汽車核心工具自我評(píng)估測(cè)試題庫真題(含答案)

VDA6.3：2023汽車核心工具自我評(píng)估測(cè)試題庫真題(含答案)

L哪一項(xiàng)關(guān)于置信度或隨機(jī)散布范圍的陳述是錯(cuò)誤的？(D)

A.隨機(jī)散布范圍從總體(GGH)到樣本進(jìn)行推斷

B.隨機(jī)散布圖是休哈特控制圖技術(shù)的基礎(chǔ)

C.置信區(qū)間從樣本推斷總體(GGH)

D.置信區(qū)間是休哈特控制圖技術(shù)的基礎(chǔ)

2.哪一項(xiàng)指標(biāo)不是APQP第五階段的一部分?(B)

A.有效利用經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)和最佳實(shí)踐

B.通過CIP提高內(nèi)部廢品率

C.減少散布

D.提高顧客滿意度

3.PPAP遞交等級(jí)“2”必須提交什么證明文件？(A)

A.合格實(shí)驗(yàn)室的文件

B.D-FMEA

C.P-FMEA

D.控制計(jì)劃/生產(chǎn)控制計(jì)劃

4.在FMEA中，工程結(jié)構(gòu)分析的目的是(A)

A.識(shí)別并將制造系統(tǒng)分解為過程項(xiàng)、工程步驟和過程工作要素。

B.驗(yàn)證過程FMEA團(tuán)隊(duì)的結(jié)構(gòu)是否適合實(shí)施過程FMEA

C.對(duì)嚴(yán)重度、頻度和探測(cè)度打分的結(jié)構(gòu)化評(píng)估

D.確認(rèn)過程FMEA團(tuán)隊(duì)是否正確理解了設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)

5.成熟度保障模型有多少個(gè)里程碑？(B)

A.5(MLl-5)

B.8(ML0-7)

C.9(MLl-8)

D.7(ML0-6)

6.以下哪個(gè)示例不屬于AIAG/VDAFMEA手冊(cè)中“策劃”步驟的一部分？(C)

A.工具

B.團(tuán)隊(duì)組成

C.FMEA總結(jié)

D.目的

7.您正在審核新零件的VDA成熟度保障的實(shí)施情況。該公司使用自定義表單，每個(gè)衡量標(biāo)

準(zhǔn)都有一個(gè)評(píng)估列。當(dāng)您詢問VDA成熟度保障評(píng)估規(guī)則時(shí)，你被告知顧客的評(píng)估始終是相

應(yīng)衡量標(biāo)準(zhǔn)的決定性評(píng)估，你如何評(píng)價(jià)這個(gè)說法？(C)

A.你接受解釋，因?yàn)橐?guī)則就是這樣。

B.您不接受這個(gè)答案，因?yàn)闆Q定性評(píng)估始終由供應(yīng)商為其特定任務(wù)做出

C.您不接受這個(gè)答案，因?yàn)闆Q定性的評(píng)估始終來自相應(yīng)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果的接收方

D.您不接受這個(gè)答案，因?yàn)闇y(cè)量標(biāo)準(zhǔn)不是通過交通燈邏輯評(píng)估的，而是風(fēng)險(xiǎn)（高、中或低）

8.哪一項(xiàng)不是過程績(jī)效指標(biāo)？（A）

A.庫存

B.制造組件和規(guī)格的符合性

C.給定的時(shí)間

D.約定的數(shù)量

9.“偏倚”是什么意思？（A）

A.偏倚是系統(tǒng)測(cè)量偏差的特征值

B.偏倚是線性的特征值

C,偏倚是測(cè)量設(shè)備分辨率的特征值

D.偏倚是穩(wěn)定性的特征值

10.在過程FMEA中，在“AP”列下，您可以找到一些帶有“H”的評(píng)級(jí)，這些評(píng)估已計(jì)劃

優(yōu)化措施但尚未完成。有一個(gè)帶有“H”的評(píng)級(jí)，您找不到任何優(yōu)化措施。當(dāng)您詢問FMEA

中AP評(píng)級(jí)為“M”時(shí)，您也可以在總共2個(gè)評(píng)級(jí)中找到?jīng)]有任何措施。對(duì)于沒有措施的所

有“H”和“M”評(píng)級(jí)，您會(huì)找到相應(yīng)的說明，表明管理層已對(duì)此做出決定。你被告知這是

管理層的決定并且已經(jīng)記錄在FMEA中，你做不了什么，因?yàn)椤袄习濉笨偸菗碛凶罱K決定

權(quán)。（D）

A.您不認(rèn)為這是不符合項(xiàng)

