河南省濮陽(yáng)市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE高中一年級(jí)學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)生物一、選擇題1.兩只黑兔交配，其子代有黑兔和白兔兩種表現(xiàn)型，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）A.顯性遺傳 B.隱性遺傳 C.性狀分離 D.相對(duì)性狀【答案】C【解析】【分析】1、性狀分離是指讓具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2代同時(shí)呈現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。2、相對(duì)性狀中顯隱性的判斷：（1）親代兩個(gè)性狀，子代一個(gè)性狀，即親2子1可確定顯隱性關(guān)系；（2）親代一個(gè)性狀，子代兩個(gè)性狀，即親1子2可確定顯隱性關(guān)系。所以親2子1或親1子2可確定顯隱性關(guān)系，但親1子1或親2子2則不能直接確定。【詳解】?jī)芍缓谕媒慌?，其子代有黑兔和白兔兩種表現(xiàn)型，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離，由此可判斷黑色相對(duì)于白色為顯性性狀。故選C。2.已知羊的毛色受一對(duì)遺傳因子控制（用A、a表示），觀察羊的毛色（白毛和黑毛）遺傳圖解，下列有關(guān)羊的毛色遺傳分析錯(cuò)誤的是（）A.Ⅲ的結(jié)果表明發(fā)生性狀分離，白毛是顯性性狀B.Ⅲ－2與Ⅱ－2的遺傳因子組成相同的概率為1/2C.Ⅲ－2與一只黑羊交配再生一只黑羊的概率為1/3D.圖中三只黑羊的遺傳因子組成一定相同【答案】B【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；由遺傳圖可知，白羊與白羊雜交后代出現(xiàn)黑羊，因此黑色是隱性性狀，白色是顯性性狀?！驹斀狻緼、分析圖示，Ⅱ-2和Ⅱ-3雜交后代出現(xiàn)了性狀分離，說明白色是顯性性狀，黑色為隱性性狀，A正確；B、Ⅲ-2可能為1/3AA或2/3Aa，而Ⅱ-2一定為Aa，因此二者遺傳因子組成相同概率為2/3，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-2為雜合子的概率是2/3，與一只黑羊aa交配，再生一只黑羊的機(jī)率為2/3×1/2=1/3，C正確；D、黑色是隱性性狀，故圖中三只黑羊的遺傳因子組成都為aa，D正確。故選B。3.人體耳垂離生（A）對(duì)連生（a）為顯性，眼睛棕色（B）對(duì)藍(lán)色（b）為顯性，兩對(duì)基因自由組合。一個(gè)棕眼離生耳垂的男人與一個(gè)藍(lán)眼離生耳垂的女人婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼連生耳垂的孩子。倘若他們?cè)偕蟠鸀樗{(lán)眼離生耳垂、棕眼離生耳垂的概率分別是（）A.1/4，1/8 B.3/8，3/8C.3/8，1/2 D.3/8，1/8【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：人體耳垂離生與連生、眼睛棕色與藍(lán)色的遺傳遵循基因的自由組合定律。棕眼離生耳垂的男人基因型為A_B_，藍(lán)眼離生耳垂的女人基因型為A_bb，生了一個(gè)藍(lán)眼耳垂連生的孩子，其基因型為aabb，因此，父母的基因型為AaBb和Aabb?！驹斀狻孔匮垭x生耳垂的男人基因型為A_B_，藍(lán)眼離生耳垂的女人基因型為A_bb，生了一個(gè)藍(lán)眼耳垂連生的孩子，其基因型為aabb，因此，父母的基因型為AaBb和Aabb，未來(lái)子女為藍(lán)眼離生耳垂A_bb的幾率是3/4×1/2=3/8，棕眼離生耳垂A_B_的概率是3/4×1/2=3/8，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。4.下列有關(guān)孟德爾遺傳定律及其應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.一對(duì)雜合的黑色豚鼠，一胎產(chǎn)仔四只，一定是3黑1白B.白化病遺傳中，基因型為Aa雙親產(chǎn)生一正常個(gè)體，其為攜帶者的概率是1/2C.具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，重組類型個(gè)體在中一定占3/8D.對(duì)基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，若后代表型比例為3∶1或1∶2∶1，則該遺傳可能遵循基因的自由組合定律【答案】D【解析】【分析】孟德爾在研究遺傳定律時(shí)，將統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法引入到生物學(xué)中，通過對(duì)大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，得出一般規(guī)律，樣本太小時(shí)會(huì)出現(xiàn)很多的偶然性。同時(shí)孟德爾采取了由單因素(即一對(duì)相對(duì)性狀)到多因素(即兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀)的研究方法。創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋，驗(yàn)證了假說的正確性。