2021-2022學(xué)年山東省新泰市一中老校區(qū)（新泰中學(xué)）高一下學(xué)期期末訓(xùn)練生物試題

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁山東省新泰市一中老校區(qū)（新泰中學(xué)）2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末訓(xùn)練生物試題一、單選題1．有些植物的花為兩性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊），有些植物的花為單性花（即一朵花中只有雄蕊或雌蕊）。下列有關(guān)植物雜交育種的說法中，正確的是（

）A．對兩性花的植物進(jìn)行雜交需要對父本進(jìn)行去雄B．對單性花的植物進(jìn)行雜交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋C．無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都需要套袋D．提供花粉的植株稱為母本2．已知控制牛的有角（HA）和無角（HB）的等位基因位于常染色體上，公牛體內(nèi)HA對HB為顯性，母牛體內(nèi)HB對HA為顯性，下列有關(guān)敘述錯誤的是A．多對雜合的有角公牛和雜合的無角母牛雜交，F(xiàn)1中公牛的表現(xiàn)型及比例為有角：無角=3:1B．多對雜合的有角公牛和雜合的無角母牛雜交，F(xiàn)1中母牛的表現(xiàn)型及比例為有角：無角=1:3C．純合有角公牛和純合的有角母牛雜交，F(xiàn)1中公牛的表現(xiàn)型為有角，母牛的表現(xiàn)型為無角D．純合有角公牛和純合的無角母牛雜交，F(xiàn)1中公牛的表現(xiàn)型為有角，母牛的表現(xiàn)型為無角3．下圖為某植株自交產(chǎn)生后代示意圖，下列對此過程及結(jié)果的描述，錯誤的是（

）AaBbAB

Ab

aB

ab配子間M種結(jié)合方式子代：N種基因型，P種表現(xiàn)型（12∶3∶1）A．A、a與B、b的分離和非等位基因之間的自由組合發(fā)生在①過程B．②過程發(fā)生雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合C．M、N、P分別代表16、9、3D．該植株測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶14．多瓦夫兔毛色有黑、灰、黃、白，分別由基因PA、PB、PC、PD控制，某興趣小組為確定控制毛色基因的顯隱性關(guān)系，取多只各色純合個體分別與其他毛色純合個體雜交，并形成6組雜交組合（不考慮正反交），子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛。下列相關(guān)分析正確的是（

）A．PA分別對PB、PC、PD顯性B．該種群決定毛色的基因型有6種C．PA、PB、PC、PD在同源染色體上位置不同D．基因型為PAPB與PCPD個體雜交，子代毛色有3種5．半乳糖血癥為血液中半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。半乳糖代謝中3種相關(guān)酶中的任何一種先天性缺陷均可導(dǎo)致半乳糖血癥?，F(xiàn)已查明控制這3種酶合成的顯性基因A、B、C分別位于第1號、9號、17號常染色體上。已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦所生的兩個孩子均患有半乳糖血癥且先后死亡，經(jīng)過基因診斷其基因型分別為aabbCc、AABBcc。若這對夫婦生的第三個孩子正常，其攜帶致病基因的概率為（

）A．1/27 B．63/64 C．26/27 D．27/646．某二倍體高等動物（2n＝6）雄性個體的基因型為AaBb，將一個精原細(xì)胞放入含32P標(biāo)記的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng)，分裂過程中某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時期的示意圖如圖。下列說法正確的是（

）A．該細(xì)胞中DNA與染色體數(shù)之比等于2B．該生物細(xì)胞中最多可有4個染色體組，6個四分體C．該精原細(xì)胞產(chǎn)生四個四種子細(xì)胞，每個子細(xì)胞中含32P的染色體為50%D．該精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組7．圖1和圖2分別表示果蠅的卵原細(xì)胞和由其形成的卵細(xì)胞中的3號染色體。若E、e和F、f表示位于該染色體上的兩對等位基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（

）A．圖2的產(chǎn)生是由于圖1在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B．與圖2細(xì)胞同時形成的三個極體的基因型分別為eF、Ef和EfC．圖1產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中含有等位基因但不存在同源染色體D．圖1中兩對等位基因的分離都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期8．將DNA分子雙鏈用3H標(biāo)記的蠶豆（2n＝12）根尖移入普通培養(yǎng)液（不含放射性元素）中，再讓細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行有絲分裂。某普通培養(yǎng)液中的第三次有絲分裂中期，根據(jù)圖示，判斷該細(xì)胞中染色體的標(biāo)記情況最可能是（

）A．12個b B．6個a，6個bC．6個b，6個c D．b＋c＝12個，但b和c數(shù)目不確定9．在常染色體上的A、B、C三個基因分別對a，b，c完全顯性。用隱性個體與顯性純合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結(jié)果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc＝1：1：1：1，則下列能正確表示F1基因型的是（

）A． B． C． D．10．赫爾希和蔡斯進(jìn)行了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，部分步驟如圖所示，結(jié)果發(fā)現(xiàn)A中放射性很低，B中放射性很高。下列說法正確的是（

）A．獲得圖中親代噬菌體的方法是用含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B．僅靠本組實(shí)驗(yàn)無法直接證明進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的只有噬菌體DNAC．理論上A無放射性的原因是噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌D．合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼所需條件完全來自大腸桿菌11．R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段。由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。研究發(fā)現(xiàn)，GADD45A蛋白能夠識別并結(jié)合R-loop結(jié)構(gòu)，同時激活了TET1去甲基化酶，使DNA上一些區(qū)域去甲基化，促進(jìn)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，從而改變表型。下列說法正確的是（

）A．R-loop結(jié)構(gòu)中堿基A只能與堿基U進(jìn)行配對B．R-loop結(jié)構(gòu)的形成導(dǎo)致相關(guān)蛋白質(zhì)表達(dá)量下降C．GADD45A蛋白的過量表達(dá)可導(dǎo)致DNA甲基化程度增加D．TET1去甲基化酶的作用位點(diǎn)是R-loop結(jié)構(gòu)中的磷酸二酯鍵12．如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因（15N標(biāo)記）的結(jié)構(gòu)示意圖，該基因全部堿基中A占20%。下列相關(guān)說法正確的是（

