青海省海北市2025屆高一生物第二學期期末檢測模擬試題含解析

青海省海北市2025屆高一生物第二學期期末檢測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．水稻干種子的主要成分是淀粉，在種子萌發(fā)過程中，淀粉酶在糊粉層的細胞中合成，在細胞外分解淀粉。該酶從糊粉層細胞排出到細胞外的方式是（）A．順濃度梯度經(jīng)協(xié)助擴散排出 B．逆濃度梯度經(jīng)主動運輸排出C．通過離子通道排出 D．該酶以胞吐方式排出2．水毛茛伸展在空氣中和浸在水中的葉形態(tài)不同，其根本原因是（）A．空氣中的葉進行光合作用B．水中的葉主要是吸收水分C．組成兩種葉的遺傳物質不同，基因表達結果也不同D．組成兩種葉的遺傳物質相同，受環(huán)境影響基因表達結果不同3．已知紅綠色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色體上，一個男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是()A．XBXb、XBYB．XBXB、XbYC．XBXb、XbYD．XbXb、XBY4．下列反應能在內環(huán)境中發(fā)生的是()A．葡萄糖氧化分解生成CO2和水B．抗體與抗原的結合C．氨基酸脫水縮合形成肽鏈D．人體將淀粉分解為麥芽糖5．讓雜合子Aa連續(xù)自交兩代，則第三代中雜合子占比例為（）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/166．人類的ABO血型由IA、IB、i基因控制。一般情況下，基因型IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血，ii為O型血。下列敘述錯誤的是A．雙親之一為O型血時，子女不可能是AB型血B．雙親之一為AB型血時，不可能生出O型血的孩子C．子女之一為A型血時，雙親有一方一定是A型血D．子女之一為B型血時，雙親有一方可能是A型血二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）回答下列有關生物遺傳和進化的問題：

（1）現(xiàn)代生物進化理論強調：__________是生物進化的基本單位。

（2）我國的東北虎和華南虎之間存在__________隔離，二者的基因庫_______________（“完全相同”、“完全不同”、“不完全相同”）。

（3）下圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，如果能將乙醇轉化為乙酸的人號稱“千杯不醉”，而轉化為乙醛的人俗稱“紅臉人”，不能轉化的人俗稱“白臉人”。①“紅臉人”的基因型有_____種，“白臉人”的基因型是：________________________。②假如一對俗稱“紅臉人”的夫婦所生子女中，有1個“千杯不醉”和1個“白臉人”，則該夫婦再生一個號稱“千杯不醉”女兒的概率是__________。

③根據(jù)乙醇進入人體后的代謝途徑，可說明基因通過__________________________，進而控制生物性狀。8．（10分）下圖為關于哺乳動物有性生殖相關的概念圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中①表示的染色體變化發(fā)生時期是_________，④代表_________染色體匯合，雄性哺乳動物的細胞⑤叫_________。（2）受精卵在發(fā)育成個體的過程中，形成了結構功能各異的細胞，這個過程叫________________，該過程的實質是_________?；虻淖杂山M合定律發(fā)生在圖中_________（填生理過程）過程中。（3）卵細胞形成過程中會出現(xiàn)_________次細胞質的不均等分裂，其意義是__________________。（4）人類的神經(jīng)性肌肉衰弱病的遺傳特點是:子女的患病情況總是與母親患病情況相同。請對此作出合理解釋：___________________________。9．（10分）某育種試驗基地要培育優(yōu)良的水稻品種，采用了多種育種方法。其中的三種育種方法可用圖解表示：1．(3分)圖中a途徑的育種方法所依據(jù)的遺傳學原理是__________。2．(3分)若要在短時間內培育出優(yōu)良的水稻品種，可采用上述哪種育種方法__________，此方法從理論上獲得yyRR的機率為__________。3．(3分)要獲得符合要求的品種yyRR，b過程需要進行__________。4．(0分)c過程常用試劑是秋水仙素，它的作用機理是__________，通過c培育的品種與通過a過程培育的品種相比，具有__________的優(yōu)點。10．（10分）下圖為白化病（A—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。11．（15分）下列示意圖分別表示某二倍體雌性動物（2N=4）體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系以及細胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖A中a～c柱表示染色體的是，圖B中表示二倍體體細胞分裂時期的是。（2）圖A中Ⅲ的數(shù)量關系對應于圖B中的。（3）圖A中的數(shù)量關系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細胞核內發(fā)生的分子水平的變化是；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖B中的→過程。（4）符合圖A中Ⅳ所示數(shù)量關系的某細胞名稱是。與圖A中對應的細胞內不可能存在同源染色體。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

