溫州醫(yī)學院藥劑學(判斷+名解+處方+計算+選擇)

溫州醫(yī)學院藥劑學(判斷+名解+處方+計算+選擇)（一）判斷題（一）是非題（判斷正誤）0.8微米孔徑的微孔濾膜可除去各種微生物。（×）A.Azone是透皮吸收促進劑。（√）A.按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型(√)B.表面活性劑在水溶液中達到CMC后，一些水不溶性物質在膠束中溶解度顯著增加，形成透明溶液，稱為助溶。（×）B.表面活性劑的HLB值越高，其親油性越強；HLB值越低，親水性越強。（×）B.包合技術系指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結構內(nèi)，形成包合物的技術。（√）B.不溶性骨架片是以減小擴散速度為原理制成的緩釋制劑。（√）D.多劑量給藥當達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度后，血藥濃度始終維持在一個恒定值。（×）D.滴眼劑多在無菌條件下制備，所以一般無需加入抑菌劑。（√）D.大輸液中需要加入防腐劑或抑菌劑以防止其污染。（×）F.粉體的流動性常以休止角表示，休止角越大流動性越好。（×）F.發(fā)生松片時可以通過調整壓力和增加黏合劑等辦法來解決。（√）F.粉體的質量除以該粉體所占容器的體積求得的密度是真密度。（×）G.關于口服藥物的吸收，一般非離子型易吸收，而離子型難于吸收。（√）G.供角膜創(chuàng)傷或手術用的滴眼劑應加抑菌劑以保證無菌。（×）G.工業(yè)用篩的篩號“目”數(shù)越大，所篩出的細粉的粒度越大。（×）G.固體粉末藥物不能做成軟膠囊。（×）G.干顆粒水分應控制在1％～5％。（×）G.固體粉末休止角越大，流動性越好。（×）G.根據(jù)HLB值的意義，HLB值越大親水性越強，故增溶效果越好。（×）G.干淀粉可做為崩解劑與粘和劑應用。（×）G.GMP是一個國家記載藥品規(guī)格、標準的法典。（×）H.混懸劑中加入適量電解質，使Zeta電位降低稱為絮凝。（√）J靜脈用注射液不得含有可見的雜質。（×）J.膠囊劑做了溶出度檢查就不用作崩解檢查。（√）K.空膠囊規(guī)格種，0號膠囊較2號膠囊小。（×）M.某軟膏基質由PEG4000與PEG400組成，如要提高其硬度，可增加PEG400的比例。（×）P.片劑加入表面活性劑后，可改善其潤濕性，加快其崩解。（×）P.片劑中的揮發(fā)性成分可以在制軟材時加入。（×）P.propellents的用量可影響噴霧粒子的大小(√)P.片重差異受壓片時顆粒流動性的影響。（√）Q.氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。(√)Q.氣霧劑只能吸入給藥。(×)Q.氣霧劑按分散系統(tǒng)分為溶液型、混懸型及乳劑型。(√)Q.氣霧劑用藥劑量難以控制。(×)Q.氣霧劑中的藥物是否能到達肺泡中，主要取決于粒子的大小。(√)R.若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為2h。（√）R.溶出度系指藥物在規(guī)定介質中從片劑等固體顆粒制劑里溶出的速度。（×）R.潤濕劑本身沒有黏性，但可以誘發(fā)物料自身的黏性以有利于制成顆粒。（√）R.熱原致熱原理主要因其結構中含有蛋白質。（×）S.生物利用度是指劑型中的藥物吸收進入體循環(huán)的程度。（×）S.栓劑經(jīng)直腸給藥，若給藥位置適宜可避免肝臟首過效應。（√）S.滲透泵片劑的釋藥機理是片劑膜外滲透壓大于膜內(nèi)滲透壓，將藥物從細孔壓出。（×）S.砂濾棒為深層濾器，常用于注射劑的精濾。（×）S.三相氣霧劑是指耐壓容器中存在氣、液、固三相，即氣霧混懸液。（×）S.散劑有內(nèi)服、外用的。（√）T.酊劑是指藥材的乙醇浸出液除去一部分溶劑而成的濃度較高的液體劑型。（×）T.酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解制成T.糖衣片的崩解時限為30min。（×）T.糖衣中的隔離層是為了使片芯與糖衣隔離，防止水分被吸入片芯。（√）W.為了增加口含片的硬度，通常的作法是加大壓片機的壓力。（×）X.吸入氣霧劑噴出的粒子越細，其作用越好。（×）X.吸入氣霧劑的藥物霧滴粒徑越細越好。（×）X.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方（×）Y.陽離子型表面活性劑不能與陰離子型表面活性劑配伍。（√）Y.眼用軟膏基質中加入羊毛脂的目的是增加藥物的溶解度。（×）Y.藥物可直達作用部位，藥物奏效快是氣霧劑的特點之一。（√）Y.依地酸二鈉是一個有效的抗氧劑，能增加易氧化藥物的穩(wěn)定性。（×）Y.用滴制法制備的中藥丸劑稱滴丸。（×）Y.由于表面活性劑的作用而增大溶解度的過程稱為增溶。（√）Y.一定滅菌溫度下、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時的等效滅菌時間稱為F0值。（√）Y.用對熱敏感的載體制成的熱敏感制劑屬于主動靶向制劑。（×）Y.