B.您認(rèn)為這是不符合項(xiàng)，因?yàn)樯形磳?duì)高（“H”）的AP評(píng)級(jí)完成優(yōu)化措施。

C.您認(rèn)為這是不符合項(xiàng)，因?yàn)楸仨毷冀K對(duì)高（“H”）和中（“M”）的AP評(píng)級(jí)采取優(yōu)化措施。

D.您認(rèn)為這是不符合項(xiàng)，因?yàn)楸仨毷冀K對(duì)高（“H”）的AP評(píng)級(jí)采取優(yōu)化措施；如果評(píng)級(jí)為

中等（），組織可自行決定。

11."你正在審核一家制動(dòng)器制造商。

顧客已與制動(dòng)器制造商同意對(duì)此項(xiàng)目根據(jù)VDAMLA實(shí)施。制動(dòng)器本身被顧客評(píng)為具有高成

熟度風(fēng)險(xiǎn)（“A”）。您要求對(duì)制動(dòng)器的單個(gè)組件進(jìn)行成熟度等級(jí)風(fēng)險(xiǎn)分類。負(fù)責(zé)的員工向您

展示了家族FMEA（設(shè)計(jì)和過程），并解釋說所有風(fēng)險(xiǎn)都包含在設(shè)計(jì)和過程FMEA中。FMEA尚

未達(dá)到令人滿意的水平，但就當(dāng)前項(xiàng)目狀態(tài)來說，不一定要達(dá)到滿意的水平。你如何評(píng)價(jià)這

個(gè)說法？”（B）

A.您不接受這個(gè)回答，因?yàn)槌薋MEA之外，沒有其他風(fēng)險(xiǎn)分析（例如SWOT分析）-一不一

定畫蛇添足

B.您不接受這個(gè)回答，因?yàn)榻桓督M件尚未分類，因此無法顯示稱之為“關(guān)鍵路徑”的信息

一-這種說法有問題，F(xiàn)MEA設(shè)置本身就是層級(jí)（結(jié)構(gòu)/功能）

C.您不接受這個(gè)回答，因?yàn)轭櫩蜕形锤鶕?jù)IATF16949發(fā)布FMEA；第4.4.1.2節(jié)-產(chǎn)品安全

（這個(gè)條款不對(duì)），

D.您接受這個(gè)回答是因?yàn)槟鷽]有發(fā)現(xiàn)不合規(guī)的證據(jù)

12.在對(duì)批量產(chǎn)品進(jìn)行審核期間，您可查看過程能力。所有評(píng)估均采用取自最后一批的125

個(gè)單一值進(jìn)行。但經(jīng)過選擇，批次大小在500到1000個(gè)零件之間波動(dòng)，在一個(gè)班次到1.5

個(gè)班次后，必須進(jìn)行換型，否則就不可能滿足顧客的所有要求。Cp/CPK值在1.42到1.87的

范圍內(nèi)。您如何看待這種情況？(C)

A.您認(rèn)為沒有不符合項(xiàng)，因?yàn)樗諧p/Cpk值都大于或等于1.83

B.您認(rèn)為沒有不符合項(xiàng)，因?yàn)槟承〤p/Cpk值小于1.67

C.您認(rèn)為沒有不符合項(xiàng)，因?yàn)檫^程能力必須至少有125個(gè)單獨(dú)的值

D.您認(rèn)為沒有不符合項(xiàng)。因?yàn)楸仨殢闹辽僖粋€(gè)班次或300個(gè)零件的批次大小進(jìn)行測(cè)量

13.在一次審核過程中，你審核了產(chǎn)品開發(fā)過程。開發(fā)經(jīng)理解釋說，如果故障的潛在影響可

能導(dǎo)致安全風(fēng)險(xiǎn)，則將其評(píng)為9分。在可能出現(xiàn)不符合法律監(jiān)管要求的情況下。評(píng)分自動(dòng)變

為10分。(C)

