2025屆廣西南寧市馬山縣金倫中學(xué)4+N高中聯(lián)合體生物高一下期末聯(lián)考試題含解析

2025屆廣西南寧市馬山縣金倫中學(xué)4+N高中聯(lián)合體生物高一下期末聯(lián)考試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是（）A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6B．乙圖細(xì)胞若處于有絲分裂后期，則該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、aXW兩種2．人們發(fā)現(xiàn)，若對(duì)某種害蟲長(zhǎng)期使用同一種農(nóng)藥進(jìn)行防治，其滅蟲效果常會(huì)逐年降低。與這種現(xiàn)象相關(guān)的敘述中，正確的是A．農(nóng)藥導(dǎo)致害蟲基因突變，害蟲分解這種農(nóng)藥的能力增強(qiáng)B．農(nóng)藥對(duì)害蟲起選擇作用，抗藥個(gè)體生存下來的幾率更高C．使用農(nóng)藥后，害蟲種群基因頻率未發(fā)生改變D．使用農(nóng)藥后，害蟲立即向未施藥的田野轉(zhuǎn)移3．某實(shí)驗(yàn)小組想要制作一個(gè)含10個(gè)堿基對(duì)的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，模型設(shè)定其中一條鏈所用的A、C、T、G堿基模型的數(shù)量比為1:2：3:4，則模型構(gòu)建需要準(zhǔn)備的C堿基模型的數(shù)量應(yīng)為A．4個(gè)B．5個(gè)C．6個(gè)D．8個(gè)4．草履蟲與細(xì)菌都具有的細(xì)胞器是A．核糖體B．線粒體C．核膜D．染色體5．在還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)中，對(duì)實(shí)驗(yàn)材料的選擇敘述錯(cuò)誤的A．可用斐林試劑甲液和乙液、蒸餾水來鑒定葡萄糖和尿液中的蛋白質(zhì)B．花生種子子葉用蘇丹Ⅳ染色后，用50%酒精溶液洗去浮色C．花生種子含脂肪多且子葉肥厚，是用于脂肪鑒定的理想材料D．甘蔗莖的薄壁組織都含有較多糖且近于白色，因此可以用于進(jìn)行還原糖的鑒定6．在數(shù)學(xué)模型“A是B的充分條件”中，表示由條件A必會(huì)推得B，則下列選項(xiàng)符合此模型的是A．A表示非等位基因，B表示位于非同源染色體上B．A是遵循基因分離定律，B表示遵循自由組合定律C．A表示母親患抗維生素D佝僂病，B表示兒子不—定患病D．A表示基因突變，B表示性狀的改變7．與常染色體隱性遺傳相比，X染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)是A．男性患者多于女性患者B．女性患者多于男性C．男性可能患病，女性不可能患病D．男女發(fā)病率相同8．（10分）下列關(guān)于細(xì)胞衰老、凋亡和癌變的敘述中，正確的是A．對(duì)于多細(xì)胞生物來說，細(xì)胞的衰老就是個(gè)體的衰老B．細(xì)胞凋亡是一種非正常死亡C．細(xì)胞癌變后細(xì)胞的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化D．細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜表面糖蛋白減少二、非選擇題9．（10分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問題：（1）缺乏酶_______會(huì)導(dǎo)致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會(huì)或不會(huì)）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。缺乏酶________會(huì)使人患尿黑酸癥。（3）從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關(guān)系是______________________________。10．（14分）自然狀態(tài)下，基因突變一般只有等位基因中的一個(gè)發(fā)生突變，而經(jīng)過輻射處理后，突變頻率大大提高，甚至可使兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生突變。已知果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅由常染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制，紅眼和白眼由X染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：（1）果蠅精子仍攜帶有線粒體，受精作用時(shí)，判斷線粒體是否進(jìn)入卵細(xì)胞的方法是________________。果蠅的翅型和眼色基因表達(dá)過程中，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有__________個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。一個(gè)基因在不同條件下可能突變形成多種不同的等位基因，即復(fù)等位基因，這說明基因突變具有_________性。（2）若基因型為AAXBXb的長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅個(gè)體雜交，使其F1中的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F2中長(zhǎng)翅白眼雌果蠅的比例為__________。（3）若經(jīng)輻射處理的純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體（生殖細(xì)胞已發(fā)生基因突變）與純合子長(zhǎng)翅雌果蠅個(gè)體雜交全為長(zhǎng)翅果蠅，某研究小組為確定果蠅翅型的基因是1個(gè)基因發(fā)生了突變，還是2個(gè)基因同時(shí)發(fā)生了突變，讓所得到的F1個(gè)體間進(jìn)行隨機(jī)交配，并通過F2的表現(xiàn)型及比例確定翅型基因突變的情況：①若F2中____________________，則純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體一個(gè)A基因突變?yōu)閍基因；②若F2中____________________，則純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體兩個(gè)A基因均突變?yōu)閍基因。11．（14分）（一）、解讀圖表，回答問題：某班同學(xué)對(duì)人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行抽樣調(diào)查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測(cè)單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個(gè)單眼皮的孩子，請(qǐng)寫出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請(qǐng)寫出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。12．玉米（2N=20）是重要的糧食作物之一。已知玉米的高（A）對(duì)矮桿（a）為顯性，抗?。˙）對(duì)易感病（b）為顯性，控制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。現(xiàn)有兩個(gè)純合的玉米品種甲（AABB）和乙（aabb），據(jù)此培養(yǎng)aaBB品種。根據(jù)材料分析回答：（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過a、b、c過程培育出新品種的育種方式稱為__________，其原理是__________，F(xiàn)2的高稈抗病玉米中純合子占__________。（2）將圖1中F1AaBb與另一玉米品種丙雜交，后代的表現(xiàn)型及其比例如圖2所示，則丙的基因型為__________。（3）過程e常采用__________方法，由AaBb得到aB個(gè)體。與過程a、b、c的育種方法相比，過程a、e、f培育出新品種的育種方式為__________，其優(yōu)勢(shì)是__________。（4）若現(xiàn)有玉米均為晚熟品種，欲培育早熟品種可采用[]__________方法。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】甲圖中生物的基因型為AaDd，其自交后產(chǎn)生Aadd個(gè)體的概率為1/2×1/4＝1/8，A錯(cuò)誤；若乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，則該生物正常體細(xì)胞中有4條染色體，B正確；由有病的雙親生出無病的女兒，可確定該病為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；丁圖果蠅基因型為AaXWY，其產(chǎn)生的配子有AXW、axW、AY、aY四種，D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)；細(xì)胞的減數(shù)分裂2、B【解析】

