第3章 有機合成及其應(yīng)用合成高分子化合物 基礎(chǔ)練習 高二下學(xué)期化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第3章有機合成及其應(yīng)用合成高分子化合物基礎(chǔ)練習一、單選題1．維生素C的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是：

A．維生素C所含的官能團有羥基、羧基、碳碳雙鍵B．維生素C能和溴水、酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)C．維生素C的分子式為C6H6O6D．維生素C能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)2．松油醇是一種天然有機化合物，存在于芳樟油、玉樹油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁香香氣。松油醇結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)松油醇的敘述正確的是A．松油醇的分子式為C10H20OB．它屬于芳香醇C．松油醇分子在核磁共振氫譜中有7個吸收峰D．松油醇能發(fā)生消去反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)3．酸牛奶中含有乳酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH，乳酸經(jīng)一步反應(yīng)能生成的物質(zhì)是①CH2＝CHCOOH

②

③

④

⑤⑥

⑦A．③④⑤ B．除③外 C．除④外 D．全部4．黃曲霉素AFTB1如圖是污染糧食的真菌霉素，人類的特殊基因在黃曲霉素的作用下會發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變成肝癌的可能性．與1mol黃曲霉素起反應(yīng)的H2或NaOH的最大量分別是A．6mol，2molB．5mol，2molC．6mol，1molD．7mol，2mol5．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：，下列關(guān)于該有機物的說法中正確的是A．該有機物的分子式為：C19H14O8B．1mol該有機物最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機物與稀硫酸混合加熱可生成3種有機物D．1mol該有機物與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH6．廣東有眾多國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)，如廣東剪紙、粵繡、潮汕工夫茶藝和香云紗染整技藝等。下列說法不正確的是A．廣東剪紙的裁剪過程不涉及化學(xué)變化B．沖泡工夫茶時茶香四溢，體現(xiàn)了分子是運動的C．制作粵繡所用的植物纖維布含有天然高分子化合物D．染整技藝中去除絲膠所用的純堿水溶液屬于純凈物7．只用選項中給出的試劑(必要時可加熱)就能完成的一組實驗是選項實驗?zāi)康脑噭〢．比較乙酸、碳酸和苯酚酸性強弱乙酸、飽和溶液、苯酚鈉溶液B．使淀粉水解并檢驗其水解程度淀粉、稀硫酸、碘水、銀氨溶液C．檢驗中的碳碳雙鍵新制溴水D．檢驗?zāi)雏u代烴中的鹵素NaOH溶液、溶液A．A B．B C．C D．D8．某物質(zhì)R是人類生命活動中不可缺少的物質(zhì)。已知R的相對分子質(zhì)量為150，其中含碳元素40%，含氫元素6.7%，其余為氧元素。則R的化學(xué)式為A． B． C． D．9．關(guān)于有機物的說法不正確的是A．含有3種官能團 B．能發(fā)生氧化、取代和加聚反應(yīng)C．分子式為 D．該有機物與足量反應(yīng)生成10．下列有關(guān)高分子材料的說法錯誤的是A．

單體的名稱為2-甲基-1，3-丁二烯B．合成

的單體為H2NCONH2和CH3OHC．

由對苯二胺和對苯二甲酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．

可由先加聚、水解，再與甲醛縮合制備11．下列說法錯誤的是A．塑料的主要成分是合成樹脂B．塑料、橡膠和纖維都是天然高分子材料C．棉花、羊毛、蠶絲是天然纖維D．橡膠是具有高彈性的高分子材料12．某有機物的核磁共振氫譜如圖所示，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是A． B．HOOCCH2COOHC． D．CH3CH2COOH13．最新研究發(fā)現(xiàn)化合物N可以提高生物檢測的速度和靈敏度。一種合成化合物N的方法如下圖所示。下列說法正確的是A．化合物M可發(fā)生加成和取代反應(yīng)B．化合物M的二氯代物有2種C．化合物N中所有原子均可共面D．化合物N與乙酸互為同分異構(gòu)體14．下列各項中操作能達到預(yù)期實驗?zāi)康牡氖菍嶒災(zāi)康牟僮鰽探究鹵代烴中的鹵原子將該鹵代烴與NaOH溶液共熱后，再滴加AgNO3溶液B制備用于檢驗醛基的往溶液中滴加NaOH至產(chǎn)生藍色沉淀C除去乙酸乙酯中的乙酸向混合液中加入足量NaOH溶液，加熱、攪拌D實驗室制溴苯將一定量的苯和液溴混合，加入鐵屑即可反應(yīng)A．A B．B C．C D．D15．吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是（