）A．該基因一定存在于細(xì)胞內(nèi)的染色體DNA上B．該基因的一條核苷酸鏈中（C+G）/（A+T）為3：2C．DNA解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶作用于②部位D．將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含15N的DNA分子占1/813．某學(xué)習(xí)小組以某種細(xì)菌（大約20min分裂一次）為材料探究了DNA的復(fù)制方式（半保留復(fù)制或全保留復(fù)制），實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示，下列說法錯誤的是（

）A．若實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果只出現(xiàn)重帶和輕帶，則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制B．若將實(shí)驗(yàn)三得到的DNA解旋后再離心，其結(jié)果無法判斷DNA的復(fù)制方式C．若實(shí)驗(yàn)四的結(jié)果只出現(xiàn)中帶和重帶，則DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制D．若將實(shí)驗(yàn)四的實(shí)驗(yàn)時間改為60min，密度帶的位置不變，則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制14．白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程，據(jù)圖分析下列敘述不正確的是（

）A．并非人體所有的細(xì)胞都含有酶BB．控制酶D合成的基因發(fā)生改變會導(dǎo)致黑尿病C．白化病和黑尿病的發(fā)生說明基因可通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D．圖中代謝過程可說明一個基因可影響多個性狀，一個性狀也可受多個基因控制15．真核細(xì)胞中存在mRNA異常監(jiān)控機(jī)制。當(dāng)出現(xiàn)異常mRNA時，細(xì)胞中SURF復(fù)合物會將其識別并降解，該過程被稱為NMD作用。SURF復(fù)合物只能識別并降解含有提前出現(xiàn)的終止密碼子的mRNA。圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同，AUG、UAG分別表示起始密碼子和終止密碼子。下列說法錯誤的是（

）A．SURF復(fù)合物具有RNA水解酶的作用B．SURF復(fù)合物只能識別并降解異常mRNA的終止密碼子C．NMD作用可以防止相對分子質(zhì)量變小的異常蛋白的產(chǎn)生D．異常mRNA產(chǎn)生的根本原因是基因突變16．圖是蛋白質(zhì)合成的示意圖。下列相關(guān)描述錯誤的是（

）A．圖中核糖體移動方向是從右向左，終止密碼子位于a端B．通常決定氨基酸①的密碼子又叫起始密碼子C．該過程中堿基互補(bǔ)配對的方式有A—U、U—A、C—G、G—CD．圖中所示過程同時涉及3類RNA17．山茶象甲用緣在山茶果皮上鉆孔后將卵注入孔洞，只有在打通果皮的孔洞中孵出的幼蟲才能取食到種子而成活。圖1為日本南、北部地區(qū)的象甲，圖2為日本不同緯度多個地區(qū)的象甲平均喙長和山茶平均果皮厚度。以下敘述不正確的是（）A．南部地區(qū)的山茶果皮厚度大于北部B．圖2中M區(qū)象甲繁殖后代成功率最高C．圖2中P區(qū)數(shù)據(jù)可能采集自北部地區(qū)D．山茶象甲與山茶相互影響共同進(jìn)化18．青霉素、利福平、環(huán)丙沙星、紅霉素對細(xì)菌的作用部位或作用原理分別對應(yīng)圖乙中的⑥⑦⑧⑨，圖甲為遺傳信息的傳遞過程。下列敘述正確的是（

）A．環(huán)丙沙星和紅霉素都能抑制②③過程B．青霉素和利福平都能抑制細(xì)菌的①過程C．結(jié)核桿菌的④⑤過程都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中D．①②③過程可發(fā)生在人體的健康細(xì)胞中二、多選題19．某種動物的毛色由位于常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，A基因控制黃色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，當(dāng)兩種色素都不存在時，該動物毛色表現(xiàn)為白色，當(dāng)A、B基因同時存在時，該動物的毛色表現(xiàn)為褐色，但當(dāng)配子中同時存在基因A、B時，配子致死。下列說法正確的是（

）A．該種動物的基因型共有6種，不存在基因型為AABB、AABb、AaBB的個體B．某黃色個體與灰色個體雜交，后代中四種體色均可能出現(xiàn)C．該動物的所有個體中，配子的致死率最高為25%D．褐色個體間雜交后代中褐毛：黃毛：灰毛：白毛=4：3：3：120．某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育（無活性），在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極，基因B控制紅花，基因b控制白花。如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是（

）A．該變異可通過該植物根尖分生區(qū)臨時裝片用光學(xué)顯微鏡觀察B．該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子，且比例為1∶2∶2∶1C．該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代有2/5的植株含部分缺失的染色體D．如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花=35∶121．如圖是某單基因遺傳病的家庭系譜圖，其中Ⅰ4不攜帶該遺傳病致病基因，Ⅲ2是未知性別及性狀的胎兒。下列說法正確的是（

）A．該遺傳病可能由X染色體上的隱性基因控制B．該遺傳病基因的傳遞表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn)C．按照我國婚姻法規(guī)定，Ⅲ1和Ⅲ3不能婚配D．若經(jīng)性別鑒定Ⅲ2為男性，則應(yīng)該終止妊娠22．圖甲為人類某種遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶（若顯示兩個條帶說明此人是雜合子）。用該方法對該家系中的每個個體進(jìn)行分析，條帶的有無及具體位置見圖乙。請據(jù)此判斷，下列敘述錯誤的是（

）A．該病為常染色體隱性遺傳病，且4號的基因型有兩種可能性B．若10號與致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6C．10號的基因型可能與3號或4號產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變有關(guān)D．據(jù)圖乙可知，3號、4號、8號、9號和13號都為顯性純合子23．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述，錯誤的是（

）A．若32P標(biāo)記組的上清液有放射性，則原因一定是攪拌不充分B．將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)分別與R型活菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基中均有R型菌出現(xiàn)C．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的成功，是因?yàn)椴捎猛凰貥?biāo)記法將蛋白質(zhì)與DNA分開研究D．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計了對照實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)24．圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。有關(guān)敘述正確的是（

