2023-2024學(xué)年人教版新教材選擇性必修三 第二章 烴 章末復(fù)習(xí) 學(xué)案

第二章烴第一部分：學(xué)習(xí)目標整合1.能寫出簡單烷烴的結(jié)構(gòu)簡式和名稱，能依據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)和取代反應(yīng)規(guī)律說出烷烴的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)，并推測烷烴發(fā)生鹵代反應(yīng)的產(chǎn)物。2.能依據(jù)同系物的概念寫出烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物的通式，認識同系物主要物理性質(zhì)的變化規(guī)律。3.能依據(jù)同分異構(gòu)體的概令寫出烷烴的碳架異構(gòu)體，寫出烯烴的碳架異構(gòu)體、位置異構(gòu)體和立體異構(gòu)體，寫出炔烴的碳架異構(gòu)體和位置異構(gòu)體，寫出芳香烴的碳架異構(gòu)體。4.能寫出簡單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式，能依據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)說出烯烴的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)，能依據(jù)碳碳雙鍵官能團的加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)規(guī)律寫出烯烴發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。5.能基于官能團和共價鍵的類型認識乙炔的結(jié)構(gòu)特點，能依據(jù)結(jié)構(gòu)特點，結(jié)合實驗探究認識乙炔的化學(xué)性質(zhì)，能寫出乙炔的燃燒、加成和加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式，能寫出簡單炔烴的結(jié)構(gòu)簡式。6.能基于苯環(huán)的大鍵認識苯的結(jié)構(gòu)特點，能說出苯的取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的規(guī)律，并能將反應(yīng)規(guī)律與苯的結(jié)構(gòu)特點相聯(lián)系，寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式。7.能寫出簡單的苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式，能基于苯與甲苯的化學(xué)性質(zhì)，通過對比認識苯的同系物分子中基團的相互作用。第二部分：教材習(xí)題變式1.下列系統(tǒng)命名法正確的是()A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2,3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔 D.對二甲苯2.有機物的正確命名為()A.2-乙基-3，3-二甲基戊烷 B.3，3-二甲基-4-乙基戊烷C.3，3，4-三甲基己烷 D.3，4，4-三甲基己烷3.利用與丙烷（）反應(yīng)生成丙烯和水蒸氣的反應(yīng)機理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.是還原劑 B.作催化劑C.是反應(yīng)的中間體 D.產(chǎn)物丙烯存在順反異構(gòu)體4.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，關(guān)于該有機物的說法不正確的是()A.有兩種同分異構(gòu)體 B.與2-甲基丙烷互為同系物C.可用2-甲基丙烯與加成制取 D.核磁共振氫譜只有一組吸收峰5.實驗室制取少量溴苯并提純的過程中不能達到實驗?zāi)康牡氖?)ABCD制備溴苯吸收尾氣水洗后分液蒸餾獲得溴苯A.A B.B C.C D.D6.實驗室可用如圖裝置探究石蠟油分解產(chǎn)物的性質(zhì)，下列說法錯誤的是()A.儀器①可控制石蠟油滴加的速率B.裝置②可起到防倒吸的作用C.實驗過程中，關(guān)閉，打開，裝置②中溶液顏色逐漸褪去D.加熱一段時間后，關(guān)閉，打開，在③處點燃氣體，可看到淡藍色火焰7.下列關(guān)于化合物（x）、（y）、（z）的說法正確的是()A.x的名稱是5-乙基-1,3,5-三己烯B.x、y的一氯代物均有7種（不考慮立體異構(gòu)）C.z的所有碳原子均處于同一平面D.x、y、z均可與溴的溶液反應(yīng)8.丙烷的一溴代物有兩種：和，部分反應(yīng)過程的能量變化如圖所示（表示活化能）。下列敘述不正確的是()A.1mol丙烷中有10mol共價鍵B.與的反應(yīng)涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂C.D.比較和推測生成速率：9.