2024安徽省江淮十校高三下學(xué)期第三次聯(lián)考化學(xué)試題及答案

絕密★啟用前江淮十校2024屆高三第三次聯(lián)考化學(xué)本試卷共8頁(yè)，19題。全卷滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：4．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O165665第I卷（選擇題，共45分）15345分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求1.杭州第19屆亞運(yùn)會(huì)開幕式的火炬?zhèn)鬟f環(huán)節(jié)給人們留下了深刻的印象。下列不能作為火炬燃料的是A．液氮B．甲醇C．丙烷D．液氫2.化學(xué)與日常生活密切相關(guān)。下列項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識(shí)關(guān)聯(lián)錯(cuò)誤的是化學(xué)知識(shí)NH可中和酸并受熱分解ANH作膨松劑4343BCD用鐵罐車運(yùn)輸濃硝酸給農(nóng)作物施用KNO3常溫下，鐵與濃硝酸不反應(yīng)N、K是植物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)元素2具有氧化性ClO2可用于自來(lái)水的殺菌消毒3.下列化學(xué)用語(yǔ)錯(cuò)誤的是A．鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵：BBBr3的電子式：CSF6空間結(jié)構(gòu)模型：化學(xué)試卷（共8第1頁(yè)D．基態(tài)O原子核外電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖：4.室安卡因是一種抗心律失常藥物，結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．能與鹽酸反應(yīng)生成鹽B．分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子C．苯環(huán)上一氯代物為3種D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5.化學(xué)處處呈現(xiàn)美。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是AB．潔白絲滑的絲綢的主要成分屬于蛋白質(zhì)C．游泳池里添加CuSO4的目的是使池水美麗夢(mèng)幻D．HF能在玻璃上雕刻花紋是利用HF的酸性6.下列事實(shí)不能通過(guò)比較FCl元素的電負(fù)性進(jìn)行解釋的是A．NF3分子的極性大于3BF—F鍵的鍵能小于Cl—Cl鍵的鍵能CClBr與水發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物是和D．氣態(tài)氟化氫中存在(HF)，而氣態(tài)氯化氫中是7.下列所選儀器或操作符合實(shí)驗(yàn)要求的是A和的證SO2的漂白．驗(yàn)證乙炔可使活動(dòng)性性溴水褪色D．除去2并干燥8.下列解釋事實(shí)的離子方程式或化學(xué)方程式書寫錯(cuò)誤的是2A．銅在存在NH的環(huán)境中被氧氣腐蝕：O22H2O23433B．鋅錳堿性電池放電時(shí)正極反應(yīng)式：OMnOOH+OH22C．向冷的石灰乳中通入Cl2制漂白粉：Cl22OHClClOH2OD．一定條件下，由乳酸[CH3CH(OH)COOH]合成聚乳酸的化學(xué)方程式：化學(xué)試卷（共8第2頁(yè)9.）能夠分離提純C和C，其原理如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是6070A是一種極性分子C60通過(guò)化學(xué)鍵形成超分子B”和“操作2D10.新型離子液體[BMIm]Cl表現(xiàn)出特殊的溶解性，廣泛用作纖維素溶解、蛋白質(zhì)結(jié)晶、納米制備等方向的溶劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．基態(tài)氯原子核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有9種B．合成[BMIm]Cl的基礎(chǔ)原料咪唑（）水溶性強(qiáng)于苯C．相較于傳統(tǒng)液態(tài)有機(jī)溶劑，[BMIm]Cl具有難揮發(fā)的優(yōu)點(diǎn)D．