2022-2023學(xué)年遼寧省鞍山市高一6月聯(lián)考生物試題（A卷）（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省鞍山市2022-2023學(xué)年高一6月聯(lián)考試題（A卷）一、單選題1.下列有關(guān)遺傳的基本概念的說法，正確的是（）A.綿羊的長毛與短毛、棉花的細絨與長絨都屬于相對性狀B.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀C.性狀分離是指雜種顯性個體自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代D.表型相同的生物，基因型一定相同〖答案〗C〖祥解〗相對性狀指同一生物同一性狀的不同表現(xiàn)型。表型受基因型控制，還受到環(huán)境的影響?！驹斘觥緼、綿羊的長毛與短毛符合同一生物同一性狀的不同表現(xiàn)型，屬于相對性狀，棉花的細絨與長絨屬于不同性狀，故不屬于相對性狀，A錯誤；B、隱性性狀是指具有相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1中未顯現(xiàn)出的性狀，B錯誤；C、性狀分離是指雜種個體自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代，C正確；D、表型受基因型控制，還受到環(huán)境的影響。表型相同的生物，基因型不一定相同，D錯誤。故選C。2.下列雜交組合中，屬于測交的是（）A.AaBbCc×aabbCC B.RrYy×RrYyC.MmNn×mmnn D.Aabb×aaBB〖答案〗C〖祥解〗在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例，為了確定F1是雜合子還是純合子，讓F1代與隱性純合子雜交，即測交。【詳析】ABD、測交是指待測個體與隱性純合子進行雜交的方式，AaBbCc×aabbCC、RrYy×RrYy和Aabb×aaBB均不含隱性純合子，不屬于測交，ABD錯誤；C、測交是指待測個體與隱性純合子進行雜交的方式，MmNn×mmnn中的mmnn是隱性純合子，該雜交方式屬于測交，C正確。故選C。3.下列有關(guān)減數(shù)分裂與受精作用的敘述，正確的是（）A.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方B.減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細胞中染色體數(shù)目維持恒定C.人類的次級精母細胞中只含有23條染色體D.受精過程中卵細胞和精子是隨機結(jié)合的，不利于生物的多樣性〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要?！驹斘觥緼、受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)主要來自母方，A錯誤；B、減數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，經(jīng)過受精作用又恢復(fù)到體細胞中染色體數(shù)目，因而減數(shù)分裂和受精作用使親子代的體細胞中染色體數(shù)目維持恒定，B正確；C、人類的次級精母細胞中在前期、中期含有23條染色體，在后期由于著絲粒分裂使染色體數(shù)目加倍為46條，末期后又分裂為兩個含23條染色體的精細胞，C錯誤；D、受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的隨機性，使同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣化，有利于生物多樣性的形成，D錯誤。故選B。4.紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅551800雄蠅2710289設(shè)眼色基因為E、e，翅長基因為F、f。則親本的基因型是（）A.EeXFXf、EeXFY B.FfXEXe、FfXEYC.EeFf、EeFf D.EEFf、EeFF〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意可知，紅眼長翅的雌果蠅雄果蠅交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Ff×Ff）；又因為雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型?！驹斘觥糠治霰砀?，雌果蠅中長翅：殘翅≈3：1，雄果蠅中長翅：殘翅≈3：1，說明控制翅長的基因與性別無關(guān)，位于常染色體上，且雙親中控制翅長的基因都是雜合子，即Ff。雌果蠅都是紅眼，雄果蠅中既有紅眼又有白眼，說明紅眼、白眼的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此控制眼色的基因位于X染色體上。同時根據(jù)雄果蠅有紅眼和白眼，說明親本雌果蠅是雜合子XEXe；子代雌果蠅都是紅眼，說明親本雄果蠅的基因型為XEY，綜上，B正確，ACD錯誤。故選B。5.鴿子的性別決定方式為ZW型,腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配,F1中雌鴿均為灰色,雄鴿均為白色。下列判斷正確的是（）A.灰色對白色為顯性性狀B.親本基因型分別是ZaW.ZAZAC.基因A在Z染色體上,w染色體上含有它的等位基因D.F1的雌雄個體自由交配,F2中灰色雌鴿所占的比例為1/4〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上。【詳析】根據(jù)分析可知，控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上。雌性個體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色，說明灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因為顯性基因，親本的基因型為ZAW×ZaZa，子一代的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿（ZaW）所占的比例為1/4，綜上分析，D正確，ABC錯誤。故選D。6.探究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗中，科學(xué)家們利用細菌、病毒等材料，進行了肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗，以及噬菌體侵染細菌實驗。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.艾弗里利用肺炎鏈球菌設(shè)計并進行轉(zhuǎn)化實驗，利用了加法原理控制無關(guān)變量B.在噬菌體侵染細菌的實驗中，需用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細菌C.用RNA酶去除S型細菌提取物中的RNA并與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果無R型菌出現(xiàn)D.噬菌體侵染細菌的實驗中，離心的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離〖答案〗B〖祥解〗1、加法原理是給研究對象施加自變量進行干預(yù)。也就是說，實驗的目的是為了探求某一變量會產(chǎn)生什么結(jié)果，即知道自變量，不知道因變量。2、減法原理是排除自變量對研究對象的干擾，同時盡量保持被研究對象的穩(wěn)定。具體而言，結(jié)果已知，但不知道此結(jié)果是由什么原因?qū)е碌?，實驗的目的是為了探求確切的原因變量?！驹斘觥緼、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗每個實驗組就利用了“減法原理”，A錯誤；B、在噬菌體侵染細菌的實驗中，需用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細菌，根據(jù)離心后上清液和沉淀物的放射性推出DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)，B正確；C、用RNA酶去除S型細菌提取物中的RNA并與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果無S型菌出現(xiàn)，有R型菌出現(xiàn)，C錯誤；D、噬菌體侵染細菌的實驗中，攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，D錯誤。故選B。7.下列有關(guān)遺傳信息、密碼子和反密碼子的敘述，錯誤的是()A.DNA中的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNAB.一種密碼子在不同細胞中決定不同種氨基酸C.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼子的容錯性D.反密碼子是tRNA中與mRNA堿基互補配對的三個堿基〖答案〗B〖祥解〗有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：

a、概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；

b、種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；