A.你接受這份聲明，不再有任何疑問

B.只有在定義了預(yù)防和探測(cè)措施時(shí)，你才接受此解釋

C.你不接受這種解釋，因?yàn)闈撛诘陌踩L(fēng)險(xiǎn)必須始終評(píng)為10分

D.你不接受此解釋，因?yàn)樗环螴S033000風(fēng)險(xiǎn)分析標(biāo)準(zhǔn)。

14.對(duì)規(guī)定了以下公差限制的車削零件樣品進(jìn)行檢查；下限LSL=14.25mm/上限

確定以下值：平均值，標(biāo)準(zhǔn)差,.能力指數(shù)的值是多少？

USL=14.75mm0x=14.55mm,s=0.05

(C)

A.Cp=1.33,Cpk=1.00

B.Cp=1.66,Cpk=1.00

C.Cp=1.66,Cpk=1.33

D.Cp=1.66,Cpk=2.00

15.在一個(gè)假設(shè)檢驗(yàn)控制圖中(C)

A.對(duì)過程變化的敏感度通常比假設(shè)控制圖弱

B.控制限制以公差界限為基礎(chǔ)，根據(jù)干預(yù)概率和當(dāng)前超出水平的百分比來計(jì)算

C.控制限制以平均值為基礎(chǔ)，根據(jù)干預(yù)概率和當(dāng)前超出水平的百分比來計(jì)算

D.使用當(dāng)前交貨數(shù)量做出接受的決定

16.在對(duì)某特性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)過程控制時(shí)，觀測(cè)到出現(xiàn)了特殊原因(點(diǎn)超出控制界限)的情況。目前

的過程能力指數(shù)Cpk=1.42.顧客的最低要求是Cpk=1.33,所有抽樣零件的測(cè)量值需要在控制

界限以內(nèi)。對(duì)此情況你將如何反應(yīng)？(C)

A.因?yàn)镃pk大于1.33,所以所有零件均可接受

B,由于有超出控制界限情況的過程是不穩(wěn)定的，所以統(tǒng)計(jì)過程控制必須被100%檢驗(yàn)取代

C,由于有超出控制界限情況的過程是不穩(wěn)定的，因此要從零件開始對(duì)之前所有的零件進(jìn)行

定期檢查直到發(fā)現(xiàn)上一個(gè)OK零件，并且需要對(duì)過程進(jìn)行糾正。

D.生產(chǎn)必須立即被停止，并且通知顧客。并且必須要得到顧客的同意來進(jìn)行特殊放行

17.在PPAP過程中,"提交”的意思是指?(B)

A.必須將所需文件發(fā)送給顧客

B.必須將所需文件發(fā)送給顧客，文件副本存放在供應(yīng)商的場(chǎng)所

C.顧客在提出特別要求時(shí)可以收到文件

D.文件存放在供應(yīng)商的場(chǎng)所。顧客可根據(jù)要求檢查文件

18.在FMEA當(dāng)中嚴(yán)重度指？(B)

