2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學臨床三基(藥師)筆試考試歷年典型考題及考點含含答案

2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學臨床三基(藥師)筆試考試歷年典型考題及考點含含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.可增加難溶性藥物的吸收和生物利用度（）A、分散片B、多層片C、舌下片D、控釋片E、口含片2.凡士林僅能吸收約5%的水，為改善其吸水性常與之合用的基質(zhì)是（）A、石蠟B、羊毛脂C、蜂蠟D、鯨蠟醇E、二甲硅油3.簡述抗菌藥物抑制和殺滅細菌的作用機制。4.沸點最高的溶劑是（）A、MeOHB、CCl4C、PED、Et2OE、H2O5.藥學職業(yè)道德規(guī)范為（）A、對工作極端負責、對技術精益求精B、實行人道主義C、是判斷藥學人員行為是非、善惡的標準，是調(diào)整藥學人員道德關系和道德行為的準則D、以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學服務E、對病人高度的責任心和對藥學事業(yè)的獻身精神6.下列有關長期試驗的敘述，錯誤的是（）A、接近藥品的實際儲存條件B、可為制定藥物的有效期提供依據(jù)C、供試品五批，必須采用市售包裝D、一般在室溫下進行E、放置12個月，分別于0、3、6、9、12個月取樣，12個月后，仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個月取樣進行檢測7.中藥現(xiàn)代化發(fā)展的戰(zhàn)略目標是什么？8.當胰島素功能完全喪失時，下列哪一種藥仍有降血糖作用（）A、胰島素B、格列本脲（優(yōu)降糖）C、苯乙雙胍D、二甲雙胍E、氯磺丙脲9.藥物臨床試驗機構必須遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP10.下列哪種屬于膜控型緩、控釋制劑（）A、滲透泵型片B、膜控釋小丸C、生物黏附片D、溶蝕性骨架片E、微孔膜包衣片11.氮測定法的基本原理和方法是什么？其中加入K2SO4、CuSO4各起什么作用？12.A.萜酸，B.萜醇，C.萜酮，D.萜醚，E.萜醛。上述萜類化合物用分餾法分離，沸點由高到低的順序是什么？13.簡述頭孢菌素類抗生素的優(yōu)點。14.藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容有哪些？15.負責對醫(yī)療機構（零售藥店）的定點資格進行審查的是（）A、統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門B、統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C、統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門E、統(tǒng)籌地區(qū)藥品價格管理部門16.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物（）A、表觀分布容積大B、表觀分布容積小C、半衰期長D、半衰期短E、吸收速率常數(shù)Ka大17.什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？18.經(jīng)皮吸收制劑的首選藥物一般是（）、（）藥物，日劑量不應超過（）mg。一般對皮膚有（）、（）的藥物不宜設計成經(jīng)皮給藥制劑。19.藥品批發(fā)企業(yè)有何作用？20.全面質(zhì)量管理特點：全面（）管理；全（）的管理；全員參加的管理。21.下列可用于不溶性骨架片材料的是（）A、單棕櫚酸甘油脂B、卡波姆C、脂肪類D、甲基纖維素E、乙基纖維素22.卡波姆系丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物，按黏度不同常分為934、940、941等規(guī)格。（）23.生物利用度高的劑型是（）A、蜜丸B、膠囊C、滴丸D、栓劑E、橡膠膏劑24.比較下列化合物的熒光強弱。 A. B. C.25.屬于兩性生物堿的是（）A、可待因B、嗎啡C、莨菪堿D、東莨菪堿E、偽麻黃堿26.負責藥品質(zhì)量標準復核工作的部門是（）A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司C、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心D、國家藥典委員會E、中國藥品生物制品檢定所27.關于銷售藥品或調(diào)配處方的說法正確的是（）A、銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項B、調(diào)配處方必須經(jīng)過核對C、除非醫(yī)師簽字，否則拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方D、不得擅自更改或代用處方所列藥品E、銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地28.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律（）A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的算術平均值B、達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC、達穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD、達穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是CSSmax與CSSmin的幾何平均值29.在實驗條件下，供試液澄清無色，對檢查無干擾的藥物采用（）A、硫代乙酰胺法B、第二法C、硫化鈉法D、微孔濾膜法E、第五法30.