c、特點：（1）一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；（2）密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。【詳析】A、DNA中的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA，然后再由mRNA翻譯給蛋白質(zhì)，A正確；B、密碼子具有通用性，生物界共用一套遺傳密碼，即一種密碼子在不同細胞中決定同一種氨基酸，B錯誤；C、不同密碼子編碼同種氨基酸，在基因突變或其他原因?qū)е耺RNA上密碼子出錯時，生物性狀可以不改變，所以可以增強密碼子的容錯性，C正確；D、反密碼子是指tRNA上的三個堿基，這三個堿基可以與mRNA上的密碼子堿基互補配對，D正確。故選B。8.基因控制生物體性狀的方式有（）①通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀②通過直接控制激素的合成來調(diào)節(jié)代謝過程，進而控制生物體的性狀③通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀④通過控制全部核糖的合成控制生物體的性狀A(yù).①② B.①③ C.②④ D.③④〖答案〗B〖祥解〗基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑，分別是直接控制和間接控制?！驹斘觥炕?qū)τ谛誀畹目刂品绞剑阂皇侵苯涌刂疲和ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，二是間接控制：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，所以①和③正確；故選B。9.自然界中，一種生物某一基因及其突變基因決定的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列如下表。根據(jù)上述氨基酸序列對這3種突變基因發(fā)生的改變進行判斷，最為準(zhǔn)確的是（）正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸亮氨酸酪氨酸丙氨酸A.突變基因1和2為一個堿基的替換，突變基因3為一個堿基的增添B.突變基因2和3為一個堿基的替換，突變基因1為一個堿基的增添C.突變基因1為一個堿基的替換，突變基因2和3為一個堿基的增添D.突變基因2為一個堿基的替換，突變基因1和3為一個堿基的增添〖答案〗A〖祥解〗1、基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因表達的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程是：DNA→mRNA（密碼子）→氨基酸。3、突變基因1與正?；驔Q定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列沒有區(qū)別；突變基因2決定的蛋白質(zhì)分子中僅一個氨基酸的種類發(fā)生了變化；基因突變3決定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列發(fā)生了較大的變化?！驹斘觥客蛔兓?與正?；驔Q定的氨基酸序列相同，說明可能是替換了一個堿基；突變基因2與正?；驔Q定的氨基酸序列相比，只有第二個氨基酸的種類不同，說明可能是替換了一個堿基；突變基因3與正常基因決定的氨基酸序列相比，第三、第四和第五個氨基酸都不同，可能是由一個堿基的增添或缺失導(dǎo)致密碼子的重新排序引起的，A正確，BCD錯誤。故選A。10.下列有關(guān)基因突變的敘述，不正確的是（）A.基因突變可以產(chǎn)生新的基因，豐富種群基因的種類B.基因突變的隨機性表現(xiàn)為一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變C.基因突變具有普遍性，但通常少利多害D.亞硝酸鹽、堿基類似物等能改變核酸的堿基從而誘發(fā)基因突變〖答案〗B〖祥解〗1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔冏钜装l(fā)生于DNA分子復(fù)制過程中，即細胞有絲分裂間期（導(dǎo)致體細胞發(fā)生突變）或減數(shù)第一次分裂前的間期（導(dǎo)致生殖細胞發(fā)生突變）。2、基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發(fā)生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。【詳析】A、基因突變具有不定向性且能產(chǎn)生的新基因，所以基因突變可以豐富種群的種類，A正確；B、基因突變的隨機性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在體細胞或生殖細胞中，可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時期；一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B錯誤；C、所有生物都能發(fā)生基因突變，基因突變具有普遍性，通常少利多害，C正確；D、亞硝酸、堿基類似物等物質(zhì)能改變DNA的堿基種類和排序，引起基因結(jié)構(gòu)的改變從而誘發(fā)基因突變，D正確。故選B。11.癌癥是威脅人類健康的疾病之一，下列有關(guān)細胞癌變的敘述，錯誤的是（）A.原癌基因突變或過量表達導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱，可能引起細胞癌變B.癌細胞膜上的糖蛋白減少，容易分散和轉(zhuǎn)移C.癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是一種累積效應(yīng)D.日常生活中應(yīng)遠離致癌因子，選擇健康的生活方式〖答案〗A〖祥解〗癌細胞是指受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少。【詳析】A、原癌基因負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，原癌基因突變或過量表達導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性增強，可能引起細胞癌變，A錯誤；B、癌細胞中細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，B正確；C、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個細胞中發(fā)生5～6個基因突變，才能賦予癌細胞所有的特征，這是一種累積效應(yīng)，C正確；D、細胞癌變是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，日常生活中應(yīng)遠離致癌因子，選擇健康的生活方式，D正確。故選A。12.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（）A三倍體、染色體片段重復(fù)、三體、染色體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)、三倍體D.三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失〖答案〗D〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增加、倒位或易位；染色體數(shù)目的變異：個別染色體的增加或者減少、以染色體組的形式成倍增加或者減少?！驹斘觥考毎鸻中某一染色體多出了一條，形成三體，為染色體數(shù)目個別增加；細胞b中一條染色體上4號片段重復(fù)出現(xiàn)，屬于染色體片段增加；細胞c中每種染色體都是三條，含有3個染色體組，屬于三倍體；細胞d中有一條染色體上缺失了3和4兩個片段，屬于染色體片段缺失。故選D。13.下列與生物變異有關(guān)的敘述，錯誤的是（）A.γ射線處理使染色體上某基因數(shù)個堿基丟失引起的變異屬于基因突變B.三倍體無子西瓜的培育過程產(chǎn)生的變異屬于可遺傳的變異C.黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這種變異來源于基因突變D.染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變〖答案〗C〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此γ射線處理使染色體上某基因數(shù)個堿基丟失引起的變異屬于基因突變，A正確；B、三倍體無子西瓜的培育采用的是多倍體育種方法，其原理是染色體變異，屬于可遺傳的變異，B正確；C、黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這種變異來源于基因重組，C錯誤；D、染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，如缺失或重復(fù)導(dǎo)致基因的數(shù)目減少或增加，易位或倒位導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變，D正確。故選C。14.下列關(guān)于染色體組、單倍體和多倍體的敘述中，正確的是（）A.一個染色體組中不含同源染色體B.單倍體中不可能存在等位基因C.四倍體水稻會出現(xiàn)早熟、粒多等性狀D.