湖北省武漢市2023-2024學(xué)年高二年級(jí)下冊(cè)期中考試化學(xué)試卷(含答案)

湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)

試卷

學(xué)校：___________姓名：班級(jí)：考號(hào)：

一、單選題

1.工業(yè)上大量獲得乙烯的方法是（）

A.石油分儲(chǔ)B.煤的氣化C.石油裂解D.煤的干儲(chǔ)

2.只要善于觀(guān)察和發(fā)現(xiàn)，化學(xué)之美隨處可見(jiàn)。下列說(shuō)法正確的是（）

A.舞臺(tái)上干冰升華時(shí)，共價(jià)鍵斷裂

B.晶瑩剔透的水晶中也含有一定成分的離子鍵

C.具有皇冠形狀的Sg分子中S的雜化方式為sp2

D.苯分子的正六邊形結(jié)構(gòu)，單雙鍵交替呈現(xiàn)完美對(duì)稱(chēng)

3.下列化學(xué)用語(yǔ)或表述錯(cuò)誤的是（）

A.鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵:

B.順2丁烯的球棍模型:

C.HC1分子中。鍵的形成:

D.用電子式表示K2s的形成：Kx+.S?+xK-?K*[1S1]2-K4

4.現(xiàn)代分析技術(shù)是研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要手段。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.X射線(xiàn)衍射技術(shù)可以區(qū)分晶體和非晶體

B.有機(jī)化合物的元素定量分析最早是由李比希提出

C.紅外光譜可以判斷有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵

D.CH3COOCH2CH3與CH3cH2coOCH3不能用核磁共振氫譜來(lái)鑒別

5.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是（）

A.lmol碳正離子（CH：）所含的電子總數(shù)為8NA

B.lmol[Cu（NH3）4]SC）4中含有的鍵總數(shù)為16S

C.lmolCH4與2molCl2反應(yīng)生成的CC14分子數(shù)為NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L氯仿中含氯原子數(shù)目為O.INA

6.下列微粒性質(zhì)的比較中正確的是（）

沸點(diǎn)鍵能

HiSe

°相對(duì)分子質(zhì)貴鹵索原子半徑

鍵極性鍵角

H-C

°H-X鍵中X的原子序數(shù)。中心原子孤電子對(duì)數(shù)

7.下列關(guān)于物質(zhì)的性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯(cuò)誤的是（）

性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素

A熔點(diǎn)：A1F3遠(yuǎn)高于A1CL晶體類(lèi)型

B穩(wěn)定性：NH,>PH3氫鍵

C溶解性：L在CCI4中溶解度大于在水中分子的極性

D酸性：甲酸（HCOOH）>乙酸（CH3coOH）煌基的推電子效應(yīng)

A.AB.BC.CD.D

8.已知O3分子的中心氧原子是呈正電性的，端位的氧原子是呈負(fù)電性的，正電中心

和負(fù)電中心不重合，則下列關(guān)于O3的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.C）3分子中的鍵角比SC）3中的大B.C）3的空間結(jié)構(gòu)為V形

C.在水中的溶解度比的大D.分子中的共價(jià)鍵是極性鍵

9.下列有關(guān)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)說(shuō)法正確的是（）

A.異戊二烯和聚異戊二烯均可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

所有的碳原子不可能處于同一平面

C.甲苯能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，證明甲基能使苯環(huán)變活潑

CH3CpHs

D.H‘C—3H—CH—§H—f—CH由單烯燃和氫氣加成制得，則對(duì)應(yīng)的單烯燃有5種

CH3CH3CH3

10.下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是（）

A.只含有一種等效氫的C5H口可命名為2,2-二甲基丙烷

B.所有碳原子都在同一條直線(xiàn)上的C4H6,可命名為2-丁煥

C.所有碳原子位于同一個(gè)平面的C6H可命名為2,3-二甲基2丁烯

D.分子式為C9H口的芳香蜂，若苯環(huán)上的一氯代物只有一種，可命名為2,4,6-三甲

苯

11.環(huán)己烷的制備原理如圖。下列說(shuō)法正確的是（）

一，佛式）△*＜（）

+C2H.

