河北省廊坊市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物學(xué)試題

廊坊市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物學(xué)考生注意：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫(xiě)清楚。3.考生作答時(shí)，請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效，在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。4.本卷命題范圍：人教版必修2。一、單項(xiàng)選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.假說(shuō)一演繹法是在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)假說(shuō)是否正確。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的有A.孟德?tīng)柕募僬f(shuō)—演繹法中演繹推理的內(nèi)容就是進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)B.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)分離定律和自由組合定律都運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法C.摩爾根運(yùn)用假說(shuō)——演繹法證明了控制果蠅白眼的基因在X染色體上D.在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，屬于假說(shuō)內(nèi)容2.某動(dòng)物的毛色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因H、h和B、b控制，讓黃色個(gè)體與黑色個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)?無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為灰色，讓F?雌雄個(gè)體間進(jìn)行雜交，F(xiàn)?表型及比例為灰色：黃色：黑色：白色=9：3：3：1，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.親本黃色個(gè)體的基因型可能是HHbb或hhBBB.親代黃色個(gè)體為純合子，F(xiàn)?中灰色個(gè)體全為雜合子C.F?與黑色親本個(gè)體雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)黃色個(gè)體D.F?中黑色與黃色個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)白色的概率為1/43.已知果蠅性染色體組成如表，且果蠅的紅眼基因(R)和白眼基因(r)僅位于X染色體上。將正常紅眼雄果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。對(duì)此現(xiàn)象的分析錯(cuò)誤的是性染色體組成性別XX、XXY雌性XY、XYY、XO(缺少一條性染色體)雄性其余類型胚胎時(shí)期死亡A.父本形成配子過(guò)程中，基因R突變成了基因rB.母本形成配子過(guò)程中，同源染色體XX未分離C.父本形成配子過(guò)程中，染色體X和Y未分離D.父本形成配子過(guò)程中，基因R所在染色體片段缺失4.家蠶為ZW型性別決定的生物，其體色有透明(E)和不透明(e)兩種表型，相關(guān)基因位于Z染色體上，其中Z°可使雌配子致死。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.利用家蠶該性狀能達(dá)到只養(yǎng)雌蠶的目的B.家蠶中雌蠶和雄蠶的基因型共有4種C.ZEZe與ZeW個(gè)體交配,子代純合子占3/4D.雄蠶個(gè)體全部表現(xiàn)為皮膚透明5.1952年，美國(guó)遺傳學(xué)家赫爾希及其助手蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記法，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。如圖為T(mén)2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟，下列敘述正確的是”S標(biāo)記噬菌A.用含有32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，可得到32P標(biāo)記的噬菌體B.實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中可用1?C代替3?S來(lái)對(duì)蛋白質(zhì)外殼進(jìn)行標(biāo)記C.噬菌體進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成時(shí)所需的原料均由細(xì)菌提供D.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，若攪拌不充分放射性結(jié)果與上圖相同6.如圖為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)模式圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.⑩是DNA分子的基本骨架B.⑦的名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸C.DNA中核苷酸的排列順序決定了其儲(chǔ)存的遺傳信息D.DNA分子的兩條鏈方向相反，堿基序列互補(bǔ)7.圖甲和圖乙分別表示的是藍(lán)細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中DNA的復(fù)制過(guò)程示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.圖甲環(huán)狀DNA分子中兩條脫氧核苷酸鏈均可作為復(fù)制的模板B.圖甲和圖乙中DNA分子的復(fù)制都可以發(fā)生在有絲分裂前的間期C.藍(lán)細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中DNA分子的復(fù)制都是雙向復(fù)制的D.DNA復(fù)制時(shí)催化單個(gè)脫氧核苷酸連接成一條DNA鏈的酶是DNA聚合酶8.如圖為中心法則示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.HIV可通過(guò)⑤→①→②→③過(guò)程來(lái)合成蛋白質(zhì)B.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中都可以發(fā)生過(guò)程①②③C.與過(guò)程①相比，過(guò)程③中特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A—U、U—AD.②過(guò)程產(chǎn)生的三種RNA都可以攜帶遺傳信息參與下一個(gè)過(guò)程9.