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沃瑞沙練習(xí)題庫(kù)[復(fù)制]1.賽沃替尼為哪種類型MET-TKI?[單選題]*Ⅰa型Ⅰb型(正確答案)Ⅱ型Ⅲ型2.下列關(guān)于賽沃替尼,描述正確的是?[單選題]*賽沃替尼是一種Ⅰb型MET-TKI具有高度選擇性臨床前實(shí)驗(yàn)顯示,賽沃替尼在體內(nèi)和體外具有抗MET突變腫瘤活性以上都正確(正確答案)3.賽沃替尼是非選擇性ATP競(jìng)爭(zhēng)激酶抑制劑,該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤4.賽沃替尼屬于小分子MET-TKI,具有較好的MET抑制作用。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤5.賽沃替尼在我國(guó)獲批的的適應(yīng)癥為哪種局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC?[單選題]*MET擴(kuò)增MET基因轉(zhuǎn)錄上調(diào)MET過(guò)表達(dá)MET14外顯子跳躍突變(正確答案)6.賽沃替尼的商品名稱是什么?[單選題]*沃利替尼沃瑞沙(正確答案)易瑞沙泰瑞沙7.賽沃替尼的產(chǎn)地在哪里?有哪些規(guī)格?[單選題]*中國(guó);100mg/片和200mg/片(正確答案)英國(guó);50mg/片和100mg/片法國(guó);200mg/片和500mg/片意大利;50mg/片和100mg/片8.賽沃替尼獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)的時(shí)間是?[單選題]*2018年2019年2020年2021年(正確答案)9.服用賽沃替尼期間盡量避免與CYP3A4的強(qiáng)誘導(dǎo)劑(如苯妥英、利福平和卡馬西平)同時(shí)使用。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤10.賽沃替尼是()MET-TKI?[單選題]*Ia型Ib型(正確答案)II型III型11.關(guān)于MET-TKI,下列說(shuō)法正確的是?[單選題]*克唑替尼是Ib型MET-TKIcapmatinib是Ia型MET-TKItepotinib是II型MET-TKI賽沃替尼是Ib型MET-TKI(正確答案)12.賽沃替尼是由和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司與()全球合作共同研發(fā)的一種口服的高選擇性小分子MET-TKI?[單選題]*阿斯利康(正確答案)禮來(lái)制藥君實(shí)生物百濟(jì)神州13.賽沃替尼治療期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝功能(如轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素),建議開(kāi)始用藥后前三個(gè)月內(nèi)每半個(gè)月監(jiān)測(cè)一次[單選題]*正確錯(cuò)誤(正確答案)14.下列情況,需永久停用賽沃替尼的情況有*首次出現(xiàn)ALT>3ULN,TBIL>2ULN(正確答案)再次出現(xiàn)AST>5ULN(正確答案)首次出現(xiàn)ALT>5ULN首次出現(xiàn)AST>3ULN,TBIL1.5-2ULN之間15.發(fā)熱是賽沃替尼相關(guān)的肝毒性和超敏反應(yīng)的前驅(qū)事件[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤16.在發(fā)熱當(dāng)天,C反應(yīng)蛋白水平()和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)()幅度最大[單選題]*升高,升高下降,下降升高,下降(正確答案)下降,升高17.育齡女性需要在治療期間和治療后多久確保有效避孕[單選題]*1個(gè)月(正確答案)2個(gè)月3個(gè)月6個(gè)月18.育齡男性需要在治療期間和治療后多久確保有效避孕[單選題]*1個(gè)月2個(gè)月3個(gè)月6個(gè)月(正確答案)19.陸舜教授《柳葉刀》最新發(fā)表數(shù)據(jù)顯示:賽沃替尼用于MET外顯子14跳躍突變的肺肉瘤樣癌及其他NSCLC患者,在既往接受過(guò)治療的42例患者中,中位緩解時(shí)間為?[單選題]*1.1個(gè)月3.2個(gè)月4.6個(gè)月9.7個(gè)月(正確答案)20.陸舜教授《柳葉刀》最新發(fā)表數(shù)據(jù)顯示:賽沃替尼用于MET外顯子14跳躍突變的肺肉瘤樣癌及其他NSCLC患者,在所有70例患者中ORR(客觀緩解率)和DCR(疾病控制率)分別為?[單選題]*55.3%;52.9%36.9%;64.1%82.9%;42.9%49.2%;93.4%(正確答案)21.FLAURA研究顯示,奧希替尼一線治療后ctDNA檢測(cè)MET擴(kuò)增比例為?[單選題]*0.010.020.070.15(正確答案)22.根據(jù)AURA3研究,奧希替尼二線治療后ctDNA檢測(cè)MET擴(kuò)增為?[單選題]*0.030.050.19(正確答案)0.4123.YangJL等人2017年進(jìn)行的Ib期開(kāi)放研究顯示,賽沃替尼聯(lián)合吉非替尼在MET擴(kuò)增/EGFR-T790M陰性患者也同樣具有抗腫瘤活性。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤24.