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文檔簡介

會(huì)計(jì)實(shí)操文庫1/63知識(shí)題庫-執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及答案中藥注射劑市場(chǎng)現(xiàn)狀與安全性分析課程答題測(cè)試以下不屬于中藥注射劑特點(diǎn)的是()。A.使用方便,藥效迅速B.適合神昏、驚厥的患者C.極易發(fā)生不良反應(yīng)D.制備工藝復(fù)雜經(jīng)典名方安宮牛黃丸二次開發(fā),處方組成主要為膽酸、珍珠母、梔子、水牛角、板藍(lán)根、黃答案:A芩苷、金銀花等的注射劑是()。A.喜炎平注射液B.蓮必治注射液C.熱毒清注射液D.清開靈注射液答案:D2022版國家醫(yī)保目錄中共納入了59個(gè)中藥注射劑品種,其中用于治療哪一類疾病的品種最少?()。A.心腦血管疾病B.呼吸系統(tǒng)疾病C.腫瘤疾病D.泌尿系統(tǒng)答案:D我國研發(fā)的首個(gè)中藥注射劑是()。A.板藍(lán)根注射液B.清開靈注射液C.柴胡注射液D.魚腥草注射液答案:C為保證中藥注射劑使用安全,國家醫(yī)保目錄中很多品種都要求在()級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。A.限三級(jí)及以上B.限二級(jí)及以上C.限一級(jí)及以上D.不限制級(jí)別答案:B給藥途徑統(tǒng)計(jì),2021年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告中,風(fēng)險(xiǎn)最高的給藥途徑是()。A.口服給藥B.外用C.肌肉注射D.靜脈注射答案:D有關(guān)中藥注射液用藥安全的說法正確的是()。A.用藥前仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書B.處方前進(jìn)行充分的獲益與風(fēng)險(xiǎn)分析,C.堅(jiān)持“能吃藥不打針,能打針不輸液”的用藥原則D.特殊人群更應(yīng)謹(jǐn)慎用藥答案:ABCD臨床中藥注射劑使用時(shí)應(yīng)注意().A.按照說明書并遵循辨證施治使用B.合理的聯(lián)合使用C.特殊人群應(yīng)謹(jǐn)慎使用D.基層的廣泛使用答案:ABC有關(guān)藥品不良反應(yīng)說法正確的是()。A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)是藥品的固有屬性C.提高藥品質(zhì)量就可以完全避免藥品不良反應(yīng)D.國家鼓勵(lì)公民、法人和其他組織報(bào)告藥品不良反應(yīng)答案:ABD國家衛(wèi)健委發(fā)布的新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)中推薦使用的治療危重型內(nèi)閉外脫證中藥注射劑有()。A.血必凈注射液B.熱毒寧注射液C.痰熱清注射液D.醒腦靜注射液答案:ABCD藥品臨床綜合評(píng)價(jià)管理與實(shí)踐答題測(cè)試質(zhì)量調(diào)整生命年作為健康產(chǎn)出指標(biāo)的經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)方法是()A.成本效益分析B.成本效用分析C.最小成本分析D.預(yù)算影響分析答案:B當(dāng)待評(píng)估藥品及對(duì)照藥品的重要臨床產(chǎn)出無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異或無臨床差異時(shí),建議選擇哪種經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法?