國家基本藥物的來源是（）A、國家藥品標準收載的品種B、上市的新藥C、地方標準再評價后的品種D、國家批準進口的藥品E、試生產(chǎn)的新藥31.用于雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗證需考察的指標有（）A、線性B、專屬性C、檢測限D(zhuǎn)、定量限E、耐受性32.氯丙嗪的抗精神病作用機制，與其阻斷（）和（）通路的D受體有關。33.稱取"2.00g"，系指稱取重量可為（）A、1.95～2.05gB、±10%C、1.995～2.005gD、千分之一E、百分之一34.混懸劑常用的穩(wěn)定劑分為哪幾類？請舉例說明。35.某植物的水提取液經(jīng)振搖，產(chǎn)生泡沫，即說明該植物中含有皂苷類化合物。（）36.可避免復方制劑中藥物的配伍變化（）A、分散片B、多層片C、舌下片D、控釋片E、口含片37.可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是（）A、吐溫-80B、司盤-80C、月桂硫酸鈉D、賣澤E、普流羅尼克F-6838.重金屬檢查方法中，在堿性條件下選擇硫代乙酰胺試液作為顯色劑。（）39.簡述鑒別試驗的空白試驗的定義。做空白試驗的目的是什么？40.甲狀腺功能亢進癥治療藥物有哪幾類？舉例說明。41.以下關于固體制劑穩(wěn)定性的描述，正確的是（）A、固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關B、固體制劑較液體制劑穩(wěn)定C、固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性D、溫度可加速固體制劑中藥物的降解E、環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性42.用色譜法分離游離羥基蒽醌衍生物時，常用的吸附劑是（）A、硅膠B、中性氧化鋁C、堿性氧化鋁D、硅藻土E、磷酸氫鈣43.2005年版藥典中顆粒劑的質(zhì)量檢查項目包括（）A、外觀B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、裝量差異44.負責藥品上市后的再評價和不良反應監(jiān)測等技術業(yè)務組織工作的機構是（）A、各級藥品檢驗機構B、國家藥典委員會C、藥品審評中心D、藥品評價中心E、藥品認證管理中心45.GMP與ISO9000族標準有何區(qū)別與聯(lián)系？46.常用活性炭、硅藻土處理，以除去熱原的方法是（）A、酸堿法B、反滲透法C、吸附法D、離子交換法E、超濾法47.可待因的化學結(jié)構是（）A、B、C、D、E、48.與口服制劑比較，說明栓劑發(fā)揮全身作用的特點。49.執(zhí)業(yè)藥師申請注冊需要哪些條件？50.何謂靶向制劑？有哪些類型？51.阿司匹林用于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用及其小劑量用于預防血栓形成。52.《中國藥典》（2010年版）中重金屬指的是什么？檢查重金屬時以什么為代表？53.于新制的碳酸鈉溶液中加硝酸銀試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加硝酸銀試液，生成的沉淀不再溶解，則該藥物應是（）A、慶大霉素B、鹽酸嗎啡C、青霉素D、維生素CE、苯巴比妥54.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》（簡稱《藥品目錄》）55.負責在取得定點資格的醫(yī)療機構（零售藥店）中確定定點醫(yī)療機構（零售藥店）的是（）A、參保人員B、統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門C、統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構D、統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門E、統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門56.蒸餾水和（）是片劑制粒過程中常用的潤濕劑。57.度量熒光強度和溶液濃度間是否存在線性關系可以用（）A、回歸方程表示B、相關規(guī)律表示C、相關常數(shù)表示D、比例常數(shù)表示E、相關系數(shù)表示58.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，其適用于偏酸性溶液。（）59.剩余碘量法（）A、阿司匹林B、咖啡因C、硫代硫酸鈉D、維生素CE、對乙酰氨基酚60.（）也稱為捏合，是濕法制粒的關鍵技術。61.呋塞米的主要作用部位是（）。62.藥物所在體液環(huán)境的pH值對藥物解離度、脂溶度和擴散力有何影響？63.鹽酸普魯卡因加水溶解后，加氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗铮ǎ焕^續(xù)加熱，產(chǎn)生揮發(fā)性（），能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{色，同時生成可溶于水的（），放冷，加鹽酸酸化，即析出（）的白色沉淀，此沉淀能溶于過量的鹽酸。64.[化學鑒別題]65.薁類的性質(zhì)是（）A、可溶于水B、可溶于乙醚C、具有一定的芳香性D、有色E、母核具有旋光性66.右旋糖酐20氯化鈉注射液的含量測定方法為（）A、重量法測右旋糖酐20B、沉淀法測氯化鈉C、旋光度法測定右旋糖酐20D、配位滴定法測氯化鈉E、銀量法測氯化鈉67.卵磷脂和PluronicF-68均可用作靜脈注射用乳劑的乳化劑。（）68.鏈霉素的麥芽酚反應、N-甲基葡萄糖胺反應、坂口反應分別利用了鏈霉素分子的哪部分結(jié)構？分述方法的原理。69.黃酮醇的英文詞匯是（）A、flavonesB、isoflavonesC、flavanonesD、chalconesE、flavo-nols70.