農(nóng)藥的選擇使得抗藥性的個(gè)體被保留了下來，不抗藥的個(gè)體被淘汰，這樣不斷的選擇，抗藥基因頻率不斷提高?！驹斀狻緼、害蟲的抗藥性是基因突變?cè)斐傻?，農(nóng)藥不是誘變因子，所以與使用農(nóng)藥無關(guān)，A錯(cuò)誤；B、害蟲中既有抗藥性個(gè)體，也有非抗藥性個(gè)體，使用農(nóng)藥后，農(nóng)藥對(duì)害蟲的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇，群體中有抗藥性的害蟲生存下來并不斷繁殖，后代大多數(shù)具有抗藥性，B正確；C、使用農(nóng)藥后，非抗藥性個(gè)體被殺死，抗藥性個(gè)體存活下來，并將抗藥性基因遺傳給后代，使得種群中抗藥性個(gè)體生存的幾率升高，抗藥性基因頻率增大，C錯(cuò)誤；D、使用農(nóng)藥后，害蟲抗藥性弱的個(gè)體死亡，抗藥性強(qiáng)的害蟲向未施藥的田野轉(zhuǎn)移，使得種群基因頻率改變，發(fā)生生物進(jìn)化，D錯(cuò)誤。故選B。故選：B．3、C【解析】已知一條鏈上A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知另一條鏈上A∶C∶T∶G＝3∶4∶1∶2，則該雙螺旋模型中A∶C∶T∶G＝（1+3）∶（2+4）∶（3+1）∶（4+2）＝2∶3∶2∶3。含10個(gè)堿基對(duì)的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型需要20個(gè)堿基模型，則該模型構(gòu)建需要準(zhǔn)備的C堿基模型的數(shù)量應(yīng)為20×3/10＝6個(gè)，故C項(xiàng)正確，A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤。4、A【解析】試題分析：草履蟲為真核生物，細(xì)菌為原核生物，真核生物與原核生物共有的結(jié)構(gòu)：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)（核糖體）、DNA。答案選A?？键c(diǎn)：題考查細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，意在考查基礎(chǔ)知識(shí)的識(shí)記及分析應(yīng)用。5、D【解析】

還原糖鑒定用斐林試劑，水浴條件下呈磚紅色沉淀；脂肪用蘇丹Ⅳ鑒定可呈紅色；蛋白質(zhì)用雙縮脲試劑呈紫色?！驹斀狻緼.斐林試劑可以鑒定葡萄糖，蒸餾水將斐林試劑乙液稀釋后，可以作為雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)，A正確；B.花生子葉用染液染色后，需要用50%的酒精洗去浮色，B正確；C.脂肪鑒定的理想材料是花生子葉，C正確；D.甘蔗中含大量的蔗糖，不是還原糖，所以不能用來鑒定還原糖，D錯(cuò)誤。