()A.成本效益分析B.成本效果分析C.成本效用分析D.最小成本分析答案:D對(duì)于有效性的測(cè)量,以下哪個(gè)說法不正確?()A.應(yīng)該選擇可獲得的最佳證據(jù),即從臨床療效或?qū)嶋H效果指標(biāo)中選優(yōu)B.對(duì)于新藥,當(dāng)臨床試驗(yàn)的療效數(shù)據(jù)可獲得并適用時(shí),優(yōu)先選擇臨床療效數(shù)據(jù)C.對(duì)于已上市多年的藥品,建議考慮使用真實(shí)世界研究中的實(shí)際效果數(shù)據(jù)D.推薦優(yōu)先選擇間接比較或網(wǎng)絡(luò)薈萃分析的數(shù)據(jù)答案:D對(duì)國產(chǎn)創(chuàng)新及研發(fā)生產(chǎn)能力的評(píng)價(jià),屬于哪個(gè)評(píng)價(jià)維度?()A.安全性B.經(jīng)濟(jì)性C.創(chuàng)新性D.適宜性答案:C對(duì)于療程費(fèi)用負(fù)擔(dān),若藥品費(fèi)用低于最低日薪標(biāo)準(zhǔn)()倍,認(rèn)為該種藥品具有良好的可負(fù)擔(dān)性?A.1B.5C.10D.15答案:A關(guān)于安全性評(píng)估,以下說法錯(cuò)誤的是()A.安全性評(píng)估是指對(duì)藥品質(zhì)量及上市后出現(xiàn)的用藥風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行科學(xué)性評(píng)估B.安全性評(píng)估需考慮總體不良事件發(fā)生率和三級(jí)及以上不良事件發(fā)生率兩類指標(biāo)C.安全性測(cè)量首選國內(nèi)藥監(jiān)部門提供的藥品質(zhì)量及不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果,其次應(yīng)獲取臨床藥品使用安全數(shù)據(jù)等,還可綜合參考文獻(xiàn)證據(jù)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)/Meta分析D.安全性測(cè)量包括上市前安全性信息、上市后不良事件及不良反應(yīng)發(fā)生率、同類藥品安全性比較答案:A在適宜性評(píng)價(jià)中,藥品標(biāo)簽標(biāo)注、藥品說明書標(biāo)注的完整性屬于哪一類?()A.藥品使用適宜性評(píng)價(jià)B.藥品技術(shù)適宜性評(píng)價(jià)C.藥品體系適宜性評(píng)價(jià)D.藥品監(jiān)管適宜性評(píng)價(jià)答案:B有效性評(píng)估的指標(biāo)包括()A.生存率B.疾病控制率C.疾病進(jìn)展D.質(zhì)量調(diào)整生命年(QALY)答案:ABCD常用的藥品臨床綜合評(píng)價(jià)維度包括()A.安全性評(píng)價(jià)B.有效性評(píng)價(jià)C.經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)D.創(chuàng)新性評(píng)價(jià)E.適宜性評(píng)價(jià)F.可及性評(píng)估答案:ABCDEF常見的經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)角度包括()A.全社會(huì)角度B.衛(wèi)生體系角度C.醫(yī)療保障支付方角度D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)角度E.患者角度答案:ABCDE中醫(yī)消渴的治療與健康指導(dǎo)課程答題測(cè)試臨床上判斷消渴病的依據(jù)不包括()A.