對(duì)于MET14外顯子跳躍突變陽(yáng)性的NSCLC患者,與克唑替尼相比,賽沃替尼的ORR(客觀緩解率)更高。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤25.陸舜教授《柳葉刀》最新發(fā)表數(shù)據(jù)顯示,賽沃替尼在MET外顯子14跳躍突變的肺肉瘤樣癌患者中,中位緩解時(shí)間達(dá)17.9個(gè)月,該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤26.根據(jù)SabariJK等人2018年發(fā)表的研究結(jié)果,免疫治療用于MET14外顯子跳突變患者的整體0RR為多少?[單選題]*僅17%(正確答案)39526027.DMoro-Sibilot等人2019年發(fā)表的研究結(jié)果顯示,多靶點(diǎn)TKI克唑替尼治療MET14外顯子跳突患者獲益有限,主要終點(diǎn)ORR為多少?[單選題]*54%49%28%僅12%(正確答案)28.根據(jù)陸舜等人2021年發(fā)表的研究結(jié)果,賽沃替尼用于治療MET14外顯子跳突非小細(xì)胞肺癌的客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分別為多少?[單選題]*29.8%;77.5%36.3%;82.1%49.2%;93.4%(正確答案)60.8%;95.6%29.根據(jù)KrisMG等人2014年發(fā)表的研究結(jié)果,對(duì)于驅(qū)動(dòng)基因突變陽(yáng)性的患者,接受相對(duì)應(yīng)的靶向治療,患者中位生存時(shí)間均有延長(zhǎng)。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤30.Lim等人(2018年)的研究結(jié)果顯示,EGFR抑制劑與MET抑制劑之間有協(xié)同作用,靶向MET或可逆轉(zhuǎn)耐藥。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤31.NMPA將Savolitinib用于治療MET外顯子14跳躍突變的NSCLC的新藥上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)是基于一項(xiàng)()臨床研究?[單選題]*I期Ib期II期(正確答案)III期32.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479),PI為?[單選題]*廣東省人民醫(yī)院,吳一龍教授中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院,張力教授上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院,陸舜教授(正確答案)吉林省腫瘤醫(yī)院,程穎教授33.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變臨床研究中納入中國(guó)患者的比例是多少?[單選題]*100%(正確答案)21%23.7%16%34.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變納入PSC患者的比例有多少?[單選題]*24.3%35.7%(正確答案)46.4%31.3%35.關(guān)于賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479),在可評(píng)估的MET14外顯子跳躍突變NSCLC患者中,由獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的中期持續(xù)緩解時(shí)間(DoR)為()個(gè)月?[單選題]*9.39.6(正確答案)10.310.636.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的臨床研究顯示,療效可評(píng)估集獨(dú)立委員會(huì)(IRC)評(píng)估的ORR是多少?[單選題]*49.2%(正確答案)42.9%48.8%45%37.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的療效可評(píng)價(jià)患者的疾病控制率(DCR)為?[單選題]*100%91.9%94.3%93.4%(正確答案)38.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的療效可評(píng)價(jià)患者的持續(xù)緩解時(shí)間(DoR)為?[單選題]*9.6個(gè)月(正確答案)9.3個(gè)月8.5個(gè)月6.3個(gè)月39.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479),由獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的非PSC患者的中期疾病控制率(DCR)為?[單選題]*93.4%95.1%(正確答案)96.7%100%40.賽沃替尼治療除PSC外METEx14+NSCLC患者PFS達(dá)?[單選題]*6.7m4.2m9.7m(正確答案)5.5m41.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479),允許納入EGFR,ALK或者ROS1陽(yáng)性的NSCLC患者?[單選題]*正確錯(cuò)誤(正確答案)42.