明星分子“硫花”的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()A.“硫花”屬于烴類 B.“硫花”的分子式為C.“硫花”中所有原子共面 D.“硫花”可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)10.有幾種有機化合物結(jié)構(gòu)如下圖，下列說法不正確的是()A.a、b、c、d互為同分異構(gòu)體 B.除a外均可發(fā)生加成反應(yīng)C.c、d中所有原子均處于同一平面內(nèi) D.一氯代物種數(shù)最多的是d11.某實驗小組設(shè)計如圖裝置完成乙炔的制備和性質(zhì)探究實驗。下列有關(guān)說法正確的是()A.a裝置中的飽和食鹽水可以換成蒸餾水，使產(chǎn)生乙炔更為純凈B.d、e裝置中溶液都會發(fā)生褪色現(xiàn)象，反應(yīng)原理各不相同C.f處產(chǎn)生明亮淡藍色火焰，且有黑煙生成D.收集乙炔氣體時可采用向上排空氣法12.某有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.該有機化合物含有3種官能團B.該有機物分子中最多有14個碳原子在同一平面內(nèi)C.該有機物分子中最多有6個碳原子共線D.該有機物分子中最多有12個碳原子在同一平面內(nèi)第三部分：重難知識易混易錯重難點1烷烴一、烷烴的結(jié)構(gòu)1.概念：只含有碳和氫兩種元素，分子中的碳原子之間都以單鍵結(jié)合，碳原子的剩余價鍵均與氫原子結(jié)合，使碳原子的化合價都達到“飽和”。這樣一類有機化合物叫做飽和烴，又叫烷烴。2.鏈狀烴的通式：CnH2n+2（n≥1,n∈N）3.結(jié)構(gòu)特點①烷烴分子中每個碳原子與4個原子相連，對于烷烴中的任意一個碳原子來說，它周圍的4個原子以它為中心構(gòu)成四面體，當它連接的4個原子或原子團相同時，則為正四面體，否則就不是正四面體。

②鏈狀烷烴為開鏈式結(jié)構(gòu)，可以是直鏈，也可帶支鏈。碳原子數(shù)≥3的鏈狀烷烴分子中的碳鏈均非直線形，為鋸齒形。

③烷烴中C—H單鍵和C—C單鍵都可以旋轉(zhuǎn)。二、烷烴的命名1、烴基烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基，烷烴失去一個氫原子剩余的原子團就叫烷基，以英文縮寫字母R表示，例如，甲烷分子失去一個氫原子后剩余的原子團“—CH3”叫做甲基，乙烷（CH3CH3）分子失去一個氫原子后剩余的原子團“—CH2CH3”2、烷烴的習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸來表示。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷，碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字來表示。例如，C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三種異構(gòu)體，可用“正”“異”“新”來區(qū)別，這種命名方法叫習(xí)慣命名法。3、烷烴的系統(tǒng)命名法⑴定主鏈：就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作主鏈（烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)決定）⑵找支鏈：就近不就遠。從離取代基最近的一端編號。⑶命名：①就多不就少。若有兩條碳鏈等長，以含取代基多的為主鏈。②就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時出現(xiàn)不同的取代基時，簡單的取代基優(yōu)先編號（若為相同的取代基，則從哪端編號能使取代基位置編號之和最小，就從哪一端編起）。③先寫取代基名稱，后寫烷烴的名稱；取代基的排列順序從簡單到復(fù)雜；相同的取代基合并以漢字數(shù)字標明數(shù)目；取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯數(shù)字編號標明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前，位置編號之間以“，”相隔，阿拉伯數(shù)字與漢字之間以“—”相連。⑷烷烴命名書寫的格式：三、烷烴的性質(zhì)1.物理性質(zhì)①烷烴的熔、沸點較低，隨著碳原子數(shù)的增加而逐漸升高；②常溫常壓下，碳原子數(shù)≤4的烷烴及新戊烷是氣體。③烷烴的相對密度較小，且隨碳原子數(shù)的增加逐漸增大。④碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多。熔、沸點越低。⑤烷烴均為無色、難溶于水易溶于有機溶劑的物質(zhì)。2.化學(xué)性質(zhì)①穩(wěn)定性:通常情況比較穩(wěn)定，不宜強酸、強堿或高錳酸鉀等氧化劑發(fā)生反應(yīng)。②氧化反應(yīng)與甲烷類似，可以在空氣中完全燃燒。隨著烷烴分子中碳原子數(shù)的增加，燃燒越來越不充分，火焰越來越明亮，有些伴有黑煙。燃燒反應(yīng)通式：③取代反應(yīng)：在光照情況下與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。