1[BMIm]Cl中含有C—Cσ鍵的數(shù)目為5A某種超分子聚合物網(wǎng)絡(luò)生物電極的制備原料XYZ是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，XYZ相鄰，X原子的價(jià)層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說(shuō)法正確的是A．分子中有2種不同環(huán)境的WB具有良好的耐酸堿性C．氫化物的沸點(diǎn)：D．第一電離能：Z>Y>X12.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象均正確，且能得到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是A實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論氧化性：>I2AgO均溶解2O屬于兩性氧化物向0.1mol/LHI溶液中滴加幾滴淀粉溶溶液出現(xiàn)藍(lán)0.1mol/LFe(NO3)3將AgO分別加入濃氨水和稀硝酸中色B向蔗糖溶液中加入稀硫酸并加熱一段時(shí)間，然后滴加銀氨溶液C無(wú)銀鏡產(chǎn)生蔗糖未水解向濃度均為0.1mol/L的MgSO4和4的混合溶液中逐滴加入0.01mol/L的NaOH先觀察到有藍(lán)色沉淀生成DK[Cu(OH)]<K[Mg(OH)]22化學(xué)試卷（共8第3頁(yè)13.某多孔材料孔徑大小和形狀恰好將NONO高效轉(zhuǎn)化為242HNO，其原理示意圖如下。已知：2NONOH<0。下列說(shuō)法正確的是24A．該過(guò)程屬于氮的固定BC．溫度升高時(shí)有利于NO被24D．轉(zhuǎn)化為HNO3反應(yīng)的原子利用率約為82%14.極膜”中間層中的HO解離為H和OH，并在電場(chǎng)作用下分別向兩極遷移。下列說(shuō)法錯(cuò)誤A．催化電極上的電勢(shì)比鋅電極上的高24．負(fù)極區(qū)的反應(yīng)式為?2e+4OH?Zn(OH)H在電場(chǎng)作用下移向催化電極D．催化電極表面產(chǎn)生0.1NH4時(shí)，鋅電極質(zhì)量會(huì)減少13g15.草酸(HCO)是二元弱酸。某小組做如下兩組實(shí)驗(yàn)：+224I200.1mol/LNaHCO溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液；24實(shí)驗(yàn)Ⅱ20mL0.1mol/LNaHCO溶液中滴加0.1mol/LCaCl溶液。242已知：HCO的電離常數(shù)K=5.410，K=5.4×，K(CaCO)=2.4×，溶液混22424合后體積變化忽略不計(jì)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．實(shí)驗(yàn)I可選用酚酞作指示劑，指示反應(yīng)終點(diǎn)B．實(shí)驗(yàn)I中V(NaOH)=10mL時(shí)，溶液顯酸性4C．實(shí)驗(yàn)Ⅱ中在初始階段發(fā)生的是2HCO+CaCaCO↓+HCO22422424D．實(shí)驗(yàn)Ⅱ中(CaCl)=80mL時(shí)，溶液中c(CO)=4.0×–7mol/L22化學(xué)試卷（共8第4頁(yè)第II卷（非選擇題，共55分）二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.（13鐵酸鋅（O）是一種性能優(yōu)良的軟磁材料，可作烯類有機(jī)化合物氧化脫氫的催化劑。24實(shí)驗(yàn)室制備鐵酸鋅可采用如下步驟：I.制備前驅(qū)物(CO)·6HO22432①分別配制100mL0.1mol/L(NH)Fe(SO)溶液和100mL0.05mol/L溶液，并將二42424者混合備用。②另外稱取5.3g)CO100mL蒸餾水中。4224③將①和②所得溶液混合加熱到7590~100℃加熱攪拌5min壓過(guò)濾、洗滌，干燥，得到前驅(qū)物。II.制備鐵酸鋅（O）24將步驟I所得前驅(qū)物在7002h，冷卻后稱量質(zhì)量為mg，計(jì)算產(chǎn)率?；卮鹣铝袉?wèn)題：1）步驟Ⅰ中配制100mL0.05mol/LZnSO4溶液需要的玻璃儀器有燒杯、量筒、膠頭滴管、100mL容量瓶和_______。下列關(guān)于容量瓶的操作，正確的是______2(NH)Fe(SO)4242明顯現(xiàn)象，由此可知樣品(填“已”或“未”)變質(zhì)。