【詳解】A、一對(duì)雜合的黑色豚鼠，一胎產(chǎn)仔四只，個(gè)體數(shù)量太少，四只個(gè)體可能都是黑色或者白色，無(wú)法準(zhǔn)確預(yù)測(cè)，A錯(cuò)誤；B、白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親產(chǎn)生一正常個(gè)體，正產(chǎn)個(gè)體的基因型有兩種AA、Aa，其中Aa占的比例是2/3，B錯(cuò)誤；C、具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，當(dāng)親本為的基因型為AABB與aabb時(shí)重組類型個(gè)體在F2中占3/8，當(dāng)親本為的基因型為AAbb與aaBB時(shí)重組類型個(gè)體在F2中占5/8，錯(cuò)誤；D、對(duì)基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，若后代表型比例為3∶1或1∶2∶1，是測(cè)交結(jié)果1:1:1:1的變式，說明該遺傳可能遵循基因的自由組合定律，D正確。故選D。5.細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ過程中不會(huì)出現(xiàn)（）A.同源染色體聯(lián)會(huì) B.非姐妹染色單體之間互換C.同源染色體彼此分離 D.姐妹染色單體分離【答案】D【解析】【分析】（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體可發(fā)生交叉互換；②中期：同源染色體整齊的排列在赤道板兩側(cè)；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；（3）減數(shù)第二次分裂：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條染色體。【詳解】A、同源染色體配對(duì)（聯(lián)會(huì)）發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A不符合題意；B、四分體中的非姐妹染色單體之間交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，B不符合題意；C、同源染色體彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C不符合題意；D、姐妹染色單體分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，不會(huì)出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂，D符合題意。故選D。6.如圖表示細(xì)胞分裂和受精作用過程中核DNA的含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析正確的是（）A.EF、KL段都不存在同源染色體B.CD、GH及OP段染色體數(shù)目相同C.MN段核DNA與染色體的比值未發(fā)生改變D.b、c兩段分別表示核DNA和染色體數(shù)量變化【答案】D【解析】【分析】曲線圖分析：a階段表示有絲分裂過程中DNA含量的變化規(guī)律；b階段表示減數(shù)分裂過程中DNA含量的變化規(guī)律；c階段表示受精作用和有絲分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律，其中LM表示受精作用后染色體數(shù)目加倍，M點(diǎn)之后表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律?！驹斀狻緼、EF包含有絲分裂的末期和減數(shù)分裂第一次分裂期的間期，這個(gè)期間的細(xì)胞是存在同源染色體的；KL段表示是減數(shù)第二次分裂的末期以及形成配子的時(shí)期，該階段不含同源染色體，A錯(cuò)誤；B、CD包含有絲分裂的前期、中期、后期，在有絲分裂的后期著絲粒斷裂，染色體數(shù)目會(huì)加倍；GH段表示減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期，這個(gè)過程中染色體數(shù)量不變；而OP段染色體數(shù)目是CD段的前期、中期以及GH段全部時(shí)期的二倍，所以三個(gè)階段的染色體數(shù)并不相同，B錯(cuò)誤；C、MN段表示間期、有絲分裂前、中期，此時(shí)，核DNA與染色體的比值發(fā)生改變，由1變成2，C錯(cuò)誤；D、b段表示的是減數(shù)分裂過程中核DNA含量的變化，c段表示的是有絲分裂過程中染色體數(shù)量變化，D正確。故選D。7.紅綠色盲基因與它的等位基因（正?；颍﹥H位于X染色體上；色盲基因是隱性基因。以下的幾組婚配方式中，兒子和女兒的表現(xiàn)型一定不同的是（）A.女性色盲×男性色盲B.女性正常（純合子）×男性色盲C.女性色盲×男性正常D.女性攜帶者×男性色盲【答案】C【解析】【分析】由題可知，該色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），則女性可能的基因型有3種（XBXB、XBXb、XbXb），男性可能的基因型有2種（XBY、XbY）。【詳解】A、女性色盲×男性色盲，則基因型為XbXb×XbY，后代男女都是色盲，A錯(cuò)誤；B、女性正?！聊行陨?，如果女性正常為純合子，則基因型為XBXB×XbY，后代男性都正常（XBY），女性都是攜帶者（XBXb），但如果女性是雜合子XBXb則不能通過子代性別判斷子代的表現(xiàn)型和基因型，B錯(cuò)誤；C、女性色盲×男性正常，則基因型為XbXb×XBY，后代男性都患?。╔bY），女性都正常（XBXb），C正確；D、女性攜帶者×男性色盲則基因型為XBXb×XbY，后代男性一半正常、一半患病，女性一半正常、一半患病，D錯(cuò)誤。故選C。8.下列有關(guān)摩爾根研究果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.