（甲烷與氯氣的反應(yīng)）④在較高溫度下會發(fā)生分解。這個性質(zhì)常被應(yīng)用于石油化工和天然氣化工生產(chǎn)，從烷烴中得到一些化工基本原料和燃料。重難點2烯烴一、烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．乙烯——最簡單的烯烴(1)共價鍵的形成：分子中的碳原子均采取sp2雜化，碳原子與氫原子形成σ鍵，兩碳原子之間形成雙鍵(1個σ鍵和1個π鍵)。(2)空間結(jié)構(gòu)：乙烯分子中的所有原子都位于同一平面，相鄰兩個鍵之間的夾角約為120°。(3)物理性質(zhì)：乙烯為無色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣的略小。(4)化學(xué)性質(zhì)：①氧化反應(yīng)：a：燃燒反應(yīng)方程式：C2H4＋3O22CO2＋2H2O。b．被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。②加成反應(yīng)：與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，方程式為。③加聚反應(yīng)：反應(yīng)方程式為。2．烯烴(1)結(jié)構(gòu)：官能團是碳碳雙鍵()，含一個的鏈狀烯烴的通式為CnH2n(n≥2)。(2)烯烴同系物的物理性質(zhì)隨著烯烴中碳原子個數(shù)的增多，熔、沸點逐漸升高，密度逐漸增大。(3)烯烴化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng)：a.丙烯燃燒的反應(yīng)方程式：2CH3CH=CH2＋9O26CO2＋6H2O。b．烯烴使酸性KMnO4溶液褪色。②加成反應(yīng)：丙烯與溴的四氯化碳反應(yīng)：。③加聚反應(yīng)：丙烯加聚反應(yīng)：。二、烯烴的立體異構(gòu)1．順反異構(gòu)現(xiàn)象通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。2．順反異構(gòu)體相同的原子或原子團位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，相同的原子或原子團位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)，例如順2丁烯和反2丁烯的結(jié)構(gòu)簡式分別是和3．性質(zhì)順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。三、二烯烴——分子中含有兩個碳碳雙鍵的烯烴寫出1,3丁二烯與Cl2發(fā)生的加成反應(yīng)1．1,2加成：CH2=CH—CH=CH2＋Cl2→。2．1,4加成：CH2=CH—CH=CH2＋Cl2→。重難點3炔烴一、炔烴1．結(jié)構(gòu)官能團為碳碳三鍵(—C≡C—)，含一個碳碳三鍵的炔烴通式為CnH2n－2。2．炔烴的物理性質(zhì)遞變性隨分子中碳原子數(shù)的遞增沸點逐漸升高，密度逐漸增大。二、乙炔1．物理性質(zhì)顏色：無色；狀態(tài)：氣體；氣味：無臭；密度：比空氣略?。蝗芙庑裕核形⑷?，有機溶劑中易溶。2．組成與結(jié)構(gòu)乙炔的分子式為C2H2，是最簡單的炔烴，結(jié)構(gòu)式是，結(jié)構(gòu)簡式是，空間結(jié)構(gòu)為直線形結(jié)構(gòu)，分子中碳原子均采取sp雜化，共價鍵類型有σ鍵和π鍵。3．實驗室制取(1)試劑：電石(CaC2)和飽和氯化鈉溶液。(2)反應(yīng)原理：。(3)雜質(zhì)氣體及除雜試劑為H2S，CuSO4溶液。(4)收集方法：排水法。微點撥：①為了減小電石與水的反應(yīng)速率，實驗時常用飽和氯化鈉溶液代替水作反應(yīng)試劑。②點燃乙炔、乙烯、甲烷前要檢驗純度，防止爆炸。4．乙炔化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)①乙炔容易燃燒，燃燒時火焰明亮并伴有濃烈的黑煙。有關(guān)化學(xué)方程式：2C2H2＋5O24CO2＋2H2O。微點撥：①乙炔燃燒時產(chǎn)生濃烈黑煙的原因是因為乙炔的含碳量很高，沒有完全燃燒。②乙炔在氧氣中燃燒時火焰溫度可達3000℃②乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，說明乙炔能被酸性KMnO4溶液氧化。(2)加成反應(yīng)乙炔能與溴的四氯化碳溶液、鹵素單質(zhì)、氫氣、氫氰酸、氫鹵酸、水等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)。如：HCCH＋Br2→CHBr=CHBr(1,2二溴乙烯)；CHBr=CHBr＋Br2→CHBr2—CHBr2(1,1,2,2四溴乙烷)。CH≡CH＋H2催化劑CH2=CH2。HCCH＋HCl催化劑CH2=CHCl(氯乙烯)。CH≡CH＋H2O催化劑CH3CHO。(3)加聚反應(yīng)——制聚乙炔(制備導(dǎo)電高分子材料)反應(yīng)方程式為。丙炔有哪些化學(xué)性質(zhì)？