分泌蛋白的合成與分泌過程：附著在內質網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質→內質網(wǎng)進行粗加工→內質網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進行再加工形成成熟的蛋白質→高爾基體“出芽”形成囊泡→細胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量?！驹斀狻康矸勖傅幕瘜W本質是蛋白質，該酶從糊粉層細胞排到細胞外的方式是高爾基體形成囊泡，與細胞膜融合排出，即運輸方式是胞吐，體現(xiàn)細胞膜的流動性，D正確，ABC錯誤。故選D?！军c睛】本題考查大分子的運輸方式，解題時需要理解淀粉酶的化學本質是蛋白質，掌握分泌蛋白的合成與分泌過程，能結合所學的知識準確答題。2、D【解析】試題分析：生物的性狀由基因型和環(huán)境共同作用的結果，故D正確?！究键c定位】基因與性狀的關系3、C【解析】試題分析：由XBXbxXbY→XBXb：XbXb：XBY：XbY=1:1:1:1可知男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是XBXb、XbY，C正確?？键c：本題考查伴性遺傳，意在考查考生能理解所學知識的要點及相關的推理能力。4、B【解析】葡萄糖氧化分解生成水和二氧化碳是有氧呼吸的結果，該過程發(fā)生在線粒體中，A錯誤；抗體和抗原在組織液中進行結合，B正確；氨基酸脫水縮合形成肽鏈在核糖體上完成，C錯誤；人體將淀粉分解成麥芽糖可以在口腔中或是小腸內完成，D錯誤；故本題的答案選擇B。5、B【解析】

本題涉及到的一對等位基因A和a的遺傳遵循基因的分離定律，據(jù)此可推知Aa連續(xù)自交兩代所得子代（第三代）的基因型及其比例?！驹斀狻孔岆s合子Aa連續(xù)自交兩代，其結果如下?？梢?，第三代中雜合子（Aa）占比例為1/4，B正確，A、C、D均錯誤。6、C【解析】