摩爾根和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣，都采用了“假說—演繹”的研究方法B.摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來(lái)自于基因重組C.摩爾根提出的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因D.F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼:白眼=3:1，說明紅眼為顯性性狀【答案】B【解析】【分析】摩爾根的實(shí)驗(yàn)過程，白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1都是紅眼，F(xiàn)2中，紅眼：白眼=3：1，所以符合基因的分離定律，由于白眼性狀只限于雄蠅，即白眼的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，所以他提出控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因的假說。摩爾根根據(jù)實(shí)驗(yàn)一中的現(xiàn)象提出假設(shè)并運(yùn)用測(cè)交法進(jìn)行驗(yàn)證并得出結(jié)論，該過程的研究方法是假說-演繹法，把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體即X染色體聯(lián)系起來(lái)，從而得出基因位于染色體上的結(jié)論。【詳解】A、摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅白眼的基因位于X染色體上，與孟德爾用的研究遺傳定律的方法相同，A正確；B、摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀是基因突變的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、摩爾根提出的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，并在該假設(shè)的支配下正確解釋了雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的現(xiàn)象，C正確；D、F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼∶白眼=3∶1，說明紅眼為顯性性狀，且相關(guān)基因遵循分離定律，D正確。故選B。9.艾弗里與其同事進(jìn)行了肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下圖所示：下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是培養(yǎng)基中加入酶的種類B.利用“減法原理”特異性去除某種物質(zhì)C.DNA是遺傳物質(zhì)，其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D.轉(zhuǎn)化因子位于擬核，控制莢膜多糖的合成【答案】D【解析】【分析】減法原理是排除自變量對(duì)研究對(duì)象的干擾，同時(shí)盡量保持被研究對(duì)象的穩(wěn)定。具體而言，結(jié)果已知，但不知道此結(jié)果是由什么原因?qū)е碌?，?shí)驗(yàn)的目的是為了探求確切的原因變量?！驹斀狻緼、①為對(duì)照組，②③④⑤為實(shí)驗(yàn)組，自變量是培養(yǎng)基中加入酶的種類，因變量是菌落的類型，A正確；B、利用“減法原理”特異性去除某種物質(zhì)，得出DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；C、DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C正確；D、結(jié)合艾弗里的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，說明轉(zhuǎn)化因子是DNA，但不能得出轉(zhuǎn)化因子位于擬核的結(jié)論，其實(shí)轉(zhuǎn)化的DNA是S型菌質(zhì)粒上的DNA片段，D錯(cuò)誤。故選D。10.豌豆細(xì)胞核有控制莖高度的基因D和d。它們的根本區(qū)別是（）A.在染色體上的位置不同B.4種脫氧核苷酸的排列順序不同C.所含的脫氧核苷酸種類不同D.D能表達(dá)遺傳信息而d則不能【答案】B【解析】【分析】高莖與矮莖是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，基因中脫氧核苷酸（堿基對(duì)）的排列順序就是遺傳信息，不同基因所含的遺傳信息不同，這也是不同基因的根本區(qū)別?！驹斀狻緼、控制莖高度的基因D和d屬于等位基因，在同源染色體上相同位置，A錯(cuò)誤；B、脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息，因此控制莖高度的基因D和d的根本區(qū)別是4種脫氧核苷酸的排列順序不同或堿基對(duì)的排列順序不同，B正確；C、所含的脫氧核苷酸種類相同，而排列順序不同，C錯(cuò)誤；D、d也能表達(dá)遺傳信息，在雜合子中隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無(wú)活性或者低活性，D錯(cuò)誤。故選B。11.下圖是某同學(xué)利用相應(yīng)材料構(gòu)建的病毒X的部分核酸片段，下列敘述正確的是（）A.1表示核糖或脫氧核糖B.病毒X的核酸片段中，每個(gè)磷酸都連接兩個(gè)核糖C.若構(gòu)建好2的互補(bǔ)鏈后，需要在堿基之間加上氫鍵D.