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江西師大附中高三下學(xué)期三?;瘜W(xué)試卷2024.5可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Cl35.5K39207一、選擇題:本題共14小題,每題342分。在每小題給出的四個選項中,只有一項最符合題目要求。A.蒸糧”時可適當(dāng)鼓風(fēng)加快燃燒速率.“拌曲加入的酒曲在釀酒時起到催化作用.“堆酵時升溫是因為此過程ΔH>0D.餾酒”的原理即實驗操作中的“蒸餾”2.化學(xué)學(xué)科的學(xué)習(xí)有助于我們實現(xiàn)“德智體美勞識描述不正確的是選項A實踐項目化學(xué)知識德:廢書廢紙不隨意丟棄,整理后進行回收處理體:劇烈運動大量出汗后,喝淡鹽水補充體力美:美術(shù)課上用鉛筆勾勒出寫意山水畫紙張的原料中含纖維素高分子淡鹽水屬于電解質(zhì)BC鉛筆芯的石墨屬于混合型晶體D勞:制作豆腐時可用石膏、氯化鎂進行點鹵石膏、氯化鎂作凝固劑可使豆?jié){聚沉3.下列示意圖或圖示正確的是A子云圖NH4.丙氨酸的手性異構(gòu)體D.分子間的氫鍵4.與KCO在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):23Fe+6HCN+2K↑+2CO↑+2HO,下列說法正確的是2346222A.依據(jù)反應(yīng)方程式可知:KKaH23a1.鍵角:CO2CO32H2Oπ.HCN分子中含有鍵的數(shù)目為6.0210236D.配合物K的中心離子的價層電子中有5個未成對電子4高三化學(xué)試卷第頁,共頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}5.某小組探究NH3的催化氧化,實驗裝置如圖,③中氣體顏色無明顯變化,④中收集到紅棕色氣體,一段時間后產(chǎn)生白煙。下列分析正確的是A.①中固體藥品可用代替,②中固體藥品可為NHNO與Ca(OH)3432催化劑.③、④中現(xiàn)象說明③中的反應(yīng)是4NH+7O24NO+6HO22Δ.④中白煙的主要成分是NHD.一段時間后,⑤中溶液可能變藍6出具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物。下列說法不正確的是A.單體A化學(xué)式為CHNO46.單體B能發(fā)生加成、加聚和取代反應(yīng).理論上1mol聚合物C最多能消耗4nmolNaOHD.按上述點擊反應(yīng)原理A和B可以生成環(huán)狀化合物:7.實驗是化學(xué)學(xué)習(xí)的重要方式,下列說法不正確的是A.圖甲裝置測定碘的濃度.圖乙用(杯酚)C和C,操作①②為萃取與反萃取6070.圖丙裝置探究溫度對反應(yīng)速率的影響D.裝置丁中若將溶液替換成溶液,仍然能形成原電池424高三化學(xué)試卷第頁,共頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}8CHCH可以由CH分子經(jīng)過連續(xù)4010401040205步氫抽提和閉環(huán)脫氫反應(yīng)生成,其中化如圖所示。下列說法正確的是CH(g)CH(g)H(g)H的反應(yīng)機理和能量變2A.更穩(wěn)定H1因上述歷程涉及的中間體均存在共軛大Π鍵,故中間體碳原子的雜化方式均為上述歷程中步驟③為整個反應(yīng)的決速步驟2D.升高溫度各步驟的正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢,總反應(yīng)平衡正向移動9.物質(zhì)W常用作漂白劑和氧化劑,其構(gòu)成元素均為短周期主族元素,各元素原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示,實驗室中常用洗滌殘留在試管壁上的N單質(zhì)。下列說法不正確的是2A.根據(jù)相似相溶原理,也可用熱的NaOH溶液洗滌殘留在試管壁上的N.XZ形成的化合物與MN形成的化合物可以發(fā)生氧化還原反應(yīng).Z的氫化物的沸點不一定大于Y的氫化物的沸點D.化合物W常用作氧化劑,不宜在高溫下使用高三化學(xué)試卷第頁,共頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}第題12均為鈣鈦礦型化合物,圖1中另兩種離子為O2、Ti42中另兩種離子為和Pb290。圖2鈣鈦礦型化合物制成的太陽能電池與鋰硫,晶胞參數(shù)abc0.569nm,電池集成,可實現(xiàn)太陽能直接對鋰硫電池充電,其原理如圖3所示:10.根據(jù)圖12的晶胞結(jié)構(gòu)分析,下列說法不正確的是A.