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第=PAGE1*2-11頁共=SECTIONPAGES2*24頁◎第=PAGE1*22頁共=SECTIONPAGES2*24頁第=PAGE1*2-11頁共=SECTIONPAGES2*24頁◎第=PAGE1*22頁共=SECTIONPAGES2*24頁3.3DNA的復(fù)制同步練習(xí)-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修21.DNA半保留復(fù)制過程是分別以解旋的兩條鏈為模板,合成兩個子代DNA分子,在復(fù)制起始點(diǎn)呈現(xiàn)叉子的形式,被稱為復(fù)制叉。DNA連接酶可以將脫氧核苷酸片段連接在一起,如下圖表示某DNA分子復(fù)制的的過程,下列說法錯誤的是()A.在復(fù)制叉的部位結(jié)合解旋酶B.DNA復(fù)制過程中一條子鏈的延伸不延續(xù)C.前導(dǎo)鏈和后隨鏈延伸的方向都是由5'端向3'端D.在真核生物中,DNA復(fù)制是多起點(diǎn)復(fù)制同時開始復(fù)制2.將用15N標(biāo)記的一個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制n次,則后代中含15N的單鏈占全部DNA單鏈的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是()A.1/2n,1/2n B.1/2n,1/2n-1 C.1/2n,1/2n+1 D.1/2n-1,1/2n3.有人將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有3H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng),給以適當(dāng)?shù)臈l件,讓其進(jìn)行復(fù)制,得到圖甲所示的結(jié)果。乙圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖。下列對甲圖和乙圖的分析,錯誤的是()A.甲圖說明,原核細(xì)胞的DNA復(fù)制從起點(diǎn)開始雙向進(jìn)行B.乙圖說明,真核細(xì)胞的DNA復(fù)制從多個位點(diǎn)同時開始C.甲、乙兩圖中DNA分子復(fù)制都是邊解旋邊雙向復(fù)制的D.乙圖所示真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率4.某DNA分子含有1000個堿基對,其中腺嘌呤占堿基總數(shù)的30%.如果該DNA分子續(xù)復(fù)制五次,則第五次復(fù)制時需要的鳥嘌呤數(shù)量是A.1600 B.3200 C.6400 D.80005.質(zhì)粒是獨(dú)立于染色體或擬核以外的能自主復(fù)制的雙鏈閉合環(huán)狀DNA分子,一般為1~200kb,常見于原核細(xì)胞中。將不含32P的大腸桿菌放到含32P的環(huán)境中培養(yǎng)一段時間,結(jié)果大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的DNA分子有圖I、圖Ⅱ兩種類型。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.質(zhì)粒與大腸桿菌的擬核DNA均含2個游離的磷酸基團(tuán)B.上述過程發(fā)生在有絲分裂間期,虛線表示含有32P的DNA鏈C.圖示細(xì)胞中的質(zhì)粒至少復(fù)制了2次,且遵循半保留復(fù)制D.復(fù)制后形成的子代質(zhì)粒中嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)不一定相等6.將用15N標(biāo)記的一個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中讓其復(fù)制三次,則含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例和含有15N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例依次為()A.1/9,1/4 B.1/4,1/8C.1/4,1/6 D.1/8,1/87.若DNA分子一條單鏈上的A∶T∶C∶G=1∶2∶3∶4,則此DNA分子另一條鏈上A∶T∶C∶G的比值是(
)A.1∶2∶3∶4 B.4∶3∶2∶1 C.2∶1∶4∶3 D.1∶1∶1∶18.將在14N培養(yǎng)基中連續(xù)多代培養(yǎng)的細(xì)菌轉(zhuǎn)移到15N培養(yǎng)基中,培養(yǎng)兩代后提取DNA進(jìn)行密度梯度離心,實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為()A.
B.
C.
D.
