湖南省瀏陽一中、株洲二中等湘東六校2025屆生物高一下期末考試模擬試題含解析

湖南省瀏陽一中、株洲二中等湘東六校2025屆生物高一下期末考試模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖是將植物栽培在密閉玻璃溫室中，用紅外線測量儀測得室內(nèi)的CO2濃度與時間的關(guān)系曲線。下列敘述正確的是A．該植物在6:00前和18:00后只進行呼吸作用B．f-h段光合速率大于呼吸速率C．光合速率與呼吸速率相等的點是g和iD．若該植物不能正常生長，則是因為葉肉細胞的呼吸作用強于光合作用2．下圖一為白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖：圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9同時患白化和色盲病，Ⅱ4與Ⅲ11患同一種病。下列選項不正確的是（）A．圖一細胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有3種B．根據(jù)圖二判斷，Ⅱ7患色盲病，Ⅱ8是純合子的概率為1/6C．若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親D．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中患病率為1/43．細胞核中易被堿性染料染成深色的結(jié)構(gòu)是（）A．核膜 B．核仁 C．核液 D．染色質(zhì)4．細胞癌變過程中不會發(fā)生A．細胞中核DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B．細胞黏著性下降、易分散轉(zhuǎn)移C．細胞膜上蛋白質(zhì)種類和數(shù)量改變D．細胞水含量減少、酶活性降低5．基因工程中不能作為運載體的是A．細菌B．質(zhì)粒C．動植物病毒D．噬菌體6．黃色圓粒豌豆（YyRr）自交，子代表現(xiàn)型為黃色皺粒的個體占總數(shù)的A．1/16 B．3/16 C．6/16 D．9/167．遺傳咨詢對預(yù)防遺傳病有積極意義，下列情形中不需要遺傳咨詢的是A．男方幼年曾因外傷截肢B．親屬中有智力障礙患者C．女方是先天性聾啞患者D．親屬中有血友病患者8．（10分）紅綠色盲是一種X染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病，據(jù)調(diào)查得知，某中學(xué)的學(xué)生中基因型人數(shù)統(tǒng)計如下表，則正常基因XB的基因頻率為（）基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人數(shù)200401044060A．90.7% B．88% C．93% D．9.3%二、非選擇題9．（10分）概念圖是一種能夠比較直觀體現(xiàn)概念之間關(guān)系的圖示方法，請根據(jù)所學(xué)知識，完成與“生物的遺傳物質(zhì)”相關(guān)的概念：(1)填寫有關(guān)內(nèi)容：③、④、⑥。(2)由A、T、C參與構(gòu)成的①和⑥的基本組成單位有多少種？。(3)②發(fā)生的場所主要為；③發(fā)生的場所為。10．（14分）下圖甲是某動物細胞分裂和受精作用過程中染色體數(shù)目變化圖，乙圖為另一動物細胞分裂某時期的模式圖。請回答：（1）甲圖中A-X包含_______次有絲分裂，C～D與P～Q的細胞中遺傳物質(zhì)______（相同、不同）。乙圖所示細胞處于_____________期，可與甲圖中的______（用圖中字母表示）過程相對應(yīng)。（2）甲圖中B～C染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于_____________________________，H～I過程中染色單體數(shù)目為_____條，M-N表示的生理過程是_________________。（3）已知乙圖中基因A位于1上，基因b位于2上，則該細胞正常情況下產(chǎn)生Ab子細胞的幾率是___。乙圖中含有____對同源染色體，_____條染色單體。11．（14分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細胞，含ab的卵細胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。12．圖甲～丁分別表示細胞中發(fā)生的過程。請回答下列問題：（1）圖甲中所示過程為②③④表示一個_____________________________；圖甲與圖乙是否表示同一個過程？_____(填“是”或“否”)（2）已知過程丙的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別為29%、19%，則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）圖丁中，決定“…————…”的基因模板鏈堿基序列為______________________。（4）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程丙時啟用的起始點________(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”)，其原因是__________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