患者出現(xiàn)多飲、多食、體重增加、尿量少等癥狀B.患者隨機(jī)血糖≥11.1mmol/lC.患者空腹血糖≥7mmol/lD.患者OGTT(糖耐量試驗(yàn))2小時(shí)血糖≥11.1mmol/l答案:A某女,45歲,近期煩渴引飲,消谷善饑,小便頻數(shù)而多,尿渾而黃,形體消瘦。舌紅,苔薄黃,脈滑數(shù)。醫(yī)師診斷為消渴,根據(jù)中醫(yī)理論,其辯證為()A.脾胃氣虛B.氣陰兩虛C.陰虛燥熱D.腎陰虧虛答案:C某男,50歲,近期患者口渴引飲,能食與便溏并見,或飲食減少,精神不振,四肢乏力。舌淡,苔薄白而干,脈細(xì)弱無力。醫(yī)師診斷為消渴,根據(jù)中醫(yī)辯證,所采用的方劑為()A.玉女煎B.參苓白術(shù)散C.七味白術(shù)散D.腎氣丸答案:B某女,60歲,近期口渴引飲,咽干口渴,多食善饑,怠倦乏力,便溏溲多,或形體消瘦。舌質(zhì)淡紅,苔白而干,脈弱。醫(yī)師診斷為消渴,根據(jù)中醫(yī)辯證,所采用的中成藥為()A.消渴平片B.益津降糖膠囊C.麥味地黃丸D.參精止渴丸答案:D六味地黃丸,具有滋陰補(bǔ)腎的功效。主要用于腎陰虧損,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,骨蒸潮熱,盜汗遺精,消渴。組成為熟地黃、山萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉。其中該方劑的君藥為()A.熟地黃B.山藥C.茯苓D.澤瀉答案:A消渴病中關(guān)于飲食指導(dǎo)原則的描述,錯(cuò)誤的是()A.少吃鹽,減少膽固醇和飽和脂肪酸的攝入B.多吃低糖、低蛋白、高纖維素、低脂的食物C.補(bǔ)充足夠的水分D.不少于五個(gè)拳頭大小的蔬菜和水果答案:B關(guān)于消渴病患者的衣著指導(dǎo),正確的是()A.為保暖效果好,推薦緊身衣褲B.盡量不穿襪子或穿上口緊密的襪子C.每天更換內(nèi)褲D.尖頭、薄底、輕便的鞋答案:C引起消渴病的病機(jī)包括()A.先天稟賦不足B.先天稟賦不足C.情志失調(diào)D.房勞過度答案:ABCD消渴病引發(fā)的并發(fā)癥包括()A.雀目B.瘡癤癰疽C.中風(fēng)偏癱D.水腫答案:ABCD針對(duì)上班族,時(shí)間較少,活動(dòng)空間不足等情況,可以選擇的運(yùn)動(dòng)方式()A.站立踮腳尖B.座椅運(yùn)動(dòng)C.抗衡運(yùn)動(dòng)D.上樓梯運(yùn)動(dòng)答案:ABCD抗腫瘤藥物心臟不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)與防治答題測(cè)試中國居民主要疾病死因構(gòu)成排名第一的是()A.腫瘤B.糖尿病C.COPDD.心血管疾病答案:D一項(xiàng)有關(guān)曲妥珠單抗的臨床研究中,研究者將心血管毒性定義左室射血分?jǐn)?shù)絕對(duì)值低于()A.25%B.35%C.45%D.55%答案:D免疫檢查點(diǎn)抑制劑死亡風(fēng)險(xiǎn)高的心臟毒性是()A.心肌炎B.高血壓C.心律失常D.冠狀動(dòng)脈疾病答案:A下列哪些藥物可以有效預(yù)防蒽環(huán)類心臟毒性()A.地高辛B.右丙亞胺C.托拉塞米D.美托洛爾答案:B血管生成靶向藥物治療的患者血壓超過()mmHg時(shí)應(yīng)接受抗高血壓治療A.160/100B.150/100C.140/90D.130/80答案:C腫瘤心臟病學(xué)研究的內(nèi)容包括()A.對(duì)腫瘤患者的原發(fā)腫瘤及腫瘤患者同發(fā)或繼發(fā)的心臟疾病的臨床治療B.對(duì)腫瘤患者因放射及化學(xué)藥物治療而引起的心血管毒性的早期診斷C.對(duì)腫瘤病人繼發(fā)心臟疾病危險(xiǎn)因素分層及預(yù)防D.