通過(guò)研究已經(jīng)證明，生物體的性狀是由基因控制的，人的白化病癥狀是由編碼酪氨酸酶的基因異常引起的，如圖為該基因?qū)Π谆⌒誀羁刂七^(guò)程的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是A.圖中①過(guò)程合成的RNA通過(guò)胞吐進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中B.基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制白化病性狀C.酪氨酸酶通過(guò)③使酪氨酸形成黑色素的過(guò)程中存在mRNA與tRNA的結(jié)合D.若相關(guān)基因發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多10.結(jié)腸癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤。如圖是結(jié)腸癌發(fā)生的簡(jiǎn)化模型。下列相關(guān)敘述正確的是A.癌細(xì)胞的代謝速率高于正常細(xì)胞，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴(kuò)散B.原癌基因與抑癌基因同時(shí)存在于細(xì)胞中更容易發(fā)生癌變C.抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可以抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡D.將患者體內(nèi)癌細(xì)胞中突變的原癌基因和抑癌基因換成正常基因是可行的治療方法11.下圖為細(xì)胞中幾種染色體變異的模式圖，陰影表示染色體片段。據(jù)圖判斷，下列相關(guān)敘述正確的是A.圖甲變異會(huì)使染色體上基因數(shù)目增多，這將有利于生物生存B.圖乙變異只改變了基因的排列順序，不影響生物性狀C.圖丙變異后的染色體上僅個(gè)別基因內(nèi)堿基對(duì)減少，基因數(shù)目不變D.圖丁變異發(fā)生在非同源染色體之間，會(huì)導(dǎo)致同源染色體聯(lián)會(huì)異常12.人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.非近親結(jié)婚者后代一定不患遺傳病B.含有白化病致病基因的個(gè)體都會(huì)患白化病C.21三體綜合征患者體內(nèi)能篩查到該病的致病基因D.某人一出生就患有某種疾病，但該病不一定是遺傳病13.可遺傳變異、自然選擇和隔離是物種形成的重要環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是A.交配后能產(chǎn)生可育后代的個(gè)體一定不存在隔離B.生物的變異一定會(huì)引起種群基因頻率的改變和生物進(jìn)化C.具有有利變異的個(gè)體，都能成功地生存并繁殖后代D.種群中一些個(gè)體發(fā)生基因突變，使種群基因頻率改變，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化二、多項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。14.南瓜的黃花與白花由一對(duì)等位基因(A和a)控制，研究人員將500對(duì)親本分為2組，進(jìn)行了如下所示實(shí)驗(yàn)(不考慮突變和致死)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是甲組親本：黃花×黃花→子代：全為黃花乙組親本：白花×黃花→子代：白花：黃花=5：1A.南瓜的花色中黃花是顯性性狀B.乙組白花親本的基因型有Aa和AAC.乙組白花親本雜合個(gè)體所占比例為2/3D.乙組雜交過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離15.下列關(guān)于高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是A.與體細(xì)胞比，減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束后，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，DNA含量也減半B.減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中著絲粒分裂會(huì)導(dǎo)致染色體和核DNA含量都加倍C.減數(shù)分裂和受精作用可保證親子代間染色體數(shù)目保持一致D.減數(shù)分裂形成的精子和卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形后，通過(guò)受精作用形成受精卵16.某雙鏈DNA分子中腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%，其中一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.(A+C)/(T+G)的比值體現(xiàn)了DNA分子的特異性B.這個(gè)DNA分子中嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相等C.另一條鏈堿基比例為A:T:G:C=2:1:4:3D.該DNA片段中C+G所占比例為70%，熱穩(wěn)定性較低17.科學(xué)家利用小鼠研究發(fā)現(xiàn)：父源性低蛋白飲食可導(dǎo)致后代出現(xiàn)代謝性疾病。轉(zhuǎn)錄因子ATF7與許多代謝相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄有關(guān)，父源性低蛋白飲食可使精原細(xì)胞中的ATF7出現(xiàn)磷酸化從而使其結(jié)構(gòu)松散，ATF7結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致組蛋白表觀遺傳修飾改變，進(jìn)而影響精原細(xì)胞中相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，這種表觀遺傳修飾的改變?cè)诰又心芫S持，并能遺傳給子代使后代出現(xiàn)代謝性疾病，相關(guān)機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.父源性正常飲食才能保證轉(zhuǎn)錄因子ATF7對(duì)代謝相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的正常調(diào)控B.ATF7不被磷酸化修飾時(shí)組蛋白的甲基化水平高，這種狀態(tài)可遺傳給子代C.ATF7結(jié)構(gòu)改變會(huì)使與代謝相關(guān)的多個(gè)基因的堿基序列發(fā)生改變，從而產(chǎn)生可遺傳變異D.父源性低蛋白飲食個(gè)體中，ATF7磷酸化的過(guò)程不需要ATP水解提供磷酸基團(tuán)18.科研人員欲利用秋水仙素培育四倍體藍(lán)莓，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每個(gè)實(shí)驗(yàn)組選取50株藍(lán)莓幼苗，分別用不同濃度的秋水仙素溶液處理它們的幼芽，并統(tǒng)計(jì)其中四倍體幼苗百分率，其結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)的自變量是秋水仙素的濃度B.