）A．反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng) B．EPy中所有原子可能共平面C．VPy的化學(xué)式為C7H8N D．MPy有兩種芳香族化合物的同分異構(gòu)體二、填空題16．A、B、C、D、E、F六種化合物，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：(1)化合物A名稱；化合物C的分子式。(2)A、B、C、D、E、F六種化合物中互為同分異構(gòu)體的是(填序號)；(3)化合物F的核磁共振氫譜出現(xiàn)組峰。(4)最多能與的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；與溴水反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量。(5)D與溶液在加熱條件下完全反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：。(6)W是E的同分異構(gòu)體，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上二元取代的同分異構(gòu)體有種。17．有以下有機物：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；根據(jù)上述信息完成下列(1)-(3)題：(1)系統(tǒng)命名法進行命名：③⑥(2)屬于官能團類型異構(gòu)，屬于碳骨架異構(gòu)，屬于官能團位置異構(gòu)(3)屬于同系物(4)利用李比希法、現(xiàn)代分析儀器測定等可以確定有機物的結(jié)構(gòu)。1.16g有機物A(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)在過量氧氣中完全燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸和堿石灰的增重分別為1.08g和2.64g。①有機物A的最簡式為。②有機物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖分別如下圖所示，該有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為。18．完成下列小題(1)有機物的結(jié)構(gòu)決定了其所具有的性質(zhì)，結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)回答下列問題。水楊酸是一種柳樹皮提取物，是天然的消炎藥，其結(jié)構(gòu)為如圖：①水楊酸苯環(huán)上的一氯代物有種。②水楊酸需密閉保存，其原因是。③水楊酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)有機物M是從酸牛奶中提取的無色黏稠液體，易溶于水。為研究M的組成與結(jié)構(gòu)，進行了如下實驗：稱取4.5gM，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。將此4.5gM在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6g。1molM能與足量Na完全反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，或與足量NaHCO3產(chǎn)生1molCO2.M的核磁共振氫譜如下圖：

則：①M的摩爾質(zhì)量為：；②M的分子式為：；③M的結(jié)構(gòu)簡式為：。19．有機物種類繁多，現(xiàn)有以下九種有機物：①CH3CH2OH②

