2024年生化化工藥品技能考試-化學(xué)檢驗(yàn)工筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年生化化工藥品技能考試-化學(xué)檢驗(yàn)工筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.當(dāng)天平從一個(gè)較冷的環(huán)境移到一個(gè)較暖的環(huán)境時(shí)，為了消除空氣中水分在天平內(nèi)部2.用氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，試樣分解后，燃燒瓶中棕色煙霧未消失即打開瓶塞，將使測(cè)定結(jié)果（）。A、偏高B、偏低C、偏高或偏低D、棕色物質(zhì)與測(cè)定對(duì)象無(wú)關(guān)，不影響測(cè)定結(jié)果3.在陽(yáng)離子H2S分組方案中，下面（）都是Ⅲ組離子。A、Fe2+，Ag+，Ca2+，Mg2+B、Fe3+，Ag+，Ca2+，Mg2+C、Fe2+，F(xiàn)e3+，Cr3+，Ni2+D、Ca2+，F(xiàn)e3+，Cr3+，Ni2+4.在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水份進(jìn)行基的換算時(shí)，應(yīng)用空氣干燥法測(cè)定空氣干燥煤樣的水份。5.用緩慢灰化法測(cè)灰分的煤樣放入冷馬弗爐中，在30min內(nèi)由室溫逐漸加熱到500℃，目的是（）。A、防止馬弗爐損壞B、避免時(shí)溫程控儀讀數(shù)不準(zhǔn)C、使煤樣逐漸灰化和防止爆燃D、防止熱電偶損壞6.屬于《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》管理要求的是（）。A、人員B、組織C、管理體系D、文件控制7.氣相色譜定量的依據(jù)是：在一定條件下，組分的峰面積與其進(jìn)樣量成正比。8.屬于使沉淀純凈的選項(xiàng)是（）。A、表面吸附現(xiàn)象B、吸留現(xiàn)象C、后沉淀現(xiàn)象D、再沉淀9.對(duì)于間接碘量法測(cè)定還原性物質(zhì)，下列說(shuō)法正確的有（）。A、被滴定的溶液應(yīng)為中性或微酸性B、被滴定的溶液中應(yīng)有適當(dāng)過(guò)量的KIC、近終點(diǎn)時(shí)加入指示劑，滴定終點(diǎn)時(shí)被滴定的溶液的藍(lán)色剛好消失D、滴定速度可適當(dāng)加快，搖動(dòng)被滴定的溶液也應(yīng)同時(shí)加劇E、被滴定的溶液中存在的Cu2+離子對(duì)測(cè)定無(wú)影響10.如何檢查純水中的Cl-。11.在測(cè)定旋光度時(shí)，當(dāng)旋光儀的三分視場(chǎng)出現(xiàn)（）時(shí)，才可讀數(shù)。A、中間暗兩邊亮B、中間亮兩邊暗C、亮度一致D、模糊12.什么叫回收率？分離時(shí)對(duì)常量和微量組分的回收率的要求如何？13.某基準(zhǔn)物需要烘干處理，可選用（）盛裝。A、燒杯B、研缽C、矮型稱量瓶D、錐形瓶14.應(yīng)用莫爾法滴定時(shí)酸度條件是（）。A、酸性B、弱酸性C、中性D、弱堿性15.阿貝折光儀不能測(cè)定強(qiáng)酸強(qiáng)堿和氟化物。16.原子吸收火焰原子化系統(tǒng)一般分為（）部分。A、噴霧器B、霧化室C、混合室D、毛細(xì)管17.采樣就是從大量的煤中采取出的一小部分具有代表性的煤樣的過(guò)程。18.酸堿滴定變化規(guī)律一般分成（）個(gè)階段來(lái)討論。A、1B、2C、3D、419.一束（）通過(guò)有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外光20.石腦油裂解制乙烯時(shí)產(chǎn)生的焦油中富含芳烴。21.固體樣品的制備一般包括（），（），（），（）幾個(gè)步驟。22.蒸餾法測(cè)定有機(jī)試劑、化工石油產(chǎn)品的沸程必須在標(biāo)準(zhǔn)化的蒸餾裝置中進(jìn)行，餾出體積不少于規(guī)定體積的95％。