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,≥3級(jí)治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件(SAEs)的發(fā)生率為?[單選題]*25.7%(正確答案)27.5%25.5%27.7%43.()NMPA(中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局)將Savolitinib用于治療MET外顯子14跳躍突變的NSCLC的新藥上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)?[單選題]*2020年6月2020年7月(正確答案)2020年8月2020年9月44.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479),中,根據(jù)患者體重(BW)給予不同的劑量賽沃替尼,其中BW≥50kg的患者,給予賽沃替尼()mg;BW<50kg的患者,給予賽沃替尼()mg?[單選題]*600;300600;400(正確答案)400;300400;20045.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,賽沃替尼的服藥次數(shù)為?[單選題]*每天1次(正確答案)每天2次每天3次兩天1次46.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479),主要研究終點(diǎn)為?[單選題]*獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的ORR(正確答案)研究者評(píng)估的ORR安全性和耐受性6個(gè)月PFS率47.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,PSC患者比例高達(dá)?[單選題]*35.7%(正確答案)48.8%60.6%72.8%48.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479),總共納入了()腦轉(zhuǎn)移患者?[單選題]*18.3%20.6%24.3%(正確答案)31.1%49.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,納入的非PSC的NSCLC患者中腦轉(zhuǎn)移患者的比例為?[單選題]*31.1%(正確答案)33.1%35.3%37.3%50.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的非PSC亞組的中位PFS為()個(gè)月?[單選題]*9.7(正確答案)51.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)評(píng)估的PSC亞組的中位PFS為()個(gè)月?[單選題]*5.5(正確答案)52.在賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,未報(bào)道賽沃替尼相關(guān)間質(zhì)性肺炎的發(fā)生?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤53.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變的晚期肺肉瘤樣癌(PSC)和其他NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究(NCT02897479)中,獨(dú)立委員會(huì)評(píng)估的療效可評(píng)價(jià)患者的客觀緩解率(ORR)和緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)分別是?[單選題]*49.2%,9.6個(gè)月(正確答案)48.8%,9.3個(gè)月46.5%,8.5個(gè)月40.6%,5.4個(gè)月54.賽沃替尼治療相關(guān)外周水腫發(fā)生率為(),3級(jí)以上發(fā)生率為()[單選題]*54%,8%54%,9%(正確答案)55%,8%55%,9%55.從開(kāi)始服藥到水腫發(fā)生中位時(shí)間為[單選題]*A.48天B.49天C.50天(正確答案)D.51天56.賽沃替尼治療相關(guān)惡心和嘔吐發(fā)生率分別為46%和26%,3級(jí)以上發(fā)生率<5%[單選題]*A.正確B.錯(cuò)誤(正確答案)57.在賽沃替尼肝毒性事件中,藥物誘導(dǎo)肝損傷(DILI)的所有級(jí)別發(fā)生率為(),≥3級(jí)的發(fā)生率為()[單選題]*1.2%,0.9%(正確答案)1%,0.5%1.5%,0.8%1.3%,1%58.臨床研究中,從開(kāi)始接受賽沃替尼到發(fā)生肝毒性的中位時(shí)間為[單選題]*28天29天30天31天(正確答案)59.在接受≥400mgQD的患者中,所有級(jí)別AE排名第二位的是[單選題]*惡心嘔吐水腫(正確答案)乏力60.2022ELCC大會(huì)公布了賽沃替尼哪一類數(shù)據(jù)的更新?[單選題]*總?cè)巳杭皝喗MORR總?cè)巳杭皝喗MPFS總?cè)巳杭皝喗MOS(正確答案)總?cè)巳杭皝喗MDCR61.2022ELCC大會(huì)公布賽沃替尼治療非PSC人群的mOS為多少個(gè)月[單選題]*6.912.51517.3(正確答案)62.2022ELCC大會(huì)上公布,賽沃替尼注冊(cè)研究中經(jīng)治亞組mOS為多少個(gè)月[單選題]*19.4(正確答案)12.510.96.963.2022ELCC大會(huì)上公布,賽沃替尼注冊(cè)研究中腦轉(zhuǎn)移亞組mOS為多少個(gè)月[單選題]*19.417.7(正確答案)12.510.964.2022ELCC大會(huì)上公布,賽沃替尼注冊(cè)研究中總?cè)巳簃OS為多少個(gè)月[單選題]*25.517.712.5(正確答案)6.965.