③④CH3CH2CH2CH3⑤CH3CH2CH2COOH⑥

⑦⑧C2H4⑨CH3COOCH2CH3。請從上述有機物中選擇適當物質(zhì)按要求回答下列問題：(1)⑤中含有的官能團名稱。(2)與②互為同系物的是(填序號)，用系統(tǒng)命名法命名②為。某烯烴與1molH2反應(yīng)可得到②，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有種。(3)③與液氯在FeCl3作催化劑條件下反應(yīng)生成一氯代物的方程式：(寫其中一種即可)，③與足量H2反應(yīng)得到的產(chǎn)物，其一氯代物有種。(4)⑥的二氯代物有種。(5)在120℃，1.01×105Pa條件下，某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴是(填序號)。(6)若準確稱取4.4g樣品X(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質(zhì)量分別增加3.6g和8.8g。又知有機物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別如下圖所示，則該有機物的分子式為，結(jié)構(gòu)簡式可能為(填序號)。20．腈綸是由丙烯腈()在催化劑加熱條件下合成的。丙烯腈是一種重要的化工原料，工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產(chǎn)，主要副產(chǎn)物有丙烯醛(結(jié)構(gòu)簡式為)等。而丙烯主要來自石腦油的裂解，如：。請按要求回答下列問題：(1)寫出上述反應(yīng)中的可能的結(jié)構(gòu)簡式：。(2)丙烯腈中的化合價為。根據(jù)題干信息，寫出丙烯腈合成腈綸反應(yīng)的化學(xué)方程式及其反應(yīng)類型：、。(3)寫出檢驗丙烯醛含有醛基的化學(xué)方程式：。(4)合成纖維(如腈綸等)部分地取代了棉等天然纖維。請寫出前者作為廢棄物易產(chǎn)生環(huán)境污染，而后者卻不會的原因。21．有機合成的設(shè)計流程中有如下環(huán)節(jié)，其目的是什么？22．根據(jù)要求填再下列空白。(1)甲基的電子式為。(2)物質(zhì)A為含有一個雙鍵的烯烴，加氫后得產(chǎn)物B的鍵線式為。①物質(zhì)B的系統(tǒng)命名為。②烯烴A可能的結(jié)構(gòu)有種(不考慮順反異構(gòu))。(3)已知物質(zhì)C()和物質(zhì)D()①物質(zhì)C中含氧官能團的名稱為。②寫出物質(zhì)D的分子式。③物質(zhì)E是D的同分異構(gòu)體，且與C互為同系物，同時滿足前述條件的物質(zhì)E有種。(不考慮立體異構(gòu))。寫出其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為6：2：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應(yīng)，其實質(zhì)是帶負電的原子團(例如OH-等陰離子)取代鹵代烴中的鹵原子。例如：CH3CH2CH2Br+OH-(或NaOH)→CH3CH2CH2-OH+Br-(或NaBr)。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①溴乙烷跟NaHS反應(yīng)。②碘甲烷跟CH3COONa反應(yīng)。23．按要求回答下列問題。(1)某烷烴的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的64倍，該烷烴核磁共振氫譜有2組峰且峰面積之比為2∶3，寫出這種烷烴的結(jié)構(gòu)簡式。若該烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)可能有種。(2)有機物

的名稱為，其與按物質(zhì)的量之比1∶1加成時，所得產(chǎn)物有種。(3)分子式為屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有種，其中(填結(jié)構(gòu)簡式)的一溴代物只有兩種。(4)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為

若取等質(zhì)量的A分別與足量的Na、NaOH、充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為，有機物A中標有序號①、②、③處羥基上氫原子的活潑性由強到弱順序為(用序號表示)。(5)新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測出丙醛中含有醛基，寫出丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式。三、解答題24．藥物依匹哌唑常用于抑郁癥的增效治療，可用下列路線合成依匹哌唑。

已知：①

(R1、R2為烴基或氫原子；R3為烴基)②③兩個羥基連接在同一個碳原子上，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定?；卮鹣铝袉栴}：(1)H的名稱是，E中官能團的名稱是。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)條件是，反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是。(3)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為。(4)M是D的同分異構(gòu)體，通過分析紅外光譜確定M中氧原子的化學(xué)環(huán)境相同，且M與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體，寫出兩種可能的M的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))。(5)參照上述合成路線，設(shè)計以苯和乙烯為原料(無機試劑任選)合成

的合成路線。25．以苯酚為原料的合成路線如下所示，請按要求作答:

