四川省瀘縣五中2025屆高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析

四川省瀘縣五中2025屆高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下表是人類四種遺傳病的遺傳方式及親本組合，其中優(yōu)生指導(dǎo)正確的是遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXa、XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳XBXB、XBY選擇生男孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa、Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt、tt選擇生女孩A．A B．B C．C D．D2．DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條鏈上的堿基配對(duì)正確的是A．A與T B．A與C C．C與T D．A與U3．基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實(shí)作出的如下推測(cè)，哪一項(xiàng)是沒(méi)有說(shuō)服力的A．基因在染色體上B．每條染色體上載有許多基因C．同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離D．非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組4．下圖中字母表示真核細(xì)胞中所含有的基因，他們均不在同一條染色體上，下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是A．②可能是①的單倍體B．③、④一定是單倍體C．①、③可能是單倍體，也可能是多倍體D．對(duì)于A、b基因來(lái)說(shuō)，③、⑤一定是純合子5．一個(gè)由15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒(méi)有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制4次后帶有標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/246．下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖，其中III-9攜帶致病基因的染色體只有一條，其他成員的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)都正常。若不考慮基因突變，則下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．致病基因?qū)儆陔[性基因B．控制該遺傳病的基因可以位于X染色體上C．Ⅲ-10個(gè)體表現(xiàn)正常是由于基因重組的結(jié)果D．III-9與II-8染色體數(shù)目可能是相同的7．某植物葉片形狀受兩對(duì)等位基因（A、a，B、b)的控制。用純種的圓形與純種的長(zhǎng)形雜交，F(xiàn)1全為長(zhǎng)形，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)形：圓形：卵形=12：3：1。則親本的基因型是A．AAbb×aabbB．a(chǎn)aBB×AAbbC．a(chǎn)aBb×AabbD．AaBb×aabb8．（10分）關(guān)于下圖DNA分子片段的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該DNA分子片段共有氫鍵14個(gè)B．該DNA分子的特異性表現(xiàn)在A+C/G+T的比例上C．把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代的DNA分子中含15N的單鏈占全部單鏈的7/8D．DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程二、非選擇題9．（10分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳病（用D或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①?gòu)倪z傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)______。②Ⅱ5的基因型為_(kāi)_______。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒(méi)有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒(méi)有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為_(kāi)___兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。10．（14分）miRNA是一種小分子RNA研究發(fā)現(xiàn)，MIR-15a基因控制合成的miRNA能抑制BCL2基因控制的蛋白質(zhì)的合成，下圖為miRNA發(fā)揮作用的過(guò)程示意圖。分析回答下列問(wèn)題：（1）a過(guò)程是__________，該過(guò)程所需要的原料是__________。（2）與b過(guò)程相比，a過(guò)程特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是__________。b過(guò)程合成的②、③等的序列相同，原因是____________________。（3）據(jù)圖分析可知，miRNA抑制BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是_____________。11．（14分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳?。ǚ謩e受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無(wú)乙病家族史，回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個(gè)卵細(xì)胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個(gè)體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個(gè)體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。12．在一個(gè)海島中，一種海龜中有的腳趾是連趾（ww），有的腳趾是分趾（Ww、WW），連趾便于劃水，游泳能力強(qiáng)，分趾游泳能力較弱。若開(kāi)始時(shí)，w和W的基因頻率各為0.5，當(dāng)島上食物不足時(shí)，連趾的海龜更容易從海中得到食物。若干萬(wàn)年后，基因頻率發(fā)生變化，W變?yōu)?.2，w變?yōu)?.8。（1）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱為該種群的________，基因頻率變化后，從理論上計(jì)算，分趾海龜中雜合子占整個(gè)種群的比例為_(kāi)_______。（2）該種群中海龜有多種多樣的類型，其中可遺傳的變異來(lái)源于________，但由于變異是不定向的，因此只是產(chǎn)生了進(jìn)化的原材料，進(jìn)化的方向是由________決定的。（3）海龜是否發(fā)生了進(jìn)化？________（填“是”或“否”），理由是___________________。（4）這種基因頻率的改變，是否產(chǎn)生了新的物種？理由是_______________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

本題是對(duì)根據(jù)遺傳病的遺傳方式進(jìn)行遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的考查，分析選項(xiàng)中遺傳病的遺傳方式，根據(jù)遺傳方式選擇正確的遺傳病預(yù)防的方法。【詳解】由于抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此應(yīng)該選擇生男孩，A正確；紅綠色盲癥是X染色體隱性遺傳病，基因型為XBXB與XBY的夫妻，由于都不攜帶致病基因，后代中男孩、女孩都不患病，因此無(wú)需選擇什么性別的孩子，B錯(cuò)誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無(wú)關(guān)，不能通過(guò)選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行預(yù)防，C錯(cuò)誤；并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無(wú)關(guān)，不能通過(guò)選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過(guò)堿基檢測(cè)進(jìn)行預(yù)防，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】注意：只有伴性遺傳病在男女的發(fā)病率上不等，而常染色體遺傳病在男女的發(fā)病率上是相等的。2、A【解析】