秋水仙素處理后得到的多倍體一定是純合子〖答案〗A〖祥解〗本題考查了染色體組、單倍體、多倍體知識點，屬于識記理解水平，本題的解題關(guān)鍵在于識記染色體組、單倍體、多倍體知識點?！窘獯稹緼.染色體組是細胞中含有控制生物生長發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體，所以不含同源染色體，A正確；B.單倍體的體細胞不一定含一個染色體組，所以可能存在等位基因，B錯誤；C.多倍體表現(xiàn)為果實、種子大但結(jié)實率低，C錯誤；D.秋水仙素處理后得到的多倍體不一定是純合子，D錯誤。故選A。15.對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，錯誤的描述是（）A.觀察到的細胞中處于分裂間期的細胞最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似〖答案〗C〖祥解〗低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的原理是低溫抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，使著絲點分裂后加倍的染色體不能向細胞兩極移動導(dǎo)致細胞中染色體數(shù)目加倍。【詳析】A、由于在一個細胞周期中，分裂間期所處的時間占95%左右，所以處于分裂間期的細胞最多，A正確；B、如果觀察的細胞處于前期，中期，則細胞內(nèi)含二個染色體組，如果觀察的細胞外于后期，則細胞內(nèi)含四個染色體組，所以在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞，B正確；C、由于在制作裝片過程中，要進行解離，使細胞失去活性，所以在顯微鏡下不可能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，C錯誤；D、在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都是在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，D正確；故選C。二、不定項選擇16.某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者互為等位基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計入個體數(shù)）。下列敘述正確的是（）A.若AYa個體與AYA個體雜交，則F1有3種基因型B.若AYa個體與Aa個體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體〖答案〗ABD〖祥解〗由題干信息可知，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析。【詳析】A、若AYa個體與AYA個體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個體與Aa個體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體，C錯誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體，D正確。故選ABD。17.下圖為甲?。ˋ、a）和乙病（B、b）的遺傳系譜圖，其中一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳）。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲病為先天性夜盲，致病基因位于X染色體上B.13號個體的乙病致病基因來自7號個體C.5號個體同時含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因的概率是1/4D.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個孩子，只患先天性夜盲的概率是1/32〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫等)、X染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲和血友病)和Y染色體遺傳(如:鴨蹼病、外耳道多毛)都屬于伴性遺傳?！驹斘觥緼、Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病，所以甲病顯性遺傳病，假設(shè)甲病為伴X顯性遺傳病，則生出的女孩一定患病，Ⅲ-9不患病所以不是伴X顯性遺傳病，是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、13號個體基因型為XbY，Y染色體來源于父親，Xb來源于8號個體，B錯誤；C、5號個體沒有患甲病，甲病屬于顯性遺傳病，所以5號個體不會同時含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因，C錯誤；D、3號個體基因型為AaXBY，4號個體基因型為AaXBXb的概率為1/2，為AaXBXB的概率為1/2，故生出患兩種病孩子的概率為3/4×1/4×1/2=3/32，D正確。故選D。18.研究人員發(fā)現(xiàn)，人類和小鼠的軟骨細胞中富含“miR140”分子，這是一種微型單鏈核糖核酸。與正常小鼠比較，不含“miR140”分子的實驗鼠軟骨的損傷程度要嚴(yán)重得多。下列關(guān)于“miR140”分子的敘述，正確的是（）A.“miR140分子中一定含有C、H、O、N、P五種元素B.“miR140”分子中磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)=堿基數(shù)C.“miR140分子有一個游離的磷酸基團D.“miR140”分子不是人和小鼠的遺傳物質(zhì)〖答案〗ACD〖祥解〗核酸是遺傳信息的攜帶者，是一切生物的遺傳物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用，細胞中的核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）兩種，構(gòu)成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸，每個脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖糖和一分子含氮堿基形成，每個核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基形成?！驹斘觥緼、miR140是單鏈核糖核酸，所以一定含有C、H、O、N、P五種元素，A正確；B、miR140是單鏈核糖核酸，不含脫氧核糖，B錯誤；C、miR140是單鏈核糖核酸，在其末端有一個游離的磷酸基團，C正確；D、人和小鼠的遺傳物質(zhì)是DNA，D正確。故選ACD。19.1981年底，我國科學(xué)家人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，標(biāo)志著我國具有了人工合成核酸的能力，下圖各試管中通過人工合成產(chǎn)物，有關(guān)敘述不正確的是（）A.①④，②③產(chǎn)物分別相同B.①④，②③生理過程相同C.①②③④的進行都需要模板、原料、能量和酶D.每個生物都必須要進行①②③④所有生理過程〖答案〗BD〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥緼B、①中以DNA為模板，原料為脫氧核苷酸，其過程為DNA復(fù)制，產(chǎn)物為DNA；②中以DNA為模板，原料為核糖核苷酸，其過程為轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)物為RNA；③中以RNA為模板，原料為核糖核苷酸，其過程為RNA復(fù)制，產(chǎn)物為RNA；④中以RNA為模板，原料為脫氧核苷酸，產(chǎn)物為DNA，其過程為逆轉(zhuǎn)錄，A錯誤，B正確；C、圖中的①是DNA復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄，③是RNA復(fù)制，④是逆轉(zhuǎn)錄，四個過程都需要模板、原料、能量和酶，C正確；D、并非每個生物都必須要進行①②③④所有生理過程，如④中加入RNA為模板，原料為脫氧核苷酸，所以產(chǎn)物為DNA，為逆轉(zhuǎn)錄，只發(fā)生在有逆轉(zhuǎn)錄酶的生物中，D錯誤。故選BD。20.俗語“一母生九子，九子各不同”，不考慮基因突變和染色體變異，這一現(xiàn)象可能與圖所示的哪些過程有關(guān)？（）A.① B.② C.③ D.④〖答案〗AC〖祥解〗①中發(fā)生的變異是同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換導(dǎo)致的基因重組，②是有絲分裂后期，③是減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致其上的非等位基因自由組合，④是減數(shù)第二次分裂后期。【詳析】“一母生九子，九子各不同”是由于發(fā)生了變異，若不考慮基因突變和染色體變異，則造成這一結(jié)果的是基因重組，可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，由非姐妹染色單體互換導(dǎo)致，即圖中的①；也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，由于非同源染色體自由組合導(dǎo)致，即圖中的③，AC正確，BD錯誤。故選AC。三、非選擇題21.