藥材成分的浸出速度與其分子量大小有關，而與其溶解度無關。（×）Y.硬膠囊的崩解時限為30min。（√）Y.原輔料混合時如果重量差異大可以用等量遞加法加入。（√）Y.藥物劑型必須與給藥途徑相適應。（√）Y.藥物在肺部的吸收速度，與藥物的脂溶性成正比，與藥物的分子量成反比。(×)Y.藥物制劑的穩(wěn)定性是考察藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定以及療效和體內(nèi)安全性的能力。（√）Y.藥劑學研究的內(nèi)容有處方設計、基本理論、制備工藝、質量控制、合理應用(√)Y.藥物制劑要求：安全、有效、穩(wěn)定。（√）Z.在配制甲基纖維素溶液時，先將甲基纖維素浸泡，待有限溶脹完成后，再加熱，使其溶解。（√）Z.注射用無菌粉末用前需用注射用水溶解。（√）Z.置換價是指主藥的重量與基質的重量之比。（×）的澄清液體制劑。（√）Z.制備三相氣霧劑時常加人consulvent。(×)Z.制備aerosol時使用的拋射劑是惰性氣體。(√)Z.支氣管擴張藥以氣霧劑給藥時，若含大量的大粒子，則到達主要作用部位的比例很大。(√)Z.制滴丸時水溶性藥物要選擇水溶性冷凝液。（×）Z.制備乳劑軟膏時，揮發(fā)油可直接溶于油相中。（×）Z.止血海綿屬滅菌制劑。（√）（二）名詞解釋1.增溶劑：具有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑。2.潛溶（潛溶劑）：使用兩種和多種混合溶劑，可以提高某些難溶藥物的溶解度。在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。3.絮凝（絮凝劑）：使水或液體中懸浮微粒集聚變大，或形成絮團，從而加快粒子的聚沉，達到固-液分離的目的，這一現(xiàn)象或操作稱作絮凝。4.乳劑的合并與破壞:即破乳劑是一種表面活性物質，它能使乳化狀的液體結構破壞，以達到乳化液中各相分離開來的目的。5.混懸劑：指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑。6.醑劑：系指揮發(fā)性藥物的乙醇溶液。7.FO值：為一定滅菌溫度(T)Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果力相同時所相當?shù)臅r間(分)。8.熱原：注射后能引起人體特殊致熱反應的物質，稱熱原。9.崩解劑：指能使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質，從而使功能成分迅速溶解吸收，發(fā)揮作用。10.填充劑：又稱填料、填充物。加入物料中改善性能或降低成本的固體物質。11.粘合劑：粘合劑是具有粘性的物質，借助其粘性能將兩種分離的材料連接在一起。12.滴丸劑：固體或液體藥物與適當物質（一般稱為基質）加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。13.栓劑：藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。14.置換價：藥物的重量與同體積基質重量的比值稱為該藥物對基質的置換價。15.拋射劑：是氣霧劑的噴射動力來源，可兼做藥物的溶劑或稀釋劑。16.酊劑：系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。17.氯化鈉等滲當量：與1克藥物呈等滲效應的氯化鈉的質量。18.HLB值：表面活性劑為具有親水基團和親油基團的兩親分子，表面活性劑分子中親水基和親油基之間的大小和力量平衡程度的量，定義為表面活性劑的親水親油平衡值19.CMC：表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。20.曇點：對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高到一定程度時，溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為曇點。21.臨界相對濕度：水溶性藥物在相對濕度較低的環(huán)境下，幾乎不吸濕，而當相對濕度增大到一定值時，吸濕量急劇增加，一般把這個吸濕量開始急劇增加的相對濕度稱為臨界相對濕度。22.觸變性：物體（如涂料）受到剪切時，稠度變小，停止剪切時，稠度又增加或受到剪切時，稠度變大，停止剪切時，稠度又變小的性質。即一觸即變的性質。23.被動靶向制劑系：自然靶向制劑，這是載藥微粒進入體內(nèi)即被巨噬細胞作為外界異物吞噬的自然傾向而產(chǎn)生的體內(nèi)分布特征。24.主動靶向制劑：凡能將治療藥物專一性地導向所需發(fā)揮作用的部位（靶區(qū)），而對非靶組織沒有或幾乎沒有相互作用的制劑統(tǒng)稱為靶向制劑25.微球：指藥物分散或被吸附在高分子、聚合物基質中而形成的微粒分散體系。26.相變溫度：生物化學概念，是指膜脂發(fā)生相態(tài)轉變的溫度。在相變溫度時，膜脂的流動性會隨之改變，由液相轉變?yōu)槟z相或由凝膠相轉變?yōu)橐合唷?7.