四川省廣元川師大萬達(dá)中學(xué)2025屆高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁
四川省廣元川師大萬達(dá)中學(xué)2025屆高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第2頁
四川省廣元川師大萬達(dá)中學(xué)2025屆高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第3頁
四川省廣元川師大萬達(dá)中學(xué)2025屆高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第4頁
四川省廣元川師大萬達(dá)中學(xué)2025屆高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

四川省廣元川師大萬達(dá)中學(xué)2025屆高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體和重組型個(gè)體所占的比是A.4/16和6/16B.9/16和2/16C.1/8和3/8D.2/4和3/82.環(huán)境污染也可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,下列屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是A.γ射線處理棉花獲得高產(chǎn)品種B.染色體的某個(gè)片段顛倒180。后再接上C.21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條D.培育三倍體無子西瓜,使用秋水仙素使染色體數(shù)加倍3.Aa、Bb、Cc是分別位于三對(duì)同源染色體的三對(duì)等位基因,基因型為AaBbCc的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,經(jīng)過減數(shù)分裂形成的配子數(shù)目和種類數(shù)分別是A.4和2B.2和4C.4和6D.4和84.豌豆子葉黃色(Y)對(duì)綠色(y)為顯性,種子圓粒(R)對(duì)皺粒(r)為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用基因型為YyRr與yyrr的親本雜交,子代基因型的種類為A.1種 B.2種 C.3種 D.4種5.下列關(guān)于生物遺傳的相關(guān)敘述,正確的是()A.真核生物的基因和染色體的行為都存在平行關(guān)系B.tRNA的單鏈結(jié)構(gòu)決定了其分子中沒有氫鍵C.tRNA上相鄰的三個(gè)堿基是反密碼子D.基因表達(dá)的過程中,一定涉及到堿基的互補(bǔ)配對(duì)6.下列有關(guān)于生物變異的說法,正確的有幾項(xiàng)()①基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變②基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制過程中,基因重組發(fā)生在受精作用過程中③基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離④基因突變是不定向的,A基因既可突變成a基因,也可突變成B基因⑤二倍體植株作父本,四倍體植株作母本,在四倍體植株上可得到三倍體無子果實(shí)⑥體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱為二倍體A.1項(xiàng) B.2項(xiàng) C.3項(xiàng) D.4項(xiàng)二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。

