湖南省衡陽(yáng)市二十六中2025屆高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析

湖南省衡陽(yáng)市二十六中2025屆高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，不正確的是A．每個(gè)DNA分子一般都含有四種脫氧核苷酸B．每個(gè)DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數(shù)目是相等的C．每個(gè)脫氧核糖上均連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D．雙鏈DNA分子中的一段，如果有40個(gè)腺嘌呤，就一定同時(shí)含有40個(gè)胸腺嘧啶2．現(xiàn)讓基因型為DdRr的水稻和基因型為Ddrr的水稻雜交得F1，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所得F1的結(jié)果如圖所示，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．高稈和矮稈分別由D、d基因控制B．F1中有6種基因型、4種表現(xiàn)型C．F1中四種表現(xiàn)型的比例是3：1：3：1D．結(jié)果表明兩對(duì)基因不遵循自由組合定律3．有關(guān)遺傳與變異的說(shuō)法，正確的是A．基因型為Dd的豌豆，產(chǎn)生雌雄兩種配子的數(shù)量比接近1∶1B．自由組合定律的實(shí)質(zhì)是所有等位基因分離，非等位基因自由組合C．孟德?tīng)柍晒Φ脑蚴菑难芯客愣沟娜肯鄬?duì)性狀綜合分析入手D．DNA中脫氧核苷酸的種類和數(shù)量發(fā)生改變，不一定引起染色體變異4．在細(xì)胞分裂過(guò)程中，同源染色體不可能發(fā)生的行為是（）A．聯(lián)會(huì) B．交叉互換C．移向同一極 D．自由組合5．下圖是細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，①～③表示構(gòu)成細(xì)胞膜的物質(zhì)，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．②與③是靜止不動(dòng)的B．③構(gòu)成細(xì)胞膜的基本骨架C．葡萄糖通過(guò)細(xì)胞膜需要②的協(xié)助D．細(xì)胞識(shí)別與糖蛋白①有關(guān)6．在研究細(xì)胞DNA復(fù)制時(shí)，先在低劑量3H標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞，3H可以摻入正在復(fù)制的DNA分子中，使其帶上放射性標(biāo)記。幾分鐘后，將細(xì)胞移到含有高劑量3H標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間，收集、裂解細(xì)胞，抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測(cè)，結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述正確的是A．若將該DNA進(jìn)行徹底水解，產(chǎn)物是脫氧核苷酸和四種堿基B．此過(guò)程必須遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，任一條鏈中A=T，G=CC．此圖可以說(shuō)明DNA進(jìn)行雙向復(fù)制D．若該DNA分子的一條鏈中(A＋T)/(G＋C)=a，則互補(bǔ)鏈中該比值為1/a7．DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)。下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值的敘述，正確的是()A．堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同B．前一個(gè)比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高C．當(dāng)兩個(gè)比值相同時(shí)，可判斷這個(gè)DNA分子是雙鏈D．經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于18．（10分）下列關(guān)于動(dòng)物激素的敘述，錯(cuò)誤的是A．激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后就被滅活了B．有些細(xì)胞不能合成激素C．某些激素具有催化作用D．激素是具有高效性的生物活性物質(zhì)二、非選擇題9．（10分）如圖為白化病(A、a)和色盲(B、b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答:(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型。Ⅰ2_________,Ⅱ3_____,Ⅲ5_______。(2)Ⅲ4產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為_(kāi)_______。(3)Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為_(kāi)___。10．（14分）如圖1表示綠色植物葉肉細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)中的某些生命活動(dòng)過(guò)程，①?⑦代表各種物質(zhì)，甲、乙代表兩種細(xì)胞器。圖2表示該植物葉片C02釋放量隨光照強(qiáng)度變化的曲線，S代表有機(jī)物量。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖1中，甲、乙兩種細(xì)胞器的膜面積都很大，其中乙增加膜面積主要是通過(guò)__________。若光照減弱，短時(shí)間內(nèi)圖中⑤的含量會(huì)_________