對(duì)腫瘤患者心臟病的治療及對(duì)放化療所引起的心血管毒性的治療和監(jiān)測(cè)答案:ABCD許多抗腫瘤治療方案具有潛在心血管毒性,包括()A.心功能不全B.高血壓C.心律失常D.冠狀動(dòng)脈疾病答案:ABCD下列哪些藥物可以用于治療抗腫瘤藥物引起的心功能不全()A.纈沙坦/沙庫巴曲B.右丙亞胺C.托拉塞米D.美托洛爾答案:ACD藥師除了做好抗腫瘤藥物的用藥宣教外,還可以做好()A.抗腫瘤治療前,早期評(píng)估心血管風(fēng)險(xiǎn)B.提供高風(fēng)險(xiǎn)人群心血管毒性的預(yù)防和保護(hù)性綜合策略C.抗腫瘤治療期間,應(yīng)進(jìn)行心血管毒性的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和評(píng)估D.抗腫瘤治療完成后,無需進(jìn)行隨訪與監(jiān)測(cè)答案:ABC抗腫瘤藥物的心臟毒性早期篩查有哪些()A.心臟超聲B.心電圖C.血壓監(jiān)測(cè)D.心肌酶譜答案:ABCD中國藥典發(fā)展與展望課程答題測(cè)試《中國藥典》的屬性具有()A.規(guī)范性、通用性、強(qiáng)制性B.實(shí)用性、強(qiáng)制性、專業(yè)性C.規(guī)范性、強(qiáng)制性、法定性D.行業(yè)性、代表性、強(qiáng)制性答案:C《中國藥典》主要內(nèi)容的組成有()A.凡例、沿革、通則、注釋B.凡例、附錄、通則、正文(各論)C.沿革、附錄、凡例、通則D.附錄、正文(各論)、指南、注釋答案:B藥品除了具有一般商品的基本屬性外,還具有的特性是()A.特殊性B.專業(yè)性C.專屬性D.穩(wěn)定性答案:A第一版《中國藥典》的出版時(shí)期是()A.1950年B.1951年C.1952年D.1953年答案:D現(xiàn)行版《中國藥典》分設(shè)一二三四部其收載的主要內(nèi)容有()A.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥、生物制品B.中成藥、化學(xué)藥、生物制品、通則(含藥用輔料、藥包材)C.中藥、化學(xué)藥、生物制品、通則(含藥用輔料、藥包材)D.中藥、化學(xué)藥、生物制品、藥用輔料答案:C2020年版《中國藥典》編制大綱提出建立的標(biāo)準(zhǔn)是()A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)B.最科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)C.最實(shí)用的標(biāo)準(zhǔn)D.最先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)答案:A2020年版《中國藥典》為保障藥品制劑質(zhì)量,健全了我國以藥典為主體和主導(dǎo)的國家標(biāo)準(zhǔn)體系的是()A.中藥、化學(xué)藥、生物制品B.中藥材、中藥飲片、中藥提取物C.中藥、原料藥、藥用輔料D.原料藥、藥用輔料和藥包材答案:D以藥典為主體和主導(dǎo)的國家標(biāo)準(zhǔn)是()A.中藥B.化學(xué)藥C.藥用輔料D.生物制品答案:C2025年版《中國藥典》編制大綱提出強(qiáng)化《中國藥典》的引領(lǐng)和導(dǎo)向作用是()A.科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性和規(guī)范性B.規(guī)范性、獨(dú)特性、準(zhǔn)確性和嚴(yán)謹(jǐn)性C.先進(jìn)性、可及性、嚴(yán)謹(jǐn)性和規(guī)范性D.政策性、制度性、科學(xué)性和先進(jìn)性答案:A2025年版《中國藥典》編制工作提出國際化方面主動(dòng)參與的是()A.國家間標(biāo)準(zhǔn)交流與合作B.