患者知情同意文書管理制度

患者知情同意文書管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院患者知情同意文書的管理，保護患者的知情權(quán)和自主權(quán)，加強醫(yī)患溝通，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部醫(yī)療機構(gòu)和科室，包含住院部、門診部、手術(shù)室、檢驗科、放射科等。第三條醫(yī)生應(yīng)當認真履行醫(yī)療職責，遵守醫(yī)德道德規(guī)范，嚴格依法操作，保護患者知情權(quán)和自主權(quán)。第四條患者有權(quán)要求醫(yī)生供應(yīng)相關(guān)醫(yī)療信息，并在明確了解醫(yī)療風險和效果的基礎(chǔ)上做出知情同意。第五條患者知情同意文書是患者知曉和同意醫(yī)療行為的書面文件，醫(yī)生應(yīng)當向患者供應(yīng)。第二章患者知情同意文書的管理流程第六條醫(yī)生在進行診療行為前，應(yīng)當認真告知患者診療過程、可能風險、預期效果等相關(guān)信息，并供應(yīng)相應(yīng)的知情同意文書。第七條醫(yī)生向患者介紹知情同意文書的內(nèi)容，解答患者疑問，確?；颊叱浞至私?，并確?；颊吆炞滞?。第八條醫(yī)生應(yīng)當將患者知情同意文書與病歷一同歸檔，并妥當保管，確?；颊咧橥馕臅耐暾院驼鎸嵭浴５诰艞l醫(yī)生在操作過程中如需調(diào)整原知情同意文書的內(nèi)容，應(yīng)當及時告知患者，并重新訂立新的知情同意文書。第十條醫(yī)生在術(shù)前準備階段，應(yīng)當與患者面對面進行知情同意，確保患者理解手術(shù)風險、術(shù)后注意事項等緊要內(nèi)容。第十一條醫(yī)生在門診就診時，應(yīng)當書面告知患者診療方案、用藥風險等信息，并在電子病歷中記錄，患者可通過病歷查詢。第十二條患者有權(quán)要求醫(yī)生供應(yīng)知情同意文書的復印件，醫(yī)生應(yīng)當及時供應(yīng)，并記錄在病歷中。第十三條醫(yī)生應(yīng)當定期對患者知情同意文書的情況進行檢查，確保文書的準確性和完整性，并采取相應(yīng)措施矯正不足。第十四條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立患者知情同意文書管理的責任制度，明確責任人，確保文書管理的規(guī)范性。第十五條患者知情同意文書的保密性要求和管理應(yīng)依法、依規(guī)處理。第三章相關(guān)責任與懲罰方法第十六條對于未依照本制度要求供應(yīng)患者知情同意文書的醫(yī)生，醫(yī)院將依據(jù)醫(yī)生違規(guī)情節(jié)輕重，予以相應(yīng)的紀律處分。第十七條對于有意隱瞞風險或虛假告知的醫(yī)生，醫(yī)院將依照相關(guān)法律法規(guī)予以相應(yīng)的法律懲罰，并嚴厲處理醫(yī)生的職業(yè)資格。第十八條患者對醫(yī)生供應(yīng)的知情同意文書存在異議時，有權(quán)要求醫(yī)院組織相關(guān)專家進行復查，并依據(jù)復查結(jié)果采取相應(yīng)措施。第十九條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立投訴和處理機制，及時受理患者對醫(yī)生知情同意文書管理的投訴，并依法及時處理。第二十條醫(yī)療機構(gòu)要加強對醫(yī)生的培訓，提高醫(yī)生的知情同意文書管理本領(lǐng)，切實保障患者知情權(quán)和自主權(quán)。第二十一條醫(yī)院負責人應(yīng)當加強對患者知情同意文書管理工作的監(jiān)督，確保各項制度的落實和執(zhí)行效果。第二十二條醫(yī)院應(yīng)當定期對患者知情同意文書管理制度進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，提升患者服務(wù)質(zhì)量。第四章附則第二十三條本制度的解釋權(quán)歸本醫(yī)院全部，本制度自頒布之日起執(zhí)行。第二十四條本制