關于氣霧劑的表述，正確的是（）A、氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳劑型氣霧劑B、氣霧劑按相的組成可分為兩相氣霧劑、三相氣霧劑C、O/W型乳劑型氣霧劑又稱為泡沫氣霧劑D、氣霧劑按醫(yī)療用途可分為兩類，即吸入氣霧劑和空間消毒用氣霧劑E、氣霧劑即可起局部作用，也可起全身作用71.下列不屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素是（）A、熔點B、分子量C、藥物溶解性D、在基質(zhì)中的狀態(tài)E、基質(zhì)的pH值72.用于藥物鑒別的分析方法驗證需要考慮（）A、檢測限B、準確度C、專屬性D、精密度E、耐用性73.何謂前體藥物制劑？有何特點？常見的前體藥物類型有哪些？74.苷鍵酸水解時，苷鍵處于橫鍵的比處于豎鍵的易于水解。（）75.在黃酮類化合物分離中廣泛應用，基于氫鍵作用的是（）A、吸附層析B、離子交換層析C、聚酰胺層析D、正相分配層析E、凝膠層析第2卷一.參考題庫(共75題)1.微囊與微球有何區(qū)別？2.在注射容器中，分裝注射用無菌粉末藥物可采用（）；對需要遮光的藥物，可采用（）。3.試述氯化物的檢查原理、反應條件、標準溶液及最適宜的濃度范圍。4.滲透泵型片中藥物釋放速度為零級，并與pH值無關。（）5.黃酮、黃酮醇、查耳酮的分子結(jié)構中存在（）體系，是（）化合物，分子排列緊密，所以（）于水，而二氫黃酮和二氫黃酮醇等是（）結(jié)構，分子排列疏松，所以水溶性較（）。6.國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。（）7.常用平喘藥分哪幾類？每類的代表藥及主要作用機制是什么？8.生物利用度與固體制劑溶出度有何關系？9.藥物生物利用度取決于（）A、藥物的吸收B、藥物的消除C、藥物的轉(zhuǎn)運方式D、給藥劑量E、藥物的表觀分布容積（Vd）10.經(jīng)皮吸收制劑可分為哪兩大類（）A、儲庫型和骨架型B、有限速膜型和無限速膜型C、膜控釋型和微儲庫型D、微孔骨架型和多儲庫型E、黏膠分散型和復合膜型11.下列關于膠囊劑的特點，敘述正確的是（）A、可掩蓋藥物的不良氣味B、液態(tài)藥物的固體劑型化C、可提高藥物的穩(wěn)定性D、可延緩藥物的釋放和定位釋藥E、生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本低12.簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構特征和性質(zhì)。13.普魯卡因與腎上腺素合用的原因是（）A、減慢局部麻醉藥的吸收B、減少普魯卡因的過敏反應C、延長局部麻醉作用D、使其易于透過細胞膜E、減少吸收中毒發(fā)生14.即各級人民政府，是各級國家權力機關的執(zhí)行機關（）A、國家權力機關B、國家行政機關C、人民法院D、人民檢察院E、國家軍事機關15.pH梯度萃取法適合于分離的成分有（）A、生物堿B、游離羥基蒽醌C、游離羥基黃酮D、三萜類E、香豆素16.硫酸阿托品（）A、其他甾體B、莨菪堿C、罌粟堿D、馬錢子堿E、其他金雞納堿17.零售藥房的屬性數(shù)量多，遍及城鄉(xiāng)，大多藥房發(fā)揮了中間商擴散商品的職能。（）18.為有效地防止散劑吸潮，應將生產(chǎn)、儲存環(huán)境的相對濕度控制在其CRH值以上。（）19.對醫(yī)療保險用藥品種、給付標準、定點零售藥店進行相應必要的行政管理是（）A、藥品監(jiān)督管理部門的職能B、工商行政管理部門的職能C、國防科工委，環(huán)境保護部門的職能D、勞動與社會保障部門的職能E、公安部門的職能20.除下列哪項外，均可用于制備口服緩控釋制劑（）A、用不溶性材料作骨架制備片劑B、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊C、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體D、制成膠囊E、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片21.配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18）？22.若要制成速釋固體分散體可選擇載體材料為（）A、明膠B、丙烯酸樹脂Ⅱ型C、β環(huán)糊精D、聚維酮E、明膠-阿拉伯膠23.藥品命名的原則是（）A、藥品名稱讀音應清晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似B、同一藥效類別的藥品，其名稱力求顯示這一關系C、凡是易令病人從解剖學、生理學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱，一般不應采用D、藥品名稱應科學易懂E、藥品名稱應便于指導病人合理用藥24.（）是指采用現(xiàn)代生物技術，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品。25.藥物有機破壞法中濕法破壞根據(jù)所用試劑的不同，可分為哪幾種？各有什么特點？應注意哪些問題？26.藥品廣告批準文號有效期為（），有效期滿后繼續(xù)發(fā)布的，應當在期滿前（）月向原藥品廣告審查機關重新提出申請。27.醌類化合物一般均具有的性質(zhì)是（）A、酸性B、水溶性C、升華性D、有色性E、揮發(fā)性28.采用比色法測定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的試劑有（）A、氫氧化四甲基銨B、三乙胺C、無水乙醇D、氫氧化鈉E、氯化三苯四氮唑29.制劑分析與原料藥分析相比較有哪些不同？30.能與三氯化鐵試液顯紫堇色的藥物有（）A、阿司匹林B、阿托品C、丙磺舒D、水楊酸E、麻黃堿31."藥品GSP證書"的有效期為5年，新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)"藥品GSP證書"的有效期為（）年，在有效期滿前（）個月內(nèi)，由企業(yè)提出重新認證的申請。