國家間標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)與互認(rèn)C.國家間標(biāo)準(zhǔn)探索與共享D.國家間標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新與競爭答案:B麥冬的本草考證以及川浙麥冬差異性研究課程答題測(cè)試浙麥冬與川麥冬在性狀鑒別中較為明顯的差異是什么:()A.外形B.色澤C.質(zhì)地D.氣味答案:D以下哪張成分是浙麥冬中特有的成分:()A.麥冬皂苷BB.甲基麥冬高異黃酮AC.龍腦苷D.甲基麥冬黃烷酮A答案:C麥冬皂苷D不具有什么功效:()A.鎮(zhèn)咳B.抗炎C.抗腫瘤D.降血糖E.抗動(dòng)脈粥樣硬化答案:D以下那本文獻(xiàn)是以麥冬為正名的:()A.《現(xiàn)代中藥學(xué)大辭典》B.《中華本草》C.《中華人民共和國藥典》D.《得配本草》答案:C麥冬可治療的病癥有:()A.陰虛癆嗽B.喉痹咽痛C.津傷口渴D.心煩失眠E.腸燥便秘答案:ABCDE麥冬塊根中富含哪些成分:()A.多糖B.皂苷C.黃酮D.生物堿E.無機(jī)元素答案:ABCE以下哪些是麥冬的別名:()A.忍冬B.忍凌C.沿階草D.馬韭E.羊韭答案:ABCDE浙麥冬與川麥冬顯微鑒別的差異主要體現(xiàn)在哪些方面:()A.根被細(xì)胞列數(shù)B.內(nèi)皮層細(xì)胞壁C.晶體大小D.石細(xì)胞壁厚度E.髓部占中柱的比例答案:BCDE浙麥冬中含量高于川麥冬的成分有:()A.甲基麥冬高異黃酮AB.甲基麥冬黃烷酮AC.麥冬皂苷DD.麥冬皂苷BE.甲基麥冬黃烷酮B答案:ABDE下列哪些文獻(xiàn)以麥門冬為正名:()A.《吳普本草》B.《本草從新》C.《證類本草》D.《本草綱目》E.《本草求真》答案:ABCD常見中藥材及中藥飲片的真?zhèn)舞b別課程答題測(cè)試《中國藥典》、部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種和雖未收入國家級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn),但已被廣泛公認(rèn)的中藥品種(多為傳統(tǒng)用藥,如收載于《中華本草》中的正名品種),一般是指:()A.正品B.摻偽品C.偽制品。答案:A我國已知最早的藥物學(xué)專著為()A.《經(jīng)史證類備急本草》B.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》C.《神農(nóng)本草經(jīng)》D.《新修本草》E.《本草綱目》答案:C半夏來源于天南星科植物半夏Pinelliaternata(Thunb.)Breit.的干燥()A.塊根B.塊莖C.根莖D.根E.根及根莖。答案:B胖大海來源于梧桐科植物胖大海SterculialychnophoraHance的干燥成熟()A.果實(shí)B.種子C.花答案:B下面哪種蒼術(shù)不含蒼術(shù)素?()A.茅蒼術(shù)B.北蒼術(shù)C.朝鮮蒼術(shù)D.關(guān)蒼術(shù)答案:D中藥的來源:()A.植物藥B.動(dòng)物藥C.礦物藥D.及其加工品。答案:ABCD下面屬于中藥傳統(tǒng)鑒別方法的有()A.基源鑒定B.性狀鑒定C.顯微鑒定D.理化鑒定E.DNA分子鑒定。答案:ABCD下面來源于浙江的道地藥材有:()A.大黃B.玄參C.麥冬D.牡丹皮E.白芍答案:BCE影響中藥材質(zhì)量的因素有:()A.品種B.產(chǎn)品C.生長年限D(zhuǎn).采收加工E.運(yùn)輸存儲(chǔ)答案:ABCDE中藥材及中藥飲片常見質(zhì)量問題有:()A.造假B.摻偽C.增重D.染色E.漂白F.熏硫G.其他(如蟲蛀、霉變、走油等)答案:ABCDEFG幽門螺桿菌根除治療:執(zhí)業(yè)藥師如何做得更好課程答題測(cè)試以下描述錯(cuò)誤的是()A.