(1)寫出A物質(zhì)的名稱:；步驟①至⑦中屬于加成反應(yīng)的是(2)寫出反應(yīng)②④的化學(xué)反應(yīng)方程式:②④(3)反應(yīng)⑤可以制得E，同時得到多種副產(chǎn)物，其中有一種副產(chǎn)物G的結(jié)構(gòu)中只有3種不同的氫原子，副產(chǎn)物G發(fā)生圖中⑦的反應(yīng)生成有機物H，寫出H結(jié)構(gòu)簡式為:(4)1,3-丁二烯是應(yīng)用廣泛的有機化工原料，它還可以用來合成氯丁橡膠。結(jié)合以上信息寫出以1,3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的單體的合成路線(必要的無機試劑可任選)。(示例:CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br)26．近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：已知：RCHO+CH3CHORCH=CHCHO回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是。(2)B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)Y中含氧官能團的名稱為。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫出1種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．B【詳解】A．維生素C所含的官能團有羥基、碳碳雙鍵、酯基，故A錯誤；B．維生素C含有碳碳雙鍵，因此能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)、與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；C．維生素C的分子式為C6H8O6，故C錯誤；D．含有羥基、酯基能夠發(fā)生酯化、水解反應(yīng)，故D錯誤；綜上所述，答案為B。2．D【詳解】A．松油醇的分子式為C10H18O，A錯誤；B．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱，同一個C上連接的甲基上的H和同一個碳上的氫是等效氫，則松油醇分子在核磁共振氫譜中有8個吸收峰，B錯誤；C．分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香醇，C錯誤；D．含C=C，能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含-OH，能發(fā)生消去、酯化反應(yīng)，D正確；答案選D。3．B【分析】含醇羥基的羧酸能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、催化氧化、自身酯化、分子間酯化、分子間酯化成環(huán)、聚合酯化等反應(yīng)?！驹斀狻竣貱H2＝CHCOOH由乳酸消去反應(yīng)而生成；②由乳酸發(fā)生氧化反應(yīng)而生成；③無法由乳酸反應(yīng)生成；④由乳酸發(fā)生分子內(nèi)脫水酯化而生成；⑤由乳酸發(fā)生分子間酯化而生成；⑥由乳酸發(fā)生聚合酯化而生成；⑦由乳酸分子間酯化成環(huán)而生成；綜上，除③外，均能由乳酸反應(yīng)而生成。答案選B。4．A【詳解】黃曲霉毒素（AFTB）含有1個-COO-，水解可生成-COOH和酚羥基，二者都可與NaOH反應(yīng)，則1mol黃曲霉毒素消耗2molNaOH，分子中含有2個C=C、1個和1個苯環(huán)，都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol黃曲霉毒素可與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，答案選A。5．A【分析】由結(jié)構(gòu)簡式可以知道，分子中含酚羥基、酯基(包括甲酸酯)、羧基和碳碳雙鍵，結(jié)合酚、酯、羧酸、醛和烯烴的性質(zhì)來解答?！驹斀狻緼．由結(jié)構(gòu)簡式可以知道，該有機物的分子式為：C19H14O8，故A正確；B．分子中苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；C．該有機物與稀硫酸混合加熱發(fā)生酯的水解反應(yīng)生成和HCOOH兩種有機物，故C錯誤；D．有機物水解可生成酚羥基、羧基，都能與NaOH反應(yīng)，則1mol該有機物與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗7molNaOH，故D錯誤；答案選A。6．D【詳解】A．廣東剪紙的裁剪過程中沒有新物質(zhì)生成，故不涉及化學(xué)變化，A正確；B．沖泡工夫茶時茶香四溢，是因為茶水的香味分子不停地做無規(guī)則的運動，擴散到空氣中，B正確；C．制作粵繡所用的植物纖維布含有纖維素，屬于天然高分子化合物，C正確；D．染整技藝中去除絲膠所用的純堿水溶液屬于混合物，D錯誤。故選D。7．C【詳解】A．發(fā)生強酸制取弱酸的反應(yīng)，可比較酸性，則向碳酸鈉溶液中滴加乙酸，將所得氣體通入飽和NaHCO3溶液洗氣，再通入苯酚鈉溶液中，可比較酸性，缺少碳酸鈉溶液，故A錯誤；B．淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，用碘水檢驗淀粉是否完全水解，檢驗水解產(chǎn)物時應(yīng)先用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液至堿性，然后用銀氨溶液檢驗，缺少NaOH溶液，故B錯誤；C．用新制氧化醛基，再用溴水檢驗碳碳雙鍵，故C正確；D．鹵代烴在NaOH堿性條件下發(fā)生水解得到鹵素離子，水解后沒有加硝酸至酸性，再加硝酸銀，操作不合理，故D錯誤；故選：C。8．B【詳解】由物質(zhì)R中碳元素40%，含氫元素6.7%，則氧元素的質(zhì)量分數(shù)=1-40%-6.7%=53.3%，設(shè)該化合物的化學(xué)式為CxHyOz，根據(jù)質(zhì)量分數(shù)可得：12x：y：16z=40%：6.7%：53.3%，且12x+y+16z=150，x=5，y=10，z=5，則R的化學(xué)式為；故選B。9．D【詳解】A．含有羥基、碳碳雙鍵、羧基3種官能團，A正確；

