江西省贛州三中2025屆生物高一下期末統(tǒng)考試題含解析

江西省贛州三中2025屆生物高一下期末統(tǒng)考試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．同源染色體上的兩個DNA分子一般大小是相同的，下列有關(guān)同源染色體上這兩個DNA分子的同一位置上的基因的說法錯誤的是A．一定是互為等位基因 B．減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生交叉互換C．都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 D．堿基對的排列順序可能相同也可能不同2．“—GAATTG—”是細(xì)胞內(nèi)某DNA片段一條鏈上的堿基序列，以該鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列是（）A．—GAAUUG—B．—CTTAAC—C．—CUUAAC—D．—GAATTG—3．用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼×♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼×♂灰身白眼A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C．若組合①的F1隨機交配，則F2蠅中純合的灰身紅眼占1/16D．若組合②的F1隨機交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/84．如圖所示，為了鑒定男孩8與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案．下列方案可行的是（

）A．比較8與5的Y染色體DNA序列 B．比較8與2的線粒體DNA序列C．比較8與3的Y染色體DNA序列 D．比較8與2的X染色體DNA序列5．某一雜交組合產(chǎn)生了四種后代，其理論比值3∶1∶3∶1，則這種雜交組合為()A．Ddtt×ddtt B．DDTt×Ddtt C．Ddtt×DdTt D．DDTt×ddtt6．葉綠體是綠色植物進(jìn)行光合作用的場所，在光合作用過程中氧氣產(chǎn)生的部位是A．葉綠體外膜B．葉綠體內(nèi)膜C．葉綠體類囊體薄膜D．葉綠體基質(zhì)7．下列情況引起的變異屬于基因重組的是()①非同源染色體上非等位基因的自由組合②基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧瘠的地方而出現(xiàn)矮莖性狀，下一代種植在水肥充足的地方，全表現(xiàn)為高莖③DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和改變④同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換A．①② B．③④ C．①③ D．①④8．（10分）蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是（）A．每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記B．每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記C．只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記D．每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記二、非選擇題9．（10分）有一種一年生自花傳粉植物的某些基因在親本染色體上的排列情況如下圖所示，該種植物的高度由三對等位基因B，b，F(xiàn)，f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)部相同，還可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植株高度呈正相關(guān)。已知母本高60cm，父本高30cm，據(jù)此回答下列問題：(不考慮交叉互換)（1）由題意可知，基因與性狀的關(guān)系是_______。（2）F1的基因型是________，高度是_____cm，F(xiàn)1交后代中高度為40cm的植株出現(xiàn)的比例為_______。（3）該種植物葉線鋸齒尖銳與光滑由D、d與E、e兩對等位基因控制(D、E在一條染色體上)，且只有基因都為隱性時才表現(xiàn)為葉緣光滑，讓基因型為DdEe個體自交，得到的后代的表現(xiàn)型及其比例是________。10．（14分）miRNA是一種小分子RNA研究發(fā)現(xiàn)，MIR-15a基因控制合成的miRNA能抑制BCL2基因控制的蛋白質(zhì)的合成，下圖為miRNA發(fā)揮作用的過程示意圖。分析回答下列問題：（1）a過程是__________，該過程所需要的原料是__________。（2）與b過程相比，a過程特有的堿基互補配對方式是__________。b過程合成的②、③等的序列相同，原因是____________________。（3）據(jù)圖分析可知，miRNA抑制BCL2基因表達(dá)的機理是_____________。11．（14分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因為A、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。12．下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）（1）圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①___________；②____________。（2）α鏈堿基組成為___________，β鏈堿基組成為___________。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為______________。（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、______________等特點。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自于母方，叫同源染色體。【詳解】A、同源染色體上相同位置的基因可能是等位基因或相同基因，A錯誤；B、減數(shù)分裂過程中，同源染色體的相同位置可能發(fā)生交叉互換，B正確；C、基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C正確；D、這兩個基因可能是相同基因或等位基因，堿基對的排列順序可能相同也可能不同，D正確。故選A。2、C【解析】轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。遵循的堿基互補配對原則為G與C、A與U、C與G、T與A配對，所以以“-GAATTG-”為模板，合成mRNA的序列是-CUUAAC-，故選C。3、C【解析】