32.該操作的主要目的是減小物料粒徑，增加比表面積（）A、粉碎B、制粒C、混合D、篩分E、分劑量33.試述抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的及指征。34.復凝聚法制備微囊常用的經(jīng)典囊材是（）和（）。35.以下關于固體制劑穩(wěn)定性的描述，正確的是（）A、固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關B、固體制劑較液體制劑穩(wěn)定C、固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性D、溫度可加速固體制劑中藥物的降解E、環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性36.兼有焦慮癥的潰瘍病宜選用何藥治療（）A、阿托品B、山莨菪堿C、東莨菪堿D、新斯的明E、胃復康37.阿司匹林（）A、發(fā)生FeCl3反應B、水解后發(fā)生FeCl3反應C、發(fā)生麥芽酚反應D、發(fā)生重氮化-偶合反應E、水解后發(fā)生重氮化-偶合反應38.具有鄰二酚羥基的是（）A、咖啡酸B、阿魏酸C、異阿魏酸D、桂皮酸E、檸檬酸39.什么是緩釋制劑和控釋制劑？兩者有何區(qū)別？40.顆粒劑按其溶解性能和溶解狀態(tài)可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和（）。41.只有經(jīng)膽汁排泄的藥物才可能產(chǎn)生首過消除。（）42.長期應用多柔米星易引起的特有毒性反應為（）A、心肌退行性病變和心肌間質(zhì)水腫B、呼吸系統(tǒng)肺纖維化C、肝臟毒性D、出血性膀胱炎E、外周神經(jīng)毒性43.將CCD，DCCC，HSCCC，GC，GLC，LC，PC，HPTLC，RP-HPLC，SephadexLH-20翻譯為中文。44.注射劑允許的pH值范圍是（）A、4～9B、4～6C、4～7D、4～8E、4～4.545.慶大霉素的作用特點是（）A、抗菌譜廣，對革蘭陽性（G+）和革蘭陰性（G-）均有效B、治療腸道感染C、與羧芐西林合用治療銅綠假單胞菌感染D、易產(chǎn)生耐藥性E、對耐藥青霉素G的金葡菌感染有效46.下列有關酚酮類化合物描述正確的是（）A、一類變形單萜，碳架不符合異戊二烯定則B、酚羥基易甲基化，不易酰化C、酸性介于一般酚類和羧酸之間D、能與多種金屬離子形成絡合物，并顯示不同顏色，可用于鑒別E、分子中羰基類似于羧酸中羰基的性質(zhì)，但不能和一般羰基試劑反應47.卡托普利的抗高血壓作用機制（）A、減少血管緊張素I形成B、減少血管緊張素Ⅱ形成C、減少緩激肽滅活D、阻斷AT受體E、抑制腎素釋放48.金葡菌引起的急性骨和關節(jié)感染，宜選用（）A、紅霉素B、麥迪霉素C、羅紅霉素D、林可霉素E、鏈霉素49.檢查苦杏仁中氰苷的常用試劑是（）A、三氯化鐵試劑B、茚三酮試劑C、吉伯試劑D、苦味酸-碳酸鈉試劑E、重氮化試劑50.哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？51.保證藥品購進的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量屬于（）A、藥品批發(fā)組織的職能B、藥品銷售代理組織的職能C、藥品零售組織的職能D、藥品物流組織的職能E、傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織的職能52.藥品經(jīng)營企業(yè)藥師的主要職能有哪些？53.液體制劑的質(zhì)量要求有哪些？54.懸浮包衣法是（）A、將藥物分散于囊材的水溶液中，以電解質(zhì)或強親水性非電解質(zhì)為凝聚劑，使囊材凝聚包封于藥物表面而形成微囊B、利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材，將囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下相反電荷的高分子材料互相交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法C、在溶液中單體或高分子通過聚合反應或縮合反應產(chǎn)生囊膜而形成微囊D、將固體或液體藥物在氣相中做囊化的方法E、將藥物分散于環(huán)糊精的飽和水溶液中，攪拌，噴霧干燥，即得55.關于醫(yī)療單位制劑管理，正確的是（）A、非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作B、醫(yī)療單位配制制劑必須獲得"醫(yī)療機構制劑許可證"C、醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥品，并經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準D、醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后，只能憑醫(yī)師處方在本醫(yī)院使用，不得在市場上銷售E、經(jīng)有關部門批準，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構間調(diào)劑使用56.緩釋制劑主要是一級速度釋放藥物，控釋制劑以零級速度釋放藥物。（）57.負責藥品上市后的再評價和不良反應監(jiān)測等技術業(yè)務組織工作（）A、各級藥品檢驗機構B、國家藥典委員會C、藥品審評中心D、藥品評價中心E、藥品認證管理中心58.藥品具有哪些特殊性？59.包括原水、純化水、注射用水與滅菌注射用水（）A、純化水B、注射用水C、滅菌注射用水D、制藥用水E、原水60.氮酮在全身作用軟膏劑中的作用是（）A、保濕作用B、潤滑作用C、乳化作用D、分散作用E、促滲作用61.