B．含有羥基、碳碳雙鍵、羧基3種官能團，能發(fā)生氧化、取代和加聚反應(yīng)，B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，得出分子式為，C正確；

D．羥基和羧基均可以和鈉反應(yīng)，該有機物與足量反應(yīng)生成1molH2，標準狀況下為，D錯誤；故答案選D。10．B【詳解】A．

單體為CH2=C（CH3）CH=CH2，名稱為2-甲基-1，3-丁二烯，故A正確；B．

含酰胺基，水解后單體分別為H2NCOOH和H2NCH2OH，故B錯誤；C．

水解后的單體分別為對苯二胺和對苯二甲酸，故C正確；D．

可由先加聚、水解，再與甲醛縮合制備，故D正確；答案選B。11．B【詳解】A．合成樹脂是塑料的最主要成分，其在塑料中的含量一般在40%～100%，故A正確；B．橡膠和纖維不但有天然的，還有人工合成的，故B錯誤；C．天然纖維是指自然界原有的或經(jīng)人工培植的植物上、人工飼養(yǎng)的動物上直接取得的紡織纖維，故棉花、羊毛、蠶絲都是天然纖維，故C正確；D．橡膠具有高彈性，屬于高分子材料，故D正確；本題答案B。12．D【詳解】從核磁共振氫譜分析，該物質(zhì)有三種氫原子。A．該物質(zhì)有4種氫原子，不符合，A項錯誤；B．該物質(zhì)有兩種氫原子，不符合，B項錯誤；C．該物質(zhì)有兩種氫原子，不符合，C項錯誤；D．該物質(zhì)有三種氫原子，符合，D項正確。故選D。13．D【詳解】A．化合物M中沒有不飽和的碳碳雙鍵或者碳氧雙鍵，所以不能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；B．根據(jù)M分子的結(jié)構(gòu)，二氯代物有3種，B錯誤；C．化合物N含有2個飽和碳原子，不可能所有的原子共平面，C錯誤；D．化合物N的分子式為：，與乙酸互為同分異構(gòu)體，D正確；故選D。14．D【詳解】A．再加入硝酸銀溶液之前需要加入稀硝酸中和未反應(yīng)的NaOH溶液，如果不加稀硝酸，硝酸銀和NaOH反應(yīng)而得不到AgBr淡黃色沉淀，故A錯誤；B．新制氫氧化銅懸濁液呈堿性，所以制備新制氫氧化銅懸濁液時，應(yīng)該往CuSO4溶液中滴加NaOH至NaOH溶液過量，故B錯誤；C．NaOH和乙酸、乙酸乙酯都反應(yīng)，所以不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，故C錯誤；D．苯、液溴和鐵粉混合，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，制備實驗原理合理，故D正確；故選：D。15．A【詳解】A.反應(yīng)①中甲醛碳氧雙鍵斷裂，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，A項正確；B.EPy中有兩個飽和C，以飽和C為中心的5個原子最多有3個原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B項錯誤；C.VPy的化學(xué)式為C7H7N，C項錯誤；D.MPy有3種芳香同分異構(gòu)體，分別為：甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對位C上、氨基苯，D項錯誤；答案選A。16．(1)鄰苯二酚C7H8O3(2)B、D、E(3)5(4)42(5)+2NaOH+H2O+CH3OH(6)9【詳解】（1）由有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物A名稱為：鄰苯二酚；化合物C的分子式為：C7H8O3。（2）分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同的化合物互為同分異構(gòu)體，A、B、C、D、E、F六種化合物中互為同分異構(gòu)體的是B、D、E。（3）化合物F是對稱的結(jié)構(gòu)，其中含有5種環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜出現(xiàn)5組峰。