）A．圖甲中，AB對應(yīng)時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒有形成大量抗R型細(xì)菌的抗體B．圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來的C．圖乙中，沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D．圖乙中，若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性25．某種家兔的毛色由常染色體上的一對等位基因控制，白色（A）對黑色（a）為顯性。若某人工飼養(yǎng)家兔種群中，白毛和黑毛的基因頻率各占一半，現(xiàn)讓該兔群隨機(jī)交配并進(jìn)行人工選擇，逐代淘汰黑色個體。下列說法錯誤的是（

）A．淘汰前，該兔群中黑色個體數(shù)量與白色個體數(shù)量相等B．隨著淘汰代數(shù)的增加，兔群中純合子的比例增加C．黑色兔淘汰一代后，a基因頻率下降到0．25D．黑色兔淘汰兩代后，兔群中AA：Aa=2：126．吖啶類染料是一類誘變劑，若這類物質(zhì)插在模板鏈上，新鏈合成時必須要有一個堿基與之配對，在下一輪復(fù)制前該誘變劑丟失，則復(fù)制形成的DNA分子中將會增添一個堿基對，該類誘變劑引起移碼突變的過程如圖所示。下列說法正確的是（

）A．上述突變可能會使基因的翻譯過程提前終止B．上述突變一定會使基因的數(shù)目和種類發(fā)生改變C．上述突變一定會導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變D．上述突變一定會引起生物的性狀發(fā)生改變?nèi)?shí)驗(yàn)題27．家蠶的性別決定方式為ZW型，在黑色家蠶群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只巧克力色雌蠶讓巧克力色雌蠶與黑色雄蠶雜交，F(xiàn)1全為黑色，讓F1自由交配，F(xiàn)2中黑色蠶：巧克力色蠶=3：1．請回答下列問題：（1）性染色體組成為______的家蠶表現(xiàn)為雌性。（2）根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測家蠶的巧克力色性狀的基因?qū)儆赺_____性突變基因。但不能確定該基因是位于Z染色體上，還是位于常染色體上，可統(tǒng)計F2中巧克力色蠶的性別比例，請寫出相應(yīng)的結(jié)果及結(jié)論：______。（3）研究發(fā)現(xiàn)，控制家蠶該體色的基因位子Z染色體上，且巧克力色個體的胚胎在30℃下無法正常孵化而死亡。根據(jù)以上信息，為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)絲能力強(qiáng)的雄蠶，請確定一個實(shí)驗(yàn)方案，使其發(fā)育成的子代只有雄蠶。你的方案是：______。四、綜合題28．如圖甲是某動物生殖細(xì)胞形成過程的簡圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）圖甲是在動物的_____中形成的。（2）圖甲中的②表示_____細(xì)胞；若觀察到②細(xì)胞在前面某時期出現(xiàn)一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體可能是_____染色體，則該生物性別決定方式為_____（填“XY”或“ZW”）型。（3）圖甲中的①所示的一個細(xì)胞能夠形成_____個⑦所示的細(xì)胞。（4）發(fā)生了圖乙中DE段變化的是圖甲中的_____細(xì)胞。在AC段，細(xì)胞核內(nèi)完成的主要變化是_____。（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在_____段。（6）某夫婦妻子表現(xiàn)型正常，丈夫?yàn)榧t綠色盲患者（相關(guān)基因用B、b表示），生下一性染色體組成為XXY的色盲孩子，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是：_____29．近些年，研究人員在雌性哺乳動物細(xì)胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn)，具體過程如圖1所示（部分染色體未標(biāo)出，“o”代表著絲粒）。請據(jù)圖回答下列問題。（1）圖1中細(xì)胞②的名稱為_____________，此時細(xì)胞內(nèi)同源染色體經(jīng)常發(fā)生_________________________。（2）與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比，“逆反”減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征是________________________。（3）經(jīng)過對大量樣本的統(tǒng)計研究，發(fā)現(xiàn)了染色體的分配規(guī)律如圖2所示，染色體的這種分配規(guī)律及其生物學(xué)意義是______________________________________________。30．囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病，圖1、圖2是囊性纖維病的病因圖解。據(jù)圖回答下列問題：（1）從上述實(shí)例可以看出，基因控制生物體性狀的方式為基因通過控制_____直接控制生物體的性狀?；蜻€能通過控制_____，進(jìn)而控制生物性狀。（2）在大約70%患者中，編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，此種變化屬于可遺傳變異中的_____，該變異的意義是：_______________。（3）CFTR蛋白的表達(dá)離不開遺傳密碼子的作用，下列關(guān)于密碼子的敘述錯誤的是（