0型—4（椅式）△從＜（）

①

A.1,3一丁二烯和乙烯屬于同系物

B.環(huán)己烷中所有C-CC鍵角均為120°

C.已知＞必?，則椅式環(huán)己烷比船式環(huán)己烷更穩(wěn)定

D.環(huán)己烷中混有的環(huán)己烯可通過(guò)滴加足量濱水，靜置后分液除去

12.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

ll水n

mL

mL意

21苯1

B排空氣法收集丙D制備澳苯并證明

A鑒別苯和漠苯C粗苯甲酸的提純

烷反應(yīng)類(lèi)型

A.AB.BC.CD.D

13.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，且位于同一周期，它們形成的陰

離子結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該陰離子中含有配位鍵

B.第一電離能：W<X<Y<Z

C.該陰離子中Y原子均為sp3雜化

D.X的最高價(jià)含氧酸根VSEPR模型為平面三角形

14.烷蜂（以甲烷為例）在光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng)，原理如圖所示:

某研究人員研究了異丁烷發(fā)生漠代反應(yīng)生成一漠代物的比例，結(jié)果如圖:

CHCH3CH3

CH—CH—CHCH—CH—CHi—Br+CH—C—CH

33光照,127t333

Br

少量>97%

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.異丁烷的二漠代物有3種

CH

CH33

B.反應(yīng)過(guò)程中異丁烷形成的自由基-C—CH3比CH3—CH—CH??穩(wěn)定

CH3

C光照條件下鹵素單質(zhì)分子中化學(xué)鍵斷裂是引發(fā)鹵代炫反應(yīng)的關(guān)鍵步驟

D.丙烷在光照條件下發(fā)生漠代反應(yīng)，生成的一漠代物中1-澳丙烷含量更高

15.鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度較高的儲(chǔ)氫材料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示

（白球代表Fe,黑球代表Mg）。儲(chǔ)氫時(shí)，H2分子在晶胞的體心和棱的中心位置，且

最近的兩個(gè)氫分子之間的距離為anm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。已知M點(diǎn)的原

子坐標(biāo)參數(shù)為（0,0,0）,N點(diǎn)為m，o］。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.晶胞中Mg的配位數(shù)為4

B.位置P點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為（3」一］

U44J

C.Fe與Mg之間的最近距離為亞qnm

4

D.儲(chǔ)氫后的晶體密度為

二、實(shí)驗(yàn)題

16.有機(jī)化合物種類(lèi)繁多，學(xué)習(xí)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》領(lǐng)略有機(jī)化學(xué)的魅力，回答下列問(wèn)

題：

（1）青蒿素（分子結(jié)構(gòu)如圖所示）是我國(guó)科學(xué)家屠呦呦從傳統(tǒng)中藥中提取的治療瘧疾

的有機(jī)化合物。

青蒿素含有的官能團(tuán)除過(guò)氧基外還有,青蒿素屬于。（填標(biāo)號(hào)）

A.脂肪煌B.脂肪蝶衍生物C.芳香族化合物D.脂環(huán)化合物

（2）某煌的結(jié)構(gòu)式用鍵線(xiàn)式可表示為，則該煌與母?加成時(shí)（物質(zhì)的量之比

為1：1）所得產(chǎn)物有種。

（3）已知某些烯煌被酸性高鎰酸鉀溶液氧化可生成酸酸和酮，例如：

CH3CH=C（CH3）O>CH3COOH+CH3COCH3（丙酮），分子式為C10H20的

某烯燒被酸性高鎰酸鉀溶液氧化后，生成正丁酸（CH3cH2cH2coOH）和3-己酮

（CH3cH2coeH2cH2cH3）。請(qǐng)據(jù)此推測(cè)該烯煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

（4）鏈蜂A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在65?75之間，ImolA完全

燃燒消耗7mol氧氣，則A的名稱(chēng)是0

一2H和一L等基團(tuán)組成。如果某烷燒分

（5）烷燒分子可看作由-CH3、-CH2->

子中同時(shí)存在這4種基團(tuán)，所含碳原子數(shù)又最少，則該烷燒分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有