幽門螺桿菌主要通過口-口途徑在人與人之間傳播。B.世界范圍內(nèi)幽門螺桿菌感染率超過50%。C.Hp感染是慢性胃炎、消化性潰瘍的重要致病因素,但不是胃癌的重要致病因素。D.Hp根除是預(yù)防胃炎、消化性潰瘍、胃癌發(fā)生和復(fù)發(fā)的主要手段。答案:C以下描述錯(cuò)誤的是()A.Hp根除方案中抗菌藥物組合的選擇應(yīng)參考當(dāng)?shù)厝巳旱腍p耐藥率和個(gè)人抗菌藥物使用史,應(yīng)權(quán)衡療效、費(fèi)用、潛在藥品不良反應(yīng)和藥物可獲得性,做出個(gè)體化抉擇。B.總體而言,Hp對(duì)克拉霉素、甲硝唑和左氧氟沙星的耐藥率呈下降趨勢(shì),而對(duì)阿莫西林、四環(huán)素和呋喃唑酮的耐藥率很高。C.我國專家共識(shí)推薦鉍劑四聯(lián)療法,不推薦非鉍劑四聯(lián)療法、含克拉霉素三聯(lián)療法和含氟喹諾酮類的療法。D.國內(nèi)外共識(shí)強(qiáng)調(diào)重視提高首次Hp根除的成功率,將療程延長至14天。答案:B以下描述錯(cuò)誤的是()A.國外多個(gè)共識(shí)均建議僅在克拉霉素低耐藥(<15%)地區(qū)使用含克拉霉素三聯(lián)療法。B.鉍劑四聯(lián)療法指的是標(biāo)準(zhǔn)劑量PPI+標(biāo)準(zhǔn)劑量鉍劑(bid,餐前半小時(shí)口服)+2種抗菌藥物(餐后口服)。C.我國共識(shí)認(rèn)為,克拉霉素的耐藥率高,應(yīng)用含克拉霉素的三聯(lián)療法對(duì)耐藥菌株的根除率較低,在藥物敏感試驗(yàn)指導(dǎo)下的三聯(lián)療法可獲得較高的根除率,但并不優(yōu)于經(jīng)驗(yàn)性的鉍劑四聯(lián)療法。D.伴同療法的療效劣于序貫療法的療效。答案:D以下描述錯(cuò)誤的是()A.鉍劑四聯(lián)療法是克拉霉素和甲硝唑雙重高耐藥(>15%)地區(qū)、克拉霉素耐藥率較高地區(qū)或既往有大環(huán)內(nèi)酯類暴露患者的最佳選擇。B.鉍劑治療的主要獲益是能將抗生素耐藥耐藥Hp感染的根除治療成功率提高30%~40%。C.我國共識(shí)強(qiáng)調(diào),Hp根除治療不分一線、二線,應(yīng)盡可能將療效高的方案用于初次治療。D.與含阿莫西林的鉍劑四聯(lián)方案相比,含阿莫西林克拉維酸鉀的鉍劑四聯(lián)方案治療Hp感染致慢性胃炎療效要顯著減弱。答案:D以下描述錯(cuò)誤的是()A.2022年第六次全國幽門螺桿菌感染處理共識(shí)認(rèn)為,大劑量二聯(lián)方案可以作為在Hp感染者的初次和再次治療。B.大劑量二聯(lián)方案指的是含雙倍劑量PPI(例如艾司奧美拉唑20mgqid)和每日≥3g(分≥3次給藥)阿莫西林,療程7天。C.已有薈萃分析顯示,與鉍劑四聯(lián)法相比,益生菌聯(lián)合鉍劑四聯(lián)法能有效提高Hp根除率,并顯著降低不良反應(yīng)率。D.對(duì)于既往Hp根除治療失敗的患者人群,在鉍劑四聯(lián)方案基礎(chǔ)上聯(lián)合某些中藥(例如荊花胃康膠丸),可能有助于提高根除率。答案:B以下描述錯(cuò)誤的是()A.益生菌輔助鉍劑四聯(lián)根除方案可部分提高Hp根除率,降低惡心、嘔吐、腹部不適和苦味發(fā)生。B.薈萃分析顯示,以伏諾拉生為基礎(chǔ)的三聯(lián)療法的療效以及耐受性均優(yōu)于以PPI為基礎(chǔ)的三聯(lián)療法。C.2022年第六次全國HP感染處理共識(shí)指出,含PPI或含PCAB的鉍劑四聯(lián)方案均為Hp根除治療的可選方案。D.與莫西沙星、左氧氟沙星相比,西他沙星對(duì)Hp菌株的體外抗菌活性更弱。答案:D以下描述錯(cuò)誤的是()A.第六次全國幽門螺桿菌感染處理共識(shí)不建議“在Hp感染者的初次治療中常規(guī)使用基于藥物敏感性檢測(cè)指導(dǎo)的個(gè)體化方案”。