全國版高考化學一輪復習限時規(guī)范特訓有機化學基礎第3節(jié)鹵代烴

第3節(jié)鹵代烴板塊三限時規(guī)范特訓時間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(每題6分，共72分)1．[2017·山東青島模擬]下列有關(guān)說法正確的是()A．2,2-二甲基丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物種類數(shù)相同B．乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．苯的密度比水小，但由苯反應制得的溴苯、硝基苯、環(huán)己烷的密度都比水大D．CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up17(光))CH3CH2Cl＋HCl，CH2=CH2＋HCl→CH3CH2Cl均為取代反應答案A解析2,2-二甲基丁烷分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，其一氯代物有3種，2,4-二甲基戊烷分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，其一氯代物有3種，A項正確；裂化汽油是混合物，是由石油分餾產(chǎn)物裂化得到的，裂化產(chǎn)物中存在含不飽和鍵的烯烴，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；環(huán)己烷的密度也比水小，C項錯誤；D項前者為取代反應，后者為加成反應，錯誤。2．下列反應的產(chǎn)物中，一定不存在同分異構(gòu)體的是()A．異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生反應B．2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生反應C．丙烯與H2O在催化劑作用下發(fā)生反應D．新戊烷和氯氣生成一氯代物的反應答案D解析異戊二烯與溴可發(fā)生1,2-加成或1,4-加成，則存在同分異構(gòu)體，故A不符合；2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應可生成1-丁烯或2-丁烯，則存在同分異構(gòu)體，故B不符合；CH2=CHCH3與H2O發(fā)生加成反應有兩種產(chǎn)物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH，則存在同分異構(gòu)體，故C不符合；新戊烷分子中只有1種氫原子，一氯代物不存在同分異構(gòu)體，故D符合。3．[2017·云南質(zhì)檢]有機化合物9,10-二甲基菲的結(jié)構(gòu)如圖所示。其苯環(huán)上七氯代物的同分異構(gòu)體有()A．8種B．5種C．4種D．3種答案C解析苯環(huán)上共有8個H原子，根據(jù)“換元法”知，其苯環(huán)上七氯代物的數(shù)目與一氯代物的數(shù)目相同，為4種，C項正確。4．[2018·安徽師大附中期中]常溫下，1mol某烷烴在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，若在適當?shù)臈l件下，完全取代需要消耗6molCl2，則下列判斷正確的是()A．該烷烴的分子式為C5H12B．反應所生成的有機產(chǎn)物能直接使AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀C．該烷烴的四氯代物有2種D．反應容器中，一氯代物所占的物質(zhì)的量分數(shù)最大答案C解析1mol某烷烴在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應，若在適當?shù)臈l件下，完全取代需要消耗6molCl2，說明分子中含有6個H原子，該烷烴的分子式為C2H6，故A錯誤；氯代烴不能電離出氯離子，不能直接使AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀，故B錯誤；該烷烴的四氯代物有1,1，1,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷，共2種，故C正確；反應容器中，氯化氫所占的物質(zhì)的量分數(shù)最大，故D錯誤。5．下列反應的有機產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應是()A．2-丁炔與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應B．2-丁醇與濃H2SO4混合加熱C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應生成一硝基甲苯的反應D．六苯并苯()在一定條件下生成一氯代物的反應答案D解析A項，生成的2-丁烯存在順反異構(gòu)；B項，可生成1-丁烯和2-丁烯兩種同分異構(gòu)體；C項，甲苯發(fā)生硝化反應時可生成鄰、間、對三種同分異構(gòu)體；D項，六苯并苯分子構(gòu)型對稱，分子中只有一種氫原子，一氯代物也只有一種，符合題意。6．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生消去反應的是()A．CH2=CH—CH2CH2ClB．CH3CH2ClC．CH3Br答案D答案B答案D9．下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應，其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是()A．①②B．②③C．③④D．①④答案C解析此有機物中含有的官能團是碳碳雙鍵和溴原子，反應①：酸性高錳酸鉀溶液把碳碳雙鍵氧化成羧基，W中含有的官能團是羧基和溴原子，故錯誤；反應②發(fā)生碳碳雙鍵和H2O的加成反應，X中含有的官能團是羥基和溴原子，故錯誤；反應③發(fā)生溴原子的消去反應，Y的官能團是碳碳雙鍵，故正確；反應④發(fā)生加成反應，Z中的官能團是溴原子，故正確。綜上所述，選項C正確。10．化學式為C6H12的烴有多種同分異構(gòu)體，對于其中主鏈為4個碳原子、只有1個支鏈的烯烴，下列說法不正確的是()A．該烴的名稱：2-乙基-1-丁烯B．該烴與氫氣加成得到的烷烴的名稱：3-甲基戊烷C．該烴能使溴的四氯化碳溶液褪色，不能與溴發(fā)生取代反應D．該烴能在一定條件下與HCl加成，得到2種鹵代烴答案C解析符合題意的烯烴結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH2CH3)2，A項正確；與H2發(fā)生加成反應時，斷裂碳碳雙鍵，B項正確；該物質(zhì)中含碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙基可以與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反應，C項錯誤；碳碳雙鍵兩邊不對稱，因此與HCl發(fā)生加成反應得到2種不同的物質(zhì)，D項正確。