23.用莫爾法可以測(cè)定工業(yè)重鉻酸鈉中的氯化物雜質(zhì)，方法如下：稱取2.00g試樣于250mL錐形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸鈉溶液至溶液變?yōu)辄S色（pH7.5～8.0），用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至磚紅色為終點(diǎn)。該方法中所用的指示劑是（）。A、鉻酸鉀B、鉻酸鈉C、重鉻酸鉀D、重鉻酸鈉24.馬弗爐初次使用或長(zhǎng)期停用后恢復(fù)使用時(shí)，應(yīng)先進(jìn)行烘爐，烘爐溫度為（）℃。?A、200～300B、300～600C、200～500D、200～60025.MnO4-與Fe2+反應(yīng)的平衡常數(shù)（）。已知jθ（MnO4-/Mn2+）=1.51V，jθ（Fe3+/Fe2+）=0.77VA、3.4×1012B、320C、3.0×1062D、4.2×105326.2mol的H2SO4中含有（）mol的H+離子。?A、1molB、2molC、3molD、4mol27.下列對(duì)石油醚蒸餾操作中正確的加熱方式是（）。A、用煤氣燈直接加熱支管燒瓶B、用2kW電爐直接加熱支管燒瓶C、用水浴間接加熱支管燒瓶D、用500w電熱套間接加熱支管燒瓶28.硅酸鹽樣品重0.6000g，其中KCl+NaCl重0.1800g。KCl以K2PtCl2形式稱量0.2700g，NaCl留于溶液中。計(jì)算硅酸鹽樣品中Na2O%和K2O%。已知：Mr（KCl）=76.55，Mr（NaCl）=58.44，Mr（K2PtCl2）=344.0，Mr（Na2O）=61.98，Mr（K2O）=94.2029.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有兩個(gè)突躍。30.滴定分析中計(jì)算的內(nèi)容比較多，但它們都遵循著一個(gè)根本規(guī)律——反應(yīng)前后物質(zhì)的質(zhì)量相等。31.電位分析法的理論基礎(chǔ)是（）。32.硬質(zhì)玻璃具有較高的熱穩(wěn)定性，其化學(xué)組成含有較高的（）。A、SiO2和Na2OB、SiO2和Al2O3C、SiO2和B2O3D、SiO2和ZnO33.所有國(guó)家強(qiáng)制檢定需子行檢驗(yàn)的儀器設(shè)備均應(yīng)張貼有統(tǒng)一格式的明顯標(biāo)志，即（），（），（）三種。34.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）。A、單色光B、可見光C、紫外光D、復(fù)合光35.為避免沉淀堵塞濾紙小孔使過(guò)濾較快地進(jìn)行，常采用減壓抽濾法。36.乙二醇的生產(chǎn)是以（）作反應(yīng)系統(tǒng)的致穩(wěn)劑。A、甲烷B、乙烯C、氧氣37.氣相色譜儀在工作過(guò)程中的各種故障只能從色譜圖上表現(xiàn)出來(lái)，所以必須學(xué)會(huì)識(shí)別故障現(xiàn)象并進(jìn)行判斷。38.在1.00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入過(guò)量的汞發(fā)生反應(yīng)2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃達(dá)到平衡時(shí)，F(xiàn)e3+和Fe2+的濃度各為4.6×10-5mol·L-1和9.5×10-4mol·L-1，則此反應(yīng)的K和jθ各為（）。A、0.21和0.021VB、9.9×10-3和0.059VC、9.8×10-3和0.12VD、4.9和0.021V39.原子吸收測(cè)鎂時(shí)加入氯化鍶溶液的目的（）。A、使測(cè)定吸光度值減小B、使待測(cè)元素從干擾元素的化合物中釋放出來(lái)C、使之與干擾元素反應(yīng)，生成更揮發(fā)的化合物D、消除干擾40.