(1)由圖甲中F1可知,果蠅眼形的_______是顯性性狀。(2)若F2中圓眼:棒眼≈3:1,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于_______染色體上。(3)若F2中圓眼:棒眼≈3:1,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒跟的基因可能位于X染色體的Ⅱ區(qū)段,也可能位于_____。(4)請(qǐng)從野生型F1、F2中選擇合適的個(gè)體,設(shè)計(jì)方案,對(duì)上述(3)中的問題作出進(jìn)一步判斷。實(shí)驗(yàn)步驟:①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到_______種表現(xiàn)型的后代;②選擇①中后代表現(xiàn)型為_______的雌果蠅與野生型雄果蠅交配,觀察子代中有沒有______個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:a.若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓、棒眼基因位于______;b.若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓、棒眼基因位于_______。8.(10分)結(jié)腸干細(xì)胞異常增殖會(huì)引發(fā)結(jié)腸癌,過度肥胖增加結(jié)腸癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。(1)結(jié)腸干細(xì)胞通過細(xì)胞增殖和______________,實(shí)現(xiàn)腸道細(xì)胞的持續(xù)更新。(2)W蛋白(一種信號(hào)分子)調(diào)控結(jié)腸干細(xì)胞增殖的機(jī)理如下圖所示。①據(jù)圖可知,無W蛋白時(shí),細(xì)胞質(zhì)中的A蛋白與β-cat蛋白結(jié)合,使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化,導(dǎo)致β-cat蛋白___________,T基因無法____________形成mRNA,不利于結(jié)腸干細(xì)胞增殖。②過度肥胖會(huì)使W蛋白過度表達(dá),大量W蛋白與結(jié)腸干細(xì)胞膜上的_____________結(jié)合,抑制蛋白激酶的作用,使β-cat蛋白經(jīng)____________進(jìn)入細(xì)胞核,激活T基因,最終導(dǎo)致結(jié)腸干細(xì)胞___________,形成癌細(xì)胞。(3)A蛋白的合成受A基因控制。據(jù)圖分析,A基因和T基因在結(jié)腸癌發(fā)生過程中分別屬于___________基因。a.原癌、原癌b.原癌、抑癌c.抑癌、抑癌d.抑癌、原癌(4)有人認(rèn)為,維生素D通過上圖所示機(jī)制有效緩解高脂飲食導(dǎo)致的結(jié)腸癌的發(fā)生。為此,研究者用___________飲食分別飼喂三組野生型小鼠,一段時(shí)間后從分子水平和個(gè)體水平分別測(cè)定各組小鼠___________,從而證實(shí)上述假設(shè)。9.(10分)下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂部分圖。請(qǐng)根據(jù)圖回答問題:(1)能表示有絲分裂的圖號(hào)有___________,能表示聯(lián)會(huì)的圖號(hào)是___________。(2)此動(dòng)物的正常體細(xì)胞中有___________對(duì)同源染色體,觀察動(dòng)物體細(xì)胞的染色體數(shù)目的最佳時(shí)期的圖號(hào)是___________。(3)在上述分裂圖中,細(xì)胞中不含有同源染色體的有___________,若圖⑥中姐妹染色體上的基因一個(gè)是A,另一個(gè)是a,產(chǎn)生這種現(xiàn)象可能的原因是______________________。(4)上述某種動(dòng)物是雄性還是雌性___________,判斷依據(jù)是什么______________________。(5)上述分裂圖中,每條染色體上只含一個(gè)DNA分子的是圖___________。能表示基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)的是圖______________________。(6)若該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)等位基因Y、y和R、r,它們分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖⑤細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞基因組成為_________________;圖⑥細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞基因組成為_________________。10.(10分)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病的遺傳方式是________;乙病的遺傳方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。11.(15分)人類各種癌癥中的關(guān)鍵基因之一是原癌基因,其突變后表達(dá)的產(chǎn)物是G蛋白。當(dāng)細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長(zhǎng)因子結(jié)合后,G蛋白將信號(hào)經(jīng)圖中的過程①形成轉(zhuǎn)錄激活劑,激活劑激活、啟動(dòng)過程②③,形成大量物質(zhì)D,導(dǎo)致細(xì)胞周期啟動(dòng)并過度分裂如下圖(圖中字母表示物質(zhì),數(shù)字表示生理,過程)。(1)細(xì)胞癌變是由于在致癌因子的作用下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生__________。(2)過程②③合稱為__________。(3)圖中②過程中,主要需要__________酶。(4)根據(jù)圖中信息,從信息交流的角度提出一種抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法:__________。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、A【解析】

孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)過程:純種黃色圓粒(YYRR)×純種綠色皺粒(yyrr)→F1均為黃色圓粒(YyRr)自交→自交F2中:黃色圓粒(Y_R_):黃色皺粒(Y_rr):綠色圓粒(yyR_):綠色皺粒(yyrr)=9:3:3:1?!驹斀狻扛鶕?jù)題意分析,純合子能穩(wěn)定遺傳,則F2代中能穩(wěn)定遺傳的基因型及比例為:YYRR(1/4×1/4=1/16)、YYrr(1/4×1/4=1/16)、yyRR(1/4×1/4=1/16)、yyrr(1/4×1/4=1/16),因此F2代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為4/16(1/4);親代是純種黃色圓粒(YYRR)與純種綠色皺粒(yyrr),所以F2代中黃色皺粒(Y_rr)和綠色圓粒(yyR_)屬于重組類型,則F2代中重組型個(gè)體所占的比例=3/4×1/4+1/4×3/4=6/16(3/8),故選A?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)的過程,掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能利用逐對(duì)分析法計(jì)算出F2代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體和性狀重組型個(gè)體所占的比例。2、B【解析】

染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位?!驹斀狻緼、γ射線處理棉花獲得高產(chǎn)品種原理是基因突變,A錯(cuò)誤;B、染色體的某個(gè)片段顛倒180。后再接上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B正確;C、21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條屬于染色體數(shù)目變異,C錯(cuò)誤;D、培育三倍體無子西瓜,使用秋水仙素使染色體數(shù)加倍原理為染色體數(shù)目變異,D錯(cuò)誤。故選B。3、A【解析】

本題考查1個(gè)精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂過程產(chǎn)生(2種)4個(gè)精子的過程。【詳解】一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,再經(jīng)減數(shù)第一次分裂,同源染色體分離,非同源染色體自由組合形成兩個(gè)(兩種)次級(jí)精母細(xì)胞,每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂,著絲點(diǎn)分裂,產(chǎn)生兩個(gè)(一種)精子,所以,最終產(chǎn)生兩兩相同的精子,即(兩種)四個(gè)精子;故選A。【點(diǎn)睛】本題以精子的產(chǎn)生為例,考查減數(shù)分裂過程,一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,再產(chǎn)生兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,最終產(chǎn)生四個(gè)精細(xì)胞。4、D【解析】

