2025屆山東禹城市綜合高中生物高一下期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

2025屆山東禹城市綜合高中生物高一下期末監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在個(gè)體發(fā)育中，通過細(xì)胞增殖增加細(xì)胞數(shù)目，通過細(xì)胞分化增加細(xì)胞種類，下列相關(guān)說法正確的是A．同一個(gè)體的不同細(xì)胞具有相同的遺傳信息，但遺傳信息的執(zhí)行情況不同B．植物根尖細(xì)胞中無葉綠體，故用根尖細(xì)胞不能培養(yǎng)出含葉綠體的植物體C．有絲分裂間期完成的DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，均在細(xì)胞核中進(jìn)行D．細(xì)胞分化過程中，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能以及遺傳物質(zhì)均發(fā)生穩(wěn)定性的變化2．對(duì)于多細(xì)胞動(dòng)物而言，下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法，正確的是（）A．細(xì)胞凋亡受基因控制，細(xì)胞壞死時(shí)膜通透性逐漸降低B．肝臟干細(xì)胞分化成肝臟細(xì)胞的過程表現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C．衰老的生物體內(nèi)的細(xì)胞都處于衰老狀態(tài)D．細(xì)胞受到致癌因子的作用，原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變3．1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意義在于①證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)②確定DNA是染色體的組成成分③發(fā)現(xiàn)DNA如何儲(chǔ)存遺傳信息④為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定基礎(chǔ)A．①③B．②③C．②④D．③④4．下列圖為某動(dòng)物的減數(shù)分裂過程示意圖，其中表示減數(shù)第一次分裂后期的是（）A． B． C． D．5．如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述正確的是（）A．圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B．如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體C．如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體D．圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的單倍體6．某核酸片段中，C為35％，G為35％，A為20％，T為10％，則此片段可能是()A．雙鏈DNAB．單鏈DNAC．雙鏈RNAD．單鏈RNA7．在小鼠染色體上有一系列決定體色的復(fù)等位基因（A1控制黃色、A2控制灰色和a控制黑色），A1對(duì)A2和a為顯性，A2對(duì)a為顯性，已知A1A1個(gè)體會(huì)在胚胎時(shí)期死亡。小鼠有短尾（D）和長(zhǎng)尾（d）兩種，且與體色獨(dú)立遺傳。若取兩只基因型不同的黃色短尾鼠交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黃色短尾：黃色長(zhǎng)尾：灰色短尾：灰色長(zhǎng)尾=4∶2∶2∶1，則下列說法中錯(cuò)誤的是（）A．親代黃色短尾鼠的基因型為A1A2Dd、A1aDdB．F1中的四種表現(xiàn)型個(gè)體均為雜合體C．若F1中灰色短尾相互交配，子代中黑色鼠占1/4D．若F1中灰色長(zhǎng)尾相互交配，子代中不會(huì)出現(xiàn)黑色鼠8．（10分）下列人類遺傳病依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是①原發(fā)性高血壓②先天性愚型③囊性纖維?、芮嗌倌晷吞悄虿、菪韵侔l(fā)育不全⑥鐮刀型細(xì)胞貧血癥⑦哮喘⑧貓叫綜合征⑨先天性聾啞A．③⑥⑨②⑤⑧①④⑦ B．③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C．①④⑦②⑤⑧③⑥⑨ D．②⑤⑧③⑥⑨①④⑦二、非選擇題9．（10分）根據(jù)所學(xué)知識(shí)，回答下列問題：Ⅰ：果蠅是常用的遺傳學(xué)研究的試驗(yàn)材料，據(jù)資料顯示，果蠅約有104對(duì)基因，現(xiàn)有一果蠅種群，約有107個(gè)個(gè)體．請(qǐng)回答下列問題：（1）該種群的全部個(gè)體所含有的全部基因統(tǒng)稱為種群的______。（2）隨機(jī)從該種群中抽出100只果蠅，測(cè)知基因型AA（灰身）35只，Aa（灰身）60只，aa（黑身）5只，則A基因的基因頻率為______。（3）假定該種群中每個(gè)基因的突變率都是10-5，那么在該種群中每一代可能出現(xiàn)的基因突變數(shù)是______。Ⅱ：英國(guó)某地的樺尺蛾多為灰色，生活在長(zhǎng)滿灰色地衣的樹干，但也有個(gè)別突變型為黑色蛾．19世紀(jì)中葉后，工業(yè)污染導(dǎo)致該地區(qū)的樹干變黑，黑色尺蛾的數(shù)量迅速增加．請(qǐng)回答下列問題：（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾______（是、不是）同一物種，因?yàn)樗麄儽舜碎g不存在______隔離。（2）在不同環(huán)境下，兩種尺蛾的數(shù)量差異是______的結(jié)果。（3）尺蛾的體色是由一對(duì)等位基因決定的，當(dāng)環(huán)境逐漸受到保護(hù)，樹干上的地衣恢復(fù)生長(zhǎng)后，______色尺蛾的生存機(jī)會(huì)逐漸減少，這將導(dǎo)致控制該顏色的基因頻率______。10．（14分）如圖為某單基因遺傳?。@、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_____染色體上_____性遺傳。（2）II1為純合子的概率是_____。（3）若III2和一個(gè)基因型與III4相同的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病女兒的概率是_____。（4）如果III1同時(shí)患有紅綠色盲（基因?yàn)閎）,則II1的基因型為_____，若II1和II2再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是_____。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④11．（14分）DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了________，通過堿基互.補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。12．如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸）（1）完成遺傳信息表達(dá)的是___________________（填字母）過程；a過程所需的酶主要有________________（答出兩種）。（2）由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是_________________。（3）該DNA片段中胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為___________________個(gè)，如該DNA片段連續(xù)進(jìn)行復(fù)制，則第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為________________________個(gè)。（4）1978年，美國(guó)科學(xué)家將人類胰島素基因拼接到大腸桿菌的DNA中，通過大腸桿菌的繁殖，生產(chǎn)出人類的胰島素。人的胰島素基因能在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)其所攜帶的遺傳信息，說明生物共用一套________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