某雌雄同株植物的葉色由B、b基因控制，花色由D、d和E、e兩對等位基因控制，三對基因獨立遺傳?；ㄉ腿~色的基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系如表：性狀葉色花色表型綠葉淺綠葉白化葉（幼苗后期死亡）紅花黃花白花基因型BBBbbbD_E_、D_eeddE_ddee（注：除基因型為bb的個體外，其他個體生存和繁殖能力相同）回答下列問題：（1）葉色性狀遺傳遵循_____定律，葉色的顯性現(xiàn)象屬于_____（填“完全”或“不完全”）顯性?；ㄉ誀钸z傳遵循_____定律。（2）綠葉黃花植株有_____種基因型。一株表型為淺綠葉紅花的植株最多可產(chǎn)生_____種類型的雄配子，最少可產(chǎn)生_____種類型的雄配子。（3）基因型為DdEe的植株的花色為_____，其自交后代表型及比例為_____。（4）某淺綠葉黃花植株自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白花性狀，則親本的基因型為_____，F(xiàn)1綠葉黃花植株中的雜合子占比為_____，F(xiàn)1成年葉中的淺綠葉白花植株占比為_____。〖答案〗（1）①.基因分離②.不完全③.基因自由組合（2）①.2②.8③.2（3）①.紅花②.紅花:黃花:白花=12:3:1（4）①.BbddEe②.2/3③.1/6〖祥解〗分析表格：基因型為BB表現(xiàn)為綠色，Bb表現(xiàn)為淺綠色，bb表現(xiàn)為白花葉，說明葉色的顯性現(xiàn)象屬于不完全顯性。根據(jù)花色的基因型可以判斷，只要有D基因存在，植物開紅花:而有dd純合，同時有E基因時，植物開黃花；ddee隱性純合時開白花。【小問1詳析】由表格信息可知，該種植物葉色受一對等位基因控制，因此遺傳符合分離定律，基因型為BB表現(xiàn)為綠色，Bb表現(xiàn)為淺綠色，bb表現(xiàn)為白花葉，說明葉色的顯性現(xiàn)象屬于不完全顯性。而花色受兩對等位基因控制，因此遺傳符合自由組合定律?！拘?詳析】表格中顯示基因型為ddE_的植物開黃花，即表示基因型為BBddEE或BBddEe的植物表現(xiàn)為綠葉黃花，綠葉黃花植株有2種基因型。淺綠葉紅花的植株的基因型為BbD_E_、BbD_ee，基因型為BbDdEe產(chǎn)生雄配子最多為8種，BbDDEE或BbDDee產(chǎn)生的雄配子最少為2種。【小問3詳析】根據(jù)表格可知，基因型為DdEe的植株的花色為紅花，該植株自交后代中紅花:黃花:白花=(9/16D_E_+3/16D_ee):3/16ddE_:1/16ddee=12:3:1?！拘?詳析】淺綠葉黃花植株自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白花性狀，則親本的基因型為BbddEe，F(xiàn)1綠葉黃花植株的基因型為BBddE_，其中的雜合子占比為2/3，F(xiàn)1成年葉中的淺綠葉白花植株占比為2/3×1/4=1/6。22.圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細胞分裂不同時期的圖像，圖乙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，圖丙表示該動物某細胞中染色體與基因的位置關(guān)系。（1）圖甲中，B細胞處于____________分裂后期，D細胞名稱為___________，F(xiàn)細胞中含有___________對同源染色體。（2）將圖甲中進行減數(shù)分裂的細胞按分裂時期的先后排序，可表示為：A→__________。可觀察到四分體的是在___________期（填圖甲中字母）。（3）圖丙代表的細胞名稱為____________，若該細胞來源于圖乙，應(yīng)該對應(yīng)于圖乙中的___________（填“①”或“②”或“③”），則圖乙中細胞④的基因型是___________（不考慮染色體交叉互換影響）。（4）在乙圖中，參與受精作用的是___________（填“①”或“②”或“③”或“④”）?！即鸢浮剑?）①.有絲②.初級卵母細胞③.0（2）①.D→E→F→C②.D（3）①.極體##第一極體②.②③.aB（4）④〖祥解〗分析圖甲：A細胞處于間期（減數(shù)分裂和有絲分裂），B細胞處于有絲分裂后期，C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細胞，D細胞處于減數(shù)第一次分裂中期，E細胞處于減數(shù)第二次分裂前期（或減數(shù)第一次分裂末期結(jié)束形成的子細胞），F(xiàn)細胞處于減數(shù)第二次分裂后期；圖乙：①為減數(shù)第一次分裂，②為減數(shù)第二次分裂；圖丙：該細胞是雌性動物的細胞，細胞質(zhì)均等分裂，故圖丙的細胞為第一極體。【小問1詳析】有絲分粒后期的特點是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開移向兩極，減數(shù)第一次分裂后期的特點是同源染色體分離，非同源染色體自由組合，圖甲中，B細胞發(fā)生了著絲粒的分裂，即B細胞處于有絲分裂后期；D細胞處于減數(shù)第一次分裂中期（成對的同源染色體排在赤道板兩側(cè)），故D細胞的名稱為初級卵母細胞；F細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，無同源染色體，故F細胞中含有0對同源染色體。【小問2詳析】分析圖甲：A細胞處于間期（減數(shù)分裂和有絲分裂），B細胞處于有絲分裂后期，C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細胞，D細胞處于減數(shù)第一次分裂中期，E細胞處于減數(shù)第二次分裂前期（或減數(shù)第一次分裂末期結(jié)束形成的子細胞），F(xiàn)細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，故將圖甲中進行減數(shù)分裂的細胞按分裂時期的先后排序，可表示為：A→D→E→F→C；四分體是指在減數(shù)第一次分裂前期由于同源染色體聯(lián)會形成的含有四條染色單體的結(jié)構(gòu)，即減數(shù)第一次分裂前、中期存在四分體，在圖甲中可觀察到四分體的是在D（減數(shù)第一次分裂中期）期?！拘?詳析】該細胞是雌性動物的細胞，細胞質(zhì)均等分裂，故圖丙的細胞為第一極體；若該細胞來源于圖乙，應(yīng)該對應(yīng)于圖乙中的②（減數(shù)第一次分裂時，細胞質(zhì)不均等分，含細胞質(zhì)多的細胞為次級卵母細胞，含細胞質(zhì)少的細胞為第一極體）；圖丙為極體，分裂后得到的細胞基因型為Ab，該動物的基因型為AaBb，由于減數(shù)第一次分裂發(fā)生了同源染色體的分裂和非同源染色體的自由組合，故圖乙中細胞④的基因型是aB。【小問4詳析】受精作用是精子和卵細胞相互識別和結(jié)合的過程，故在乙圖中，參與受精作用的是④（減數(shù)第二次分裂細胞質(zhì)不均等分之后較大的那個細胞）。23.某DNA分子由1000個堿基對組成，且兩條鏈均被N標(biāo)記，其中一條鏈上的A+T所占的比例為40%。如圖表示該DNA分子的部分片段示意圖，請回答下列問題：（1）由圖示可知，⑤的名稱是___________，由④⑤⑥共同構(gòu)成的物質(zhì)的名稱是___________。（2）洋蔥根尖細胞能發(fā)生DNA復(fù)制的時期是___________。復(fù)制時是以DNA分子的___________條鏈為模板進行的，遵循___________原則。（3）將細胞置于不含15N的培養(yǎng)液中，該DNA分子復(fù)制三次，子代被15N標(biāo)記的DNA分子所占的比例是___________。復(fù)制過程共需要消耗胞嘧啶的數(shù)量為___________個?！即鸢浮剑?）①.脫氧核糖②.鳥嘌呤脫氧核苷酸（2）①.有絲分裂前的間期②.兩③.堿基互補配對（3）①.1/4②.4200〖祥解〗根據(jù)堿基互補配對原則，圖中①②③④分別為胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鳥嘌呤；⑤為脫氧核糖，⑥為磷酸。DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制?！拘?詳析】根據(jù)圖示，①能和A配對，表示胸腺嘧啶，④表示鳥嘌呤，⑤為脫氧核糖，⑥為磷酸，因此，由④⑤⑥共同構(gòu)成的物質(zhì)的名稱是鳥嘌呤脫氧核苷酸?！拘?詳析】洋蔥根尖細胞進行有絲分裂，在間期能進行DNA復(fù)制；DNA復(fù)制過程中，以親代DNA的每一條鏈作模板，即2條鏈都可以作為模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA；DNA復(fù)制遵循堿基互補配對原則?！拘?詳析】根據(jù)題意可知，該DNA分子兩條鏈均被15N標(biāo)記，復(fù)制三代后，含有15N的DNA分子有2個，不含15N的DNA分子有6個，因此被15N標(biāo)記的DNA分子所占的比例是1/4。、一條鏈上的A＋T所占的比例為40%。則G+C所占的比例為60%。由于DNA雙鏈中堿基互補配對，即G=C，故雙鏈中G+C所占的比例也為60%，故C所占的比例也為30%。該DNA分子由1000個堿基對組成，因此該DNA分子含有胞嘧啶（C）的數(shù)量為600個，復(fù)制三代，需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量為600×（23-1）=4200個。故需要消耗游離的胞嘧啶的數(shù)量也為4200個。24.圖甲是胰島素基因控制合成胰島素的示意圖，圖乙是圖甲中過程②的局部放大。據(jù)請圖回答下列問題：（1）圖甲中過程①發(fā)生所需要的酶是___________，過程②所需的原料是___________。