重難點4苯1．芳香烴在烴類化合物中，含有一個或多個苯環(huán)的化合物。最簡單的芳香烴為苯。2．苯的物理性質(zhì)與應(yīng)用(1)物理性質(zhì)苯是一種無色、有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水。苯易揮發(fā)，沸點為80.1℃，熔點為5.5(2)應(yīng)用：苯是一種重要的化工原料和有機溶劑。3．苯的分子結(jié)構(gòu)(1)分子式為C6H6，結(jié)構(gòu)簡式為或，為平面正六邊形結(jié)構(gòu)。(2)化學(xué)鍵形成苯分子中的6個碳原子均采取sp2雜化，分別與氫原子及相鄰碳原子以σ鍵結(jié)合，鍵間夾角均為120°，連接成六元環(huán)。每個碳碳鍵的鍵長相等，都是139pm，介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長之間。每個碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面，相互平行重疊形成大π鍵，均勻地對稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)。4．苯的化學(xué)性質(zhì)苯的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，苯不與酸性KMnO4溶液、溴水反應(yīng)。但苯可以萃取溴水中的溴。(1)氧化反應(yīng)：苯有可燃性，空氣里燃燒產(chǎn)生濃重的黑煙，化學(xué)方程式為2C6H6＋15O212CO2＋6H2O。(2)取代反應(yīng)(寫出有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式，后同)③磺化反應(yīng)：(3)加成反應(yīng)(與H2加成)注意：①純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水的大。②純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大。③苯磺酸易溶于水，是一種強酸。重難點5苯的同系物1．苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產(chǎn)物，其分子中有一個苯環(huán)，側(cè)鏈都是烷基，通式為CnH2n－6(n≥7)。2．苯的同系物的物理性質(zhì)(1)苯的同系物為無色液體，不溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水的小。(2)三種二甲苯的熔、沸點與密度①熔點：對二甲苯＞鄰二甲基＞間二甲苯。②沸點：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯。③密度：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯。3．苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)(1)氧化反應(yīng)①甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，這是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO4氧化的結(jié)果。②燃燒燃燒的通式為CnH2n－6＋O2nCO2＋(n－3)H2O。(2)取代反應(yīng)甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6三硝基甲苯，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(3)加成反應(yīng)在一定條件下甲苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成甲基環(huán)己烷，化學(xué)反應(yīng)方程式為三、稠環(huán)芳香烴1．定義由兩個或兩個以上的苯環(huán)共用相鄰的兩個碳原子的芳香烴是稠環(huán)芳香烴。2．示例(1)萘：分子式為C10H8，結(jié)構(gòu)簡式，是一種無色片狀晶體，有特殊氣味，易升華，不溶于水。(2)蒽：分子式為C14H10，結(jié)構(gòu)簡式，是一種無色晶體，易升華，不溶于水，易溶于苯。第四部分：核心素養(yǎng)對接高考1．[2023年重慶高考真題]下列實驗操作和現(xiàn)象，得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A向盛有和的試管中分別滴加濃鹽酸盛的試管中產(chǎn)生黃綠色氣體氧化性：B向溶液中通入氣體出現(xiàn)黑色沉淀(CuS)酸性：C乙醇和濃硫酸共熱至，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中溴水褪色乙烯發(fā)生了加成反應(yīng)D向溶液中滴加溶液出現(xiàn)黃色沉淀發(fā)生了水解反應(yīng)A.A B.B C.C D.D2．[2022年遼寧高考真題]下列關(guān)于苯乙炔（）的說法正確的是()A.不能使酸性溶液褪色 B.