B.使用以第一代PPI為基礎(chǔ)的Hp根除方案時(shí),與PM或IM基因型患者相比,EM基因型患者的Hp根除率更低。C.日本研究發(fā)現(xiàn),伏諾拉生+阿莫西林+克拉霉素三聯(lián)方案比雷貝拉唑+阿莫西林+克拉霉素三聯(lián)方案更具成本效果比。D.IL-1B-511基因多態(tài)性與Hp根除率無關(guān)。答案:D以下描述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)菌生長繁殖期快速抑菌劑四環(huán)素會(huì)降低細(xì)菌繁殖期殺菌劑阿莫西林的殺菌作用,不建議聯(lián)合應(yīng)用。B.考慮到Hp對(duì)克拉霉素、左氧氟沙星和甲硝唑的高耐藥率,這三種藥物不適宜組合使用。C.應(yīng)仔細(xì)詢問相關(guān)病史,排除混雜因素,在符合臨床規(guī)范要求的前提下,Hp根除方案中盡可能保留阿莫西林。D.頭孢呋辛酯(500mgbid)+左氧氟沙星(500mgqd)沒有被第六次全國全國幽門螺桿菌感染處理專家共識(shí)推薦。答案:D以下描述錯(cuò)誤的是()A.伏諾拉生對(duì)CYP2C19經(jīng)典底物的藥物代謝無影響,可作為奧美拉唑的替代藥物。B.電話隨訪可提高Hp根除患者的服藥依從性和在服藥過程中對(duì)藥物治療的接受程度。C.Hp感染的痛風(fēng)患者服用克拉霉素為基礎(chǔ)方案+秋水仙堿是合理配伍用藥。D.呋喃唑酮應(yīng)避免與SSR、TCAs、SNRIs聯(lián)用,可引起急性中毒性精神病。答案:C以下描述錯(cuò)誤的是()A.利福布汀可誘導(dǎo)CYP3A4,可能降低口服避孕藥的血藥峰濃度。B.我國人群中至少有25%的Hp感染屬于難治性,這給Hp感染診治帶來重大挑戰(zhàn)。C.美國研究發(fā)現(xiàn),以23SrRNA聯(lián)合CYP2C19基因多態(tài)性檢測(cè)為基礎(chǔ)的量身定制治療,可以在不增加最終根除費(fèi)用的情況下,通過初始治療可獲得更高的Hp根除率。D.服用四環(huán)素類藥物和鉍劑可能出現(xiàn)黑舌苔。答案:B中藥藥學(xué)服務(wù)課程答題測(cè)試藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容不包括()A.藥品倉儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)B.處方調(diào)劑C.處方制劑D.患者用藥教育答案:C處方調(diào)劑復(fù)核應(yīng)實(shí)行藥品()A.自行復(fù)核兩次以上制度B.調(diào)配與復(fù)核交付雙人核對(duì)制度C.不需復(fù)核制度D.調(diào)配后需主任藥師復(fù)核制度答案:B在用藥咨詢過程中,對(duì)首次使用該藥品的、用藥依從性差的,使用治療指數(shù)低的患者應(yīng)當(dāng)()A.提供書面的指導(dǎo)資料B.進(jìn)行電話回復(fù)C.面對(duì)面口頭回復(fù)D.口頭提醒患者應(yīng)該注意的事項(xiàng)答案:A中藥湯劑煎煮需要先煎的藥物有()A.含揮發(fā)性的中藥B.有效成分易破壞的中藥C.一些難溶性的貴重飲片D.堅(jiān)硬的(礦石類、貝類、魚甲類中藥)E.有毒中藥F.只有久煎才有效的藥答案:D執(zhí)業(yè)藥師采集患者信息后,應(yīng)當(dāng)對(duì)患者藥物治療方面進(jìn)行用藥評(píng)估,評(píng)估內(nèi)容不包括()A.判斷患者所使用的藥品是否與適應(yīng)癥相符合B.評(píng)估患者的治療效果,確認(rèn)是否存在任何藥物治療問題C.確認(rèn)患者是否能夠并愿意遵從醫(yī)囑服用藥物D.