下列關(guān)于MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者建議使用賽沃替尼的原因,描述正確的是?[單選題]*首個(gè)且目前唯一獲批適用于MET14外顯子跳躍突變的高選擇性MET-TKI療效可評(píng)估集中ORR(客觀緩解率)49.2%,DCR(疾病控制率)93.4%安全性良好,研究中未觀察到間質(zhì)性肺病以上都對(duì)(正確答案)66.賽沃替尼是唯一在中國(guó)獲得MET14外顯子跳突適應(yīng)癥的高選擇性MET-TKI。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤67.賽沃替尼是全新一代高選擇性MET-TKI、起效快、腎毒性低,兼具療效及安全性。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤68.2021年6月22日,賽沃替尼獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),成為國(guó)內(nèi)首個(gè)、目前唯一獲批用于治療MET14外顯子跳躍突變局晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的高選擇性MET抑制劑。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤69.賽沃替尼的四有是指:*唯一中國(guó)獲批MET14+適應(yīng)癥(正確答案)唯一100%中國(guó)人群療效確證且突破難治(正確答案)唯一指南推薦中國(guó)自主研發(fā)的MET-TKI(正確答案)唯一市場(chǎng)可及高選擇性MET-TKI(正確答案)70.賽沃替尼為何是METExon14患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案和醫(yī)生的優(yōu)先選擇?*療效確切:總體人群OS17.3m(正確答案)安全可控:注冊(cè)臨床研究未觀察到間質(zhì)性肺炎發(fā)生(正確答案)突破難治:目前唯一有腦轉(zhuǎn)移患者和晚期PSC患者OS和ORR數(shù)據(jù)的高選擇性MET抑制劑(正確答案)各大權(quán)威指南推薦(正確答案)71.賽沃替尼起效快、腎毒性低,兼具療效及安全性。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤72.目前國(guó)內(nèi)臨床可及的高選擇性MET-TKI是?[單選題]*克唑替尼賽沃替尼(正確答案)谷美替尼特泊替尼73.對(duì)于MET14外顯子跳躍突變陰性的NSCLC患者,主要采用化療/免疫。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤74.賽沃替尼的難治人群為哪種肺癌?[單選題]*肺肉瘤樣癌(正確答案)肺鱗癌肺腺癌肺腺鱗癌75.MET14外顯子跳躍突變肺癌患者疾病更易復(fù)發(fā),生存預(yù)期更低。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤76.老年人可以服用賽沃替尼。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤77.妊娠期及哺乳期婦女可以服用賽沃替尼。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確錯(cuò)誤(正確答案)78.對(duì)于MET14外顯子跳躍突變的晚期NSCLC患者,選擇以下哪種治療的療效可能更佳?[單選題]*化療EGFR-TKI靶向治療MET-TKI靶向治療(正確答案)免疫治療79.除T790M外,下列哪項(xiàng)屬于一/二代EGFR-TKI獲得性耐藥機(jī)制最重要靶點(diǎn)之一?[單選題]*EGFR擴(kuò)增HER2擴(kuò)增PIK3CA突變MET擴(kuò)增(正確答案)80.JinY等人2016年發(fā)表的研究結(jié)果顯示,EGFR-TKI耐藥患者M(jìn)ET擴(kuò)增并不一定總是伴隨T790M出現(xiàn)。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤81.臨床中,約多少比例的NSCLC患者符合手術(shù)條件[單選題]*0.20.25(正確答案)0.30.3582.NSCLC的5年總生存率隨分期的增加而下降,ⅢB期5年總生存率約為[單選題]*0.20.26(正確答案)0.310.3683.TNM分期中的T代表[單選題]*原發(fā)腫瘤(正確答案)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移區(qū)域淋巴結(jié)腫瘤惡性程度84.TNM分期中的N代表[單選題]*原發(fā)腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移區(qū)域淋巴結(jié)(正確答案)腫瘤惡性程度85.TNM分期中的M代表[單選題]*原發(fā)腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(正確答案)區(qū)域淋巴結(jié)腫瘤惡性