。(2)若該綠色植物長(zhǎng)時(shí)間處于黑暗狀態(tài)中，則圖1中“⑥—⑤—⑥”的循環(huán)________進(jìn)行，(填能或不能)，原因是________________。(3)若已知該植物光合作用和呼吸作用的最適溫度分別為25℃和30℃，圖2為C02濃度一定，環(huán)境溫度為25℃時(shí)不同光照條件下測(cè)得的該植物的光合作用強(qiáng)度。圖2中A點(diǎn)時(shí)，圖1中能產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器有_________

；當(dāng)光照強(qiáng)度處于圖2中B?D間，光合作用有機(jī)物的凈積累量為_(kāi)________（用圖中字母表示）。11．（14分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳病（用D或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①?gòu)倪z傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)______。②Ⅱ5的基因型為_(kāi)_______。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒(méi)有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒(méi)有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為_(kāi)___兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。12．下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體；8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。（1）控制白化病的是__________染色體上的__________基因。（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)、7號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為_(kāi)_________、___________、____________。（3）6號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_______，9號(hào)是雜合子的概率為_(kāi)_______。（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)有病孩子的概率為_(kāi)_______。（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常孩子的概率為_(kāi)_______，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)正常孩子的概率是________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

DNA分子是一個(gè)規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成，外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)（A-T、C-G）通過(guò)氫鍵連接；雙鏈DNA分子中含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)；DNA的一條單鏈上相鄰的堿基之間通過(guò)磷酸—脫氧核糖—磷酸連接；嘌呤堿基與嘧啶堿基的結(jié)合保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定?！驹斀狻緼.每個(gè)DNA分子中一般都由四種脫氧核苷酸組成，A正確；B.每個(gè)DNA分子中的堿基、磷酸基團(tuán)、脫氧核糖都相等，B正確；C.在DNA鏈中中間的脫氧核糖上連著2個(gè)磷酸基團(tuán)，兩條鏈上各有一個(gè)脫氧核糖只連接有1個(gè)磷酸基團(tuán)，C錯(cuò)誤；D.在雙鏈DNA中，腺嘌呤和胸腺嘧啶數(shù)目是相同的，D正確?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)相關(guān)知識(shí)，意在考察學(xué)生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。2、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本的基因型是DdRr和Ddrr，子代中，高稈：矮桿=75%：25%=3：1，糯性：非糯性=50%：50%=1：1，每對(duì)基因遵循分離定律。由于兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所以非等位基因之間遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、由于后代中高稈：矮桿=3：1，說(shuō)明親本中控制該對(duì)性狀的基因均為雜合子，即高稈和矮稈分別由D、d基因控制，A正確；

B、基因型為DdRr的水稻和Ddrr的水稻雜交產(chǎn)生的子代基因型有3×2=6種、表現(xiàn)型有2×2=4種，B正確；

C、基因型為DdRr的水稻和Ddrr的水稻雜交，F(xiàn)1中四種表現(xiàn)型的比例是（3：1）×（1：1）=3：1：3：1，C正確；

D、根據(jù)題意可知，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，說(shuō)明兩對(duì)基因符合自由組合定律，實(shí)驗(yàn)結(jié)果中只是單獨(dú)統(tǒng)計(jì)了每對(duì)基因的分離情況，沒(méi)有統(tǒng)計(jì)兩對(duì)非等位基因之間的組合情況，不能說(shuō)明兩對(duì)基因之間不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。