鈦酸鈣的化學(xué)式為32中Y為Pb2345.5gcm337.CHNH中存在配位鍵3D2晶體的密度為0.569103NA3碳電極為共享電極,導(dǎo)電玻璃基底上涂2作為電子傳輸層。充電時,鈣鈦礦層吸收太陽光產(chǎn)生光生電子(e)和空穴(h),分離后輸送到兩個電極上。下列說法不正確的是A.共享碳電極為鈣鈦礦太陽能電池的負極.鋰硫電池放電時,由金屬鋰電極遷移至含硫?qū)樱潆姇r,共享碳電極上電極反應(yīng)式可寫作:x16hD.該裝置至少涉及了3種形式能源的轉(zhuǎn)化812.CuCl常用作有機合成催化劑,以印刷線路板堿性蝕刻廢液(主要成分為[Cu(NH))為342原料,通過以下實驗制備CuCl(晶胞結(jié)構(gòu)如圖),下列說法不正確的是A.沉銅、加熱過程發(fā)生的反應(yīng)有:[Cu(NH)]+2OH-Cu(OH)↓+4NH↑、23Cu(OH)2CuO+HO酸溶過程未發(fā)生電子的轉(zhuǎn)移還原過程的離子方程式:+2CuO2Cu+SO4+2H+32D.CuCl中Cu的配位數(shù)為4高三化學(xué)試卷第頁,共頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}13HIab和c2HI(g)H(g)I(g)22的HI(g)b反應(yīng)區(qū)處于瞬時平衡狀1態(tài),其化學(xué)平衡常數(shù)K(b)。64圖a圖b圖c0.100.30時反應(yīng)區(qū)I2g的物質(zhì)的量/下列說法正確的是Aa裝置的化學(xué)平衡常數(shù)x1a裝置中,HI(g)分解率為10%b裝置中,前內(nèi)H2的平均滲透速率約為3.6103mols1Dc裝置中,x一定大于0.314.硼酸(H)H+HOBOH+H+109.340.01K334332mol/LNaOH溶液分別滴定體積均為20mL的0.01mol/L0.01mol/L硼酸和甘露醇混合溶液,滴定過程中硼酸溶液pH、混合溶液的隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖。ΔV已知:下列說法不正確的是A.滴定硼酸時加入甘露醇可獲得更顯著的滴定突躍.溶液pHX點點.Z點:c(Hc(Nac(OHc(H)33D.PQ點均代表反應(yīng)終點高三化學(xué)試卷第頁,共頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}二、非選擇題:本題共4小題,共58分。1514(Re)(主要成分有O、27ReO、、CuO、FeO)中提取錸粉的一種工藝流程如圖所示。3334已知:3Fe27.0Cu25.7開始沉淀pH2.53.2完全沉淀pH(金屬離子濃度≤10mol/L)9.06.74(1)“氧化浸出”ReO被氧化為,ReO被氧化的離子方程式為。33(2)“水解中和”時調(diào)節(jié)溶液pH=61中還有(填4321化學(xué)式,此時溶液中cCuL反應(yīng)生成難溶的,離子方程式為3。(3)“硫化沉淀”MoS42與H2。4(4)“離子交換解吸”“樹脂再生”一系列步驟中物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。①樹脂再生時需加入的試劑X為(填化學(xué)式)。②解吸”HClO4中的陰離子的空間構(gòu)型為。(5)體或“八面體”)空隙中。(“四面體”“高三化學(xué)試卷第頁,共頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}16.(15分)肉桂酸廣泛應(yīng)用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)、美容和有機合成等方面。其合成原理及實驗室制備方法如下:主反應(yīng):副反應(yīng):實驗步驟:50mLa中加入苯甲醛、14mL乙酸酐和無水碳酸鉀粉末(過量)。ⅱ.向反應(yīng)混合物中加入40mL蒸餾水浸泡幾分鐘,進行水蒸氣蒸餾。.將燒瓶冷卻后,加入10g碳酸鈉,再加入水,加熱煮沸,趁熱過濾。iV.待濾液冷卻至室溫后,在攪拌下小心加入鹽酸,使溶液呈酸性。V.冷卻結(jié)晶,抽濾,用少量試劑b洗滌,C烘干,得粗產(chǎn)品。相關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如表所示:溶解度:g/100mL相對分子質(zhì)量/g3/C/C水醇醚苯甲醛乙酸酐肉桂酸1061021481.041.081.24~0.3~遇水生成乙酸3000.04溶溶~24(1)加熱回流裝置中儀器a的名稱是。。(2)碳酸鉀使用前應(yīng)干燥并研細,目的是(3)水蒸氣蒸餾裝置中毛細管的主要作用是ⅱ中蒸出的物質(zhì)是苯甲醛與水的低沸點共沸物,判斷蒸餾完成的方法是。