藥學職業(yè)道德權利的內(nèi)容包括（）A、任何病人都有權享受藥品和藥學服務，任何藥學人員都無權拒絕B、任何病人都有權利享受平等的藥品和藥學服務權，不能有歧視C、病人有權監(jiān)督自己權益的實現(xiàn)D、病人應尊重藥學人員依法履行自己的職責E、藥學人員有權依法為病人提供安全、有效、經(jīng)濟的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學服務，執(zhí)業(yè)藥師有權調(diào)配藥品，有權拒絕醫(yī)師的錯誤處方62.以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸時，應選用哪一種冷凝液（）A、甘油B、水與乙醇的混合物C、液狀石蠟D、液狀石蠟與甘油的混合物E、水與甘油的混合物63.熱原的基本性質(zhì)包括（）、（）、（）、（）等。64.我國現(xiàn)代藥學教育始于1906年清朝（）的藥科。65.天然產(chǎn)物生物合成途徑中常見的復合途徑有哪幾種？66.（）這種分類方法與臨床使用密切相關A、按分散系統(tǒng)分類B、按制法分類C、按給藥途徑分類D、按形態(tài)分類E、按處方分類67.栓劑的基質(zhì)分為（）和（）兩大類。68.什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？69.分離游離羥基蒽醌混合物的最佳方案是（）A、采用不同溶劑，按極性由弱至強順次提取B、采用不同溶劑，按極性由強至弱順次提取C、溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強D、溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由強至弱E、溶于堿水后，依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由強至弱70.用化學方法鑒別腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素和重酒石酸間羥胺。71.化合物理論上有幾個光學異構體（）A、2B、3C、4D、6E、872.化學藥品注冊分哪幾類？73.對生產(chǎn)、上市和使用的藥品的合法性進行監(jiān)督，對非法藥品依法進行處罰屬于（）A、藥品注冊管理B、藥事組織許可證管理C、藥品廣告管理D、藥品的價格管理E、藥品的監(jiān)督查處74.驗證熱壓滅菌法可靠性的參數(shù)是（）A、F值B、F0值C、D值D、Z值E、K值75.能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末（）A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、細粉E、極細粉第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：A2.參考答案：B3.參考答案：①干擾細菌細胞壁合成：β-內(nèi)酰胺類抗生素能抑制轉(zhuǎn)肽酶作用，阻礙黏肽合成中的交叉聯(lián)結(jié)，致使細胞壁缺損，細菌最終破裂溶解而死亡。②增加細菌胞漿膜的通透性：制霉菌素和兩性霉素B能與真菌胞漿膜中固醇類結(jié)合，使胞漿膜受損，膜通透性增加，細菌體內(nèi)物質(zhì)外流造成細菌死亡。③抑制細菌蛋白質(zhì)合成：氨基糖苷類作用于核糖體的亞單位，在蛋白質(zhì)合成過程中的起始階段、肽鏈延長階段和終止階段以多種方式干擾敏感細菌蛋白質(zhì)的合成。④抗葉酸代謝：磺胺類和甲氧芐啶（TMP）可阻滯敏感細菌葉酸合成，使細菌不能形成活化的四氫葉酸，從而影響核酸的合成。⑤抑制核酸代謝：利福平特異性地抑制細菌DNA依賴的RNA多聚酶，阻礙mRNA的合成，殺滅細菌。4.參考答案：E5.參考答案：C6.參考答案：C7.參考答案： （1）構筑國家現(xiàn)代化中藥創(chuàng)新體系：到2010年，形成中藥現(xiàn)代化基礎研究、應用開發(fā)及支撐條件平臺，重點支持2～3家重點實驗室。10個中藥研究開發(fā)中心，20個中藥國家工程和技術研究中心及10個中藥產(chǎn)業(yè)基地的建設。 （2）制定和完善現(xiàn)代中藥標準和規(guī)范，運用先進的科技手段，加強中藥質(zhì)量控制技術的研究，建立和完善中藥種植（養(yǎng)殖），研究開發(fā)、生產(chǎn)、銷售的標準和規(guī)范，保證中藥產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控。到2010年，建立和完善500種常用中藥材、500種常用中藥飲片（包括相應配方顆粒）的現(xiàn)代質(zhì)量標準；完成國家基本用藥目錄和傳統(tǒng)中成藥的工藝條件優(yōu)選評價和質(zhì)量控制手段的提高工作；完成200種中藥化學對照品研究。 （3）開發(fā)出一批療效確切的中藥新產(chǎn)品：到2010年，開發(fā)出100個中藥新產(chǎn)品，完成100個傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)，完成現(xiàn)有國家中成藥標準品種整理、提高工作；擴大高附加值、高科技含量中藥產(chǎn)品的出口份額，爭取2～3個中藥品種進入國際醫(yī)藥主流市場。 （4）形成具有市場競爭優(yōu)勢的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)：重點扶持一批擁有自主知識產(chǎn)權，具有國際競爭力的大型企業(yè)或跨國集團。到2010年，推動形成約5個年銷售額50億元以上，10個年銷售額30億元以上的大型企業(yè)集團，大幅度提高中藥產(chǎn)品的國際市場份額。8.參考答案：A,C,D9.參考答案：A10.參考答案：B,E11.參考答案： 蛋白質(zhì)是含氮的有機化合物。樣品與硫酸和催化劑一同加熱消化，使蛋白質(zhì)分解，分解的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。