高中生物復(fù)制

關(guān)于高中生物復(fù)制1958年，沃森和克里克提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，同年又提出了DNA半保留復(fù)制的理論。一.DNA半保留復(fù)制1.復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂的間期（S期）2.復(fù)制場所：（所有含DNA的場所）主要場所：細胞核次要場所：線粒體、葉綠體3.所需原料：四種游離的脫氧核苷酸第2頁,共13頁，星期六，2024年，5月（1）解旋：在解旋酶的作用下，DNA的氫鍵斷裂，雙鏈解開。（2）堿基配對:在DNA聚合酶、DNA連接酶的作用下，以兩條單鏈為模板，以游離的脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成子鏈。（3）螺旋化:每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。4.復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制第3頁,共13頁，星期六，2024年，5月

模板：____________________________6.條件：親代DNA分子的兩條母鏈。細胞中游離的4種脫氧核苷酸。ATPDNA解旋酶，DNA聚合酶、DNA連接酶等。能量：________酶：___________________________________原料：_____________________________5.特點：邊解旋邊復(fù)制；半保留復(fù)制DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，從而使生物前后代保持了遺傳信息的連續(xù)性。7.DNA復(fù)制的意義：DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進行。8.DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因：第4頁,共13頁，星期六，2024年，5月1.外界條件對DNA復(fù)制的影響在DNA復(fù)制的過程中，需要酶的催化和ATP供能，凡是影響酶活性的因素和影響細胞呼吸的因素，都會影響DNA的復(fù)制。2.DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性一般情況下，DNA能準(zhǔn)確地進行復(fù)制。特殊情況下，在外界因素和生物內(nèi)部因素的作用下，可能造成堿基配對發(fā)生差錯，引起DNA復(fù)制過程中出現(xiàn)差錯,即：出現(xiàn)基因突變。二.有關(guān)DNA復(fù)制的其他問題3.DNA復(fù)制的起點數(shù)目和方向DNA在進行復(fù)制的時候，起點可能不僅僅為一個，有時候為多起點復(fù)制，復(fù)制的方向也不是單一的，既可以單向進行，也可以雙向進行。第5頁,共13頁，星期六，2024年，5月【題1】如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點開始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA分子復(fù)制的過程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率【解析】解答本題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確識別出圖中的有效信息：復(fù)制起點有多個；復(fù)制方向為順時針單向。B第6頁,共13頁，星期六，2024年，5月三.DNA復(fù)制過程中的相關(guān)計算

一個DNA分子復(fù)制n次后：（1）可得到____個子代DNA分子。（2）其中含有親代母鏈的DNA分子有______條，含有新合成子鏈的DNA分子有____條。（3）親代脫氧核苷酸鏈數(shù)=____條；（4）子代DNA分子中脫氧核苷酸總鏈數(shù)=_______條；（5）新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)=_________條。22n+12-2n+12n22nDNA雙鏈深色：親代DNA的兩條母鏈淺色：新合成的子鏈第7頁,共13頁，星期六，2024年，5月三.DNA復(fù)制過程中的相關(guān)計算一個DNA分子復(fù)制n次后：DNA雙鏈深色：親代DNA的兩條母鏈淺色：新合成的子鏈若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，則：(1)經(jīng)過n次復(fù)制，共需消耗游離的該脫氧核苷酸__________個。(2)第n次復(fù)制時，需消耗游離的該脫氧核苷酸__________個。m·(2-1)nm·2n-1第8頁,共13頁，星期六，2024年，5月三、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)閱讀課本P62【相關(guān)鏈接】：DNA半保留復(fù)制的證明（一）實驗方法：放射性同位素標(biāo)記法和密度梯度離心技術(shù)密度梯度離心法:又稱為區(qū)帶離心法，可以同時使樣品中幾個或全部組分分離，具有良好的分辨率。其原理為：用超離心機對小分子物質(zhì)溶液，長時間加一個離心力場達到沉降平衡，在沉降池內(nèi)從液面到底部出現(xiàn)一定的密度梯度。若在該溶液里加入少量大分子溶液，則溶液內(nèi)比溶劑密度大的部分就產(chǎn)生大分子沉降，比溶劑密度小的部分就會上浮，最后在重力和浮力平衡的位置，集聚形成帶狀物。小顆粒中顆粒大顆粒第9頁,共13頁，星期六，2024年，5月（二）實驗過程：大腸桿菌在含N的培養(yǎng)基中生長若干代15N/N1515的DNAN/N1415的DNAN/N1415的DNA的DNAN/N1414轉(zhuǎn)移到N的培養(yǎng)液中14細胞分裂一次細胞分裂兩次重帶中帶輕帶中帶第10頁,共13頁，星期六，2024年，5月【題3】把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的細菌，轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中，培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一輪的時間，然后放回原環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩輪的時間后，細菌DNA組成分析為()A.3/4輕氮型、1/4中間型B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2輕氮型、1/2中間型D.3/4重氮型、1/4中間型A【題2】將大腸桿菌放在含N的環(huán)境中若干代后，轉(zhuǎn)移到含N的環(huán)境中繼續(xù)培養(yǎng)，當(dāng)DNA復(fù)制到第n次時，進行密度梯度離心，其中重密度DNA為____條，中密度DNA為_____條，輕密度DNA為__________條。1514022－2n第11頁,共13頁，星期六，2024年，5月【題4】用15N標(biāo)記細菌的DNA，然后又用含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)這種細菌，于是該細菌便用14N來合成DNA，假設(shè)細菌連續(xù)分裂三次產(chǎn)生了八個新個體，則細菌中含14N的DNA與含15N的DNA的比例是（）A.4:1B.2:1C.1:1D.3:1A【題5】如果把細胞中的一個DNA分子用32P進行標(biāo)記，此細胞經(jīng)過4次有絲分裂，則含有的標(biāo)記鏈數(shù)和含有標(biāo)記鏈的DNA分子數(shù)分別占總數(shù)的（