緩釋給藥系統(tǒng)：是指通過延緩藥物從該劑型中的釋藥速率，降低藥物進入機體的吸收速率，從而起到更加的治療效果的制劑，但藥物從制劑中的釋放速率受到外界環(huán)境如PH等因素影響。28.控釋給藥系統(tǒng)：是通過控釋衣膜定時、定量、勻速地向外釋放藥物的一種劑型，使血藥濃度恒定，無“峰谷”現(xiàn)象，從而更好地發(fā)揮療效。29.TDDS(經(jīng)皮吸收制劑)：是藥物通過皮膚吸收的一種方法，藥物經(jīng)由皮膚吸收進入人體血液循環(huán)并達到有效血藥濃度、實現(xiàn)疾病治療或預防的一類制劑。30.經(jīng)皮吸收促進劑：指那些能夠降低藥物通過皮膚的阻力加速藥物穿透皮膚的物質。31.固體分散體：是將藥物（難溶性）高度分散在另一固體載體中制成的高度分散體系。32.簡單低共熔混合物：即兩種或兩種以上物質形成的熔點最低的混合物。（三）處方題1.[VB2注射液處方]維生素B2 2.575g （主藥）煙酰胺 77.25g （助溶劑 ）烏拉坦 38.0625g（局麻劑 ）苯甲醇 7.5ml （抑菌劑）注射用水加至1000ml（溶劑）2.[醋酸可的松滴眼液處方]醋酸可的松（微晶）5.0g(主藥)吐溫80 0.8g (O/W增溶劑)硝酸苯汞 0.02g (抑菌劑)硼酸 20g (等滲調節(jié)劑)甲基纖維素鈉2.0g(助懸劑)純化水加至 1000ml（溶劑）3.[大蒜油氣霧劑處方]大蒜油 10ml (主藥)聚山梨酯80 30g (O/W增溶劑)油酸山梨酯 35g (W/O增溶劑)十二烷基硫酸鈉 20g (O/W增溶劑)甘油 250ml (保濕劑)純化水加至1400ml （溶劑）4.[鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方]鹽酸異丙腎上腺素 2.5g (主藥)乙醇 296.5g (潛溶劑)維生素C 1.0g (抗氧劑)檸檬油 適量 (穩(wěn)定劑)二氯二氟甲烷 適量(拋射擊)制成 1000g 5.[地塞米松軟膏處方]地塞米松 0.25g(主藥)硬脂酸 120g (油相)白凡士林 50g (油相)液狀石蠟 150g (油相)月桂醇硫酸鈉1g(乳化劑)甘油 100g (水相)三乙醇胺 3g (乳化劑)羥苯乙酯 0.25g (防腐劑)純化水 適量 (水相)共制 1000g 6.[硝酸甘油片處方]硝酸甘油 0.6g （主藥）17％淀粉漿 適量 （粘合劑）乳糖 88.8g （填充劑）硬脂酸鎂 1.0g （潤滑劑）糖粉 38.0g （填充劑）共制 1000片 7.[紅霉素腸溶衣片處方]紅霉素 1億U （主藥 ）淀粉 57.5g（填充劑）10％淀粉漿 l0g （粘合劑）硬脂酸鎂 3.6g （潤滑劑）共制 1000片 8.[顱痛定片處方]顱痛定 30g (主藥)微晶纖維素 25g (粘合劑)淀粉 23g (填充劑)微粉硅膠 1g (潤滑劑)硬脂酸鎂 2g (潤滑劑)共制 1000片 9.[尼莫地平片處方]：尼莫地平 20g （主藥）聚維酮 60g （填充劑）L-HPC 10g （崩解劑）淀粉 20g （填充劑）微晶纖維素 180g （粘合劑）硬酯酸鎂 適量 （潤滑劑）10.[雙氯芬酸鈉片處方]：雙氯芬酸鈉 25g （主藥）淀粉 32g （填充劑）MCC 30g （填充劑）L-HPC 4g （崩解劑）2%HPMC q.s （填充劑）硬脂酸鎂 q.s （潤滑劑）滑石粉 q.s （助流劑）11.[復方乙酰水楊酸片][處方]乙酰水楊酸 268g淀粉漿(17%) 適量對乙酰氨基酚 136g滑石粉 15g咖啡因 33.4g淀粉 266g輕質液體石蠟 0.25g共制1000片1）說明處方中各組分的作用。主藥：乙酰水楊酸，對乙酰氨基酚，咖啡因粘合劑：淀粉漿潤滑劑：滑石粉崩解劑：淀粉助流劑：輕質液體石蠟2)為什么乙酰水楊酸不能濕法制粒？如用濕法制粒應注意什么?阿司匹林遇水易水解成對胃黏膜有較強刺激性的水楊酸和醋酸，長期應用會導致胃潰瘍因此，本品中加入相當于阿司匹林量1%的酒石酸，可在濕法制粒過程中有效地減少阿司匹林的水解3)乙酰水楊酸應采用哪種材質的篩過篩？尼龍篩網(wǎng)4)為什么不能選用硬脂酸鎂作用潤滑劑？阿司匹林的水解受金屬離子的催化，因此必須采用尼龍篩網(wǎng)制粒，同時不得使用硬脂酸鎂12、軟膏劑基質處方如下：硬脂酸100g；蓖麻油100g；液體石蠟100g；三乙醇胺8g；甘油40g；蒸餾水452g。（1）寫出處方中各組分的作用?；|（調節(jié)稠度）-基質（調節(jié)稠度）-基質（調節(jié)稠度）-保濕劑-溶劑（2）此軟膏劑基質為何類型？O/W型（3）寫出制備方法將油相(硬脂酸,蓖麻油,液狀石蠟)與水相(甘油,乳化劑OP,三乙醇胺及蒸餾水)分別加熱至80℃.將油,水兩相逐漸混合.攪拌至冷凝,即得O/W型乳劑型基質.13、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑鹽酸異丙腎上腺素 2.5g維生素C 1.0g乙醇 296.5gF12 適量共制 1000g[處方][制法]將鹽酸異丙腎上腺素與維生素C加乙醇制成溶液，分裝于氣霧劑容器，安裝閥門，軋緊封帽，充填F12。（1）F12和乙醇分別起什么作用?F12氟利昂拋射劑乙醇：異丙腎上腺素不溶于水溶于乙醇（2）該氣霧劑質量檢查有哪些項目?