人類的ABO血型是受IA，IB和i三個復等位基因所控制的。IA和IB對i基因均為顯性，IA和IB為并顯性關系，即兩者同時存在時，能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi，B型血型有兩種基因型IBIB和IBi，AB型為IAIB，O型為ii。【詳解】A、雙親之一為O型血時，則這個親本提供的配子的基因型是i，子女不可能是AB型血（IAIB），A正確；B、若雙親之一為AB型血（IAIB），則這個親本提供的配子基因型為IA、IB，而O型血的基因型是ii，需要雙親都能提供i基因型的配子，所以雙親之一為AB型血時，不能生出O型血的孩子，B正確；C、若子女之一為A型血（IAIA或IAi），則雙親至少有一方含有IA，但不一定是A型血，比如：雙親的基因型為IAIB和IBi時，能生出IAi的A型血孩子，雙親沒有一方是A型血，C錯誤；D、子女之一為B型血（IBIB或IBi）時，雙親之一有可能為A型血，比如：雙親為AB型血（IAIB）和A型血（IAi）時，能生出IBi的B型血孩子，D正確。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、種群地理不完全相同4aaBB、aaBb、aabb3/32控制酶的合成來控制代謝過程【解析】試題分析：梳理現(xiàn)代生物進化理論的主要內容，據(jù)此解答(1)、(2)題。解答(3)題，需以題意中乙醇在“千杯不醉”、“紅臉人”、“白臉人”體內的代謝途為切入點，從圖示中提取信息，準確定位這三類人體內的相關基因組成。在此基礎上，圍繞基因的自由組合定律等知識進行相關問題的解答。(1)種群是生物進化的基本單位。(2)我國的東北虎和華南虎屬于同一物種中的兩個亞種，它們之間存在地理隔離，二者的基因庫不完全相同。(3)由題意和圖示分析可知：①“紅臉人”為A_B_，其基因型有4種：AABB、AaBB、AABb、AaBb；“白臉人”為aa__，基因型是aaBB、aaBb、aabb。②一對俗稱“紅臉人”（A_B_）的夫婦所生子女中，有1個“千杯不醉”（A_bb）和1個“白臉人”（aa__），說明該對夫婦的基因型均為AaBb，二者再生一個號稱“千杯不醉”女兒的概率是3/4A_×1/4bb×1/2XX＝3/32。③乙醇進入人體后的代謝途徑，可說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀。8、減數(shù)第一次分裂后期同源精原細胞細胞的分化基因的選擇性表達（或不同細胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同）減數(shù)分裂2保證卵細胞獲得大量的營養(yǎng)物質致病基因位于線粒體（細胞質）中【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻浚?）圖中①表示的染色體變化是同源染色體分離，發(fā)生時期是減數(shù)第一次分裂后期，在受精作用過程中，④代表同源染色體匯合，雄性哺乳動物的細胞⑤叫精原細胞。（2）受精卵在發(fā)育成個體的過程中，形成了結構功能各異的細胞，這個過程叫細胞的分化，其實質是基因選擇性表達的結果。孟德爾的基因自由組合定律實質在圖中生理過程中的減數(shù)分裂體現(xiàn)，即非同源染色體上的非等位基因自由組合。（3）卵細胞形成過程中會出現(xiàn)2次細胞質的不均等分裂，其意義是保證卵細胞獲得大量的營養(yǎng)物質。（4）人類的神經(jīng)性肌肉衰弱病的遺傳特點是：子女的患病情況總是與母親患病情況相同，原因是致病基因位于線粒體中，表現(xiàn)為細胞質遺傳?！军c睛】本題考查有性生殖、減數(shù)分裂和受精作用的相關知識，意在考查學生的識圖能力和表達能力，運用所學知識綜合分析和解決問題的能力。9、1．染色體變異2．a(chǎn)1/43．連續(xù)自交4．抑制紡錘體形成種子大、營養(yǎng)物質含量增加【解析】

本題主要考查變異的應用，目的考查學生對常見育種方式的原理、育種過程、優(yōu)缺點的識記和理解，根據(jù)條件靈活運用是關鍵。題圖分析：a育種方式為單倍體育種，b為雜交育種，c為多倍體育種。1．圖中a途徑的育種方法是單倍體育種，利用了染色體變異的原理。2．單倍體育種的優(yōu)點是可以縮短育種年限，因此若要在短時間內培育出優(yōu)良的水稻品種，可采用a育種方式，此方法由于YyRr產(chǎn)生yR配子的概率是1/4，所以從理論上獲得yyRR的機率為1/4。3．b為雜交育種，要獲得符合要求的品種yyRR，需要子一代YyRr連續(xù)自交，逐代篩選。4．c過程為多倍體育種，通常常用試劑是秋水仙素，它的作用機理是抑制有絲分裂過程中紡錘體形成。通過多倍體育種得到的品種，具有種子大、營養(yǎng)物質含量增加的優(yōu)點。【點睛】遺傳變異的應用：

（1）逐代挑選變異，培育優(yōu)良品種；

（2）人工方法（用藥物或紫外線照射），使染色體和基因發(fā)生改變產(chǎn)生新變異個體，獲得新品種；

（3）利用航天技術進行空間的技術育種。10、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此以圖示信息為解題的切入點，準確推知有關個體的基因型并結合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因對性狀的控制等知識進行相關問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶，說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關的基因型為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結合對(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