山東省曲阜師范大學附屬中學2025屆高一下生物期末復習檢測模擬試題含解析

山東省曲阜師范大學附屬中學2025屆高一下生物期末復習檢測模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列相關敘述中，不正確的是A．肽鍵都含有C、H、O、N四種元素 B．rRNA含有A、T、C、G四種堿基C．血紅蛋白分子中含有鐵元素 D．甲基綠可與DNA分子結合呈綠色2．對某夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結果應當是：A．甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B．甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1C．甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1D．甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為13．下列有關四分體的敘述，不正確的是（）A．四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期B．每個四分體包括一對同源染色體的四個染色單體C．交叉互換現(xiàn)象發(fā)生在四分體時期D．經過復制的同源染色體都能形成四分體4．高等動物中大約10萬到1億個配子中才有一個發(fā)生基因突變，說明基因突變具有A．普遍性 B．稀有性 C．多方向性 D．可逆性5．在孟德爾豌豆雜交實驗中，若n代表研究的非同源染色體上等位基因對數(shù)，則2n能代表A．F2的基因型種類B．F1形成配子的個數(shù)C．F1形成F2時雌雄配子的組合數(shù)D．F1形成配子的類型數(shù)或F2的表現(xiàn)型種類數(shù)6．某種昆蟲的性別決定方式為XY型，其眼色有紅眼、白眼，分別與紅色素、白色素有關，紅色素的形成機制如下圖甲（基因A/a與基因B/b獨立遺傳，不考慮基因突變和交叉互換）所示，圖乙表示研究該種昆蟲眼色遺傳的雜交實驗過程。下列有關敘述錯誤的是A．若兩對基因都位于常染色體上，則F2白眼個體中雌蟲：雄蟲=1：1B．若兩對基因都位于常染色體上，則F2雌蟲中紅眼：白眼=9：7C．若有一對基因位于X染色體上，則F2白眼個體中雌蟲：雄蟲=1：1D．若有一對基因位于X染色體上.則F2雌蟲中紅眼：白眼=3:1二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）人類禿頂基因位于常染色體上，但表達受性別影響，基因型與性狀的關系如表。某家庭有關禿頂(相關基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請回答下列問題：基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關。合理的推測是雄性激素通過______________方式進入靶細胞，與靶細胞內的受體結合后會抑制________基因的表達。(2)圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ-1患禿頂?shù)母怕适莀_______，同時患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個小孩，為降低發(fā)病風險，你會建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)；為確保子代正常，懷孕后還應進行________(填“基因診斷”或“羊水檢查”)。8．（10分）下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）（1）圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①___________；②____________。（2）α鏈堿基組成為___________，β鏈堿基組成為___________。（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為______________。（5）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、______________等特點。9．（10分）根據(jù)下圖回答問題（1）圖中A表示_________，D表示______。（2）該化合物是由________個氨基酸分子失去_________水分子而形成的，這種反應叫做_____________。（3）圖中表示R基的字母是___________，表示肽鍵的字母是_____________。（4）圖中有______個肽鍵，有_______個氨基和______個羧基。該化合物由______種氨基酸組成?；衔锼獬砂被岬倪^程中需要________個水分子。10．（10分）某生物的基因型為AaBB,圖甲表示該生物的細胞分裂圖像，圖乙為細胞分裂過程中物質變化的曲線圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）細胞①中有_____個染色體組,細胞②中有_____個DNA分子。（2）細胞③的名稱是____,判斷依據(jù)是_____。（3）圖甲中的細胞_____（用圖中數(shù)字表示）處于圖乙的cd段，圖乙中de段出現(xiàn)的原因是_____（4）細胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了_____，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期,這體現(xiàn)了該變異具有_____的特點。11．（15分）已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統(tǒng)計數(shù)據(jù)，請據(jù)表回答下列問題：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃×喬化圓桃410042乙喬化蟠桃×喬化圓桃3013014（1）根據(jù)組別________的結果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為________。（2）甲組的兩個親本基因型分別為________。（3）根據(jù)甲組的雜交結果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律，理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例為________。（4）桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子，欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（即HH個體無法存活），研究小組設計了以下遺傳實驗：請補充有關內容。實驗方案：________________，分析比較子代的表現(xiàn)型及比例。預期實驗結果及結論：①如果子代________________，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象。②如果子代________________，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