分子中最多有5個原子共直線C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D.可溶于水3．[2023年河北高考真題]由下列實驗操作及現(xiàn)象，不能得出相應(yīng)結(jié)論的是()選項實驗操作及現(xiàn)象結(jié)論A通入淀粉溶液中，溶液變藍氧化性：B通入苯酚鈉溶液中，溶液變渾濁酸性：碳酸>苯酚C通入品紅溶液中，溶液褪色具有氧化性D通入滴有酚酞溶液的水中，溶液變紅氨水顯堿性A.A B.B C.C D.D4．[2022年湖北高考真題]蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯誤的是()A.不能與溴水反應(yīng) B.可用作抗氧化劑C.有特征紅外吸收峰 D.能與發(fā)生顯色反應(yīng)

參考答案第二部分：教材習(xí)題變式1.答案：B解析：2-甲基-4-乙基戊烷的碳骨架為，最長碳鏈應(yīng)為6，屬于己烷，正確的名稱為2,4-二甲基己烷，A錯誤；2-甲基-3-丁炔的碳骨架為，編C號方法錯誤，正確的名稱為3-甲基1-丁炔，C錯誤；對二甲苯是習(xí)慣命名，不是系統(tǒng)命名，D錯誤。2.答案：C解析：烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，故此烷烴的主鏈上有6個碳原子，為己烷；從離取代基近的一端開始給主鏈上的碳原子進行編號，而當兩端離取代基一樣近時，要使各取代基的位號之和最小，故名稱為3，3，4-三甲基己烷。3.答案：D解析：過程中，C元素的化合價升高，是還原劑，A正確；根據(jù)圖示，可循環(huán)利用，反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變，作催化劑，B正確；反應(yīng)物和生成物中均不含有，所以是反應(yīng)的中間體，C正確；分子中，碳碳雙鍵上的其中一個C原子上連接2個氫原子，故其不存在順反異構(gòu)體，D錯誤。4.答案：C解析：該物質(zhì)有兩種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷，A正確；題給物質(zhì)與2-甲基丙烷均為烷烴，二者相差1個原子團，互為同系物，B正確；2-甲基丙烯與加成生成2-甲基丙烷，C錯誤；題給物質(zhì)只有1種H，則核磁共振氫譜只有一組吸收峰，D正確。5.答案：A解析：實驗室用苯與液溴在催化作用下發(fā)生反應(yīng)制取少量溴苯，苯與溴水不反應(yīng)，不能達到實驗?zāi)康?，A符合題意；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr氣體，用NaOH溶液可吸收HBr氣體，且該裝置可防倒吸，能達到實驗?zāi)康模珺不符合題意；溴苯的密度比水的大，且不溶于水，水洗后分液可得到溴苯粗品，能達到實驗?zāi)康?，C不符合題意；溴苯中混有苯，利用液體混合物各組分沸點不同，通過蒸餾可獲得溴苯，能達到實驗?zāi)康?，D不符合題意。6.答案：D解析：石蠟油在二氧化錳催化條件下分解，儀器①是注射器，可控制石蠟油滴加的速率，A正確；裝置②增大了石蠟油分解后產(chǎn)生的乙烯等氣體與酸性高錳酸鉀溶液的接觸面積，同時可起到防倒吸的作用，B正確；實驗過程中，關(guān)閉，打開，石蠟油分解的產(chǎn)物含有乙烯等烴類物質(zhì)，可以與裝置②中的酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使溶液顏色逐漸褪去，C正確；加熱一段時間后，關(guān)閉，打開，在③處點燃的氣體中含有乙烯等烴類物質(zhì)，可看到明亮的火焰，并伴有黑煙，D錯誤。7.答案：D解析：以含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，從距官能團和支鏈最近碳原子開始編號，x的名稱是2-乙基-1,3,5-己三烯，A錯誤；x中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有7種，y中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有8種，B錯誤；z中除了碳碳雙鍵兩端的碳原子之外，其他碳原子均為雜化，故z中所有碳原子不可能均處于同一平面，C錯誤；x、y、z中均含有碳碳雙鍵故均可與溴的溶液反應(yīng)，D正確。8.答案：D解析：丙烷的結(jié)構(gòu)式：，1mol丙烷含10mol共價鍵，A正確；與的反應(yīng)為取代反應(yīng)，涉及C一H極性鍵的斷裂，也涉及Br一Br非極性鍵的斷裂，B正確；由圖像可看出的能量比的能量低，C正確；活化能小的反應(yīng)快，，則生成速率：，D錯誤。9.答案：C解析：烴類只含有碳、氫兩種元素，“硫花”中含有硫元素，屬于烴的衍生物，A錯誤；根據(jù)硫原子形成2個化學(xué)鍵可知，“硫花”分子中不含氫原子，分子式為，B錯誤；“硫花”分子由多個共軛雙鍵的結(jié)構(gòu)組成，所有原子共面，C正確；根據(jù)“硫花”的結(jié)構(gòu)簡式可知，存在碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，分子中不含H原子，不能發(fā)生取代反應(yīng)，D