測(cè)定擦鏡紙燃燒熱方法：抽取3~4張紙，團(tuán)緊，稱準(zhǔn)質(zhì)量，按常規(guī)方法測(cè)定發(fā)熱量，取2次結(jié)果的平均值作為擦鏡紙熱值。41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。42.25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)電極電位與實(shí)際電位沒(méi)有很大的差別。43.空心陰極燈燈電流的選擇原則是在保證光譜穩(wěn)定性和適宜強(qiáng)度的條件下，應(yīng)使用最低的工作電流。44.簡(jiǎn)述氣相色譜法的分離原理。45.煤樣在1150℃及催化劑的作用下在空氣中燃燒，煤中各種形態(tài)硫均被氧化分解為二氧化硫和少量的三氧化硫。46.0.1mol/LNaOH溶液的pH值等于（）；NaCl水溶液顯（）性。47.確定用EDTA滴定金屬離子的適宜的酸度范圍時(shí)，首先，要考慮溶液的pH值應(yīng)（）允許的最小pH值。A、小于B、大于C、等于D、大于等于48.聚乙烯是（）系列產(chǎn)品。A、無(wú)機(jī)化合物B、聚合物C、乙烷D、乙烯49.測(cè)定煤的全水分，連續(xù)三次干燥后，依次稱量的數(shù)據(jù)為：958.4g，957.8g，957.4g，已知盤重497.5g，則該煤樣的全水分值為（）%。?A、?7.9B、?7.94C、?8.0D、?8.0250.異氧菌測(cè)定過(guò)程中，當(dāng)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基固化后，應(yīng)平放平皿，無(wú)需倒置。51.測(cè)定空氣干燥煤樣水分時(shí)，所得結(jié)果基本代表煤樣的（）。?A、外在水分值B、游離水分值C、內(nèi)在水分值D、最高內(nèi)在水分值52.氣相色譜儀在工作過(guò)程中發(fā)生的各種故障往往在色譜圖上表現(xiàn)出來(lái)，如果隨著保留值增加，靈敏度降低，則分析可能的原因時(shí)，選項(xiàng)（）是錯(cuò)誤的。A、載氣流速太低B、進(jìn)樣口橡皮墊漏氣或進(jìn)樣口以后的部分有泄漏處C、柱溫降低了D、衰減過(guò)度了53.如何保證液化石油氣試樣具有代表性？54.一般實(shí)驗(yàn)室化學(xué)分析常用的三級(jí)水不檢測(cè)的水質(zhì)指標(biāo)有（）。A、pHB、電導(dǎo)率C、吸光度D、蒸發(fā)殘?jiān)?5.玻璃電極測(cè)定pH值時(shí)不受溶液中氧化劑或還原劑存在的影響。56.測(cè)定空干基水分時(shí)，從干燥箱中取出稱量瓶，立即蓋上蓋，放入干燥箱中冷卻約（）至室溫。?A、5minB、10minC、15minD、20min57.我國(guó)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的類別和應(yīng)用領(lǐng)域分為（）。A、5B、8C、13D、1558.已知CaC2O4的溶解度為4.75×10-5，則CaC2O4的溶度積是（）。A、9.50×10-5B、2.38×10-5C、2.26×10-9D、2.26×10-1059.測(cè)定有變旋現(xiàn)象樣品的比旋光度時(shí)，應(yīng)將溶液配好后，放置一定時(shí)間待變旋平衡后再進(jìn)行測(cè)定。60.以下（）是指對(duì)原油進(jìn)行一次加工的過(guò)程。A、催化裂化B、常減壓蒸餾C、加氫裂化D、延遲焦化61.發(fā)電廠可以用煤、天然氣及核燃料作能源，這些燃料中會(huì)造成溫室效應(yīng)的是（）。A、煤和天然氣B、只有煤C、只有天然氣D、三種燃料均可62.高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。63.稱量煤樣前應(yīng)將容器中的煤樣充分混合至少（）。A、1minB、2minC、3minD、4min64.在離子選擇性電極分析法中，（）說(shuō)法不正確。A、參比電極電位恒定不變B、待測(cè)離子價(jià)數(shù)愈高，測(cè)定誤差愈大C、指示電極電位與待測(cè)離子濃度呈能斯特響應(yīng)D、電池電動(dòng)勢(shì)與待測(cè)離子濃度成線性關(guān)系65.