1）泄露率--平均年泄露率應小于3.5%，并不得有一瓶大于5%。

2）每瓶總撳次--均應不少于每瓶標示總撳次。

3）每撳主藥含量--應為其標示量的80%-120%。

4）霧滴（粒）分布--霧滴（粒）藥物含量應不少于每撳主藥含量標示量的15%。

5）噴射速率--每瓶的平均噴射速率（克/秒）均應符合各品種項下的規(guī)定。

6）噴出總量--每瓶噴出量均不得小于標示裝量的85%。

7）無菌與微生物限度--用于燒傷、創(chuàng)傷或潰瘍的氣霧劑應進行無菌檢查并符合規(guī)定。除另有規(guī)定外，應進行微生物限度檢查并符合規(guī)定。14.灰黃霉素滴丸的制備灰黃霉素 1份PEG6000 9份［處方］［制法］取PEG6000在油浴上加熱至約135℃，加入灰黃霉素細粉，不斷攪拌使全部熔融，趁熱過濾，置貯液瓶中，135℃下保溫，用滴管（內(nèi)外徑分別為9.0、9.8mm）滴制，滴入含43%煤油的植物油冷凝液中，滴速80滴/min，冷凝成丸；以液體石蠟洗丸，至無煤油味，吸除表面的液體石蠟，即得。根據(jù)灰黃霉素滴丸的制備，分析：（1）為什么選擇含43%煤油的植物油作冷凝液？答:PEG6000為水溶性基質;含43%液體石蠟的植物油與主藥和基質不相互溶,具有適宜的表面張力及相對密度,以便滴丸能在其中有足夠的時間冷凝,收縮,保證成形完好,故選其作冷凝液.（2）灰黃霉素制成滴丸有何作用？機理是什么？(2)灰黃霉素系口服抗真菌藥,極微溶于水,對熱穩(wěn)定(熔點為218～224℃),與PEG6000(熔點為60℃)在135℃時可成為固態(tài)溶液,使95%的灰黃霉素為2微米以下的微晶分散.灰黃霉素制成滴丸,有較高的生物利用度,其劑量僅為微粉的1/2,從而減弱不良反應,提高療效.15.哪些問題是口服緩控釋制劑處方設計時需要考慮的問題？緩控釋制劑設計時需要注意：a理化因素：劑量大小，分配系數(shù)，pka，解離度和水溶性，穩(wěn)定性b生物因素：生物半衰期，吸收程度和代謝水平c藥物的選擇，一般選擇半衰期較短的藥物d輔料的選擇16.外用避孕藥醋酸苯汞欲制成泡騰片供用，其每片含醋酸苯汞為0.003g，試述其處方設計，制備工藝及注意點。略（四）計算題1.用45%司盤60（HLB=4.7）和55%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是多少？HLB=4.7*45%+14.9*55%2.已知青霉素鉀的氯化鈉等滲當量為0.16，試求該藥的1％水溶液的冰點降低度是多少?1.W=0.52-a/b2.1----0.161%*LNaCl=0.16*1%*L0.98*L-0.16*1%*L=0.52-a/0.58a=自己算下3.分析下列處方中需加葡萄糖多少克可調節(jié)成等滲?[處方]鹽酸麻黃堿5.0g三氯叔丁醇1.25g葡萄糖適量注射用水加至250ml(鹽酸麻黃堿、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化鈉等滲當量分別為0.28、0.24、0.16)1-----0.285A1----0.241.25B0.98%*250ml-A-B1----0.16C0.98%*250ml-A-BC=(0.98%*250ml-A-B)/0.16=自己算下4、配制100ml2%鹽酸普魯卡因溶液，已知1%鹽酸普魯卡因的冰點降低值為0.12℃，血漿的冰點降低值為0.52℃，1%NaCl溶液冰點降低值為0.58℃，則需要加入氯化鈉才能等滲？0.12*2=0.24w=0.52-a\bW=0.52-0.24\0.585.噻孢霉素的氯化鈉的等滲當量為0.24，若配制2%（W/V）的噻孢霉素的溶液20ml，欲使其等滲，需加入氯化鈉若干？X=0.9%v-eww=2%*20X=0.9%*20-0.24w6、 已知苯巴比妥的置換價為0.81，可可豆脂基質栓重1.5g，現(xiàn)欲制備含藥0.15g的相同大小的可可豆脂栓10粒，需要基質用量是多少？（并說明熱溶法制備工藝，注意事項及理由）置換價=W/[G-(M-W)]X基質用量=(g-y/dv)*nDv為置換價w每個栓劑的平均含藥質量m含藥栓的平均質量G'純基質平均栓重y處方中藥物的劑量X=(1.5-0.15/0.81)*107、擬將某油類藥物制成o/w型乳劑，所需最佳乳化劑的HLB值為13，乳化劑用量為100g?，F(xiàn)分別有HLB值為9和17的乳化劑。問這兩種乳化劑各取多少克可制得HLB值為13的混合乳化劑？X+y=19x+17y=138、每毫升含有800單位的某抗生素溶液，在25℃下放置一個月其含量變?yōu)槊亢辽?00單位。若此抗生素的降解服從一級反應，問：（1）第40天時的含量為多少？（2）半衰期為多少？（3）有效期為多少？（1）InC=InC0-ktB46.不溶性固體分散體載體材料（B、丙烯酸樹脂RL型）47.水溶性固體分散體載體材料（A、PEG類）48.包合材料（C、b-環(huán)糊精）49.腸溶性載體材料（E、HPMCP）C產(chǎn)生下列問題的原因是89、潤滑劑用量不足（B、粘沖）90、混合不均勻或可溶性成分遷移D、均勻度不合格91、片劑的彈性復原（A、裂片）92、加料斗中顆粒過多或過少（C、片重差異超限）C93、腸溶衣料（B、EudragitL）94、軟膏基質緩釋衣料（C、Carbomer）95、胃溶衣料（E、HPMC）E11.二甲基硅油（D.silicon）12．聚乙烯醇（A.PVP）13．乙烯-醋酸乙烯共聚物（B.EVA）14．十八醇（C.stearylaleohpl）F分析下列乳劑基質的處方1.油相（A．白凡士林300g）2.水相（E．蒸餾水加至1000個）3.乳化劑（B．十二醇硫酸酯鈉10g）4.保濕劑（D．甘油120g）5.防腐劑（C．尼泊金乙酯1g）F21.Freon(A、氣霧劑中的拋射劑)22.聚乙烯醇(C、膜劑常用的膜材)23.聚乙二醇400(D、氣霧劑中的潛溶劑)F1．非離子型表面活性劑（A普朗尼克）2．