A.失效對(duì)供應(yīng)商的影響

B.失效對(duì)內(nèi)部或外部顧客的影響

C.失效的起因，用來識(shí)別和消除主要起因

D.預(yù)防措施的優(yōu)先度

19.哪一個(gè)描述是正確的？（B）

A.過程性能/性能測(cè)試的目的是證明整個(gè)制造過程在試生產(chǎn)條件下的過程性能和質(zhì)量能力

B.過程性能/性能測(cè)試的目的是提供證據(jù)，證明有能力在批量生產(chǎn)條件下和使用資源按時(shí)為

顧客生產(chǎn)商定的，符合規(guī)范的數(shù)量的產(chǎn)品

C.對(duì)新的/修改過的過程和產(chǎn)品的過程性能/性能測(cè)試的驗(yàn)證是按照合同條件進(jìn)行的。通常，

它總是在顧客的量產(chǎn)批準(zhǔn)之后進(jìn)行

D.過程性能/性能測(cè)試的目標(biāo)是提供證據(jù)，證明在使用資源完成PPA后，有能力按時(shí)為顧客

生產(chǎn)商定的，符合規(guī)范的數(shù)量的產(chǎn)品

20.在測(cè)量系統(tǒng)分析當(dāng)中對(duì)GRR進(jìn)行探究時(shí)的十個(gè)零件“C）

A.應(yīng)當(dāng)盡可能接近規(guī)范限制

B.應(yīng)當(dāng)該盡可能接近平均水平

C.應(yīng)當(dāng)該代表整個(gè)過程的分布

D,不得超出限值

21.哪一項(xiàng)關(guān)于顧客和供應(yīng)商之間PPA協(xié)調(diào)時(shí)間的陳述是不正確的？（D）

A.必須根據(jù)VDA卷“新零件的成熟度保障"在適當(dāng)?shù)某墒於人缴贤獠?zhí)行針對(duì)PPA程

序的協(xié)調(diào)一致

B.針對(duì)新零件的PPA程序的協(xié)調(diào)一致由顧客發(fā)起

C.對(duì)于批量生產(chǎn)期間的變更，按照PPA程序的協(xié)調(diào)一致的活動(dòng)，顧客發(fā)起的變更由顧客發(fā)

起，根據(jù)觸發(fā)矩陣必須通報(bào)的變更由供應(yīng)商發(fā)起。

D.按照PFA程序的協(xié)調(diào)始終發(fā)生在成熟度水平5.

22.在一次審核當(dāng)中，你檢查了生產(chǎn)進(jìn)行當(dāng)中的樣本檢驗(yàn)，并看到針對(duì)產(chǎn)品特性的過程能力

Cp=L7,Cpk=0.95.顧客對(duì)于過程能力的最低要求是1.33你認(rèn)為被審核的組織？（D）

A,沒有問題，因?yàn)镃P值大于1.33的要求值

B.必須與顧客協(xié)商公差擴(kuò)展，以便在過程中心和分布不改變的情況下，Cpk值至少達(dá)到1.33

C.更改為具有更嚴(yán)格測(cè)試或更高測(cè)試級(jí)別的AQL采樣計(jì)劃

D.必須將過程平均值向公差中心調(diào)整，在證明措施有效之前，必須進(jìn)行100%檢查

23.以下哪一項(xiàng)說法不正確？（C）

A.PPA過程在批量生產(chǎn)開始之前提供證明規(guī)范中達(dá)成一致的顧客要求和其他要求被滿足的

證據(jù)

B.基于肯定得證明文件，顧客會(huì)批準(zhǔn)批量交付

C.通過發(fā)布批量批準(zhǔn)，顧客具有約束力地確認(rèn)已滿足交付產(chǎn)品的所有要求。這意味著從授

予批量交付批準(zhǔn)之日起（在潛在的產(chǎn)品責(zé)任情況下），顧客承擔(dān)全部責(zé)任

D.該批準(zhǔn)確保滿足在供應(yīng)商處批量交付符合規(guī)范的產(chǎn)品的先決條件

24.APQP模型中一共有幾個(gè)階段？（B）

A.7

B.5

C.3

D.8

25.PPA程序的目標(biāo)是什么?(B)

A.在顧客現(xiàn)場(chǎng)的SOP過程中，提供符合所有規(guī)范/商定的顧客要求以及標(biāo)準(zhǔn)和法律的證據(jù)

B,在開始批量生產(chǎn)之前，提供符合所有規(guī)范/商定的顧客要求以及標(biāo)準(zhǔn)和法律的證明文件

C.在原型件和試生產(chǎn)階段已經(jīng)確定所有規(guī)格/商定的顧客要求以及標(biāo)準(zhǔn)和法律都已得到滿足

D.在批量生產(chǎn)開始之前，始終根據(jù)VDA6.3進(jìn)行過程審核，以確保符合要求。

26.您是一名體系審核員，正在審核投訴管理流程。在8D報(bào)告中，你可以看到其中一個(gè)措施

已完成，并注明“已執(zhí)行且有效”。你查看適用的FMEA時(shí)，發(fā)現(xiàn)其中相同的措施已設(shè)置為

“清除”狀態(tài)。你如何評(píng)價(jià)這種情況？(C)

A.可以接受，因?yàn)檫@個(gè)過程是按照8D的要求進(jìn)行的。

B.可以接受，因?yàn)镕MEA措施的執(zhí)行不是8D過程的一部分

C.不能接受，因?yàn)?D報(bào)告和FMEA中的措施狀態(tài)不匹配

D.不能接受，因?yàn)樵贔MEA中，任何措施都不能設(shè)置為“清除”