然后堿化使氨游離，蒸餾出的氨用硼酸吸收后，再以硫酸或鹽酸滴定液滴定，根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)（通常為每克氮相當于6.25g蛋白質(zhì)），即為蛋白質(zhì)含量。蒸餾裝置由1000mL的圓底燒瓶、安全瓶、連有氮氣球的蒸餾器、漏斗、直形冷凝管、100mL錐形瓶和橡皮管夾組成，蒸餾裝置在使用之前應清洗。 加K2SO4的作用是提高硫酸的沸點，以提高消解溫度，以縮短消解時間，再則可補充H2SO4分解損失的SO3；加CuSO4的作用是作催化劑和消解終點的指示劑。12.參考答案： 沸點由高到低的順序是A.萜酸>B.萜醇>E.萜醛>C.萜酮>D.萜醚。13.參考答案： 抗菌譜廣，殺菌力強，對胃酸穩(wěn)定，可口服，對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對產(chǎn)生此酶的金黃色葡萄球菌有效，過敏反應少（與青霉素僅有部分交叉過敏反應），品種多（已有四代產(chǎn)品）。14.參考答案： 主要內(nèi)容包括：名稱，性狀，鑒別，檢查，含量測定，儲藏等。15.參考答案：C16.參考答案：A17.參考答案： 生物利用度系指藥物吸收進入血液循環(huán)的程度與速度。吸收程度：即藥物進入血液循環(huán)的多少，可通過AUC表示。吸收速度：即藥物進入體循環(huán)的快慢，常用tmax來比較制劑中藥物吸收的快慢。 通常以下藥物應進行生物利用度研究： ①用于預防、治療嚴重疾病的藥物，特別是治療劑量與中毒劑量很接近的藥物。 ②劑量一反應曲線陡峭或具不良反應的藥物。 ③溶解速度緩慢的藥物；某些藥物相對為不溶解，或在胃腸道中成為不溶性的藥物。 ④溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑。 ⑤制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑。18.參考答案：劑量??；作用強；10～15；刺激性；過敏性19.參考答案：（1）減少藥品銷售交易頻率。如果生產(chǎn)企業(yè)直接將藥品售予零售商，其交易次數(shù)大大高于通過批發(fā)企業(yè)再售予零售商的交易次數(shù)。因為每一次交易都有費用及一系列活動，減少交易次數(shù)就可減少費用和人力物力的投入，并可減少差錯發(fā)生率。由此可見通過藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品所產(chǎn)生的經(jīng)濟效益。（2）有利于藥品集中與分散。在藥品批發(fā)的過程中，從各生產(chǎn)企業(yè)調(diào)集各種藥品，又按照需要的品種、數(shù)量分散給藥房，擔任著繁重的集散各地各種藥品的任務，起著調(diào)節(jié)供應的蓄水池作用。它們?yōu)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)服務，大批量購進藥品，減少生產(chǎn)企業(yè)的庫存。同時也為社會藥房、醫(yī)療機構藥房服務，使它們能就近、及時買到藥品，并減少了藥房庫存費用?，F(xiàn)代化藥品批發(fā)企業(yè)均應用計算機信息管理系統(tǒng)，與購貨的藥房建立信息網(wǎng)絡體系，提供自動化訂貨服務，一方面使藥房節(jié)約了很多費用，還為藥房提供多種服務，同時改善藥房的經(jīng)營條件和方式。今天的藥品批發(fā)企業(yè)與藥房之間，已不是以前那種傳統(tǒng)的買賣關系，而越來越明顯地以服務促銷售，以促進藥房發(fā)展使價值增值。20.參考答案：質(zhì)量；過程21.參考答案：E22.參考答案：正確23.參考答案：C24.參考答案： B強于A強于C。25.參考答案：B26.參考答案：E27.參考答案：A,B,C,D,E28.參考答案：B29.參考答案：A30.參考答案：A,D31.參考答案：B,C,E32.參考答案：中腦-皮質(zhì)；中腦-邊緣葉33.參考答案：C34.參考答案： 混懸劑的穩(wěn)定劑包括助懸劑、潤濕劑、絮凝劑和反絮凝劑。常用的助懸劑有甘油、糖漿、阿拉伯膠、纖維素衍生物類、硅皂土等。常用的潤濕劑有聚山梨酯、泊洛沙姆等。常用的絮凝劑和反絮凝劑有枸櫞酸鹽、酒石酸鹽、磷酸鹽等。同一種電解質(zhì)既可作絮凝劑也可作反絮凝劑。35.參考答案：錯誤36.參考答案：B37.參考答案：E38.參考答案：錯誤39.參考答案： 空白試驗系指在與供試品鑒別試驗完全相同的條件下，除不加供試品外，其他試劑均同樣加入而進行的試驗。做空白試驗是為了消除試劑和器皿可能帶來的影響。40.參考答案： （1）硫脲類：如丙硫氧嘧啶，通過抑制過氧化酶活性，使甲狀腺素合成減少，同時抑制外周血T4轉(zhuǎn)為T3。作用較強、快，可用于甲狀腺功能亢進癥（以下簡稱甲亢）內(nèi)科治療，甲亢術前準備和甲亢危象輔助用藥等。 （2）碘和碘化物：如碘化鉀或盧戈液，大劑量碘可抑制甲狀腺激素蛋白水解酶，使甲狀腺激素釋放減少并抑制TSH分泌。用于甲亢危象和甲亢術前準備。 （3）β受體阻斷藥：如普萘洛爾，主要通過阻斷β受體而改善甲亢癥狀，尤其是甲亢所致的心率加快等交感神經(jīng)活動增強的表現(xiàn)。并可減少甲狀腺素分泌和T3生成。用于甲亢治療、甲狀腺危象輔助治療及術前準備，單用作用有限，與硫脲類合用作用更顯著。 （4）放射性碘：如131I，利用產(chǎn)生β射線破壞甲狀腺組織來治療甲亢。此外γ射線可用于甲狀腺功能測定。41.參考答案：B,C,D,E42.參考答案：A43.參考答案：A,B,C,D,E44.參考答案：D45.參考答案： GMP與ISO9000族標準的區(qū)別與聯(lián)系： （1）相同點：GMP與ISO9000的目的都是保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保產(chǎn)品質(zhì)量達到一定要求；都是通過采用控制影響產(chǎn)品質(zhì)量因素的模式，從事后把關變?yōu)槭虑翱刂?