）A．一種氨基酸可能有多種與之對應(yīng)的密碼子B．GTA肯定不是密碼子C．每種密碼子都有與之對應(yīng)的氨基酸D．tRNA上只含有三個堿基，稱為反密碼子E．mRNA上的GCA在人細(xì)胞中和小鼠細(xì)胞中決定的是同一種氨基酸（4）某地區(qū)人群中每2500人中就有一個患囊性纖維病。下圖是當(dāng)?shù)氐囊粋€囊性纖維病家族系譜圖。囊性纖維病屬于_____遺傳病，囊性纖維病患病基因存在的概率是_____，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是_____（用分?jǐn)?shù)表示）。31．油菜是我國南方一種常見且可觀賞的油料作物。如圖甲表示該種植物某細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的示意圖，圖中①、②、③表示生理過程；該植物體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運(yùn)向種子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如圖乙所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。浙江省農(nóng)科院陳錦清教授根據(jù)這一機(jī)制培育出高產(chǎn)油菜，產(chǎn)油率由原來的35%提高到58%。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中①、②、③所代表的三個過程分別是_____。②過程所需的酶是_____，其發(fā)生的主要場所是_____。圖中需要mRNA、tRNA和核糖體同時參與的過程是_____（填寫圖中的標(biāo)號），此過程中一個mRNA可以與多個核糖體結(jié)合的意義是_____。（2）據(jù)圖甲、乙分析，你認(rèn)為在生產(chǎn)中能提高油菜產(chǎn)油率的基本思路是_____。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【解析】1、對于兩性花，人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋；2、對于單性花，人工異花授粉過程為：套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。A、對兩性花的植物進(jìn)行雜交需要對母本進(jìn)行去雄，防止其自交而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，A錯誤；B、對單性花的植物進(jìn)行雜交時，不需要進(jìn)行去雄操作，B錯誤；C、無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都需要套袋，以防止外來花粉干擾，C正確；D、提供花粉的植株稱為父本，D錯誤。故選C。2．C【解析】多對雜合的有角公牛（HAHB）和雜合的無角母牛（HAHB）雜交，F(xiàn)1中公牛的表現(xiàn)型及比例為有角（HAHA+HAHB）：無角（HBHB）=3:1，A項(xiàng)正確；多對雜合的有角公牛和雜合的無角母牛雜交，F(xiàn)1中母牛的表現(xiàn)型及比例為（HAHA）：無角（HBHB+HAHB）=1:3，B項(xiàng)正確；純合有角公牛（HAHA）和純合的有角母牛（HAHA）雜交，F(xiàn)1中公牛和母牛的表現(xiàn)型都是有角，C項(xiàng)錯誤；純合有角公牛（HAHA）和純合的無角母牛（HBHB）雜交，F(xiàn)1全為雜合（HAHB），公牛的表現(xiàn)型為有角，母牛的表現(xiàn)型為無角，D項(xiàng)正確?！军c(diǎn)睛】該題中牛的有角和無角是從性遺傳，基因位于常染色體，但性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)。解決這類問題可以先將不同的基因型和表現(xiàn)型列出表格，按遺傳規(guī)律推算出基因型，再比較表格內(nèi)容推測表現(xiàn)型。3．D【解析】基因的自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。A、A、a與B、b的分離和非等位基因之間的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，即形成配子的過程中，A正確；B、由圖可知，②過程發(fā)生雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，B正確；C、配子結(jié)合方式=4×4=16種；基因型種類=3×3=9種；根據(jù)性狀分離比可知，表現(xiàn)型有3種，C正確；D、該植株測交后代性狀分離比應(yīng)為2:1:1，D錯誤。故選D。4．A【解析】分析題意：PA、PB、PC、PD屬于復(fù)等位基因。取多只各色純合個體分別與其他毛色純合個體雜交，形成的6組雜交組合分別為：黑兔×灰兔、黑兔×黃兔、黑兔×白兔、灰兔×黃兔、灰兔×白兔、黃兔×白兔。子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛，說明黑對灰、黃、白為顯性，灰對黃、白為顯性，黃對白為顯性。A、依題意可知：具有一對相對性狀的雙親毛色均不同的6組純合個體雜交，雜交子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛，據(jù)此可推知PA分別對PB、PC、PD顯性，A正確；B、該種群決定毛色的基因型有10種，分別為PAPA、PBPB、PCPC、PDPD、PAPB、PAPC、PAPD、PBPC、PBPD、PCPD，B錯誤；C、PA、PB、PC、PD屬于復(fù)等位基因，在同源染色體上的位置相同，C錯誤；D、基因型為PAPB與PCPD個體雜交，子代的基因型為PAPC、PAPD、PBPC、PBPD，毛色有2種，D錯誤。故選A。【點(diǎn)睛】解答此題的關(guān)鍵是依據(jù)題意，準(zhǔn)確定位6組雜交組合并依據(jù)6組雜交組合的結(jié)果明辨基因的顯隱性關(guān)系為PA＞PB＞PC＞PD。5．C【解析】題干分析，半乳糖代謝中3種相關(guān)酶中的任何一種先天性缺陷均可導(dǎo)致半乳糖血癥，則正常個體的基因型是A_B_C_，這三個基因分別位于第1號、9號、17號常染色體上，遵循基因的自由組合定律。一對表現(xiàn)型正常（A_B_C_）的夫婦生有基因型為aabbCc、AABBcc的后代，則該夫婦的基因型是AaBbCc，據(jù)此答題。由分析可知，這對夫婦的基因型均是AaBbCc，所生的孩子正常，基因型是A_B_C_，其所占的分?jǐn)?shù)是3×3×3=27，其中純合子AABBCC占1份，因此A_B_C_雜合子所占的份數(shù)是26，因此第三個孩子正常，其攜帶致病基因的概率為26/27，C正確，ABD錯誤。故選C。6．D【解析】分析題圖可知：圖示細(xì)胞中沒有同源染色體，著絲粒沒有分裂，染色體散亂分布在細(xì)胞中，處于減數(shù)第二次分裂前期，是次級精母細(xì)胞。A、該細(xì)胞中一條染色體上含有2條染色單體，含有2個DNA，核DNA數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，而細(xì)胞中的DNA還包括細(xì)胞質(zhì)線粒體中的DNA，A錯誤；B、該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期，細(xì)胞中含有3條染色體，因此該生物的體細(xì)胞含有6條染色體，共3對，所以形成該細(xì)胞過程中最多可有3個四分體，B錯誤；C、由于DNA分子為半保留復(fù)制，所以將精原細(xì)胞放入含32P的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng)，經(jīng)過復(fù)制后，每條單體上的DNA分子都有一條鏈含有32P，所以產(chǎn)生的子細(xì)胞中含32P的染色體所占的比例為100%，C錯誤；D、圖中姐妹染色單體上含有A和a基因，且A基因所在的片段顏色與a基因所在片段不同，說明其發(fā)生了染色體片段的交換，發(fā)生了基因重組，D正確。故選D。7．C【解析】一般情況下減數(shù)分裂中等位基因分離非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，圖中E/e這對等位基因所在的同源染色體上的非姐妹染色體片段發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂時細(xì)胞中可以同時存在E/e，所以最終形成卵細(xì)胞eF，三個極體ef、EF、Ef。A、圖2的產(chǎn)生是由于圖1在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換，A錯誤；B、與圖2細(xì)胞同時形成的三個極體的基因型分別為ef、EF、Ef，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂結(jié)束，同源染色體分別進(jìn)入子細(xì)胞，所以次級卵母細(xì)胞中沒有同源染色體；由于發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生圖2的次級卵母細(xì)胞中含有等位基因，C正確；D、圖1中3號染色體上等位基因的分離，E/e分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，F(xiàn)/f分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期（或者F/f分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，E/e分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期），D錯誤。