（2）圖甲中核糖體在mRNA上的移動方向是___________（填“從左向右”或“從右向左”），該mRNA上結(jié)合了3個核糖體，這3個核糖體上最終合成的三條肽鏈結(jié)構(gòu)是否相同___________（填“相同”或“不相同”），作出判斷并說明理由___________。（3）胰島素基因片段的一條鏈序列是5'-GATATATTC，以該鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列是5'-___________-3'，圖乙中蘇氨酸的密碼子是___________，該蘇氨酸對應(yīng)的基因片段上發(fā)生了基因突變，轉(zhuǎn)錄出的mRNA上密碼子也發(fā)生了改變，可是最終的蛋白質(zhì)分子上該位置依然是蘇氨酸，這種現(xiàn)象稱作密碼子的___________。（4）基因組成相同的同卵雙胞胎具有的微小差異有的與表觀遺傳有關(guān)，表觀遺傳帶來的性狀改變___________（填“能”或“不能”）遺傳給后代?！即鸢浮剑?）①.RNA聚合酶②.氨基酸（2）①.從左到右②.相同③.因為三個核糖體翻譯所用的mRNA模板相同（3）①.5'-GAAUAUAUC-3'②.ACU③.簡并（4）能〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。據(jù)圖可知，甲表示的是轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，①代表的是轉(zhuǎn)錄，②代表的是翻譯。圖乙表示翻譯的過程?！拘?詳析】據(jù)圖分析可知，圖甲中①是胰島素基因的轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶，過程②表示翻譯，以mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)的過程，所需的原料是氨基酸。【小問2詳析】從圖甲可以看出，左側(cè)核糖體上的肽鏈長度短于右側(cè)，所以核糖體的移動方向是從左向右，由于三個核糖體翻譯所用的mRNA模板相同，3個核糖體上最終合成的三條肽鏈結(jié)構(gòu)是相同的。【小問3詳析】轉(zhuǎn)錄時，DNA模板鏈與形成的mRNA鏈方向相反，兩條鏈的堿基遵循堿基互補配對，可知以5′-GATATATTC-3′為模板轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列是5′-GAAUAUAUC3′。根據(jù)圖乙中tRNA攜帶氨基酸的情況可知圖乙核糖體移動方向為由左往右，已知攜帶蘇氨酸的tRNA上的反密碼子為UGA，由于密碼子和反密碼子能堿基互補配對，故蘇氨酸的密碼子是ACU。如果蘇氨酸對應(yīng)的基因片段上發(fā)生了基因突變，轉(zhuǎn)錄出的mRNA上密碼子也發(fā)生了改變，但仍然編碼蘇氨酸，這是密碼子的簡并性?！拘?詳析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。因此表觀遺傳帶來的性狀改變能遺傳給后代。25.異源多倍體是指不同生物雜交產(chǎn)生的雜種后代，經(jīng)過染色體數(shù)目加倍而形成的多倍體。我國遺傳學(xué)家鮑文奎經(jīng)過30多年的研究，在20世紀(jì)60~70年代用普通小麥（六倍體）與黑麥（二倍體）雜交，成功培育出異源八倍體小黑麥。圖為八倍體小黑麥培育圖解，回答下列問題：（1）細胞中的形態(tài)、功能各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制著生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組非同源染色體稱為______________________。（2）普通小麥體細胞中有________________個染色體組，其單倍體中含有_____________條染色體。（3）八倍體小黑麥的育種原理屬于染色體變異類型中的______________________。圖中秋水仙素的作用是_______________________________________________________。（4）雜種F1雖然是__________________倍體，但是高度不育，原因是____________________________________?！即鸢浮剑?）染色體組（2）①.6②.21（3）①.染色體數(shù)目變異②.抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍（4）①.4②.聯(lián)會紊亂（或體細胞中沒有同源染色體），不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生可育的配子〖祥解〗自然狀態(tài)下，普通小麥與黑麥雜交產(chǎn)生的后代細胞中含有4個染色體組，由于三個普通小麥的染色體組，一個黑麥染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不育，再經(jīng)過秋水仙素處理，可以獲得八倍體小黑麥?！拘?詳析】染色體組是指細胞中的形態(tài)、功能各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制著生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組非同源染色體?！拘?詳析】由圖示可知，普通小麥?zhǔn)?n=42，含有6個染色體組，其單倍體是由生殖細胞發(fā)育來的，含有21條染色體。【小問3詳析】八倍體小黑麥的育種原理屬于染色體數(shù)目變異。秋水仙素作用是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍。【小問4詳析】圖中F1雖然是4倍體，但由于減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生可育的配子，因此不育。遼寧省鞍山市2022-2023學(xué)年高一6月聯(lián)考試題（A卷）一、單選題1.下列有關(guān)遺傳的基本概念的說法，正確的是（）A.綿羊的長毛與短毛、棉花的細絨與長絨都屬于相對性狀B.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀C.性狀分離是指雜種顯性個體自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代D.表型相同的生物，基因型一定相同〖答案〗C〖祥解〗相對性狀指同一生物同一性狀的不同表現(xiàn)型。表型受基因型控制，還受到環(huán)境的影響?！驹斘觥緼、綿羊的長毛與短毛符合同一生物同一性狀的不同表現(xiàn)型，屬于相對性狀，棉花的細絨與長絨屬于不同性狀，故不屬于相對性狀，A錯誤；B、隱性性狀是指具有相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1中未顯現(xiàn)出的性狀，B錯誤；C、性狀分離是指雜種個體自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代，C正確；D、表型受基因型控制，還受到環(huán)境的影響。表型相同的生物，基因型不一定相同，D錯誤。故選C。2.下列雜交組合中，屬于測交的是（）A.AaBbCc×aabbCC B.RrYy×RrYyC.MmNn×mmnn D.Aabb×aaBB〖答案〗C〖祥解〗在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例，為了確定F1是雜合子還是純合子，讓F1代與隱性純合子雜交，即測交。【詳析】ABD、測交是指待測個體與隱性純合子進行雜交的方式，AaBbCc×aabbCC、RrYy×RrYy和Aabb×aaBB均不含隱性純合子，不屬于測交，ABD錯誤；C、測交是指待測個體與隱性純合子進行雜交的方式，MmNn×mmnn中的mmnn是隱性純合子，該雜交方式屬于測交，C正確。故選C。3.下列有關(guān)減數(shù)分裂與受精作用的敘述，正確的是（）A.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方B.減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細胞中染色體數(shù)目維持恒定C.人類的次級精母細胞中只含有23條染色體D.受精過程中卵細胞和精子是隨機結(jié)合的，不利于生物的多樣性〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目，因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要?！驹斘觥緼、受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)主要來自母方，A錯誤；B、減數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，經(jīng)過受精作用又恢復(fù)到體細胞中染色體數(shù)目，因而減數(shù)分裂和受精作用使親子代的體細胞中染色體數(shù)目維持恒定，B正確；C、人類的次級精母細胞中在前期、中期含有23條染色體，在后期由于著絲粒分裂使染色體數(shù)目加倍為46條，末期后又分裂為兩個含23條染色體的精細胞，C錯誤；D、受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的隨機性，使同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣化，有利于生物多樣性的形成，D錯誤。