病毒X的每條核酸鏈中，嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等【答案】C【解析】【分析】核酸的基本組成單位是核苷酸，一分子核苷酸酸由1分子磷酸、1分子五碳糖和1分子堿基組成，磷酸連接在五碳糖的5號(hào)碳原子上，堿基連在1號(hào)碳原子上；核酸根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA，DNA中的五碳糖是脫氧核糖，堿基是A、T、G、C四種，RNA中的五碳糖是核糖，堿基是A、U、G、C四種?！驹斀狻緼、由圖中可知，該核酸片段中含有堿基T，故病毒X的核酸為DNA，1只能是脫氧核糖，A錯(cuò)誤；B、病毒X的核酸片段中，在雙鏈DNA中大多數(shù)的磷酸都連接2個(gè)核糖，而位于單鏈一端的磷酸連接一個(gè)核糖，B錯(cuò)誤；C、DNA由兩條反向平行的鏈組成，兩條鏈靠氫鍵連接，故若構(gòu)建好2的互補(bǔ)鏈后，需要在堿基之間加上氫鍵，C正確；D、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T，C=G，故病毒X的核酸鏈中，故嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等，D錯(cuò)誤。故選C。12.DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性及精準(zhǔn)復(fù)制對(duì)生物的遺傳有重要意義。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞分裂間期，控制解旋酶和DNA聚合酶合成的基因表達(dá)增強(qiáng)B.X、Y染色體上DNA堿基序列不同，（A+C）/（T+G）的值也不同C.若某DNA中部分A-T被C-G替換，則該DNA分子的穩(wěn)定性將會(huì)發(fā)生變化D.若DNA與某物質(zhì)結(jié)合后導(dǎo)致其雙鏈不能解旋，則該物質(zhì)會(huì)影響DNA復(fù)制和基因表達(dá)【答案】B【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、在細(xì)胞分裂間期進(jìn)行DNA的復(fù)制，復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，解旋酶和DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，因此相關(guān)酶基因的表達(dá)增強(qiáng)，A正確；B、X、Y染色體上的DNA堿基序列不同，但雙鏈DNA分子中A=T，G=C，但在雙鏈DNA分子中（A+C）/（T+G）的值均為1，B錯(cuò)誤；C、DNA中部分A-T被C-G替換，因C-G間有三個(gè)氫鍵，而A-T間只有兩個(gè)氫鍵，所以突變后DNA的穩(wěn)定性增強(qiáng)，C正確；D、DNA的復(fù)制和基因表達(dá)過程中均需要先解旋，DNA雙鏈不能打開，既影響DNA復(fù)制也影響基因的表達(dá)，D正確。故選B13.關(guān)于如圖所示生理過程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.物質(zhì)1為mRNAB.物質(zhì)2為多肽C.結(jié)構(gòu)1為核糖體D.結(jié)構(gòu)1在物質(zhì)1上從右往左移動(dòng)【答案】D【解析】【分析】該生理過程是遺傳信息的表達(dá)的翻譯過程，圖中物質(zhì)1是mRNA，是翻譯的模板；物質(zhì)2是多肽，是翻譯的產(chǎn)物；結(jié)構(gòu)1是核糖體，是翻譯的場(chǎng)所。根據(jù)不同核糖體上合成肽鏈的長(zhǎng)短來(lái)判斷翻譯的方向?！驹斀狻緼、物質(zhì)1為mRNA，是翻譯過程的模板，A正確；B、物質(zhì)2為多肽，B正確；C、結(jié)構(gòu)1為核糖體，是翻譯場(chǎng)所，C正確；D、根據(jù)不同核糖體上合成肽鏈的長(zhǎng)短來(lái)看，核糖體在mRNA上移動(dòng)方向是從左向右，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】14.慢性髓細(xì)胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致。這種變異屬于（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異【答案】C【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征；（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析可知：人慢性髓細(xì)胞性白血病是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所致的，發(fā)生在非同源染色體之間，說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。故選C。【點(diǎn)睛】15.果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，會(huì)導(dǎo)致（）A.染色體上基因的數(shù)量減少B.表達(dá)的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變C.堿基配對(duì)方式發(fā)生改變D.染色體上所有基因堿基序列都發(fā)生改變【答案】B【解析】【分析】1、基因突變的概念:是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。2、密碼子具有簡(jiǎn)并性和通用性?！