組合①中，親本均為純合子，從體色看，表現(xiàn)型為灰身和黑身，后代均為灰身，據(jù)此可判斷灰身為顯性；從眼色看，表現(xiàn)型為紅眼和白眼，后代均為紅眼，據(jù)此可判斷紅眼為顯性。組合②中，子代雌蠅眼色和父本相同，雄蠅眼色和母本相同，據(jù)此可判斷控制眼色的基因位于X染色體上?！驹斀狻緼項和B項、根據(jù)分析可知，果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀，控制眼色的基因位于X染色體上，A項、B項正確。C、組合①的親本基因型為BBXWXW、bbXwY，F(xiàn)1的基因型為BbXWXw、BbXWY，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2蠅中純合的灰身紅眼占（1/4）×（1/2）=1/8，C錯誤；D.組合①的親本基因型為bbXwXw、BBXWY，F(xiàn)1的基因型為BbXWXw、BbXwY，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雄蠅中黑身白眼占（1/4）×（1/2）=1/8，D正確。故選C。【點睛】本題容易判斷C項正確，錯因在于對純合子、雜合子的概念理解不清。紅眼雄果蠅不含有白眼基因，視為紅眼純合子。4、A【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：8號的性染色體為XY，其中X染色體來自7號，而7號的X染色體來自3號和4號，因此8號的X染色體來自3號或4號；8號Y染色體來自6號，而6號的Y染色體來自1號，因此8號的Y染色體來自1號。【詳解】若8號是6號的親生兒子，則8號的Y染色體和5號的Y染色體均來自1號，應(yīng)該相同，但因為1號不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)，因此應(yīng)該比較8與5的Y染色體DNA序列，A正確；2的線粒體能傳給6號，但6號不能傳給8號，所以比較8與2的線粒體DNA序列是不可行的，B錯誤；3號的Y染色體不可能遺傳給8號，因此不能比較8與3的Y染色體DNA序列，C錯誤；8號的X染色體來自3號或4號，因此不能比較8與2的X染色體DNA序列，D錯誤?！军c睛】注意性染色體（XY）的傳遞規(guī)律：男性的Y染色體只能遺傳給兒子；男性的X染色體只能由母親傳來，只能傳給女兒；女性的兩條X染色體一定是一條來自于母親，一條來自于父親。孩子的線粒體DNA一般只來自于母親。5、C【解析】

Ddtt×ddtt后代理論比值為（1:1）x1=1:1，A錯誤；DDTt×Ddtt后代理論比值為1x（1:1）=1:1，B錯誤；Ddtt×DdTt后代理論比值為（3:1）x（1:1）=3:1:3:1,C正確；DDTt×ddtt后代理論比值為1x（1:1）=1:1，D錯誤?！军c睛】技法歸納——利用分離定律解決自由組合定律問題的解題思路：首先，將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對等位基因就可分解為幾組分離定律問題。如AaBb×Aabb，可分解為如下兩組：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。舉例如下：問題舉例

計算方法

AaBbCc×AabbCc，求其雜交后代可能的表現(xiàn)型種類數(shù)

可分解為三個分離定律：

Aa×Aa→后代有2種表現(xiàn)型（3A_∶1aa）

Bb×bb→后代有2種表現(xiàn)型（1Bb∶1bb）

Cc×Cc→后代有2種表現(xiàn)型（3C_∶1cc）

所以，AaBbCc×AabbCc的后代中有2×2×2＝8種表現(xiàn)型

AaBbCc×AabbCc，后代中表現(xiàn)型A_bbcc出現(xiàn)的概率計算

AaBbCc×AabbCc，求子代中不同于親本的表現(xiàn)型（基因型）

1－親本類型：不同于親本的表現(xiàn)型＝1－（A_B_C_＋A_bbC_），不同于親本的基因型＝1－（AaBbCc＋AabbCc）

6、C【解析】在光合作用過程中通過光反應(yīng)產(chǎn)生氧氣，光反應(yīng)發(fā)生的部位是葉綠體類囊體薄膜。7、D【解析】

據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學(xué)生對可遺傳變異的來源等相關(guān)知識的識記和理解能力?！驹斀狻炕蛑亟M的來源有：一是在減數(shù)第一次分裂四分體時期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，二是在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，①④正確；基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧瘠的地方而出現(xiàn)矮莖性狀，下一代種植在水肥充足的地方全表現(xiàn)為高莖，這屬于環(huán)境引起的不能遺傳的變異，②錯誤；DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和改變而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變，③錯誤。綜上分析，A、B、C均錯誤，D正確?！军c睛】知道可遺傳變異的來源，識記并理解基因突變與基因重組的內(nèi)涵、基因重組的來源是正確解答此題的關(guān)鍵。8、B【解析】