根據(jù)題意分析可知:豌豆子葉黃色與綠色、圓粒與皺粒兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因自由組合定律。由于豌豆子葉黃色(Y)對(duì)綠色(y)為顯性,種子圓粒(R)對(duì)皺粒(r)為顯性,所以YY、Yy表現(xiàn)為黃色,yy表現(xiàn)為綠色;RR、Rr表現(xiàn)為圓粒、rr表現(xiàn)為皺粒。【詳解】Yy與yy雜交,子代基因型2種,Rr與rr雜交,子代基因型2種,基因型為YyRr與yyrr的親本雜交,子代基因型種類為2×2=4種。D正確,ABC錯(cuò)誤。故選D。5、D【解析】

1、基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成過程,包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段。

(1)轉(zhuǎn)錄:是指以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過程。

(2)翻譯:是指以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。2、密碼子是信使RNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基,tRNA上與mRNA上密碼子配對(duì)的三個(gè)堿基稱為反密碼子?!驹斀狻緼、真核生物的核基因和染色體的行為存在平行關(guān)系,細(xì)胞質(zhì)基因和染色體的行為不存在平行關(guān)系,A錯(cuò)誤;

B、tRNA是單鏈結(jié)構(gòu),存在局部雙鏈結(jié)構(gòu),堿基之間有氫鍵連接,B錯(cuò)誤;

C、tRNA上含有多個(gè)堿基,其中與mRNA上密碼子配對(duì)的三個(gè)堿基稱為反密碼子,C錯(cuò)誤;

D、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程,轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA與DNA的模板鏈發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),而翻譯時(shí)tRNA與mRNA之間也存在堿基互補(bǔ)配對(duì),D正確。

?故選D。6、A【解析】

基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,是生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了最初的選擇材料,基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、低頻性、多害少利性、不定向性(多向性)、可逆性等特點(diǎn),主要發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)(發(fā)生于有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期)?;蛑亟M是指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括:減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合和減數(shù)第一次分裂前期(四分體),同源染色體的非等位基因發(fā)生交叉互換?!驹斀狻竣倩蛑忻撗鹾塑账岬姆N類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變,①正確;②基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制過程中,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,②錯(cuò)誤;③基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因分離而導(dǎo)致子代性狀分離,基因重組發(fā)生在2對(duì)及以上位于非同源染色體上的基因之間,③錯(cuò)誤;④基因突變具有不定向性,A基因只能突變?yōu)槠涞任换颍苠e(cuò)誤;⑤二倍體植株作父本,四倍體植株作母本,在四倍體植株上可得到三倍體種子,三倍體種子種下去長(zhǎng)出的植株上可得到三倍體無子果實(shí),⑤錯(cuò)誤;⑥由受精卵發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體成為二倍體;由配子發(fā)育成的個(gè)體,體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體為單倍體,⑥錯(cuò)誤;故正確的只有①,A正確。

故選A。

二、綜合題:本大題共4小題7、圓眼常X和Y染色體的(同源)Ⅰ區(qū)段4棒眼棒眼X染色體的(特有)Ⅱ區(qū)段X、Y染色體的(同源)Ⅰ區(qū)段【解析】

分析圖甲可知:圓眼×棒眼→子一代均為圓眼,說明圓眼相對(duì)于棒眼是顯性性狀;分析圖乙可知:圖乙為雄果蠅的染色體組成,即6+XY,其中X和Y染色體存在同源區(qū)段Ⅰ,而Ⅱ是X染色體特有的區(qū)段,Ⅲ是Y染色體特有的區(qū)段。【詳解】(1)圖甲中,圓眼母本和棒眼父本雜交,F1全部是圓眼,說明果蠅眼形的圓眼是顯性性狀。

(2)若F2中圓眼:棒眼≈3:1,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,說明顏色的遺傳與性別無關(guān),即控制圓眼、棒眼的基因位于常染色體上。