故選C。8．D【解析】在普通培養(yǎng)液中第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的每個DNA分子中僅有1條鏈被標(biāo)記，故第二次有絲分裂中期時，每條染色體的2條染色單體中僅有1條染色單體具有放射性；在有絲分裂后期時姐妹染色單體分開形成兩條子染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的兩極，即第二次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中具體放射性的染色體數(shù)目不能確定；所以在第三次有絲分裂中期的細(xì)胞中有的染色體僅有1條染色單體具有放射性，有的染色體無放射性，但二者之和肯定為12。根據(jù)題意可知，親代DNA分子雙鏈用3H標(biāo)記，由于DNA分子為半保留復(fù)制，因此親代細(xì)胞中染色體經(jīng)過復(fù)制后兩條姐妹染色單體均有標(biāo)記，如圖a；第一次有絲分裂結(jié)束后產(chǎn)生的子細(xì)胞中每條染色體上的DNA分子均有一條鏈被標(biāo)記，該細(xì)胞再經(jīng)過復(fù)制，一條染色體上的兩條染色單體只有一條有標(biāo)記，如圖b；由于第二次有絲分裂后期時兩條子染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的兩極，因此第二次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的子細(xì)胞中的具有放射性的染色體的數(shù)目不確定，可能是0條，最多可能是12條；該細(xì)胞再經(jīng)過染色體的復(fù)制，染色體可能有兩種情況，即圖b和圖c，但是不能確定b、c各自確切的數(shù)目，而細(xì)胞中的染色體數(shù)目肯定是12條，即b+c=12個。綜上分析，D正確，ABC錯誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題具有一定的難度，考查了DNA的半保留復(fù)制和有絲分裂過程中染色體的行為變化，意在考查考生的分析能力和空間思維的能力。解答本題時，考生應(yīng)從第一次分裂情況逐次考慮，并且染色單體在分離時是隨機(jī)平均分配到兩個子細(xì)胞中的；在分析過程中能夠緊扣DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)。9．C【解析】已知位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性；用隱性性狀個體aabbcc與顯性純合個體AABBCC雜交得F1的基因型為AaBbCc，再根據(jù)測交結(jié)果判斷F1的基因組成情況。已知隱性性狀個體aabbcc與顯性純合個體AABBCC雜交得F1的基因型為AaBbCc，如果三個基因完全獨(dú)立，那么測交結(jié)果應(yīng)該有八種基因型，而測交結(jié)果只有4種基因型，說明有2對基因是連鎖的。根據(jù)測交后代的基因型及比例為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，發(fā)現(xiàn)去掉隱性親本提供的abc配子后，F(xiàn)1AaBbCc產(chǎn)生的4種配子是abc、ABC：aBc：AbC=1：1：1：1，不難發(fā)現(xiàn)其配子中A與C、a與c始終是在一起的，是連鎖基因，它們與B、b之間是自由組合的。綜上所述，C正確，A、B、D錯誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查基因的自由組合與連鎖的知識點(diǎn)，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的應(yīng)用，識記基因自由組合定律中自交和測交常見的比例以及產(chǎn)生配子的種類和比例，這是該題考查的重難點(diǎn)；根據(jù)所學(xué)的基因自由組合定律的知識點(diǎn)，結(jié)合題意的條件進(jìn)行分析，從而得出基因A、a與C、c之間的連鎖關(guān)系，這是突破問題的關(guān)鍵。10．B【解析】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。A、噬菌體屬于病毒，不能獨(dú)立生存，只能寄生在活細(xì)胞中，因此不能用含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，A錯誤；B、僅本組實(shí)驗(yàn)缺乏標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼這組實(shí)驗(yàn)作對比，無法直接證明進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的只有噬菌體DNA，B正確；C、題干信息可知，本實(shí)驗(yàn)是標(biāo)記噬菌體的DNA，標(biāo)記的DNA會進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，理論上A上清液無放射性的原因是子代噬菌體主要存在于沉淀物中，即B中，與噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌無關(guān)，因?yàn)轭}圖實(shí)驗(yàn)中的噬菌體蛋白質(zhì)外殼本身沒有標(biāo)記，C錯誤；D、合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼所需的模板mRNA是由噬菌體的DNA轉(zhuǎn)錄形成的，D錯誤。故選B。【點(diǎn)睛】11．B【解析】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段，真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核完成，模板是DNA的一條鏈，原料是游離的核糖核苷酸，翻譯在核糖體上進(jìn)行，原料是氨基酸，需要tRNA識別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，翻譯過程中一種氨基酸可以有一種或幾種tRNA，但是一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。A、R-loop結(jié)構(gòu)中，堿基A部分與堿基U配對，部分與堿基T配對，A錯誤；B、根據(jù)題干信息“R-Ioop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。研究發(fā)現(xiàn)，GADD45A蛋白能夠識別并結(jié)合R-loop結(jié)構(gòu)，同時激活了TET1去甲基化酶，使DNA上一些區(qū)域去甲基化，促進(jìn)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，從而改變表型”可推知，R-loop結(jié)構(gòu)的形成導(dǎo)致相關(guān)蛋白質(zhì)表達(dá)量下降，B正確；C、根據(jù)題干信息“GADD45A蛋白能夠識別并結(jié)合R-loop結(jié)構(gòu)，同時激活了TET1去甲基化酶，使DNA上一些區(qū)域去甲基化，促進(jìn)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄”可推知，GADD45A蛋白的過量表達(dá)可導(dǎo)致DNA甲基化程度降低，C錯誤；D、甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在DNA二核苷酸的胞嘧啶5號碳位共價鍵結(jié)合一個甲基基團(tuán)，TET1去甲基化酶的作用位點(diǎn)是該共價鍵，D錯誤。故選B。12．B【解析】1、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對，堿基之間這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則。2、A和T之間形成兩個氫鍵，而C和G之間形成三個氫鍵，所以C和G的含量越多，DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。A、基因不光存在于細(xì)胞核的染色體上，還存在于真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中，A錯誤；B、已知該基因全部堿基中A占20%，則T也占20%，A+T占兩條鏈堿基的比例為40%，A+T占一條鏈堿基的比例也為40%，C+G占同一條鏈堿基的比例為60%，因此一條鏈中（C+G）/（A+T）為3：2，B正確；C、DNA解旋酶作用于①氫鍵部位，而DNA聚合酶作用于①磷酸二酯鍵部位，C錯誤；D、將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，共有8個DNA分子，其中含有以前標(biāo)記的有兩個，因此含15N的DNA分子占四分之一，D錯誤。