種，寫(xiě)出其中的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

17.碳族元素可形成許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特殊的化合物?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）下圖所示的幾種碳單質(zhì)，其中屬于共價(jià)晶體的是,CG0的晶胞與干冰的

類(lèi)似，一個(gè)C的分子周?chē)疃嗫梢杂幸粋€(gè)緊鄰的C6。分子。

（2）石墨快可由六快基苯（J8H6）在銅片的催化作用下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)獲得，其轉(zhuǎn)化

關(guān)系如下圖所示。石墨怏中的所有原子（填“能”或“不能”）處于同一平

面。六煥基苯屬于（填“極性”或“非極性”）分子。

六快基苯

（3）石墨與F2在450C反應(yīng)，石墨層間插入F得到層狀結(jié)構(gòu)化合物（CF）,,該物質(zhì)仍

具潤(rùn)滑性，其單層局部結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是。

A.與石墨相比，（CF）、導(dǎo)電性增強(qiáng)

B.與石墨相比，碳的雜化類(lèi)型改變

C.（CF），中C-C的鍵長(zhǎng)比C-F的鍵長(zhǎng)短

D.lmol（CF）,中含有2.5xmol共價(jià)單鍵

（4）已知一些物質(zhì)的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表:

物質(zhì)SiCl4GeCl4SnCl4

熔點(diǎn)/℃-68.8-51.5-34.1

SiCL的VSEPR模型為,分析同族元素的氯化物SiJ、GeCl4>SnJ熔點(diǎn)

依次升高的原因

（5）天然硅酸鹽組成復(fù)雜，陰離子的基本結(jié)構(gòu)單元是SiO：四面體，如圖（a）,通過(guò)

共用頂角氧原子可形成鏈狀、網(wǎng)狀等結(jié)構(gòu)；圖（b）為一種無(wú)限長(zhǎng)雙鏈的多硅酸根，其

化學(xué)式可表示為

oo

?Si

eSi-0

圖?

18.有機(jī)物J為合成抗血栓藥嗎I口朵布芬的中間體，其合成路線(xiàn)如下:

已知：R—xCNH+%o>RCOOH+NH：

回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出C2H4的電子式o

（2）反應(yīng)②的反應(yīng)條件及試劑為

（3）反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型為o

（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為o

（5）有關(guān)物質(zhì)F的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

a.分子式為C]oH“N

b.一分子F中有1個(gè)手性碳原子

c.可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)

d.碳原子只有兩種雜化方式

（6）符合下列條件的J的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）。

①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三個(gè)取代基；

②與J含有相同官能團(tuán)，官能團(tuán)直接與苯環(huán)相連。

（7）結(jié)合“已知”并仿照上述合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)由丙烯（CH3cH=CH2）合成2-甲基丙

CH,—CH—COOH

酸（）的合成路線(xiàn)（其他試劑任選，表示方式為：A器鱉>B…

CH,反應(yīng)條件

反應(yīng)試劑目標(biāo)產(chǎn)物）

反應(yīng)條件

三、填空題

19.1,1,2,2-四澳乙烷（CHB%-CHBr?）是一種無(wú)色液體，某同學(xué)以電石（主要

成分CaC2,少量CaS、Ca3P2>Ca3As2）和Br2為主要原料制備CHBr?—CHBq?；卮?/p>

下列問(wèn)題：

已知：CHBr?—CHBr2熔點(diǎn)為1℃,沸點(diǎn)為244℃,密度為2.967g/cn?，難溶于水。

實(shí)驗(yàn)裝置（夾持裝置已省略）如圖所示：

（1）裝置I中CaC?與水反應(yīng)制備乙快的化學(xué)方程式為，最好選擇下列裝置

（填標(biāo)號(hào)）

b器)