（4）E中苯環(huán)和醛基都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；A和溴水發(fā)生取代反應(yīng)時，羥基對位和鄰位的氫原子被取代，則1molA最多可以和4mol發(fā)生取代反應(yīng)，與溴水反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量為2mol。（5）D中含有酚羥基和酯基都可以和NaOH溶液反應(yīng)，方程式為：+2NaOH+H2O+CH3OH。（6）W是E的同分異構(gòu)體，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明其中含有酚羥基，又能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，說明其中含有酯基，則苯環(huán)上的取代基可以是-OH、-COOCH3或-OH、-CH2OOCH或-OH、-OOCCH3；每一種組合方式都有鄰、間、對三種情況，滿足條件的同分異構(gòu)體有9種。17．(1)2-丁醇1，4-戊二烯(2)⑤⑥①④②⑦(3)①③④(4)C3H6OCH3COCH3【詳解】（1）③為醇，命名為2-丁醇；⑥為雙烯烴，命名為1，4-戊二烯；（2）官能團類型不同，屬于官能團類型異構(gòu)的為⑤、⑥；含有相同的官能團，但是碳架結(jié)構(gòu)不同，屬于碳骨架異構(gòu)的為①、④；官能團位置不同，屬于官能團位置異構(gòu)的為②、⑦；（3）結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差1個或n個CH2原子團的有機物互為同系物，屬于同系物的為①、③、④；（4）①濃硫酸增重為生成水的質(zhì)量，堿石灰增重為生成二氧化碳的質(zhì)量，n（C）=n（CO2）==0.06mol，n（H）=2n（H2O）=2×=0.12mol，則1.16g有機物A中m（O）=1.16g-0.06mol×12g/mol-0.12mol×1g/mol=0.32g，則n（O）==0.02mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.06mol：0.12mol：0.02mol=3：6：1，則有機物A的最簡式為C3H6O；②由質(zhì)譜圖可知，有機物A的相對分子質(zhì)量為58，最簡式為C3H6O，可知A的分子式為C3H6O，由核磁共振氫譜可知該有機物分子含有1種化學(xué)環(huán)境的氫，故其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3。18．(1)4水楊酸含有酚羥基易被氧化

(2)90g/molC3H6O3【詳解】（1）①由結(jié)構(gòu)簡式可知水楊酸中苯環(huán)結(jié)構(gòu)不對稱，苯環(huán)上有四種氫，則一氯代物有四種；②水楊酸中含有酚羥基結(jié)構(gòu)，易被氧化，因此需密閉保存；③水楊酸中含羧基和酚羥基，其中羧基酸性強于碳酸，酚羥基酸性弱于碳酸，因此只有羧基可與碳酸氫鈉反應(yīng)，生成

；（2）①該有機物密度是相同條件下H2的45倍，根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，可知該有機物的摩爾質(zhì)量等于90g/mol；②4.5gM的物質(zhì)的量=，充分燃燒后生成水的物質(zhì)的量為，n(H)=0.3mol；生成的二氧化碳的物質(zhì)的量=，n(C)=0.15mol，n(O)=；則該有機物的最簡式為CH2O，結(jié)合相對分子質(zhì)量可知其分子式為：C3H6O3；③1molM能與足量Na完全反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，或與足量NaHCO3產(chǎn)生1molCO2，可知1molM中含1mol-COOH和1mol-OH，結(jié)合核磁共振氫譜有4種氫，可知該有機物結(jié)構(gòu)簡式為：