故選B。13．D【解析】1、DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和連結(jié)酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）2、DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制。A、如果DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則實(shí)驗(yàn)三將15N的DNA分子放入14N的培養(yǎng)基中復(fù)制20min（1代），則一半的DNA分子全是15N，另一半的DNA分子全為14N，離心結(jié)果只出現(xiàn)重帶和輕帶，如果DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則實(shí)驗(yàn)三將15N的DNA分子放入14N的培養(yǎng)基中復(fù)制20min（1代），則DNA分子全是一條鏈14N，一條鏈15N，離心結(jié)果只有中帶，A正確；B、不管DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，實(shí)驗(yàn)三得到的DNA解旋后再離心，只能得到14N和15N的單鏈，離心結(jié)果都是只有輕帶和重帶，其結(jié)果相同，因此無法判斷DNA的復(fù)制方式，B正確；C、如果DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則實(shí)驗(yàn)四將14N的DNA分子放入15N的培養(yǎng)基中復(fù)制40min（兩代），則有一半的DNA分子一條鏈14N，一條鏈15N，有一半DNA分子全是15N，離心結(jié)果是出現(xiàn)重帶和中帶；如果DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則實(shí)驗(yàn)四種將14N的DNA分子放入15N的培養(yǎng)基中復(fù)制40min（兩代），則1/4的DNA分子全是14N，3/4的DNA分子全為15N，離心結(jié)果是出現(xiàn)重帶和輕帶，C正確；D、將實(shí)驗(yàn)四的實(shí)驗(yàn)時間改為60min，即復(fù)制3次，如果DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則有1/4的DNA分子一條鏈14N，一條鏈15N，3/4的DNA分子全是15N，離心結(jié)果是出現(xiàn)重帶和中帶；如果DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則1/8的DNA分子全是14N，7/8的DNA分子全為15N，離心結(jié)果是出現(xiàn)重帶和輕帶；不管是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，和前一次復(fù)制相比，密度帶的位置都不會發(fā)生改變，D錯誤。故選D。【點(diǎn)睛】14．C【解析】1、分析題圖：白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素；后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜幔懦龅哪蛞阂蚝心蚝谒?，遇空氣后氧化變黑?、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。A、不同細(xì)胞中基因的表達(dá)情況不同，因此人體中并非所有細(xì)胞都含酶B，A正確；B、由圖可知控制酶D合成的基因發(fā)生改變，尿黑酸不能轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸，從而會導(dǎo)致患黑尿病，B正確；C、白化病和黑尿病的發(fā)生說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀，C錯誤；D、圖中代謝過程可知酶A缺乏可影響多個性狀，即一個基因可影響多個性狀，同時尿黑酸的合成受多個基因控制，即一個性狀也可受多個基因控制，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查基因與性狀的關(guān)系，要求考生識記基因控制性狀的途徑，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題。15．B【解析】據(jù)圖分析：圖中異常mRNA的中間部位出現(xiàn)一個終止密碼子，該密碼子能夠阻斷該mRNA的繼續(xù)翻譯，從而抑制該突變基因的表達(dá)。A、根據(jù)題干信息“SURF復(fù)合物只能識別并降解含有提前出現(xiàn)的終止密碼子的mRNA”，說明SURF復(fù)合物具有RNA水解酶的作用，A正確；B、根據(jù)題干信息“SURF復(fù)合物只能識別并降解含有提前出現(xiàn)的終止密碼子的mRNA”，而不是去降解異常mRNA的終止密碼子，B錯誤；C、根據(jù)題干信息“該機(jī)制能識別并降解含有提前終止密碼子的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物以防止毒性蛋白的產(chǎn)生”可知，NMD降解機(jī)制能有效防止相對分子質(zhì)量減小的異常蛋白的產(chǎn)生，C正確；D、異常mRNA產(chǎn)生的根本原因是基因突變（DNA分子發(fā)生了堿基對的增添、缺失或替換），D正確。故選B。【點(diǎn)睛】16．A【解析】分析題圖：圖示是蛋白質(zhì)合成的翻譯過程示意圖，其中①②③表示三種氨基酸，是翻譯過程的原料；該過程的場所是核糖體、模板是mRNA、運(yùn)載氨基酸的工具是tRNA，此外還需要酶和能量。A、根據(jù)肽鏈的延伸可知，圖中核糖體移動方向是從左向右，起始密碼位于a端，終止密碼子位于b端，A錯誤；B、圖示為翻譯過程，該過程的模板是mRNA，圖中核糖體移動方向是從左向右，起始密碼位于a端，通常決定氨基酸①的密碼子又叫起始密碼子，B正確；C、該過程中涉及3種RNA，所以堿基互補(bǔ)配對的方式是A—U、U—A、C—G、G—C，C正確；D、圖中所示蛋白質(zhì)合成過程共涉及3種RNA，即rRNA（組成核糖體的成分）、tRNA（運(yùn)載氨基酸）、mRNA（翻譯的模板），D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】17．B【解析】由圖1與圖2可知，日本南部地區(qū)的象甲的喙比北部地區(qū)的象甲的長；隨著果實(shí)的果皮厚度的增加，象甲的喙長度增加。A、由圖1圖2分析可知，日本南部地區(qū)的象甲的喙比北部地區(qū)的象甲的長，說明南部地區(qū)的山茶果皮厚度大于北部，A正確；B、無法從圖2信息中確定M區(qū)象甲繁殖后代成功率的高低，B錯誤；C、圖2中P區(qū)的果實(shí)果皮厚度較小，因此數(shù)據(jù)應(yīng)的是采集自北部地區(qū)，C正確；D、山茶象甲與山茶相互影響共同進(jìn)化，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】18．D【解析】分析題圖：圖甲示表示遺傳信息傳遞和表達(dá)的途徑，其中①為DNA的復(fù)制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程；③為翻譯過程；④為RNA的復(fù)制過程；⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程。其中④和⑤過程只能發(fā)生在少數(shù)病毒中。圖乙表示細(xì)菌的結(jié)構(gòu)圖，其⑥表示細(xì)菌的細(xì)胞壁，⑦表示轉(zhuǎn)錄，⑧表示DNA的復(fù)制過程，⑨表示翻譯過程。A．據(jù)題圖分析可知，環(huán)丙沙星作用于⑧細(xì)菌DNA的復(fù)制過程，因此能抑制①DNA復(fù)制過程；紅霉素作用于⑨翻譯過程，因此能抑制③翻譯過程，A錯誤；B．據(jù)題圖分析可知，青霉素作用于⑥細(xì)菌的細(xì)胞壁，利福平作用于⑦轉(zhuǎn)錄過程，不能抑制①DNA復(fù)制過程，B錯誤；C．結(jié)核桿菌屬于細(xì)菌，細(xì)菌不會發(fā)生④⑤過程，C錯誤；D．①為DNA的復(fù)制過程，②為轉(zhuǎn)錄過程，③為翻譯過程，可發(fā)生在人體的健康細(xì)胞中，D正確。故選D。19．ABC【解析】由題意知，A（a）與B（b）獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，且A_bb為黃色，aaB_為灰色，A_B_為褐色、aabb為白色。由于AB配子致死，雌雄配子均只有Ab、aB、ab三種，故群體中不存在AABB、AABb、AaBB基因型的個體，該動物種群中只有AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb共6種基因型。