故選B。4.紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅551800雄蠅2710289設(shè)眼色基因為E、e，翅長基因為F、f。則親本的基因型是（）A.EeXFXf、EeXFY B.FfXEXe、FfXEYC.EeFf、EeFf D.EEFf、EeFF〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意可知，紅眼長翅的雌果蠅雄果蠅交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Ff×Ff）；又因為雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型。【詳析】分析表格，雌果蠅中長翅：殘翅≈3：1，雄果蠅中長翅：殘翅≈3：1，說明控制翅長的基因與性別無關(guān)，位于常染色體上，且雙親中控制翅長的基因都是雜合子，即Ff。雌果蠅都是紅眼，雄果蠅中既有紅眼又有白眼，說明紅眼、白眼的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此控制眼色的基因位于X染色體上。同時根據(jù)雄果蠅有紅眼和白眼，說明親本雌果蠅是雜合子XEXe；子代雌果蠅都是紅眼，說明親本雄果蠅的基因型為XEY，綜上，B正確，ACD錯誤。故選B。5.鴿子的性別決定方式為ZW型,腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配,F1中雌鴿均為灰色,雄鴿均為白色。下列判斷正確的是（）A.灰色對白色為顯性性狀B.親本基因型分別是ZaW.ZAZAC.基因A在Z染色體上,w染色體上含有它的等位基因D.F1的雌雄個體自由交配,F2中灰色雌鴿所占的比例為1/4〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上?！驹斘觥扛鶕?jù)分析可知，控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上。雌性個體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色，說明灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因為顯性基因，親本的基因型為ZAW×ZaZa，子一代的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿（ZaW）所占的比例為1/4，綜上分析，D正確，ABC錯誤。故選D。6.探究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗中，科學(xué)家們利用細菌、病毒等材料，進行了肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗，以及噬菌體侵染細菌實驗。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.艾弗里利用肺炎鏈球菌設(shè)計并進行轉(zhuǎn)化實驗，利用了加法原理控制無關(guān)變量B.在噬菌體侵染細菌的實驗中，需用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細菌C.用RNA酶去除S型細菌提取物中的RNA并與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果無R型菌出現(xiàn)D.噬菌體侵染細菌的實驗中，離心的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離〖答案〗B〖祥解〗1、加法原理是給研究對象施加自變量進行干預(yù)。也就是說，實驗的目的是為了探求某一變量會產(chǎn)生什么結(jié)果，即知道自變量，不知道因變量。2、減法原理是排除自變量對研究對象的干擾，同時盡量保持被研究對象的穩(wěn)定。具體而言，結(jié)果已知，但不知道此結(jié)果是由什么原因?qū)е碌?，實驗的目的是為了探求確切的原因變量。【詳析】A、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗每個實驗組就利用了“減法原理”，A錯誤；B、在噬菌體侵染細菌的實驗中，需用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細菌，根據(jù)離心后上清液和沉淀物的放射性推出DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)，B正確；C、用RNA酶去除S型細菌提取物中的RNA并與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果無S型菌出現(xiàn)，有R型菌出現(xiàn)，C錯誤；D、噬菌體侵染細菌的實驗中，攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，D錯誤。故選B。7.下列有關(guān)遺傳信息、密碼子和反密碼子的敘述，錯誤的是()A.DNA中的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNAB.一種密碼子在不同細胞中決定不同種氨基酸C.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼子的容錯性D.反密碼子是tRNA中與mRNA堿基互補配對的三個堿基〖答案〗B〖祥解〗有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：

a、概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；

b、種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；

c、特點：（1）一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；（2）密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥緼、DNA中的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA，然后再由mRNA翻譯給蛋白質(zhì)，A正確；B、密碼子具有通用性，生物界共用一套遺傳密碼，即一種密碼子在不同細胞中決定同一種氨基酸，B錯誤；C、不同密碼子編碼同種氨基酸，在基因突變或其他原因?qū)е耺RNA上密碼子出錯時，生物性狀可以不改變，所以可以增強密碼子的容錯性，C正確；D、反密碼子是指tRNA上的三個堿基，這三個堿基可以與mRNA上的密碼子堿基互補配對，D正確。故選B。8.基因控制生物體性狀的方式有（）①通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀②通過直接控制激素的合成來調(diào)節(jié)代謝過程，進而控制生物體的性狀③通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀④通過控制全部核糖的合成控制生物體的性狀A(yù).①② B.①③ C.②④ D.③④〖答案〗B〖祥解〗基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑，分別是直接控制和間接控制?！驹斘觥炕?qū)τ谛誀畹目刂品绞剑阂皇侵苯涌刂疲和ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，二是間接控制：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，所以①和③正確；故選B。9.自然界中，一種生物某一基因及其突變基因決定的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列如下表。根據(jù)上述氨基酸序列對這3種突變基因發(fā)生的改變進行判斷，最為準(zhǔn)確的是（）正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸亮氨酸酪氨酸丙氨酸A.突變基因1和2為一個堿基的替換，突變基因3為一個堿基的增添B.突變基因2和3為一個堿基的替換，突變基因1為一個堿基的增添C.突變基因1為一個堿基的替換，突變基因2和3為一個堿基的增添D.突變基因2為一個堿基的替換，突變基因1和3為一個堿基的增添〖答案〗A〖祥解〗1、基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因表達的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程是：DNA→mRNA（密碼子）→氨基酸。3、突變基因1與正?；驔Q定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列沒有區(qū)別；突變基因2決定的蛋白質(zhì)分子中僅一個氨基酸的種類發(fā)生了變化；基因突變3決定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列發(fā)生了較大的變化?！驹斘觥客蛔兓?與正常基因決定的氨基酸序列相同，說明可能是替換了一個堿基；突變基因2與正?；驔Q定的氨基酸序列相比，只有第二個氨基酸的種類不同，說明可能是替換了一個堿基；突變基因3與正?；驔Q定的氨基酸序列相比，第三、第四和第五個氨基酸都不同，可能是由一個堿基的增添或缺失導(dǎo)致密碼子的重新排序引起的，A正確，BCD錯誤。故選A。10.下列有關(guān)基因突變的敘述，不正確的是（）A.基因突變可以產(chǎn)生新的基因，豐富種群基因的種類B.