2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)學(xué)生用書必修2第五單元遺傳的基本規(guī)律伴性遺傳與人類遺傳病第25講基因在染色體上及伴性遺傳考點(diǎn)二伴性遺傳

考點(diǎn)二伴性遺傳1．性染色體與性別決定（1）染色體類型。（2）性別決定。性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物、菠菜、大麻等鱗翅目昆蟲、鳥類等[易錯(cuò)提醒]無(wú)性別分化的生物無(wú)性染色體之說。性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食品營(yíng)養(yǎng)等，而有些生物（如龜、鱷等）其性別與環(huán)境溫度有關(guān)。2．伴性遺傳（1）概念：位于上的基因控制的性狀遺傳與相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。（2）類型及特點(diǎn)。（3）實(shí)例——紅綠色盲遺傳。[易錯(cuò)提醒]性染色體上的基因并非都決定性別，如色覺基因、血友病基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。3．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（1）推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育?；榕渖ㄗh原因男性正常×女性色盲生孩該夫婦所生男孩均患病，女孩正常抗維生素D佝僂病男×女性正常生孩該夫婦所生女孩均患病，男孩正常（2）根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。[答案自填]1.（2）常染色體＋XY常染色體＋ZW2．（1）性染色體性別（2）多于女兒多于女性男性男性3.（1）女男（2）ZWZZZBZbZbW[模型命題點(diǎn)思考]據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段（假設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因?yàn)镈、d），回答下列問題：（1）紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于圖中X染色體的非同源區(qū)段，為什么前者是“男性患者多于女性患者”，而后者是“女性患者多于男性患者”？（2）請(qǐng)列出紅綠色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀會(huì)表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。（3）若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，請(qǐng)列出子代性狀會(huì)表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。提示：（1）因?yàn)榧t綠色盲基因?yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時(shí)有b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只要有一個(gè)b基因就表現(xiàn)為紅綠色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時(shí)有d基因時(shí)才會(huì)表現(xiàn)正常，而男性只要有一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性患者”。（2）XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。（3）XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。1．X、Y染色體上基因的遺傳（1）在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段相互不存在等位基因，如上圖所示。（2）X、Y染色體同源區(qū)段遺傳（用B/b表示相關(guān)基因）?；虻奈恢猛磪^(qū)段（該區(qū)段存在等位基因且在減數(shù)分裂過程中可聯(lián)會(huì)）雌性基因型3種：XBXB、XBXb、XbXb雄性基因型4種：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb遺傳特點(diǎn)遺傳與性別有關(guān)，如以下兩例：2.伴性遺傳中的致死問題（以XY型為例）（1）X染色體上的隱性基因使雄配子（花粉）致死。（2）X染色體上的隱性基因使雄性個(gè)體致死。3．性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析考向1伴性遺傳及其特點(diǎn)1．（2024·梅州質(zhì)檢）某種人類遺傳病是由X染色體上的顯性基因A控制的，但不會(huì)引起男性發(fā)病?，F(xiàn)有一女性患者與一表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，下列推理合理的是（）A．人群中該病的發(fā)病率正好等于50%B．親代中的正常男性不攜帶致病基因C．若該女性患者的基因型為XAXa，則該夫婦的后代患病率為25%D．若該女性患者的基因型為XAXA，則該夫婦的后代患病率為50%解析：選D。男性全部表現(xiàn)正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性個(gè)體數(shù)∶女性個(gè)體數(shù)＝1∶1，因此人群中該病的發(fā)病率低于50%，A項(xiàng)錯(cuò)誤。