驹斀狻緼、DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列改變，但不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目減少，A錯(cuò)誤；B、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變后，其表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定改變，B正確；C、染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，不會(huì)導(dǎo)致堿基配對(duì)方式發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，只能導(dǎo)致一個(gè)基因堿基序列發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選B。16.小鼠毛皮中黑色素的形成是一個(gè)復(fù)雜的過程，當(dāng)顯性基因R、C（兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)常染色體上）都存在時(shí)，才能產(chǎn)生黑色素，如圖所示。現(xiàn)將一個(gè)黑色純種和一個(gè)白色純種小鼠進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄交配（后代數(shù)量足夠多），則F2的表現(xiàn)型比例為（）A.黑色∶白色＝2∶1 B.黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1C.黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1 D.黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：由于R、C兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。當(dāng)R、C基因同時(shí)存在時(shí)，才能產(chǎn)生黑色素，只有C基因存在時(shí)，能產(chǎn)生棕色素。因此，黑色個(gè)體的基因型為C_R_，棕色個(gè)體的基因型為C_rr，白色個(gè)體的基因型為ccR_和ccrr。【詳解】將黑色純種（CCRR）和白色純種（ccrr）小鼠進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為CcRr，F(xiàn)1雌雄個(gè)體交配，則F2的表現(xiàn)型及比例為黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）：棕色（1CCrr、2Ccrr）：白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9：3：4，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。17.甲為人類性染色體的掃描電鏡圖，乙為人類性染色體的模式圖。結(jié)合兩圖分析，下列敘述不正確的是（）A.位于性染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系B.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制，則男性患者的兒子不一定患病C.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上D.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性【答案】A【解析】【分析】題圖分析，圖乙中Ⅰ是X染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的顯性遺傳病是X染色體顯性遺傳病，特點(diǎn)是：女患者多于男患者，女患者的母親和女兒一定患病，女性正常，其父親和兒子一定正常；位于該區(qū)段上的隱性遺傳病是X染色體隱性遺傳病，特點(diǎn)：男患者多于女患者，女患者的父親、兒子一定是患者，男性正常，母親、女兒一定正常。Ⅱ是X、Y染色體的同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的遺傳，可能在性別之間存在差異。Ⅲ是Y染色體的非同源區(qū)段，該遺傳病沒有顯隱性關(guān)系，男患者的后代男性都是患者，表現(xiàn)為限男性遺傳。【詳解】A、位于性染色體上的基因，其控制的性狀未必與性別的形成都有一定的關(guān)系，如色盲基因沒有表現(xiàn)出與性別的關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制，即為伴X顯性遺傳病，則男性患者的兒子不一定患病，因?yàn)槟行詡€(gè)體的X染色體來(lái)自其母親，與父親無(wú)關(guān)，B正確；C、Ⅱ是X、Y染色體的同源區(qū)段，則X、Y染色體上存在的一對(duì)等位基因應(yīng)該位于同源區(qū)段（Ⅱ）上，C正確；D、若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因，由于該區(qū)段是Y染色體特有的，因而患者均為男性，D正確。故選A。18.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論A肺炎雙球菌R型和S型將R型活細(xì)菌與S型細(xì)菌的DNA和DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長(zhǎng)R型細(xì)菌，說明DNA的水解產(chǎn)物沒有遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用35S標(biāo)記的噬菌體去感染未標(biāo)記的大腸桿菌，短時(shí)間保溫離心后獲得的上清液中放射性很高，說明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中兩次分裂后，提取大腸桿菌DNA，經(jīng)密度梯度離心，有一條中帶，一條輕帶，說明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)過程：首先用放射性同位素35S標(biāo)記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，并用放射性同位素32P標(biāo)記了另一部分噬菌體的DNA，然后，用被標(biāo)記的T2噬菌體分別去侵染細(xì)菌，當(dāng)噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量增殖時(shí)，生物學(xué)家對(duì)被標(biāo)記物質(zhì)進(jìn)行測(cè)試。