DNA分子是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸與五碳糖交替排列位于外側(cè)，兩條鏈間的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)，堿基對(duì)位于內(nèi)側(cè)，堿基對(duì)之間遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻勘绢}考查的是DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)嚴(yán)格遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)。故本題選A。3、B【解析】試題分析：A、基因遺傳行為與染色體行為是平行的，這說(shuō)明基因在染色體上，A正確；B、基因遺傳行為與染色體行為是平行的，這不能說(shuō)明每條染色體上載有許多基因，B錯(cuò)誤；C、基因遺傳行為與染色體行為是平行的，由此可推知，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，C正確；D、基因遺傳行為與染色體行為是平行的，由此可推知，非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組，D正確?？键c(diǎn)：本題主要考查相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、B【解析】分析題圖：①中含有4個(gè)染色體組；②中含有2個(gè)染色體組；③中含有3個(gè)染色體組；④中只含一個(gè)染色體組；⑤中含有2個(gè)染色體組。②可能是①的配子直接發(fā)育形成的單倍體，A正確；④個(gè)體只含一個(gè)染色體組，一定是單倍體，但③個(gè)體含有3個(gè)染色體組，可能是單倍體，也可能是三倍體，B錯(cuò)誤；①含有四個(gè)染色體組，③含有三個(gè)染色體組，若它們都是由配子直接發(fā)育形成的，則均為單倍體，若它們都是由受精卵發(fā)育形成的，則均為多倍體，C正確；對(duì)于A、b基因來(lái)說(shuō)，③⑤中不存在等位基因，一定是純合體，D正確。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是分析圖中各個(gè)細(xì)胞中的染色體組數(shù)，染色體組的判斷方法：（1）根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組；②細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個(gè)染色體組內(nèi)就有幾條染色體；（2）根據(jù)生物的基因型來(lái)判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組．可簡(jiǎn)記為“同一英文字母無(wú)論大寫(xiě)還是小寫(xiě)出現(xiàn)幾次，就含有幾個(gè)染色體組”；（3）根據(jù)細(xì)胞內(nèi)形態(tài)不同的染色體的條數(shù)判定一個(gè)染色體組含幾條染色體，然后判定染色體組數(shù)。5、B【解析】

DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制?！驹斀狻恳粋€(gè)由15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒(méi)有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制4次后得到24=16個(gè)DNA，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，其中有2個(gè)DNA分子各含一條母鏈，其他DNA分子不含15N，所以復(fù)制4次后標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的2/16=1/8，B正確。6、C【解析】

圖中6號(hào)、7號(hào)正常，其女兒9號(hào)有病，所以該病是隱性遺傳病，A正確；該病是隱性遺傳病，9為患者，且其攜帶致病基因的染色體只有一條，由此可推知控制該遺傳病的基因可以位于X染色體上，B正確；該病是單基因遺傳病，而基因重組發(fā)生在多對(duì)基因之間，C錯(cuò)誤；9攜帶致病基因的染色體只有一條，有可能是另一個(gè)基因的染色體缺失導(dǎo)致的，所以Ⅲ-9與Ⅱ-8染色體數(shù)目可能是相同的，D正確。7、B【解析】?jī)芍陥A形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤(pán)形南瓜，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)形：圓形：卵形=12：3：1，是9:3:3:1的變形，說(shuō)明長(zhǎng)形中含A和B或含有A（或B），圓形中含B（或A），而卵形為aabb，因此F1的基因型只能是AaBb，由于親本是純種的圓形與純種的長(zhǎng)形，所以親本的基因型分別是AAbb和aaBB，故選B。【點(diǎn)睛】本題考查雜交組合后代基因型的判斷，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。8、B【解析】

據(jù)圖分析，圖示為DNA分子的一個(gè)片段，含有2條鏈，分別被15N、14N標(biāo)記；兩條鏈上堿基之間遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，共含有6個(gè)堿基對(duì)?！驹斀狻繐?jù)圖分析可知，該片段含有6個(gè)堿基對(duì)，包括4個(gè)A-T對(duì)和2個(gè)G-C對(duì)，因此含有的氫鍵數(shù)=4×2+2×3=14個(gè)，A正確；不同的雙鏈DNA分子中A+C/G+T的比例都等于1，因此該比例不能體現(xiàn)DNA分子的特異性，B錯(cuò)誤；把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代的DNA分子中含15N的單鏈占全部單鏈的比例=1-1÷22+1=7/8，C正確；從過(guò)程看，DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程，D正確。二、非選擇題9、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來(lái)自母親，也一定會(huì)傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自于母親，來(lái)自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正?；蚴且粚?duì)等位基因，是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號(hào)正常，其兒子10號(hào)患病，可判斷6號(hào)基因型為Dd，則1號(hào)、2號(hào)中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個(gè)男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒(méi)有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒(méi)有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個(gè)家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律?！军c(diǎn)睛】“程序法”分析遺傳系譜圖10、轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸T-A模板相同miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷翻譯過(guò)程【解析】

1、基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程包括兩個(gè)階段：一是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；二是翻譯，翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。2、分析題圖：題圖是miRNA調(diào)控其他基因的表達(dá)的關(guān)鍵過(guò)程，分析可知a過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，b過(guò)程表示翻譯，①表示轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA，②③表示翻譯形成的多肽；MIR-15a基因控制合成的miRNA，可與BC12形成基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷翻譯過(guò)程?！驹斀狻浚?）a是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程需要的原料是核糖核苷酸。（2）b表示翻譯過(guò)程，該過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A-U、C-G，a是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A-U、T-A、C-G，因此，與b過(guò)程相比，a過(guò)程特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是T-A；b過(guò)程合成的②、③等的序列相同，原因是模板相同。（3）據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷翻譯過(guò)程?！军c(diǎn)睛】本題考查轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，考生識(shí)記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，通過(guò)分析題圖獲取miRNA調(diào)控其他基因表達(dá)的原理是解題的關(guān)鍵。11、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰瘛?無(wú)乙病家族史，說(shuō)明Ⅱ-5的致病基因只來(lái)自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細(xì)胞的基因型為aXBXb，結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說(shuō)明減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體沒(méi)有分離。（3）Ⅲ-1為甲病患者，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2關(guān)于甲病的基因型均為Aa，Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3患甲病，所以Ⅲ-3的基因型為