分析圖：圖中曲線表示密閉玻璃溫室中測定的二氧化碳濃度的變化，夜間只進行呼吸作用，二氧化碳含量呈上升趨勢；白天既進行光合作用，又進行呼吸作用，當光合作用小于呼吸作用時，二氧化碳含量仍然呈上升趨勢；當光合作用大于呼吸作用時，二氧化碳濃度呈下降趨勢，對應(yīng)圖中fh段，不包括f、h兩點；f、h兩點二氧化碳濃度達到平衡，此時光合作用強度等于呼吸作用強度。【詳解】6:00前和18:00后，植物也進行光合作用，不過是光合速率小于呼吸速率，A錯誤；由圖可知，f～h段溫室中CO2濃度下降，說明光合速率大于呼吸速率，其中f～g段CO2濃度下降的最多，故光合作用最強，B正確；光合速率與呼吸速率相等的點是f點和h點，C錯誤；該植物不能正常生長，因為一天后溫室中CO2濃度升高了，說明這一天中有機物的分解多于有機物的合成，所以該植物不能正常生長不是因為葉肉細胞的呼吸作用強于光合作用，而是整個植株的呼吸作用強于光合作用，D錯誤；故選B?！军c睛】光合作用固定CO2，呼吸作用釋放CO2，密閉容器中CO2濃度升高，說明光合速率小于呼吸速率，CO2濃度降低，說明光合速率大于呼吸速率。當密閉容器內(nèi)CO2濃度不再發(fā)生變化時，說明光合速率等于呼吸速率。2、D【解析】

分析圖1：1為白化基因（用a表示）和紅綠色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖，白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此圖一所示個體的基因型為AaXBXb。分析圖2：由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11：可知，Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ11都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Ⅱ7和Ⅲ9患有色盲?！驹斀狻繄D一細胞的基因型為AaXBXb，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb帶有致病基因，A正確；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，Ⅱ7患色盲，根據(jù)Ⅱ4號和Ⅱ7號的性狀可以推測出I1號基因型為AaXBXb，I2號基因型為AaXBY，所以Ⅱ8號健康女兒的基因型可能有4種，其中AA純合的概率為1/3，XBXB純合的概率為1/2，所以其為純合子的概率為1/6。B正確；如果Ⅲ9染色體組成為XXY，且其為色盲患者，也就是說兩條X染色體中都有色盲致病基因，而其父親并沒有色盲基因，可知兩條X染色體均是來自于他的母親，C正確；由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ8是純合子的概率是1/3×1/2=1/6；Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為2/3×1/4=16，后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，則所生子女中發(fā)病率是1-（1-1/6）×（1-1/8）=13/48，D錯誤；故選D。3、D【解析】

解答本題關(guān)鍵是掌握細胞核的結(jié)構(gòu)和功能的相關(guān)的基礎(chǔ)知識．在電鏡下觀察經(jīng)過固定、染色的有絲分裂間期的真核細胞可知其細胞核主要結(jié)構(gòu)有：核膜、核仁、染色質(zhì)．核膜由雙層膜構(gòu)成，膜上有核孔，是細胞核和細胞質(zhì)之間物質(zhì)交換和信息交流的孔道．核仁在不同種類的生物中，形態(tài)和數(shù)量不同，它在細胞分裂過程中周期性的消失和重建．核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)．染色質(zhì)（體）容易被堿性染料染成深色．實驗中對染色質(zhì)（體）進行染色，須使用龍膽紫溶液或醋酸洋紅溶液等堿性染色劑．【詳解】由以上分析可知，細胞核中易被堿性染料染成深色的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)，主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，是真核生物遺傳物質(zhì)的主要載體，D符合題意。故選D。4、D【解析】細胞癌變的根本原因是基因突變，細胞中核DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；癌細胞表面糖蛋白減少，導(dǎo)致細胞黏著性下降、易分散轉(zhuǎn)移；細胞膜上蛋白質(zhì)種類和數(shù)量改變；癌細胞代謝活躍，細胞水含量增加、酶活性升高，D項錯誤。5、A【解析】試題分析：由題意分析可知，細菌不能作為基因工程的運載體，A項錯誤；質(zhì)粒是基因工程常用的運載體，B項正確；動植物病毒是基因工程常用的運載體，C項正確；噬菌體的衍生物是基因工程常用的運載體，D項正確。考點：基因工程點睛：本題知識點簡單,考查基因工程的相關(guān)知識,要求考生識記基因工程的操作工具,掌握基因工程運載體的相關(guān)知識,明確基因工程常用的運載體是質(zhì)粒,噬菌體的衍生物和動植物病毒,再根據(jù)題干要求選出正確的答案。6、B【解析】由題意分析得：基因型為YyRr的黃色圓粒豌豆自交，后代中黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=9：3：3：1，故子代表現(xiàn)為黃色皺粒的個體占總數(shù)的3/16，選B?？键c：基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用7、A【解析】