簡(jiǎn)單過程為：標(biāo)記細(xì)菌→標(biāo)記噬菌體→用標(biāo)記的噬菌體侵染普通細(xì)菌→攪拌離心?！驹斀狻緼、由于DNA水解酶能將S型菌的DNA水解，使其失去攜帶的遺傳信息，所以將R型活菌與S型菌的DNA和DNA水解酶混合培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有R型菌落，說明DNA被水解后，即DNA的水解產(chǎn)物沒有遺傳效應(yīng)，A正確；B、35S標(biāo)記的噬菌體標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，并且短時(shí)間保溫可能導(dǎo)致噬菌體的DNA并沒有導(dǎo)入細(xì)菌，離心獲得的上清液中的放射性（35S）很高，說明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼存在于上清液中，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不能證明DNA就是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、用從煙草花葉病毒分離出的RNA感染煙草，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是煙草感染出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)，C正確；D、將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中，經(jīng)兩次分裂后，提取大腸桿菌DNA，經(jīng)密度梯度離心，如果有一條中帶，一條輕帶，則說明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，D正確。故選B。19.蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來(lái)，以蜂王漿為食的幼蟲將發(fā)育成蜂王，而以花粉、花蜜為食的幼蟲則發(fā)育成工蜂，幼蟲發(fā)育成蜂王的機(jī)理如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.蜂王和工蜂的性狀差異與表觀遺傳有關(guān)B.DNA甲基化水平是發(fā)育成蜂王的關(guān)鍵要素C.食物可通過影響基因的表達(dá)而引起表型的改變D.DNA甲基化使基因堿基序列改變而導(dǎo)致性狀改變【答案】D【解析】【分析】蜂王漿促進(jìn)受精卵發(fā)育成蜂王的機(jī)理是：抑制Dnmt3基因表達(dá)，使DNA甲基化減少，使相關(guān)基因的表達(dá)增多，進(jìn)而發(fā)育成蜂王?！驹斀狻緼、蜂王和工蜂的性狀差異與相關(guān)DNA甲基化導(dǎo)致的，屬于表觀遺傳，A正確；B、圖中信息顯示，DNA甲基化減少，發(fā)育成蜂王，所以DNA甲基化水平是發(fā)育成蜂王的關(guān)鍵要素，B正確；C、蜂王漿是食物，通過抑制Dnmt3基因表達(dá)，使受精卵發(fā)育成蜂王，可見食物可通過影響基因的表達(dá)而引起表型的改變，C正確；D、DNA甲基化不會(huì)使基因堿基序列，但影響了相關(guān)基因的表達(dá)，進(jìn)而影響了性狀改變，D錯(cuò)誤。故選D。20.2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”的設(shè)計(jì)原型是大熊貓。大熊貓最初是食肉動(dòng)物，經(jīng)過長(zhǎng)期的進(jìn)化，其百分之九十以上的食物都來(lái)源于竹子。現(xiàn)有一個(gè)較大的大熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若該種群中A的基因頻率為70%，a的基因頻率為30%，則下列有關(guān)說法正確的是（）A.若環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定，A和a的基因頻率不會(huì)發(fā)生改變B.大熊貓食性的改變是與其他生物及無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.大熊貓種群中全部A和a的總和構(gòu)成大熊貓種群的基因庫(kù)D.若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則種群中Aa為25%【答案】B【解析】【分析】1、一個(gè)種群中全部個(gè)體含有的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)。2、自然選擇使適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體保留下來(lái)，不適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體被淘汰，從而使生物發(fā)生進(jìn)化?！