男性的基因型為XAY時(shí)也表現(xiàn)正常，故親代中的正常男性也可能攜帶致病基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤。若該女性患者的基因型為XAXa，該正常男性的基因型為XaY，則后代的基因型及表型為XAXa（女兒患?。?、XaXa（女兒正常）、XAY（兒子正常）、XaY（兒子正常），后代患病率為25%；若該女性患者的基因型為XAXa，該正常男性的基因型為XAY，則后代的基因型及表型為XAXA（女兒患?。?、XAXa（女兒患病）、XAY（兒子正常）、XaY（兒子正常），后代患病率為50%，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若該女性患者的基因型為XAXA，該正常男性的基因型為XaY，則后代的基因型及表型為XAXa（女兒患?。?、XAY（兒子正常），后代患病率為50%；若該女性患者的基因型為XAXA，該正常男性的基因型為XAY，則后代的基因型及表型為XAXA（女兒患?。AY（兒子正常），后代患病率為50%，D項(xiàng)正確。2.（2024·廣東一模）如圖為果蠅的性染色體簡(jiǎn)圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ是非同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）A.在有絲分裂過程中，也存在X、Y染色體聯(lián)會(huì)行為B．若等位基因位于Ⅰ區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)聯(lián)C．控制果蠅紅眼與白眼的基因位于Ⅲ區(qū)段D．若基因E、e位于Ⅰ區(qū)段，則種群中相關(guān)的基因型有7種解析：選D。X、Y染色體屬于同源染色體，但是聯(lián)會(huì)行為只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X、Y染色體同源區(qū)段的基因在遺傳時(shí)也與性別相關(guān)聯(lián)，如XeXe和XeYE的子代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；控制果蠅紅眼與白眼的基因位于Ⅱ區(qū)段，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因E、e位于Ⅰ區(qū)段，則種群中的相關(guān)基因型為XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe，共7種，D項(xiàng)正確。3．（2023·廣東選擇考）雞的卷羽（F）對(duì)片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常（D）對(duì)矮?。╠）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見下圖。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．正交和反交獲得F1個(gè)體表型和親本不一樣B．分別從F1群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞解析：選C。分析題意可知，正反交親本的基因型為FFZDW（♀卷羽正常）和ffZdZd（♂片羽矮?。?、ffZdW（♀片羽矮?。┖虵FZDZD（♂卷羽正常），F(xiàn)1中群體Ⅰ雌性個(gè)體（FfZdW）表現(xiàn)為半卷羽矮小，雄性個(gè)體（FfZDZd）表現(xiàn)為半卷羽正常，群體Ⅱ中雌雄個(gè)體（FfZDW、FfZDZd）均表現(xiàn)為半卷羽正常，正交和反交獲得的F1個(gè)體表型和親本不一樣，A項(xiàng)正確。近交衰退產(chǎn)生的原因是近交增大了有害等位基因純合的概率，導(dǎo)致個(gè)體的適應(yīng)能力下降，F(xiàn)1群體Ⅰ和群體Ⅱ來(lái)自不同的親本雜交，分別從F1群體Ⅰ和群體Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退，B項(xiàng)正確。根據(jù)題意可知，雜交目的是獲得體型矮小的卷羽雞（FFZdZd和FFZdW），故需要F1中基因型為ZdW（雌性）與ZDZd（雄性）的個(gè)體雜交，則需要從F1群體Ⅰ中選擇母本進(jìn)行雜交，C項(xiàng)錯(cuò)誤。結(jié)合以上分析可知，雜交后的F2中可獲得目的性狀（基因型為FFZdZd和FFZdW）能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，D項(xiàng)正確?？枷?伴性遺傳的致死現(xiàn)象分析4．某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：選C。因含基因b的花粉不育，故不可能出現(xiàn)窄葉雌株（XbXb），A項(xiàng)正確；寬葉雌株（XBXB、XBXb）與寬葉雄株（XBY）雜交，子代中可能出現(xiàn)寬葉雌株、寬葉雄株和窄葉雄株，B項(xiàng)正確；寬葉雌株（XBXB、XBXb）與窄葉雄株（XbY）雜交，只有含Y的花粉可育，子代中無(wú)雌株，C項(xiàng)錯(cuò)誤；子代雄株的葉形基因只來(lái)自母本，子代雄株全為寬葉，說明母本（親本雌株）為寬葉純合子，D項(xiàng)正確。5．（2021·山東等級(jí)考）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯(cuò)誤的是（）A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6解析：選D。假設(shè)果蠅星眼、圓眼這對(duì)性狀由等位基因A/a控制，缺刻翅、正常翅這對(duì)性狀由等位基因B/b控制。