吸光度由0.434增加到0.514時(shí)，則透光度T改變了（）。A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.08066.下面有關(guān)愛(ài)崗敬業(yè)與職業(yè)選擇的關(guān)系中正確的是（）。A、當(dāng)前嚴(yán)峻的就業(yè)形式要求人們愛(ài)崗敬業(yè)B、是否具有愛(ài)崗敬業(yè)的職業(yè)道德與職業(yè)選擇無(wú)關(guān)C、是否具有愛(ài)崗敬業(yè)的職業(yè)道德只與服務(wù)行業(yè)有關(guān)D、市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下不要求愛(ài)崗敬業(yè)67.不同的液體物料有（），（），（），（）方面的特性差異。68.含矸率是指粒度（）矸石的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。?A、大于50mmB、小于50mmC、大于100?mmD、小于100mm69.酯值是指在規(guī)定的條件下，皂化1克試樣所消耗的KOH的毫克數(shù)。70.霧屬于分散體系，其分散介質(zhì)是（）。A、液體B、氣體C、固體D、氣體或固體71.測(cè)定結(jié)果精密度好，不一定準(zhǔn)確度高。72.用紅外光譜測(cè)試樣品時(shí)，樣品（）。A、只可測(cè)試固體B、只可測(cè)試固體和液體C、只可測(cè)試液體樣品D、可以測(cè)試氣、液、固體73.馬福爐中溫度的測(cè)定常采用紅外遙感的方法。74.若弱酸HA的Ka=1.0×10-5，則其0.10mol/L溶液的pH為（）。A、2.00B、3.00C、5.00D、6.0075.色譜柱柱效的高低對(duì)所有的組分都是一樣的。第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。2.氣相色譜最基本的定量方法是歸一化法、內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法。3.用電子分析天平稱量分析煤樣時(shí)應(yīng)將干燥劑取出，稱量灰樣時(shí)干燥劑也不放入。4.熱導(dǎo)檢測(cè)器橋流的選擇原則是在靈敏度滿足分析要求的情況下，盡量選用較低的橋流。5.在氣相色譜中，只要柱溫、固定相性質(zhì)不變，即使柱徑、柱長(zhǎng)、填充情況及流動(dòng)相流速有所變化，（）仍保持不變。A、保留時(shí)間B、調(diào)整保留時(shí)間C、保留體積D、相對(duì)保留值6.在HCl滴定NaOH時(shí)，一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑，主要是由于（）。A、甲基橙水溶液好B、甲基橙終點(diǎn)CO2影響小C、甲基橙變色范圍較狹窄D、甲基橙是雙色指示劑7.粉塵按生成的特征分為（）、（）、（）。8.紫外分光光度法對(duì)有機(jī)物進(jìn)行定性分析的依據(jù)是（）等。A、峰的形狀B、曲線坐標(biāo)C、峰的數(shù)目D、峰的位置9.玻璃量器是具有準(zhǔn)確量值標(biāo)志的玻璃儀器，實(shí)驗(yàn)室常用的玻璃量器除滴（）、（）、（）外還有量筒、量杯、比色管等，它們也需經(jīng)計(jì)量部門檢定后方可使用。10.樣品交接的疑難問(wèn)題常用的處理方法是（）。A、對(duì)于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)越嚴(yán)越能說(shuō)明檢驗(yàn)方的水平B、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、對(duì)檢驗(yàn)方法應(yīng)多協(xié)商幾種方法D、對(duì)檢驗(yàn)儀器要作好必要的校驗(yàn)11.氣相色譜分析中提高柱溫則（）：A、保留時(shí)間縮短B、組分間分離加大C、色譜峰面積加大12.