陰離子型表面活性劑（D肥皂類）3．陽離子型表面活性劑（B季銨化物）4．兩性離子型表面活性劑（C蛋黃中的磷脂酰膽堿5．極性溶劑（E乙醇）F分析鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方1．鹽酸異丙腎上腺素2.5g(A．藥物)2．乙醇296.5g(C．潛溶劑)3．維生素C1.0g(D．抗氧劑)4．檸檬油適量(E．芳香劑)5．F12共制成1000g(B．拋射劑)F24.凡士林（A.油脂性基質）25.PEG4000（C.水溶性基質）26.卡波姆（D.凝膠基質）F75、粉末直接壓片常選用的助流劑是（C、微粉硅膠）76、溶液片中可以作為潤滑劑的是（A、糖漿）77、可作片劑粘合劑的是（D、PEG6000）F57.F值常用于（C.射線滅菌）58.F0值僅限用于（B.干熱滅菌）F66、粉末直接壓片常選用的助流劑是（C．微粉硅膠）67、溶液片中可以作為潤滑劑的是（DPEG6000）68、可作片劑粘合劑的是（A．糖漿）69、粉末直接壓片常選用的稀釋劑是（B．微晶纖維素）F26.分層（B、分散相與連續(xù)相存在密度差）27.轉相（E、乳化劑類型改變）28.酸?。–、微生物及光、熱、空氣等的作用）29.絮凝（A、Zeta電位降低）F造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是37.分層（B、分散相與連續(xù)相存在密度差）38.轉相（E、乳化劑類型改變）39.酸?。–、微生物及光、熱、空氣等作用）40.絮凝.（A、Zeta電位降低）F1．酚甘油（A、溶液劑）2．表面活性劑濃度達到CMC以上的水溶液（C、膠體溶液）3．粒徑1~100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|中（B、溶膠劑）4．粒徑大于500nm的粒子在水中（E、混懸液）5．液滴均勻分散在不相混溶的液體中（D、乳劑）G34.干膠法(C、乳劑制備時，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法35.濕膠法（E、乳化劑制備時，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法）36.新生皂法（B、乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應，生成新生皂乳化劑，隨即進行乳化的方法）G21.供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（C、洗劑）22.供揉搽皮膚表面用的液體制劑（E、搽劑）23.清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（A、灌洗劑）24.經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑（B、灌腸劑）25.用棉花蘸取厚涂搽皮膚，口或喉部粘膜的液體制劑（D、涂劑）G根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝46、藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者（B干法制粒壓片）47、藥物呈結晶型，流動性和可壓性均較好（A結晶壓片法）48、輔料具有相當好的流動性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持上述特性（C粉末直接壓片）49、性質穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物（D濕法制粒壓片）50、處方中主要藥物的劑量很小（E空白顆粒法）H混懸劑附加劑的作用11.形成觸變膠，使微粒不易聚焦，沉降（C、單硬脂酸鋁溶于植物油中）12.能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（A、羧甲基纖維素鈉）13.使疏水性藥物能被水濕潤（D、吐溫-80）14.增加制劑的生物穩(wěn)定性（E、苯甲酸鈉）15.降低微粒的ㄅ電位，使微粒絮凝沉降（B、枸櫞酸鹽）H52.磺胺嘧啶注射液（E.用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機勻化兩次，通入氮氣滅菌53.維生素C注射液（A.制備過程中需用醇沉淀法除去雜質，調節(jié)pH，加抗氧劑，100℃滅菌）54.5％葡萄糖注射液B.制備時溶媒需除氧加碳酸氫鈉調節(jié)pH，加抗氧劑，灌封時通入二氧化碳，100℃滅菌55.脂肪乳注射液（E.用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機勻化兩次，通入氮氣滅菌56.復方丹參注射液（E.用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機勻化兩次，通入氮氣滅菌）H18.緩釋材料的是（E、EC）.19.微囊劑的囊材的是（A、明膠）20.腸衣材料的是（D、CAP）21.崩解劑的是（B、CCNa）22.固體分散體材料的是（C、PEG）J15. 聚乙二醇（C.兩者均是）16.甘油明膠（C.兩者均是）17.聚乙烯醇（D.兩者均不是）18. 可可豆脂（B栓劑基質）19.凡士林（A.軟膏基質）J6．將藥物細粉或顆粒填裝于空心硬質膠囊中（B．硬膠囊劑）7．將油性液體藥物密封于球形或橄欖形C．軟膠囊劑8．將囊材用甲醛處理后再填充藥物A．腸溶膠囊劑9．藥物與基質熔化混勻后滴入冷凝液中而制成的制劑（E．滴丸劑）10．藥物與輔料制成的直徑小于2.5mm球狀D．微丸J1、加速試驗條件通常是指（A.溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）%）2、對溫度特別敏感的藥物制劑（只能在4℃-8℃貯存使用），其加速試驗條件為（C.