(3)若F2中圓眼:棒眼≈3:1,但僅在雄果蠅中有棒眼,說明顏色的遺傳與性別有關(guān),即控制圓眼、棒眼的基因有可能位于X染色體的Ⅱ區(qū)段,也有可能位于X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段,但是不可能位于Ⅲ區(qū)段,因?yàn)棰髤^(qū)段是Y染色體所特有的,在X上沒有相應(yīng)的等位基因。

(4)判斷基因位于X染色體的Ⅱ區(qū)段還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段,采用隱性雌性×顯性雄性,即棒眼雌蠅×圓眼雄蠅。因?yàn)橐吧托巯墳閳A眼,所以還需要棒眼雌蠅,①通過F2中棒眼雄果蠅,基因型為XbY或?yàn)閄bYb與F1中雌果蠅XBXb交配,可以得到4種表現(xiàn)型的個(gè)體;②再用棒眼雌蠅XbXb×圓眼雄蠅XBY或XBYB,觀察子代棒眼個(gè)體出現(xiàn)情況;③a、若控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ,即棒眼雌蠅XbXb×圓眼雄蠅XBY,則子代中只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體;b、若控制圓眼、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ,即棒眼雌蠅XbXb×圓眼雄蠅XBYB,則子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)?!军c(diǎn)睛】判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上1、適用條件:已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上2、基本思路一:用純合隱性雌×純合顯性雄進(jìn)行雜交,觀察分析子一代性狀,若子代所有雄性均為顯性性狀,則位于同源區(qū)段上;若子代所有雄性均為隱性性狀,則位于X染色體上3、基本思路二:用雜合顯性雌×純合顯性雄進(jìn)行雜交,觀察分析子一代性狀,若子代雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀,則位于同源區(qū)段上;若子代所有雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀,雄性個(gè)體中有顯性性狀和隱性性狀,則位于X染色體上。8、分化降解轉(zhuǎn)錄(W蛋白)受體核孔增殖失去控制(或“無限增殖”)d低脂、高脂、高脂+維生素D細(xì)胞核內(nèi)的β-cat蛋白量(或“T基因表達(dá)量”)、結(jié)腸癌發(fā)生率(或“腫瘤體積”)【解析】

分析題圖:無W蛋白時(shí),細(xì)胞質(zhì)中的A蛋白與β-cat蛋白結(jié)合,使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化,導(dǎo)致β-cat蛋白降解,T基因無法轉(zhuǎn)錄,不利于結(jié)腸干細(xì)胞增殖;有W蛋白時(shí),W蛋白與結(jié)腸干細(xì)胞膜上的(W蛋白)受體結(jié)合,抑制蛋白激酶的作用,使β-cat蛋白經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,激活T基因轉(zhuǎn)錄,最終導(dǎo)致結(jié)腸干細(xì)胞增殖失去控制(或“無限增殖”),形成癌細(xì)胞?!驹斀狻浚?)結(jié)腸干細(xì)胞通過細(xì)胞增殖和分化,實(shí)現(xiàn)腸道細(xì)胞的持續(xù)更新。

(2)①據(jù)圖可知,無W蛋白時(shí),細(xì)胞質(zhì)中的A蛋白與β-cat蛋白結(jié)合,使β-cat蛋白在蛋白激酶作用下被磷酸化,導(dǎo)致β-cat蛋白降解,T基因無法轉(zhuǎn)錄,不利于結(jié)腸干細(xì)胞增殖。

②W蛋白與結(jié)腸干細(xì)胞膜上的(W蛋白)受體結(jié)合,抑制蛋白激酶的作用,使β-cat蛋白經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,激活T基因轉(zhuǎn)錄,最終導(dǎo)致結(jié)腸干細(xì)胞增殖失去控制,形成癌細(xì)胞。

(3)原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖;A基因控制合成的A蛋白能抑制T基因的表達(dá),因此A基因是抑癌基因,T基因是原癌基因,故選d。