蛋白質的基本組成單位是氨基酸，氨基酸之間通過肽鍵相連接；DNA和RNA中的堿基組成不同?！驹斀狻緼、一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的羧基之間脫水縮合形成肽鍵，肽鍵都含有C、H、O、N四種元素，A正確；B、rRNA含有A、U、C、G四種堿基，B錯誤；C、血紅蛋白分子是含鐵的蛋白質，C正確；D、甲基綠與DNA親和力強，可與DNA分子結合呈綠色，D正確。故選B。2、D【解析】的一條來自父親的和乙的一條來自父親的完全相同，來自母親的是兩條X，假設為X1和X2，女兒的基因型是XX1或XX2，第一個女兒是XX1的概率是1/2，第二個女兒是XX1的概率是1/2，所以兩者同為XX1的概率是1/4，同理兩個女兒是XX2的概率也是1/4，所以甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1/2，A錯誤；甲來自父親的X與乙來自父親的X肯定相同，所以甲的任何一條與乙的任何一條有可能相同，甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為5/8，B錯誤；取甲來自母親的X1的可能為1/2，取甲來自母親的X2的可能為1/2，取乙來自母親X1的可能為1/2，取乙來自母親X2的可能為1/2，相同的可能為1/2X1×X11/2+1/2X2×X21/2=1/2，C錯誤；由于父親只含一條X染色體，所以甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1，D正確。3、D【解析】四分體是同源染色體聯(lián)會后形成的，出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，A正確；每個四分體包含一對同源染色體的四條染色單體，B正確．;四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，C正確；同源染色體一條來自父方，一條來自母方，不是經過復制形成的，D錯誤.【考點定位】細胞的減數(shù)分裂【名師點睛】減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個四分體含2條染色體（2個著絲粒），4條染色單體，4個DNA分子．據(jù)此答題．4、B【解析】

基因突變指DNA中堿基對的增添、缺失、替換引起基因結構的改變。【詳解】基因突變具有普遍性、低頻性、多害少利性、不定向性等特點。高等動物中大約10萬到1億個配子中才有一個發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變的低頻性即稀有性。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。5、D【解析】

考查基因自由組合定律的實質及應用，首先要清楚位于非同源染色體上的非等位基因，遺傳時遵循自由組合定律；其次要能根據(jù)孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗結果，對非同源染色體上非等位基因自由組合導致F1配子種類數(shù)、F2基因型種類數(shù)、F2表現(xiàn)型種類數(shù)等進行歸納總結，找出規(guī)律。【詳解】F1自交時，考慮每對等位基因，都能產生3種基因型的子代，所以n代表非同源染色體上等位基因對數(shù)時，F(xiàn)2的基因型種類數(shù)是3n，A錯誤。F1形成的配子的數(shù)目無法計算，B錯誤。F1形成配子時，考慮每對等位基因，都形成兩種基因型配子，所以n代表非同源染色體上等位基因對數(shù)時，父本和母本產生的配子種類都是2n，因此雌雄配子的組合數(shù)2n×2n=4n，C錯誤。同理，F(xiàn)1形成配子的類型數(shù)或F2的表現(xiàn)型種類數(shù)都是2n，D正確?！军c睛】n代表研究的非同源染色體上等位基因對數(shù)，每對等位基因都遵循分離定律，都可以單獨分析；相互之間遵循自由組合定律，可以應用乘法法則。6、C【解析】