溫度（25±2）℃，相對濕度（60±5）%）3、泡騰片劑和泡騰顆粒劑的加速試驗條件為（B.溫度（30±2）℃，相對濕度（60±5）%）J經(jīng)皮吸收制劑中和上述選項對映的6．能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是（B、藥物貯庫）7．一般由EVA和致孔劑組成的是（C、控釋膜）8．一般由藥物、高分子基質材料、滲透促進劑組成（B、藥物貯庫）9．一般是一層柔軟的復合鋁箔膜（A、背襯層）J39.簡單低共熔混合物中藥物存在形式是(C、微晶)40.固體溶液中藥物存在形式是（A、分子狀態(tài)）41.共沉淀物中藥物存在形式是（A、分子狀態(tài)）J42.聚乙二醇用于制備固體分散體是可采用的方法是（C、兩者皆可）43.聚維酮用于制備固體分散體是可采用的方法是（A、溶劑法）44.脂質類用于制備固體分散體是可采用的方法是（B、熔融法）45.聚丙烯酸樹脂類用于制備固體分散體是可采用的方法是（A、溶劑法）K20. 抗氧劑（A.維生素E）21.保濕劑（C.甘油）22.抑菌劑（D.苯扎溴銨）23.抗氧劑的協(xié)同劑（B.枸櫞酸）K18.可提高濾過效率（E．加壓濾過）19.微孔薄膜濾過（B．表面截留）20.砂濾棒濾過（A．深層截留）21.藥材浸出液的濾過（D．濾餅濾過）22.降低藥液粘度促進濾過（B．表面截留）24.多為水溶液，劑量可達幾百毫升E．脊椎腔注射劑25.主要用于皮試，劑量在0.2ml以下A．皮下注射26.可為水溶液、油溶液、混懸液，劑量為1～5ml（B．皮內(nèi)注射劑）27.等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過10ml（E．脊椎腔注射劑）K85、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕（C、粘沖）86、片劑硬度過小會引起（B、松片）87、顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生（E、片重差異超限）88、片劑的彈性回復以及壓力分布不均勻時會造成（A、裂片）K8．可用于制備不溶性骨架片的是（A.無毒聚氯乙烯9．可用于制備膜控釋片的是（B.乙基纖維素）10．可用于制備脂質體的是（E.大豆磷脂）11．可用于制備溶蝕性骨架片提（D.單硬脂酸甘油酯12．可用于制備親水凝膠型骨架片的是C.羥丙基甲基纖維素K55．可用于親水性凝膠骨架片的材料C、甲基纖維素56．可用于溶蝕性骨架片的材料A、單棕櫚酸甘油脂57．可用于不溶性骨架片的材料為（E、乙基纖維素）58．可用于膜控片的致孔劑（B、聚乙二醇6000）K20．可用固體分散技術制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點（C、滴丸）21．可用滴制法制備、囊壁由明膠及增塑劑等組成（D、軟膠囊）K33.可以提高藥物的穩(wěn)定性掩蓋藥物不良氣味的是（C、固體分散體）34.液態(tài)藥物固體化，減少藥物因揮發(fā)而造成的損失（C、固體分散體）35.具有一定的靶向性（A、微囊）K50.可用作注射用包合材料的是（D、羥丙基-b-環(huán)糊精）51.可用作緩釋作用的包合材料是（E、乙基化-b-環(huán)糊精）52.最常用的普通包合材料是（A、b環(huán)糊精）L4、冷處保存是指（A.2℃-10℃）5、陰涼處保存是指（C.不超過20℃）L31、鄰苯二甲酸二乙酯（D增塑劑）32、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（B腸溶薄膜衣材料）33、醋酸纖維素（C水不溶型薄膜衣材料）34、羥丙基甲基纖維素（A胃溶薄膜衣材料）35、二氧化鈦（E遮光劑）M膜控型TDDS的各層及材料為1．防粘層是（C.塑料膜）2．藥物貯庫是（D.水凝膠）3．控釋膜是（E.乙烯-醋酸乙烯共聚物）4．粘膠層是（B.壓敏膠）5．背襯層是（A.鋁塑薄膜）M53.某水溶性藥物制成緩釋固體分散體可選擇早體材料為（B、丙烯酸樹脂RL型）54.某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇固體分散體載體材料為（D、聚維酮）55.單凝聚法制備微囊可用囊材為（A、明膠）56.復凝聚法制備微囊可用囊材為（E、明膠-阿拉伯膠）8.環(huán)糊精包合物（E、飽和水溶液）N56、粘合劑（D．羥丙基甲基纖維素溶液）57、崩解劑（A．羧甲基淀粉鈉）58、潤濕劑（E．水）59、填充劑（E．水）60、潤滑劑（B．硬酯酸鎂）N5.納米囊(A、液中干燥法)6.脂質體（B、逆向蒸發(fā)）7.微型膠囊（C、單凝聚法）N1.納米囊（A、聚合法）2.脂質體（B、注入法）3.微型膠囊（C、復凝聚法）4.固體分散體（E、溶劑法）P21、普通壓制片（B．15min以內(nèi)崩解）22、分散片（A．3min完全崩解）23、糖衣片（D．60min以內(nèi)崩解）24、腸溶衣片（E．人工胃液中2hr不得有變化，人工腸液中1hr完全崩解）25、薄膜衣片（D．60min以內(nèi)崩解）P片劑生產(chǎn)中可選用的材料36、片劑的泡騰崩解劑（C碳酸氫鈉）37、薄膜衣片劑的成膜材料（E羥丙基甲基纖維素）38、潤滑劑（A聚乙二醇）39、可用于制備咀嚼片（D甘露醇）40、包糖衣材料（B蔗糖）Q11.氣霧劑中的潛溶劑(A丙二醇)12.保濕劑(C二者均可)13.溶劑(C二者均可)14.片劑薄膜包衣中的增塑劑(C二者均可)15.透皮吸收促進劑A丙二醇)Q11. 氣霧劑（E.aerosol）12.栓劑（A.suppository）13.軟膏劑（D.ointment）14. 顆粒劑（C.granules）Q16.氣霧中作拋射劑(A．氟利昂)17.氣霧劑中作穩(wěn)定劑(D．司盤85)18.軟膏劑中作透皮促進劑(18C)19.