，變管結(jié)果為管因素，都是對生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本要求，而且標準是隨著科學技術和生產(chǎn)的發(fā)展而不斷發(fā)展和完善的，它們具有以下共性。 ①目標、方法相同：GMP與ISO9000族標準的核心目標都是保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)、穩(wěn)定地符合一定的要求；兩者都采取控制要素的方法實現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的控制，都要求影響質(zhì)量的全部因素始終處于受控狀態(tài)。 ②理論基礎、特征相同兩者都認為產(chǎn)品質(zhì)量形成于產(chǎn)品的全過程，所以都要求質(zhì)量體系貫穿于產(chǎn)品質(zhì)量形成的全過程，且兩者均與全面質(zhì)量管理（TQC.密切相關；強調(diào)"預防為主"；都強調(diào)質(zhì)量及質(zhì)量管理應持續(xù)改進，不斷修訂和完善相應的質(zhì)量標準和要求。46.參考答案：C47.參考答案：C48.參考答案： 與口服制劑比較，全身作用栓劑具有以下特點： ①藥物不受胃腸pH值或酶的影響。 ②避免藥物對胃腸道的刺激。 ③用藥方法得當，可避免肝臟首過效應，提高藥物的生物利用度。 ④適于不能口服和不愿口服的患者。49.參考答案： 申請注冊者必須同時具備以下條件： ①取得"執(zhí)業(yè)藥師資格證書"。 ②遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德。 ③身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。 ④經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。 對不具有完全民事行為能力，或受刑事處罰后不滿2年，受取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年，以及國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的其他情形的，不予注冊。50.參考答案：靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)（targetingDrugsystem，TDS），是指借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內(nèi)結(jié)構的給藥系統(tǒng)。靶向制劑可分為：被動靶向制劑、主動靶向制劑、物理化學靶向制劑。51.參考答案：正確52.參考答案： 《中國藥典》（2010年版）中的重金屬是指在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)。因為在藥品的生產(chǎn)中遇鉛的機會較多，且鉛在體內(nèi)易產(chǎn)生積蓄中毒，故以鉛為代表檢查重金屬。53.參考答案：E54.參考答案： 基本醫(yī)療保險藥品目錄是指為了保障城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥，合理控制藥品費用，規(guī)范基本醫(yī)療保險用藥范圍管理，由國家社會勞動保障部組織制定并發(fā)布國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》。55.參考答案：C56.參考答案：乙醇57.參考答案：E58.參考答案：正確59.參考答案：B60.參考答案：制軟材61.參考答案：髓襻升支粗段62.參考答案： 正確答案：63.參考答案：普魯卡因；二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸鈉；對氨基苯甲酸64.參考答案： 采用"對亞硝基二甲苯胺反應"鑒別：A顯陽性，B陰性。65.參考答案：B,C,D66.參考答案：C,E67.參考答案：正確68.參考答案： 麥芽酚反應利用了鏈霉素分子的鏈霉糖及鏈霉胍，鏈霉素在堿性溶液中，鏈霉糖經(jīng)分子重排使環(huán)擴大形成六元環(huán)，然后消除N-甲基葡萄糖胺，再消除鏈霉胍生成麥芽酚，麥芽酚與高鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色配位化合物；N-甲基葡萄糖胺反應利用了鏈霉素分子的D-葡萄糖胺，鏈霉素經(jīng)水解，產(chǎn)生N-甲基葡萄糖胺，硫酸新霉素、硫酸巴龍霉素中的D-葡萄糖胺，在堿性溶液中與乙酰丙酮縮合成吡咯衍生物，與對二甲氨基苯甲酸的酸性醇溶液反應，生成櫻桃紅色縮合物；坂口反應利用了鏈霉素分子的鏈霉胍，本品水溶液加氫氧化鈉試液，水解生成的鏈霉胍，鏈霉胍和8-羥基喹啉分別同次溴酸鈉反應，其各自產(chǎn)物再相互作用生成橙紅色化合物。69.參考答案：E70.參考答案：A,B,C,E71.參考答案：C72.參考答案：C,E73.參考答案：前體藥物（prodrug）是活性藥物經(jīng)化學修飾而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學反應或酶反應，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。欲使前體藥物在特定的靶部位再生為母體藥物，基本條件是：①使前體藥物轉(zhuǎn)化的反應物或酶均應僅在靶部位才存在或表現(xiàn)出活性。②前體藥物能同藥物的受體充分接近。③酶須有足夠的量以產(chǎn)生足夠量的活性藥物。④產(chǎn)生的活性藥物應能在靶部位滯留，而少進入循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生毒副作用。常用的前體藥物類型：抗癌的前體藥物、腦部靶向前體藥物、結(jié)腸靶向前體藥物。74.參考答案：錯誤75.參考答案：C第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜，將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成的直徑在1～5000μm的微小藥庫型膠囊，稱為微囊。