27.哪一項(xiàng)類別必須在測(cè)量系統(tǒng)分析(AIAGMSA第四版)下進(jìn)行評(píng)估？(C)

A.準(zhǔn)確度精密度，可比性和線性方法

B.AV(操作員/評(píng)估員影響)和EV(設(shè)施/設(shè)備影響)

C.穩(wěn)定性、偏倚研究、線性、GRR(包括ndc和分辨率)

D.短期分析和定期重復(fù)的穩(wěn)健長(zhǎng)期分析

28.在審核期間，主管展示了同一尺寸的X-bar&R圖。您發(fā)現(xiàn)沒有超出公差的情況，但是根

據(jù)記錄，在每個(gè)班次中有5-6個(gè)點(diǎn)接近公差界限。當(dāng)您詢問顧客要求時(shí)，他說，必須制作圖

表并將尺寸保持在USL和LSL內(nèi)，對(duì)于Cpk定義，他為你說明了以下公式：(USL-LSL)/(6xs)

并且計(jì)算結(jié)果始終在1.8-2.2之間(D)

A.因?yàn)镃pk總是高于1.67.所以你接受此回答

B.因?yàn)镃pk必須為10%或更高，你接受此回答。

C.你不接受此回答，因?yàn)楣绞轻槍?duì)Cmk的，而不是針對(duì)Cpk的

D.你不接受此回答，因?yàn)楣绞菍?duì)針對(duì)Cp而不是針對(duì)Cpk的

29.下面哪個(gè)示例不是計(jì)算確定采取措施界限的樣本大小的標(biāo)準(zhǔn)？(D)

A.過程可靠性

B.過程穩(wěn)定性

C.置信度

D.溫度和氣壓

30.對(duì)首次采樣以及SPC來說，設(shè)備能力或者制造過程能力是非常重要的。以下哪個(gè)描述是

正確的？(A)

A.對(duì)于雙邊規(guī)格的正態(tài)分布，過程能力指數(shù)Cpk始終小于或等于Cp

B.實(shí)際上，這兩個(gè)能力指數(shù)通常大小相同

C.”過程的中心未居中將導(dǎo)致較小的Cp值”。在實(shí)踐中，過程的中心偏移會(huì)導(dǎo)致較小的Cp

值。

D.對(duì)于雙邊規(guī)格的正態(tài)分布，過程能力指數(shù)Cpk總是比Cp大。

31.被審核方聲稱，被提問的特性是屬于正態(tài)分布的。作為證據(jù)，他提供了概率

圖。你希望看到被展示的數(shù)據(jù)應(yīng)該呈現(xiàn)的形態(tài)..(D)

A...S-曲線。

B...幾乎是線性的。

C....的。

D..指數(shù)級(jí)。

32.PPAP有多少遞交級(jí)別？(B)

A.4

B.5

C.3

D,沒有定義，這一切都需要在與叩A(chǔ)流程的協(xié)調(diào)中解決

33,5.MSA分析在何種情況下需要重復(fù)進(jìn)行…(D)

A...在改變公差界限或新類型的測(cè)量設(shè)備。

B...如果更換評(píng)估人(操作員)或更換相同型號(hào)的測(cè)量設(shè)備。

C...定期，按組織規(guī)定的頻率。

D.所有答案都是正確的。

34,在項(xiàng)目移交期間需要什么措施來確保批量生產(chǎn)？(D)

A.責(zé)任轉(zhuǎn)移必須在SOP后的3個(gè)月內(nèi)解決。

B.在生產(chǎn)測(cè)試期，必須考慮150%的計(jì)劃

產(chǎn)能作為安全儲(chǔ)備。

C.在計(jì)劃的生產(chǎn)測(cè)試中不得使用臨時(shí)工。

D.在第一次批量交付之前，必須完成內(nèi)部生

產(chǎn)過程的批準(zhǔn)。

35,在成熟度保障中出現(xiàn)“紅燈”應(yīng)當(dāng)做什么？(A)

