功能衰竭

3.B支氣管哮喘房室傳導(dǎo)阻滯心臟驟停感染性休克

4.去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素多巴酚丁胺可樂定苯腎上腺素

5.腎上腺素多巴胺去甲腎上腺素阿托品+氯解磷定

6.aBDA抗休克急性腎功能衰竭

7.擴(kuò)張支氣管減輕支氣管粘膜充血、水腫抑制過敏性物質(zhì)釋放減輕支氣管

粘膜充血、水腫

第九章腎上腺素受體阻斷藥

一、A型題

1.腎上腺素升壓作用可被下列哪一類藥物所翻轉(zhuǎn)？（）

A.M受體阻斷藥B.B受體阻斷藥C.M膽堿受體阻斷藥

D.H1受體阻斷藥E.a受體阻斷藥

2.普蔡洛爾不具有下列那一項(xiàng)作用？（）

A.增加呼吸道阻力B.降低心肌耗氧量C.抑制腎素分泌

D.增加糖原分泌E.抑制脂肪分解

3.治療奢銘細(xì)胞瘤的藥物是：（）

A.利血平B.間羥胺C.多巴酚丁胺D.酚茉明E.阿托品

4.外周血管痙攣性疾病宜選用：（）

A.酚妥拉明B.阿替洛爾C.毒扁豆堿D.間羥胺E.腎上腺素

5.酚妥拉明引起的嚴(yán)重低血壓，宜選用下列哪一種藥物來緩解？（）

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.酚妥明D.阿托品E.普蔡洛爾

6.普蔡洛爾可誘發(fā)或加劇下列哪一種疾病？（）

A.支氣管哮喘B.高血壓C.甲狀腺功能亢進(jìn)D.消化性潰瘍E.心絞痛

7.選擇性阻斷al受體的藥物是：（）

A.育亨賓B.酚茉明C.妥拉哇咻D.a一甲基多巴E.哌哇嗪

8.a受體阻斷藥不能用于下列哪一種疾病的治療？（）

A.腎上腺奢銘細(xì)胞瘤B.感染性休克C.充血性心力衰竭

D.心絞痛E.外周血管痙攣性疾病

9.B受體阻斷藥的臨床適應(yīng)癥不包括：（）

A.心絞痛和心肌梗死B.充血性心力衰竭

C.左室功能不全D.過速型心率失常

E.甲狀腺中毒危象

二.B型題

A.酚茉明B.酚妥拉明C.育亨賓D.哌噗嗪E.可樂定

1.屬長效類a受體阻斷藥的是：（）

2.屬短效類a受體阻斷藥的是：（）

3.選擇性阻斷a2受體的藥物是：（）

A.受體阻斷藥

B.B受體阻斷藥

C.B2受體激動(dòng)藥

D.a1受體阻斷藥

E.a、0受體激動(dòng)藥

4.哌哩嗪是：（）

5.阿替洛爾是：（）

6.腎上腺素是：（）

7.納多洛爾是：（）

三.C型題

A.內(nèi)在擬交感活性B.膜穩(wěn)定作用C.兩者均是D.兩者均不是

1.吧躲洛爾具有：（）

2.普蔡洛爾具有：（）

A.竇性心動(dòng)過速B.急性支氣管哮喘C.兩者均是D.兩者均不是

3.腎上腺素可用于治療：（）

4.阿托品可用于治療：（）

5.普蔡洛爾的禁忌癥有：（）

四.X型題

1.可用于青光眼治療的藥物是：（）

A.毒扁豆堿B.匹魯卡品C.口塞嗎洛爾D.地美漠鏤E.新福林

2.普蔡洛爾應(yīng)用的注意事項(xiàng)有：（）

A.竇性心動(dòng)過速者禁用B.支氣管哮喘患者禁用

C.心功能不全者禁用D.久用不可突然停藥E.肝功能不良者慎用

五、填空題

1.B受體阻斷藥臨床上可用于治療、、、、—等。

2.B受體阻斷劑的禁忌癥是、、、和

3.普秦洛爾的不良反應(yīng)為心臟,血糖,支氣管o

4.酚妥拉明為藥，其主要不良反應(yīng)有、、。

六、名詞解釋

1.內(nèi)在擬交感活性

2.Adrenalinereveral

七、問答題

1.酚妥拉明的臨床用途有哪些？

2.簡述普蔡洛爾的臨床用途和不良反應(yīng)。

參考答案

一、A型題：1.E2.D3.D4.A5.B6.A7.E8.D9.C

二.B型題：1.A2.B3.C4.D5.A6.E7.B

三.C型題：l.C2.B3.B4.A5.C

四.X型題：1.ABCD2.BCDE

五、填空題

1.心率失常心絞痛心肌梗死高血壓充血性心力衰竭

2.嚴(yán)重左室功能不全竇性心動(dòng)過緩重度房室傳導(dǎo)阻滯支氣管哮喘

3.抑制降低誘發(fā)或加重哮喘

4.a受體阻斷作用體位性低血壓心動(dòng)過速胃腸道興奮

第十章局部麻醉藥

一、A型題

1.利多卡因沒有以下哪一種特征？（）

A.臨床主要用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉

B.對于血管平滑肌有松弛作用

C.可用于心率失常的治療

D.易被血漿膽堿酯酶水解，不適用于表面麻醉

E.局部麻醉作用強(qiáng)于普魯卡因，作用持久

2.局部麻醉藥產(chǎn)生作用的主要機(jī)制為：（）

A.阻斷K+外流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

B.阻礙Ca"內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

C.促進(jìn)內(nèi)流,使神經(jīng)細(xì)胞膜超極化

D.阻礙內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

E.阻斷乙酰膽堿的釋放，影響沖動(dòng)的傳遞

3.關(guān)于普魯卡因的不良反應(yīng),下列哪一項(xiàng)不正確？（）

A.有時(shí)可引起過敏反應(yīng)