藥物溶解或分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實體，稱為微球，通常微球的粒徑范圍為1～250μm。微囊和微球粒徑同屬微米級，有時微囊和微球沒有嚴格區(qū)分，可統(tǒng)稱為微粒。2.參考答案：粉末安瓿；琥珀色玻璃安瓿3.參考答案：檢查原理：藥物中的微量氯化物在硝酸酸性條件下與硝酸銀反應，生成氯化銀膠體微粒而顯白色渾濁，與一定量的標準氯化鈉溶液在相同條件下產(chǎn)生的氯化銀渾濁程度比較，判定供試品中氯化物是否符合限量規(guī)定。反應條件：硝酸酸性條件。標準溶液：各藥品項下規(guī)定量的標準氯化鈉溶液（10μgCl/mL）。最適濃度：氯化物濃度以50mL中含50～80μg的Cl為宜。4.參考答案：正確5.參考答案：交叉共軛；平面型；難溶；非平面；較大6.參考答案：正確7.參考答案： （1）呼吸道擴張藥： ①β受體激動藥，代表藥為沙丁胺醇，主要作用機制為激動支氣管平滑肌上的β受體，β受體激動藥可激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP生成增多，細胞內(nèi)cAMP/cGMP的比值升高使氣管平滑肌松弛，同時激動肥大細胞膜上的β受體，抑制過敏介質(zhì)的釋放。 ②茶堿類，代表藥為氨茶堿，主要作用機制是抑制磷酸二酯酶，使cAMP分解減少，細胞內(nèi)cAMP/ cGMP的比值升高使氣管平滑肌松弛，此外，尚可增加呼吸肌的收縮力。 ③M膽堿受體阻滯藥：代表藥為異丙托溴銨，通過阻滯M受體而松弛支氣管平滑肌，此外可抑制鳥苷酸環(huán)化酶，使cGMP生成減少，結(jié)果cAMP/cGMP的比值升高，支氣管平滑肌擴張，哮喘緩解。 ④鈣拮抗藥：代表藥為硝苯地平，該類藥通過阻滯Ca2+進入細胞內(nèi)，降低細胞內(nèi)Ca2+濃度，使支氣管平滑肌松弛。 （2）抗炎抗過敏平喘藥： ①糖皮質(zhì)激素類，代表藥為倍氯米松，該類藥物平喘機制也較復雜，能從多個環(huán)節(jié)抑制過敏反應，減少過敏介質(zhì)釋放，降低血管通透性，加強兒茶酚胺對腺苷酸環(huán)化酶的激活作用，并有較強的抗炎作用。 ②抗過敏平喘藥：代表藥物為色甘酸鈉，主要作用是通過穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放而對速發(fā)型過敏反應具有明顯保護作用。 ③炎癥介質(zhì)拮抗劑：5-羥色胺拮抗藥如芬司匹利。8.參考答案： 藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經(jīng)過崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，因此，用溶出度評價藥物內(nèi)在質(zhì)量在一定程度上可反映藥物制劑在體內(nèi)的生物利用度和臨床效果。值得指出的是，有效成分的溶出與藥物的生物利用度之間并無絕對相關關系，只有藥物的溶出速率等于或者低于藥物在體內(nèi)的吸收速率時，溶出速率成為限速因素，兩者之間才可能有一定的相關性。9.參考答案：A10.參考答案：A11.參考答案：A,B,C,D12.參考答案： 青霉素和頭孢菌素分子中都有一個游離羧基和酰胺側(cè)鏈，氫化噻唑環(huán)或氫化噻嗪環(huán)與β-內(nèi)酰胺并和的雜環(huán)，分別構成二者的母核。青霉素分子中含3個、頭孢菌素分子中含2個手性碳原子，均具旋光性；均具有游離羧基，有相當強的酸性。頭孢菌素母核部分有紫外吸收；β-內(nèi)酰胺不穩(wěn)定。13.參考答案：A,C,E14.參考答案：B15.參考答案：A,B,C16.參考答案：B17.參考答案：正確18.參考答案：錯誤19.參考答案：D20.參考答案：C21.參考答案： 設需加入的氯化鈉和葡萄糖分別為X和Y。X=（0.9-2×0.24）×1000/100=4.2（g）Y=4.2/0.18=23.33（g）。 需加入4.2g氯化鈉或23.33g葡萄糖。22.參考答案：D23.參考答案：A,B,C24.參考答案：生物技術藥物25.參考答案： 濕法破壞根據(jù)所用試劑不同可分為以下幾種： （1）硝酸-高氯酸法：破壞能力強，反應較激烈，適用于血、尿、組織等生物樣品的破壞，經(jīng)本法破壞后，所得無機金屬離子一般為高價態(tài)，但對含氮雜環(huán)藥物的破壞不夠完全。 （2）硝酸-硫酸法：適用于大多數(shù)有機物質(zhì)的破壞，經(jīng)本法破壞分解所得的無機金屬離子均為高價態(tài)，但本法不適用于含堿土金屬有機藥物的破壞。 （3）硫酸-硫酸鹽法：常用于含砷或銻有機藥物的破壞分解。本法所用硫酸鹽多為硫酸鉀或硫酸鈉，目的是為提高硫酸的沸點，以使樣品破壞完全。同時，也防止硫酸在加熱過程中過早地分解為三氧化硫而損失。經(jīng)本法破壞分解所得的金屬離子多為低價態(tài)。 （4）其他濕法：有硝酸-硫酸-高氯酸法、硫酸-過氧化氫法、硫酸-高錳酸鉀法等。經(jīng)有機破壞后，金屬在溶液中均以高價態(tài)存在。濕法破壞所用的容器，一般為鈹玻璃或硼玻璃制成的凱氏燒瓶。所用試劑及蒸餾水均應不含被測離子或干擾測定的其他金屬離子，必須按相同條件進行空白試驗校正。操作應在通風櫥內(nèi)進行。26.參考答案：1年；2個月27.參考答案：D28.參考答案：A,C,E29.參考答案：從原料藥制成制劑，要經(jīng)過一定的生產(chǎn)工藝，加入一些附加劑等，由于這些附加成分的存在，使制劑分析與原料藥分析相比具有不同的特點：①制劑分析的復雜性。②分析項目要求不同。③含量測定結(jié)果表示方法及限度要求不同。30.參考答案：A,D31.參考答案：1；332.參考答案：A33.參考答案： 目的： ①提高療效，降低毒性，擴大抗菌譜。 ②延緩或減少耐藥性的產(chǎn)生。 指征： ①致病菌未明的嚴重感染。 ②單一抗菌藥不能控制的嚴重感染或混合感染。 ③單一或長期用藥細菌有可能產(chǎn)生耐藥性者。 ④減少藥物劑量，減輕與劑量相關之毒副反應。