程度86.Tis表示[單選題]*無(wú)原發(fā)腫瘤原位癌(正確答案)微侵襲性腫瘤中央呼吸道淺表擴(kuò)散性腫瘤87.EGFR19del和L858R突變占初治患者EGFR所有突變的[單選題]*0.60.9(正確答案)88.EGFRT790M的“T”和“M”分別代表什么[單選題]*半胱氨酸絲氨酸蘇氨酸蛋氨酸(正確答案)半胱氨酸蛋氨酸蘇氨酸絲氨酸89.EGFRT790M約占一代/二代EGFR-TKI耐藥的[單選題]*(正確答案)0.890.EGFR突變患者的腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率[單選題]*0.340.44(正確答案)91.EGFR在亞裔肺鱗癌的突變率約占[單選題]*0.050.1(正確答案)0.2050.40592.IC50是指被測(cè)量的拮抗劑的半抑制濃度,其數(shù)值越低越說(shuō)明該拮抗劑的抑制效果越好,那么關(guān)于以下說(shuō)法正確的是?[單選題]*AM的IC50值越低越好(正確答案)WTEHFR的IC50值越低越好DM的IC50值越高越好IGF1R的IC50值越低越好93.N2表示[單選題]*未見(jiàn)局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移同側(cè)肺或肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移同側(cè)縱隔/隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(正確答案)對(duì)側(cè)縱隔/肺門或鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移94.NSCLC的5年總生存率隨分期的增加而下降,ⅢA期5年總生存率約為[單選題]*0.20.260.310.36(正確答案)95.NSCLC患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的比例是[單選題]*20%-30%50%-60%40%-50%(正確答案)10%-20%96.OS總生存期的定義[單選題]*從隨機(jī)化至治療失敗或退出試驗(yàn)的時(shí)間從隨機(jī)化到任何因素導(dǎo)致患者死亡的時(shí)間(正確答案)從隨機(jī)化至出現(xiàn)腫瘤客觀進(jìn)展的時(shí)間(不包括死亡)從隨機(jī)化至出現(xiàn)腫瘤客觀進(jìn)展或全因死亡的時(shí)間97.T細(xì)胞的抗原識(shí)別受體是[單選題]*TCR(正確答案)CD3補(bǔ)體受體細(xì)胞因子受體98.T細(xì)胞分化成熟的場(chǎng)所是?[單選題]*骨髓胸腺(正確答案)腔上囊淋巴結(jié)99.仿制藥與原研藥對(duì)比,藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的幾何均值在多少均可認(rèn)為兩者具有生物等效性?[單選題]*60%~115%70%~125%80%~110%80%~125%(正確答案)100.輔料和雜質(zhì)的區(qū)別中錯(cuò)誤的是?[單選題]*藥物轉(zhuǎn)運(yùn)吸收(正確答案)高鉀血癥局部反應(yīng)眼部疾病101.具有攝取、處理、傳遞抗原信息的細(xì)胞是[單選題]*T細(xì)胞B細(xì)胞巨噬細(xì)胞(正確答案)NK細(xì)胞102.受到抗原刺激后可分化增殖的細(xì)胞是[單選題]*APCNK細(xì)胞DCB細(xì)胞和T細(xì)胞(正確答案)103.新輔助治療的定義[單選題]*手術(shù)前的化療等全身治療(正確答案)手術(shù)后的化療等全身治療手術(shù)前的放療等局部治療手術(shù)后的放療等局部治療104.一代EGFR-TKI的母環(huán)結(jié)構(gòu)是[單選題]*喹唑啉環(huán)(正確答案)嘧啶環(huán)苯胺環(huán)吲哚環(huán)105.以下不是周圍型肺癌的CT表現(xiàn)是[單選題]*胸膜改變毛刺征肺門腫塊(正確答案)空洞106.以下不屬于ctDNA的特點(diǎn)是[單選題]*片段?。?60-190bp)總量少CtDNA豐度低含量與腫瘤負(fù)荷無(wú)關(guān)(正確答案)107.以下關(guān)于肺的生理結(jié)構(gòu),錯(cuò)誤的是[單選題]*肺段支氣管是肺葉支氣管的分支每一肺段支氣管及其分支和它所屬的肺組織共同構(gòu)成支氣管肺段,簡(jiǎn)稱肺段右肺分為兩個(gè)肺葉(正確答案)左肺分為兩個(gè)肺葉108.以下關(guān)于三代EGFR-TKI,以下描述錯(cuò)誤的是[單選題]*高效抑制敏感突變高效抑制T790M突變對(duì)野生型抑制作用強(qiáng)(正確答案)選擇性高109.原發(fā)性肺癌整個(gè)疾病病程中約百分之多少的肺癌患者會(huì)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移[單選題]*(正確答案)0.7110.腫瘤二線治療是指[單選題]*一線治療后病情穩(wěn)定的維持治療放療后的治療手術(shù)后的治療一線治療失敗后接受的治療(正確答案)111.ctDNA的特點(diǎn)是*片段?。?60-190np)(正確答案)含量低(正確答案)目前無(wú)法從cfDNA中分離出來(lái)(正確答案)112.EGFR的定義是:*表皮生長(zhǎng)因子受體(正確答案)是表達(dá)在細(xì)胞里面的一種蛋白(正確答案)正常情況下(沒(méi)有發(fā)生突變,即野生型EGFR),維持細(xì)胞的存活和增殖(正確答案)可驅(qū)動(dòng)細(xì)胞癌并產(chǎn)生侵襲性(正確答案)113.EGFR突變主要發(fā)生在哪些外顯子:*18(正確答案)19(正確答案)20(正確答案)21(正確答案)114.