故選D。3、D【解析】

基因型為Dd的豌豆，產(chǎn)生雌雄兩種配子的數(shù)量比接近1：1，A錯(cuò)誤；

自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，B錯(cuò)誤；

孟德?tīng)柍晒Φ脑蚴菑难芯恳粚?duì)相對(duì)性狀入手，C錯(cuò)誤；

DNA中脫氧核苷酸的種類和數(shù)量發(fā)生改變，不一定引起染色體變異，D正確。4、D【解析】

減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體可聯(lián)會(huì)形成四分體，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂前期，四分體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂后期，同源染色體會(huì)移向同一極，C錯(cuò)誤；D、不管是減數(shù)分裂還是有絲分裂，同源染色體都不可能發(fā)生自由組合，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。5、A【解析】試題分析：圖中①是糖蛋白，②是蛋白質(zhì)，③是磷脂雙分子層。構(gòu)成膜的蛋白質(zhì)和磷脂分子大多是可以運(yùn)動(dòng)的，A錯(cuò)誤；磷脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架，B正確；葡萄糖通過(guò)細(xì)胞膜需要②載體蛋白的協(xié)助，C正確；糖蛋白分布在細(xì)胞的外側(cè)，與細(xì)胞識(shí)別有關(guān)，D正確。考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查。6、C【解析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過(guò)程。根據(jù)低密度及高密度標(biāo)記分布情況可知，DNA是雙向復(fù)制的。【詳解】A、若將該DNA進(jìn)行徹底水解，產(chǎn)物是脫氧核糖、四種堿基和磷酸，A錯(cuò)誤；B、此過(guò)程必須遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈中A=T，G=C，一條鏈中堿基的堿基的數(shù)目關(guān)系無(wú)法確定，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)密度標(biāo)記分布情況可知，DNA進(jìn)行雙向復(fù)制，C正確；D、若該DNA分子的一條鏈中(A＋T)/(G＋C)=a，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，互補(bǔ)鏈中(A＋T)/(G＋C)=a，D錯(cuò)誤。故選C。7、D【解析】

由于雙鏈DNA堿基A數(shù)目等于T數(shù)目，G數(shù)目等于C數(shù)目，故（A+C）/（G+T）為恒值1，A錯(cuò)。A和T堿基對(duì)含2個(gè)氫鍵，C和G含3個(gè)氫鍵，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）數(shù)目越多，氫鍵數(shù)越多，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高，B錯(cuò)。（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值相等，這個(gè)DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，C錯(cuò)。經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，是雙鏈DNA，（A+C）/（G+T）=1，D正確?！军c(diǎn)睛】明確雙鏈DNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)的數(shù)量關(guān)系是解題關(guān)鍵。8、C【解析】

動(dòng)物激素是由內(nèi)分泌腺或細(xì)胞產(chǎn)生，屬于信息分子，通過(guò)運(yùn)輸作用于靶細(xì)胞、靶器官，具有微量高效的特點(diǎn)，對(duì)生命活動(dòng)起調(diào)節(jié)作用的有機(jī)物?！驹斀狻緼、激素被靶細(xì)胞接受并起作用后，被相應(yīng)酶分解失去活性，A正確；

B、動(dòng)物激素是由內(nèi)分泌腺或細(xì)胞產(chǎn)生，并不是所有細(xì)胞都能產(chǎn)生，B正確；C、激素起調(diào)節(jié)作用，酶起催化作用，激素不具有催化作用，C錯(cuò)誤；D、激素是信息分子，起調(diào)節(jié)作用，通過(guò)運(yùn)輸作用于靶細(xì)胞、靶器官，具有微量高效的特點(diǎn)，D正確。

