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授課老師:司暖粉筆公考·官方微信1①據(jù)發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上的一項(xiàng)研究,一個(gè)國際研究團(tuán)隊(duì)使用基于CRISPR的譜系追蹤方法,從第一次致癌突變激活開始追蹤肺癌細(xì)胞,最終記錄了迄今為止最全面的肺癌細(xì)胞進(jìn)化過程,這份詳細(xì)的腫瘤病史揭示了對(duì)肺癌如何進(jìn)展和轉(zhuǎn)移的新見解。②癌細(xì)胞可進(jìn)化出抗藥性、更具侵襲性和轉(zhuǎn)移性,并擴(kuò)散到身體的其他部位形成新的腫瘤。癌癥進(jìn)化的這些特征越多,它就越致命。研究人員想了解癌癥是如何演變的,從而進(jìn)行預(yù)防和治療。但當(dāng)癌癥被發(fā)現(xiàn)時(shí),它通常已在患者身上存在數(shù)年甚至數(shù)十年,而關(guān)鍵的進(jìn)化時(shí)刻從沒有被觀察過。③美國懷特黑德研究所喬納森·韋斯曼和合作者開發(fā)了一種可追蹤幾代癌細(xì)胞的新方法,使研究人員能夠分析它們的進(jìn)化歷史。這種譜系追蹤方法使用CRISPR技術(shù)為每個(gè)細(xì)胞嵌入可遺傳和可進(jìn)化的DNA條形碼。④韋斯曼表示:“這是一種以更高的分辨率觀察癌癥進(jìn)化的新方法。以前,導(dǎo)致腫瘤危及生命的關(guān)鍵事件一直是不透明的,因?yàn)樗鼈冧螠缭谀[瘤遙遠(yuǎn)的過去中,但這為我們提供了了解這段歷史的窗口?!睘榱藦囊婚_始就追蹤癌癥,研究人員開發(fā)了一種方法,可同時(shí)觸發(fā)細(xì)胞中的致癌突變并記錄細(xì)胞的發(fā)展過程。他們對(duì)小鼠進(jìn)行改造,當(dāng)它們的肺細(xì)胞暴露于一種特制的病毒時(shí),會(huì)激活Kras基因中的致癌突變,并使細(xì)胞中的腫瘤抑制基因Trp53失活,同時(shí)激活譜系追蹤。小鼠模型經(jīng)過工程改造后,使得肺癌在其中的發(fā)展與在人類中的發(fā)展方式非常相似。⑤研究人員在收獲肺癌細(xì)胞之前讓其進(jìn)化了幾個(gè)月。然后他們使用之前開發(fā)的算法,從修改后的DNA條形碼中重建細(xì)胞的家譜,還使用RNA2測序測量了細(xì)胞中的基因表達(dá),以表征每個(gè)細(xì)胞的狀態(tài)。有了這些信息,他們就可以“拼湊”這種類型的肺癌如何變得具有侵襲性和轉(zhuǎn)移性。研究人員表示,揭示腫瘤細(xì)胞之間的關(guān)系,是理解它們的基因表達(dá)譜和深入了解侵襲性狀態(tài)出現(xiàn)的關(guān)鍵。下面這段文字最適合放在文章的哪個(gè)位置?每次細(xì)胞分裂時(shí),它的條形碼都會(huì)被輕微修改。當(dāng)研究人員最終收獲原就像相關(guān)物種的進(jìn)化樹一樣。56.下面這段文字最適合放在文章的哪個(gè)位置?每次細(xì)胞分裂時(shí),它的條形碼都會(huì)被輕微修改。當(dāng)研究人員最終收獲原就像相關(guān)物種的進(jìn)化樹一樣。A①和②之間B②和③之間C③和④之間D④和⑤之間57.關(guān)于癌細(xì)胞所具有的特征,文中涉及到的有:①抗藥性②轉(zhuǎn)移性③侵襲性④穩(wěn)定性⑤活潑性⑥擴(kuò)散性A①②⑤B①②③⑥C②③⑤⑥3D②③④58.實(shí)驗(yàn)人員在復(fù)現(xiàn)文中所講的實(shí)驗(yàn)時(shí),不小心打翻鼠籠,導(dǎo)致兩組小鼠混淆。以下最有可能已經(jīng)對(duì)小鼠完成追蹤癌癥改造的是:A一只小鼠肺部癌細(xì)胞已經(jīng)具有侵襲及轉(zhuǎn)移性B一只小鼠的肺部已經(jīng)確定存在大量腫瘤細(xì)胞C一只小鼠肺部的癌細(xì)胞已擴(kuò)散到身體其他部位D一只小鼠的腫瘤抑制基因Trp53失活且譜系追蹤被激活59.下列哪一說法在這篇文章中無法得到印證?A癌癥進(jìn)化的特征越多,它就越致命B或可借助CRISPR技術(shù)對(duì)肺癌細(xì)胞進(jìn)行追蹤C(jī)RNA測序是揭示腫瘤細(xì)胞間關(guān)系的主要因素D揭示腫瘤細(xì)胞間的關(guān)系對(duì)了解其基因表達(dá)譜很重要60.最適合做這篇文章標(biāo)題的是:A神奇的DNA條形碼B肺部腫瘤細(xì)胞的
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