下列不屬于肺肉瘤樣癌(PSC)組織形態(tài)學(xué)的是?[單選題]*多形性癌小細(xì)胞癌(正確答案)巨細(xì)胞癌梭形細(xì)胞癌115.EGFR突變優(yōu)勢(shì)人群是*女性(正確答案)腺癌(正確答案)非吸煙(正確答案)116.肺肉瘤樣癌的MET14外顯子跳躍突變發(fā)生率更高。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤117.惡性腫瘤確診的金標(biāo)準(zhǔn)是?[單選題]*臨床癥狀實(shí)驗(yàn)室檢查組織病理學(xué)檢查(正確答案)影像學(xué)檢查118.EGFRT790M突變,但對(duì)EGFR野生型的抑制作用相對(duì)較差?[單選題]*喹唑啉環(huán)嘧啶環(huán)(正確答案)苯胺環(huán)吲哚環(huán)119.EGFRT790M突變位于EGFR基因的哪個(gè)外顯子上[單選題]*17181920(正確答案)120.IPASSBiomarker研究發(fā)現(xiàn)和吉非替尼療效相關(guān)的生物標(biāo)志物是?[單選題]*EGFR拷貝數(shù)EGFR基因突變(正確答案)EGFR蛋白表達(dá)以上都是121.SuperARMS平臺(tái)的檢測(cè)靈敏度下限為[單選題]*0.002(正確答案)0.010.00080.02122.T790M位于哪個(gè)外顯子上[單選題]*17181920(正確答案)123.不適合于血液樣本基因檢測(cè)的平臺(tái)為[單選題]*ARMS(正確答案)數(shù)字PCRNGS——124.肺癌手術(shù)切除標(biāo)本用于基因檢測(cè)時(shí)的固定時(shí)間應(yīng)為[單選題]*6-48h(正確答案)6-24h125.肺癌原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的基因突變狀態(tài)是一樣的[單選題]*正確錯(cuò)誤(正確答案)126.關(guān)于艾惠健ARMS九合一檢測(cè)試劑盒,不適合檢測(cè)的樣本類型為[單選題]*新鮮組織FFPE樣本血液樣本(正確答案)胸腔積液127.關(guān)于第三方管理的線上送檢平臺(tái),由哪一方下單進(jìn)行檢測(cè)產(chǎn)品的購(gòu)買[單選題]*患者(正確答案)醫(yī)生/護(hù)士病理科醫(yī)生AZ同事128.目前臨床上EGFRT790M檢測(cè)常用標(biāo)本不包括以下哪種標(biāo)本?[單選題]*組織標(biāo)本胸水標(biāo)本血液標(biāo)本尿液(正確答案)129.目前認(rèn)為基因檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)為[單選題]*血液檢測(cè)組織檢測(cè)(正確答案)細(xì)胞檢測(cè)尿液檢測(cè)130.使用EDTA采血管收集血液標(biāo)本進(jìn)行ctDNA檢測(cè)時(shí),常溫下需要多久內(nèi)分離血漿[單選題]*2小時(shí)(正確答案)3小時(shí)4小時(shí)5小時(shí)131.所謂敏感性,就是指該方法在診斷時(shí),不誤診(假陽(yáng)性)的機(jī)會(huì)有多大(?。單選題]*正確錯(cuò)誤(正確答案)132.晚期NSCLC患者對(duì)EGFR-TKI耐藥的機(jī)制不包括:[單選題]*T790M突變c-MET擴(kuò)增SCLC轉(zhuǎn)化L862G(正確答案)133.下列關(guān)于NGS檢測(cè)方法的描述錯(cuò)誤的是[單選題]*可檢未知基因突變位點(diǎn)檢測(cè)周期長(zhǎng)數(shù)據(jù)解讀簡(jiǎn)單快速(正確答案)檢測(cè)費(fèi)用相對(duì)較高134.下列關(guān)于外周血基因檢測(cè)的特點(diǎn)描述不正確的為[單選題]*無(wú)創(chuàng)性實(shí)時(shí)性多次檢測(cè),采集量大無(wú)法提供轉(zhuǎn)移灶基因突變信息(正確答案)135.血漿樣本使用數(shù)字PCR檢測(cè)T790M,最低檢測(cè)靈敏度下限可達(dá)[單選題]*0.0020.0003(正確答案)0.00010.01136.以下哪項(xiàng)屬于不良的采血時(shí)機(jī)[單選題]*重癥感染放化療后大量輸液以上皆是(正確答案)137.以下哪些不屬于細(xì)胞學(xué)標(biāo)本:[單選題]*癌性胸水標(biāo)本血清標(biāo)本(正確答案)支氣管刷片細(xì)胞涂片138.以下哪一項(xiàng)檢測(cè)為醫(yī)生提供了個(gè)性化用藥支持?[單選題]*病理診斷分子病理診斷(正確答案)MDT會(huì)診AI輔助診斷139.最適合于血液樣本單基因的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)平臺(tái)為[單選題]*ARMS數(shù)字PCR(正確答案)SuperARMSNGS140.MET通路異常可見(jiàn)于多種腫瘤疾病,如肺癌,還可見(jiàn)于乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、腎癌等。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤141.MET通路異常激活機(jī)制包括HGF(肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子)依賴性激活和非HGF依賴性激活?