3）步驟I中檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的操作是________。4）步驟II中“灼燒”發(fā)生的反應(yīng)屬于分解反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_________。5）該實(shí)驗(yàn)的總產(chǎn)率為_________。6）O晶體的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞可看成由AB單元按C方式交替排布構(gòu)24O（已知晶胞參數(shù)為anmO晶體的密度為_________g/cm324化學(xué)試卷（共8第5頁(yè)17.（14）是一種重要的工業(yè)原料，可作白色顏料和增白劑。一種以鈦鐵礦（主要成分是，含有少量的CaO、O、等雜質(zhì)）為原料生產(chǎn)制備的工藝流程如下：32322回答下列問(wèn)題：1）基態(tài)的核外價(jià)層電子排布式為_______。21的存在形式為3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。由圖可知，當(dāng)浸出率為70%條件為________。3）綠礬是·7HO，則“還原”加入過(guò)量鐵粉的目的是__________。4245）鈦是一種性能非常優(yōu)越的金屬。工業(yè)上可利用與4反應(yīng)制備金屬鈦。下列金屬冶煉方法與A．高爐煉鐵BNaClD．AgO分解制銀C．鋁熱反應(yīng)制錳6轉(zhuǎn)化為有以下兩種方法。在1000℃時(shí)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：24①(s)+2Cl+OH1=+172kJ·mol2242②(s)+2Cl++H2-51kJ·mol224請(qǐng)分析方法②加入C(s)的目的可能是___________________?；瘜W(xué)試卷（共8第6頁(yè)18.（14答下列問(wèn)題：1）已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：12I：HS+HH1=kJ·mol22II：+S+2HH2=+81kJ·mol4222①反應(yīng)+2HCS+4H(g)的H____________。42223②反應(yīng)③和HS三種分子的鍵角大小順序?yàn)開___________。4222）投料比(HS)n)=2∶，并用N稀釋；在100kPa，不同溫度條件下反應(yīng)相同時(shí)242間后，測(cè)得H和體積分?jǐn)?shù)如下表：22溫度/℃950050010001510503.61100.5115085H2的體積分?jǐn)?shù)/%2的體積分?jǐn)?shù)/%000.1.418A．其他條件不變時(shí)，用ArN2對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果幾乎無(wú)影響．恒溫恒壓下，增加N的體積分?jǐn)?shù)，CS的濃度升高22．由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推出HS中-H鍵弱于CH鍵24D．由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推出，溫度越高，H2S的平衡轉(zhuǎn)化率越高②在1000100HSn(HS)n)HS2242的轉(zhuǎn)化率不變，原因是_______。③已知反應(yīng)過(guò)程中存在副反應(yīng)4C(s)+2H(g)1500℃時(shí)繼續(xù)升溫，HS的轉(zhuǎn)化率不會(huì)增大反而會(huì)降低的可能原因是________________。3T℃、100n(HS)n)n(N)=332的混合氣進(jìn)行反應(yīng)III，242分壓與HS的標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)平衡常數(shù)KΘ=_______22p分壓=總壓該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，對(duì)于反應(yīng)dD(g)+egG(g)+hHgheppGHpp，其中p100kPa，p、p、p、pKpΘGHDEdppDEpp化學(xué)試卷（共8第7頁(yè)19.（14G已知：回答下列問(wèn)題：1A的化學(xué)名稱為________。A分子結(jié)構(gòu)中的-NO2是一種“拉電子”基團(tuán)，則A的酸性______2C中官能團(tuán)的名稱為硝基、_______和_______。