玻璃棱鏡的色散不成線性，而且能吸收紫外光。13.鑒別RX可選用的試劑為（）。A、AgNO3氨溶液B、AgNO3醇溶液C、AgNO3水溶液D、AgNO3任意溶液14.計(jì)算敵敵畏原油中敵百蟲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）。 （1）測(cè)定時(shí)數(shù)據(jù)：稱取的試樣質(zhì)量為7.237g；硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.0500mol/L，加入量為10.0mL；回滴過(guò)量之硝酸銀所用的硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.0500mol/L，消耗體積為3.25mL。 （2）空白測(cè)定時(shí)數(shù)據(jù)：稱取的試樣質(zhì)量為7.688g；硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和加入量同（1）；回滴過(guò)量之硝酸銀所用的硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度同（1），消耗體積為9.54mL。15.下列情況哪種屬于方法誤差（）。A、試樣中含有微量被測(cè)組分B、天平的零點(diǎn)稍有變動(dòng)C、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致D、讀取滴定管體積時(shí)，最后一位數(shù)估測(cè)不準(zhǔn)16.各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（）。A、GR>AR>CPB、GR>CP>ARC、AR>CP>GRD、CP>AR>GR17.0.1mol/LNH4Cl溶液的pH為（）。氨水的Kb=1.8×10-5。A、5.13B、6.13C、6.87D、7.018.目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（）。A、入射光的強(qiáng)度B、透過(guò)光的強(qiáng)度C、溶液對(duì)白光的吸收程度D、一定厚度溶液的顏色深淺19.馬弗爐使用的熱電偶屬于（）熱電偶。A、B型B、K型C、N型D、S型20.分光光度計(jì)使用的光電倍增管，負(fù)高壓越高靈敏度就越高。21.氧化還原滴定中，硫代硫酸鈉的基本單元是（）。A、Na2S2O3B、1/2Na2S2O3C、1/3Na2S2O3D、1/4Na2S2O322.關(guān)于廣口瓶的使用，下列敘述正確的是（）。A、不能加熱B、不能在瓶中配置放出大量熱量的溶液C、磨口塞要保持原配D、可以長(zhǎng)期存放堿性物質(zhì)23.甲醛法測(cè)定氨態(tài)氮的原理是在中性溶液中，樣品中的銨鹽與甲醛作用生成（）和相當(dāng)于銨鹽含量的（），然后用（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。24.溶液呈中性時(shí)，溶液里沒(méi)有H+和OH-。25.已知KHAc=1.75×10-5，0.20mol/L的NaAc溶液pH為（）。A、2.72B、4.97C、9.03D、11.2726.溴酸鉀法主要用于有機(jī)物的測(cè)定。27.在對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的移植過(guò)程中，對(duì)注意事項(xiàng)的敘述正確的是（）。A、若待測(cè)物的組成與標(biāo)準(zhǔn)方法的組成相似，就能加以移植B、在實(shí)驗(yàn)方法的移植過(guò)程中，首先要研究移植的適用條件C、在移植過(guò)程中，對(duì)干擾物和適用范圍沒(méi)必要做過(guò)多的研究D、由于是移植方法，因此實(shí)驗(yàn)的允差可以用原方法值代替28.煤樣的制備必須經(jīng)過(guò)破碎、過(guò)篩、混合、縮分和干燥五個(gè)環(huán)節(jié)。29.煤灰成分分析中，煤灰成分K2O用火焰光度法測(cè)定。