自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由題意知，果蠅的眼睛的顏色，A、B同時存在為紅色，A、B不同時存在為白色?！驹斀狻緼B、如果2對等位基因都位于常染色體上，親本基因型是AAbb、aaBB，子一代基因型是AaBb，子二代紅眼果蠅的基因型是A_B_，白眼果蠅基因型為aaB-、A-bb、aabb；則F2白眼個體中雌蟲：雄蟲=1：1，F(xiàn)2雌蟲中紅眼：白眼=9：7，AB均正確；C、如果控制眼色的基因有一對位于X染色體上，假如親本雌果蠅基因型為aaXBXB、雄果蠅基因型為AAXbY，則F1中紅眼雌雄果蠅基因型分別為AaXBXb、AaXBY，則F2白眼個體中雌蟲：雄蟲=2:5，C錯誤；D、結合C選項，如果A、a與B、b有一對位于X染色體上，，子二代蠅雌性個體紅眼A_XBX-：白眼aaXBX-=3：1，D正確。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、自由擴散A或非禿頂AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因診斷【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，而人類禿頂基因位于常染色體上，所以它們位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）雄性激素的化學本質是固醇類，因此雄性激素可通過自由擴散進入靶細胞。由表中信息可知，男性含a基因就表現(xiàn)禿頂，而只含A基因則表現(xiàn)非禿頂，這說明雄性激素與靶細胞內的受體結合后會抑制A基因或非禿頂基因的表達。（2）Ⅰ-1是禿頂女性，其Ⅱ-1必含有a基因，Ⅰ-2是紅綠色盲男性，則Ⅱ-1必是紅綠色盲攜帶者，因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb；Ⅰ-4是非禿頂男性，則Ⅱ-2必含A基因，Ⅱ-2是禿頂男性，則其基因型是AaXBY。（3）由第（2）小題分析可知，Ⅱ-1的基因型是AaXBXb，Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅲ-1是男性，其基因型可能是AA或Aa或aa，因此其患禿頂（Aa+aa）的概率為；Ⅲ-1與紅綠色盲相關的基因型是XBY或XbY，因此Ⅲ-1同時患禿頂和紅綠色盲的概率為×=。（4）禿頂是常染色體遺傳，在Ⅱ-1與Ⅱ-2后代中男女患病率相當，無法選擇性別進行是否禿頂?shù)膬?yōu)生措施；Ⅱ-1與Ⅱ-2后代的女兒視覺正常，而兒子有一半患紅綠色盲，因此建議他們生女孩。因為子代男孩的基因型可能是XBY或XbY，所以為保證后代正常，懷孕時需對胎兒進行基因診斷?！军c睛】本題以表格和家系圖為載體，綜合考查遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病的知識。通過對Ⅰ-1和Ⅰ-4的禿頂和色覺情況分析得知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型，再對相應的試題進行分析解答。8、復制轉錄CATGUA常隱Bb1/8BB低頻性【解析】

分析題圖可知，①過程為DNA復制，②過程為轉錄，根據(jù)谷氨酸的密碼子為GAA，可知轉錄是以α鏈為模板進行的，故纈氨酸的密碼子為GUA?！盁o中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以根據(jù)3和4表現(xiàn)正常，卻生有患病的女兒，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】（1）據(jù)圖分析，左圖中①表示DNA復制，②表示轉錄。（2）依據(jù)堿基互補配對原則，α鏈的堿基組成為CAT，由于轉錄是以α鏈為模板進行的，所以根據(jù)堿基互補配對可知β鏈堿基組成為GUA。（3）根據(jù)上述分析可知，鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型為bb，說明其父母均攜帶致病基因，而Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常，故基因型均為Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，Ⅱ9為患者，基因型為bb，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB。（5）鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變產生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、低頻性等特點?！军c睛】本題以鐮刀型細胞貧血癥為例，考查了DNA復制、轉錄和人類遺傳病遺傳方式的判斷，意在考查考生對所學知識的應用和識圖能力。9、（1）氨基羧基（2）32脫水縮合（3）BCGEF（4）212（5）2（6）2【解析】A表示氨基，B、C、G表示R基或側鏈基團，E、F表示肽鍵，D表示豢羧基，圖中共有3氨基酸，形成2個肽鍵，失去了2分子的水。10、24（第一）極體細胞①的細胞質不均等分裂,說明該個體為雌性，而細胞③無同源染色體且細胞質均等分裂①②著絲點分裂,姐妹染色單體分離增添、替換和缺失隨機性【解析】

分析圖甲：①細胞中同源染色體正在分離，且細胞質不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細胞，圖②中沒有同源染色體，著絲點都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像；圖③沒有同源染色體，著絲點已經分裂，細胞質均等分裂，為減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。分析圖乙：bc段表示DNA復制，cd段表示每條染色體上含有兩個DNA，可表示有絲分裂的前期、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期、中期。de段表示著絲點斷裂，可表示有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。ef段可表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）細胞①中有2個染色體組，細胞②中有2條染色體，每條染色體上含兩個DNA，共4個核DNA分子。（2）由于細胞①的細胞質不均等分裂，可判斷該動物為雌性，又由于細胞③為減數(shù)第二次分裂后期，細胞質均等分裂，故細胞③的名稱是第一極體。（3）圖乙的cd段表示細胞中含有染色單體，所以圖甲中的細胞①②處于圖乙的cd段，圖乙中de段表示一條染色體上含有兩個DNA變成一條染色體上含有一個DNA，出現(xiàn)的原因是著絲點分裂,姐妹染色單體分離。（4）由于該生物體的基因型為AaBB，所以細胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了增添、替換和缺失而導致了基因結構的改變，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期，這體現(xiàn)了該變異具有隨機性的