9.—個用32P標(biāo)記的T2噬菌體,其DNA含有m個腺嘌呤,用該噬菌體侵入未標(biāo)記的大腸桿菌后,釋放出100個子代噬菌體。下列敘述錯誤的是A.形成100個子代噬菌體,需要消耗99m個腺嘌呤B.形成子代噬菌體所需要的物質(zhì)都只來源于大腸桿菌C.子代DNA分子的形成需要精確的模板、酶、原料和能量等條件D.含32P的子代噬菌體總數(shù)與不含32P的子代噬菌體總數(shù)之比為1:4910.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,不正確的是A.DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期B.DNA通過1次復(fù)制后產(chǎn)生2個相同DNA分子C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解鏈后,開始DNA的復(fù)制D.以兩條鏈為模板在DNA聚合酶的作用下連接合成新的子鏈11.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,正確的是()A.復(fù)制需要氨基酸和酶B.復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對原則C.先完成解旋,再進(jìn)行復(fù)制D.復(fù)制僅發(fā)生在有絲分裂前的間期12.真核細(xì)胞DNA的復(fù)制是一個復(fù)雜的過程,其邊解旋邊復(fù)制時會形成獨(dú)特的DNA復(fù)制泡結(jié)構(gòu),該過程需要多種酶的參與。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.DNA聚合酶不能起始獨(dú)立合成新的DNA鏈B.DNA聚合酶催化脫氧核苷酸基團(tuán)加到延伸中的DNA鏈的一OH末端C.一條DNA復(fù)制時會形成多個復(fù)制泡說明DNA復(fù)制是多起點(diǎn)復(fù)制D.在每個DNA復(fù)制泡中DNA復(fù)制都需要解旋酶和DNA聚合酶各一個13.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,不正確的是()A.邊解旋邊復(fù)制 B.原料需要核糖核苷酸C.遵循堿基互補(bǔ)配對原則 D.需要能量14.將果蠅(正常體細(xì)胞含8條染色體)一個精原細(xì)胞的全部DNA雙鏈用3H標(biāo)記,然后轉(zhuǎn)移到不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng),連續(xù)分裂兩次得到4個子細(xì)胞。下列分析正確的是()A.若該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂則含3H的子細(xì)胞比例一定為1/2B.若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,則含3H的子細(xì)胞比例一定為1/2C.若該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則每個子細(xì)胞中含3H的染色體數(shù)為0~8D.若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,則每個子細(xì)胞中含3H的染色體數(shù)為215.控制實(shí)驗(yàn)條件對生物科學(xué)研究至關(guān)重要。下列實(shí)驗(yàn)中相關(guān)處理錯誤的是()選項(xiàng)生物學(xué)研究實(shí)驗(yàn)條件A恩格爾曼研究葉綠體的功能先將含水綿的臨時裝片放在沒有空氣的黑暗小室中B希爾探索光合作用原理離體葉綠體、鐵鹽、充足的H2О和適宜濃度的CO2C觀察細(xì)胞質(zhì)的流動先將黑藻放在光照、室溫條件下培養(yǎng)后再觀察D證明DNA的半保留復(fù)制先用含15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌多代A.A B.B C.C D.D16.增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)是一種只在細(xì)胞核中獨(dú)立存在的蛋白質(zhì),PCNA可附著在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)上,同時又可在DNA鏈上自由移動。PCNA能與DNA聚合酶相互作用,確保DNA聚合酶在復(fù)制過程中不會從DNA鏈上滑落。下列相關(guān)敘述正確的是()A.PCNA可能在細(xì)胞有絲分裂的間期發(fā)揮作用B.若促進(jìn)PCNA的合成,可以抑制細(xì)胞分裂C.DNA聚合酶與PCNA結(jié)合后才可使DNA解旋D.PCNA與DNA聚合酶相互作用是DNA準(zhǔn)確復(fù)制的唯一條件17.DNA的復(fù)制概念:是以為模板合成的過程。18.DNA分子半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)方法:、。19.新合成的DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈,這種復(fù)制的方式稱為復(fù)制。20.準(zhǔn)確復(fù)制的原因:(1)DNA分子獨(dú)特的提供精確的模板。(2)通過保證了復(fù)制準(zhǔn)確無誤。21.填空:a;b;c;d;e由此可以看出,DNA的復(fù)制是以的方式進(jìn)行的,它是一個邊解旋邊復(fù)制的過程,其意義是將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞,從而保持了遺傳信息的。22.某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP,dA-Pα~Pβ~Pγ,)等材料制備了DNA片段甲(單鏈)。該研究人員在制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時,所用dATP的α位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32P,原因是答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.D2.B3.B4.C5.C6.B7.C8.B9.B10.C11.B12.D13.B14.C15.B16.A17.親代DNA
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