A、基因型為AABB、AABb、AaBB個體的形成需要基因型為AB配子的參與，但基因型為AB的配子致死，故該動物種群中只有3×3-3=6種基因型，表現(xiàn)型為4種，A正確；B、黃色個體基因型為Aabb，灰色個體基因型為aaBb，二者雜交，后代中四種體色均可能出現(xiàn)，B正確；C、6種基因型的個體中，只有褐毛AaBb的個體會產(chǎn)生致死配子AB，致死率為25%，C正確；D、褐色（AaBb）個體只能產(chǎn)生Ab、aB、ab三種配子，雜交后代的基因型有：AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb，統(tǒng)計表現(xiàn)型及其比例為：褐毛：黃毛：灰毛：白毛=2:3:3:1，D錯誤。故選ABC。20．ABC【解析】根據(jù)題意和圖示分析，含基因B的一條染色體發(fā)生缺失，且多了一條含基因B的正常染色體。BBb在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極，可產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子。A、由題圖可知，題圖中豌豆植株的染色體多了一條，同時還存在一條部分片段缺失的染色體，變異類型為染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，無論是染色體數(shù)目變異還是染色體結(jié)構(gòu)變異均可用光學(xué)顯微鏡觀察到，A正確；B、根據(jù)上述分析可知，該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為BB、Bb、B、b的四種配子且比例為1：2：2：1，B正確；C、由于無正常染色體的花粉不育（無活性），則若以植株為父本，產(chǎn)生雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，正常植株為母本（產(chǎn)生的配子只含有該對染色體中的一條），則與雄配子BB結(jié)合的子代一定含有缺失染色體，與雄配子Bb結(jié)合的子代一半含有缺失染色體，故雜交后代中有2/5的植株含缺失染色體，C正確；D、如果該植株自交，雌配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：2：1，雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，后代開白花的比例為1/6×1/5＝1/30，所以后代的性狀表現(xiàn)及比例一般是紅花：白花=29：1，D錯誤。故選ABC。21．AB【解析】根據(jù)I-1和I-2不患病，而他們的兒子II-2是患者，因此可以確定此病為隱性遺傳，其中I-4不攜帶該遺傳病致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病。A、由分析可知，該病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、根據(jù)分析可知該病是伴X隱性遺傳，從圖中看出，I-3把致病基因傳給了II-5，具有交叉遺傳的特點(diǎn)，B正確；C、直系血親和三代以內(nèi)旁系血親不能婚配，III-1和III-3沒有血緣關(guān)系，可以婚配，C錯誤；D、I-3患病，則II-4是雜合子，若III-2為男性，則患病的概率是50%，應(yīng)進(jìn)一步基因檢測是否患病，而不是終止妊娠，D錯誤。故選AB。22．AB【解析】分析題圖：1號和2號個體均正常，而他們有一個患病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳病。則5號個體的基因型為aa，而5號個體只有條帶2，說明條帶2對應(yīng)的是基因a，則條帶1對應(yīng)的是基因A。A、據(jù)圖分析，圖中正常的雙親生出了有病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病；圖乙顯示4號只有條帶1，說明其基因型為純合子（AA），A錯誤。B、圖乙顯示10號的基因型為Aa，與致病基因的攜帶者Aa婚配，生育患病孩子的概率為1/4，B錯誤；C、圖中顯示3號和4號基因型都是AA，而10號基因型為Aa，a基因型的出現(xiàn)可能與3號或4號產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變有關(guān)，C正確；D、據(jù)圖乙可知，3號、4號、8號、9號和13號都只有條帶1，為顯性純合子，D正確。故選AB。23．AD【解析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。A、若32P標(biāo)記組的上清液有放射性，則可能原因是培養(yǎng)時間太短，DNA還為全部注入大腸桿菌就被離心到上清液中去了，也可能是培養(yǎng)時間太長，大腸桿菌裂解使含放射性的噬菌體釋放到上清液中去，A錯誤；B、將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)與R型活菌混合培養(yǎng)，所有的培養(yǎng)基中均有R型菌出現(xiàn)，而只有加入S型菌的DNA培養(yǎng)基中有S菌出現(xiàn)，B正確；C、艾弗里實(shí)驗(yàn)的設(shè)計思路是把S型細(xì)菌中的物質(zhì)分開，單獨(dú)觀察它們的作用。赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌時，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，這樣就可以把DNA與蛋白質(zhì)分開，C正確；D、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計了對比實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選AD。24．ABC【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖中AB段由于細(xì)菌剛進(jìn)入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細(xì)菌會增多，該實(shí)驗(yàn)中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖。從理論上講，乙圖中的放射性只會出現(xiàn)在上清液中，但在實(shí)際操作中沉淀物中也會出現(xiàn)部分放射性。乙圖中的實(shí)驗(yàn)如果沒經(jīng)過攪拌過程，則很多噬菌體會附著在細(xì)菌表面，經(jīng)過離心后會進(jìn)入沉淀物中，使得沉淀物中的放射性增強(qiáng)。A、小鼠產(chǎn)生抗體需要經(jīng)過體液免疫過程，要一定的時間，所以甲圖中AB時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的免疫R型細(xì)菌的抗體，導(dǎo)致R型細(xì)菌數(shù)目增多，A正確；B、由于是將殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，所以甲圖中最初的S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化來的，但之后產(chǎn)生的S型細(xì)菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌增殖而來，B正確；C、乙圖中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)菌，所以新形成的子代噬菌體完全沒有放射性，C正確；D、由于DNA分子的半保留復(fù)制，所以用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性，D錯誤。故選ABC。25．ACD【解析】原本種群中，A%=a%=1/2，隨機(jī)交配過程中淘汰黑色個體，會導(dǎo)致a基因頻率下降。淘汰后，F(xiàn)1中，AA：Aa=1:2；F2中，AA：Aa=1：1；F3中，AA：Aa=3：2。A、淘汰前，該兔群中顯性個體應(yīng)該多于隱性個體，即白色個體數(shù)量多于黑色個體數(shù)量，A錯誤；B、隨著淘汰代數(shù)的增加，兔群中A和AA的頻率均逐漸增加，故純合子的比例增加，B正確；C、黑色兔淘汰一代后，AA：Aa=1：2，則a=1/3，C錯誤；D、黑色兔淘汰兩代后，兔群中AA：Aa=1：1，D錯誤。故選ACD。26．AC【解析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。2、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。3、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。A、上述突變可能會使基因的翻譯過程提前或延遲終止，A正確；B、基因突變不會使基因的數(shù)目發(fā)生改變，B錯誤；C、基因突變一定會導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變，C正確；D、由于密碼子具有簡并性，上述突變不一定會引起生物的性狀發(fā)生改變，D錯誤。故選AC?！军c(diǎn)睛】27．