(4)步驟中趁熱過濾除去的主要物質(zhì)是(填名稱)。(5)V中試劑b是(6)本實驗肉桂酸的產(chǎn)率最接近_______(填標(biāo)號)。A..60%.。D.高三化學(xué)試卷第頁,共頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}17142Ⅰ.ggCHgOg。一定條件下,在一密閉容器中充入和222522發(fā)生該反應(yīng),如圖表示不同壓強下的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系?;卮鹣铝袉栴}。2正E逆(填“”或<”a(1)活化能a(2)若在恒容絕熱的容器中發(fā)生該反應(yīng),下列情況下反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的是___________(填序號)。A.容器內(nèi)和H體積比不再改變B.容器內(nèi)氣體密度不再改變OH鍵的數(shù)目之比為2:322D.?dāng)嚅_CO鍵與斷開.容器內(nèi)溫度不再發(fā)生改變乙酸甲酯()催化加氫制取乙醇。包括以下主要反應(yīng):33ggCHgg1①②332253gHgggH213.6kJ133233(3)、H、CH、的燃燒熱分別為1593.4kJ/,/,3322531366.8kJ/,725.8kJ/,H1。(4)nH2酯比()的關(guān)系如圖所示。已知固體3nCHCOOCH3催化劑作用下的反應(yīng)速率與催化劑表面各反應(yīng)物的吸附率有關(guān)。氫酯比為8附近,乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率存在最大值的原因是。(5)T℃1L密閉容器內(nèi)通入COOCH和333molH2,初始壓強為100MPa,發(fā)生反應(yīng)①和②,達到平衡時體系壓強變成且的分壓為H23分壓的5倍,反應(yīng)①的平衡常數(shù)KpMPa1。3高三化學(xué)試卷第頁,共頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}(6)研究發(fā)現(xiàn),在酸性乙醇燃料電池中加入硝酸,可使電池持續(xù)大電流放電,工作原理如圖。①負極的電極反應(yīng)式為。②當(dāng)向正極通入g(保留兩位小數(shù))。且全部被消耗時,理論上正負極溶液質(zhì)量變化的絕對值之差為21815)?種多巴胺活性調(diào)節(jié)劑,其合成路線如下:已知:.RXRKCO,DMFRR(RH或烴基)12.23122iii.試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為(1)A分子中含有的官能團名稱是(2)C為反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式是(3)D→E的化學(xué)方程式是。。。(4)G→H的反應(yīng)類型為。高三化學(xué)試卷第頁,共頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}(5)K轉(zhuǎn)化為L的過程中,KCO可吸收生成的HBr,則試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是。23(6)X是E的同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。a1molX與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生2molH2b.核磁共振氫譜顯示有3(7)由化合物N()經(jīng)過多步反應(yīng)可制備試劑b,其中Q→W過程中有CH生成,寫出P、W的結(jié)構(gòu)簡式、。高三化學(xué)試卷第頁,共10頁{#{QQABBYAQggCIAIJAARgCEwEQCkEQkBACACoOQAAMsAIAyBFABAA=}#}江西師大附中XSM化學(xué)參考答案一、選擇題CBCBDDBCABACCC二、非選擇題(無特殊說明每空兩分)(14分)15(1)2ReO+HO=2ReO-4+2H+322(2)Fe(OH)3、Cu(OH)2103.6(3)MoS2-+2H+=MoS3+H2S(4)HCl;(5)八面體(15分)16(1)三頸燒瓶(三口燒瓶)(1防炸裂(2)(3)防暴沸;餾出物無油珠(意思相近即可)(4)聚苯乙烯;(5)水(或冷水、蒸餾水);(6)B(14
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