關(guān)于“細(xì)胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程．（2）細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性．（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)．（4）細(xì)胞分化的結(jié)果：使細(xì)胞的種類增多，功能趨于專門化?！驹斀狻緼、同一個(gè)體的不同細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂形成的，都具有相同的遺傳信息，但遺傳信息的執(zhí)行情況不同，A正確；B、植物根尖細(xì)胞中無葉綠體，但含有控制葉綠體合成的相關(guān)遺傳物質(zhì)，因此用根尖細(xì)胞能培養(yǎng)出含葉綠體的植物體，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂間期DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成的轉(zhuǎn)錄過程均在細(xì)胞核中完成，而蛋白質(zhì)合成的翻譯過程在核糖體上完成，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞分化過程中，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能均發(fā)生穩(wěn)定性的差異，但遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：蛋白質(zhì)的合成只能在細(xì)胞質(zhì)中，不能在細(xì)胞核中。2、D【解析】細(xì)胞凋亡是受基因控制的主動(dòng)過程，而細(xì)胞壞死是受外界因素影響致使細(xì)胞死亡的被動(dòng)過程。細(xì)胞壞死會(huì)導(dǎo)致膜通透性增大。細(xì)胞的全能性是指單個(gè)細(xì)胞可以發(fā)育成完整個(gè)體，而肝臟干細(xì)胞分化成肝細(xì)胞只體現(xiàn)了專能干細(xì)胞具有發(fā)育成完整的組織和器官的能力。衰老的生物體內(nèi)有新生細(xì)胞，新生個(gè)體內(nèi)也有衰老細(xì)胞。細(xì)胞受到致癌因子的作用，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。3、D【解析】沃森和克里克提出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的特點(diǎn)是：（1）DNA分子由兩條鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；（2）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A一定與T配對(duì)，G一定與C配對(duì)。DNA中堿基對(duì)排列順序可以千變?nèi)f化，這為解釋DNA如何儲(chǔ)存遺傳信息提供了依據(jù)；一個(gè)DNA分子之所以能形成兩個(gè)完全相同的DNA分子，其原因是DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制精確完成，所以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建為人們后來闡明DNA復(fù)制的機(jī)理奠定了基礎(chǔ)。綜上所述，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)定位】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)及其復(fù)制。4、A【解析】