30.對(duì)于酸效應(yīng)曲線，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的有（）。A、D、酸效應(yīng)曲線代表溶液pH值與溶液中的MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)的對(duì)數(shù)值（lg之間的關(guān)系31.在標(biāo)定和使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶質(zhì)時(shí)，滴定速度一般保持在（）。A、5—7ml/minB、6—8ml/minC、5—6ml/minD、7—8ml/min32.使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中（）是主要因素。A、壓力變寬B、勞倫茲變寬C、溫度變寬D、多普勒變寬33.清漆和清油顏色的測(cè)定方法中正確的一項(xiàng)是（）A、鐵鈷比色法中標(biāo)準(zhǔn)色階共18個(gè)，顏色最深的是18號(hào)，最淺的是1號(hào)B、比色的溫度為（20±2）℃C、試樣若由于低溫引起渾濁，可在水浴上加熱50～55℃，保溫5min后在測(cè)定D、羅維朋比色法是將試樣與各色濾色片比色，直至兩個(gè)濾色片組成的顏色與試樣顏色一致，記錄各濾色的色標(biāo)單位34.下列情況中，屬于系統(tǒng)誤差的是（）。A、指示劑提前變色B、重量法測(cè)定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全C、稱量時(shí)試樣吸收了水分D、蒸餾水中含有雜質(zhì)35.優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┑钠亢烆伾来危ǎ?。A、綠色、紅色、藍(lán)色B、紅色、綠色、藍(lán)色C、藍(lán)色、綠色、紅色D、綠色、藍(lán)色、紅色36.二級(jí)化學(xué)試劑的標(biāo)志是（）。A、分析純，AR，金光紅色B、分析純，GR，金光紅色C、分析純，CP，金光紅色D、化學(xué)純，AR，藍(lán)色37.國(guó)家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定時(shí)間應(yīng)為（）。A、兩類B、三類C、四類D、五類38.物質(zhì)的（）是指在一定的大氣壓力下，由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度。A、熔點(diǎn)B、沸點(diǎn)C、凝固點(diǎn)D、吸熱量39.質(zhì)量文件是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)時(shí)詳細(xì)的作業(yè)指導(dǎo)文件。它包括（）、報(bào)告、作業(yè)指導(dǎo)書等。A、記錄表B、表格C、審批表D、申請(qǐng)表40.計(jì)量器具的標(biāo)識(shí)有（）A、有計(jì)量檢定合格印、證B、有中文計(jì)量器具名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址；C、明顯部位有“ＣＭＣ”標(biāo)志和《制造計(jì)量器具許可證》編號(hào)；D、有明示采用的標(biāo)準(zhǔn)或計(jì)量檢定規(guī)程。41.電導(dǎo)率測(cè)定時(shí)應(yīng)注意（），（）應(yīng)定期進(jìn)行校定。42.可見光的波長(zhǎng)范圍是（）。A、400～760nmB、400～760μmC、200～400nmD、200～400μm43.在一個(gè)抽空容器中放入過(guò)量的NH4I（s）及NH4Cl（s），并發(fā)生下列反應(yīng)NH4Cl（s）==NH3（g）+HCl（g），NH4I（s）==NH3（g）+HI（g）此平衡系統(tǒng)的相數(shù)P，組分?jǐn)?shù)C，自由度數(shù)F分別為（）。A、2，2，2B、2，3，3C、3，3，2D、3，2，144.