片劑中作潤滑劑(19E)20.栓劑中作基質(B．可可豆脂)R6.乳滴表面的乳化膜破壞導致乳滴變大的現(xiàn)象（E、合并）7.由于微生物的作用使乳劑變質的現(xiàn)象(D、酸敗)8.分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象（A、分層）9.分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象（B、絮凝）10.乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象（C、轉相）R44. 軟膏烴類基質（D、固體石蠟）45.軟膏的類脂類基質（A、羊毛脂）46. 軟膏水性凝膠基質（B、卡波普）47.O/W型乳劑型基質乳化劑（E、月桂醇硫酸鈉）S41.輸液的滅菌（E.濾過滅菌法）42.對熱不穩(wěn)定的藥物溶液的滅菌（A.干熱滅菌法）43.激素的滅菌（D.紫外線滅菌法）44.金屬用具的滅菌（C.輻射滅菌法）45.無菌室的滅菌（A.干熱滅菌法）S64.適用于少量溶液，一般少于2毫升的給藥方式（A.口服）65.奏效迅速，用量較大，一般大于10毫升的給藥方式（C.肌肉注射）66.腹部或下肢手術需麻醉可用D.靜脈注射67.安全、方便、常用的給藥方式A.口服68.吸收較快，用量4毫升的給藥方式C.肌肉注射S16、疏水性潤滑劑用量過大（D．崩解遲緩）17、壓力不夠（B．松片）18、顆粒流動性不好（E．片重差異大）19、壓力分布不均勻（A．裂片）20、沖頭表面銹蝕（C．粘沖）膜劑的一般組成S15．十二烷基硫酸鈉（C．表面活性劑）16．二氧化硅和淀粉（D．填充劑）17．液體石蠟（E．脫膜劑）18．PVA（A．成膜材料）19．山梨醇（B．增塑劑）S栓劑的置換價公式27.純基質平均栓重（B.G）28.每個栓劑平均含藥重量（A.W）29.含藥拴的平均重量（C.M）S栓劑處方中的附加劑30.對羥基苯甲酸甲酯（E.防腐劑）31.BHA（D.抗氧劑）32.脂酸（A.硬化劑）33.氫化蓖麻油B.增稠劑）34.Azone（C.吸收促進劑）S6.腎上腺素、丙二醇、無菌蒸餾水（D．噴霧型）7.鹽酸異丙腎上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂（A．溶液型氣霧劑）8.抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟里昂（B．乳劑型）9.沙丁胺醇、有酸、氟里昂（C．混懸型）10.微粉化藥物和載體（或無）（E．吸入劑）S6、適用于偏酸性溶液的水溶性抗氧劑A.亞硫酸氫鈉7、適用于偏堿性溶液的水溶性抗氧劑是B.亞硫酸鈉8.只能用于偏堿性溶液的水溶性抗氧E.硫代硫酸鈉9、油溶性抗氧劑是E.硫代硫酸鈉S10、水溶性抗氧劑是（B.焦亞硫酸鈉）11、抗氧劑協(xié)同劑是（D.磷酸）12、金屬離子螯合劑（C.依地酸二鈉）13、油溶性抗氧劑是（A.生育酚）S23.屬于乳酸聚合物的材料是（D、PLA）24.屬于多糖類輔料的是（A、甲殼素）25.屬于丙烯酸類聚合物輔料的是（C、卡波沫）26.屬于乙烯類輔料的是(B、PVP)27.屬于纖維素類的是（E、CMC）28.要求包合的藥物的碳原子數(shù)至少（C、5個以上）29.內(nèi)徑最小的飽和材料是（B、a-環(huán)糊精）30.溶解度最小的是（A、b-環(huán)糊精）31.溶解度顯著提高的是（D、b-環(huán)糊精羥丙基衍生物）32.最適合進行包和的藥物的種類是（E、疏水性藥物）T13.通過噴霧干燥制備的微囊的方法為（E、物理機械法）14.通過控制溫度成囊的方法為（C、改變溫度法）15.使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材制備的方法為（B、復凝聚法）16.加入凝聚劑而使囊材溶解度降低成囊的方法為（A、單凝聚法）17.經(jīng)-射線照射使囊材發(fā)生交聯(lián)成囊的（D、化學法）T78、填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑（B、淀粉）79、崩解劑（C、羧甲基淀粉鈉）80、粉末直接壓片用的填充劑、干粘合劑（E、微晶纖維素）81、潤滑劑（D、硬脂酸鎂）W31．胃內(nèi)漂浮片的處方中加入（D.十二烷基硫酸鈉）可提高滯留能力32．胃內(nèi)漂浮片的處方中加入（A.疏水性而且相對密度較小的蠟類）可減緩釋藥33．胃內(nèi)漂浮片的處方中加入（C.聚丙烯II、III號樹脂）可加快釋藥34．加入（B.乳糖、甘露醇等）可以增加親水性W微粒在體內(nèi)的分布取決于其粒徑大小38．達到肝或脾（B．<3μm）39．骨髓（A．<100nm）40．肺組織和肺氣泡（C．>7μm）41．治療肝部腫瘤（D．>12μm）W為下列制劑選擇最適宜的制備方法45．可用于制備脂質體（C．大豆磷脂）46．可用于制備溶蝕性骨架片（B．單硬脂酸甘油酯）47．可用于制備不溶性骨架片（E．乙基纖維素）48．可用于制備親水凝膠骨架片（D．無毒聚氧乙烯49．可用于制備膜控緩釋片（E．乙基纖維素）W9.為提高脂質體的靶向性而加以修飾的脂質體（B、PH敏感脂質體）10.藥物溶液或分散在輔料中形成的微小球狀實體（A、微球）11.高分子物質組成的基質骨架型固體膠體粒子（D、納米粒）12.在體內(nèi)使活性的母體藥物再生問發(fā)揮其治療作用（E、前體藥物）X寫出下列處方中各成分的作用5.防腐劑（E硫柳汞）6.助懸劑（D羧甲基纖維素鈉）7.滲透壓調節(jié)劑（B氯化鈉）8.潤濕劑（C吐溫80）X下列去除熱原方法對應于哪一種性質9.蒸餾法制備注射用水（B能溶于水）10.用活性炭過濾（D易被吸附）11.加入高錳酸鉀（E能被強氧化劑破壞）12.玻璃容器的熱處理（A180℃3～4h破壞）X選擇滅菌的方法13.葡萄糖注射液（C．熱壓滅菌）14.維生素C注射液（B．流通蒸氣滅菌）15.注射用油（E．干熱空氣滅菌16.