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤142.MET通路異常激活可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移,最終驅(qū)動(dòng)惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤143.在MET通路異常激活中,EGFR-TKI耐藥與MET擴(kuò)增無(wú)關(guān)。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確錯(cuò)誤(正確答案)144.MET通路異常激活與NSCLC預(yù)后相關(guān)的是MET14跳突。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤145.關(guān)于MET擴(kuò)增檢測(cè)描述不正確的是?[單選題]*NCCN/CSCO指南均不推薦將MET擴(kuò)增列入常規(guī)檢測(cè)(正確答案)對(duì)于EGFR-TKI耐藥患者,如果沒(méi)有檢測(cè)到T790M,應(yīng)該進(jìn)行MET擴(kuò)增復(fù)測(cè)MET擴(kuò)增檢測(cè)以組織為優(yōu)先,血液作為補(bǔ)充MET擴(kuò)增和MET14外顯子跳躍突變可通過(guò)單基因檢測(cè)技術(shù)或二代測(cè)序技術(shù)(NGS)在腫瘤組織中進(jìn)行146.NSCLC中與MET14外顯子跳躍突變共存的驅(qū)動(dòng)基因非常罕見(jiàn)。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤147.MET14外顯子跳躍突變是獨(dú)立的致癌驅(qū)動(dòng)基因[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤148.MET突變類型包括哪些?[單選題]*體細(xì)胞突變胚系突變胚系和體細(xì)胞突變以上都是(正確答案)149.MET14外顯子編碼的近膜結(jié)構(gòu)域是MET的關(guān)鍵負(fù)性調(diào)控區(qū),參與MET蛋白的泛素化和降解。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤150.MET14外顯子跳躍突變NSCLC中共存的驅(qū)動(dòng)基因常見(jiàn)。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確錯(cuò)誤(正確答案)151.MET通路激活的過(guò)程為特異性識(shí)別—激酶活化—級(jí)聯(lián)傳遞。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤152.正常情況下,MET通路在胚胎形成、肝臟再生、傷口愈合等生理功能上發(fā)揮著重要的作用。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤153.MET擴(kuò)增屬于旁路激活耐藥突變。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤154.關(guān)于MET擴(kuò)增陽(yáng)性的定義說(shuō)法正確的是?[單選題]*FISH:MET基因拷貝數(shù)≥5orMET/CEP7≥2NGS:≥20%的腫瘤細(xì)胞,≥200層測(cè)序深度覆蓋,和超過(guò)腫瘤倍性的MET≥5個(gè)拷貝IHC:+3(≥50%的腫瘤細(xì)胞)以上都對(duì)(正確答案)155.報(bào)告疑似不良反應(yīng)的方式有?[單選題]*撥打1-800-236-9933聯(lián)系阿斯利康撥打1-800-FDA-1088聯(lián)系FDA登錄www.fdgov/medwatch.以上都是(正確答案)156.放療與手術(shù)一樣,作為局部治療是III期治療的基石[單選題]*是(正確答案)否157.肺癌化療的有效率約為:[單選題]*0.450.35(正確答案)158.若出現(xiàn)irAE需要使用腎上腺皮質(zhì)激素,是否會(huì)有影響療效[單選題]*是否(正確答案)159.早、中期NSCLC的關(guān)鍵治療方法是?[單選題]*化療手術(shù)(正確答案)放療靶向治療160.肺肉瘤樣癌比其他分期NSCLC亞型具有更高的侵襲性,預(yù)后更差。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤161.MET14外顯子跳躍突是晚期PSC(肺肉瘤樣癌)患者的不良預(yù)后因素[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤162.針對(duì)腫瘤科,拜訪目標(biāo)為通過(guò)展現(xiàn)數(shù)據(jù)優(yōu)勢(shì),以獲益患者為目標(biāo),建議合適的患者使用賽沃替尼治療方案。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤163.針對(duì)病理科拜訪目標(biāo)的是推動(dòng)病理科開(kāi)展艾徳9合1檢測(cè),進(jìn)而推進(jìn)Exon14院內(nèi)常規(guī)檢測(cè)。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤164.針對(duì)呼吸科,拜訪目標(biāo)為晚期非小細(xì)胞肺癌患者初治Exon14常規(guī)送檢,陽(yáng)性患者建議使用賽沃替尼治療。