解答本題需要考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。【詳解】A項(xiàng)，同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，A符合題意；B項(xiàng)，染色體著絲點(diǎn)分裂，為減數(shù)第二次分裂后期，B不符合題意；C項(xiàng)，同源染色體整齊排列在赤道板上，為減數(shù)第一次分裂中期，C不符合題意；D項(xiàng)，無同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期，D不符合題意。故選：A?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂過程圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂過程。解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別，要求考生能準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞所處的分裂時(shí)期。細(xì)胞分裂圖像辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學(xué)生能正確識(shí)別同源染色體，判斷同源染色體的有無，若有同源染色體，還需根據(jù)同源染色體的特殊行為判斷其所處的時(shí)期。5、C【解析】

由題圖可知，a含有4個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；

b含有3個(gè)染色體組，如果b表示體細(xì)胞，則該生物可能是3倍體，也可能是單倍體，B錯(cuò)誤；

c含有2個(gè)染色體組，如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體，C正確；

d含有一個(gè)染色體組，不是由受精卵發(fā)育而來，可能是由卵細(xì)胞或精子發(fā)育而成的單倍體，D錯(cuò)誤。

【名師點(diǎn)睛】染色體組的概念是：細(xì)胞內(nèi)的一組非同源染色體，大小、形態(tài)、功能各不相同，但是又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)發(fā)育的一組染色體；判斷染色體組數(shù)目的方法：根據(jù)染色體形態(tài)判斷：大小形態(tài)相同的染色體有幾條，就是幾個(gè)染色體組；根據(jù)基因名稱判斷，同字母（不論大寫和小寫）表示的基因有幾個(gè)，就是幾個(gè)染色體組。6、B【解析】該核酸片段含有堿基T，沒有堿基U，應(yīng)為DNA；雙鏈DNA中，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且互補(bǔ)配對(duì)的堿基彼此相等，即A=T、C=G，而該DNA中A≠T，說明該DNA為單鏈結(jié)構(gòu)，故選B?！军c(diǎn)睛】解答本題能根據(jù)題中堿基種類及含量判斷該核酸的類型及結(jié)構(gòu)，DNA與RNA的判定方法如下：

（1）若核酸分子中有脫氧核糖，一定為DNA；有核糖一定為RNA。

（2）若含“T”，一定為DNA或其單位；若含“U”，一定為RNA或其單位。因而用放射性同位素標(biāo)記“T”或“U”可探知DNA或RNA，若細(xì)胞中大量利用“T”，可認(rèn)為進(jìn)行DNA的復(fù)制；若大量利用“U”，可認(rèn)為進(jìn)行RNA的合成。

（3）但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，則為單鏈DNA，因雙鏈DNA分子中A=T、G=C、嘌呤（A+G）=嘧啶（C+T）。

（4）若嘌呤不等于嘧啶，則肯定不是雙鏈DNA（可能為單鏈DNA，也可能為RNA）。7、D【解析】

由題意可知，黃色的基因型為：A1A2、A1a；灰色的基因型為：A2A2、A2a；黑色的基因型為aa。根據(jù)黃色短尾雜交后代中，黃色：灰色=2:1，短尾：長(zhǎng)尾=2:1可知，親本黃色短尾鼠的基因型為：A1A2Dd、A1aDd，且A1A1和DD均致死?！驹斀狻扛鶕?jù)后代黃色：灰色=2:1，短尾：長(zhǎng)尾=2:1可知，親代黃色短尾鼠的基因型為A1A2Dd、A1aDd，A正確；F1中體色的基因型為：A1A2、A1a、A2a，故四種表現(xiàn)型個(gè)體均為雜合體，B正確；若F1中灰色短尾即A2aDd相互交配，子代中灰色：黑色=3：1，其中黑色鼠aa占1/4，C正確；若F1中灰色長(zhǎng)尾A2add相互交配，子代中出現(xiàn)黑色鼠的概率為1/4，D錯(cuò)誤。故選D。8、B【解析】