3E→F的反應(yīng)類型為________。4D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。5）得到目標(biāo)產(chǎn)物G后，常用于分析產(chǎn)物中官能團(tuán)種類的方法是_________A．紅外光譜分析C．質(zhì)譜分析B．原子光譜分析D．X射線衍射實(shí)驗(yàn)6）化合物C的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有__________①硝基與苯環(huán)直接相連，且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)化學(xué)試卷（共8第8頁(yè)江淮十校2024屆高三第三次聯(lián)考化學(xué)答案1A92B3AA4C5B6B7D8C10D12D13B14D15DC1AA以與氧氣反應(yīng)，但N≡N鍵能很大，反應(yīng)條件要求很高，故不適合作為火炬的燃料。2．。常溫下鐵遇濃硝酸鈍化，B3．A。鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵為。4A2有2種，故選。5BA試驗(yàn)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，絲綢的主要成分屬于蛋白質(zhì)，B正確；C項(xiàng)，游泳池里加入硫酸銅的主要目的是殺菌消毒，抑制藻類生長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，二氧化硅是酸性氧化物，與HF反應(yīng)不體現(xiàn)HFD錯(cuò)誤；。6F—F鍵鍵能小于Cl—ClCl—Cl鍵的鍵能。7DA項(xiàng)，銅應(yīng)該插入硫酸銅溶液，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)是驗(yàn)證二氧化硫的還原性，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙炔中含有HS氣體，也能使溴水褪色，C錯(cuò)誤。8．。C項(xiàng)中的石灰乳不能拆寫。9．。超分子是由兩種或兩種以上的分子通過(guò)分子間相互作用形成的分子聚集體，C錯(cuò)誤。10D。1[BMIm]Cl中含有σ鍵的數(shù)目為4N。AWXYZ分別為HNOB應(yīng)改為最簡(jiǎn)單氫化物，C錯(cuò)誤；第一電離能：N>O>C，D錯(cuò)誤。12DHNOAAgO溶于氨水形成配合物，B錯(cuò)誤；滴加銀氨溶液之前應(yīng)先32將溶液調(diào)至堿性，C錯(cuò)誤。13BA項(xiàng)，氮的固定是將游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的氮，該過(guò)程不屬于氮的固定，A錯(cuò)誤；C項(xiàng)，溫度升高，平衡逆向移動(dòng)，不利于NO被固定，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，轉(zhuǎn)化為HNO的反應(yīng)是243第1頁(yè)共5頁(yè)2NO+2HO=4HNO，其原子利用率為100%D錯(cuò)誤。2422314．D。A項(xiàng)，鋅電極為負(fù)極，催化電極為正極。催化電極的電勢(shì)比鋅電極的高，A正確；B項(xiàng)，負(fù)極區(qū)反應(yīng)式為Zn-2e+4OH-=[Zn(OH)]B正確；CH在電流作用下移向正極，C正確；D0.1molNH4+0.8e-，鋅電極質(zhì)量減少0.4×65=26，D錯(cuò)誤。15DA項(xiàng)，O溶液被氫氧化鈉溶液滴定到終點(diǎn)時(shí)生成顯堿性的草酸鈉溶液，為了減小實(shí)驗(yàn)誤差24要選用變色范圍在堿性范圍的指示劑，因此，實(shí)驗(yàn)I可選用酚酞作指示劑，指示反應(yīng)終點(diǎn)，故A正確；B項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)I中V(NaOH)=10mL時(shí)，溶質(zhì)是O、CO，且兩者的物質(zhì)的量濃度相等，2422411014K=5.4105>K，則草酸氫根的電離程度大于草酸根的水解程度，因此存在溶液顯酸性，B5a2h5.410CO242HCO+Ca2+CaCO+HCO，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為2424224c(HCO)c(HCO)c(Hc(Ca2)c(C2O4)c4)c(C2O2)K224224c(Ca2)c2(HC2O4)2(HC2O4)c(H1064.2105，因?yàn)槠胶獬?shù)很大，說(shuō)明反應(yīng)能夠完全進(jìn)行，故C)Ka25.41051Ka1Ksp5.41022.41092.4正確；D項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)Ⅱ中V時(shí)，溶液中的鈣離子濃度為210.080LL10.020LL20.06mol1，CaC2O42.4109K=mol=4.010molD錯(cuò)誤。