硬質(zhì)玻璃常用于制作（）。A、玻璃管B、燒杯C、干燥器D、滴定管45.無(wú)水三氯化鋁屬于危險(xiǎn)品中的（）。A、爆炸品B、有毒品C、易燃品D、腐蝕品46.氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是（）。A、進(jìn)樣量B、柱溫C、載體粒度D、氣化室溫度47.質(zhì)量手冊(cè)是闡明一個(gè)組織的質(zhì)量方針并描述其質(zhì)量體系的文件。48.石英坩堝常用于酸性熔劑及硫代硫酸鈉熔融，使用溫度不得超過(guò)1100℃，不得在石英坩堝內(nèi)處理氫氟酸及堿性熔劑。49.單位質(zhì)量的試樣在充有過(guò)量氧氣的氧彈內(nèi)燃燒，其燃燒產(chǎn)物組成為氧氣、氮?dú)狻⒍趸?、硝酸、硫酸、液態(tài)水和固態(tài)灰時(shí)放出的熱量為彈筒發(fā)熱量。50.將0.56g含鈣試樣溶解成250mL試液，用0.02mol/L的EDTA溶液滴定，消耗30mL，則試樣中CaO的含量為（）。M（Ca）=56g/molA、3%B、6%C、12%D、30%51.順丁橡膠后處理生產(chǎn)線取樣要注意哪些問(wèn)題？52.半水煤氣的CO2、CnH2n、O2、CO使用的吸收劑依次為（）A、氯化亞銅氨性溶液、氫氧化鉀溶液、硫酸銀濃硫酸溶液、焦性沒(méi)食子酸鉀堿性溶液B、焦性沒(méi)食子酸鉀酸性溶液、氯化亞銅氨性溶液、氫氧化鉀溶液、硫酸銀濃硫酸溶液C、硫酸銀濃硫酸溶液、焦性沒(méi)食子酸鉀酸性溶液、氯化亞銅氨性溶液、氫氧化鉀溶液D、氫氧化鉀溶液、硫酸銀濃硫酸溶液、焦性沒(méi)食子酸鉀酸性溶液、氯化亞銅氨性溶液53.某單位使用的分光光度計(jì)，經(jīng)法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)檢定符合法定要求的程序，應(yīng)給出的印證是（）。A、檢定結(jié)果通知書B、檢定證書C、測(cè)試證書D、測(cè)試結(jié)果通知書54.現(xiàn)代原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的組成主要是（）。A、棱鏡+凹面鏡+狹縫B、棱鏡+透鏡+狹縫C、光柵+凹面鏡+狹縫D、光柵+透鏡+狹縫55.萬(wàn)用表的電壓靈敏度越高，測(cè)量誤差就越小。56.毛細(xì)管法測(cè)得有機(jī)物熔程，下列（）可以使結(jié)果偏低。A、裝樣量較多B、試樣裝填太緊C、升溫速度較快D、毛細(xì)管內(nèi)壁不干凈57.若被測(cè)金屬離子與EDTA絡(luò)合反應(yīng)速度慢，則一般可采用置換滴定方式進(jìn)行測(cè)定。58.容易自燃的物質(zhì)有（）。?A、乙炔B、粉狀鋁C、炭黑D、汽油59.飽和甘汞電極是由（）和甘汞及飽和KCl溶液組成的電極。60.在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是（）。A、試樣未混均勻B、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)C、所用試劑中含有干擾離子D、天平砝碼未校正61.在AgBr的飽和溶液中，加入AgNO3，使AgBr的沉淀減少，其主要是由于（）。A、同離子效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、配位效應(yīng)D、酸效應(yīng)62.酸堿滴定法測(cè)定樣品中CaCO3的含量常采用返滴定方式進(jìn)行是由于（）。A、沒(méi)有合適的指示劑B、CaCO3與鹽酸反應(yīng)較慢C、CaCO3與鹽酸不能定量反應(yīng)D、CaCO3對(duì)指示劑有吸附作用63.皮膚被濃HNO3灼傷，灼傷處的皮膚蛋白質(zhì)會(huì)凝結(jié)，失去生理活性，則下面說(shuō)法正確的是（）。A、這種現(xiàn)象叫蛋白質(zhì)的鹽析B、這種現(xiàn)象叫蛋白質(zhì)的變性C、這種現(xiàn)象叫蛋白質(zhì)的酸化D、這種現(xiàn)象叫蛋白質(zhì)的溶解64.