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤165.沃瑞沙是()且()獲批用于治療MET14跳變的靶向藥物,是()100%()人群療效確證且突破難治的(),被納入(),獲()一致推薦,推動(dòng)中國(guó)成為全球MET診療先行者。[單選題]*世界首個(gè);目前唯一;本土原研;中國(guó);1類新藥,2023國(guó)家醫(yī)保目錄,權(quán)威指南中國(guó)首個(gè);目前唯一;本土原研;中國(guó);1類新藥,2023國(guó)家醫(yī)保目錄,權(quán)威指南(正確答案)世界首個(gè);目前唯一;原研進(jìn)口;中國(guó);1類新藥,2023國(guó)家醫(yī)保目錄,權(quán)威指南中國(guó)首個(gè);目前唯一;原研進(jìn)口;中國(guó);1類新藥,2023國(guó)家醫(yī)保目錄,權(quán)威指南166.對(duì)于治療MET14外顯子跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC,下列哪種MET-TKI被納入了國(guó)家醫(yī)保目錄?[單選題]*克唑替尼賽沃替尼(正確答案)谷美替尼特泊替尼167.賽沃替尼屬于哪類醫(yī)保藥品目錄?[單選題]*甲類乙類(正確答案)丙類168.賽沃替尼執(zhí)行醫(yī)保后價(jià)格為?[單選題]*8588元/盒6322元/盒5289.9元/盒(正確答案)4289.9元/盒169.賽沃替尼治療MET14外顯子跳躍突變NSCLC執(zhí)行醫(yī)保報(bào)銷的條件是?*含鉑化療后疾病進(jìn)展(正確答案)不耐受標(biāo)準(zhǔn)含鉑化療(正確答案)局部晚期NSCLC(正確答案)轉(zhuǎn)移性NSCLC(正確答案)170.2023年沃瑞沙市場(chǎng)目標(biāo)是建立METExon14治療標(biāo)準(zhǔn)地位?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤171.建立沃瑞沙治療METExon14NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療地位,主要有哪些驅(qū)動(dòng)力?*MET富集,提升METExon14送檢率(正確答案)品牌引領(lǐng),占領(lǐng)MET-TKI最大市場(chǎng)份額(正確答案)加速準(zhǔn)入(正確答案)172.沃瑞沙準(zhǔn)入4個(gè)關(guān)鍵詞*中國(guó)首個(gè)(正確答案)目前唯一(正確答案)本土原研(正確答案)1類新藥(正確答案)173.克唑替尼獲批適應(yīng)癥是治療ALK陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC,中國(guó)臨床專家使用其治療MET異?;颊咧饕蚴牵?克唑替尼是多靶點(diǎn)抑制劑(正確答案)2021年前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)無(wú)高選擇性MET-TKI抑制劑(正確答案)治療MET異常患者研究數(shù)據(jù)好有大量的研究數(shù)據(jù)支撐174.克唑替尼的三無(wú)是指:*沒(méi)有中國(guó)專家推薦沒(méi)有中國(guó)MET14+適應(yīng)癥(正確答案)沒(méi)有中國(guó)指南推薦(正確答案)沒(méi)有中國(guó)臨床研究數(shù)據(jù)(正確答案)175.賽沃替尼和克唑替尼分別屬于哪種類型TKI?[單選題]*Ⅰa型;Ⅰb型Ⅰb型;Ⅰa型(正確答案)均屬于Ⅰa型均屬于Ⅰb型176.關(guān)于克唑替尼,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是?[單選題]*屬于Ⅱ型TKI(正確答案)IC50為22.5nM可同時(shí)靶向ALK、ROS1及MET突變可能引起脫靶,降低177.Tepotinib和Capmatinib與賽沃替尼相同,均為Ia型MET-TKI?[單選題]*正確錯(cuò)誤(正確答案)178.克唑替尼臨床療效不穩(wěn)定,AcSé的Ⅱ期臨床研究中mPFS(無(wú)進(jìn)展生存期)為3.6個(gè)月,獲益有限。該說(shuō)法是否正確?[單選題]*正確(正確答案)錯(cuò)誤179.2022ELCC大會(huì)上Tepotinib用于MET14外顯子跳突腦轉(zhuǎn)移亞組的mOS數(shù)據(jù)已成熟且公布[單選題]*是B.否(正確答案)180.2022年AACR大會(huì)上公布谷美替尼治療MET14外顯子跳突研究中PSC患者占比為[單選題]*0.055(正確答案)0.1250.250.36181.VISION研究MET14外顯子跳躍突變患者IRC評(píng)估的聯(lián)合檢測(cè)組(液體活檢陽(yáng)性和/或組織活檢陽(yáng)性)的ORR是多少?[單選題]*48.5%50%60%46.5%(正確答案)182.VISION研究是一項(xiàng)探索Tepotinib治療MET
14外顯子跳躍突變晚期NSCLC的Ⅱ期臨床試驗(yàn),在該研究中Capmatinib的口服用藥劑量為()mg,服藥次數(shù)為?[單選題]*300;每天2次600;每天1次500;每天2500;每天1次(正確答案)183.VISION研究是一項(xiàng)探索Tepotinib治療MET
14外顯子跳躍突變晚期NSCL
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