本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界中的一些生物學(xué)問題?！驹斀狻吭囶}分析：③囊性纖維病、⑥鐮刀型細(xì)胞貧血癥和⑨先天性聾啞屬于單基因遺傳病，①原發(fā)性高血壓、④青少年型糖尿病和⑦哮喘屬于多基因遺傳病，②先天性愚型、⑤性腺發(fā)育不全和⑧貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病。綜上所述，答案選B。二、非選擇題9、基因庫(kù)65%2×106是生殖自然選擇深色（黑色）降低【解析】試題分析：種群中所有個(gè)體的全部基因叫種群基因庫(kù)，種群基因庫(kù)中某一基因占該基因及其等位基因的比例稱為基因頻率；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的基本單位是種群，可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇通過定向改變種群的基因頻率而使生物朝著一定的方向進(jìn)化，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，隔離是新物種形成的標(biāo)志，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志；生物進(jìn)化是生物共同進(jìn)化，通過共同進(jìn)化形成生物多樣性。Ⅰ（1）一個(gè)種群中的所有個(gè)體的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)。（2）由題意知，該種群中，AA=35只，Aa=60只，aa=5只，因此A的基因頻率是（2×35+60）÷200×100%=65%，a的基因頻率是（2×5+60）÷200×100%=35%。（3）由題意知，該種群的個(gè)體數(shù)是107個(gè)，果蠅約有104對(duì)基因，如果該種群中每個(gè)基因的突變率都是10-5，那么在該種群中每一代可能出現(xiàn)的基因突變數(shù)是107×2×104×10-5=2×106。Ⅱ（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾彼此間不存在生殖隔離，屬于同一物種。（2）在不同環(huán)境下，兩種尺蛾的數(shù)量差異是自然選擇的結(jié)果。（3）尺蛾的體色是由一對(duì)等位基因決定的，當(dāng)環(huán)境逐漸受到保護(hù)，樹干上的地衣恢復(fù)生長(zhǎng)后，深色尺蛾的生存機(jī)會(huì)逐漸減少，這將導(dǎo)致控制該顏色的基因頻率降低。10、常隱01/12AaXBXb3/8C【解析】

分析題圖，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，因I1是患病女性和I2正常個(gè)體，其后代沒有出現(xiàn)患病個(gè)體，所以該遺傳病是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）據(jù)試題分析可知，該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ1和Ⅱ2后代出現(xiàn)了患病的個(gè)體III1（aa），所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，故Ⅱ1為純合子的概率是0。（3）據(jù)第（2）分析可知，III2表現(xiàn)正常，其基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ3（Aa）×Ⅱ4（aa），后代III4表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa，若III2和一個(gè)基因型與III4相同的男性結(jié)婚，即III2（1/3AA或2/3Aa）×Aa，則他們生一個(gè)患病女兒（aa）的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。（4）紅綠色盲是伴X隱性遺傳，如果III1同時(shí)患有紅綠色盲（基因?yàn)閎）,即III1（aaXbY），則其母本Ⅱ1的基因型為AaXBXb；如果Ⅱ1（AaXBXb）和Ⅱ2（AaXBY），再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率，即AXbY（3/4×1/4）+aaXBX（1/4×2/4）＋aaXBY（1/4×1/4）=3/8。（5）在研究遺傳病遺傳方式時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣，選取的樣本越多，誤差越小，故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，解題關(guān)鍵能識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷其遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型。方法如下：11、精確的模板【解析】

DNA復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；