故選：D?！军c(diǎn)睛】注意：可用斐林試劑鑒定的還原糖有葡萄糖、果糖、麥芽糖等，蔗糖和常見多糖都不是還原糖。6、C【解析】請(qǐng)?jiān)诖颂顚懕绢}解析!非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上，A錯(cuò)誤；基因遵循分離定律，不一定遵循自由組合定律，可能遵循連鎖交換定律，B錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，母親患病，若是雜合子，則兒子可能不患病，C正確；基因突變不一定引起生物性狀的改變，D錯(cuò)誤。7、A【解析】常染色體隱性遺傳時(shí)，后代男女發(fā)病率相同，而X染色體隱性遺傳時(shí)，后代男性患者多于女性患者，所以A選項(xiàng)是正確的。8、D【解析】

A、對(duì)于單細(xì)胞生物來說，細(xì)胞的衰老就是個(gè)體的衰老，而對(duì)于多細(xì)胞生物而言，細(xì)胞衰老并不意味著個(gè)體的衰老，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞凋亡是基因控制的編程性死亡，屬于正常的生命現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，遺傳物質(zhì)肯定發(fā)生了改變，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少了，所以癌細(xì)胞容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選D。二、非選擇題9、⑤不會(huì)④基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化?。唬?）食物中缺少酪氨酸，由圖示可看出，苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸，因此食物中缺少酪氨酸不會(huì)患白化病；（3）由圖示可看出，尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸，最后形成二氧化碳和水排出體外；（4）由（2）和（3）可以得出結(jié)論,基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀?？键c(diǎn)：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系點(diǎn)睛：本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解,考查了基因和性狀的關(guān)系,對(duì)基因控制性狀方式的理解,記憶和靈活運(yùn)用是解此題的關(guān)鍵。10、用同位素示蹤法（或健那綠染色后在顯微鏡下觀察）2不定向3/64長(zhǎng)翅：殘翅=15：1長(zhǎng)翅：殘翅=3:1【解析】

根據(jù)題干信息分析，果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅由常染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制，則長(zhǎng)翅基因型為AA或Aa殘翅基因型為aa；紅眼和白眼由X染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制，則紅眼基因型為XBXB、XBXb、XBY，白眼基因型為XbXb、XbY。【詳解】（1）根據(jù)題意分析，已知果蠅精子仍攜帶有線粒體，可以利用同位素標(biāo)記法標(biāo)記精子的線粒體，以判斷精子的線粒體是否進(jìn)入了卵細(xì)胞。核糖體與mRNA上6個(gè)堿基結(jié)合，因此有2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。一個(gè)基因可以可能突變形成多種不同的等位基因，說明基因突變具有不定向性。（2）基因型為AAXBXb的長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅（aaXBY）雜交，子一代基因型為AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY，讓子一代中的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F2中長(zhǎng)翅白眼雌果蠅（A_XbXb）的比例=3/4×1/2×1/2×1/4=3/64。（3）根據(jù)題意分析，純合雌性長(zhǎng)翅果蠅的基因型為AA，其發(fā)生突變可能是一個(gè)A突變，有可能是兩個(gè)A都發(fā)生了突變，讓其與雄果蠅純合長(zhǎng)翅AA雜交，后代都是長(zhǎng)翅，在讓后代隨機(jī)交配：①若純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體一個(gè)A基因突變?yōu)閍基因，則子一代基因型為及其比例為AA：Aa=1:1，產(chǎn)生的配子比例為A：a=3:1，因此子二代中殘翅占1/4×1/4=1/16，即子二代中長(zhǎng)翅：殘翅=15：1。②若純合子長(zhǎng)翅雄果蠅個(gè)體兩個(gè)A基因均突變?yōu)閍基因，則子一代為Aa，隨機(jī)交配產(chǎn)生的子二代為AA：Aa:aa=1:2:1，即子二代中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷關(guān)于兩對(duì)相對(duì)性狀的相關(guān)表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的基因型，進(jìn)而根據(jù)基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算。11、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號(hào)患病，基因型為XbY，可得4號(hào)基因型為XBXb，3號(hào)基因型為XBY，11號(hào)患病，其基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答?！驹斀狻浚ㄒ唬?）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測(cè)單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號(hào)患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，可得正常4號(hào)的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號(hào)的基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，因此10號(hào)的基因型為XBXb，由于3號(hào)基因型為XBY，4號(hào)基因型為XBXb，故8號(hào)基因型為XBXb或XBXB，且比例為1:1，