1rI

ABcD

（2）裝置n的目的是除去H?S、PH3及ASH3雜質(zhì)，其中溶液與ASH3反應(yīng)可生成銅、

硫酸和碑酸（H3ASO4）,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。

（3）裝置ni在液澳液面上加入一層水的目的是。

（4）裝置HI反應(yīng)后的體系含有多種物質(zhì)，獲得純凈的CHBr?-CHBr2的操作為分液、

干燥有機(jī)相、蒸儲(chǔ)，收集244℃儲(chǔ)分。在蒸播操作中，儀器選擇及安裝都正確的是（）

純凈乙怏氣＞混合液操作2＞有機(jī)混合物I

催化劑7

有機(jī)混合物I中可能含有的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（寫(xiě)出其中兩種）O

（6）聚乙怏是乙怏的聚合物。聚乙塊（填“是”或“否”）存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)

象，其結(jié)構(gòu)中含有大”鍵，若以〃個(gè)乙怏分子聚合形成聚乙怏，該分子鏈的大門(mén)鍵可

表示為（大口鍵可用符號(hào)武表示，其中a代表參與形成的大n鍵原子數(shù)，b

代表參與形成的大n鍵電子數(shù)）。

參考答案

1.答案：c

解析：石油裂解的目的是為了獲得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙怏等，故選C。

2.答案：B

解析：

3.答案：A

解析：4.根據(jù)氫鍵形成條件可知，用氫鍵表示法表示鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵為

4.答案：D

解析：A.晶體對(duì)X-射線(xiàn)發(fā)生衍射，非晶體不會(huì)對(duì)X-射線(xiàn)發(fā)生衍射，X-射線(xiàn)衍射實(shí)驗(yàn)

能夠測(cè)出物質(zhì)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，所以能用X-射線(xiàn)衍射技術(shù)可以區(qū)分晶體和非晶體，故A正

確；B.德國(guó)化學(xué)家李比希最早提出了有機(jī)化合物的元素定量分析，故B正確；C.不同

的化學(xué)鍵和官能團(tuán)會(huì)在紅外光譜中顯現(xiàn)出不同的波長(zhǎng)，紅外光譜可以判斷有機(jī)物分子

中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵，故C正確；D.CH3coOCH2cH③與CH3cH28OCH3都有3種化

學(xué)環(huán)境不同的氫原子，氫原子數(shù)目比都是3：3：2,即吸收峰面積比相同，不能用核

磁共振氫譜鑒別二者，故D錯(cuò)誤；故選：Do

5.答案：A

解析：A.lmol碳正離子(CH；)所含的電子總數(shù)為8/，故A正確。

6.答案：C

解析：

7.答案：B

解析：A.AIF3屬于離子晶體，而Ale、屬于分子晶體，故熔點(diǎn)：AIF3遠(yuǎn)高于AICL故

A正確；B.元素的非金屬性：N>P,所以穩(wěn)定性：NH3>PH3,與氫鍵無(wú)關(guān)，故B錯(cuò)

誤；CJ、CC1,都是非極性分子，而水是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，可知匕在

Cd,中溶解度大于在水中，故C正確；D.與氫原子相比，甲基是推電子基團(tuán)，乙酸分

子中羥基的極性更弱，故酸性：甲酸(HCOOH)>乙酸(CH3coOH),故D正確；故

選：Bo

8.答案：A

解析：A.O3為V形結(jié)構(gòu)、SO3為平面正三角形結(jié)構(gòu)，。3中鍵角小于120。、SO3分子

中鍵角為120。，所以。3分子中的鍵角比SO3中的小，故A錯(cuò)誤。

9.答案：A

解析：A.含有碳碳雙鍵的有機(jī)物能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。異戊二烯和聚異戊二烯

中都含有碳碳雙鍵，所以都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，

故A正確；B.苯、乙烯分子中所有原子共平面，甲烷中最多有3個(gè)原子共平面，單鍵

可以旋轉(zhuǎn)，該分子相當(dāng)于兩個(gè)乙烯分子中的氫原子被甲基和苯基取代，則該分子中所

有碳原子可能共平面，故B錯(cuò)誤；C.甲苯能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，說(shuō)明苯影響甲