(4)該實(shí)驗(yàn)的目的是探究維生素D是否能通過上圖所示機(jī)制有效緩解高脂飲食導(dǎo)致的結(jié)腸癌的發(fā)生;根據(jù)對(duì)照原則和單一變性原則,用低脂、高脂、高脂+維生素D飲食分別飼喂三組野生型小鼠,其中低脂、高脂組為對(duì)照組,一段時(shí)間后從分子水平和個(gè)體水平分別測(cè)定各組小鼠細(xì)胞核內(nèi)的β-cat蛋白量(或“T基因表達(dá)量”)、結(jié)腸癌發(fā)生率(或“腫瘤體積”),從而證實(shí)上述假設(shè)?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):本題結(jié)合圖解,考查細(xì)胞分化和細(xì)胞癌變的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記細(xì)胞分化的概念及意義;識(shí)記細(xì)胞癌變的根本原因,能正確分析題圖,再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題,屬于考綱理解層次的考查。9、②⑤⑦①2②④⑥⑨⑩交叉互換或基因突變或基因突變和交叉互換雄同源染色體分開時(shí),細(xì)胞質(zhì)是均等分裂,說明該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞,所是雄性動(dòng)物⑤⑥⑦⑨【答題空10】⑧YyRrYR或yR或Yr或yr【解析】試題分析:本題以圖文結(jié)合的形式綜合考查學(xué)生對(duì)有絲分裂、減數(shù)分裂等知識(shí)的掌握情況。若要正確解答本題,需要熟記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律,準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞所處的時(shí)期,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題。圖中①細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)、形成有四分體,處于減數(shù)第一次分裂前期;②細(xì)胞含有同源染色體,且每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;③細(xì)胞含有同源染色體,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體排列在赤道板上,處于減數(shù)第一次分裂中期;④細(xì)胞不含同源染色體,且每條染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期;⑤細(xì)胞含有同源染色體,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體移向細(xì)胞兩級(jí),處于有絲分裂后期;⑥細(xì)胞不含同源染色體,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體移向細(xì)胞兩級(jí),處于減數(shù)第二次分裂后期;⑦含有同源染色體,染色體解旋為染色質(zhì),形成子細(xì)胞核,處于有絲分裂末期;⑧呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;⑨不含有同源染色體,無染色單體,為減數(shù)分裂結(jié)果形成的子細(xì)胞;⑩不含同源染色體,有染色單體,且染色體散亂分布,處于減數(shù)第二次分裂的前期。綜上分析:(1)能表示有絲分裂的圖號(hào)有②⑤⑦;能表示聯(lián)會(huì)的圖號(hào)是①。(2)處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中含有的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同,據(jù)此根據(jù)圖①等可判斷此動(dòng)物的正常體細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體。圖②細(xì)胞中染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定,數(shù)目比較清晰,是觀察動(dòng)物體細(xì)胞的染色體數(shù)目的最佳時(shí)期。(3)在上述分裂圖中,細(xì)胞中不含有同源染色體的有④⑥⑨⑩。圖⑥中姐妹染色體上的基因是由同一個(gè)基因復(fù)制而來,正常情況下應(yīng)相同,若不同(一個(gè)是A、另一個(gè)是a),則產(chǎn)生這種現(xiàn)象可能的原因是交叉互換或基因突變。(4)圖⑧呈現(xiàn)的特點(diǎn)是:同源染色體分離,細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷,細(xì)胞質(zhì)是均等分裂,據(jù)此可判斷該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞,所示動(dòng)物為雄性動(dòng)物。(5)若細(xì)胞中沒有染色單體,則每條染色體上只含一個(gè)DNA分子,與此相吻合是圖⑤⑥⑦⑨?;蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)是等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離,基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:非同源染色體上的非等位基因自由組合,而同源染色體上的等位基因彼此分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,所以能表示基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)的是圖⑧。(6)若該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)等位基因Y、y和R、r,它們分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖⑤細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂,因此細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞基因組成為YyRr;圖⑥細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,該細(xì)胞分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞基因組成相同,為YR或yR或Yr或yr?!军c(diǎn)睛】分裂圖像的辨析①細(xì)胞分裂方式的判斷(根據(jù)染色體的形態(tài)的辨別方法:“三看法”)②各分裂時(shí)期圖像的判定,則根據(jù)上述“三看”分辨法,再加上“姐妹染色單體的有無”及“染色體在細(xì)胞中的排列方式”等進(jìn)行確定。染色體散亂排布為前期,向赤道板集中,即“排隊(duì)”為中期,染色體移向兩極,即“分家”為后期。10、常染色體顯性遺傳(或常、顯)常染色體隱性遺傳(或常、隱)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】試題分析:從圖示中提取信息,單獨(dú)觀察每一種遺傳病,找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭,以此為切入點(diǎn),準(zhǔn)確定位兩種遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識(shí)并結(jié)合題意,根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型,進(jìn)行相關(guān)問題的解答。(1)系譜圖顯示,Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病,其女兒Ⅱ-5正常,據(jù)此可判斷:甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳;Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病,其女兒Ⅱ-4患乙病,據(jù)此可判斷:乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)結(jié)合對(duì)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論