評(píng)估患者對(duì)所使用的藥品藥學(xué)知識(shí)是否了解答案:D藥師在特殊情況下提示錯(cuò)誤的是()A.患者同時(shí)使用兩種以上藥物時(shí)或兩種以上藥物含同一成分的藥品B.不必關(guān)注患者既往用藥的不良反應(yīng)史C.超越說明書范圍的適應(yīng)癥,或超說明書范圍的使用劑量(需醫(yī)師藥師雙簽字)D.病情需要,處方中配藥劑量超過規(guī)定劑量時(shí),或中藥處方有“十八反”、“十九畏”(需醫(yī)師藥師雙簽字)答案:B中藥用藥監(jiān)測(cè)不包括()A.中藥藥學(xué)監(jiān)測(cè)B.中藥制備過程監(jiān)測(cè)C.特殊人群使用中藥的藥學(xué)監(jiān)測(cè)D.中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)答案:B中藥用藥知識(shí)宣傳內(nèi)容不包括()A.中藥湯劑的合理煎煮B.中藥的合理服用、應(yīng)用C.正確存放藥品D.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)答案:D執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中應(yīng)做到()A.負(fù)責(zé)所執(zhí)業(yè)單位的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù),并依法組織制定、修訂各項(xiàng)管理制度、并督實(shí)施,妥善保管各類記錄B.利用執(zhí)業(yè)藥師身份開展或參與各種商業(yè)活動(dòng)C.利用各種手段宣傳自己的專業(yè)能力D.可將自己《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》等證件交于其他人或機(jī)構(gòu)使用答案:A執(zhí)業(yè)中藥師應(yīng)掌握的知識(shí)不包括:()A.應(yīng)系統(tǒng)掌握藥學(xué)知識(shí),包括中藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和專業(yè)知識(shí)兩部分B.應(yīng)掌握和具備一定醫(yī)學(xué)和相關(guān)專業(yè)的知識(shí)與技能C.應(yīng)具備扎實(shí)的醫(yī)學(xué)知識(shí),能對(duì)疾病進(jìn)行診斷和治療D.應(yīng)具備法律法規(guī)知識(shí),關(guān)心國家方針政策,自覺遵守相關(guān)藥事法律法規(guī),規(guī)范藥學(xué)行為答案:C新藥(含中藥)研發(fā)流程和注冊(cè)申報(bào)課程答題測(cè)試以下哪項(xiàng)不是創(chuàng)新藥物研發(fā)的特點(diǎn):()A.周期短B.高技術(shù)C.高投入D.高風(fēng)險(xiǎn)答案:A針對(duì)藥品研發(fā)過程和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的部門是()。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案:A關(guān)于藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的說法,錯(cuò)誤的是()。A.藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究是藥品注冊(cè)上市前的研究工作,需要遵循GLPB.藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的目的

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