溶液中cCO24sp=1812c(Ca2+)0.0616.（13（1）玻璃棒；C1分，共2（2）硫氰化鉀溶液（1分）；未（1分）（或“鐵氰化鉀溶液；已”亦可）（3）取最后一次洗滌液，加入足量的鹽酸酸化，再滴加氯化鋇溶液，無(wú)沉淀即洗凈（2高溫（4(CO)·6HOO+2CO↑+4CO↑+6HO↑（2242222432m100%（2（5）1.2058N(a（6Zn（1分）；（27)3A【解析】1100A項(xiàng)，振蕩的方法錯(cuò)誤，D項(xiàng)，搖勻的方法錯(cuò)誤，答案選。第2頁(yè)共5頁(yè)（2）檢驗(yàn)(NH)Fe(SO)是否變質(zhì)的實(shí)質(zhì)是檢驗(yàn)鐵離子，所需的試劑為硫氰化鉀溶液，未變紅說(shuō)明未4242變質(zhì)。（3）步驟③中檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否仍有硫酸根，故操作為取最后一次洗滌液，加入足量的鹽酸酸化，再滴加氯化鋇溶液，無(wú)沉淀即洗凈。（4）“灼燒”所涉及反應(yīng)屬于分解反應(yīng)，草酸鹽分解會(huì)產(chǎn)生和CO2混合氣體。反應(yīng)的化學(xué)方程高溫(CO)·6HOO+2CO↑+4CO↑+6HO↑。242222432（5）鐵酸鋅的理論產(chǎn)量為0.05mol/L×100×10L×241g/mol=1.205g該制備實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為m100%。1.205（6）結(jié)合晶胞結(jié)構(gòu)計(jì)算可知：“○”表示的微粒數(shù)為32，“△”表示的微粒數(shù)為16，“●”表示的微粒數(shù)為8，故“●”表示的微粒為Zn；1mol晶胞中含有8molO，根據(jù)密度公式即可得到答248241。7)3N(a10A17.14分，每空2分）（13d4s2△（23+4H++Fe+2HO2100℃、2h90℃、1分，共2（3Fe全部還原為Fe，同時(shí)防止被氧化（兩個(gè)要點(diǎn)各1分，共2（4）促進(jìn)水解，防止形成膠體，便于·xHO過(guò)濾分離（兩個(gè)要點(diǎn)各1分，共222（51分，共2分；錯(cuò)選不得分）（6）提高反應(yīng)的（熱力學(xué)）趨勢(shì)，提高四氯化鈦的產(chǎn)率（2分，合理即可）【解析】（1的價(jià)層電子排布式為22?！鳎?）“酸浸”是硫酸與發(fā)生反應(yīng)，離子方程式為+4H++Fe+2HO；33當(dāng)?shù)慕雎蕿?0%時(shí)，可對(duì)應(yīng)100℃兩條曲線，故實(shí)驗(yàn)條件為：100℃、2h90℃、5h（3）加入過(guò)量鐵粉是為了將全部還原為，同時(shí)防止Fe被氧化。（4）“水解”過(guò)程中適當(dāng)稀釋并加熱是為了促進(jìn)水解，防止形成膠體，便于·xHO過(guò)濾分離。22（5）工業(yè)上可利用與4反應(yīng)制備金屬鈦，利用的是熱還原法，B為電解法，D為熱分解法，故選AC。（6）方法①為吸熱反應(yīng)，方法②為放熱反應(yīng)，加入C(s)可以使反應(yīng)①氧氣減少，促進(jìn)反應(yīng)正向移動(dòng)，反應(yīng)②為熵增反應(yīng)，故加C(s)的目的是提高反應(yīng)的熱力學(xué)趨勢(shì)，提高四氯化鈦的產(chǎn)率。第3頁(yè)共5頁(yè)18.（141）①+261kJ·mol2分，漏寫單位扣1②高溫（2③＞H（2分）242（2）①1分，共2分，錯(cuò)選不得分）；②在1000℃只發(fā)生反應(yīng)I不參與反應(yīng)，相同分壓HS經(jīng)歷相同時(shí)間，轉(zhuǎn)化率相同（242③甲烷裂解產(chǎn)生的C覆蓋在催化劑表面，使得催化劑的活性降低（2分，強(qiáng)調(diào)產(chǎn)生單質(zhì)碳覆蓋催化劑表面，只答“催化劑活性降低”得1（31.28（2分，“”亦可）【解析】（1）