A.根據(jù)之前的協(xié)議進(jìn)行升級(jí)。

B.升級(jí)必須轉(zhuǎn)交給指導(dǎo)委員會(huì)。

C.升級(jí)必須轉(zhuǎn)交給項(xiàng)目經(jīng)理。

D.升級(jí)必須轉(zhuǎn)交給總經(jīng)理/工廠廠長(zhǎng)。

36,在FMEA中，哪個(gè)因素被賦予了重要性？(D)

A.失效起因

B.失效起因，失效類型或失效后果

C.失效起因或失效類型

D.失效后果

37.在新產(chǎn)品審核期間，您查看設(shè)備能力。因?yàn)楫a(chǎn)品的加工需要很長(zhǎng)時(shí)P

間，所以所有的評(píng)價(jià)都是用30個(gè)單一值進(jìn)行的。這個(gè)數(shù)量是被顧客

接受的。所有Cm/Cmk值都在1.67到2.77的范圍內(nèi)。這些值是

用95%的置信區(qū)間確定的。您如何看待這種情況？（A）

A.您認(rèn)為這是不符合項(xiàng)，因?yàn)槟承〤m/Cmk值不大于1.67。

B.您認(rèn)為沒有不符合項(xiàng)，因?yàn)樗蠧m/Cmk值都大于或等于1.67。

C您認(rèn)為這是不符合項(xiàng)，因?yàn)楸仨毷褂弥辽?0個(gè)單一值來計(jì)算機(jī)器能力。

E.您認(rèn)為這是不符合項(xiàng)，因?yàn)槟承〤m/Cmk值小于L78

38,哪一項(xiàng)關(guān)于觸發(fā)叩A(chǔ)協(xié)調(diào)（機(jī)制）的修正的陳述是正確的？（B）

A.顧客必須，組織也必須。

B.顧客可以，組織必須。

C.顧客必須，組織可以。

D.顧客可以，組織也可以

39,進(jìn)行短期設(shè)備能力Cmk）研究的典型樣本量是多少？（A）

A.50個(gè)產(chǎn)品

B.125個(gè)產(chǎn)品

C.5個(gè)產(chǎn)品

D.1個(gè)產(chǎn)品

40,線性是在何種變化當(dāng)中被定義（D）

A.....使用階段之間的時(shí)間

B....產(chǎn)品壽命

C...測(cè)量范圍（尺寸）

D.穩(wěn)定性

41,長(zhǎng)期過程能力研究時(shí)的取樣規(guī)則是？（C）

A.連續(xù)生產(chǎn)并測(cè)量至少500個(gè)零件。

B.在批量生產(chǎn)條件下，至少隨機(jī)抽取25個(gè)樣品進(jìn)行測(cè)量，每次5個(gè)零件。

C.在批量生產(chǎn)條件下（存在所有影響因素），在適當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行隨機(jī)取

樣的生產(chǎn)。參考值:至少20個(gè)生產(chǎn)日。

D.在生產(chǎn)至少進(jìn)行了20天之后，隨機(jī)抽取至少100個(gè)零件樣品并進(jìn)行評(píng)估

42,在FMEA中定義并實(shí)施優(yōu)化措施后，應(yīng)當(dāng)重新評(píng)估頻度和探測(cè)度，衛(wèi)

并應(yīng)建立新的措施優(yōu)先級(jí)。在這樣做...（C）

A...優(yōu)化措施的狀態(tài)可以更改為“已完成”。

B...對(duì)優(yōu)化措施進(jìn)行有效性預(yù)測(cè)，接受了初始的措施優(yōu)先級(jí)。

C.必須重新評(píng)估產(chǎn)品失效的風(fēng)險(xiǎn)，優(yōu)化措施的狀態(tài)仍為“正在實(shí)施”。

D應(yīng)該開始持續(xù)改進(jìn)

43,當(dāng)生產(chǎn)地點(diǎn)不止1個(gè)時(shí)，需要考慮什么？（D）

無論未來批量產(chǎn)品的生產(chǎn)地點(diǎn)有多少，都必須執(zhí)行中央

A.PPAO

B.按照PPA程序，可以單獨(dú)確定初始樣件在哪個(gè)生產(chǎn)地點(diǎn)制造。

DC.5個(gè)初始樣件和相關(guān)的叩A(chǔ)文件將提供給顧客用于評(píng)估該制造地點(diǎn)隨后將

生產(chǎn)最高數(shù)量的產(chǎn)品和過程(關(guān)鍵字:脊線(峰值))。

D如果在不同的生產(chǎn)地點(diǎn)制造相同的產(chǎn)品，則必須為每個(gè)地點(diǎn)執(zhí)行PPA

44,生產(chǎn)控制計(jì)劃當(dāng)中的控制方法..(C)