基，導(dǎo)致甲基變活潑，故C錯(cuò)誤；D.該烷煌中相鄰碳原子上各取代一個(gè)氫原子得到其

效應(yīng)的烯煌，其對(duì)應(yīng)的單烯燃有6種，故D錯(cuò)誤；故選：Ao

10.答案：D

解析：D.分子式為C9H口的芳香燒，若苯環(huán)上的一氯代物只有一種，應(yīng)含有3個(gè)甲基且

HjC

為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，該芳香煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可命名為1,3,5-三甲苯，故D錯(cuò)

誤；

11.答案：c

解析：A.二者結(jié)構(gòu)不相似，所以二者不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B.環(huán)己烷中每個(gè)大于

都采用sp3雜化，每個(gè)碳原子和其連接的2個(gè)碳原子、2個(gè)氫原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，所

以環(huán)己烷中所有C-C-C鍵角小于120。，故B錯(cuò)誤；C.能量越低越穩(wěn)定，根據(jù)圖知，

生成環(huán)己烷的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)，則必】、必2都小于0，＞AH2,說(shuō)明椅式環(huán)己

烷的能量低，所以椅式環(huán)己烷比船式環(huán)己烷更穩(wěn)定，故C正確；D.環(huán)己烯和澳水發(fā)生

加成反應(yīng)生成澳代燃，環(huán)己烷和澳代燃互溶，所以不能用澳水除去己烷中的己烯，故

D錯(cuò)誤；故選：Co

12.答案：A

解析：A.苯與水分層后有機(jī)層在上層、澳苯與水分層后有機(jī)層在下層，現(xiàn)象不同，可

鑒別，故A正確；B.圖中為排水法，不是排空氣法，故B錯(cuò)誤；C.苯甲酸在水中的溶

解度不大，且隨溫度的升高溶解度增大，應(yīng)趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶法分離，故C錯(cuò)誤；

D.揮發(fā)的漠與硝酸銀反應(yīng)，產(chǎn)生淡黃色沉淀，不能證明反應(yīng)類(lèi)型，故D錯(cuò)誤；故選：

Ao

13.答案：C

解析：C.形成2個(gè)單鍵的Y為sp3雜化，雙鍵中的為sp2雜化，故C錯(cuò)誤。

14.答案：D

解析：D.丙烷在光照條件下發(fā)生澳代反應(yīng)，生成的一澳代物中，2-澳丙烷含量更高，

故D錯(cuò)誤。

15.答案：D

解析：

16.答案：（1）雄鍵、酯基；D

（2）5

（3）CH3cH2cH2cH=C（CH2cH3）CH2cH2cH3

（4）3-甲基-1-丁怏

CH:!CH：i

（5）3CHC—CH—C'lL—、CH—C—CH,—CH—CH3、

CHJL：H3CH:）CH3

|H1

CH,—fH—f—CH?—CH,（任寫(xiě)一種）

CH3CH3

解析：

17.答案：（1）金剛石；12

（2）能;非極性

（3）BD

（4）正四面體形；SiCl4>GeCl4>SnCL均為分子晶體，組成和結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子

質(zhì)量增大，分子間作用力增大熔點(diǎn)升高

⑸（SiQu）：（或Si?：）

解析：

18.答案：（1）UU

H：C：：C：H

（2）光照、漠蒸氣（Br?）

（3）取代反應(yīng)

(5)d

(6)20

HBrNaCNH*,H,()

⑺l'H(II=CH2->CU；CHBICH3------>CH3—CH—CN---------(迅一CH—C()()H

CH3CH3

解析：（2）CR4的電子式為故答案為：H：?：：?

（2）反應(yīng)②的反應(yīng)條件及試劑為光照、漠蒸氣（Br?）,故答案為：光照、浪蒸氣

（Br2）；

（3）反應(yīng)4的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；

CNCN

（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為八人濃H.SO,?k,，故答

C*'+HN。式濃O2JJI+乩。

CNCN

案為：人―濃H,S4L八八；

U'+HNOK濃1+乩。

（5）a.分子式為C]oH“N,故a正確；b.一分子中有