遺傳咨詢是降低遺傳病發(fā)病率的重要措施，常見的遺傳咨詢對象有以下幾種：（1）夫婦雙方或家系成員患有某些遺傳病或先天畸形者；（2）曾生育過遺傳病患兒的夫婦；（3）不明原因智力低下或先天畸形兒的父母；（4）不明原因的反復(fù)流產(chǎn)或有死胎死產(chǎn)等情況的夫婦；（5）婚后多年不育的夫婦；（6）35歲以上的高齡孕婦；（7）長期接觸不良環(huán)境因素的育齡青年男女；（8）孕期接觸不良環(huán)境因素以及患有某些慢性病的孕婦；（9）常規(guī)檢查或常見遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常者?！驹斀狻恳蛲鈧刂粚儆谶z傳病，不需要遺傳咨詢，A錯誤；智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時需要進行遺傳咨詢，B正確；先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時需要進行遺傳咨詢，C正確；血友病屬于伴X隱性遺傳病，因此親屬中有血友病患者時需要進行遺傳咨詢，D正確。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是了解人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的相關(guān)知識點，明確遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，非遺傳病不需要遺傳咨詢。8、B【解析】由等位基因的概念可知，XB的基因頻率是XB與XB和Xb的和的比率，由表格信息可知，調(diào)查的人數(shù)男性5000人、女性450人，因為男性個體Y染色體上沒有色盲基因和其等位基因，因此該種群中XB的基因頻率=（200×2+40+440）÷（450×2+500）＝88%，所以B選項是正確的。二、非選擇題9、(1)翻譯密碼子轉(zhuǎn)運RNA(2)5(3)細胞核核糖體【解析】試題分析：(1)分析概念圖可知：①DNA②轉(zhuǎn)錄③翻譯④密碼子⑤氨基酸⑥tRNA。(2)由A、T、C可以構(gòu)成DNA的三種脫氧核苷酸，)由A、C可以構(gòu)成RNA的兩種核糖核苷酸，因此共有5種。(3)轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場所主要為細胞核，翻譯發(fā)生的場所為核糖體?？键c：生物的遺傳物質(zhì)和基因的表達點評：本題通過概念圖綜合考查了核酸和基因的表達，屬于對識記、理解層次的考查，屬于中檔題。10、3不同減數(shù)第二次分裂中HI著絲點分裂，姐妹染色單體分開20受精作用100％08【解析】試題分析：本題考查細胞增殖，考查對細胞增殖過程中染色體數(shù)目和行為變化的理解，解答此類題目，可根據(jù)坐標曲線中細胞分裂前后染色體數(shù)目是否減半判斷有絲分裂和減數(shù)分裂，根據(jù)細胞中有無同源染色體和同源染色體的行為判斷有絲分裂和減數(shù)分裂。（1）甲圖中A-E、N—R、R—W細胞分裂前后染色體數(shù)目不變，代表有絲分裂；C～D與P～Q分別代表體細胞有絲分裂和受精卵有絲分裂的后期、末期，二者細胞中遺傳物質(zhì)不同。乙圖所示細胞沒有同源染色體，且著絲點位于赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，與甲圖中的HI過程相對應(yīng)。（2）甲圖中B～C染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于著絲點分裂，姐妹染色單體分開，H～I過程中染色體為10條，每條染色體含有兩條染色單體，染色單體數(shù)目為20條，M-N表示的生理過程是受精作用。（3）已知乙圖中基因A位于1上，基因b位于2上，則該細胞正常情況下經(jīng)姐妹染色單體分離，一定產(chǎn)生Ab子細胞。乙圖中含有0對同源染色體，8條染色單體。11、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識點是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合遺傳系譜圖推斷相關(guān)個體的基因型并進行遺傳病概率計算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種，對于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