11．以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案最合理的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up17(NaOH水溶液),\s\do15(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up17(濃硫酸、170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up17(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up17(水解))乙二醇B．CH3CH2Breq\o(→,\s\up17(Br2),\s\do15(光))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up17(水解))乙二醇C．CH3CH2Breq\o(→,\s\up17(NaOH醇溶液),\s\do15(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up17(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up17(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up17(水解))乙二醇D．CH3CH2Breq\o(→,\s\up17(NaOH醇溶液),\s\do15(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up17(Br2))CH2BrCH2Breq\o(→,\s\up17(水解))乙二醇答案D解析A中方法步驟多，能耗高，反應過程中還會產(chǎn)生污染性的SO2，不符合綠色化學理念，故A不合理；溴乙烷與溴反應會得到多種取代產(chǎn)物，故B錯誤；CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，該步驟為重復步驟，且溴乙烷與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應產(chǎn)物不唯一，故C錯誤；CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成乙烯，乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷，然后使產(chǎn)物水解即可，此法步驟少，產(chǎn)率高，故選D。12．下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是()A．甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B．甲中加入NaOH的水溶液共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素原子C．乙發(fā)生消去反應得到兩種烯烴D．丙與NaOH的水溶液共熱，反應后生成的醇能被氧化為醛答案D解析甲、丙、丁與氫氧化鈉的醇溶液不能發(fā)生消去反應，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，沒有沉淀生成，故A錯誤；甲中加入NaOH的水溶液共熱，反應液沒有進行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－會干擾鹵離子的檢驗，故B錯誤；乙發(fā)生消去反應得到丙烯一種烯烴，故C錯誤；丙與NaOH的水溶液共熱生成2,2-二甲基-1-丙醇，能被氧化為2,2-二甲基丙醛，故D正確。二、非選擇題(共28分)13．(12分)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個原子共平面；(2)金剛烷的分子式為________，其分子中的—CH2—基團有________個；(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應①的產(chǎn)物名稱是________，反應②的反應試劑和反應條件是____________，反應③的反應類型是________；答案(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應解析(1)根據(jù)乙烯的六個原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子處于同一平面。(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個—CH2—基團。(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴環(huán)戊烷，1,2-二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊二烯。14．(16分)立方烷()具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為__________，E的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(2)③的反應類型為__________，⑤的反應類型為__________。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成：反應1的試劑與條件為________；反應2的化學方程式為________________________________________________________________________；反應3可用的試劑為________。(4)在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是________(填化合物代號)。(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有________種。答案(1)(2)取代反應消去反應(3)Cl2/光照O2/Cu(其他合理答案也可)(4)G和H(5)1(6)3解析(1)C為B的消去產(chǎn)物，所以C的結(jié)構(gòu)簡式為；E為D與Br2發(fā)生加成反應的產(chǎn)物，所以E為。(2)根據(jù)C與D的結(jié)構(gòu)簡式判斷反應③為取代反應；根據(jù)E與F的結(jié)構(gòu)簡式判斷反應⑤為消去反應。(3)環(huán)戊烷在光照條件下與氯氣反應得一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