故選：C。二、非選擇題9、AaXbYAaXbYAAXBY或AaXBYAXB、AXb、aXB、aXb7/24【解析】

本題旨在考查根據(jù)遺傳系譜圖分析人類遺傳病的類型及判斷相關(guān)個(gè)體的基因型的能力及利用基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)進(jìn)行概率計(jì)算的能力?！驹斀狻浚?）I2與I1無(wú)白化病，生有白化病患者II2，且I2為色盲患者，則I2基因型為AAXbY；II3色盲無(wú)白化但其女兒III3患白化，所以II3基因型為AaXbY；III5無(wú)色盲，其雙親不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ5的基因型可能是AAXBY或AaXBY；(2)Ⅲ4不患色盲，但是其父親患色盲，因此為色盲基因的攜帶者；雙親不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ4的基因型可能是AAXBXb或AaXBXb，所以Ⅲ10可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是AXB、AXb、aXB或aXb；(3)Ⅲ2是白化病患者，基因型為aa，Ⅲ5不患白化病，但是其雙親是白化病致病基因的攜帶者，基因型為AA或Aa，Aa占2/3，因此Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病的孩子的概率為2/3×1/2=1/3；Ⅲ2不患色盲，但是其母親是色盲致病基因的攜帶者，因此可能的基因型為XBXB或XBXb，各占1/2；Ⅲ5不患色盲，基因型為XBY；因此Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生育一個(gè)患色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8，則不患色盲的概率是7/8；所以生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為1/3×7/8=7/24?！军c(diǎn)睛】先把每種遺傳病單獨(dú)分析再綜合兩種遺傳病是解題的關(guān)鍵。10、內(nèi)膜向內(nèi)腔折疊形成嵴上升不能缺少光反應(yīng)提供的ATP和還原氫乙（線粒體）S2【解析】試題分析：依據(jù)圖1中甲、乙的形態(tài)結(jié)構(gòu)等信息準(zhǔn)確判斷甲、乙所示細(xì)胞器的名稱，進(jìn)而以甲中箭頭的指向?yàn)榍腥朦c(diǎn)，圍繞光合作用過(guò)程的相關(guān)知識(shí)準(zhǔn)確判斷甲中各數(shù)字所示的物質(zhì)名稱。乙圖中CO2釋放量表示凈光合速率，根據(jù)“凈光合速率＝光合速率－呼吸速率”的關(guān)系式，分析判斷S1、S2、S3所蘊(yùn)含的生物學(xué)信息。在此基礎(chǔ)上，圍繞題意信息，對(duì)各問(wèn)題情境進(jìn)行分析解答。(1)圖1中的乙為線粒體，線粒體通過(guò)內(nèi)膜向內(nèi)腔折疊形成嵴來(lái)增加其膜面積。甲為葉綠體，其中的①?⑦分別代表H2O、[H]、ATP、ADP和Pi、C3、C5、O2。若光照減弱，在短時(shí)間內(nèi)，光反應(yīng)生成的[H]和ATP減少，C3的還原過(guò)程受阻，導(dǎo)致C3的消耗速率下降，而CO2與C5結(jié)合生成C3的CO2固定過(guò)程仍在進(jìn)行，所以短時(shí)間內(nèi)圖中⑤即C3的含量會(huì)上升。(2)若該綠色植物長(zhǎng)時(shí)間處于黑暗狀態(tài)中，因沒(méi)有光照，光反應(yīng)不能進(jìn)行，缺少光反應(yīng)提供的ATP和[H]，所以暗反應(yīng)不能進(jìn)行。因圖1中“⑥→⑤→⑥”的循環(huán)屬于暗反應(yīng)范疇，所以也不能進(jìn)行。(3)圖2中A點(diǎn)時(shí)，光照強(qiáng)度為零，光合作用不能進(jìn)行，但能進(jìn)行有氧呼吸，因此圖1中能產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器有乙（線粒體）。當(dāng)光照強(qiáng)度處于圖2中B?D間，CO2的釋放量為負(fù)值，說(shuō)明其光合作用速率大于呼吸作用速率，因此S2表示B～D之間光合作用有機(jī)物的凈積累量?！军c(diǎn)睛】本題以圖文結(jié)合的形式，考查學(xué)生對(duì)光合作用、細(xì)胞呼吸及其影響因素等知識(shí)的理解能力。解答此類問(wèn)題需熟練掌握相關(guān)的基本過(guò)程，更主要的是能夠準(zhǔn)確識(shí)別圖1中甲、乙所示細(xì)胞器的名稱、各數(shù)字所代表的物質(zhì)名稱及其箭頭的含義，明確圖2中縱、橫坐標(biāo)的含義，找出縱、橫坐標(biāo)及各種變量之間的關(guān)系及其曲線的變化趨勢(shì)；挖掘圖中隱含的信息，再聯(lián)系教材相關(guān)的生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行推理、判斷，得出結(jié)論。11、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來(lái)自母親，也一定會(huì)傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自于母親，來(lái)自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正常基因是一對(duì)等位基因，是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號(hào)正常，其兒子10號(hào)患病，可判斷6號(hào)基因型為Dd，則1號(hào)、2號(hào)中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為D