B.對本藥過敏者可用利多卡因代替

C.皮試陰性者即不會發(fā)生過敏反應(yīng)

D.可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制

E.對心血管系統(tǒng)具有抑制作用

二.B型題

A.普魯卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.羅哌卡因

1.局部麻醉作用最弱的藥物是：（）

2.局部麻醉作用最強(qiáng)的藥物是：（）

3.毒性最大的局部麻醉藥物是：（）

4.作用最持久的局部麻醉藥物是：（）

5.起效最慢的局部麻醉藥物是：（）

三.C型題

A.表面麻醉B.浸潤麻醉C.兩種均可D.兩種均不可

1.丁卡因可用于：（）

2.利多卡因可用于：（）

3.普魯卡因可用于：（）

四.X型題

1.下列哪些麻醉方法不屬于局部麻醉？（）

A.傳導(dǎo)麻醉B.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉C.靜脈麻醉D.浸潤麻醉E.吸入麻醉

2.下列局部麻醉藥物屬于酰胺類的有：（）

A.普魯卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.羅哌卡因

五、填空題

1.常見的局部麻醉方法有、、、、

六、問答題

1.何謂局部麻醉藥？試列出3種代表藥物。

參考答案

一、選擇題：1.B2.D3.C

二.B型題：1.A2,C3.C4.D5.B

三.C型題：1.A2.C3.B

四.X型題:1.CE2.ABE

五、填空題

1.表面麻醉浸潤麻醉傳導(dǎo)麻醉硬膜外麻醉蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

第十一章鎮(zhèn)靜催眠藥與抗焦慮藥

一、選擇題

【Ai型題】

1.有關(guān)地西泮的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.口服吸收迅速而安全B.肌注吸收慢而不規(guī)則

C.青光眼及重癥肌無力者禁用C.具有鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮作用

E.為迅速顯效，靜注速度應(yīng)快

2.地西泮不能用于（）

A.麻醉前給藥B.焦慮性失眠C.高熱驚厥

C.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.靜脈麻醉

3.關(guān)于地西泮的敘述，正確的是（）

A.安全范圍大，久用無成癮性B.禁用于麻醉前給藥C.高血壓者慎用

C.青光眼禁用E.可用于重癥肌無力

4.治療巴比妥類藥物中毒時(shí)，靜脈滴注碳酸氫鈉的目的，下列哪項(xiàng)不對（）

A.減少藥物從腎小管重吸收B.促進(jìn)中樞神經(jīng)內(nèi)的藥物向血液中轉(zhuǎn)移

C.加速藥物被藥酶轉(zhuǎn)化C.堿化血液E.堿化尿液

5.巴比妥類藥物起效快慢主要取決于（）

A.藥物脂溶性B.藥物劑量C.藥物劑型

C.給藥途徑E.以上都不是

6.消化道潰瘍病人不宜口服的藥物是（）

A.地西泮B.苯巴比妥C.水合氯醛C.艾司哇侖E.勞拉西泮

7.地西泮與苯巴比妥共有的作用是（）

A.抗精神病B.中樞性肌松C.抗癲癇C.鎮(zhèn)痛E.麻醉

8.下列何藥主要用作靜脈麻醉（）

A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥

C.硫噴妥鈉E.勞拉西泮

9.具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥和抗癲癇作用的藥物是（）

A.苯巴比妥B.硫噴妥鈉C.司可巴比妥

C.異戊巴比妥E.以上都不是

10.治療巴比妥類中毒時(shí)，下列哪項(xiàng)措施是錯(cuò)誤的（）

A.靜滴碳酸氫鈉B.酸化血液和尿液C.用利尿藥加速藥物排泄

C.維持呼吸、循環(huán)和腎功能E.必要時(shí)應(yīng)用呼吸興奮藥

11.有關(guān)巴比妥類藥物的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.隨劑量增加可對中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈現(xiàn)不同程度的抑制

B.長期應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性

C.現(xiàn)臨床已較少應(yīng)用

D.用量過大可致中毒

E.現(xiàn)常用于鎮(zhèn)靜催眠

12.巴比妥類藥物的作用不包括（）

A.鎮(zhèn)靜B.抗抑郁C.催眠D.抗驚厥E.麻醉

13.常用于治療焦慮癥的藥物是（）

A.苯妥英鈉B.地西泮C.苯巴比妥C.乙琥胺E.異戊巴比妥

14.地西泮的作用機(jī)制是（）

A.直接抑制大腦皮層B.激動(dòng)阿片受體C.阻斷DA受體

C.作用于苯二氮zhuo受體E.減弱GABA的中樞作用

15.巴比妥類藥物中毒致死的主要原因是（）

A.肝功能損害B.呼吸中樞麻痹C.腎功能損害

C.循環(huán)衰竭E.繼發(fā)感染

16.地西泮對下列哪種病癥無效（）

A.失眠B.破傷風(fēng)驚厥C.癲癇C.中樞性肌強(qiáng)直E.精神病

【A?型題】

17.李某，女，56歲，患焦慮失眠癥伴有腰肌勞損、肌強(qiáng)直等表現(xiàn)，應(yīng)選擇下列哪

種藥物治療（