ZW

隱

子二代雌雄個體中黑色蠶：巧克力色蠶=3：1，則該基因位于常染色體上

雄性全為黑色，雌性黑色：巧克力色=1：1，則該基因是位于Z染色體上。

讓巧克力色雄性個體（ZaZa）與黑色雌性個體（ZAW）雜交，在30℃下培養(yǎng)子代胚胎【解析】根據(jù)題干信息分析，讓巧克力色雌蠶與黑色雄蠶雜交，F(xiàn)1全為黑色，說明黑色對巧克力色為顯性性狀，進(jìn)而說明巧克力色屬于隱性突變。（1）家蠶的性別決定方式為ZW型，性染色體組成為ZW的家蠶表現(xiàn)為雌性。（2）根據(jù)以上分析已知，巧克力色性狀的基因?qū)儆陔[性突變基因。假設(shè)用A、a表示這對等位基因，若該基因位于常染色體上，則親本基因型為AA和aa，子一代的基因型為Aa，子二代雌雄個體中黑色蠶：巧克力色蠶=3：1；若該基因位于Z染色體上，則親本的基因型為ZaW和ZAZA，子一代的基因型為ZAZa、ZAW，子二代基因型為ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，表現(xiàn)為雄性全為黑色，雌性黑色：巧克力色=1：1。（3）已知控制家蠶該體色的基因位子Z染色體上，且巧克力色個體的胚胎在30℃下無法正常孵化而死亡，要使其發(fā)育成的子代只有雄蠶，可讓巧克力色雄性個體（ZaZa）與黑色雌性個體（ZAW）雜交，在30℃下培養(yǎng)子代胚胎，這樣子代就只有ZAZa的雄蠶?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)親本和子一代的表現(xiàn)型關(guān)系判斷該性狀的顯隱性關(guān)系和基因突變的類型，明確家蠶的性別決定方式正好與人類的XY型性別決定方式相反，并能夠根據(jù)子二代雌雄性中表現(xiàn)型是否有差異確定控制該性狀的基因位于何種染色體上。28．（1）卵巢（2）

初級卵母

性（ZW）

ZW（3）1（4）

⑤

DNA復(fù)制（染色體復(fù)制）（5）CD（6）女方減數(shù)第二次分裂異?；蚰蟹綔p數(shù)第一次分裂異常【解析】分析圖解可知，圖甲表示卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程圖解，圖中細(xì)胞①表示卵原細(xì)胞，②表示初級卵母細(xì)胞，③表示第一極體，④⑤為次級卵母細(xì)胞，⑥為第二極體，⑦為卵細(xì)胞。圖乙中：BC段形成的原因是DNA的復(fù)制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲粒分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。（1）分析圖甲可知，細(xì)胞②的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明圖示表示卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程圖解，該過程發(fā)生在雌性動物的卵巢中。（2）圖甲中的②表示處于減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細(xì)胞；觀察到②細(xì)胞在前面某時期出現(xiàn)一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體可能是性染色體，則該生物性別決定方式為ZW型，因?yàn)閄Y型的雌性個體性染色體為大小相同的XX。（3）一個①卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1個⑦卵細(xì)胞（細(xì)胞體積更大）。（4）圖乙中DE段變化是由于著絲粒的分裂，細(xì)胞處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，對應(yīng)甲圖中的⑤細(xì)胞；在AC段，染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值由1變?yōu)?2，說明DNA正在復(fù)制，因此在AC段，細(xì)胞核內(nèi)完成的主要變化是DNA復(fù)制，使每條染色體上含有2個DNA。（5）等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分型后期，此時細(xì)胞內(nèi)每條染色體上含有兩個D