2025屆浙江省余姚市高一下生物期末綜合測試模擬試題含解析

2025屆浙江省余姚市高一下生物期末綜合測試模擬試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下圖表示某種魚遷入一生態(tài)系統(tǒng)后，種群數(shù)量增長速率隨時間變化的曲線。下列敘述正確的是（）A．在t0～t2時間內(nèi)，種群數(shù)量呈“J”型增長B．若在t2時種群的數(shù)量為K，則在t1時種群的數(shù)量為K/2C．捕獲該魚的最佳時期為t2時D．在t1～t2時，該魚的種群數(shù)量呈下降趨勢2．某生物的體細胞含有24條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時期，細胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是A．24、48、48B．48、24、48C．48、24、24D．48、48、243．下面是與促胰液素發(fā)現(xiàn)過程有關的4個實驗,有關分析不正確的是()A．①與②組成的對照實驗中，自變量是稀鹽酸刺激的部位B．①與③對比說明沒有小腸神經(jīng)結構的參與時胰腺仍可以分泌胰液C．上述實驗說明小腸黏膜產(chǎn)生的物質可以通過血液運輸來調節(jié)胰液的分泌D．胰液中含有人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素4．下列關于還原糖、蛋白質和油脂鑒定實驗的敘述，正確的是（）A．常用蘋果、西瓜等組織樣液作為鑒定植物組織內(nèi)還原糖的實驗材料B．在甘蔗莖的組織樣液中加入雙縮脲試劑，熱水浴后液體由藍色變成紫色C．油脂鑒定實驗中使用的花生種子應提前用水浸泡D．油脂鑒定實驗中可以直接用高倍物鏡進行觀察5．下列有關生物體遺傳物質的敘述，正確的是（）A．洋蔥的遺傳物質是DNA和RNAB．T2噬菌體的遺傳物質中含有硫元素C．人的遺傳物質主要存在于染色體上D．細菌的遺傳物質水解產(chǎn)生4種核糖核苷酸6．如圖所示曲線顯示了兩種使人體獲得免疫力的方法，據(jù)此判斷下列說法正確的是A．當人被瘋狗咬傷時，可能感染狂犬病毒，此時采用方法2進行免疫比較好B．采用方法1可以使人獲得比方法2更持久的免疫力C．醫(yī)學上一般采用方法2進行免疫預防D．采用方法2使人體獲得抗體的過程叫細胞免疫二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖分析回答:（相關基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號是純合體的概率是___________；這對夫婦再生一個患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。8．（10分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。9．（10分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號不攜帶致病基因，請分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號的基因型為_________________。3號和4號再生一個孩子，患甲病的概率為____________________，5號和6號再生一個正常孩子的概率為____________。（2）為預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測8號是否為攜帶者，以放射性同位素標記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，如果____________________，則說明8號為攜帶者。10．（10分）如圖是某成年雌性哺乳動物細胞減數(shù)分裂過程模式圖，請回答下列問題：（1）該動物體細胞內(nèi)有條染色體，圖中④所示的細胞有對同源染色體，圖①所示的細胞名稱為．（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖，表示同源染色體分開的是圖（填圖中序號）．11．（15分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體；8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據(jù)圖回答問題。（1）控制白化病的是__________染色體上的__________基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號、7號和11號個體的基因型依次為__________、___________、____________。（3）6號是純合子的概率為________，9號是雜合子的概率為________。（4）7號和8號再生一個有病孩子的概率為________。（5）如果6號和9號個體結婚，則他們生出正常孩子的概率為________，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個正常孩子的概率是________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

據(jù)圖分析，t0時，種群數(shù)量增長率為0；t0-t1時，種群數(shù)量增長率逐漸升高，種群數(shù)量增長速率加快；t1時，種群數(shù)量增長率最大，此時種群數(shù)量增長速率最快；t1-t2時，種群數(shù)量增長率逐漸降低，種群數(shù)量增長速率減慢；t2時，種群數(shù)量增長率為0，此時種群數(shù)量達到最大值，即K值?！驹斀狻吭趖0-t2時間內(nèi)，種群增長率先增加后減少，但“J”型曲線的種群增長率不變，A錯誤；在t2時種群數(shù)量增長率為0，此時種群數(shù)量K，為最大值，t1時種群增長速率最大，此時種群數(shù)量為K/2，B正確；捕獲該魚的最佳時期為t1之后，捕完魚之后種群數(shù)量維持在t1時間點的數(shù)量，C錯誤；在t1～t2時間內(nèi)，該魚的種群增長率下降，但出生率仍然大于死亡率，種群數(shù)量呈上升趨勢，D錯誤?！军c睛】理解種群數(shù)量變化呈“S”型規(guī)律時，種群的增長速率的變化規(guī)律，先增大（在K/2時最大）后減小至0（達到K值時）。2、B【解析】該生物的體細胞含有24條染色體，在減數(shù)第一次分裂四分體時期，染色體經(jīng)過復制，DNA數(shù)加倍，姐妹染色單體連在同一個著絲點上，染色體數(shù)目不變，細胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是48、24、48?！军c睛】解答本題的關鍵是：明確染色體數(shù)目是以著絲點數(shù)目計算的，姐妹染色單體連在同一個著絲點上，屬于同一條染色體。3、D【解析】①與②組成的對照實驗中，①刺激的是小腸腸腔，②刺激的是靜脈血液，則自變量是稀鹽酸刺激的部位，A正確；①與③對比，①刺激帶有神經(jīng)的小腸腸腔，③刺激去除神經(jīng)的小腸腸腔，但二者的實驗結果是一樣的，這說明沒有小腸神經(jīng)結構的參與時胰腺仍可以分泌胰液，B正確；通過題干實驗④可得，小腸粘膜制成的提取液注入靜脈血液中可以引起胰腺分泌胰液，說明小腸黏膜產(chǎn)生的物質可以通過血液運輸來調節(jié)胰液的分泌，C正確；促胰液素是人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素，D錯誤。本題答案選擇D。4、C【解析】

斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀）；蛋白質可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應；脂肪可用蘇丹Ⅲ染液（或蘇丹Ⅳ染液）鑒定，呈橘黃色（或紅色）；顯微鏡觀察時，要先在低倍鏡下觀察，找到要觀察的物像并移到視野中央，再轉換成高倍鏡?！驹斀狻緼.斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀），西瓜的紅色會干擾實驗現(xiàn)象的觀察，A錯誤；B.甘蔗莖中富含蔗糖，不適合用于檢測蛋白質，B錯誤；C.油脂鑒定中，所取的花生種子要先浸泡一段時間，有利于徒手切片，C正確；D.用顯微鏡觀察裝片時，需先用低倍物鏡找到需要觀察的物像，再移到視野中央，轉換成高倍物鏡觀察，D錯誤。5、C【解析】試題分析：A、洋蔥是真核生物，其遺傳物質是DNA，A錯誤；B、T2噬菌體的遺傳物質是DNA，其中不含硫元素，B錯誤；C、人的遺傳物質是DNA，主要存在于染色體上，C正確；D、細菌的遺傳物質是DNA，其水解能產(chǎn)生4種脫氧核糖核苷酸，D錯誤．故選：C．6、C【解析】試題分析：當人被瘋狗咬傷時，抗原已經(jīng)進入機體，此時最好采用方法1直接注射抗體的方法較好，故A選項錯誤；醫(yī)學中通常的預防接種是指接種滅火的病毒（抗原），通過免疫反應使機體產(chǎn)生抗體和記憶細胞，要比直接注射抗體獲得的免疫力更持久，故B選項錯誤，C選項正確；抗體是體液免疫的攻擊武器，細胞免疫不能產(chǎn)生抗體，故D選項錯誤?！究键c定位】本題主要考查免疫的應用?！久麕燑c睛】近年來，關于免疫調節(jié)在高考中?？夹问街饕幸韵?種：（1）以體液免疫和細胞免疫過程為載體，考查免疫細胞和免疫活性物質的作用；（2）以實驗流程圖和實驗結果圖創(chuàng)設情境，考查實驗分析和設計能力；（3）結合社會熱點，將人類面臨的新型疾病與內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)、神經(jīng)調節(jié)及體液調節(jié)聯(lián)系起來，綜合考查特異性免疫過程、免疫異常疾病，引導考生關注生活和人類健康。預計2016年高考中，結合人類健康考查免疫調節(jié)仍將是命題的一個熱點，所以考生應特別關注本部分知識與人類健康之間的聯(lián)系，要強化個人的審題能力和分析能力，提高在較復雜的情境中綜合運用知識的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、C01/4不能aa【解析】

分析題中單基因遺傳病的系譜圖可知，由于Ⅰ-1號男性患病，其女兒Ⅱ-3號正常，所以該單基因遺傳病一定不是伴X顯性遺傳病。僅從系譜圖分析，該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病，還可以是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）結合前面的分析可知，從系譜圖分析可得，該遺傳病一定不可能患伴X顯性遺傳病，因為如果是這種遺傳方式，則Ⅰ-1號X染色體上的顯性致病基因一定遺傳給女兒Ⅱ-3號，則Ⅱ-3號應患病，但Ⅱ-3號事實是不患病，所以假設不成立。故本題選C。（2）若該病為白化病，由于白化病是常染色體隱性遺傳病，結合系譜圖中Ⅰ-1的基因型為aa，則Ⅱ-4是的基因型為Aa，所以她是純合體的概率是0；這對夫婦（aa、Aa）再生一個患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。（3）若該病為紅綠色盲，由于紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，則這對夫婦的基因型為XaY和XAXa，他們既可能生出患病男孩，也可能生出患病女孩，所以不能通過控制胎兒的性別來避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，由于多指癥是常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖Ⅱ-3是正常個體，所以她的基因型是aa?！军c睛】解決本題關鍵要能熟記白化病、紅綠色盲和多指癥的遺傳方式，否則無法解決（2）（3）（4）小題。8、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關鍵是首先學會判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進行相應的概率計算。9、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因為6號不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結合6號不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號患乙病不患甲病，但其母親5號是甲病的患者，故10號的基因型為AaXbY。根據(jù)7號患甲病可知，3號和4號的基因型為Aa，故3號和4號再生一個孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號患乙病可知，5號的基因型為aaXBXb，6號不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號和6號再生一個正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號是攜帶者即AaXBY，應該以放射性同位素標記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，會出現(xiàn)雜交帶?！军c睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。10、（1）42初級卵母細胞（2）②③①【解析】試題分析：分析題圖：圖①表示減數(shù)第一次分裂后期，圖②表示減數(shù)二次分裂中期，圖③表示減數(shù)第二次分裂后期，圖④表示減數(shù)第一次分裂四分體時期．從圖①④可直接判斷出該動物體細胞內(nèi)有4條染色體．解：（1）圖①處于減數(shù)第一次分裂