。19．(1)羧基(2)④2，2-二甲基丁烷3(3)或或5(4)3(5)⑧(6)C4H8O2⑨【詳解】（1）⑤CH3CH2CH2COOH中含有的官能團-COOH，名稱：羧基。（2）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或n個“CH2”原子團的有機化合物，②為6個碳原子的烷烴，其同系物也為烷烴，且碳原子數(shù)目不同，則與其互為同系物的是CH3CH2CH2CH3，故答案為：④；②的最長鏈有四個碳原子，用系統(tǒng)命名法命名為2，2-二甲基丁烷；某烯烴與1molH2反應(yīng)可得到②，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有：、、，共3種。（3）③與液氯在FeCl3作催化劑條件下反應(yīng)生成一氯代物的方程式：或者或者；③與足量H2反應(yīng)得到的產(chǎn)物是，其有5種不同環(huán)境的氫原子，則一氯代物有5種。（4）⑥的二氯代物有兩個氯原子分別取代在：相鄰碳上、面的對角碳上、體的對角碳上，共3種。（5）某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，根據(jù)，可知，解得y=4，則該烴為C2H4，故答案為：⑧；（6）濃硫酸增加的重量為水的質(zhì)量，堿石灰增加的重量為二氧化碳的質(zhì)量，則有機物X中，，，，有機物X的最簡式為C2H4O，由質(zhì)譜圖可知有機物X相對分子質(zhì)量為88，設(shè)有機物分子式為(C2H4O)x，故44x=88，則x=2，可知有機物X的分子式為C4H8O2，紅外光譜圖中存在C=O、C-O-C、不對稱-CH3，則該有機物結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3COOCH2CH3，故答案為：C4H8O2；⑨。20．CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2-3nCH2=CHCN加聚反應(yīng)CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3晴綸等合成高分子化合物難以降解，造成環(huán)境污染，而棉、麻等天然纖維，易降解，不會造成污染【詳解】(1)根據(jù)原子守恒可知，X的化學(xué)式為C4H10，則X的可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2；(2)丙烯晴中含有—CN，—CN中N的化合價為-3價，丙烯晴在催化劑加熱的條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成晴綸，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：nCH2=CHCN，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；(3)醛基可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，因此檢驗丙烯醛含有醛基可用銀氨溶液進行檢驗，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3；(4)由于晴綸等合成高分子化合物難以降解，而棉、麻等天然纖維，易降解，故前者作為廢棄物容易產(chǎn)生環(huán)境污染，而后者不會造成污染。21．保護羰基不被反應(yīng)【解析】略22．2-甲基-4-乙基己烷5羧基C4H9NO25CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2HS+NaBrCH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI【詳解】(1)甲基是由1個C和3個H組成的電中性原子團，其電子式為；(2)①如圖，該有機物主鏈6個C，使甲基的位置較小，命名為2-甲基-4-乙基己烷；②烯烴A可能有如下幾種情況：、、、、，共5種；(3)①物質(zhì)C()中含氧官能團的名稱為羧基；②由結(jié)構(gòu)簡式可知物質(zhì)D()的分子式為C4H9NO2；③D的同分異構(gòu)體E與C互為同系物，則E含羧基和氨基，可能的結(jié)構(gòu)有：先寫C鏈有C-C-C-COOH和，C-C-C-COOH中氨基有3種連接方式，中氨基有2種連接方式，共5種；核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為6:2:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)由實質(zhì)“帶負電的原子團(例如OH-等陰離子)取代鹵代烴中的鹵原子”可知：①溴乙烷跟NaHS反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2HS+NaBr；②碘甲烷(CH3I)跟CH3COONa反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI。23．(1)1(2)2-乙基-1，3-丁二烯3(3)8