只是在過程FMEA已經(jīng)定義的那些。

OB....獨(dú)立于過程FMEA已經(jīng)定義的那些。

C...至少是在過程FMEA中已經(jīng)定義的那些。

D..必須由SPC100%監(jiān)控

45,生產(chǎn)控制計(jì)劃在何時(shí)必須被評(píng)估及更新..(A)

A...當(dāng)發(fā)生任何影響產(chǎn)品、生產(chǎn)過程、測(cè)量值、物流、供應(yīng)源或FMEA的變

更時(shí)。

B....進(jìn)行再評(píng)定試驗(yàn)和/或過程審核時(shí)。

C...當(dāng)顧客要求對(duì)生產(chǎn)控制計(jì)劃進(jìn)行新的定期批準(zhǔn)時(shí)。

D....當(dāng)更高的產(chǎn)能增加(生產(chǎn)和供應(yīng)產(chǎn)能增加)時(shí)

46,生產(chǎn)控制計(jì)劃必須包含的最少信息是什么？(A)

A.必須描述和定義測(cè)試特性、設(shè)備、方法、頻率/周期。

B,必須包括產(chǎn)品生產(chǎn)和計(jì)劃的所有活動(dòng)。

C.必須定義測(cè)試特性、測(cè)試設(shè)備、測(cè)試方法、測(cè)試頻率、測(cè)試周期和再評(píng)

定。

D.生產(chǎn)控制計(jì)劃的內(nèi)容與項(xiàng)目和質(zhì)量管理計(jì)劃相對(duì)應(yīng)

47,一家葡萄牙公司破產(chǎn)后，一條生產(chǎn)線被轉(zhuǎn)讓給了一家斯洛伐克供應(yīng)

商。在審核期間，你要求出示相關(guān)生產(chǎn)線的PPAP文檔。轉(zhuǎn)產(chǎn)經(jīng)理給你看的是5年前由OEM

簽署的PsW。經(jīng)理解釋說，因?yàn)榇饲耙呀?jīng)告知了OEM關(guān)于破產(chǎn)和建議的斯洛伐克工廠事

宜，因此不需要新的PPAP。你能接受這個(gè)解釋嗎？(B)

A.可以。根據(jù)PPAP手冊(cè)，在這種情況下需要通知顧客。因?yàn)檫@次轉(zhuǎn)產(chǎn)是由

OEM提出的，所以他們知道。

B.不可以。根據(jù)PPAP手冊(cè)，如果生產(chǎn)地點(diǎn)發(fā)生變更，必須重新提交PPAP。

C.可以。這是一個(gè)熟悉的5年前的產(chǎn)品且將由原先的設(shè)備生產(chǎn)。

D.不可以。只有在是服務(wù)件的情況下，才允許轉(zhuǎn)移已被OEM接受的任何生產(chǎn)

48,.在一次PFMEA評(píng)審中，你發(fā)現(xiàn)一些被認(rèn)為是中等優(yōu)先級(jí)AP的行動(dòng)有P

了一個(gè)新的實(shí)施期限。FMEA主持人解釋說，在之前的評(píng)審期間，一些中等優(yōu)先級(jí)AP被重

新歸類為高優(yōu)先級(jí)AP,這就是為什么一些中等優(yōu)先級(jí)AP被延遲的原因。這個(gè)解釋可以接

受嗎？"(D)

A.可以。AP等級(jí)僅是針對(duì)預(yù)防或/和探測(cè)措施設(shè)置必要的優(yōu)先級(jí)建議。

B.可以。中等優(yōu)先級(jí)AP意味著風(fēng)險(xiǎn)的優(yōu)先級(jí)較低，措施主要集中在探測(cè)控

制上。

C.不可以。原始的優(yōu)先級(jí)定義后，不可修改截止日期。只有在顧客同意的情

況下。

D.不可以。僅當(dāng)定義的操作是探測(cè)控制時(shí)可以，而預(yù)防控制始終具有較高的

優(yōu)先級(jí)，這就是無法修改原日期的原因。

49,在對(duì)先期質(zhì)量策劃過程進(jìn)行審核時(shí)，責(zé)任員工解釋說，他們的一個(gè)