胰島素注射液（A．濾過除菌）17.更衣室與操作臺面（D．紫外線滅菌）X下列濾器的特點80.過濾面積大，濾材可任意選擇，適用于大生產(chǎn)用，注射劑中一般作預濾（B.砂濾棒）81.化學性質穩(wěn)定，一般情況下對藥物無影響，不影響藥液pH值，有一定的機械強度，可熱壓滅菌，作常規(guī)注射劑過濾（D.微孔濾器）82.耐熱耐腐蝕，濾速快，不易破碎，可用于預濾，有很好的應用前景（C.板框式濾器）83.價廉，濾速快，但易脫砂，有吸附性，常作為注射劑大生產(chǎn)的粗濾（A.垂熔玻璃濾器）84.孔徑小，濾速快，濾材可隨時交換，但化學穩(wěn)定性低，機械強度差，需用輔助框架，常用于注射劑精濾（D.微孔濾器）X硝酸甘油片的處方分析26、硝酸甘油乙醇溶液（A．藥物組分）27、乳糖（B．填充劑）28、糖粉（B．填充劑）29、淀粉漿（C．粘合劑）30、硬脂酸鎂（E．潤滑劑）X下列劑型應做的質量控制檢查項目51、分散片（A分散均勻性）52、泡騰片（B崩解時限檢查）53、口腔貼片（C釋放度檢查）54、舌下片（B崩解時限檢查）55、陰道片（D溶變時限檢查）X下列不同性質的藥物最常采用的粉碎辦法是82、流能磨粉碎（C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎83、干法粉碎（E、水分小于5%的一般藥物的粉碎）84、水飛法（B、比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎）X下列表面活性劑起表面活性的部分含有上述哪種離子6．肥皂（A陰離子）7．二辛基琥珀酸酯碘酸鈉（A陰離子）8．溴芐烷銨（B陽離子）9．磷脂酰膽堿(卵磷脂)（C兩者均有）10．單硬脂酸甘油酯（D兩者均無）X下列抗氧劑適合的藥液為14、焦亞硫酸鈉（A、弱酸性藥液）15、亞硫酸氫鈉（A、弱酸性藥液）16、硫代硫酸鈉（C、堿性藥液）17、BHA（E、油溶性維生素類（如維生素A、D制劑）X寫出下列處方中各成分的作用30.防腐劑（E、硫柳汞0.01g制成1000ml）31.助懸劑（D、羧甲基纖維素5g）32.滲透壓調節(jié)劑（B、氯化鈉8g）33.潤濕劑（C、吐溫803.5g）Y16.用旋轉粘度計測定混懸液的流動曲線（E、流變學測定）17.懸液放置一定時間后按一定的速度轉動，觀察混合的情況（D、重新分散試驗）18用庫爾特計數(shù)器測定混懸劑（A、微粒大小的測定）19.測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（B、沉降容積比測定）20.分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（C、絮凝度測定）Y28.驗證干熱滅菌可靠性的參數(shù)（C．D值）29.驗證熱壓滅菌可靠性的參數(shù)（D．Z值）30.滅菌速度常數(shù)（D．Z值）31.在一定溫度下，殺滅90%的微生物所需的時間（C．D值）32.滅菌效果相同，滅菌時間減少到原來的1/10所需升高的溫度數(shù)（B．F0值）Y33.用物理和化學方法將病原微生物殺死（E．除菌）34.用低溫或化學藥品防止和抑制微生物生長繁殖（滅菌法）35.用物理或化學方法將所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部殺死（C．防腐）36.將藥液過濾，得到既不含活的也不含死的微生物的藥液（滅菌法）37.將物品中的微生物殺死或除去的方法（B．滅菌）Y69.用于注射劑中pH調節(jié)劑的為（C.苯甲醇）70.用于注射劑中助懸劑的為（B.氯化鈉）71.用于注射劑中局部止痛劑的為（E.亞硫酸鈉）72.用于注射劑中抑菌劑的為（A.明膠）73.用于注射劑中等滲調節(jié)劑的為（A.明膠）74.用于注射劑中抗氧劑的為（C.苯甲醇）Y75.用于配制普通藥物制劑的水為（D.原水）76.試驗用可選擇（C.無菌注射用水）77.用于注射用無菌粉末的溶劑為（C.無菌注射用水）78.用于制備純化水的為（A.純化水）79.注射用的用水選擇（C.無菌注射用水）Y以下片劑劑型的特點41、可避免藥物的首過效應（B舌下片）42、在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用（A口含片）43、可避免復方制劑中不同藥物之間的配伍變化（C多層片）44、用胃中不溶而在腸中溶解的物質為包衣材料制成的片劑（D腸溶衣片）45、可使藥物衡速釋放或近似衡速釋放的片劑（A口含片）Y1．用單層噴頭的滴丸機制備（B．軟膠囊劑）2．用具雙層噴頭的滴丸機制備（B．軟膠囊劑）3．用旋轉模壓機制備（B．軟膠囊劑）4．填充物料的制備→填充→封口（A．硬膠囊劑）5．擠出滾圓制粒，控制粒子直徑小于2.5mmD．微丸Y以下劑型宜做哪項檢查35.混懸型軟膏（C以上兩項均做）36.一般眼膏（C以上兩項均做）37.溶液型軟膏（B微生物限度檢查）38.陰道栓（B微生物限度檢查）39.鼻用混懸型軟膏（C以上兩項均做）Y5．用脂肪或蠟類物質為基質制成的片劑（C.溶蝕性骨架片）6．用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑（A.不溶性骨架片）7．用海藻酸鈉為骨架制成的片劑B.親水凝膠骨架片Y23．用適宜高分子材料制成的含藥球狀實體（B.微球24．以天然或合成高分子物質為載體制成的載藥微細粒子稱為（E.毫微粒）25．超聲波分散法制備的脂質體為（A.單室脂質體26．體外惰性，體內(nèi)能恢復活性而發(fā)揮D.前體藥物27．經(jīng)過修飾能提高靶向性的脂質體是C.pH脂質體Y59．以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑（E、溶蝕性骨架片）60．以控制擴散速率為原理的緩、控釋制劑（A、膜控釋小丸）Z在維生素C注射液中1.能起抗氧化作用的是（A亞硫酸氫鈉）2.用于溶解原、輔料