(4)3：2：4③②①(5)【分析】有機物系統(tǒng)命名法步驟:1、選主鏈:找出最長的最長選最長碳鏈為主鏈最多遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；@最近-離支鏈最近一端編號；O最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小):最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號，如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面，6含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！驹斀狻浚?）某烷烴的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的64倍，則相對分子質(zhì)量為128，烷分子通式為CnH2n+2(n且為正整數(shù))，則n=9，該烷烴核磁共振氫譜中只有2個峰，則含有2種等效氫且個數(shù)之比為2∶3，這種烷烴的結(jié)構(gòu)簡式：，若該烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)就是烷烴去氫得到，去氫的位置只能是乙基的兩個碳原子之間，而四個乙基是等效的，因此炔烴的結(jié)構(gòu)可能有1種；（2）根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，該化合物主鏈包含兩個碳碳雙鍵，由于碳碳雙鍵在兩端，所以要從離取代基近的一端(即左邊)命名，該化合物的名稱為2-乙基-1，3-丁二烯；與加成后的產(chǎn)物有3種，分別是：

；（3）C9H12屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有8種，分別是：

其中一溴代物只有兩種的是

，一溴代物是

、

；（4）有機物A中能與Na反應(yīng)的是羧基和羥基，能與NaOH反應(yīng)的是羧基和酚羥基，能與H2反應(yīng)的是苯環(huán)和醛基，故消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為3∶2∶4；羥基上氫原子的活潑性由強到弱是羧基>酚羥基>醇羥基，故③>②>①；（5）新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測出丙醛中含有醛基，丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀、乙酸鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。24．(1)1，3-二氯丙烷氨基和醚鍵(2)濃硫酸，加熱取代反應(yīng)(3)

+H2O

+3CH3OH(4)或者(5)

【分析】由題干合成流程圖中B的分子式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3OH，由D的結(jié)構(gòu)簡式和C的分子式以及已知信息①可推知C的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3OOCCH2CHO，由C的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式以及A到B的轉(zhuǎn)化條件可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH2CHO，由D、F的結(jié)構(gòu)簡式和D到F的轉(zhuǎn)化條件并結(jié)合E的分子式可推知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：

，由G的分子式和反應(yīng)Ⅲ的轉(zhuǎn)化過程可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：ClCH2CH2NHCH2CH2Cl，(5)由題干反應(yīng)Ⅲ信息可知，目標產(chǎn)物可由

和ClCH2CH2Cl反應(yīng)制得，由已知信息②可知

可由

還原制得，

可由苯通過硝化反應(yīng)制得，CH2=CH2在一定條件下與Cl2反應(yīng)即可制得：ClCH2CH2Cl，由此分析確定合成路線，據(jù)此分析解題?！驹斀狻浚?）由題干合成流程圖中H的結(jié)構(gòu)簡式可知，H的名稱是1，3-二氯丙烷，由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為：

，故E中官能團的名稱是氨基和醚鍵，故答案為：1，3-二氯丙烷；氨基和醚鍵；（2）由分析可知，反應(yīng)Ⅰ即HOOCCH2CHO+CH3OHCH3OOCCH2CHO+H2O，即該反應(yīng)的反應(yīng)條件是濃硫酸，加熱，反應(yīng)Ⅲ即ClCH2CH2NHCH2CH2Cl中的兩個氯原子被取代，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故答案為：濃硫酸，加熱；取代反應(yīng)；（3）由題干流程圖中信息可知，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為：

+H2O

+3CH3OH，故答案為：

+H2O

+3CH3OH；（4）由題干合成流程圖可知，D的分子式為：C6H12O4，不飽和度為1，M是D的同分異構(gòu)體，通過分析紅外光譜確定M中氧原子的化學(xué)環(huán)境相同，且M與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體即含有羧基或羥基，M的結(jié)構(gòu)簡式可能為：或者，故答案為：或者；（5）由題干反應(yīng)Ⅲ信息可知，目標產(chǎn)物可由

和ClCH2CH2Cl反應(yīng)制得，由已知信息②可知

可由

還原制得，

可