顧客只要求在樣件提交時(shí)進(jìn)行所謂的封面提交。與其他顧客要求相

比，這減少了很大的工作量，因?yàn)樵谶@種情況下，部門可以省去很

多不必要的任務(wù)，如能力研究、測(cè)量系統(tǒng)分析、尺寸報(bào)告等。通過

生產(chǎn)中的測(cè)試，就可以保證零件的質(zhì)量。(B)

A.你認(rèn)為這是不符合項(xiàng)，因?yàn)殚_發(fā)經(jīng)理無法出示顧客的書面批準(zhǔn)。

B.你認(rèn)為這是不符合項(xiàng)，因?yàn)椤胺饷嫣峤弧敝皇翘峤坏燃?jí)，但叩A(chǔ)P的相關(guān)任

務(wù)應(yīng)照常進(jìn)行。

C.你認(rèn)為這是不符合項(xiàng)，因?yàn)椤胺饷嫣峤弧眱H在VDA2下允許，但顧客要求的

是叩A(chǔ)P。

D.你認(rèn)為這種情況是可以接受的，因?yàn)檫@是生產(chǎn)類似零件的制造商的常見做

法。

50,根據(jù)VDAMLA的哪個(gè)風(fēng)險(xiǎn)分類符合以下陳述?(D)

對(duì)各個(gè)成熟度等級(jí)的評(píng)估由供應(yīng)商在內(nèi)部進(jìn)行，只有在項(xiàng)目未能達(dá)

到預(yù)期目標(biāo)時(shí)才會(huì)與顧客溝通。”

A.B

B.C

C.A

D.該陳述不屬于VDAMLA的風(fēng)險(xiǎn)分類，但可以在APQP手冊(cè)中找到

51,在審核中，你查看項(xiàng)目的成熟度。有2個(gè)“黃色”和2個(gè)“紅色”評(píng)估結(jié)衛(wèi)

果。你被告知，報(bào)告從未延遲發(fā)送給顧客，并且他們已確定了所有

未評(píng)級(jí)為“綠色”的衡量指標(biāo)的措施。到目前為止，措施的進(jìn)程沒有任

何延誤。沒有采取進(jìn)一步的行動(dòng)。(D)

A.您不接受這個(gè)答案，因?yàn)閮?nèi)部項(xiàng)目指導(dǎo)小組尚未發(fā)布措施指標(biāo)評(píng)估。

B.您接受這個(gè)答案，因?yàn)橐丫退形丛u(píng)級(jí)為“綠色”的衡量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成一致，并

且已按時(shí)處理了這些衡量標(biāo)準(zhǔn)。

C.您接受這個(gè)答案，因?yàn)轭櫩屯ㄟ^“C?！痹u(píng)級(jí)對(duì)評(píng)估沒有影響。

D你不接受這個(gè)答案，因?yàn)闆]有發(fā)生明顯的升級(jí)。

52,根據(jù)AIAG/VDA-FMEA,過程FMEA中哪-項(xiàng)不是探測(cè)措施？(A)

A.過程監(jiān)控

B.目視檢查

C.感官測(cè)試

D.定性測(cè)試，例如，量規(guī)檢驗(yàn)

53,哪一項(xiàng)關(guān)于“ndc”的陳述是錯(cuò)誤的？(B)

A.ndc必須25。

B.ndc必須W5。

C,根據(jù)測(cè)量系統(tǒng)評(píng)估指南(PMF),在程序2和3中未確定ndc。

D.ndc是根據(jù)MSA(AIA③使用GRR方法確定的。

54,MSA分析在何種情況下需要重復(fù)進(jìn)行..(D)

A.在改變公差界限或新類型的測(cè)量設(shè)備。

)B...如果更換評(píng)估人(操作員)或更換相同型號(hào)的測(cè)量設(shè)備。

C...定期，按組織規(guī)定的頻率。

D.所有答案都是正確的。

55,.如果過程能力不滿足要求，需要采取什么措施？(A)

A.100%檢查

QB接受零件