驹斀狻緼、若環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定，生物的基因頻率不會(huì)因?yàn)樽匀贿x擇發(fā)生定向改變，但是基因突變也會(huì)改變基因頻率，A錯(cuò)誤；B、大熊貓食性的改變，是通過自然選擇發(fā)生進(jìn)化的結(jié)果，包括生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境的協(xié)同進(jìn)化，B正確；C、一個(gè)種群中全部個(gè)體含有的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)，基因庫(kù)不僅僅包含A和a，還有其他基因，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題干信息，該種群符合遺傳平衡定律，若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則Aa的比例為70%×30%×2=42%，D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題21.下圖中編號(hào)A～F的圖像是顯微鏡下觀察到的某植物（2n=24）減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）取該植物解離、漂洗后的花藥，搗碎后置于載玻片上，滴加堿性染液染色1—2min，壓片后制成臨時(shí)裝片。在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài)、______和分布，以此作為判斷該細(xì)胞所處分裂時(shí)期的依據(jù)。（2）上述細(xì)胞分裂圖像中，圖A所示細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成______個(gè)四分體，同源染色體非姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生片段交換，導(dǎo)致______。（3）圖B中的細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是______期，每個(gè)細(xì)胞中有______條染色體。（4）請(qǐng)將上述觀察到的細(xì)胞圖像按減數(shù)分裂的時(shí)序進(jìn)行排序：A→______→F（填圖中英文字母）。（5）圖D細(xì)胞所處時(shí)期中，染色體發(fā)生的變化是______。（6）圖F所示每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)是______，這套染色體稱為______?！敬鸢浮浚?）數(shù)目（2）①.12②.基因重組（3）①.減數(shù)分裂Ⅱ后（或減數(shù)第二次分裂后）②.24（4）C→E→D→B（5）染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上（6）①.12②.一個(gè)染色體組（或染色體組）【解析】【分析】題圖分析：圖中A-F是顯微鏡下拍到的二倍體植物（2n=24）的減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖象。其中A細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；B中有兩個(gè)細(xì)胞，且每個(gè)細(xì)胞的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞中同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；D中有兩個(gè)細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞中的染色體都排列在赤道板上，減數(shù)第二次分裂中期；E中同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；F中有四個(gè)細(xì)胞，表示減數(shù)分裂結(jié)束。【小問1詳解】花藥中進(jìn)行著減數(shù)分裂過程，且為了更好觀察染色體的形態(tài)、數(shù)目和分布，因此，取該植物解離、漂洗后的花藥，搗碎后置于載玻片上，滴加堿性染液染色1—2min，壓片后制成臨時(shí)裝片。在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài)、數(shù)目和分布，以此作為判斷該細(xì)胞所處分裂時(shí)期的依據(jù)?！拘?詳解】圖A中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，此時(shí)，同源染色體上的等位基因會(huì)隨著非姐妹染色單體的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致基因重組，進(jìn)而導(dǎo)致配子的種類增加?！拘?詳解】圖B細(xì)胞中著絲粒分裂，且不含同源染色體，此時(shí)的細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，因而所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期，此期的每個(gè)細(xì)胞中有體細(xì)胞數(shù)目的染色體，即含有24條染色體?！拘?詳解】根據(jù)精子形成過程中染色體行為變化可知，圖中分裂的順序依次是A（減數(shù)第一次分裂前期）→C（減數(shù)第一次分裂中期）→E（減數(shù)第一次分裂后期）→D（減數(shù)第二次分裂中期）→B（減數(shù)第二次分裂后期）→F（減數(shù)分裂結(jié)束）?！拘?詳解】圖D細(xì)胞中染色體的著絲粒排在細(xì)胞中央赤道板的部位，處于減數(shù)第二次分裂中期，染色體發(fā)生的變化可描述為染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上。