由題干信息“星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1”可知，果蠅的星眼對(duì)圓眼為顯性，且A基因純合致死，故星眼果蠅的基因型只有Aa。由題干信息“缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅”可知，果蠅的缺刻翅對(duì)正常翅為顯性，且B基因純合致死，故缺刻翅雌果蠅的基因型只有XBXb。若星眼缺刻翅雌果蠅（AaXBXb）與星眼正常翅雄果蠅（AaXbY）雜交，單獨(dú)分析每對(duì)性狀，F(xiàn)1為（2/3Aa、1/3aa）（1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY），所以F1中星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅所占比例均為2/9，即數(shù)量相等，A項(xiàng)正確；F1雌果蠅中純合子所占比例為（1/3）×（1/2）＝1/6，B項(xiàng)正確；F1中雌果蠅與雄果蠅的數(shù)量之比為2∶1，C項(xiàng)正確；缺刻翅基因的基因頻率為[（1/3）×1]/[（1/3）×2＋（1/3）×2＋（1/3）×1]＝1/5，D項(xiàng)錯(cuò)誤。創(chuàng)設(shè)情境長(zhǎng)句特訓(xùn)[事實(shí)概述類]1．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律、摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學(xué)研究方法分別是___________________________________________________________。提示：假說—演繹法、假說—演繹法2．男性體細(xì)胞中X染色體及Y染色體的來(lái)源和傳遞特點(diǎn)分別是___________________________________________________。提示：X染色體來(lái)自其母親，Y染色體來(lái)自其父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子[原因分析類]3．用熒光標(biāo)記法可顯示基因在染色體上的位置，其中同種顏色在同一條染色體上會(huì)有兩個(gè)的原因是______________________________________________。提示：觀察的時(shí)期為有絲分裂中期，每條染色體由兩條染色單體組成，其相同位置上的基因相同4．摩爾根在自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，讓這只白眼雄果蠅和一只純合紅眼雌果蠅雜交，得到的F1中雌、雄果蠅共1237只。讓F1自由交配得到的F2中紅眼雌果蠅2159只、紅眼雄果蠅1011只、白眼雄果蠅982只。孟德爾的理論不能解釋“F2中白眼果蠅均為雄性”這一現(xiàn)象，請(qǐng)你提出合理的假說進(jìn)行解釋：________________________________________________。提示：控制眼色的基因僅位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因[判斷依據(jù)類]5．果蠅的體色和眼色受兩對(duì)等位基因控制（灰身、黑身由等位基因A、a控制，紅眼、白眼由等位基因B、b控制），其中一對(duì)等位基因位于常染色體上。為了研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了下表所示的雜交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)親本F1雜交實(shí)驗(yàn)一♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼∶♂灰身紅眼＝1∶1雜交實(shí)驗(yàn)二♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼∶♂灰身白眼＝1∶1通過上述實(shí)驗(yàn)可以判斷出隱性性狀為?？刂企w色和眼色的基因位于對(duì)同源染色體上，判斷依據(jù)是______________________________。提示：黑身、白眼兩灰身個(gè)體與黑身個(gè)體的正反交后代均為灰身個(gè)體，則控制體色的基因位于常染色體上；紅眼個(gè)體與白眼個(gè)體正反交，后代雌、雄性的表型有差異，則控制眼色的基因位于X染色體上6．實(shí)驗(yàn)室里有3瓶不同基因型的紅眼果蠅，分別裝有紅眼雄果蠅和兩種不同基因型的紅眼雌果蠅。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，鑒別上述3瓶果蠅的基因型（顯性基因用B表示）。__________________________________________________。提示：先根據(jù)第二性征鑒別確定3瓶果蠅的性別，若為雄性紅眼果蠅，則該瓶果蠅基因型為XBY，再用該紅眼雄性果蠅分別與另兩瓶中的紅眼雌性果蠅交配，觀察統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅的眼色。若子代雄果蠅都為紅眼，則該瓶紅眼雌果蠅的基因型為XBXB，若子代雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1，則該瓶紅眼雌果蠅的基因型為XBXb7．已知果蠅的直毛和非直毛是由位于X染色體上的一對(duì)等位基因（A、a）控制的?，F(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室有從自然界捕獲的有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和