將每組50株藍(lán)莓減少到5株，實(shí)驗(yàn)結(jié)果一定不變C.三種秋水仙素濃度中0.2%且處理1d效果最佳D.秋水仙素和低溫都可以誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生，但作用機(jī)理不同三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.(11分)某種自花傳粉植物的葉形有全緣葉和缺刻葉兩種，葉形性狀由兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，全緣葉(A)對(duì)缺刻葉(a)為顯性，但B基因會(huì)抑制A基因的表達(dá)。現(xiàn)有三個(gè)不同品系的純合植株，甲和乙為缺刻葉、丙為全緣葉，研究人員用它們進(jìn)行了如下兩組實(shí)驗(yàn)，在F?中出現(xiàn)了如下結(jié)果(正反交結(jié)果相同)。實(shí)驗(yàn)組別雜交組合F?F?第Ⅰ組甲×丙全為全緣葉全緣葉:缺刻葉=3:1第Ⅱ組乙×丙全為缺刻葉全緣葉：缺刻葉=1：3回答下列問(wèn)題：(1)甲的基因型是，乙的基因型是，丙的基因型是。(2)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，研究人員進(jìn)一步推測(cè)，用提供的三種植株設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，可以探究A/a和B/b這兩對(duì)等位基因是位于一對(duì)同源染色體上還是兩對(duì)同源染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論。雜交實(shí)驗(yàn)方案：。預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論：。(3)若研究人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明A/a和B/b這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)有一缺刻葉植株丁，讓其與第Ⅰ組實(shí)驗(yàn)F?中缺刻葉植株雜交，得到的子代中全緣葉：缺刻葉=1：1，則丁的基因型為。20.(13分)如圖1是某生物細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中的某些時(shí)期模式圖(圖中表示該生物全部染色體)，圖2為減數(shù)分裂前的間期與減數(shù)分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量的變化圖，圖3為果蠅細(xì)胞分裂前的間期及進(jìn)行分裂的某些時(shí)期細(xì)胞中染色單體、染色體和核DNA含量示意圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)若圖1中細(xì)胞全部來(lái)自同一個(gè)體，則該動(dòng)物成熟生殖細(xì)胞中的染色體條數(shù)為條，圖中個(gè)體的性別及判斷的依據(jù)是(從圖1中選擇一個(gè)細(xì)胞的特點(diǎn)進(jìn)行描述)。(2)對(duì)應(yīng)圖2中BC段的圖1中的細(xì)胞有。(3)圖2中引起曲線出現(xiàn)C→D變化的事件是.在減數(shù)分裂過(guò)程中C→D可對(duì)應(yīng)的時(shí)期是。(4)圖3中，數(shù)字①②③代表的分別是，發(fā)生染色體自由組合的細(xì)胞類型是(填圖中編號(hào))，正常情況下一定不存在同源染色體的細(xì)胞類型是(填圖中編號(hào))。21.(11分)血凝素蛋白是禽流感病毒最主要的保護(hù)性抗原，可用于生產(chǎn)疫苗。為了提高血凝素蛋白的合成量，科研人員將處理后的血凝素基因(雙鏈DNA片段)轉(zhuǎn)入煙草細(xì)胞中，以便實(shí)現(xiàn)該基因在煙草細(xì)胞內(nèi)高量表達(dá)的目標(biāo)。如圖是血凝素基因在煙草細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)的部分過(guò)程示意圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)酶A的名稱是。酶A沿著模板鏈的3'→5'方向移動(dòng)，合成的新核酸鏈的延伸方向是。模板鏈和新核酸鏈含有的堿基類型的區(qū)別是。在酶A的催化下產(chǎn)生的新核酸鏈會(huì)與模板鏈分開(kāi)，分開(kāi)時(shí)斷開(kāi)的化學(xué)鍵是。(2)新核酸鏈合成后可以進(jìn)行翻譯，翻譯過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是；與翻譯過(guò)程相比，圖示合成新核酸鏈過(guò)程中特有的堿基配對(duì)方式是。新核酸鏈經(jīng)翻譯后最終合成的H?~H?四條多肽鏈的氨基酸順序完全相同，理由是。22.(13分)“先天性腎性尿崩癥”是一種單基因遺傳病，患者表現(xiàn)為多尿、多飲。研究發(fā)現(xiàn)，該遺傳病中有10%的病例是由AQP2基因(一種編碼水通道蛋白的基因)發(fā)生突變，導(dǎo)致腎臟對(duì)水的重吸收減少引起的。某家族中部分成員患有該種尿崩癥，其遺傳系譜圖如下(相關(guān)基因用B、b表示，不考慮變異)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)由系譜圖可以判斷該遺傳病的遺傳方式不是“伴X染色體顯性遺傳”，理由是。(2)A同學(xué)認(rèn)為該病的致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，且致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)棰?-1和Ⅰ-2的基因型分別是X?YB和X?X?，所以他們都不患病，Ⅱ-6的基因型為X?X?，所以患病。根據(jù)圖中其他個(gè)體的表型判斷，你認(rèn)為這種可能(填“存在”或“不存在”)，判斷依據(jù)是。(3)基于對(duì)該遺傳病的遺傳方式的正確判斷，Ⅱ-7和Ⅱ-8打算再生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子患病的概率是。有人給這對(duì)夫婦提出建議：為了降低還未出生孩子患該遺傳病的概率，建議他們最好生育男孩，你認(rèn)為這種建議(填“合理”或“不合理”)，理由是。23.(11分)請(qǐng)閱讀以下材料，運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識(shí)，回答相關(guān)問(wèn)題。研究人員對(duì)某地椒花蛾的進(jìn)化進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)：最初的椒花蛾大都是淺灰色(基因型為dd).后來(lái)，由于煤煙和工業(yè)污染，椒花蛾中黑色類型(基因型為DD和Dd)逐漸占優(yōu)勢(shì)?？蒲腥藛T通過(guò)一系列的觀測(cè)和實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了影響蛾類的黑色類型在工業(yè)污染區(qū)取代