【小問6詳解】F表示減數(shù)第二次分裂末期，每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，只有12條，由于減數(shù)第一次分裂，同源染色體分開，所以這些染色體是一組非同源染色體，這套染色體被稱為一個(gè)染色體組。22.下圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)镋、e）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為伴性遺傳，且只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答：（1）甲病屬于______染色體上______性遺傳病，可由______進(jìn)行判斷。（2）乙病屬于______染色體上______性遺傳病。（3）的基因型為______，為雜合子的概率是______。（4）和生一個(gè)只患乙病孩子的概率是______，和再生一個(gè)同時(shí)患兩病孩子的概率是______。（5）個(gè)體的乙病致病基因來(lái)自于Ⅰ代______（填數(shù)字）?！敬鸢浮浚?）①.常②.隱③.Ⅱ5、Ⅱ6（2）①.X②.隱性（3）①.EeXBXb②.2/3（4）①.1/4②.0（5）2、3【解析】【分析】本題結(jié)合遺傳圖譜考查了孟德爾的遺傳定律，根據(jù)題干信息結(jié)合遺傳圖譜可判斷相關(guān)性狀的顯隱性以及遺傳方式?！拘?詳解】遺傳圖譜中Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，子代中Ⅲ11患甲病，由此可知甲病的遺傳方式常染色體隱性遺傳病。所以甲病屬于常染色體上隱性遺傳病，可由Ⅱ5、Ⅱ6進(jìn)行判斷?！拘?詳解】由于甲乙兩種病中有一種病是伴性遺傳，所以乙是伴X染色體遺傳，又因男性患者的女兒正常，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】Ⅱ6的父親是乙病患者，同時(shí)其女兒Ⅲ11患甲病，說明Ⅱ6同時(shí)攜帶甲病和乙病的致病基因，所以其基因型為EeXBXb，Ⅱ8是乙病患者，其基因型為XbY，其父母不患甲病，但是Ⅱ7患甲病，說明其父母是甲病基因攜帶者，則Ⅱ8不患甲病，其基因型有兩種1/3EE、2/3Ee，Ⅱ8為雜合子，其基因型為EeXbY，概率是2/3。【小問4詳解】只看乙病是，Ⅱ6的基因型為XBXb，Ⅱ5的基因型為XBY，生一個(gè)只患乙病孩子的概率是1/4（XbY）。Ⅱ8和Ⅱ9再生一個(gè)同時(shí)患兩病孩子的概率是0。因Ⅱ9只攜帶一種致病基因，基因型為：EEXBXb，其攜帶了乙種致病基因，所以不攜帶甲種致病基因，故其子代不可能甲病?！拘?詳解】Ⅲ14個(gè)體的基因型為XbXb，其乙病致病基因一個(gè)來(lái)自于Ⅱ8（XbY），一個(gè)來(lái)自于Ⅱ9（XBXb），由遺傳圖譜可知，Ⅱ8的致病基因來(lái)自Ⅰ2，而Ⅱ9的致病基因來(lái)自Ⅰ3。Ⅲ14個(gè)體的乙病致病基因來(lái)自于Ⅰ代2、3。23.下圖甲、乙表示真核生物基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）圖甲過程主要發(fā)生在______（結(jié)構(gòu)）中，圖乙過程發(fā)生在______（結(jié)構(gòu)）中。（2）圖甲過程所需的原料是______，其中模板鏈?zhǔn)莀_____（填序號(hào)）；圖乙過程所需的原料是氨基酸，連接它們的化學(xué)鍵是______。（3）若tRNA上的三個(gè)堿基為UGU，則⑤上與之對(duì)應(yīng)三個(gè)堿基（序列）是______，它們構(gòu)成一個(gè)______。（4）當(dāng)核糖體到達(dá)______時(shí)，多肽鏈的合成結(jié)束。在一個(gè)mRNA上有若干個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行工作，可以合成多個(gè)______（填“相同”或“不同”）的多肽鏈，原因是______，這大大提高了翻譯的效率?！敬鸢浮浚?）①.細(xì)胞核②.核糖體（或細(xì)胞質(zhì)）（2）①.核糖核苷酸②.①③.肽鍵（3）①.ACA②.密碼子（4）①.終止密碼子②.相同③.合成多肽鏈的模板mRNA相同【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。題圖分析，圖甲表示轉(zhuǎn)錄，圖乙表示翻譯。【小問1詳解】圖甲為轉(zhuǎn)錄過程，該過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，圖乙為翻譯過程，主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上?！拘?詳解】圖甲過程的產(chǎn)物是RNA，因此該過程所需的原料是核糖核苷酸，該過程的模板鏈?zhǔn)菆D甲DNA的①條鏈；圖乙過程的產(chǎn)物是多肽鏈，該過程所需的原料是氨基酸，氨基酸之間通過肽鍵連接起來(lái)?！拘?詳解】若tRNA上的三個(gè)堿基為UGU，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，⑤上與之對(duì)應(yīng)三個(gè)堿基（序列）是ACA，它們構(gòu)成一個(gè)密碼子。【小問4詳解】當(dāng)核糖體到達(dá)終止密碼子時(shí)，由于終止密碼子不決定氨基酸，因而多肽鏈的合成結(jié)束。在一個(gè)mRNA上有若干個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行工作，可以合成多個(gè)相同的多肽鏈，這是因?yàn)槟０彐準(zhǔn)窍嗤模@大大提高了翻譯的效率，提高了蛋白質(zhì)合成的效率。24.油