紫外光源以（）燈應(yīng)用最廣泛，其發(fā)射光譜中最適宜使用的光的波長(zhǎng)范圍為（）。65.（）是出現(xiàn)圓頭峰的原因。A、進(jìn)樣量小B、柱溫稍有變化C、進(jìn)樣量超過(guò)檢測(cè)器線性范圍D、檢測(cè)系統(tǒng)靈敏度太高66.用高錳酸鉀法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，一般不需另加指示劑。67.毛細(xì)管氣相色譜分析中，下列選項(xiàng)（）是分流進(jìn)樣的缺點(diǎn)。A、會(huì)產(chǎn)生進(jìn)樣失真B、樣品容易熱分解C、載氣消耗量大D、襯管內(nèi)的填料要經(jīng)常更換68.用于光度分析的三元配合物體系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A、三元混配化合物都是由一個(gè)中心離子與兩個(gè)配位體組成的B、三元離子締合物主要用于萃取光度分析C、三元雜多酸只有配位體是由含氧酸組成的D、三元膠束配合物中，顯色劑和表面活性劑都屬于配位體69.三元配合物體系都是一種中心離子同時(shí)與兩種配位體配合生成的具有三個(gè)組分的配合物，可以廣泛應(yīng)用于光度分析中。70.允許差也稱為公差，是指進(jìn)行多次測(cè)定所得到的一系列數(shù)據(jù)中最大值與最小值的允許界限。71.實(shí)驗(yàn)室用酸度計(jì)結(jié)構(gòu)一般由（）組成。A、電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計(jì)B、pH玻璃電和飽和甘汞電極C、顯示器和高阻抗毫伏計(jì)D、顯示器和電極系統(tǒng)72.欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是（）A、HAc（Ka=1.8×10-5）～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3?H2O（Kb=1.8×10-5）～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO473.用紫外分光光度法測(cè)定試樣中有機(jī)物含量時(shí)，所用的吸收池可用丙酮清洗。74.化驗(yàn)員采樣時(shí)應(yīng)站在采樣口的（）和上風(fēng)口。75.用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣屬于物理吸附。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：正確2.參考答案：B3.參考答案：C4.參考答案：錯(cuò)誤5.參考答案：C6.參考答案：B,C,D7.參考答案：正確8.參考答案：D9.參考答案：A,B10.參考答案： 取水樣約5mL于試管中，加數(shù)滴稀硝酸及數(shù)滴AgNO3，搖勻，靜置5min，若溶液中出現(xiàn)白色混濁，說(shuō)明水中有Cl-，若溶液無(wú)色透明，說(shuō)明水中無(wú)Cl-。11.參考答案：C12.參考答案： 欲測(cè)組分的回收率，是指欲測(cè)組分經(jīng)分離或富集后所得到的含量與它在試樣中原始含量的比值。對(duì)常量組分的測(cè)定，要求回收率大于99.9﹪；而對(duì)于微量組分的測(cè)定，回收率可為95﹪，甚至更低。13.參考答案：C14.參考答案：C,D15.參考答案：正確16.參考答案：A,B,C17.參考答案：正確18.參考答案：D19.參考答案：B20.參考答案：正確21.參考答案：破碎；篩分；摻和；縮分22.參考答案：錯(cuò)誤23.參考答案：B24.參考答案：D25.參考答案：C26.參考答案：D27.參考答案：D28.參考答案：29.參考答案：錯(cuò)誤30.參考答案：錯(cuò)誤31.參考答案：Nernst方程式32.參考答案：C33.參考答案：合格；準(zhǔn)用；停用34.參考答案：A35.參考答案：錯(cuò)誤36.參考答案：A37.參考答案：錯(cuò)誤38.參考答案：A39.參考答案：B