DNA分子復(fù)制方式是半保留復(fù)制，即DNA復(fù)制成的新DNA分子的兩條鏈中，有一條鏈?zhǔn)悄告?，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻淖渔?。有絲分裂間期，進(jìn)行染色體的復(fù)制（DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成），出現(xiàn)染色單體，到有絲分裂中期，每條染色體含有兩條染色單體，且每條單體含有一個DNA分子?！驹斀狻啃Q豆根尖細(xì)胞染色體DNA原來不含3H，含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸作為合成DNA原料，由于DNA為半保留復(fù)制，完成一個細(xì)胞周期后，細(xì)胞每條染色體的每個DNA都含3H（一條鏈含3H，另一條鏈沒有）。然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，每條染色體含有兩條單體，1條單體的DNA一條鏈含3H，另一條鏈沒有，即該單體含3H；另一條單體的DNA兩條鏈都不含3H，即該單體不含3H。綜上所述，B正確，ACD錯誤。故選B?！军c睛】本題考查有絲分裂過程及其變化規(guī)律、DNA復(fù)制等知識，首先要求考生掌握DNA分子復(fù)制的特點和有絲分裂不同時期的特點；其次要求考生能將DNA分子復(fù)制和有絲分裂過程結(jié)合，判斷有絲分裂中期染色體的放射性情況。二、非選擇題9、一對性狀可以有多對基因控制（或基因與性狀不是一一對應(yīng)的）BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg453/8葉緣尖銳：葉緣光滑=3：1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：植物的高度由三對等位基因B、b，F(xiàn)、f，G、g共同決定，由于母本含6個相關(guān)的顯性基因，而父本不含相關(guān)的顯性基因；又母本高60cm，父本高30cm，所以1個顯性基因的增高效應(yīng)是5cm?；蛐蜑镈dEe個體自交，關(guān)鍵是完全連鎖的DdEe個體只產(chǎn)生兩種配子，即DE和de，且比例為1：1，由此推測子代的表現(xiàn)型和比例?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意可知，該植物的高度這一性狀由多對基因控制，體現(xiàn)了基因與性狀并不是一一對應(yīng)的關(guān)系。（2）根據(jù)圖示可知母本與父本雜交，F(xiàn)1的基因型為BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg，所以其高度是30+5×3=45cm，F(xiàn)1測交后代中高度為40cm的植株中含2個顯性基因，因此，出現(xiàn)的比例為1/2×1/2×1/2×3=3/8。（3）讓基因型為DdEe個體自交，由于D、E在一條染色體上，則其產(chǎn)生的配子為DE和de，且比例為1：1，那么得到的后代的基因型是1DDEE、2DdEe、1ddee，且只有基因型ddee才表現(xiàn)為葉緣光滑，因此自交后代的表現(xiàn)型及其比例是葉緣尖銳：葉緣光滑=3：1?！军c睛】本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用以及基因連鎖的知識點，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用，能夠結(jié)合題意判斷植株高度與顯性基因數(shù)量的關(guān)系是該題考查的重點，利用基因分離定律結(jié)合圖示分析解決基因連鎖問題，關(guān)鍵是能夠正確判斷基因連鎖后產(chǎn)生的配子種類及其比例，在利用分離定律解決問題是突破該題的關(guān)鍵。10、轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸T-A模板相同miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程【解析】

1、基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程包括兩個階段：一是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；二是翻譯，翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。2、分析題圖：題圖是miRNA調(diào)控其他基因的表達(dá)的關(guān)鍵過程，分析可知a過程表示轉(zhuǎn)錄，b過程表示翻譯，①表示轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA，②③表示翻譯形成的多肽；MIR-15a基因控制合成的miRNA，可與BC12形成基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程?！驹斀狻浚?）a是轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要的原料是核糖核苷酸。（2）b表示翻譯過程，該過程中的堿基互補配對方式是A-U、C-G，a是轉(zhuǎn)錄過程，該過程中的堿基互補配對方式為A-U、T-A、C-G，因此，與b過程相比，a過程特有的堿基互補配對方式是T-A；b過程合成的②、③等的序列相同，原因是模板相同。（3）據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機理是miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程?！军c睛】本題考查轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識，考生識記遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，通過分析題圖獲取miRNA調(diào)控其他基因表達(dá)的原理是解題的關(guān)鍵。11、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳??；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概