基因突變的隨機性表現(xiàn)為一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變C.基因突變具有普遍性，但通常少利多害D.亞硝酸鹽、堿基類似物等能改變核酸的堿基從而誘發(fā)基因突變〖答案〗B〖祥解〗1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔冏钜装l(fā)生于DNA分子復(fù)制過程中，即細胞有絲分裂間期（導(dǎo)致體細胞發(fā)生突變）或減數(shù)第一次分裂前的間期（導(dǎo)致生殖細胞發(fā)生突變）。2、基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發(fā)生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境?！驹斘觥緼、基因突變具有不定向性且能產(chǎn)生的新基因，所以基因突變可以豐富種群的種類，A正確；B、基因突變的隨機性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在體細胞或生殖細胞中，可以發(fā)生在生物體發(fā)育的任何時期；一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B錯誤；C、所有生物都能發(fā)生基因突變，基因突變具有普遍性，通常少利多害，C正確；D、亞硝酸、堿基類似物等物質(zhì)能改變DNA的堿基種類和排序，引起基因結(jié)構(gòu)的改變從而誘發(fā)基因突變，D正確。故選B。11.癌癥是威脅人類健康的疾病之一，下列有關(guān)細胞癌變的敘述，錯誤的是（）A.原癌基因突變或過量表達導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱，可能引起細胞癌變B.癌細胞膜上的糖蛋白減少，容易分散和轉(zhuǎn)移C.癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是一種累積效應(yīng)D.日常生活中應(yīng)遠離致癌因子，選擇健康的生活方式〖答案〗A〖祥解〗癌細胞是指受到致癌因子的作用，細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斘觥緼、原癌基因負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，原癌基因突變或過量表達導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性增強，可能引起細胞癌變，A錯誤；B、癌細胞中細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，B正確；C、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個細胞中發(fā)生5～6個基因突變，才能賦予癌細胞所有的特征，這是一種累積效應(yīng)，C正確；D、細胞癌變是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，日常生活中應(yīng)遠離致癌因子，選擇健康的生活方式，D正確。故選A。12.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（）A三倍體、染色體片段重復(fù)、三體、染色體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)、三倍體D.三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失〖答案〗D〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增加、倒位或易位；染色體數(shù)目的變異：個別染色體的增加或者減少、以染色體組的形式成倍增加或者減少?！驹斘觥考毎鸻中某一染色體多出了一條，形成三體，為染色體數(shù)目個別增加；細胞b中一條染色體上4號片段重復(fù)出現(xiàn)，屬于染色體片段增加；細胞c中每種染色體都是三條，含有3個染色體組，屬于三倍體；細胞d中有一條染色體上缺失了3和4兩個片段，屬于染色體片段缺失。故選D。13.下列與生物變異有關(guān)的敘述，錯誤的是（）A.γ射線處理使染色體上某基因數(shù)個堿基丟失引起的變異屬于基因突變B.三倍體無子西瓜的培育過程產(chǎn)生的變異屬于可遺傳的變異C.黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這種變異來源于基因突變D.染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變〖答案〗C〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此γ射線處理使染色體上某基因數(shù)個堿基丟失引起的變異屬于基因突變，A正確；B、三倍體無子西瓜的培育采用的是多倍體育種方法，其原理是染色體變異，屬于可遺傳的變異，B正確；C、黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這種變異來源于基因重組，C錯誤；D、染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，如缺失或重復(fù)導(dǎo)致基因的數(shù)目減少或增加，易位或倒位導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變，D正確。故選C。14.下列關(guān)于染色體組、單倍體和多倍體的敘述中，正確的是（）A.一個染色體組中不含同源染色體B.單倍體中不可能存在等位基因C.四倍體水稻會出現(xiàn)早熟、粒多等性狀D.秋水仙素處理后得到的多倍體一定是純合子〖答案〗A〖祥解〗本題考查了染色體組、單倍體、多倍體知識點，屬于識記理解水平，本題的解題關(guān)鍵在于識記染色體組、單倍體、多倍體知識點?！窘獯稹緼.染色體組是細胞中含有控制生物生長發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體，所以不含同源染色體，A正確；B.單倍體的體細胞不一定含一個染色體組，所以可能存在等位基因，B錯誤；C.多倍體表現(xiàn)為果實、種子大但結(jié)實率低，C錯誤；D.秋水仙素處理后得到的多倍體不一定是純合子，D錯誤。故選A。15.對于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗，錯誤的描述是（）A.觀察到的細胞中處于分裂間期的細胞最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似〖答案〗C〖祥解〗低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的原理是低溫抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，使著絲點分裂后加倍的染色體不能向細胞兩極移動導(dǎo)致細胞中染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、由于在一個細胞周期中，分裂間期所處的時間占95%左右，所以處于分裂間期的細胞最多，A正確；B、如果觀察的細胞處于前期，中期，則細胞內(nèi)含二個染色體組，如果觀察的細胞外于后期，則細胞內(nèi)含四個染色體組，所以在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞，B正確；C、由于在制作裝片過程中，要進行解離，使細胞失去活性，所以在顯微鏡下不可能觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，C錯誤；D、在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都是在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，D正確；故選C。二、不定項選擇16.某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者互為等位基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計入個體數(shù)）。下列敘述正確的是（）A.若AYa個體與AYA個體雜交，則F1有3種基因型B.若AYa個體與Aa個體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體〖答案〗ABD〖祥解〗由題干信息可知，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析?！驹斘觥緼、若AYa個體與AYA個體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個體與Aa個體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體，C錯誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體，D正確。故選ABD。17.下圖為甲病（A、a）和乙病（B、b）的遺傳系譜圖，其中一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳）。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲病為先天性夜盲，致病基因位于X染色體上B.13號個體的乙病致病基因來自7號個體C.5號個體同時含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因的概率是1/4D.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個孩子，只患先天性夜盲的概率是1/32〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫等)、X染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲和血友病)和Y染色體遺傳(如:鴨蹼病、外耳道多毛)都屬于伴性遺傳?！驹斘觥緼、Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病，所以甲病顯性遺傳病，假設(shè)甲病為伴X顯性遺傳病，則生出的女孩一定患病，Ⅲ-9不患病所以不是伴X顯性遺傳病，是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、13號個體基因型為XbY，Y染色體來源于父親，Xb來源于8號個體，B錯誤；C、5號個體沒有患甲病，甲病屬于顯性遺傳病，所以5號個體不會同時含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因，C錯誤；D、3號個體基因型為AaXBY，4號個體基因型為AaXBXb的概率為1/2，為AaXBXB的概率為1/2，故生出患兩種病孩子的概率為3/4×1/4×1/2=3/32，D正確。故選D。18.研究人員發(fā)現(xiàn)，人類和小鼠的軟骨細胞中富含“miR140”分子，這是一種微型單鏈核糖核酸。與正常小鼠比較，不含“miR140”分子的實驗鼠軟骨的損傷程度要嚴(yán)重得多。下列關(guān)于“miR140”分子的敘述，正確的是（）A.“miR140分子中一定含有C、H、O、N、P五種元素B.“miR140”分子中磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)=堿基數(shù)C.“miR140分子有一個游離的磷酸基團D.“miR140”分子不是人和小鼠的遺傳物質(zhì)〖答案〗ACD〖祥解〗核酸是遺傳信息的攜帶者，是一切生物的遺傳物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用，細胞中的核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）兩種，構(gòu)成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸，每個脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖糖和一分子含氮堿基形成，每個核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基形成?！驹斘觥緼、miR140是單鏈核糖核酸，所以一定含有C、H、O、N、P五種元素，A正確；B、miR140是單鏈核糖核酸，不含脫氧核糖，B錯誤；C、miR140是單鏈核糖核酸，在其末端有一個游離的磷酸基團，C正確；D、人和小鼠的遺傳物質(zhì)是DNA，D正確。故選ACD。19.1981年底，我國科學(xué)家人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，標(biāo)志著我國具有了人工合成核酸的能力，下圖各試管中通過人工合成產(chǎn)物，有關(guān)敘述不正確的是（）A.①④，②③產(chǎn)物分別相同B.①④，②③生理過程相同C.①②③④的進行都需要模板、原料、能量和酶D.每個生物都必須要進行①②③④所有生理過程〖答案〗BD〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥緼B、①中以DNA為模板，原料為脫氧核苷酸，其過程為DNA復(fù)制，產(chǎn)物為DNA；②中以DNA為模板，原料為核糖核苷酸，其過程為轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)物為RNA；③中以RNA為模板，原料為核糖核苷酸，其過程為RNA復(fù)制，產(chǎn)物為RNA；④中以RNA為模板，原料為脫氧核苷酸，產(chǎn)物為DNA，其過程為逆轉(zhuǎn)錄，A錯誤，B正確；C、圖中的①是DNA復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄，③是RNA復(fù)制，④是逆轉(zhuǎn)錄，四個過程都需要模板、原料、能量和酶，C正確；D、并非每個生物都必須要進行①②③④所有生理過程，如④中加入RNA為模板，原料為脫氧核苷酸，所以產(chǎn)物為DNA，為逆轉(zhuǎn)錄，只發(fā)生在有逆轉(zhuǎn)錄酶的生物中，D錯誤。故選BD。20.俗語“一母生九子，九子各不同”，不考慮基因突變和染色體變異，這一現(xiàn)象可能與圖所示的哪些過程有關(guān)？（）A.① B.② C.③ D.④〖答案〗AC〖祥解〗①中發(fā)生的變異是同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換導(dǎo)致的基因重組，②是有絲分裂后期，③是減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致其上的非等位基因自由組合，④是減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥俊耙荒干抛?，九子各不同”是由于發(fā)生了變異，若不考慮基因突變和染色體變異，則造成這一結(jié)果的是基因重組，可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，由非姐妹染色單體互換導(dǎo)致，即圖中的①；也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，由于非同源染色體自由組合導(dǎo)致，即圖中的③，AC正確，BD錯誤。故選AC。三、非選擇題21.某雌雄同株植物的葉色由B、b基因控制，花色由D、d和E、e兩對等位基因控制，三對基因獨立遺傳?；ㄉ腿~色的基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系如表：性狀葉色花色表型綠葉淺綠葉白化葉（幼苗后期死亡）紅花黃花白花基因型BBBbbbD_E_、D_eeddE_ddee（注：除基因型為bb的個體外，其他個體生存和繁殖能力相同）回答下列問題：（1）葉色性狀遺傳遵循_____定律，葉色的顯性現(xiàn)象屬于_____（填“完全”或“不完全”）顯性。花色性狀遺傳遵循_____定律。（2）綠葉黃花植株有_____種基因型。一株表型為淺綠葉紅花的植株最多可產(chǎn)生_____種類型的雄配子，最少可產(chǎn)生_____種類型的雄配子。（3）基因型為DdEe的植株的花色為_____，其自交后代表型及比例為_____。（4）某淺綠葉黃花植株自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白花性狀，則親本的基因型為_____，F(xiàn)1綠葉黃花植株中的雜合子占比為_____，F(xiàn)1成年葉中的淺綠葉白花植株占比為_____?！即鸢浮剑?）①.基因分離②.不完全③.基因自由組合（2）①.2②.8③.2（3）①.紅花②.紅花:黃花:白花=12:3:1（4）①.BbddEe②.2/3③.1/6〖祥解〗分析表格：基因型為BB表現(xiàn)為綠色，Bb表現(xiàn)為淺綠色，bb表現(xiàn)為白花葉，說明葉色的顯性現(xiàn)象屬于不完全顯性。根據(jù)花色的基因型可以判斷，只要有D基因存在，植物開紅花:而有dd純合，同時有E基因時，植物開黃花；ddee隱性純合時開白花?！拘?詳析】由表格信息可知，該種植物葉色受一對等位基因控制，因此遺傳符合分離定律，基因型為BB表現(xiàn)為綠色，Bb表現(xiàn)為淺綠色，bb表現(xiàn)為白花葉，說明葉色的顯性現(xiàn)象屬于不完全顯性。而花色受兩對等位基因控制，因此遺傳符合自由組合定律。【小問2詳析】表格中顯示基因型為ddE_的植物開黃花，即表示基因型為BBddEE或BBddEe的植物表現(xiàn)為綠葉黃花，綠葉黃花植株有2種基因型。淺綠葉紅花的植株的基因型為BbD_E_、BbD_ee，基因型為BbDdEe產(chǎn)生雄配子最多為8種，BbDDEE或BbDDee產(chǎn)生的雄配子最少為2種?！拘?詳析】根據(jù)表格可知，基因型為DdEe的植株的花色為紅花，該植株自交后代中紅花:黃花:白花=(9/16D_E_+3/16D_ee):3/16ddE_:1/16ddee=12:3:1。【小問4詳析】淺綠葉黃花植株自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白花性狀，則親本的基因型為BbddEe，F(xiàn)1綠葉黃花植株的基因型為BBddE_，其中的雜合子占比為2/3，F(xiàn)1成年葉中的淺綠葉白花植株占比為2/3×1/4=1/6。22.圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細胞分裂不同時期的圖像，圖乙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，圖丙表示該動物某細胞中染色體與基因的位置關(guān)系。（1）圖甲中，B細胞處于____________分裂后期，D細胞名稱為___________，F(xiàn)細胞中含有___________對同源染色體。（2）將圖甲中進行減數(shù)分裂的細胞按分裂時期的先后排序，可表示為：A→__________?？捎^察到四分體的是在___________期（填圖甲中字母）。（3）圖丙代表的細胞名稱為___________